RU2017112856A - Cинтетический двунаправленный растительный промотор - Google Patents

Cинтетический двунаправленный растительный промотор Download PDF

Info

Publication number
RU2017112856A
RU2017112856A RU2017112856A RU2017112856A RU2017112856A RU 2017112856 A RU2017112856 A RU 2017112856A RU 2017112856 A RU2017112856 A RU 2017112856A RU 2017112856 A RU2017112856 A RU 2017112856A RU 2017112856 A RU2017112856 A RU 2017112856A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
polynucleotide
csvmv
promoter
synthetic
Prior art date
Application number
RU2017112856A
Other languages
English (en)
Inventor
Сандип КУМАР
Тоби САЙКЕК
Хитер Ли РОБИНСОН
Даякар Редди ПАРЕДДИ
Вэй Чэнь
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2017112856A publication Critical patent/RU2017112856A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8274Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10Transferases (2.)
    • C12N9/12Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1241Nucleotidyltransferases (2.7.7)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y207/00Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
    • C12Y207/07Nucleotidyltransferases (2.7.7)
    • C12Y207/07047Streptomycin 3''-adenylyltransferase (2.7.7.47)

Claims (63)

1. Cинтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV, содержащий множество промоторных элементов из промотора убиквитина-10 Arabidopsis thaliana и промотора вируса мозаики прожилок листьев маниоки.
2. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.1, в котором промоторные элементы содержат минимальный коровый промотор.
3. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.2, в котором минимальный коровый промотор содержит полинуклеотидную последовательность с по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 1.
4. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.2, в котором минимальный коровый промотор содержит полинуклеотидную последовательность с по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO:5.
5. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.1, в котором промоторные элементы содержат интрон.
6. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.5, в котором интрон содержит полинуклеотидную последовательность с по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO:2.
7. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.1, в котором промоторные элементы содержат 5-UTR.
8. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.7, в котором 5'-UTR содержит полинуклеотидную последовательность с по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO:3.
9. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.7, в котором 5'-UTR содержит полинуклеотидную последовательность с по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ IDNO:6.
10. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.1, в котором промоторные элементы содержат 5'-дистально раположенный промоторный элемент.
11. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.10, в котором 5'-дистально раположенный промоторный элемент содержит полинуклеотидную последовательность с по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO:4.
12. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.10, в котором 5'-дистально раположенный промоторный элемент содержит полинуклеотидную последовательность с по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO:7.
13. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.1, в котором промотор убиквитина-10 Arabidopsis thaliana содержит полинуклеотидную последовательность с по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 8.
14. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.1, в котором промотор вируса мозаики прожилок листьев маниоки содержит полинуклеотидную последовательность с по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO:9.
15. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.1, при этом синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV выбран группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 и SEQ ID NO: 13.
16. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.1, при этом синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV содержит SEQ ID NO: 10.
17. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.1, при этом синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV содержит SEQ ID NO:11.
18. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.1, при этом синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV содержит SEQ ID NO: 12.
19. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.1, при этом синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV содержит SEQ ID NO: 13.
20. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.15, содержащий первую полинуклеотидную последовательность, представляющую интерес, функционально связанную с 3'-концом синтетического двунаправленного полинуклеотидного промотора CsVMV, выбранного из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 и SEQ ID NO: 13.
21. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.20, содержащий вторую полинуклеотидную последовательность, представляющую интерес, функционально связанную с 5'-концом синтетического двунаправленного полинуклеотидного промотора CsVMV, выбранного группы, состоящей из SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12 и SEQ ID NO:13.
22. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по пп. 20 или 21, в котором полинуклеотидная последовательность, представляющая интерес, содержит признак.
23. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.22, в котором признак выбран из группы, состоящей из признака инсектицидной устойчивости, признака гербицидной устойчивости, признака эффективности использования азота, признака эффективности использования воды, признака питательного качества, признака связывания ДНК, признака селектируемого маркера и любой их комбинации.
24. Способ получения трансгенной клетки растения, при этом способ содержит:
a) трансформацию клетки растения с генной экпрессионной кассетой, содержащей синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV, функционально связанный с по меньшей мере одной полинуклеотидной последовательностью, представляющей интерес;
b) выделение трансформированной клетки растения, содержащей экспрессионную генную кассету;
и,
c) получение трансгенной клетки растения, содержащей синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV, функционально связанный с по меньшей мере одной полинуклеотидной последовательностью, представляющей интерес.
25. Способ по п.24, в котором трансформация клетки растения выполнена со способом трансформации растения.
26. Способ по п.25, в котором способ трансформации растения выбран из группы, состоящей из способа опосредованной Agrobacterium трансформации, способа баллистической трансформации, способа карбидокремниевой трансформации, способа трансформации протопласта и липосомного способа трансформации.
27. Способ по п.24, в котором полинуклеотидная последовательность, представляющая интерес, является конститутивно экспрессируемой во всей трансгенной растительной клетке.
28. Способ по п.24, в котором полинуклеотидная последовательность, представляющая интерес, является стабильно интегрированной в геном трансгенной клетки растения.
29. Способ по п.24, при этом способ дополнительно содержит стадии:
e) регенерирование трансгенной клетки растения в трансгенное растение; и,
f) получение трансгенного растения, при этом трансгенное растение содержит генную экпрессионную кассету, содержащую синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.1, функционально связанный с по меньшей мере одной полинуклеотидной последовательностью, представляющей интерес.
30. Способ по п.24, в котором трансгенная растительная клетка представляет собой однодольную трансгенную растительную клетку или двудольную трансгенную растительную клетку.
31. Способ по п.30, в котором двудольная трансгенная растительная клетка выбрана из группы, состоящей из клетки растения Arabidopsis, клетки растения табака, клетки растения сои, клетки растения канолы и клетки растения хлопка.
32. Способ по п.30, в котором однодольная трансгенная растительная клетка выбрана из группы, состоящей из клетки растения маиса, клетки растения риса, клетки растения Brachypodium и клетки растения пшеницы.
33. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.24, при этом синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 и SEQ ID NO: 13.
34. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.33, содержащий первую полинуклеотидную последовательность, представляющую интерес, функционально связанную с 3'-концом синтетического двунаправленного полинуклеотидного промотора CsVMV, выбранного из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 и SEQ ID NO: 13.
35. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.33, содержащий вторую полинуклеотидную последовательность, представляющую интерес, функционально связанную с 5'-концом синтетического двунаправленного полинуклеотидного промотора CsVMV, выбранного группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12 и SEQ ID NO:13.
36. Способ экспрессирования полинуклеотидной последовательности, представляющей интерес, в растительной клетке, при этом способ содержит введение в растительную клетку полинуклеотидной последовательности, представляющей интерес, функционально связанной с синтетическим двунаправленным полинуклеотидным промотором CsVMV.
37. Способ по п.36, в котором полинуклеотидная последовательность, представляющая интерес, функционально связанная с синтетическим двунаправленным полинуклеотидным промотором CsVMV, введена в растительную клетку посредством способа трансформации растения.
38. Способ по п.37, в котором способ трансформации растения выбран из группы, состоящей из опосредованного Agrobacterium способа трансформации, способа баллистической трансформации, способа карбидокремниевой трансформации, способа трансформации протопласта и способа липосомной трансформации.
39. Способ по п.36, в котором полинуклеотидная последовательность, представляющая интерес, является конститутивно экспрессируемой во всей растительной клетке.
40. Способ по п.36, в котором полинуклеотидная последовательность, представляющая интерес, является стабильно интегрированной в геном клетки растения.
41. Способ по п.36, в котором трансгенная растительная клетка является клеткой однодольного растения или двудольного растения.
42. Способ по п.41, в котором клетка двудольного растения выбрана из группы, состоящей из клетки растения Arabidopsis, клетки растения табака, клетки растения сои, клетки растения канолы и клетки растения хлопка.
43. Способ по п.41, в котором клетка однодольного растения выбрана из группы, состоящей из клетки растения маиса, клетки растения риса, клетки растения Brachypodium и клетки растения пшеницы.
44. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.36, при этом синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV, выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 и SEQ ID NO: 13.
45. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.36, содержащий первую полинуклеотидную последовательность, представляющую интерес, функционально связанную с 3'-концом синтетического двунаправленного полинуклеотидного промотора CsVMV, выбранного из группы, состоящей из SEQ ID NO:10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 и SEQ ID NO: 13.
46. Синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV по п.36, содержащий вторую полинуклеотидную последовательность, представляющую интерес, функционально связанную с 5'-концом синтетического двунаправленного полинуклеотидного промотора CsVMV, выбранного группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 и SEQ ID NO: 13.
47. Трансгенная растительная клетка, содержащая синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV.
48. Трансгенная растительная клетка по п.47, в котором трансгенная растительная клетка содержит трансгенный объект.
49. Трансгенная растительная клетка по п.48, в котором трансгенный объект содержит агрономический признак.
50. Трансгенная растительная клетка по п.49, в котором агрономический признак выбран из группы, состоящей из признака инсектицидной устойчивости, признака гербицидной устойчивости, признака эффективности использования азота, признака эффективности использования воды, признака питательного качества, признака связывания ДНК, признака селектируемого маркера или любой их комбинации.
51. Трансгенная растительная клетка по п.49, в котором агрономический признак содержит гербицидоустойчивый признак.
52. Трансгенная растительная клетка по п.51, в котором гербицидоустойчивый признак содержит кодирующую последовательность aad-1.
53. Трансгенная растительная клетка по п.47, в котором трансгенная растительная клетка вырабатывает товарный продукт.
54. Трансгенная растительная клетка по п.53, в котором товарный продукт выбран из группы, состоящей из белкового концентрата, белкового изолята, зерна, крупы, муки, масла или волокна.
55. Трансгенная растительная клетка по п.47, в котором трансгенная растительная клетка выбрана из группы, состоящей из клетки двудольного растения или клетки однодольного растения.
56. Трансгенная растительная клетка по п.55, в котором клетка двудольного растения является клеткой растения сои.
57. Трансгенная растительная клетка по п.47, в котором синтетический двунаправленный полинуклеотидный промотор CsVMV выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO:12 и SEQ ID NO:13.
RU2017112856A 2014-11-11 2015-11-11 Cинтетический двунаправленный растительный промотор RU2017112856A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462078205P 2014-11-11 2014-11-11
US62/078,205 2014-11-11
PCT/US2015/060168 WO2016077465A1 (en) 2014-11-11 2015-11-11 Synthetic bi directional plant promoter

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017112856A true RU2017112856A (ru) 2018-12-17

Family

ID=55911753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017112856A RU2017112856A (ru) 2014-11-11 2015-11-11 Cинтетический двунаправленный растительный промотор

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9988638B2 (ru)
EP (1) EP3218502A4 (ru)
JP (1) JP2017533699A (ru)
KR (1) KR20170076661A (ru)
CN (1) CN108064290A (ru)
AR (1) AR102611A1 (ru)
AU (1) AU2015346375B2 (ru)
BR (1) BR112017007473A2 (ru)
CA (1) CA2964167A1 (ru)
CL (1) CL2017000921A1 (ru)
CO (1) CO2017003499A2 (ru)
IL (1) IL251646A0 (ru)
MX (1) MX2017004455A (ru)
PH (1) PH12017500640A1 (ru)
RU (1) RU2017112856A (ru)
TW (1) TW201619386A (ru)
WO (1) WO2016077465A1 (ru)

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104531702A (zh) * 1999-12-16 2015-04-22 孟山都技术有限公司 新型植物表达构建物
US6388170B1 (en) * 2000-04-07 2002-05-14 University Of Kentucky Research Foundation Bidirectional promoters and methods related thereto
US7129343B2 (en) * 2001-02-13 2006-10-31 University Of Florida Bi-directional dual promoter complex with enhanced promoter activity for transgene expression in eukaryotes
ITUD20020083A1 (it) * 2002-04-12 2003-10-13 Biasizza Spa Metodo di produzione di tessere di mosaico vetroso contenenti una lamina metallica ornamentale, impianto per la produzione di tali tessere
SI2308977T2 (sl) 2004-04-30 2017-07-31 Dow Agrosciences Llc Novi geni z rezistenco na herbicide
BR112012008588B8 (pt) * 2009-10-16 2022-06-28 Dow Agrosciences Llc Métodos para introduzir um ácido nucleico de interesse em uma célula vegetal, para expressar um gene de maneira estável e para transferir um plasmídeo de dna para uma célula vegetal
EP2797407A4 (en) * 2011-12-30 2015-07-08 Dow Agrosciences Llc METHOD AND CONSTRUCTION FOR SYNTHETIC BIDIRECTIONAL SCBV PLANT PROMOTER
AU2012363062B2 (en) * 2011-12-30 2018-04-12 Corteva Agriscience Llc Construct and method for synthetic bidirectional plant promoter Ubi1
UA119135C2 (uk) * 2012-09-07 2019-05-10 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Спосіб отримання трансгенної рослини

Also Published As

Publication number Publication date
CN108064290A (zh) 2018-05-22
EP3218502A1 (en) 2017-09-20
CA2964167A1 (en) 2016-05-19
TW201619386A (zh) 2016-06-01
US9988638B2 (en) 2018-06-05
AU2015346375B2 (en) 2018-08-16
BR112017007473A2 (pt) 2017-12-19
AR102611A1 (es) 2017-03-15
JP2017533699A (ja) 2017-11-16
CO2017003499A2 (es) 2017-08-31
KR20170076661A (ko) 2017-07-04
IL251646A0 (en) 2017-06-29
PH12017500640A1 (en) 2017-09-25
AU2015346375A1 (en) 2017-04-13
WO2016077465A1 (en) 2016-05-19
US20160130595A1 (en) 2016-05-12
EP3218502A4 (en) 2018-04-11
CL2017000921A1 (es) 2017-11-10
MX2017004455A (es) 2017-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102725307A (zh) 涉及编码dtp21多肽的基因的耐旱植物、以及相关的构建体和方法
CN101220363A (zh) 水稻bZIP及其基因在提高植物耐逆性能上的应用
RU2014131448A (ru) Конструкция и способ конструирования синтетического двунаправленного растительного промотора ubi1
RU2017103472A (ru) Растения с повышенной устойчивостью к насекомым-вредителям, а также соответствующие конструкции и способы, предусматривающие гены устойчивости к насекомым
WO2021031834A1 (en) Maize zmhsf21 gene and use thereof
Goedeke et al. Transgenic barley in fundamental research and biotechnology
RU2016134212A (ru) Регуляторные элементы zea mays и их применение
RU2015144014A (ru) Конститутивные промоторы сои
US11268104B2 (en) Transgenic plants with enhanced traits
RU2017127274A (ru) Специфические для семян brassica napus промоторы, идентифицированные посредством анализа микромассивов
CN102471777A (zh) 用于在植物中胚乳-特异性表达的表达盒
RU2017112973A (ru) Синтетический двунаправленный промотор растения
RU2017112856A (ru) Cинтетический двунаправленный растительный промотор
RU2016131248A (ru) Новые промотеры убихитина маиса
CN108866056B (zh) 甘薯IbCBF3基因非生物胁迫特异性表达的启动子及其应用
KR101211956B1 (ko) 유채 유래 꽃잎 특이 발현 프로모터 및 이의 용도
RU2017137599A (ru) Растительный промотор для экспрессии трансгена
RU2016130967A (ru) Новые промоторы гена убиквитина кукурузы
RU2017124652A (ru) Специфические для семян brassica napus промоторы, идентифицированные посредством анализа микромассивов
RU2017124788A (ru) Промоторы, специфические для семян brassica napus, идентифицированные посредством микроматричного анализа
WO2014012145A1 (en) Constructs for modulating transpiration in plants and uses therefor
RU2016131339A (ru) Новые промотеры убихитина маиса
RU2016131282A (ru) Новые промоторы убихитина маиса
RU2016138290A (ru) Корнеспецифическая экспрессия, сообщаемая химерными регуляторными элементами гена
RU2016131302A (ru) Новые промоторы убиквитина кукурузы

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200415