RU2017104404A - Комплекс ионная жидкость-растворитель, его приготовление и применения - Google Patents
Комплекс ионная жидкость-растворитель, его приготовление и применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017104404A RU2017104404A RU2017104404A RU2017104404A RU2017104404A RU 2017104404 A RU2017104404 A RU 2017104404A RU 2017104404 A RU2017104404 A RU 2017104404A RU 2017104404 A RU2017104404 A RU 2017104404A RU 2017104404 A RU2017104404 A RU 2017104404A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ionic liquid
- solvent
- complex
- solvent complex
- group
- Prior art date
Links
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 21
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 5
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium chloride Substances Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0277—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides comprising ionic liquids, as components in catalyst systems or catalysts per se, the ionic liquid compounds being used in the molten state at the respective reaction temperature
- B01J31/0278—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides comprising ionic liquids, as components in catalyst systems or catalysts per se, the ionic liquid compounds being used in the molten state at the respective reaction temperature containing nitrogen as cationic centre
- B01J31/0279—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides comprising ionic liquids, as components in catalyst systems or catalysts per se, the ionic liquid compounds being used in the molten state at the respective reaction temperature containing nitrogen as cationic centre the cationic portion being acyclic or nitrogen being a substituent on a ring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
- B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
- B01J31/0245—Nitrogen containing compounds being derivatives of carboxylic or carbonic acids
- B01J31/0247—Imides, amides or imidates (R-C=NR(OR))
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
- B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
- B01J31/0245—Nitrogen containing compounds being derivatives of carboxylic or carbonic acids
- B01J31/0249—Ureas (R2N-C(=O)-NR2)
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/04—Mixing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
- C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
- C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C07C2/08—Catalytic processes
- C07C2/14—Catalytic processes with inorganic acids; with salts or anhydrides of acids
- C07C2/20—Acids of halogen; Salts thereof ; Complexes thereof with organic compounds
- C07C2/22—Metal halides; Complexes thereof with organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
- C07C2/64—Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C2/66—Catalytic processes
- C07C2/68—Catalytic processes with halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G21/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
- C10G21/06—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents characterised by the solvent used
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
- B01J2231/30—Addition reactions at carbon centres, i.e. to either C-C or C-X multiple bonds
- B01J2231/32—Addition reactions to C=C or C-C triple bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1088—Olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1096—Aromatics or polyaromatics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
- C10G2300/4006—Temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
- C10G2300/4012—Pressure
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (34)
1. Комплекс ионная жидкость - растворитель для катализирования реакций, представленный формулой I
[UMiXj]S,
в которой [UMiXj] представляет собой ионную жидкость, а S представляет собой органический растворитель;
в которой U представляет собой катион, выбранный из группы, содержащей амид, фосфин и окись фосфина;
[MiXj] представляет собой анион;
в котором M представляет собой металл, выбранный из группы, содержащей Al, Fe, Zn, Mn, Mg, Ge, Cu и Ni;
X представляет собой галоген, выбранный из группы, содержащей F, Cl, Br и I;
а i и j представляют собой величины от 1 до 6.
2. Комплекс ионная жидкость - растворитель по п. 1, в котором амид выбран из мочевины и диметилформамида, предпочтительно, мочевины.
3. Комплекс ионная жидкость - растворитель по п. 1, в котором растворитель выбран из группы, содержащей бензол, толуол, этилацетат, этанол, уксусную кислоту, ацетон, ацетонитрил, бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлорбензол, хлороформ, циклогексан, 1,2-дихлорэтан, гептан, гексан, метанол, метиленхлорид, нитрометан, метан, пропанол и ксилол.
4. Комплекс ионная жидкость - растворитель по п. 1, в котором растворитель представляет собой бензол или толуол.
5. Комплекс ионная жидкость - растворитель по п. 1, в котором растворитель образует клатрат с [UMiXj].
6. Комплекс ионная жидкость - растворитель по п. 1, в котором [UMiXj]S представляет собой комплекс [мочевина-AlCl3]-бензол.
7. Способ для приготовления комплекса ионная жидкость - растворитель по п. 1, в котором способ содержит действия:
a) добавление органического растворителя в колбу, загруженную катионом под атмосферой азота, и взбалтывание реакционной смеси в течение периода времени в диапазоне примерно 10-50 мин;
b) погружение колбы в водяную баню, выдерживаемую при температуре примерно 10-40°C, и добавление аниона при медленном взбалтывании реакционной смеси в течение периода времени в диапазоне примерно 10-50 мин; и
c) взбалтывание реакционной смеси в течение примерно 2-6 ч, для получения комплекса ионная жидкость-растворитель.
8. Способ по п. 7, в котором взбалтывание по этапам a) и b) осуществляют в течение периода времени примерно 30 мин, а взбалтывание по этапу c) осуществляют в течение периода времени в диапазоне примерно 2-3 ч.
9. Способ по п. 7, в котором растворитель образует клатрат с [UMiXj].
10. Способ по п. 7, в котором способ проводят без нагревания.
11. Способ для осуществления реакций, причем упомянутый способ содержит этап катализирования реакций в присутствии комплекса ионная жидкость - растворитель по п. 1.
12. Способ по п. 11, в котором реакции представляют собой химические или биологические реакции.
13. Способ для изготовления линейного алкилбензола, в котором способ содержит действия:
a) приведение в контакт бензола с олефиновой шихтой, для получения предварительно перемешанного сырья или углеводородного слоя;
b) смешивание предварительно перемешанного сырья или углеводородного слоя по этапу a) с комплексом ионная жидкость - растворитель по п. 1, для получения реакционной смеси, содержащей углеводородный слой и слой комплекса ионная жидкость-растворитель; и
c) обработку реакционной смеси по этапу b), для получения линейного алкилбензола.
14. Способ по п. 13, в котором олефиновая шихта содержит олефин или смесь олефинов или смесь олефинов и парафинов.
15. Способ по п. 13, в котором олефин или парафин имеет атомы углерода в диапазоне примерно 2-50, предпочтительно, примерно 8-15.
16. Способ по п. 13, в котором смешивание по этапу b) возникает при температуре в диапазоне примерно 5-150°C, предпочтительно, примерно при 30-80°C и давлении, соответствующем давлению окружающей среды примерно 1-10 атмосфер, предпочтительно, примерно 1-5 атмосфер.
17. Способ по п. 13, в котором мольное отношение бензола к олефину составляет примерно 1:1-15:1, предпочтительно, 2:1-8:1.
18. Способ по п. 13, в котором обработка по этапу c) содержит отделение углеводородного слоя от слоя комплекса ионная жидкость - растворитель.
19. Способ по п. 18, в котором способ дополнительно содержит обработку отделенного углеводородного слоя нейтрализацией кислоты и накопление слоя комплекса ионная жидкость - растворитель для повторного использования или восстановления.
20. Способ по п. 19, в котором способ дополнительно содержит воздействие на нейтрализованный углеводородный слой фракционированием и дистилляцией и получение чистого линейного алкилбензола.
21. Способ по п. 20, в котором нейтрализацию кислоты осуществляют с помощью технологии, выбранной из группы, содержащей мокрую очистку, очистку с помощью NaOH, центрифугирование, обработку глиноземом, обработку в устройстве для очистки от кислоты в очистителе и их сочетание; причем очиститель выбран из группы, содержащей резервуар с мешалкой, центрифужный сепаратор, насадочную колонну, наполненную глиноземом, и их сочетание.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN2280/MUM/2014 | 2014-07-11 | ||
| IN2280MU2014 | 2014-07-11 | ||
| PCT/IB2015/055228 WO2016005952A1 (en) | 2014-07-11 | 2015-07-10 | Ionic liquid-solvent complex, preparation and applications thereof |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017104404A true RU2017104404A (ru) | 2018-08-14 |
| RU2017104404A3 RU2017104404A3 (ru) | 2018-08-14 |
| RU2664976C2 RU2664976C2 (ru) | 2018-08-24 |
Family
ID=54105821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017104404A RU2664976C2 (ru) | 2014-07-11 | 2015-07-10 | Комплекс ионная жидкость-растворитель, его приготовление и применения |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170182485A1 (ru) |
| EP (1) | EP3166721A1 (ru) |
| KR (1) | KR101872798B1 (ru) |
| CN (1) | CN106660028A (ru) |
| AR (1) | AR101660A1 (ru) |
| CA (1) | CA2954835A1 (ru) |
| RU (1) | RU2664976C2 (ru) |
| TW (1) | TW201609257A (ru) |
| WO (1) | WO2016005952A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016073149A1 (en) * | 2014-11-03 | 2016-05-12 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Low transition temperature mixtures or deep eutectic solvents and processes for preparation thereof |
| US10587009B2 (en) | 2017-12-22 | 2020-03-10 | Industrial Technology Research Institute | Electrolyte composition and metal-ion battery employing the same |
| TWI659010B (zh) * | 2017-12-22 | 2019-05-11 | 財團法人工業技術研究院 | 電解質組成物及包含其之金屬離子電池 |
| CN108642536B (zh) * | 2018-04-11 | 2020-09-04 | 上海大学 | 以1,2-二氯乙烷为添加剂的离子液体中电沉积金属锌的方法 |
| WO2020121154A1 (en) * | 2018-12-09 | 2020-06-18 | Reliance Industries Limited | Process for preparing linear alkyl benzene |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4879366A (en) * | 1983-03-31 | 1989-11-07 | Raychem Corporation | Preparation of aromatic oligomers |
| US5824832A (en) * | 1996-07-22 | 1998-10-20 | Akzo Nobel Nv | Linear alxylbenzene formation using low temperature ionic liquid |
| JP2003512926A (ja) * | 1999-11-05 | 2003-04-08 | インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー | 固定化イオン性液体 |
| CN1203032C (zh) | 2002-11-12 | 2005-05-25 | 石油大学(北京) | 以复合离子液体为催化剂制备烷基化油剂的方法 |
| GB0513804D0 (en) | 2005-07-06 | 2005-08-10 | Univ Leicester | New mixture |
| US8524965B2 (en) * | 2005-12-21 | 2013-09-03 | Chevron Oronite Company Llc | Method of making an alkylated aromatic using acidic ionic liquid catalyst |
| CN101003457B (zh) * | 2006-01-19 | 2010-05-12 | 北京化工大学 | 利用离子液体催化剂制备三异丙苯的方法 |
| CN1944439A (zh) * | 2006-10-30 | 2007-04-11 | 河北科技大学 | 一种离子液体及其制备方法 |
| GB0920590D0 (en) * | 2009-11-25 | 2010-01-06 | Univ Leicester | New ionic liquids |
| JP5486753B2 (ja) * | 2009-11-30 | 2014-05-07 | 日本テトラパック株式会社 | 包装容器の製造法、注出口栓及び包装容器 |
| WO2015003948A1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-15 | Basf Se | Electrochemical deposition of aluminum from ionic liquid compositions |
-
2015
- 2015-07-10 WO PCT/IB2015/055228 patent/WO2016005952A1/en active Application Filing
- 2015-07-10 CA CA2954835A patent/CA2954835A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-10 AR ARP150102202A patent/AR101660A1/es unknown
- 2015-07-10 RU RU2017104404A patent/RU2664976C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-07-10 CN CN201580037949.1A patent/CN106660028A/zh active Pending
- 2015-07-10 EP EP15763081.5A patent/EP3166721A1/en not_active Withdrawn
- 2015-07-10 US US15/325,422 patent/US20170182485A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-10 KR KR1020177003653A patent/KR101872798B1/ko active IP Right Grant
- 2015-07-13 TW TW104122517A patent/TW201609257A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2664976C2 (ru) | 2018-08-24 |
| US20170182485A1 (en) | 2017-06-29 |
| KR101872798B1 (ko) | 2018-06-29 |
| AR101660A1 (es) | 2017-01-04 |
| WO2016005952A1 (en) | 2016-01-14 |
| CN106660028A (zh) | 2017-05-10 |
| RU2017104404A3 (ru) | 2018-08-14 |
| KR20170057230A (ko) | 2017-05-24 |
| CA2954835A1 (en) | 2016-01-14 |
| EP3166721A1 (en) | 2017-05-17 |
| TW201609257A (zh) | 2016-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017104404A (ru) | Комплекс ионная жидкость-растворитель, его приготовление и применения | |
| Byrne et al. | A convenient and mild chromatography-free method for the purification of the products of Wittig and Appel reactions | |
| JP6431034B2 (ja) | 処理されたメタセシス基質物質、その製造及び利用方法 | |
| WO2012069706A3 (en) | Process and system for producing fuel components | |
| RU2013150805A (ru) | Способ отделения и очистки сульфида натрия | |
| JP2016516810A (ja) | イオン性液体化合物 | |
| RU2017119439A (ru) | Самоактивирующийся катализатор гидрообработки, обладающий повышенной активностью и свойствами самоактивации, и его использование для обработки остаточного сырья | |
| TWI606978B (zh) | 回收離子液體之方法及其系統 | |
| RU2612967C2 (ru) | Способ удаления и извлечения органических аминов из потока углеводородов | |
| JP5946960B2 (ja) | チオフェン、ベンゾチオフェン、およびそれらのアルキル化誘導体の重合体の製造 | |
| WO2008155730A3 (en) | Removal of ultra-fine particles from a fischer tropsch stream | |
| Aliyeva et al. | Study of oxidation process of naphthene-paraffinic concentrate in the presence of the reduced graphene oxide modified by different Mn salts | |
| US9309172B2 (en) | Method for separating ethylene or ethane from mixed gas | |
| CA2909469A1 (en) | A process for regenerating ionic compound | |
| RU2014143452A (ru) | Способы и аппаратура для изомеризации парафинов | |
| Cox et al. | Copper-catalyzed semi-reduction of alkynes | |
| RU2492212C1 (ru) | Способ экстракции ароматических углеводородов из катализата риформинга | |
| RU2692487C2 (ru) | Окислительные способы удаления фосфора из жидких углеводородов | |
| RU2018127060A (ru) | Способ получения (мет)акриловой кислоты | |
| CN103755612A (zh) | 一种异硫氰酸苯酯的合成方法 | |
| CN102633685B (zh) | 对苯基苯腈的合成方法 | |
| CN105384606A (zh) | 用2-羟基-5-异丙烯基-2-甲基-环己酮制备香芹酚的方法 | |
| WO2016046695A1 (en) | Continuous process for removing impurities from impure heavy alkylated benzene (hab) and regenerating an exhausted adsorbent | |
| CN103804149B (zh) | 双酚芴的制备方法 | |
| US9464031B2 (en) | Dehydroxylation of aminoalcohols to alkyl amines |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190711 |