RU2016148609A - Способы лечения избыточной массы тела или ожирения - Google Patents

Способы лечения избыточной массы тела или ожирения Download PDF

Info

Publication number
RU2016148609A
RU2016148609A RU2016148609A RU2016148609A RU2016148609A RU 2016148609 A RU2016148609 A RU 2016148609A RU 2016148609 A RU2016148609 A RU 2016148609A RU 2016148609 A RU2016148609 A RU 2016148609A RU 2016148609 A RU2016148609 A RU 2016148609A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carboxymethyl cellulose
cross
patient
paragraphs
linked carboxymethyl
Prior art date
Application number
RU2016148609A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016148609A3 (ru
RU2696494C2 (ru
Inventor
Хассан ХЕШМАТИ
Эяль С. РОН
Алессандро САННИНО
Йишай ЗОХАР
Original Assignee
Джелезис, Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джелезис, Ллк filed Critical Джелезис, Ллк
Publication of RU2016148609A publication Critical patent/RU2016148609A/ru
Publication of RU2016148609A3 publication Critical patent/RU2016148609A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2696494C2 publication Critical patent/RU2696494C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/717—Celluloses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/738—Cross-linked polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (65)

1. Способ лечения избыточной массы тела или ожирения у пациента, нуждающегося в этом, включающий стадии:
(а) перорального введения пациенту от приблизительно 0,7 г до приблизительно 4 г перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы,
(б) перорального введения пациенту по меньшей мере 100 мл воды на грамм перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы,
причем указанные стадии (а) и (б) проводят до или во время приема пищи.
2. Способ по п. 1, где количество перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы, вводимой на стадии (а), составляет приблизительно от 1,1 г до приблизительно 3,0 г, от приблизительно 1,25 г до 3 г, от приблизительно 1,5 г до приблизительно 3 г, от 1,8 г до 3 г или от приблизительно 1,75 г до приблизительно 2,75 г.
3. Способ по п. 2, где количество перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы, вводимой на стадии (а), составляет приблизительно 2,25 г.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где индекс массы тела пациента составляет 30 или выше.
5. Способ по любому из пп. 1-3, где у пациента уровень глюкозы в крови натощак составляет 90 мг/дл или выше.
6. Способ по любому из пп. 1-3, где у пациента уровень глюкозы в крови натощак составляет 95 мг/дл или выше.
7. Способ по любому из пп. 1-3, где у пациента уровень глюкозы в крови натощак составляет от 100 до 125,9 мг/дл.
8. Способ по любому из пп. 1-3, где пациент имеет уровень глюкозы в крови натощак 126 мг/дл или выше.
9. Способ по любому из пп. 1-3, где количество воды, вводимой на стадии (б), составляет по меньшей мере приблизительно 125 мл на грамм перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы.
10. Способ по любому из пп. 1-3, где количество воды, вводимой на стадии (б), составляет по меньшей мере приблизительно 150 мл на грамм перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы.
11. Способ по любому из пп. 1-3, где перекрестно-сшитая карбоксиметилцеллюлоза отличается одной или несколькими из следующих характеристик:
(а) насыпная плотность после уплотнения по меньшей мере приблизительно 0,6 г/мл,
(б) модуль упругости по меньшей мере приблизительно 350 Па, и
(в) коэффициент поглощения среды по меньшей мере приблизительно 50 в смеси искусственного желудочного сока и воды с соотношением 1:8.
12. Способ по п. 11, где перекрестно-сшитая карбоксиметилцеллюлоза обладает всеми характеристиками (а), (б) и (в).
13. Способ по п. 12, где содержание воды в перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозе составляет 25 мас./мас. % или менее, 20 мас./мас. % или менее, 15 мас./мас. % или менее или 10 мас./мас. % или менее.
14. Способ по любому из пп. 1-3, где карбоксиметилцеллюлозу сшивают с помощью лимонной кислоты.
15. Способ по п. 14, где перекрестно-сшитую карбоксиметилцеллюлозу получают способом, включающим стадии:
(а) обеспечения раствора натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и лимонной кислоты в воде, при этом указанный раствор состоит по существу из карбоксиметилцеллюлозы в количестве от приблизительно 5 мас. % до приблизительно 7 мас. % от массы воды, и лимонной кислоты в количестве от приблизительно 0,15 мас. % до приблизительно 0,35 мас. % от массы карбоксиметилцеллюлозы,
(б) поддержания раствора при температуре от приблизительно 40°C до приблизительно 80°C для испарения воды и образования по существу сухого твердого остатка,
(в) измельчения остатка с образованием частиц остатка, и
(г) нагревания частиц остатка при температуре от приблизительно 80°C до приблизительно 150°C в течение периода времени, достаточного для сшивания карбоксиметилцеллюлозы.
16. Применение перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы в способе лечения избыточной массы тела или ожирения у пациентов, включающем стадии:
(а) перорального введения пациенту от 0,7 г до приблизительно 4 г перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы, и
(б) перорального введения пациенту по меньшей мере приблизительно 100 мл воды на грамм перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы,
причем указанные стадии (а) и (б) проводят до по меньшей мере одного приема пищи в день.
17. Способ лечения диабета или улучшения гликемического контроля у пациента, нуждающегося в этом, включающий стадию перорального введения пациенту от приблизительно 0,7 г до приблизительно 4 г перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы до или во время приема пищи.
18. Способ по п. 17, где количество вводимой перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы составляет от приблизительно 1,0 г до 3,5 г, от приблизительно 1,1 г до приблизительно 3,5 г или от приблизительно 1,5 г до приблизительно 3,5 г.
19. Способ по п. 17, где количество вводимой перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы составляет приблизительно 2,25 г.
20. Способ по любому из пп. 17-19, где пациент страдает от предиабета.
21. Способ по п. 20, где у пациента уровень глюкозы в крови натощак составляет от 100 до 125,9 мг/дл.
22. Способ по любому из пп. 17-19, где у пациента уровень глюкозы в крови натощак составляет 126 мг/дл или выше.
23. Способ по любому из пп. 17-19 и 21, дополнительно включающий введение пациенту воды в количестве от приблизительно 50 мл до 250 мл на грамм вводимой перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы.
24. Способ по п. 23, где количество вводимой воды составляет приблизительно 500 мл.
25. Способ по любому из пп. 17-19, 21 и 24, где перекрестно-сшитая карбоксиметилцеллюлоза отличается одной или несколькими из следующих характеристик:
(а) насыпная плотность после уплотнения по меньшей мере приблизительно 0,6 г/мл,
(б) модуль упругости по меньшей мере приблизительно 350 Па, и
(в) коэффициент поглощения среды по меньшей мере приблизительно 50 в смеси искусственного желудочного сока и воды с соотношением 1:8.
26. Способ по п. 25, где перекрестно-сшитая карбоксиметилцеллюлоза обладает всеми характеристиками (а), (б) и (в).
27. Способ по п. 26, где перекрестно-сшитая карбоксиметилцеллюлоза по существу является обезвоженной.
28. Способ по любому из пп. 17-19, 21, 24, 26 и 27, где карбоксиметилцеллюлозу сшивают с помощью лимонной кислоты.
29. Способ по п. 28, где перекрестно-сшитую карбоксиметилцеллюлозу получают способом, включающим стадии:
(а) обеспечения раствора натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и лимонной кислоты в воде, при этом указанный раствор состоит по существу из карбоксиметилцеллюлозы в количестве от приблизительно 5 мас. % до приблизительно 7 мас. % от массы воды, и лимонной кислоты в количестве от приблизительно 0,15 мас. % до приблизительно 0,35 мас. % от массы карбоксиметилцеллюлозы,
(б) поддержания раствора при температуре от приблизительно 40°C до приблизительно 80°C для испарения воды и образования по существу сухого твердого остатка,
(в) измельчения остатка с образованием частиц остатка, и
(г) нагревания композитных частиц при температуре от приблизительно 80°C до приблизительно 150°C в течение периода времени, достаточного для сшивания карбоксиметилцеллюлозы.
30. Применение перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы в способе лечения диабета или улучшения гликемического контроля у пациента, включающем стадию перорального введения пациенту от 0,7 г до приблизительно 4 г перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы до или во время приема пищи.
31. Способ стимулирования потери массы тела у пациента с повышенным базовым уровнем глюкозы в крови, включающий стадию перорального введения пациенту эффективного количества гелеобразующего агента.
32. Способ по п. 31, где у пациента уровень глюкозы в крови натощак составляет 90 мг/дл или выше.
33. Способ по п. 31, где у пациента уровень глюкозы в крови натощак составляет 95 мг/дл или выше.
34. Способ по п. 31, где у пациента уровень глюкозы в крови натощак составляет от 100 до 125,9 мг/дл.
35. Способ по п. 31, где у пациента уровень глюкозы в крови натощак составляет 126 мг/дл или выше.
36. Способ по п. 31, где гелеобразующий агент представляет собой волокно или гидрогель.
37. Способ по п. 36, где гидрогель представляет собой сверхвпитывающий полимер.
38. Способ по п. 31, где гелеобразующий агент представляет собой полисахарид или синтетический полимер.
39. Способ по п. 38, где полисахарид выбран из глюканов, гемицеллюлоз, галактоманнанов, пектинов, фруктанов, камеди из морских водорослей, хитина, хитозана и гликозаминогликанов.
40. Способ по п. 38, где полисахарид выбран из альфа-глюканов и бета-глюканов.
41. Способ по п. 38, где полисахарид выбран из крахмала, декстрана, пуллулана, гликогена, целлюлозы, производных целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, метилцеллюлозы, хризоламинарина, курдлана, ламинарина, лентинана, лихенина, плеурана, зимозана, глюкоманнана, арабиноксилана, ксилана, глюкуроноксилана, ксилоглюкана, гуаровой камеди, пажитниковой камеди, камеди тары, камеди бобов рожкового дерева, инулина, левана, альгинатов, водорослевых полисахаридов, агара, каррагинана; хитина, хитозана, гиалуроновой кислоты, гепарина, гепарансульфата, хондроитинсульфата, дерматансульфата и кератансульфата.
42. Способ по п. 31, где гелеобразующий агент представляет собой перекрестно-сшитую карбоксиметилцеллюлозу.
43. Способ по п. 42, где карбоксиметилцеллюлозу сшивают с помощью лимонной кислоты.
44. Способ по п. 38, где синтетический полимер выбран из группы, состоящей из полимеров на основе полиэтиленгликоля, акрилатов и сополимеров акрилата, комбинаций камедей с гидрофильными полимерами; впитывающих полипептидов; поливиниловых и полиаллил-спиртовых систем; перекрестно-сшитого поливинилпирролидона; полиаминов; впитывающих дендримеров; и полимолочной кислоты, полигидроксиалканоатов, поливинилацетатфтала и их сополимеров и комбинаций.
45. Способ по п. 38, где синтетический полимер выбран из группы, состоящей из сополимеров полиакрилат/полиспирт, сополимеров полиакрилат/полиакриламид, перекрестно-сшитого полиакрилата натрия; полимеров полиспиртов и их комбинаций; полиакриламида и продуктов на основе акриламида; комбинации полиизобутилена или бутадиен-стирольного каучука с гидрофильными полимерами; сополимеров поливинилацетат/виниловый спирт, перекрестно-сшитого поливинилпирролидона; полиаллиламина, перекрестно-сшитого с полиолефином; полимолочной кислоты, полигидроксиалканоатов, поливинилацетатфталата и их сополимеров и комбинаций.
RU2016148609A 2014-06-20 2015-06-19 Способы лечения избыточной массы тела или ожирения RU2696494C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462014926P 2014-06-20 2014-06-20
US62/014,926 2014-06-20
PCT/US2015/036654 WO2015196054A1 (en) 2014-06-20 2015-06-19 Methods for treating overweight or obesity

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016148609A true RU2016148609A (ru) 2018-07-20
RU2016148609A3 RU2016148609A3 (ru) 2019-01-17
RU2696494C2 RU2696494C2 (ru) 2019-08-02

Family

ID=54868671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016148609A RU2696494C2 (ru) 2014-06-20 2015-06-19 Способы лечения избыточной массы тела или ожирения

Country Status (11)

Country Link
US (3) US9855294B2 (ru)
EP (1) EP3157536A4 (ru)
JP (1) JP6726109B2 (ru)
KR (2) KR20170029432A (ru)
CN (2) CN115381850A (ru)
AU (1) AU2015276889B2 (ru)
BR (1) BR112016029713A8 (ru)
CA (1) CA2950482C (ru)
MX (1) MX2016016800A (ru)
RU (1) RU2696494C2 (ru)
WO (1) WO2015196054A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2010001629A (es) * 2007-08-10 2010-08-09 Alessandro Sannino Hidrogeles de polimero y metodos de preparacion de los mismos.
US9353191B2 (en) * 2011-06-07 2016-05-31 Gelesis Llc Method for producing hydrogels
KR20170029432A (ko) 2014-06-20 2017-03-15 젤레시스 엘엘씨 과체중 또는 비만 치료 방법
JP6847841B2 (ja) 2015-01-29 2021-03-24 ジェレシス，エルエルシー 高弾性率および高吸収度を併せ持つヒドロゲルの製造方法
AU2016271303C1 (en) 2015-06-01 2022-04-14 Xeno Biosciences Inc. Methods and compositions to modulate the gut microbiota and to manage weight
CA3022090A1 (en) * 2016-04-25 2017-11-02 Gelesis, Llc. Method for treating constipation
EP3468670B1 (en) * 2016-06-10 2023-12-13 University of Copenhagen Predetermined diet for use in inducing weight loss and preventing weight gain
WO2017213961A1 (en) * 2016-06-10 2017-12-14 Gelesis Llc Methods of inducing weight loss, treating obesity and preventing weight gain
AU2017368074A1 (en) 2016-11-30 2019-06-13 Xeno Biosciences Inc. Pharmaceutical preparations and methods to manage weight and to modulate the gut microbiota
WO2018187404A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Gelesis, Llc Improved superabsorbent materials and methods of production thereof
KR20200003827A (ko) * 2017-04-14 2020-01-10 젤레시스 엘엘씨 장 투과성-관련 장애를 치료 또는 예방하기 위한 조성물 및 방법
US11918602B2 (en) 2018-08-10 2024-03-05 Simeon Investment, Inc. Methods for reducing cholesterol with superabsorbent materials
US11925660B2 (en) 2018-08-10 2024-03-12 Simeon Investment, Inc. Treatment for obesity with superabsorbent materials
US20220257637A1 (en) * 2019-10-01 2022-08-18 Brillian Pharma Inc. Methods for treating or preventing obesity and body weight management
RU2749484C1 (ru) * 2020-06-18 2021-06-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) Способ оценки массы тела человека
EP4314086A1 (en) * 2021-03-23 2024-02-07 Junion Labs Pte. Ltd. Superabsorbent hydrogels
CN114009797A (zh) * 2021-11-17 2022-02-08 上海市第十人民医院 一种减肥组合物及其制备方法和应用
CN114381014B (zh) * 2021-12-16 2023-02-17 佑道(天津)健康咨询有限公司 一种可生物降解的水凝胶及其应用
CN114702734A (zh) * 2022-04-08 2022-07-05 重庆师范大学 一种纤维素醚类凝胶及其制备方法和应用
CN116807980A (zh) * 2023-07-10 2023-09-29 橡果美健实业投资股份有限公司 用于肥胖干预的胃内占容水凝胶颗粒的制备方法及应用

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE212969C (ru)
US3526048A (en) 1967-06-07 1970-09-01 Us Agriculture Cellulose fibers cross-linked and esterified with polycarboxylic acids
DD212969A1 (de) 1982-12-30 1984-08-29 Adw Inst Polymerenchemie Verfahren zur modifizierung von carboxymethylcellulose
JPS62141001A (ja) 1985-12-13 1987-06-24 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 水不溶性のカルボキシアルキルセルロ−ス・アルカリ金属塩の製造方法
JPH01187048A (ja) 1988-01-18 1989-07-26 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 糠漬け用組成物
US5137537A (en) 1989-11-07 1992-08-11 The Procter & Gamble Cellulose Company Absorbent structure containing individualized, polycarboxylic acid crosslinked wood pulp cellulose fibers
AU654483B2 (en) 1990-04-18 1994-11-10 University Of Utah Research Foundation Crosslinked hydrogels containing azobonds
GB9017800D0 (en) 1990-08-14 1990-09-26 Unilever Plc Moisture barrier and its preparation
US5247072A (en) 1991-10-25 1993-09-21 Kimberly-Clark Corporation Carboxyalkyl polysaccharides having improved absorbent properties and process for the preparation thereof
US5550189A (en) 1992-04-17 1996-08-27 Kimberly-Clark Corporation Modified polysaccharides having improved absorbent properties and process for the preparation thereof
ES2179829T3 (es) 1992-09-18 2003-02-01 Yamanouchi Pharma Co Ltd Preparacion de hidrogel de liberacion prolongada.
JP3274550B2 (ja) 1993-08-03 2002-04-15 株式会社日本触媒 吸水材の製法
CA2185547C (en) 1994-03-18 2001-01-30 Shahrokh A. Naieni Preparing individualized polycarboxylic acid crosslinked cellulosic fibers
AU3274895A (en) 1994-07-18 1996-02-16 Gel Sciences, Inc. Novel polymer gel networks and methods of use
AU710648B2 (en) 1994-12-09 1999-09-23 Procter & Gamble Company, The Absorbent composites and absorbent articles containing the same
US20010006677A1 (en) 1996-10-29 2001-07-05 Mcginity James W. Effervescence polymeric film drug delivery system
DE19654745C5 (de) 1996-12-30 2004-01-22 Lechner, M.D., Prof. Dr. Biologisch abbaubares Absorptionsmittel, dessen Herstellung und Verwendung
US6271278B1 (en) 1997-05-13 2001-08-07 Purdue Research Foundation Hydrogel composites and superporous hydrogel composites having fast swelling, high mechanical strength, and superabsorbent properties
WO1998058686A1 (en) 1997-06-24 1998-12-30 SCA Mölnlycke AB Absorbent polymer material based on renewable starting materials
CO5070628A1 (es) 1997-11-25 2001-08-28 Kimberly Clark Co Espuma absorbente que comprende un polimero, el producto absorbente que la comprende y el proceso para su preparacion
AU1908500A (en) 1998-11-30 2000-06-19 Hercules Incorporated Controlled release carbohydrate embedded in a crosslinked polysaccharide
US6765042B1 (en) 1998-12-16 2004-07-20 Sca Hygiene Products Zeist B.V. Acidic superabsorbent polysaccharides
US6471824B1 (en) 1998-12-29 2002-10-29 Weyerhaeuser Company Carboxylated cellulosic fibers
US6867346B1 (en) 1999-09-21 2005-03-15 Weyerhaeuser Company Absorbent composite having fibrous bands
EP1134232A1 (en) 2000-03-16 2001-09-19 SCA Hygiene Products AB Polysaccharide-based superabsorbent film
KR20020091836A (ko) 2000-05-15 2002-12-06 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. 다당류 흡수체 및 제법
US6472006B1 (en) 2001-04-05 2002-10-29 Kraft Foods Holdings, Inc. Oven-stable edible moisture barrier
DE10125599A1 (de) 2001-05-25 2002-11-28 Stockhausen Chem Fab Gmbh Superabsorber, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
ATE340199T1 (de) 2001-06-28 2006-10-15 Basf Ag Saure hochquellfähige hydrogele
JP4132993B2 (ja) 2002-06-03 2008-08-13 住友精化株式会社 吸水性樹脂およびその製造方法
US7648619B2 (en) 2002-06-04 2010-01-19 Industrial Technology Research Hydrogel-driven micropump
US20040192582A1 (en) 2002-12-19 2004-09-30 Burnett Daniel R. Ingestible formulations for transient, noninvasive reduction of gastric volume
NL1023257C2 (nl) 2003-04-24 2004-10-27 Tno Vochtwerende bekledingslaag voor voedingsmiddelen.
CN102077854A (zh) 2003-10-16 2011-06-01 泰克康姆集团公司 具有降低的血糖应答的可消化性降低的碳水化合物食物
US8128958B2 (en) 2003-11-10 2012-03-06 Astellas Pharma Inc. Sustained release pharmaceutical composition
US20050143571A1 (en) 2003-12-30 2005-06-30 Weyerhaeuser Company Method for forming individualized intrafiber crosslinked cellulosic fibers with improved brightness and color
KR100863870B1 (ko) 2004-06-21 2008-10-15 에보닉 스톡하우젠 게엠베하 수분 흡수성 다당류 및 이의 제조방법
CA2588147A1 (en) 2004-12-08 2006-06-15 Unilever Plc Satiety enhancing food product and a method for manufacturing such
ITTO20040918A1 (it) 2004-12-29 2005-03-29 Luigi Ambrosio Idrogel polimerici superassorbenti biodegradabili e procedimento per la loro preparazione
US20060142478A1 (en) 2004-12-29 2006-06-29 Mengkui Luo Carboxyalkyl cellulose polymer network
US20060142480A1 (en) 2004-12-29 2006-06-29 Mengkui Luo Method of making carboxyalkyl cellulose polymer network
WO2006069422A1 (en) 2004-12-30 2006-07-06 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Method and means for improving bowel health
JP2009502908A (ja) 2005-07-29 2009-01-29 スティッチング グロニンゲン セントル フォー ドラッグ リサーチ ｐＨ制御パルス送達システム、その調製法及び使用法
JP2009531462A (ja) 2006-03-28 2009-09-03 ジェレシス， インク． 性能向上のためのポリマ材料と他の物質との併用
AU2007233110B2 (en) * 2006-03-30 2011-12-22 Exotech Bio Solutions Ltd. Polymeric materials as stomach filler and their preparation
EP2007351A2 (en) 2006-03-30 2008-12-31 Gelesis, Inc. Polymeric materials as stomach filler and their preparation
JP4288618B2 (ja) 2006-09-15 2009-07-01 独立行政法人 日本原子力研究開発機構 カルボキシメチルセルロースゲルの製造方法
US8633254B2 (en) 2006-09-15 2014-01-21 Japan Atomic Energy Agency Preparation of gels derived from carboxymethyl cellulose alkali metal salt
US20080147026A1 (en) 2006-12-15 2008-06-19 Jian Qin Absorbent fiber with a low absorbent capacity and slow absorption rate
JP2008195649A (ja) 2007-02-13 2008-08-28 Daicel Chem Ind Ltd 害虫防除用ベイト剤及びその製造方法
WO2008137633A2 (en) * 2007-05-02 2008-11-13 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods of modulating cellular homeostatic pathways and cellular survival
JP2008285611A (ja) 2007-05-18 2008-11-27 Daicel Chem Ind Ltd 架橋ゲルの製造方法及びその架橋ゲル
MX2010001629A (es) 2007-08-10 2010-08-09 Alessandro Sannino Hidrogeles de polimero y metodos de preparacion de los mismos.
US8039683B2 (en) 2007-10-15 2011-10-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent composites having improved fluid wicking and web integrity
US9345809B2 (en) 2007-11-28 2016-05-24 Fziomed, Inc. Carboxymethylcellulose polyethylene glycol compositions for medical uses
RU2518262C2 (ru) * 2008-11-18 2014-06-10 Уан С.Р.Л. Способы и композиции для оптимизации веса и для улучшения уровня глюкозы в крови
RU2441654C2 (ru) * 2010-02-17 2012-02-10 Лабораториос Баго С.А. Фармацевтическая композиция с активностью против ожирения, включающая премикс чистого орлистата, и способ ее изготовления
US9353191B2 (en) 2011-06-07 2016-05-31 Gelesis Llc Method for producing hydrogels
KR20170029432A (ko) 2014-06-20 2017-03-15 젤레시스 엘엘씨 과체중 또는 비만 치료 방법
JP6847841B2 (ja) * 2015-01-29 2021-03-24 ジェレシス，エルエルシー 高弾性率および高吸収度を併せ持つヒドロゲルの製造方法
CA3022090A1 (en) 2016-04-25 2017-11-02 Gelesis, Llc. Method for treating constipation

Also Published As

Publication number Publication date
KR20230085212A (ko) 2023-06-13
KR20170029432A (ko) 2017-03-15
US9855294B2 (en) 2018-01-02
JP6726109B2 (ja) 2020-07-22
WO2015196054A1 (en) 2015-12-23
AU2015276889B2 (en) 2019-04-18
US20150366898A1 (en) 2015-12-24
RU2016148609A3 (ru) 2019-01-17
BR112016029713A2 (pt) 2017-08-22
BR112016029713A8 (pt) 2021-07-20
CN106470689A (zh) 2017-03-01
US20180153925A1 (en) 2018-06-07
US10953038B2 (en) 2021-03-23
EP3157536A4 (en) 2018-01-24
US20210260099A1 (en) 2021-08-26
CA2950482A1 (en) 2015-12-23
RU2696494C2 (ru) 2019-08-02
US11628184B2 (en) 2023-04-18
CA2950482C (en) 2022-12-06
EP3157536A1 (en) 2017-04-26
AU2015276889A1 (en) 2016-11-24
CN115381850A (zh) 2022-11-25
JP2017519751A (ja) 2017-07-20
MX2016016800A (es) 2017-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016148609A (ru) Способы лечения избыточной массы тела или ожирения
Guarino et al. Degradation properties and metabolic activity of alginate and chitosan polyelectrolytes for drug delivery and tissue engineering applications
RU2596496C2 (ru) Композиции, содержащие глюкан
Usman et al. Algal polysaccharides, novel application, and outlook
Rinaudo Main properties and current applications of some polysaccharides as biomaterials
Păduraru et al. Synthesis and characterization of polyvinyl alcohol/cellulose cryogels and their testing as carriers for a bioactive component
Aravamudhan et al. Natural polymers: polysaccharides and their derivatives for biomedical applications
Pal et al. Plant polysaccharides-blended ionotropically-gelled alginate multiple-unit systems for sustained drug release
Chiellini et al. Ulvan: A versatile platform of biomaterials from renewable resources
Nayak et al. Sterculia gum-based hydrogels for drug delivery applications
CN102114031B (zh) 使用于炎症性肠疾病治疗和预防的透明质酸混合物
KR101062068B1 (ko) 유착방지용 조성물
Stoyneva et al. Stimuli sensitive super-macroporous cryogels based on photo-crosslinked 2-hydroxyethylcellulose and chitosan
Chaudhari et al. Therapeutic and industrial applications of curdlan with overview on its recent patents
CN102989031A (zh) 一种高膨胀性多糖医用材料及其应用
JP2019500944A5 (ru)
KR20070094608A (ko) 삼원 천연중합체 점탄성 조성물
CN102558600A (zh) 交联透明质酸海绵及其制备方法
Muntimadugu et al. Polysaccharide biomaterials
JP2011037849A (ja) 消化性潰瘍及び十二指腸潰瘍の治療及び予防に使用されるヒアルロン酸混合物
Rinaudo Properties and degradation of selected polysaccharides: hyaluronan and chitosan
Sanjanwala et al. Polysaccharide-based hydrogels for medical devices, implants and tissue engineering: A review
Akan et al. Gel properties of microbial polysaccharides
Singh et al. Development of dietary fibre moringa gum and polyvinylpyrrolidone based hydrogels for drug delivery application
Bhatnagar et al. Wound dressings from algal polymers