CN114009797A - 一种减肥组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于减肥技术领域。本发明提供了一种减肥组合物,由30~40份聚丙烯酸钠、50~60份羧甲基纤维素钠、70~80份明胶、60~70份菊粉、10~20份甘油、20~30份聚谷氨酸、70~80份水制备得到。本发明以甘油作为交联剂,在制备过程中,聚丙烯酸钠和明胶经过简单的交联形成互穿网络结构的水凝胶,其余的组分可以充满水凝胶的孔道,经过干燥脆断后水凝胶中的水分挥发,体积缩小得到成品。在服用后干燥状态的水凝胶吸水膨胀,内容物释放出来后大量吸水,迅速膨胀占据胃部空间,提升饱腹感从而降低食物的摄入。本发明提供的组合物,不会造成肾脏负担,能通过胃肠部蠕动排出体外,是一种绿色健康产品。
Description
技术领域
本发明涉及减肥技术领域,尤其涉及一种减肥组合物及其制备方法和应用。
背景技术
肥胖是危害健康的世界性疾病,随着人们生活水平的提高、生活节奏的加快和饮食结构的改变,肥胖在全球流行形式严峻,被WHO定位为一种重要疾病,列为世界范围内重要的公共卫生问题。减肥的方法除了运动还有各种减肥产品,但是这种减肥产品是改善人体对热量的吸收,虽然有一定的减肥效果,但是长期服用对身体造成极大的负担。经过研究发现,减肥需要遵循“少吃多动”的原则,降低食物摄入量增加能量消耗,在保证人体所需营养元素正常摄入及合理运动的同时,必须纠正患者的不良饮食习惯。饥饿感是减肥过程中的一大阻力,合理的饮食规划会因为饥饿感打破。因此,如何降低饥饿感是需要解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷,提供一种减肥组合物及其制备方法和应用。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种减肥组合物,由包含下列质量份的原料制备得到:聚丙烯酸钠30~40份、羧甲基纤维素钠50~60份、明胶70~80份、菊粉60~70份、甘油10~20份、聚谷氨酸20~30份、水70~80份。
本发明还提供了所述减肥组合物的制备方法,包含下列步骤:
(1)将聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、菊粉、聚谷氨酸和水混合,得到混合物;
(2)将混合物和甘油混合后发生交联反应得到水凝胶;
(3)将水凝胶干燥、造粒、脆断和细化,即得所述减肥组合物。
作为优选,所述步骤(1)中混合的温度为80~100℃,所述混合在搅拌下进行,所述搅拌的速率为300~400rpm,所述搅拌的时间为20~30min。
作为优选,所述步骤(2)中甘油的加入方式为滴加进混合物中之后进行搅拌,所述滴加为顺次进行的第一滴加和第二滴加,所述第一滴加的甘油质量为全部甘油质量的40~50%。
作为优选,所述第一滴加的速率为30~40mL/min,所述第二滴加的速率为50~60mL/min;
所述第一滴加和第二滴加的间隔时间为15~25min;
所述搅拌的速率为300~400rpm;
所述交联反应的时间为4~8h,所述交联反应的温度为60~80℃。
作为优选,所述步骤(3)中干燥的温度为70~80℃,所述干燥的时间为12~16h。
作为优选,所述步骤(3)中造粒的温度为110~120℃,所述造粒的粒径小于等于0.5cm。
作为优选,所述步骤(3)中脆断的介质为液氮,所述脆断的浸泡时间为20~30s。
作为优选,所述步骤(3)中细化的粒径小于等于200μm。
本发明还提供了所述减肥组合物在制备口服减肥产品中的应用。
本发明提供了一种减肥组合物,由聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、菊粉、甘油、聚谷氨酸和水制备得到。本发明以甘油作为交联剂,在制备过程中,聚丙烯酸钠和明胶经过简单的交联形成互穿网络结构的水凝胶,其余的组分可以充满水凝胶的孔道,经过干燥脆断后水凝胶中的水分挥发,体积缩小得到成品。在服用后干燥状态的水凝胶吸水膨胀,内容物释放出来后大量吸水,迅速膨胀占据胃部空间,提升饱腹感从而降低食物的摄入。本发明提供的组合物,采用水凝胶技术配合吸水膨胀原料制备得到,原料对身体无害,不会造成肾脏负担,能通过胃肠部蠕动排出体外从而达到减肥目的,是一种绿色、健康产品。
具体实施方式
本发明提供了一种减肥组合物,由包含下列质量份的原料制备得到:聚丙烯酸钠30~40份、羧甲基纤维素钠50~60份、明胶70~80份、菊粉60~70份、甘油10~20份、聚谷氨酸20~30份、水70~80份。
在本发明中,所述聚丙烯酸钠为30~40份,优选为32~38份,更优选为34~36份。
在本发明中,所述羧甲基纤维素钠为50~60份,优选为52~58份,更优选为54~56份。
在本发明中,所述明胶为70~80份,优选为72~78份,更优选为74~76份。
在本发明中,聚丙烯酸钠和明胶进行交联得到水凝胶,其特殊的互穿网络结构具有较大的比表面积,可以容纳其余组分降低体积。
在本发明中,所述菊粉为60~70份,优选为62~68份,更优选为64~66份。
在本发明中,菊粉吸水性强可快速结合大量的水,但吸水后独特的润滑性会促进肠胃蠕动,避免长时间在胃中停留。
在本发明中,所述甘油为10~20份,优选为12~18份,更优选为14~16份。
在本发明中,甘油作为交联剂将聚丙烯酸钠和明胶交联形成水凝胶。
在本发明中,所述聚谷氨酸为20~30份,优选为22~28份,更优选为24~26份。
在本发明中,聚谷氨酸参与交联形成水凝胶,吸水性能优异吸水后体积迅速膨胀,降低胃部空间。
在本发明中,所述水为70~80份,优选为72~78份,更优选为74~76份。
本发明提供了所述减肥组合物的制备方法,包含下列步骤:
(1)将聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、菊粉、聚谷氨酸和水混合,得到混合物;
(2)将混合物和甘油混合后发生交联反应得到水凝胶;
(3)将水凝胶干燥、造粒、脆断和细化,即得所述减肥组合物。
在本发明中,所述步骤(1)中混合的温度优选为80~100℃,进一步优选为85~95℃,更优选为88~92℃;所述混合优选在搅拌下进行,所述搅拌的速率优选为300~400rpm,进一步优选为320~380rpm,更优选为340~360rpm;所述搅拌的时间优选为20~30min,进一步优选为22~28min,更优选为24~26min。
在本发明中,所述步骤(2)中甘油的加入方式优选为滴加进混合物中之后进行搅拌,所述滴加优选为顺次进行的第一滴加和第二滴加,所述第一滴加的甘油质量优选为全部甘油质量的40~50%,进一步优选为42~48%,更优选为44~46%。
在本发明中,所述第一滴加的速率优选为30~40mL/min,进一步优选为32~38mL/min,更优选为34~36mL/min;所述第二滴加的速率优选为50~60mL/min,进一步优选为52~58mL/min,更优选为54~56mL/min。
在本发明中,所述第一滴加和第二滴加的间隔时间优选为15~25min,进一步优选为16~24min,更优选为18~22min。
在本发明中,甘油需要分批逐滴加入,一次性加入交联剂会导致交联迅速发生得到结块,体系混合不均匀无法得到产品。
在本发明中,甘油滴加完毕后计算交联时间。
在本发明中,所述搅拌的速率优选为300~400rpm,进一步优选为320~380rpm,更优选为340~360rpm。
在本发明中,所述交联反应的时间优选为4~8h,进一步优选为5~7h,更优选为5.5~6.5h;所述交联反应的温度优选为60~80℃,进一步优选为65~75℃,更优选为68~72℃。
在本发明中,所述步骤(3)中干燥的温度优选为70~80℃,进一步优选为72~78℃,更优选为74~76℃;所述干燥的时间优选为12~16h,进一步优选为13~15h,更优选为13.5~14.5h。
在本发明中,所述步骤(3)中造粒的温度优选为110~120℃,进一步优选为112~118℃,更优选为114~116℃;所述造粒的粒径优选小于等于0.5cm,进一步优选小于等于0.4cm,更优选小于等于0.3cm。
在本发明中,所述步骤(3)中脆断的介质优选为液氮,所述脆断的浸泡时间优选为20~30s,进一步优选为22~28s,更优选为24~26s。
在本发明中,所述步骤(3)中细化的粒径优选小于等于200μm,进一步优选小于等于180μm,更优选小于等于160μm。
本发明还提供了所述减肥组合物在制备口服减肥产品中的应用。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
称取35g聚丙烯酸钠、55g羧甲基纤维素钠、75g明胶、65g菊粉、15g甘油、25g聚谷氨酸和75g水。
将聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、菊粉、聚谷氨酸和水混合,在90℃下以350rpm的速率搅拌25min,充分溶解得到混合物;将6.75g的甘油以35mL/min的速率滴加进混合物中,间隔20min后将剩余的甘油以55mL/min的速率滴加,甘油全部滴加完毕后控制转速为350rpm,在70℃下交联6h得到水凝胶;将获得的水凝胶在75℃下干燥14h后得到干燥的水凝胶,然后在115℃的造粒温度下,获得粒径为0.3cm的颗粒;将颗粒浸泡在液氮中25s取出,进一步细化至粒径为180μm,即得减肥组合物。
取60只8周龄的雄性大鼠,大鼠的平均体重为235g,随机分为三组,一组对照组,一组为低量组,一组为高量组。
对照组正常投喂饲料,低量组在正常投喂饲料的基础上每只大鼠每次喂食0.5g的减肥组合物,每日一次;高量组在正常投喂饲料的基础上每只大鼠每次喂食0.5g的减肥组合物,每日两次。五天为一周期,连续观察三周期。
对照组三个周期的平均体重分别为236g、242g、254g;低量组三个周期的平均体重为237g、240g、241g;高量组三个周期的平均体重为232g、230g、224g。
在实验过程中,三组大鼠均未出现食欲不振、腹泻等情况,保持正常进食水平,但低量组和高量组的进食量要显著低于对照组。
实施例2
称取300g聚丙烯酸钠、600g羧甲基纤维素钠、700g明胶、700g菊粉、200g甘油、200g聚谷氨酸和700g水。
将聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、菊粉、聚谷氨酸和水混合,在80℃下以300rpm的速率搅拌20min,充分溶解得到混合物;将100g的甘油以30mL/min的速率滴加进混合物中,间隔15min后将剩余的甘油以60mL/min的速率滴加,甘油全部滴加完毕后控制转速为400rpm,在60℃下交联4h得到水凝胶;将获得的水凝胶在70℃下干燥12h后得到干燥的水凝胶,然后在110℃的造粒温度下,获得粒径为0.5cm的颗粒;将颗粒浸泡在液氮中20s取出,进一步细化至粒径为170μm,即得减肥组合物。
取30只8周龄的雄性大鼠,大鼠的平均体重为235g,随机分为三组,一组对照组,一组为低量组,一组为高量组。
对照组正常投喂饲料,低量组在正常投喂饲料的基础上每只大鼠每次喂食1g的减肥组合物,每日一次;高量组在正常投喂饲料的基础上每只大鼠每次喂食1g的减肥组合物,每日两次。五天为一周期,连续观察三周期。
对照组三个周期的平均体重分别为237g、243g、253g;低量组三个周期的平均体重为236g、234g、230g;高量组三个周期的平均体重为230g、227g、221g。
在实验过程中,三组大鼠均未出现食欲不振、腹泻等情况,保持正常进食水平,但低量组和高量组的进食量要显著低于对照组。
实施例3
称取80g聚丙烯酸钠、100g羧甲基纤维素钠、160g明胶、120g菊粉、40g甘油、60g聚谷氨酸和160g水。
将聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、菊粉、聚谷氨酸和水混合,在100℃下以400rpm的速率搅拌30min,充分溶解得到混合物;将20g的甘油以40mL/min的速率滴加进混合物中,间隔25min后将剩余的甘油以50mL/min的速率滴加,甘油全部滴加完毕后控制转速为300rpm,在80℃下交联8h得到水凝胶;将获得的水凝胶在80℃下干燥16h后得到干燥的水凝胶,然后在120℃的造粒温度下,获得粒径为0.4cm的颗粒;将颗粒浸泡在液氮中30s取出,进一步细化至粒径为160μm,即得减肥组合物。
取90只8周龄的雄性大鼠,大鼠的平均体重为235g,随机分为三组,一组对照组,一组为低量组,一组为高量组。
对照组正常投喂饲料,低量组在正常投喂饲料的基础上每只大鼠每次喂食0.5g的减肥组合物,每日一次;高量组在正常投喂饲料的基础上每只大鼠每次喂食1g的减肥组合物,每日两次。五天为一周期,连续观察三周期。
对照组三个周期的平均体重分别为237g、241g、252g;低量组三个周期的平均体重为236g、241g、240g;高量组三个周期的平均体重为231g、226g、222g。
在实验过程中,三组大鼠均未出现食欲不振、腹泻等情况,保持正常进食水平,但低量组和高量组的进食量要显著低于对照组。
由以上实施例可知,本发明提供了一种减肥组合物,利用水凝胶技术和吸水膨胀原理制备得到,能快速提高胃容量,增进饱腹感。根据实施例的结果可以看出,在大鼠上进行三个周期的实验后,大鼠体重由原来的235g降低至221g,且大鼠没有出现食欲不振,精神萎靡和腹泻等不良情况,是一种安全有效的减肥产品。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种减肥组合物,其特征在于,由包含下列质量份的原料制备得到:聚丙烯酸钠30~40份、羧甲基纤维素钠50~60份、明胶70~80份、菊粉60~70份、甘油10~20份、聚谷氨酸20~30份、水70~80份。
2.权利要求1所述减肥组合物的制备方法,其特征在于,包含下列步骤:
(1)将聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、菊粉、聚谷氨酸和水混合,得到混合物;
(2)将混合物和甘油混合后发生交联反应得到水凝胶;
(3)将水凝胶干燥、造粒、脆断和细化,即得所述减肥组合物。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中混合的温度为80~100℃,所述混合在搅拌下进行,所述搅拌的速率为300~400rpm,所述搅拌的时间为20~30min。
4.如权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中甘油的加入方式为滴加进混合物中之后进行搅拌,所述滴加为顺次进行的第一滴加和第二滴加,所述第一滴加的甘油质量为全部甘油质量的40~50%。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述第一滴加的速率为30~40mL/min,所述第二滴加的速率为50~60mL/min;
所述第一滴加和第二滴加的间隔时间为15~25min;
所述搅拌的速率为300~400rpm;
所述交联反应的时间为4~8h,所述交联反应的温度为60~80℃。
6.如权利要求2或5所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中干燥的温度为70~80℃,所述干燥的时间为12~16h。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中造粒的温度为110~120℃,所述造粒的粒径小于等于0.5cm。
8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中脆断的介质为液氮,所述脆断的浸泡时间为20~30s。
9.如权利要求7或8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中细化的粒径小于等于200μm。
10.权利要求1所述减肥组合物在制备口服减肥产品中的应用。
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