CN111658723B - 一种消炎利尿胶囊及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种消炎利尿胶囊及其制备方法，按重量百分比计，其包括90％‑95％的药炭、5‑10％微晶纤维素‑异麦芽酮糖醇结合物，所述药炭为西瓜翠衣和大蒜煅烧成炭而成。本发明还提供了一种根据上述方法加工而成的消炎利尿胶囊及其服用方法。本发明对人体无任何副作用，能够治疗急慢性肾盂肾炎、肾小球肾炎等，且胶囊中颗粒分布均匀，装量差异小，吸湿后仍能保持较好的吸附稳定性。

Description

一种消炎利尿胶囊及其制备方法

技术领域

本发明涉及医疗领域，具体涉及一种消炎利尿胶囊及其制备方法。

背景技术

现在临床上治疗水肿、消炎利尿的药物大多具有副作用，长时间服用会产生依赖甚至对身体造成伤害，且很多药物治标不治本。西瓜和紫皮大蒜是人们生活中经常会使用的食材，可以提供身体所需的一些营养物质。

西瓜翠衣是择青皮种西瓜，将瓜洗净，用刨刀将表皮青色含有蜡质的青皮层刨下，晒干制得。西瓜翠衣性味甘凉，煎饮代茶，可治暑热烦渴、水肿、利小便、口舌生疮、中暑和秋冬因气候干燥引起的咽喉干痛、烦咳不止等疾病。

紫皮大蒜的蒜头含大量挥发性葱蒜杀菌素、蒜辣素，药用价值极高。据古药书记载:"在蒜开口味，助食欲，解百毒，利水湿"。

西瓜翠衣和紫皮大蒜具有很好的消炎利尿作用，西瓜翠衣和紫皮大蒜作为组方，最早记录在《增广验方新编》之卷五《膨胀门》的肾宁散，用作治疗膨胀。但直到近代，我们将其进一步开发制成了现代制剂肾宁散，并申请了肾宁散最早的专利CN85108340，进一步改进了制备工艺，将西瓜蒂部挖一个边长15厘米左右的方口，陶尽瓜瓤，装进大蒜后将方口瓜皮覆盖在原切口处并用竹签扎牢。然后将西瓜外均匀糊满1.5～2厘米厚的细麻刀泥勿使有缝，放入火窑内焖煅，焖煅存性、冷却，然后破泥壳并取出黑晶色灰化物加热煅透。可用于急、慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾病综合症和尿毒症等。

在卫生部药品标准中药成方制剂第六册(WS3-B-1151-92)的成方制剂中，在煅烧成炭工艺方面做了进一步改进，然用木柴武火烧炼4～7小时，继续用文火烧炼，焖煅存性，冷却后破泥壳，取出药炭，粉碎过筛，分装胶囊内。

同时CN101474343公开了一种肾宁散中药制剂的制备方法，进一步优化了制备工艺，更加细化了煅烧温度，是煅烧成炭工艺部分更易操作，药物更加稳定，比如在包裹刀泥时，在450℃-600℃条件下碳化5-7小时，碳化后，在200℃-450℃闷煅1-5小时后，再取炭粉碎；或者不用刀泥，直接煅烧：放入真空炭化炉中在300℃-450℃条件下碳化2-5小时，在100℃-350℃闷煅1-5小时。

但是上述工艺均是在煅烧成炭后，粉碎成颗粒直接装入胶囊，由于西瓜翠衣和紫皮大蒜煅烧成炭后，变得易碎易脆，而且西瓜翠衣和紫皮大蒜作为植物药材，其批次之间普遍存在差异，而这种差异使相同煅烧工艺制备的药炭颗粒性能产生不同，因此，目前药炭直接粉碎成颗粒容易导致飞散，颗粒粒径大小不均，颗粒流动性性不佳，最终导致胶囊装量存在差异；另外，成炭后增强了吸附性能，包括对湿气的吸附，从而带来了吸湿稳定性问题。

为使制备的颗粒粒径均一，目前报道多种方法：如CN108542892公开了阿莫西林胶囊的制备方法，其采用将壁材溶液、阿莫西林加入乳化剂溶液中，搅拌水浴恒温一段时间进行均质处理得混合液，将混合液在固化液内喷射，喷射出的液滴即刻和固化液接触，并从固化液底通入空气。从液滴喷出后直接和固化液接触，在固化液和空气的作用下使得液滴能够使得液滴固化受力均匀，加速固化的同时而能够使得液滴颗粒圆润，颗粒直径分布窄，颗粒大小均匀，表面单一缺陷少，包埋率大，这样制备的微囊表面积较小。

CN108159064公开了超临界反溶剂灯盏花素纳米颗粒及其制备方法以及灯盏花素胶囊和片剂，灯盏花素溶液与超临界二氧化碳流体接触后析出得到的纳米颗粒，通过该超临界反溶剂灯盏花素纳米颗粒其粒径和分布均减小，且由于其无定型药物无结晶结构，具有无晶格束缚、自由能大的特点。

CN107753438公开了一种小儿碳酸钙D颗粒，碳酸钙颗粒740-760份、维生素D3包合粉颗粒0.8-1.2份、辅料245-250份与生育酚0.5-0.8份，通过有效控制原辅料细粉的粒度、原辅料用量和制备工艺，改善了颗粒的均匀度，具体采用：碳酸钙、葡萄糖与麦芽糊精置于湿法制粒机中，混合；开启湿法制粒机，搅拌下加入润湿剂后，再加入生育酚、改性卵磷脂与2％羧甲纤维素钠-乙醇水溶液，然后用湿法制粒机搅拌制粒；制得的湿颗粒出料，吸入流化床干燥机中，冷风吹后出料，用摇摆颗粒机24目摆荡一次。

目前主要采用液相方法使颗粒均一，或者通过辅料以及工艺改进来使颗粒均一，但是对于本发明的药炭不溶水，也不适合接触水的情况，上述手段都难以直接适用。因此，如何解决当前存在的问题，是目前消炎利尿胶囊需要解决的一个问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种消炎利尿胶囊及其制备方法，解决现有消炎利尿药物副作用大、难以治本以及一些中药制剂有效成分难以完整保留、服用不方便的问题；以及药炭颗粒不均一、易吸湿等问题。

为解决上述的技术问题，本发明提供一种消炎利尿胶囊。

该消炎利尿胶囊，按重量百分比计，其包括90％-95％的药炭、5-10％微晶纤维素-异麦芽酮糖醇结合物，所述药炭为西瓜翠衣和大蒜煅烧成炭而成。

本发明还提供一种消炎利尿胶囊，按重量百分比计，其由90％-95％的药炭和5-10％微晶纤维素-异麦芽酮糖醇结合物制成颗粒后装入胶囊制成，所述药炭为西瓜翠衣和大蒜煅烧成炭而成，其中制颗粒，加入适量的粘合剂，优选5％的PVP乙醇溶液。

上述颗粒粒径分布为，24～40目粒径的颗粒占75％-90％，优选80％、82％、85％；或者16～24目粒径的颗粒占10％-15％，24～40目粒径的颗粒占80％-90％。

上述微晶纤维素-异麦芽酮糖醇结合物采用以下方法制备：将含有过热、过饱和异麦芽酮糖醇液与粉状微晶纤维素搅拌混合后干燥制成，其中异麦芽酮糖醇与微晶纤维素的重量配比为1：(4-5)。

所述药炭的制备过程包括：原料选择、装蒜、糊麻刀泥、烧炼、破壳、粉碎，其中烧炼是将糊麻刀泥后的原料在100-1000摄氏度下烧炼7-17小时。

其中原料选择是选择墨绿色厚皮西瓜,将西瓜内红色瓜肉保留0-1厘米厚，在瓜蒂处开口将其他红色部分去除即为西瓜翠衣；选择紫皮大蒜清洗干净。

其中装蒜是将大蒜装入西瓜翠衣内，然后将开口处的瓜皮盖好，其中大蒜和西瓜翠衣的重量比为1:1-12，优选1：8，1：5，1：4，1：2，最优选1：4。

其中糊麻刀泥是将麻絮、胶泥按重量比1:1-500混合，向混合物中加水至水含量为30-40％得到麻刀泥，向西瓜翠衣外表面均匀涂满麻刀泥，麻刀泥涂抹的厚度为1-2厘米，优选1.5厘米，其中所述胶泥为黄河胶泥。

其中烧炼为先用武火烧炼4-7小时，再用文火烧炼3-10小时。

本发明还进一步提供一种消炎利尿的中药组合物，其由上述的消炎利尿胶囊和白茅根提取组成，其中消炎利尿胶囊与白茅根提取物按照重量比(75-125):12组合。

所述白茅根提取物的制备方法：打碎：将白茅根打碎至粒径小于1厘米，然后将白茅根与水按重量比1:8-10混合，得到固液混合物A；超声提取：对固液混合物A进行超声处理，其中超声时间是30-60分钟，超声温度是60-80℃；过滤：对超声处理后的固液混合物A进行过滤，得到固体B和滤液C；浓缩：对滤液C进行旋蒸浓缩，旋蒸浓缩的压力为0.01-0.02MPa，温度为50-60℃，时间为30-50分钟，得到白茅根提取物。

本发明的消炎利尿胶囊或消炎利尿的中药组合物还可以在制备肾小球肾炎、肾盂肾炎、尿毒症药物中的应用。

本发明提供了一种消炎利尿胶囊的制备方法，包括以下制备步骤：由90％-95％的药炭和5-10％微晶纤维素-异麦芽酮糖醇结合物制成颗粒后装入胶囊制成，所述药炭为西瓜翠衣和大蒜煅烧成炭而成，其中制颗粒，加入适量的粘合剂，优选5％的PVP乙醇溶液。

其中药炭制备包括以下步骤：原料选择、装蒜、糊麻刀泥、烧炼、破壳、粉碎包装。

中烧炼是将糊麻刀泥后的原料在100-1000摄氏度下烧炼7-17小时。

其中原料选择是选择墨绿色厚皮西瓜,将西瓜内红色瓜肉保留0-1厘米厚，在瓜蒂处开口将其他红色部分去除即为西瓜翠衣；选择紫皮大蒜清洗干净。

其中装蒜是将大蒜装入西瓜翠衣内，然后将开口处的瓜皮盖好，其中大蒜和西瓜翠衣的重量比为1:1-12。

其中糊麻刀泥是将麻絮、胶泥按重量比1:1-500混合，向混合物中加水至水含量为30-40％得到麻刀泥，向西瓜翠衣外表面均匀涂满麻刀泥，麻刀泥涂抹的厚度为1-2厘米，其中所述胶泥为黄河胶泥。

其中烧炼为先用武火烧炼4-7小时，再用文火烧炼3-10小时。

作为优选的，所述药炭的pH值为9-11，在105摄氏度干燥至恒重的失重率小于等于9％。

本发明利用西瓜翠衣和紫皮大蒜为原料，原料容易得到且而这种的有效成分可以相互配合，达到消炎利尿的作用。本发明选择墨绿色厚皮西瓜为原料，一方面其中的成分与其他种类的西瓜有差别，治疗效果更好一些，另一方面选择该种西瓜得到的西瓜翠衣会多一些。将紫皮大蒜装入西瓜翠衣内，可以使得大蒜中的挥发成分尽可能多的保留；用麻刀泥均匀涂抹西瓜翠衣的外表面，在麻刀泥内部形成密封空间，进一步阻止后续烧炼时西瓜翠衣和紫皮大蒜中的有效成分流失，另一方面，由于麻刀泥中含有大量的微量元素，尤其是黄河胶泥中含有的微量元素极为丰富，与西瓜翠衣充分接触烧炼后麻刀泥中的有益成分可以进入西瓜翠衣，加强消炎利尿的效果。将糊麻刀泥后的西瓜翠衣烧炼，相比于将西瓜翠衣和紫皮大蒜简单的加热、蒸煮混合，煅烧能够使西瓜翠衣和紫皮大蒜中的有效成分发生反应，充分结合，效果更好，且烧炼之后西瓜翠衣和紫皮大蒜中的水分蒸发、一些非有效成分炭化，体积大大减小，有效成分的比重大大增加，方便携带和服用。

白茅多年生草本，生于路旁向阳干草地或山坡上，春、秋季采挖，除去地上部分和鳞片状的叶鞘，洗净，鲜用或扎把晒干。气微，味微甜。以条粗、色白、味甜者为佳。白茅根主治：凉血止血，清热解毒。用于吐血，尿血，热淋，水肿，黄疸，小便不利，热病烦渴，胃热呕哕，咳嗽。白茅根中的有效成分与消炎利尿胶囊中的有效成分可以相互作用，以白茅根煎水后冲服可以进一步提高本发明消炎利尿胶囊的治疗效果。另外，白茅根提取物相比于白茅根，有效成分的浓度更高，效果更好且食用更加方便。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

(1)对人体无任何副作用，能够治疗急慢性肾盂肾炎、肾小球肾炎、肾病综合症和尿毒症等，且原料中的有效成分可以完整保留，有效成分的含量高，方便服用。

(2)本发明的消炎利尿胶囊的颗粒分布均匀，装量差异小，且吸湿后仍能保持较好的吸附稳定性。

附图说明

图1为药炭扫描电镜图，其中图1A、图1B、图1C和图1D分别是将药炭放大950倍、3300倍、9000倍和20000倍的电镜图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1：

本实施例提供了一种消炎利尿药炭的制备方法，包括：原料选择、装蒜、糊麻刀泥、烧炼、破壳、粉碎。

其中，原料选择：选择墨绿色厚皮西瓜，将西瓜内红色瓜肉保留0-1厘米厚，在瓜蒂处开口将其他红色部分去除即为西瓜翠衣；选择紫皮大蒜清洗干净；

装蒜：将大蒜装入西瓜翠衣内，然后将开口处的瓜皮盖好，其中大蒜和西瓜翠衣的重量比为1:2；

糊麻刀泥：将麻絮、胶泥按重量比1:500混合，向混合物中加水至水含量为30％得到麻刀泥，向西瓜翠衣外表面均匀涂满麻刀泥，麻刀泥涂抹的厚度为1.5厘米，其中所述胶泥为黄河胶泥；

烧炼：将糊麻刀泥后的原料在100-1000摄氏度下烧炼7小时，其中先用木柴武火烧炼4小时，再用文火烧炼3小时烧炼；

烧炼结束后在室温下冷却，用紫外线照射消毒，然后破泥壳、取药炭粉碎制得药炭颗粒。

实施例2：

本实施例提供了一种消炎利尿药炭的制备方法，包括：原料选择、装蒜、糊麻刀泥、烧炼、破壳、粉碎。

其中，原料选择：选择墨绿色厚皮西瓜,将西瓜内红色瓜肉保留0-1厘米厚，在瓜蒂处开口将其他红色部分去除即为西瓜翠衣；选择紫皮大蒜清洗干净；

装蒜：将大蒜装入西瓜翠衣内，然后将开口处的瓜皮盖好，其中大蒜和西瓜翠衣的重量比为1:12；

糊麻刀泥：将麻絮、胶泥按重量比1:2混合，向混合物中加水至水含量为40％得到麻刀泥，向西瓜翠衣外表面均匀涂满麻刀泥，麻刀泥涂抹的厚度为2厘米，其中所述胶泥为黄河胶泥；

烧炼：将糊麻刀泥后的原料先用木柴武火烧炼7小时，再用文火烧炼10小时烧炼；

烧炼结束后在室温下冷却，用紫外线照射消毒，然后破泥壳、取药炭粉碎制得药炭颗粒。

实施例3

本实施例提供了一种消炎利尿药炭的制备方法，包括：原料选择、装蒜、糊麻刀泥、烧炼、破壳、粉碎。

其中，原料选择：选择墨绿色厚皮西瓜,将西瓜内红色瓜肉保留0-1厘米厚，在瓜蒂处开口将其他红色部分去除即为西瓜翠衣；选择紫皮大蒜清洗干净；

装蒜：将大蒜装入西瓜翠衣内，然后将开口处的瓜皮盖好，其中大蒜和西瓜翠衣的重量比为1:4；

糊麻刀泥：将麻絮、胶泥按重量比1:500混合，向混合物中加水至水含量为35％得到麻刀泥，向西瓜翠衣外表面均匀涂满麻刀泥，麻刀泥涂抹的厚度为1.8厘米，其中所述胶泥为黄河胶泥；

烧炼：将糊麻刀泥后的原料先用木柴武火烧炼6小时，再用文火烧炼6小时烧炼；

烧炼结束后在室温下冷却，用紫外线照射消毒，然后破泥壳、取药炭粉碎制得药炭颗粒。

将实施例3制得的药炭进行扫描电镜测试，其中，图1A、图1B、图1C和图1D分别是将药炭放大950倍、3300倍、9000倍和20000倍得到的结果，从图1尤其是图1D可以看出，药炭为多孔结构，且通过BET测得比表面积为49m²/g；通过BJH比表面积31m²/g，孔直径3.14nm。本发明制备的药炭为介孔碳，介孔碳是一类新型的非硅基介孔材料，2nm<孔径<50nm,具有巨大的比表面积(可高达2500m²/g)和孔体积(可高达2.25cm³/g)，正好与生物大分子如蛋白质、酶、核酸等的尺寸相匹配，且介孔材料大多具有良好的生物相容性，因此相比于普通的药炭，其对深入肠道的毒症：尿素、肌酐、尿酸均具有更强的吸附能力。

实施例4

本实施例提供了消炎利尿胶囊，其处方：

实施例3制备的药炭 90g

糊精 10g

粘合剂：5％PVP无水乙醇溶液 适量。

制备方法：将PVP溶于无水乙醇中，制成5％的PVP无水乙醇溶液的粘合剂备用；然后将药炭和糊精粉混合30min，然后加入适量的5％PVP无水乙醇溶液混合搅拌制粒，流化床干燥后，用摇摆颗粒机24目摆荡，然后用沸腾干燥制得颗粒，整粒，最后将颗粒填充至胶囊中。

实施例5

本实施例提供了消炎利尿胶囊，其处方：

实施例3制备的药炭 90g

微晶纤维素 10g

粘合剂：5％PVP无水乙醇溶液 适量。

制备方法：将PVP溶于无水乙醇中，制成5％的PVP无水乙醇溶液的粘合剂备用；然后将药炭和微晶纤维素粉混合30min，然后加入适量的5％PVP无水乙醇溶液混合搅拌制粒，流化床干燥后，用摇摆颗粒机24目摆荡，然后用沸腾干燥制得颗粒，整粒，最后将颗粒填充至胶囊中。

实施例6

本实施例提供了消炎利尿胶囊，其处方：

实施例3制备的药炭 90g

微晶纤维素 8g

异麦芽酮糖醇 2g

粘合剂：5％PVP无水乙醇溶液 适量。

制备方法：将PVP溶于无水乙醇中，制成5％的PVP无水乙醇溶液的粘合剂备用；然后将药炭和异麦芽酮糖醇、微晶纤维素粉混合30min，然后加入适量的5％PVP无水乙醇溶液混合搅拌制粒，流化床干燥后，用摇摆颗粒机24目摆荡，然后用沸腾干燥制得颗粒，整粒，最后将颗粒填充至胶囊中。

实施例7

本实施例提供了消炎利尿胶囊，其处方：

实施例3制备的药炭 90g

微晶纤维素 8g

异麦芽酮糖醇 2g

粘合剂：5％PVP无水乙醇溶液 适量。

制备方法：将PVP溶于无水乙醇中，制成5％的PVP无水乙醇溶液的粘合剂备用；将含有过热、过饱和异麦芽酮糖醇液与粉状微晶纤维素搅拌混合，经真空干燥后粉碎成细粉得微晶纤维素-异麦芽酮糖醇结合物；然后将药炭和微晶纤维素-异麦芽酮糖醇结合物混合30min，然后加入适量的5％PVP无水乙醇溶液混合搅拌制粒，流化床干燥后，用摇摆颗粒机24目摆荡，然后用沸腾干燥制得颗粒，整粒，最后将颗粒填充至胶囊中。

实施例8

颗粒粒径分布测定实验：

取实施例3-7制备的颗粒进行筛分，通过筛分法测定大于16目、16～24目、24～40目、40～50目、小于50目的颗粒所占百分比，结果如表1。

表1粒径分布表

样品	大于16目	16～24目	24～40目	40～50目	小于50目
						实施例3	8.7％	34.1％	28.6％	18.7％	9.9％
实施例4	3.1％	21.5％	63.7％	9.2％	2.5％
						实施例5	2.5％	18.7％	72.1％	5.1％	1.6％
实施例6	2.2％	17.3％	74.5％	3.1％	2.9％
						实施例7	1.8％	13.3％	80.4％	3.7％	0.8％

结果表明，药炭直接粉碎后粒径分布不均，不利于胶囊剂量的准确分装，细小颗粒也容易导致飞散；而采用微晶纤维素、微晶纤维素和异麦芽酮糖醇、微晶纤维素-异麦芽酮糖醇结合物后制成的药炭颗粒粒径分布更加均匀，更加集中在24-40目之间。

实施例9碘吸附值测定实验

采用GB/T 12496.8-2015规定的活性炭试验方法碘吸附值的测定，分别测定实施例3-7制备的颗粒的碘值，结果如表2。

表2碘吸附值

样品	实施例3	实施例4	实施例5	实施例6	实施例7
						碘吸附力(mg/g)	1398	758	806	799	1173

以上结果表明，加入辅料制成颗粒虽然能提高粒径分布，但对药炭的吸附性能产生影响，采用糊精、微晶纤维素、微晶纤维素和异麦芽酮糖醇后制成的药炭颗粒吸附性能下降明显，在实验中意外发现将微晶纤维素-异麦芽酮糖醇结合物作为辅料不仅能提高粒径分布均一性，还能保持吸附性能基本不变。

实施例10吸附稳定性实验

分别将实施例3-7的颗粒分别放置在在25℃，相对湿度75％的容器中，放置15天后，依照实施9的方法测定碘吸附值，结果如表3。

表3吸附稳定性

样品	实施例3	实施例4	实施例5	实施例6	实施例7
						碘吸附力(mg/g)	1011	573	711	678	1123

实验结果表明，采用微晶纤维素、微晶纤维素和异麦芽酮糖醇、微晶纤维素-异麦芽酮糖醇结合物作为辅料制成药炭颗粒在吸潮后仍能维持较好的吸附性能，其中微晶纤维素-异麦芽酮糖醇结合物效果最显著。这可能是微晶纤维素等辅料有效吸附了水分，从而减少对药炭吸附性能的影响。

实施例11颗粒质量实验

堆密度：取一定量颗粒使其缓缓通过玻璃漏斗,倾倒至量筒内,测定微丸的松容积,计算颗粒的堆密度。

休止角：将定量颗粒在指定高度从带有直径1.25cm小孔的漏斗中落到硬平面后,测量粉末的堆积高度(H)和堆积半径(r),计算休止角。

表4颗粒质量评价

服用时，将包装好的药炭胶囊与白茅根提取物按照重量比75:12配合服用。

本发明进一步提供白茅根提取物的加工方法：

打碎；将白茅根打碎至粒径小于1厘米，然后将白茅根与水按重量比1:8混合，得到固液混合物A；

超声；对固液混合物A进行超声处理，其中超声时间是30分钟，超声温度是60℃；

过滤；对超声处理后的固液混合物A进行过滤，得到固体B和滤液C，将固体B与水按照重量比1:3混合后过滤，得到固体D和滤液E，将滤液E加入到滤液C后进行旋蒸浓缩；旋蒸浓缩的压力为0.01MPa，温度为50℃，时间为30分钟，得到白茅根提取物，三萜类化合物和糖的提取率依次为72.3％。

或者服用时，将包装好的药炭胶囊与白茅根提取物按照重量比125:12配合服用；

白茅根提取物的加工方法：

打碎；将白茅根打碎至粒径小于1厘米，然后将白茅根与水按重量比1:10混合，得到固液混合物A；

超声；对固液混合物A进行超声处理，其中超声时间是60分钟，超声温度是80℃；

过滤；对超声处理后的固液混合物A进行过滤，得到固体B和滤液C，将固体B与水按照重量比1:5混合后过滤，得到固体D和滤液E，将滤液E加入到滤液C后进行旋蒸浓缩；旋蒸浓缩的压力为0.02MPa，温度为60℃，时间为50分钟，得到白茅根提取物，三萜类化合物和糖的提取率依次为69.5％。

或者服用时，将包装好的药炭与白茅根提取物按照重量比100:12配合服用。

白茅根提取物的加工方法：

打碎；将白茅根打碎至粒径小于1厘米，然后将白茅根与水按重量比1:9混合，得到固液混合物A；

超声；对固液混合物A进行超声处理，其中超声时间是45分钟，超声温度是70℃；

过滤；对超声处理后的固液混合物A进行过滤，得到固体B和滤液C，将固体B与水按照重量比1:4混合后过滤，得到固体D和滤液E，将滤液E加入到滤液C后进行旋蒸浓缩；旋蒸浓缩的压力为0.015MPa，温度为55℃，时间为40分钟，得到白茅根提取物，三萜类化合物和糖的提取率依次为75.2％。

尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述，但是，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说，在本申请公开和权利要求的范围内，可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变形和改进外，对于本领域技术人员来说，其他的用途也将是明显的。

Claims (8)

1.一种消炎利尿胶囊，其特征在于，按重量百分比计，其由90％-95％的药炭和5-10％微晶纤维素-异麦芽酮糖醇结合物制成颗粒后装入胶囊制成，所述药炭为西瓜翠衣和大蒜煅烧成炭而成，其中16～24目粒径的颗粒占10％-15％，且24～40目粒径的颗粒占80％-90％；所述微晶纤维素-异麦芽酮糖醇结合物采用以下方法制备：将含有过热、过饱和异麦芽酮糖醇液与粉状微晶纤维素搅拌混合后干燥制成，其中异麦芽酮糖醇与微晶纤维素的重量配比为1：4-5。

2.根据权利要求1所述的一种消炎利尿胶囊，其特征在于，所述药炭的制备过程包括：原料选择、装蒜、糊麻刀泥、烧炼、破壳、粉碎，其中烧炼是将糊麻刀泥后的原料在100-1000摄氏度下烧炼7-17小时。

3.根据权利要求2所述的一种消炎利尿胶囊，其特征在于，装蒜是将大蒜装入西瓜翠衣内，然后将开口处的瓜皮盖好，其中大蒜和西瓜翠衣的重量比为1:1-12。

4.根据权利要求2所述的一种消炎利尿胶囊，其特征在于，糊麻刀泥是将麻絮、胶泥按重量比1:1-500混合，向混合物中加水至水含量为30-40％得到麻刀泥，向西瓜翠衣外表面均匀涂满麻刀泥，麻刀泥涂抹的厚度为1-2厘米，其中所述胶泥为黄河胶泥，所述烧炼为先用武火烧炼4-7小时，再用文火烧炼3-10小时。

5.一种消炎利尿的中药组合物，其由权利要求1-4任意一项所述的消炎利尿胶囊和白茅根提取物组成，其中消炎利尿胶囊与白茅根提取物按照重量比75-125:12组合。

6.根据权利要求5所述的一种消炎利尿的中药组合物，其特征在于，所述白茅根提取物的制备方法：打碎：将白茅根打碎至粒径小于1厘米，然后将白茅根与水按重量比1:8-10混合，得到固液混合物A；超声提取：对固液混合物A进行超声处理，其中超声时间是30-60分钟，超声温度是60-80℃；过滤：对超声处理后的固液混合物A进行过滤，得到固体B和滤液C；浓缩：对滤液C进行旋蒸浓缩，旋蒸浓缩的压力为0.01-0.02MPa，温度为50-60℃，时间为30-50分钟，得到白茅根提取物。

7.根据权利要求1-4任意一项所述的消炎利尿胶囊在制备治疗肾小球肾炎、肾盂肾炎、尿毒症药物中的应用。

8.根据权利要求5所述的消炎利尿的中药组合物在制备治疗肾小球肾炎、肾盂肾炎、尿毒症药物中的应用。

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