CN101317888A - 一种补肾固精胶囊的制作方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种补肾固精胶囊的制作方法。本发明是：沙苑蒺藜、芡实、莲须、煅龙骨、煅牡蛎五味药材精加工后制成的干药粉与硬脂酸镁按比例混匀，用乙醇作为湿润剂制成湿颗粒，干燥，装胶囊，即得。本发明药物的构成简单、明确、工艺先进、质量易于控制，技术含量高，患者服用方便，口感好，不易吸潮，稳定性好；胶囊具有生物利用度高、疗效与其它剂型有等效的特点。本制剂设计合理、服用方便、携带方便，对补肾固精具有独特的疗效。

Description

一种补肾固精胶囊的制作方法

技术领域

本发明涉及一种治疗补肾固精疾病的药物。尤其是一种将沙苑蒺藜、芡实、莲须、煅龙骨、煅牡蛎五味中药材制作成胶囊剂用于治疗补肾固精胶囊的制作方法。

背景技术

目前在临床上治疗补肾固精常用的中成药有很多，它们各具特点，均有相当好的功效；但治疗补肾固精的药物还是以西药为主，西药作用又常过于单一。有人曾设计将赤芍、土茯苓等中药材制作成片剂，辅料为可溶性淀粉、滑石粉、硬脂酸镁，但这种产品稳定性差，容易吸潮变质，片剂中添加物多，有效物质含量较低，且服用量大。

发明内容

本发明的目的在于将沙苑蒺藜、芡实、莲须、煅龙骨、煅牡蛎五味中药材提取出有效成分后制作成一种胶囊剂，这种制剂能够克服现有产品存在的不足，对于补肾固精有独特的疗效。

本发明是这样实现的：

本发明所选用的中草药原料为十一味，它是有下列重量份数的配比组成：沙苑蒺藜2份、芡实2份、莲须2份、煅龙骨1份、煅牡蛎1份。

补肾固精胶囊的制作方法：沙苑蒺藜、芡实、莲须、煅龙骨、煅牡蛎，分别粉碎成细粉，过100目筛，加水煎煮二次，合并滤液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10(70℃)的清膏，喷雾干燥，制成干膏粉，与上述细粉混匀，得干药粉，以重量组份计算：取干药粉、硬脂酸镁按1∶0.05～0.1比例混匀，用浓缩为70％～90％的乙醇作为润湿剂制成湿颗粒。干燥，制成干颗粒，装胶囊，即得。

本发明补肾固精胶囊是以沙苑蒺藜、芡实、莲须、煅龙骨、煅牡蛎五味中药材为原料按先进的制备方法制成的药物其构成简单、明确、质量易于控制，制成的胶囊剂为无糖型制剂，可增加适用人群，胶囊剂为中药先进的剂型，技术含量高，患者服用方便，口感好，不易吸潮，稳定性好；本品与片剂相比有服用量少，而疗效与其有等效的特点。本胶囊对补肾固精的治疗有确切的疗效，尤其对补肾固精有独特的疗效。其体积小，携带方便，适合家庭和出门旅行的常备用药。

实施例1：

以重量组份计算：按1∶0.1的比例取干药粉500g、硬脂酸镁50g混匀，用浓缩为90％的食用乙醇6ml作为湿润剂制成湿颗粒，在70℃左右干燥，制成胶囊，检验合格，粉状，即得补肾固精胶囊成品。

具体实施方式：

取沙苑蒺藜2g、芡实2g、莲须2g、煅龙骨1g、煅牡蛎1g加水煎煮二次，第一次加13.76kg的水煎煮1.5小时，第二次加13.76kg的水煎煮1.5小时，合并滤液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10(70℃)的清膏，喷雾干燥，干燥温度为120℃左右，制成干膏粉，与上述细粉混匀，得干药粉。一中两组份计算：按1∶0.05的比例称取干药粉500g、硬脂酸镁25g混匀，用浓缩为70％的食用乙醇4ml作为湿润剂制成湿颗粒，在50℃左右干燥，制成胶囊，检验合格，粉状，即得补肾固精胶囊成品。

本产品的功能主治：补肾固精。

Claims (4)

1、一种补肾固精胶囊的制作方法，其特征在于它是有下列重量份数的原料制成；沙苑蒺藜2份、芡实2份、莲须2份、煅龙骨1份、煅牡蛎1份。

2、一种补肾固精胶囊的制作方法。其特征在于：沙苑蒺藜、芡实、莲须、煅龙骨、煅牡蛎分别粉碎成细粉，过100亩筛；加水煎煮二次，合并滤液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10的清膏，喷雾干燥，制成干膏粉，与上述的细粉混匀，得到药粉；按1∶0.05～0.1的重量比例称取干药粉、硬脂酸镁混匀，用浓缩为70％～90％的乙醇作为润湿剂制成湿颗粒，干燥，制成干颗粒，装胶囊，即得。

3、根据权利要求2所述的一种补肾固精胶囊的制作方法，其特征在于：喷雾干燥室的温度为100℃～120℃。

4、根据权利要求2所述的一种补肾固精胶囊的制作方法，其特征在于；干燥温度温度为50℃～70℃。