RU2016147523A - Лечение гиперкинетических двигательных расстройств - Google Patents
Лечение гиперкинетических двигательных расстройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016147523A RU2016147523A RU2016147523A RU2016147523A RU2016147523A RU 2016147523 A RU2016147523 A RU 2016147523A RU 2016147523 A RU2016147523 A RU 2016147523A RU 2016147523 A RU2016147523 A RU 2016147523A RU 2016147523 A RU2016147523 A RU 2016147523A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- htbz
- approximately
- paragraphs
- hours
- isoquinolin
- Prior art date
Links
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 title claims 5
- 230000001660 hyperkinetic effect Effects 0.000 title claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 30
- WEQLWGNDNRARGE-DJIMGWMZSA-N (2R,3R,11bR)-9,10-dimethoxy-3-(2-methylpropyl)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-ol Chemical compound C1CN2C[C@@H](CC(C)C)[C@H](O)C[C@@H]2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 WEQLWGNDNRARGE-DJIMGWMZSA-N 0.000 claims 27
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 8
- MKJIEFSOBYUXJB-HOCLYGCPSA-N (3S,11bS)-9,10-dimethoxy-3-isobutyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one Chemical compound C1CN2C[C@H](CC(C)C)C(=O)C[C@H]2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 MKJIEFSOBYUXJB-HOCLYGCPSA-N 0.000 claims 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 6
- MLAYZCMWRNQKQX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1h-isoquinoline Chemical compound C1=CC=C2C=CN(O)CC2=C1 MLAYZCMWRNQKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 5
- 229960005333 tetrabenazine Drugs 0.000 claims 5
- -1 isoquinolin-2-yl Chemical group 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- JCWQHWXLYPQCID-AWEZNQCLSA-N C1N(C=CC2=CC=CC=C12)[C@](C(=O)O)(C(C)C)N Chemical compound C1N(C=CC2=CC=CC=C12)[C@](C(=O)O)(C(C)C)N JCWQHWXLYPQCID-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000000269 Hyperkinesis Diseases 0.000 claims 1
- 206010043118 Tardive Dyskinesia Diseases 0.000 claims 1
- 208000000323 Tourette Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000016620 Tourette disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/473—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. acridines, phenanthridines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Claims (30)
1. Способ лечения гиперкинетического двигательного расстройства у индивидуума, включающий введение индивидууму фармацевтической композиции, содержащей ингибитор VMAT2, выбранный из (a) тетрабеназина (TBZ); (b) (2R,3R,11bR)-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-илового сложного эфира (S)-2-амино-3-метил-масляной кислоты; (c) дейтерированного TBZ; (d) дейтерированного (2R,3R,11bR)-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-илового сложного эфира (S)-2-амино-3-метил-масляной кислоты; (e) (+)α-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-ола ((+)α-HTBZ); и (f) дейтерированного (+)α-HTBZ, в количестве, достаточном для обеспечения Cmax от приблизительно 15 нг до приблизительно 60 нг (+)α-HTBZ на мл плазмы и Cmin по меньшей мере 15 нг (+)α-HTBZ на мл плазмы в течение 8 часов.
2. Способ по п. 1, где Cmax составляет приблизительно 15 нг, приблизительно 20 нг, приблизительно 25 нг, приблизительно 30 нг, приблизительно 35 нг, приблизительно 40 нг, приблизительно 45 нг, приблизительно 55 нг или приблизительно 60 нг (+)α-HTBZ на мл плазмы.
3. Способ по п. 1 или 2, где Cmin составляет по меньшей мере 20 нг, по меньшей мере 25 нг, по меньшей мере 30 нг или по меньшей мере 35 нг (+)α-HTBZ на мл плазмы.
4. Способ по п. 1 или 2, где Cmin составляет от приблизительно 15 нг до приблизительно 35 нг (+)α-HTBZ на мл плазмы.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где Cmin составляет по меньшей мере 15 нг (+)α-HTBZ на мл плазмы в течение 12 часов, 16 часов, 20 часов или 24 часов.
6. Способ лечения гиперкинетического двигательного расстройства у индивидуума, включающий введение индивидууму фармацевтической композиции, содержащей ингибитор VMAT2, выбранный из (a) тетрабеназина (TBZ); (b) (2R,3R,11bR)-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-илового сложного эфира (S)-2-амино-3-метил-масляной кислоты; (c) дейтерированного TBZ; (d) дейтерированного (2R,3R,11bR)-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-илового сложного эфира (S)-2-амино-3-метил-масляной кислоты; (e) (+)α-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-ола ((+)α-HTBZ); и (f) дейтерированного (+)α-HTBZ, в количестве, достаточном для обеспечения: (i) диапазона терапевтических концентраций от приблизительно 15 нг до приблизительно 60 нг (+)α-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-ола ((+)α-HTBZ) на мл плазмы; и (ii) пороговой концентрации по меньшей мере 15 нг (+)α-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-ола ((+)α-HTBZ) на мл плазмы в течение периода от приблизительно 8 часов до приблизительно 24 часов.
7. Способ по п. 6, где диапазон терапевтических концентраций (+)α-HTBZ составляет от приблизительно 15 нг/мл до приблизительно 35 нг/мл.
8. Способ по п. 6, где терапевтическая концентрация (+)α-HTBZ составляет от приблизительно 15 нг/мл до приблизительно 40 нг/мл.
9. Способ по п. 6, где терапевтическая концентрация (+)α-HTBZ составляет от приблизительно 15 нг/мл до приблизительно 45 нг/мл.
10. Способ по п. 6, где терапевтическая концентрация (+)α-HTBZ составляет от приблизительно 15 нг/мл до приблизительно 50 нг/мл.
11. Способ по п. 6, где терапевтическая концентрация (+)α-HTBZ составляет от приблизительно 15 нг/мл до приблизительно 55 нг/мл.
12. Способ по любому из пп. 6-11, где пороговая концентрация (+)α-HTBZ составляет приблизительно 15 нг/мл
13. Способ по любому из пп. 6-11, где пороговая концентрация (+)α-HTBZ составляет приблизительно 20 нг/мл.
14. Способ по любому из пп. 6-13, где пороговую концентрацию (+)α-HTBZ поддерживают в течение приблизительно 8 часов.
15. Способ по любому из пп. 6-13, где пороговую концентрацию (+)α-HTBZ поддерживают в течение приблизительно 12 часов.
16. Способ по любому из пп. 6-13, где пороговую концентрацию (+)α-HTBZ поддерживают в течение приблизительно 16 часов.
17. Способ по любому из пп. 6-13, где пороговую концентрацию (+)α-HTBZ поддерживают в течение приблизительно 20 часов.
18. Способ по любому из пп. 6-13, где пороговую концентрацию (+)α-HTBZ поддерживают в течение приблизительно 24 часов.
19. Способ по любому из пп. 1-18, где гиперкинетическим двигательным расстройством является поздняя дискинезия.
20. Способ по любому из пп. 1-18, где гиперкинетическим двигательным расстройством является синдром Туретта.
21. Способ по любому из пп. 1-18, где гиперкинетическим двигательным расстройством не является хорея Гентингтона.
22. Способ по п. 1, где достаточное количество ингибитора VMAT2 обеспечивает (+)α-HTBZ в концентрации по меньшей мере 50% Cmax в течение по меньшей мере 12 часов в сутки.
23. Способ по любому из пп. 1-22, где фармацевтическая композиция содержит состав ингибитора VMAT2 с длительным высвобождением.
24. Способ по любому из пп. 1-23, где ингибитором VMAT2 является (2R,3R,11bR)-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-иловый сложный эфир (S)-2-амино-3-метил-масляной кислоты.
25. Способ по п. 24, где (2R,3R,11bR)-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-иловый сложный эфир (S)-2-амино-3-метил-масляной кислоты вводят в суточной дозе от приблизительно 40 мг до приблизительно 80 мг.
26. Способ по п. 25, где (2R,3R,11bR)-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-иловый сложный эфир (S)-2-амино-3-метил-масляной кислоты вводят в суточной дозе приблизительно 40 мг, приблизительно 45 мг, приблизительно 50 мг, приблизительно 55 мг, приблизительно 60 мг, приблизительно 65 мг, приблизительно 70 мг, приблизительно 75 мг или приблизительно 80 мг.
27. Способ по любому из пп. 1-23, где ингибитором VMAT2 является TBZ.
28. Способ по любому из пп. 1-23, где ингибитором VMAT2 является (+)α-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-ол ((+)α-HTBZ).
29. Способ по любому из пп. 1-28, где ингибитор VMAT2 является дейтерированным.
30. Способ по п. 29, где (+)α-HTBZ, находящийся в плазме индивидуума, является дейтерированным.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461989240P | 2014-05-06 | 2014-05-06 | |
US61/989,240 | 2014-05-06 | ||
PCT/US2015/029519 WO2015171802A1 (en) | 2014-05-06 | 2015-05-06 | Vmat2 inhibitors for the treatment of hyperkinetic movement disorders |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016147523A true RU2016147523A (ru) | 2018-06-08 |
RU2016147523A3 RU2016147523A3 (ru) | 2018-12-28 |
RU2753740C2 RU2753740C2 (ru) | 2021-08-23 |
Family
ID=53264772
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016147523A RU2753740C2 (ru) | 2014-05-06 | 2015-05-06 | Лечение гиперкинетических двигательных расстройств |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20170071932A1 (ru) |
EP (2) | EP3139925B1 (ru) |
JP (3) | JP6635945B2 (ru) |
KR (4) | KR20200133003A (ru) |
CN (3) | CN112741836A (ru) |
AU (1) | AU2015256012B2 (ru) |
CA (1) | CA2947736C (ru) |
CY (1) | CY1125058T1 (ru) |
DK (2) | DK3936130T3 (ru) |
ES (1) | ES2904526T3 (ru) |
FI (1) | FI3936130T3 (ru) |
HR (1) | HRP20220025T1 (ru) |
HU (1) | HUE057839T2 (ru) |
IL (1) | IL248745B (ru) |
LT (2) | LT3139925T (ru) |
MX (1) | MX2016014429A (ru) |
NZ (1) | NZ725826A (ru) |
PL (1) | PL3139925T3 (ru) |
PT (2) | PT3139925T (ru) |
RS (2) | RS62782B1 (ru) |
RU (1) | RU2753740C2 (ru) |
SI (1) | SI3139925T1 (ru) |
WO (1) | WO2015171802A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10065952B2 (en) | 2015-10-30 | 2018-09-04 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Valbenazine salts and polymorphs thereof |
JP6869988B2 (ja) | 2015-12-23 | 2021-05-12 | ニューロクライン バイオサイエンシーズ,インコーポレイテッド | (S)−(2R,3R,11bR)−3−イソブチル−9,10−ジメトキシ−2,3,4,6,7,11b−ヘキサヒドロ−1H−ピリド[2,1−a]イソキノリン−2−イル2−アミノ−3−メチルブタノエートジ(4−メチルベンゼンスルホネート)の調製のための合成方法 |
EP3473623B1 (en) * | 2016-06-29 | 2020-07-15 | Crystal Pharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. | Crystal forms of nbi-98854, preparation method therefor and use thereof |
TW201827051A (zh) * | 2016-12-02 | 2018-08-01 | 美商神經性分泌生物科學公司 | 戊苯那嗪(valbenazine)於治療精神分裂症或情感性精神分裂症之用途 |
US10703750B2 (en) | 2017-01-10 | 2020-07-07 | Sandoz Ag | Crystalline valbenazine free base |
CA3051829A1 (en) | 2017-01-27 | 2018-08-02 | Neurocrine Bioscienes, Inc. | Methods for the administration of certain vmat2 inhibitors |
US10954235B2 (en) | 2017-02-27 | 2021-03-23 | Sandoz Ag | Crystalline forms of valbenazine salts |
WO2018164996A1 (en) * | 2017-03-06 | 2018-09-13 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Dosing regimen for valbenazine |
AU2018242134B2 (en) * | 2017-04-01 | 2023-09-28 | Adeptio Pharmaceuticals Limited | (+)-alpha-dihydrotetrabenazine for use in the treatment a movement disorder |
GB201705306D0 (en) | 2017-04-01 | 2017-05-17 | Adeptio Pharmaceuticals Ltd | Pharmaceutical compositions |
GB201705302D0 (en) | 2017-04-01 | 2017-05-17 | Adeptio Pharmaceuticals Ltd | Pharmaceutical compositions |
GB201705305D0 (en) * | 2017-04-01 | 2017-05-17 | Adeptio Pharmaceuticals Ltd | Pharmaceutical compositions |
GB201705304D0 (en) | 2017-04-01 | 2017-05-17 | Adeptio Pharmaceuticals Ltd | Pharmaceutical compositions |
GB201705303D0 (en) | 2017-04-01 | 2017-05-17 | Adeptio Pharmaceuticals Ltd | Pharmaceutical compositions |
US20190111035A1 (en) * | 2017-04-01 | 2019-04-18 | Adeptio Pharmaceuticals Limited | Pharmaceutical compositions |
WO2018178243A2 (en) * | 2017-04-01 | 2018-10-04 | Adeptio Pharmaceuticals Limited | Pharmaceutical compositions |
WO2018200605A1 (en) * | 2017-04-26 | 2018-11-01 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Use of valbenazine for treating levodopa-induced dyskinesia |
JP7250006B2 (ja) | 2017-09-21 | 2023-03-31 | ニューロクライン バイオサイエンシーズ,インコーポレイテッド | 高投与量バルベナジン製剤ならびにそれに関連する組成物、方法およびキット |
US10993941B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-05-04 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Methods for the administration of certain VMAT2 inhibitors |
KR20200066661A (ko) | 2017-10-10 | 2020-06-10 | 뉴로크린 바이오사이언시즈 인코퍼레이티드 | 특정 vmat2 억제제의 투여 방법 |
RU2020114598A (ru) * | 2017-11-08 | 2021-12-09 | Фореси Фармасьютикалс Ко., Лтд. | Сложные эфиры дигидротетрабеназина |
JP7212958B2 (ja) | 2017-12-26 | 2023-01-26 | ▲蘇▼州科睿思制▲葯▼有限公司 | バルベナジントシル酸塩の結晶形及びその製造方法並びに用途 |
AU2019261403A1 (en) | 2018-04-25 | 2020-11-12 | Shinkei Therapeutics, Inc. | Tetrabenazine transdermal delivery device |
EP3806856A1 (en) | 2018-06-14 | 2021-04-21 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Vmat2 inhibitor compounds, compositions, and methods relating thereto |
BR112021000019A2 (pt) | 2018-08-15 | 2021-04-06 | Neurocrine Biosciences Inc. | Métodos para administração de certos inibidores de vmat2 |
WO2020070236A1 (en) | 2018-10-04 | 2020-04-09 | Adeptio Pharmaceuticals Limited | (+)-alpha-dihydrotetrabenazine dosage regimen for treating movement disorders |
KR20220007105A (ko) * | 2019-05-09 | 2022-01-18 | 뉴로크린 바이오사이언시즈 인코퍼레이티드 | 특정 vmat2 억제제의 투여 방법 |
US10940141B1 (en) | 2019-08-23 | 2021-03-09 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Methods for the administration of certain VMAT2 inhibitors |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8039627B2 (en) * | 2006-11-08 | 2011-10-18 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Substituted 3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-A]isoquinolin-2-ol compounds and methods relating thereto |
JP2010509336A (ja) * | 2006-11-09 | 2010-03-25 | ニューヨーク ユニバーシティ | サンドイッチ材料の製造方法、ガラス/セラミック/ガラス複合構造物、ガラス/セラミック/ガラス、医科あるいは歯科補綴、およびガラス/ジルコニア/ガラスサンドイッチ材料 |
US20110053866A1 (en) * | 2008-08-12 | 2011-03-03 | Biovail Laboratories International (Barbados) S.R.L. | Pharmaceutical compositions |
WO2011019956A2 (en) | 2009-08-12 | 2011-02-17 | Biovail Laboratories International (Barbados) S.R.L. | Pharmaceutical compositions |
GB2462611A (en) | 2008-08-12 | 2010-02-17 | Cambridge Lab | Pharmaceutical composition comprising tetrabenazine |
AU2009303758B8 (en) | 2008-09-18 | 2015-02-19 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 |
CN103003275A (zh) * | 2010-06-01 | 2013-03-27 | 奥斯拜客斯制药有限公司 | Vmat2的苯并喹啉酮抑制剂 |
AU2013318182C1 (en) | 2012-09-18 | 2022-01-20 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Formulations pharmacokinetics of deuterated benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 |
AU2015213778B2 (en) * | 2014-02-07 | 2020-04-23 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising an antipsychotic drug and a VMAT2 inhibitor and uses thereof |
-
2015
- 2015-05-06 AU AU2015256012A patent/AU2015256012B2/en active Active
- 2015-05-06 PT PT157244385T patent/PT3139925T/pt unknown
- 2015-05-06 PL PL15724438T patent/PL3139925T3/pl unknown
- 2015-05-06 KR KR1020207032879A patent/KR20200133003A/ko active Application Filing
- 2015-05-06 LT LTEPPCT/US2015/029519T patent/LT3139925T/lt unknown
- 2015-05-06 DK DK21178882.3T patent/DK3936130T3/da active
- 2015-05-06 KR KR1020227034399A patent/KR20220140647A/ko active Application Filing
- 2015-05-06 RS RS20220008A patent/RS62782B1/sr unknown
- 2015-05-06 RU RU2016147523A patent/RU2753740C2/ru active
- 2015-05-06 CN CN202011483141.5A patent/CN112741836A/zh active Pending
- 2015-05-06 ES ES15724438T patent/ES2904526T3/es active Active
- 2015-05-06 HU HUE15724438A patent/HUE057839T2/hu unknown
- 2015-05-06 CN CN201580023821.XA patent/CN106456629A/zh active Pending
- 2015-05-06 SI SI201531799T patent/SI3139925T1/sl unknown
- 2015-05-06 EP EP15724438.5A patent/EP3139925B1/en active Active
- 2015-05-06 US US15/309,108 patent/US20170071932A1/en not_active Abandoned
- 2015-05-06 HR HRP20220025TT patent/HRP20220025T1/hr unknown
- 2015-05-06 MX MX2016014429A patent/MX2016014429A/es unknown
- 2015-05-06 EP EP21178882.3A patent/EP3936130B1/en active Active
- 2015-05-06 JP JP2016566238A patent/JP6635945B2/ja active Active
- 2015-05-06 FI FIEP21178882.3T patent/FI3936130T3/fi active
- 2015-05-06 CN CN202011483135.XA patent/CN112741835A/zh active Pending
- 2015-05-06 KR KR1020247001490A patent/KR20240011255A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-05-06 WO PCT/US2015/029519 patent/WO2015171802A1/en active Application Filing
- 2015-05-06 LT LTEP21178882.3T patent/LT3936130T/lt unknown
- 2015-05-06 IL IL248745A patent/IL248745B/en unknown
- 2015-05-06 RS RS20240380A patent/RS65359B1/sr unknown
- 2015-05-06 NZ NZ725826A patent/NZ725826A/en unknown
- 2015-05-06 CA CA2947736A patent/CA2947736C/en active Active
- 2015-05-06 DK DK15724438.5T patent/DK3139925T3/da active
- 2015-05-06 KR KR1020167033765A patent/KR20160147044A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-05-06 PT PT211788823T patent/PT3936130T/pt unknown
-
2019
- 2019-10-02 JP JP2019181949A patent/JP2019218407A/ja not_active Withdrawn
- 2019-12-03 US US16/701,339 patent/US20200101063A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-09-15 US US17/021,362 patent/US20210196702A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-09-22 JP JP2021153918A patent/JP2021191799A/ja active Pending
-
2022
- 2022-02-07 CY CY20221100104T patent/CY1125058T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016147523A (ru) | Лечение гиперкинетических двигательных расстройств | |
MX2020007485A (es) | Compuestos antiproliferativos y metodos de uso de los mismos. | |
EA201890108A1 (ru) | Ингибиторы vmat2 для лечения неврологических заболеваний или расстройств | |
SA518391477B1 (ar) | أملاح فالبينازين وصور متعددة الشكل البلوري منها | |
UA109698C2 (xx) | Похідні азаіндазолу або діазаіндазолу як медикамент | |
AR091089A1 (es) | Metodos de tratamiento que utilizan un compuesto de biguanida en una formulacion de liberacion demorada | |
PH12016502355B1 (en) | Pharmaceutical composition | |
MX2014002171A (es) | Tratamientos de combinacion para hepatitis c. | |
WO2014205229A8 (en) | Use of high dose pridopidine for treating huntington's disease | |
WO2016133903A3 (en) | Combination therapy for cancer treatment | |
PH12016502352A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
WO2015095834A3 (en) | Cancer treatments using erk1/2 and bcl-2 family inhibitors | |
RU2017116740A (ru) | Комбинации для лечения рассеянного склероза | |
TW201613578A (en) | Pharmaceutical combinations | |
MX2016011333A (es) | Sistemas de administracion de farmaco y metodo para el tratamiento de cancer de vejiga con gemcitabina. | |
NZ757711A (en) | Antimicrobial compounds, compositions, and uses thereof | |
HRP20210838T1 (hr) | Kombinacija protutijela anti-cd19 s inhibitorom bcl-2 te njihove uporabe | |
WO2015035410A8 (en) | Cancer therapy | |
RU2015112121A (ru) | Ми-рнк и их применение в способах и композициях для лечения и/или профилактики глазных состояний | |
HRP20151340T1 (hr) | Derivati tieno[2,3-d] pirimidina i njihova primjena u lijeäśenju aritmije | |
EA201591653A1 (ru) | Композиции для лечения глазных расстройств с применением дипиридамола | |
AR088845A1 (es) | Composiciones farmaceuticas que contienen 7-(1h-imidazol-4-ilmetil)-5,6,7,8-tetrahidro-quinolina para el tratamiento de las enfermedades y las afecciones de la piel | |
WO2019241641A3 (en) | Cancer treatment methods | |
BR112014016450A2 (pt) | composto antagonista de leucotrieno b4 | |
RU2014141615A (ru) | Новое противоопухолевое средство, включающее комбинацию трех агентов |