RU2016144057A - Смешанный состав порошка среды и способ получения жидкой среды для культуры клеток - Google Patents

Смешанный состав порошка среды и способ получения жидкой среды для культуры клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2016144057A
RU2016144057A RU2016144057A RU2016144057A RU2016144057A RU 2016144057 A RU2016144057 A RU 2016144057A RU 2016144057 A RU2016144057 A RU 2016144057A RU 2016144057 A RU2016144057 A RU 2016144057A RU 2016144057 A RU2016144057 A RU 2016144057A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
medium
approximately
cell culture
powder
mixed composition
Prior art date
Application number
RU2016144057A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016144057A3 (ru
Inventor
Юваль Шимони
Фолькер МЁРЛЕ
Original Assignee
Байер Хелскеа Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Хелскеа Ллк filed Critical Байер Хелскеа Ллк
Publication of RU2016144057A publication Critical patent/RU2016144057A/ru
Publication of RU2016144057A3 publication Critical patent/RU2016144057A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C12N5/0037—Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
    • C07K14/755—Factors VIII, e.g. factor VIII C (AHF), factor VIII Ag (VWF)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C12N5/0031—Serum-free culture media
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
    • G01N31/221—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators for investigating pH value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05—Inorganic components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05—Inorganic components
    • C12N2500/10—Metals; Metal chelators
    • C12N2500/12—Light metals, i.e. alkali, alkaline earth, Be, Al, Mg
    • C12N2500/14—Calcium; Ca chelators; Calcitonin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05—Inorganic components
    • C12N2500/10—Metals; Metal chelators
    • C12N2500/20—Transition metals
    • C12N2500/22—Zinc; Zn chelators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05—Inorganic components
    • C12N2500/10—Metals; Metal chelators
    • C12N2500/20—Transition metals
    • C12N2500/24—Iron; Fe chelators; Transferrin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/32—Amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/34—Sugars
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/35—Polyols, e.g. glycerin, inositol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/38—Vitamins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/42—Organic phosphate, e.g. beta glycerophosphate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/44—Thiols, e.g. mercaptoethanol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/46—Amines, e.g. putrescine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/60—Buffer, e.g. pH regulation, osmotic pressure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/30—Hormones
    • C12N2501/33—Insulin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (188)

1. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток, который включает порошок основной среды и добавку к среде для культуры клеток, где добавка к среде для культуры клеток включает:
i) одну или более солей;
ii) один или более факторов роста;
iii) один или более неорганических ионов;
iv) добавки аминокислот, которые включают одну или более из аспарагина, глутамина, гистидина и серина;
v) одного или более буферов; и
vi) одного или антивспенивающих агентов.
2. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.1, где порошок основной среды включает модифицированную Дюльбекко среду Игла, среду Хэма F12, минимальную эссенциальную среду Игла, среду RPMI 1640 и модифицированную Дюльбекко среду Игла/Хэма F12 (DMEM/F-12; соотношение 1:1).
3. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.1, где порошок основной среды включает один или более из следующих компонентов или их комбинацию: биотин, хлорид кальция, холинхлорид, цианокобаламин (В12), D+ манноза, D-пантотенат кальция, декстроза (безводная), DL-альфа-липоевая кислота, нитрат трехвалентного железа 9Н2О, сульфат закисного железа 7Н2О, фолиевая кислота, глицин, гипоксантин, I-инозитол, L-аланин, L-аргинин, L-аспарагин, L-аспарагиновая кислота, L-цистеин HCl Н2О, L-цистин 2HCl, L-глутаминовая кислота (безводная), L-глутамин, L-глутатион, L-гистидин в виде свободного основания, L-гистидин HCl, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-пролин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин, L-валин, хлорид магния, сульфат магния безводный, никотинамид, О-фосфорилэтаноламин, хлорид калия, путресцин 2HCl, пиридоксаль HCl, пиридоксин HCl, рибофлавин, сульфат натрия, одноосновный фосфат натрия Н2О, двухосновный фосфат натрия безводный, пируват натрия, тиамин HCl, тимидин, сульфат цинка 7Н2О, сульфат меди, диоксид селена, линолевая кислота, бета-меркаптоэтанол и этаноламин, свободное основание.
4. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.3, где порошок основной среды имеет концентрацию 8-30 г/л при гидратации с образованием среды для культуры клеток.
5. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.4, где порошок основной среды имеет концентрацию приблизительно 13 г/л при гидратации с образованием среды для культуры клеток.
6. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-5, который дополнительно включает индикатор pH.
7. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.6, где индикатор pH представляет собой феноловый красный Na, где феноловый красный Na присутствует при концентрации от приблизительно 0,001 до приблизительно 0,02 г/л при гидратации с образованием среды для культуры клеток.
8. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.7, где феноловый красный Na присутствует при концентрации приблизительно 0,0069 г/л при гидратации с образованием среды для культуры клеток.
9. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.3, где компоненты порошка основной среды имеют следующие заключительные концентрации при гидратации с образованием среды для культуры клеток.
i) 0,0003-0,003 г/л биотина;
ii) 0,035-0,33 г/л хлорида кальция;
iii) 0,003-0,03 г/л холинхлорида;
iv) 0,0002-0,002 г/л цианокобаламина (В12);
v) 1-10 г/л D+ маннозы;
vi) 0,001-0,01 г/л D-пантотената кальция;
vii) 0.3-3,0 г/л декстрозы (безводной);
viii) 0,00003-0,0003 г/л DL-альфа-липоевой кислоты;
ix) 0,00001-0,00015 г/л нитрата трехвалентного железа;
x) 0,00005-0,0015 г/л сульфата железа;
xi) 0,001-0,01 г/л фолиевой кислоты;
xii) 0,007-0,20 г/л глицина;
xiii) 0,001-0,01 г/л гипоксантина 2Na;
xiv) 0,005-0,05 г/л I-инозитола;
xv) 0,003-0,03 г/л L-аланина;
xvi) 0,08-1,4 г/л L-аргинина;
xvii) 0,006-0,16 г/л L-аспарагина;
xviii) 0,005-0,10 г/л L-аспарагиновой кислоты;
xix) 0,005-0,05 г/л L-цистеина HCl;
xx) 0,02-0,2 г/л L-цистина 2HCl;
xxi) 0,005-0,15 г/л L-глутаминовой кислоты (безводной);
xxii) 0,02-1,5 г/л L-глутамина;
xxiii) 0,0003-0,003 г/л L-глутатиона;
xxiv) 0,02-0,2 г/л L-гистидина HCl;
xxv) 0,03-0,9 г/л L-изолейцина;
xxvi) 0,03-0,9 г/л L-лейцина;
xxvii) 0,05-1,5 г/л L-лизина;
xxviii) 0,01-0,3 г/л L-метионина;
xxix) 0,02-0,6 г/л L-фенилаланина;
xxx) 0,008-0,25 г/л L-пролина;
xxxi) 0,009-0,25 г/л L-серина;
xxxii) 0,03-0,9 г/л L-треонина;
xxxiii) 0,006-0,16 г/л L-триптофана;
xxxiv) 0,02-0,9 г/л L-тирозина 2Na;
xxxv) 0,03-0,9 г/л L-валина;
xxxvi) 0,01-0,18 г/л хлорида магния;
xxxvii) 0,02-0,12 г/л сульфата магния безводного;
xxxviii) 0,001-0,01 г/л никотинамида;
xxxix) 0,0005-0,005 г/л О-фосфорилэтаноламина;
xl) 0,1-1,0 г/л хлорида калия;
xli) 0,00002-0,0002 г/л путресцина 2HCl;
xlii) 0,001-0,01 г/л пиридоксаля HCl;
xliii) 0,00001-0,0001 г/л пиридоксина HCl,
xliv) 0,0001-0,001 г/л рибофлавина,
xlv) 2,0-15 г/л сульфата натрия,
xlvi) 0,01-0,2 г/л фосфата натрия моноосновного,
xlvii) 0,02-0,2 г/л двухосновного фосфата натрия безводного,
xlviii) 0,015-0,15 г/л пирувата натрия,
xlix) 0,001 -0,01 г/л тиамина HCl,
l) 0,0001-0,001 г/л тимидина,
li) 0,00006-0,0015 г/л сульфата цинка,
lii) 0,0000003-0,000006 г/л сульфата меди,
liii) 0,0000005-0,000008 г/л диоксида селена,
liv) 0,00001-0,0001 г/л линолевой кислоты,
lv) 0,0001-0,001 г/л бета-меркаптоэтанола; и
lvi) 0,0003-0,005 г/л этаноламина.
10. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.9, где компоненты порошка основной среды имеют следующие заключительные концентрации при гидратации с образованием среды для культуры клеток:
i) приблизительно 0,001 г/л биотина;
ii) приблизительно 0,11665 г/л хлорида кальция;
iii) приблизительно 0,00998 г/л холинхлорида;
iv) приблизительно 0,00068 г/л цианокобаламина (В12);
v) приблизительно 3 г/л D+ маннозы;
vi) приблизительно 0,00312 г/л D-пантотената кальция;
vii) приблизительно 1 г/л декстрозы (безводной);
viii) приблизительно 0,000103 г/л DL-альфа-липоевой кислоты;
ix) приблизительно 0,00005 г/л нитрата трехвалентного железа 9Н2О;
x) приблизительно 0,000417 г/л сульфата закисного железа 7Н2О;
xi) приблизительно 0,00366 г/л фолиевой кислоты;
xii) приблизительно 0,02626 г/л глицина;
xiii) приблизительно 0,0027 г/л гипоксантина 2Na;
xiv) приблизительно 0,01451 г/л I-инозитола;
xv) приблизительно 0,01336 г/л L-аланина;
xvi) приблизительно 0,27435 г/л L-аргинина;
xvii) приблизительно 0,0225 г/л L-аспарагина;
xviii) приблизительно 0,01995 г/л L-аспарагиновой кислоты;
xix) приблизительно 0,01756 г/л L-цистеина HCl Н2О;
xx) приблизительно 0,06256 г/л L-цистина 2HCl;
xxi) приблизительно 0,02206 г/л L-глутаминовой кислоты (безводной);
xxii) приблизительно 0,73 г/л L-глутамина;
xxiii) приблизительно 0,001 г/л L-глутатиона;
xxiv) приблизительно 0,07348 г/л L-гистидина HCl;
xxv) приблизительно 0,1057 г/л L-изолейцина;
xxvi) приблизительно 0,11096 г/л L-лейцина;
xxvii) приблизительно 0,16385 г/л L-лизина;
xxviii) приблизительно 0,03224 г/л L-метионина;
xxix) приблизительно 0,06748 г/л L-фенилаланина;
xxx) приблизительно 0,02875 г/л L-пролина;
xxxi) приблизительно 0,03676 г/л L-серина;
xxxii) приблизительно 0,10156 г/л L-треонина;
xxxiii) приблизительно 0,01902 г/л L-триптофана;
xxxiv) приблизительно 0,10771 г/л L-тирозина 2Na 2Н2О;
xxxv) приблизительно 0,09866 г/л L-валина;
xxxvi) приблизительно 0,028 г/л хлорида магния;
xxxvii) приблизительно 0,04884 г/л сульфата магния безводного;
xxxviii) приблизительно 0,00302 г/л никотинамида;
xxxix) приблизительно 0,0014 г/л О-фосфорилэтаноламина;
xl) приблизительно 0,31182 г/л хлорида калия;
xli) приблизительно 0,000081 г/л путресцина 2HCl;
xlii) приблизительно 0,003 г/л пиридоксаля HCl;
xliii) приблизительно 0,000031 г/л пиридоксина HCl,
xliv) приблизительно 0,000319 г/л рибофлавина,
xlv) приблизительно 6,1234 г/л сульфата натрия,
xlvi) приблизительно 0,0625 г/л одноосновного фосфата натрия Н2О,
xlvii) приблизительно 0,07099 r/л двухосновного фосфата натрия безводного,
xlviii) приблизительно 0,055 пирувата натрия,
xlix) приблизительно 0,00317 г/л тиамина HCl,
l) приблизительно 0,000364 г/л тимидина,
li) приблизительно 0,000432 г/л сульфата цинка 7Н2О,
lii) приблизительно 0,00000125 г/л сульфата меди 5Н2О,
liii) приблизительно 0,00000222 г/л диоксида селена,
liv) приблизительно 0,000042 г/л линолевой кислоты,
lv) приблизительно 0,00039065 г/л бета-меркаптоэтанола; и
lvi) приблизительно 0,0012 г/л этаноламина в виде свободного основания.
11. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-10, где одна или более солей подпункта i) в соответствии с пунктом 1 включает хлорид магния в концентрации 0,5-5 г/л при гидратации с образованием среды для культуры клеток.
12. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.11, где хлорид магния имеет концентрацию приблизительно 1,428 г/л при гидратации с образованием среды для культуры клеток.
13. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-12, где фактор роста включает рекомбинантный инсулин.
14. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.13, где инсулин имеет концентрацию 0,5-15 мг/л при гидратации с образованием среды для культуры клеток.
15. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.14, где инсулин имеет концентрацию приблизительно 3 мг/л при гидратации с образованием среды для культуры клеток.
16. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-15, где один или более неорганических ионов включают микроэлементы, выбранные из молибдата аммония, хромокалиевых квасцов, сульфата меди, хлорида лития, сульфата марганца, метасиликата натрия и их комбинаций.
17. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.16, где молибдат аммония представляет собой молибдат аммония 4Н2О; хромокалиевые квасцы представляют собой хромокалиевые квасцы 12Н2О, сульфат меди представляет собой сульфат меди 5Н2О, хлорид лития является хлоридом лития (безводным), сульфат марганца представляет собой сульфат марганца Н2О и метасиликат натрия является метасиликатом натрия 9Н2О.
18. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.17, где микроэлементы имеют следующие заключительные концентрации при гидратации с образованием среды для культуры клеток:
i) 0,0005-0,01 мг/л молибдата аммония 4Н2О;
ii) 0,0001-0,01 мг/л хромокалиевых квасцов 12Н2О;
iii) 0,001-0,125 мг/л сульфата меди 5Н2О;
iv) 0,001-0,1 мг/л хлорида лития (безводного);
v) 0,00004-0,004 мг/л сульфата марганца Н2О; и
vi) 0,04-4,2 мг/л метасиликата натрия 9Н2О.
19. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-18, где смешанный состав порошка среды для культуры клеток включает комбинацию молибдата аммония 4Н2О, хромокалиевых квасцов 12Н2О, сульфата меди 5Н2О, хлорида лития (безводного), сульфата марганца Н2О и метасиликата натрия 9Н2О.
20. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.19, где микроэлементы имеют следующие заключительные концентрации при гидратации с образованием среды для культуры клеток:
i) приблизительно 0,0037 мг/л молибдата аммония 4Н2О;
ii) приблизительно 0,001 мг/л хромокалиевых квасцов 12H2O;
iii) приблизительно 0,0125 мг/л сульфата меди 5Н2О;
iv) приблизительно 0,01 мг/л хлорида лития (безводного);
v) приблизительно 0,000452 мг/л сульфата марганца Н2О; и
vi) приблизительно 0,4263 мг/л метасиликата натрия 9Н2О.
21. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-20, где аминокислотная добавка включает комбинацию аспарагина Н2О, глутамина, гистидина и серина.
22. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-21, где аминокислотная добавка имеет следующую заключительную концентрацию при гидратации с образованием среды для культуры клеток:
i) 0,007-0,07 г/л аспарагина Н2О;
ii) 0,25-2,5 г/л глутамина;
iii) 0,5-5,0 г/л гистидина, свободного основания; и
iv) 0,01-0,1 г/л серина.
23. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-22, где аминокислотная добавка имеет следующую заключительную концентрацию при гидратации с образованием среды для культуры клеток:
i) приблизительно 0,0225 г/л аспарагина Н2О;
ii) приблизительно 0,73 г/л глутамина;
iii) приблизительно 1,552 г/л гистидина; и
iv) приблизительно 0,03676 г/л серина.
24. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-23, где один или более буферов является выбранным из группы, которая состоит из 3-(N-морфолино)пропансульфоновой кислоты (MOPS) в форме свободной кислоты, 3-(N-морфолино)пропансульфоновой кислоты (MOPS) Na, гидроксиэтил пиперазинэтансульфоновой кислоты (HEPES) и бикарбоната натрия.
25. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-24, где композиция включает комбинацию MOPS в форме свободной кислоты и MOPS Na.
26. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-25, где буферы имеют следующие заключительные концентрации при гидратации с образованием среды для культуры клеток:
i) 0,3-3 г/л MOPS в форме свободной кислоты; и
ii) l,0-10 г/л MOPS Na.
27. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-26, где антивспенивающий агент включает сополимер полиола на основе этиленоксида и пропиленоксида.
28. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-27, где антивспенивающий агент представляет собой Плюроник F68.
29. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по пп.1-28, где Плюроник F68 имеет концентрацию 0,1-10 г/л при гидратации с образованием среды для культуры клеток.
30. Смешанный состав порошка среды для культуры клеток по п.29, где Плюроник F68 имеет концентрацию приблизительно 1 г/л при гидратации с образованием среды для культуры клеток.
31. Способ получения смешанного состава порошка среды для культуры клеток по пп.1-30, который включает соединение порошка основной среды; хлорида магния; инсулина; одного или более микроэлементов; аминокислотной добавки, которая включает один или более из аспарагина; глутамина; гистидина и серина; одного или более буферов; и одного или более антивспенивающих агентов.
32. Способ получения среды для культуры клеток для выращивания клеток млекопитающих, который включает соединение смешанного состава порошка среды для культуры клеток по пп.1-30 с водой с получением, таким образом, среды для культуры клеток для выращивания клеток млекопитающих.
33. Способ по п.32, где способ дополнительно включает соединение раствора, который включает FeSO4 7Н2О, и хелатирующего агента.
34. Способ по п.33, где хелатирующий агент представляет собой этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА).
35. Способ по п.34, где FeSO4 7Н2О и ЭДТА имеют следующие заключительные концентрации в среде для культуры клеток:
i) 0,004-0,04 г/л FeSO4 7H2O; и
ii) 0,006-0,06 г/л ЭДТА.
36. Способ по п.35, где FeSO4 7Н2О и ЭДТА имеют следующие заключительные концентрации в среде для культуры клеток:
i) приблизительно 0,0138 г/л FeSO4 7Н2О; и
ii) приблизительно 0,018625 г/л ЭДТА.
37. Способ по пп.32-36, который дополнительно включает приведение в контакт среды для культуры клеток с клетками млекопитающих.
38. Способ по п.37, где клетки млекопитающих являются выбранными из группы, которая состоит из клеток яичника китайского хомяка (СНО), клеток СНО DP12, клеток СНО DG44, клеток почки эмбриона человека (HEK), клеток HEK 293, и клеток почки новорожденного хомяка (BHK).
39. Способ по п.38, где клетки млекопитающих рекомбинантно экспрессируют белок, который представляет интерес.
40. Способ по п.39, где белок, который представляет интерес, является выбранным из группы, которая состоит из фактора свертывания крови VIII (FVIII), его вариантов и фрагментов.
41. Способ по п.40, где FVIII является выбранным из FVIII дикого типа, FVIII с делетированным В-доменом и FVIII, конъюгированного с биосовместимым полимером.
42. Способ по п.41, где биосовместимый полимер представляет собой полиэтиленгликоль (ПЭГ).
43. Способ по п.42, где ПЭГ является ковалентно присоединенным к полипептиду в одном или более положений аминокислот фактора VIII 81, 129, 377, 378, 468, 487, 491, 504, 556, 570, 711, 1648, 1795, 1796, 1803, 1804, 1808, 1810, 1864, 1903, 1911, 2091, 2118 и 2284.
44. Способ по пп.38-43, где клетки млекопитающих представляют собой клетки BHK.
RU2016144057A 2014-04-10 2015-04-07 Смешанный состав порошка среды и способ получения жидкой среды для культуры клеток RU2016144057A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461978027P 2014-04-10 2014-04-10
US61/978,027 2014-04-10
PCT/US2015/024780 WO2015157335A1 (en) 2014-04-10 2015-04-07 Compounded media powder formulation and method of preparation of liquid medium for cell culture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016144057A true RU2016144057A (ru) 2018-05-15
RU2016144057A3 RU2016144057A3 (ru) 2018-11-22

Family

ID=53055095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016144057A RU2016144057A (ru) 2014-04-10 2015-04-07 Смешанный состав порошка среды и способ получения жидкой среды для культуры клеток

Country Status (14)

Country Link
US (1) US10227559B2 (ru)
EP (1) EP3129463B1 (ru)
JP (1) JP6665104B2 (ru)
KR (1) KR20160144429A (ru)
CN (1) CN106459907B (ru)
AU (1) AU2015243961A1 (ru)
CA (1) CA2945390A1 (ru)
IL (1) IL248218A0 (ru)
MX (1) MX2016013223A (ru)
PE (1) PE20161326A1 (ru)
RU (1) RU2016144057A (ru)
SG (1) SG11201608390SA (ru)
WO (1) WO2015157335A1 (ru)
ZA (1) ZA201607719B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW202140776A (zh) * 2016-04-26 2021-11-01 美商美國泰福生技股份有限公司 細胞培養基
CN107653222A (zh) * 2016-07-25 2018-02-02 赵玉明 一种无菌液体细胞培养基的配置方法
CN106011071B (zh) * 2016-08-09 2019-03-01 海南海医药物安全性评价研究有限责任公司 一种原代肿瘤细胞培养组合物及其应用
KR102216302B1 (ko) * 2018-09-21 2021-02-17 메디포스트(주) 피부 세포 활성화용 조성물 및 이의 용도
CN109628377A (zh) * 2019-01-02 2019-04-16 贵州省人民医院 一种小鼠原代肝细胞灌注式分离及离体培养方法
EP3889251A1 (en) * 2020-03-31 2021-10-06 Fundació Centre de Regulació Genòmica Culture media for mycoplasma
WO2021078938A1 (en) * 2019-10-25 2021-04-29 Fundació Centre De Regulació Genòmica Culture media for mycoplasma

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4853330A (en) 1983-04-07 1989-08-01 Genentech, Inc. Human tissue plasminogen activator
US4766075A (en) 1982-07-14 1988-08-23 Genentech, Inc. Human tissue plasminogen activator
US5185259A (en) 1982-05-05 1993-02-09 Genentech, Inc. Truncated human tissue plasminogen activator
FR2539642B1 (fr) 1983-01-20 1985-12-13 Choquenet Sa L Filtre-presse comprenant des moyens d'extraction des boues
IL87737A (en) 1987-09-11 1993-08-18 Genentech Inc Method for culturing polypeptide factor dependent vertebrate recombinant cells
EP0429586B1 (en) 1989-06-09 1995-08-02 Gropep Pty. Ltd. Growth hormone fusion proteins
US20060003447A1 (en) * 2003-12-30 2006-01-05 Richard Fike Dry powder cells and cell culture reagents and methods of production thereof
US6383810B2 (en) 1997-02-14 2002-05-07 Invitrogen Corporation Dry powder cells and cell culture reagents and methods of production thereof
NZ526173A (en) * 2000-11-06 2005-03-24 Invitrogen Corp Dry powder cells and cell culture reagents and methods of production thereof
CA2438148A1 (en) * 2001-02-15 2002-08-29 Centocor, Inc. Chemically defined medium for cultured mammalian cells
US8129504B2 (en) 2001-08-30 2012-03-06 Biorexis Technology, Inc. Oral delivery of modified transferrin fusion proteins
CN1193091C (zh) * 2002-01-25 2005-03-16 华东理工大学 一种适于幼仓鼠肾细胞生长与维持的无血清培养基
NO20210454A1 (no) 2004-11-12 2007-06-27 Bayer Healthcare Llc Setedirigert modifikasjon av FVIII
JP2009511060A (ja) 2005-10-14 2009-03-19 バイオレクシス ファーマシューティカル コーポレーション ナトリウム利尿ペプチド修飾されたトランスフェリン融合タンパク質
NZ575328A (en) 2006-09-13 2012-06-29 Abbott Lab Cell culture improvements
KR20090127326A (ko) * 2007-03-02 2009-12-10 와이어쓰 폴리펩티드의 생산을 위한 세포 배양물 중에서 구리 및 글루타메이트의 용도
JP2011503101A (ja) * 2007-11-09 2011-01-27 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド 修飾された組換え第ｖｉｉｉ因子およびフォンウィルブランド因子ならびにその使用方法
PL2235197T3 (pl) * 2007-12-27 2018-01-31 Baxalta GmbH Sposoby hodowli komórek
CN101603026B (zh) * 2009-06-19 2011-01-19 华东理工大学 适于动物细胞产品生产的无动物来源低蛋白培养基
CN102115728B (zh) * 2009-12-31 2012-09-26 北京清大天一科技有限公司 无血清动物细胞培养基干粉、液体培养基及其制备方法
US20110262965A1 (en) * 2010-04-23 2011-10-27 Life Technologies Corporation Cell culture medium comprising small peptides
EP3702442A1 (en) * 2011-12-22 2020-09-02 Life Technologies Corporation Cell culture media and methods

Also Published As

Publication number Publication date
EP3129463A1 (en) 2017-02-15
SG11201608390SA (en) 2016-11-29
US20170191025A1 (en) 2017-07-06
CA2945390A1 (en) 2015-10-15
RU2016144057A3 (ru) 2018-11-22
IL248218A0 (en) 2016-11-30
ZA201607719B (en) 2018-11-28
WO2015157335A1 (en) 2015-10-15
EP3129463B1 (en) 2021-05-26
US10227559B2 (en) 2019-03-12
JP6665104B2 (ja) 2020-03-13
JP2017510283A (ja) 2017-04-13
MX2016013223A (es) 2017-04-27
PE20161326A1 (es) 2016-12-11
AU2015243961A1 (en) 2016-10-27
CN106459907A (zh) 2017-02-22
CN106459907B (zh) 2020-11-06
KR20160144429A (ko) 2016-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016144057A (ru) Смешанный состав порошка среды и способ получения жидкой среды для культуры клеток
RU2644651C2 (ru) Среда для культивирования клеток
JP2017500893A5 (ru)
AR118040A2 (es) Medios enriquecidos con nutrientes para el cultivo de hutc
ATE365212T1 (de) Verfahren zur fermentativen herstellung von l- histidin durch aminochinolin-resistente bakterienstämme der gattung escherichia
CA2797140A1 (en) Improved cell culture medium
CN103891709A (zh) 细胞冻存液及细胞冻存方法
CN101418330A (zh) 适于nso细胞大规模培养及抗体生产的无蛋白培养基
CN104357379B (zh) 干细胞培养基
CN101195817A (zh) 一种杂交瘤细胞扩增培养基及其用途
KR102616142B1 (ko) 올리고펩티드를 포함하는 배양 배지
CN107988146A (zh) Cho细胞无蛋白培养基的制备方法
US20210284971A1 (en) Culture additive, culture medium and culture method for animal cells
CN110643568A (zh) 一种用于bhk-21细胞培养及相应病毒生产的低血清培养基
US20200208120A1 (en) Riboflavin derivative-containing medium
CN115433705B (zh) 用于培养bhk21细胞的化学限定培养基、添加剂及其应用
CN115386536A (zh) 用于培养Vero细胞的化学限定培养基、扩增病毒的方法和制备疫苗的方法
Gerdtzen Medium Design, Culture Management, and the PAT Initiative
Huang et al. Electrochemical construction and biological performance of micropatterned CaP films
CN107119017B (zh) 一种骨肉瘤细胞的无血清培养基及其制备方法
CN102134343A (zh) 一种吹塑制成的塑料膜
CN107119014A (zh) 一种nk细胞无动物源培养基
IL292933A (en) Serum-free human pluripotent stem cell culture medium
US20210171901A1 (en) Streamlined methods for making liquid media
KR100220090B1 (ko) 포유동물세포 배양용 무혈청 배지

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190605