RU2016143585A - Способ получения l-аминокислот с помощью коринебактерий с применением системы расщепления глицина - Google Patents

Способ получения l-аминокислот с помощью коринебактерий с применением системы расщепления глицина Download PDF

Info

Publication number
RU2016143585A
RU2016143585A RU2016143585A RU2016143585A RU2016143585A RU 2016143585 A RU2016143585 A RU 2016143585A RU 2016143585 A RU2016143585 A RU 2016143585A RU 2016143585 A RU2016143585 A RU 2016143585A RU 2016143585 A RU2016143585 A RU 2016143585A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sequence
under seq
encodes
polynucleotide
enzyme
Prior art date
Application number
RU2016143585A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2713298C2 (ru
RU2016143585A3 (ru
Inventor
Инес ОХРОМБЕЛЬ
Бриджитт БАТЭ
Марлен ХАССЕЛЬМАЙЕР
Original Assignee
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса Гмбх
Publication of RU2016143585A publication Critical patent/RU2016143585A/ru
Publication of RU2016143585A3 publication Critical patent/RU2016143585A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2713298C2 publication Critical patent/RU2713298C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/34—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Corynebacterium (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C12N15/77—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Corynebacterium; for Brevibacterium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0012—Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7)
    • C12N9/0014—Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7) acting on the CH-NH2 group of donors (1.4)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0012—Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7)
    • C12N9/0014—Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7) acting on the CH-NH2 group of donors (1.4)
    • C12N9/0016—Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7) acting on the CH-NH2 group of donors (1.4) with NAD or NADP as acceptor (1.4.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0051—Oxidoreductases (1.) acting on a sulfur group of donors (1.8)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1003—Transferases (2.) transferring one-carbon groups (2.1)
    • C12N9/1014—Hydroxymethyl-, formyl-transferases (2.1.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1025—Acyltransferases (2.3)
    • C12N9/1029—Acyltransferases (2.3) transferring groups other than amino-acyl groups (2.3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1235—Diphosphotransferases (2.7.6)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1241—Nucleotidyltransferases (2.7.7)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/13—Transferases (2.) transferring sulfur containing groups (2.8)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/06—Alanine; Leucine; Isoleucine; Serine; Homoserine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/12—Methionine; Cysteine; Cystine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/14—Glutamic acid; Glutamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y104/00—Oxidoreductases acting on the CH-NH2 group of donors (1.4)
    • C12Y104/04—Oxidoreductases acting on the CH-NH2 group of donors (1.4) with a disulfide as acceptor (1.4.4)
    • C12Y104/04002—Glycine dehydrogenase (decarboxylating) (1.4.4.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y108/00—Oxidoreductases acting on sulfur groups as donors (1.8)
    • C12Y108/01—Oxidoreductases acting on sulfur groups as donors (1.8) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.8.1)
    • C12Y108/01004—Dihydrolipoyl dehydrogenase (1.8.1.4), i.e. lipoamide-dehydrogenase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y201/00—Transferases transferring one-carbon groups (2.1)
    • C12Y201/02—Hydroxymethyl-, formyl- and related transferases (2.1.2)
    • C12Y201/0201—Aminomethyltransferase (2.1.2.10)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y203/00—Acyltransferases (2.3)
    • C12Y203/01—Acyltransferases (2.3) transferring groups other than amino-acyl groups (2.3.1)
    • C12Y203/01181—Lipoyl(octanoyl) transferase (2.3.1.181)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y203/00—Acyltransferases (2.3)
    • C12Y203/01—Acyltransferases (2.3) transferring groups other than amino-acyl groups (2.3.1)
    • C12Y203/01204—Octanoyl-[GcvH]:protein N-octanoyltransferase (2.3.1.204)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
    • C12Y207/07—Nucleotidyltransferases (2.7.7)
    • C12Y207/07063—Lipoate--protein ligase (2.7.7.63)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y208/00—Transferases transferring sulfur-containing groups (2.8)
    • C12Y208/01—Sulfurtransferases (2.8.1)
    • C12Y208/01008—Lipoyl synthase (2.8.1.8)

Claims (84)

1. Система расщепления глицина, содержащая ферменты GcvP, GcvT и GcvH, отличающаяся тем, что указанная система содержит по меньшей мере один из следующих полипептидов:
a) фермент GcvP с последовательностью, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности под SEQ ID NO: 40,
b) фермент GcvТ с последовательностью, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности под SEQ ID NO: 42,
c) фермент GcvН с последовательностью, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности под SEQ ID NO: 38.
2. Система расщепления глицина по п.1, отличающаяся тем, что указанная система содержит два, предпочтительно все три из упомянутых выше полипептидов.
3. Система расщепления глицина по п.2, отличающаяся тем, что указанная система содержит следующие полипептиды:
a) фермент GcvP с последовательностью, которая по меньшей мере на 95 или 98% идентична последовательности под SEQ ID NO: 40,
b) фермент GcvТ с последовательностью, которая по меньшей мере на 95 или 98% идентична последовательности под SEQ ID NO: 42,
c) фермент GcvН с последовательностью, которая по меньшей мере на 95 или 98% идентична последовательности под SEQ ID NO: 38.
4. Система расщепления глицина по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанная система содержит по меньшей мере один дополнительный полипептид, выбранный из группы, включающей:
a) фермент LipA с последовательностью, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности под SEQ ID NO: 48,
b) фермент LipB с последовательностью, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности под SEQ ID NO: 50,
c) фермент Lpd с последовательностью, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности под SEQ ID NO: 52,
d) фермент LplA с последовательностью, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности под SEQ ID NO: 94,
e) фермент GcvL с последовательностью, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности под SEQ ID NO: 96.
5. Полипептиды, которые представляют собой ферменты системы расщепления глицина, выбранные из группы, включающей:
a) фермент GcvP с последовательностью, которая по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 85 или 90%, в частности по меньшей мере на 92, 94, 96 или 98%, в особенности на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 40,
b) фермент GcvT с последовательностью, которая по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 85 или 90%, в частности по меньшей мере на 92, 94, 96 или 98%, в особенности на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 42,
c) фермент GcvН с последовательностью, которая по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 85 или 90%, в частности по меньшей мере на 92, 94, 96 или 98%, в особенности на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 38,
d) фермент LipA, предпочтительно фермент LipA с последовательностью, которая по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 85 или 90%, в частности по меньшей мере на 92, 94, 96 или 98%, в особенности на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 48,
e) фермент LipВ, предпочтительно фермент LipВ с последовательностью, которая по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 85 или 90%, в частности по меньшей мере на 92, 94, 96 или 98%, в особенности на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 50,
f) фермент Lpd, предпочтительно фермент Lpd с последовательностью, которая по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 85 или 90%, в частности по меньшей мере на 92, 94, 96 или 98%, в особенности на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 52,
g) фермент LplA, предпочтительно фермент LplA с последовательностью, которая по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 85 или 90%, в частности по меньшей мере на 92, 94, 96 или 98%, в особенности на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 94,
h) фермент GcvL, предпочтительно фермент GcvL с последовательностью, которая по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 85 или 90%, в частности по меньшей мере на 92, 94, 96 или 98%, в особенности на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 96.
6. Полинуклеотиды, которые кодируют ферменты системы расщепления глицина, выбранные из группы, включающей:
a) полинуклеотид (gcvP), который кодирует фермент GcvP и имеет последовательность, которая по меньшей мере на 70 или 75%, предпочтительно по меньшей мере на 80 или 85%, в частности по меньшей мере на 90 или 95%, в особенности по меньшей мере на 98 или 100% идентична последовательности в положениях 301-3162 под SEQ ID NO: 39, и/или гибридизируется в жестких условиях с полинуклеотидом, последовательность которого является комплементарной последовательности в положениях 301-3162 под SEQ ID NO: 39;
b) полинуклеотид (gcvT), который кодирует фермент GcvT и имеет последовательность, которая
по меньшей мере на 70 или 75%, предпочтительно по меньшей мере на 80 или 85%, в частности по меньшей мере на 90 или 95%, в особенности по меньшей мере на 98 или 100% идентична последовательности в положениях 301-1404 под SEQ ID NO: 41, и/или гибридизируется в жестких условиях с полинуклеотидом, последовательность которого является комплементарной последовательности в положениях 301-1404 под SEQ ID NO: 41;
c) полинуклеотид (gcvH), который кодирует фермент GcvН и имеет последовательность, которая по меньшей мере на 70 или 75%, предпочтительно по меньшей мере на 80 или 85%, в частности по меньшей мере на 90 или 95%, в особенности по меньшей мере на 98 или 100% идентична последовательности в положениях 301-699 под SEQ ID NO: 37, и/или гибридизируется в жестких условиях с полинуклеотидом, последовательность которого является комплементарной последовательности в положениях 301-699 под SEQ ID NO: 37;
d) полинуклеотид (lipA), который кодирует фермент LipA и имеет последовательность, которая по меньшей мере на 70%, предпочтительно по меньшей мере на 80 или 85%, в частности по меньшей мере на 90 или 95%, в особенности по меньшей мере на 98 или 100% идентична последовательности в положениях 301-1344 под SEQ ID NO: 47, и/или гибридизируется в жестких условиях с полинуклеотидом, последовательность которого является комплементарной последовательности в положениях 301-1344 под SEQ ID NO: 47;
e) полинуклеотид (lipB), который кодирует фермент LipB и имеет последовательность, которая по меньшей мере на 70%, предпочтительно по меньшей мере на 80 или 85%, в частности по меньшей мере на 90 или 95%, в особенности по меньшей мере на 98 или 100% идентична последовательности в положениях 301-1089 под SEQ ID NO: 49, и/или гибридизируется в жестких условиях с полинуклеотидом, последовательность которого является комплементарной последовательности в положениях 301-1089 под SEQ ID NO: 49;
f) полинуклеотид (lpd), который кодирует фермент Lpd и имеет последовательность, которая по меньшей мере на 70%, предпочтительно по меньшей мере на 80 или 85%, в частности по меньшей мере на 90 или 95%, в особенности по меньшей мере на 98 или 100% идентична последовательности в положениях 301-1710 под SEQ ID NO: 51, и/или гибридизируется в жестких условиях с полинуклеотидом, последовательность которого является комплементарной последовательности в положениях 301-1710 под SEQ ID NO: 51;
g) полинуклеотид (IpIA), который кодирует фермент LplA и имеет последовательность, которая по меньшей мере на 70%, предпочтительно по меньшей мере на 80 или 85%, в частности по меньшей мере на 90 или 95%, в особенности по меньшей мере на 98 или 100% идентична последовательности в положениях 301-1089 под SEQ ID NO: 93, и/или гибридизируется в жестких условиях с полинуклеотидом, последовательность которого является комплементарной последовательности в положениях 301-1089 под SEQ ID NO: 93;
h) полинуклеотид (gcvL), который кодирует фермент GcvL и имеет последовательность, которая по меньшей мере на 70%, предпочтительно по меньшей мере на 80 или 85%, в частности по меньшей мере на 90 или 95%, в особенности по меньшей мере на 98 или 100% идентична последовательности в положениях 301-1710 под SEQ ID NO: 95, и/или гибридизируется в жестких условиях с полинуклеотидом, последовательность которого является комплементарной последовательности в положениях 301-1710 под SEQ ID NO: 95.
7. Вектор, отличающийся тем, что указанный вектор содержит по меньшей мере один полинуклеотид, предпочтительно по меньшей мере два или три полинуклеотида по п.6.
8. Рекомбинантный микроорганизм, отличающийся тем, что указанный микроорганизм содержит по меньшей мере одну систему расщепления глицина по любому из пп.1-4, и/или полинуклеотиды, кодирующие такую систему расщепления глицина, и/или по меньшей мере один полипептид по п.5, и/или полинуклеотид, кодирующий такой полипептид, или полинуклеотиды, кодирующие такие полипептиды, и/или по меньшей мере один полинуклеотид по п.6, и/или вектор по п.7.
9. Рекомбинантный микроорганизм по п.8, отличающийся тем, что система расщепления глицина и/или полинуклеотиды, кодирующие такую систему, присутствуют в сверхэкспрессируемой форме.
10 Рекомбинантный микроорганизм по п. 8 или 9, отличающийся тем, что указанный микроорганизм представляет собой штамм, который продуцирует в избыточном количестве L-метионин, имеющий по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два или три, в частности предпочтительно по меньшей мере четыре или пять из следующих компонентов:
a) аттенуированный полинуклеотид (mcbR), который кодирует ДНК-связывающий домен HTH tetR-типа (McbR), предпочтительно ДНК-связывающий домен с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 2,
b) аттенуированный полинуклеотид (ген thrB), который кодирует гомосеринкиназу (ThrB, EC 2.7.1.39), предпочтительно гомосеринкиназу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 4,
c) аттенуированный полинуклеотид (pgi), который кодирует глюкозо-6-фосфат-изомеразу (Pgi, EC 5.3.1.9), предпочтительно глюкозо-6-фосфат-изомеразу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 6,
d) аттенуированный полинуклеотид (pck), который кодирует фосфоенолпируваткарбоксикиназу (Pck, EC 4.1.1.32), предпочтительно фосфоенолпируваткарбоксикиназу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 8,
e) аттенуированный полинуклеотид (metQ), который кодирует D-метионин-связывающий липопротеин (MetQ), предпочтительно D-метионин-связывающий липопротеин с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 10,
f) аттенуированный полинуклеотид (metP), который кодирует транспортер метионина (MetР), предпочтительно транспортер метионина с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 12,
g) аттенуированный полинуклеотид (metN), который кодирует АТФ-зависимый транспортер метионина (MetN), предпочтительно АТФ-зависимый транспортер метионина с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 14,
h) аттенуированный полинуклеотид (metK), который кодирует S-аденозилметионинсинтазу (MetК), предпочтительно S-аденозилметионинсинтазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 16,
i) аттенуированный полинуклеотид (metI), который кодирует пермеазу системы импорта метионина (MetI), предпочтительно пермеазу системы импорта метионина с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 18,
j) аттенуированный полинуклеотид (dapA), который кодирует 4-гидрокси-тетрагидродипиколинатсинтазу (DapA), предпочтительно 4-гидрокси-тетрагидродипиколинатсинтазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 20,
k) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (CBS), который кодирует цистеинсинтазу (CBS), предпочтительно цистеинсинтазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 22,
l) аттенуированный полинуклеотид, который кодирует гомолог cg3031, предпочтительно гомолог cg3031 с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 24,
m) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (aecD), который кодирует цистатионин-бета-лиазу (AecD), предпочтительно цистатионин-бета-лиазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 26,
n) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (asd), который кодирует аспартатполуальдегиддегидрогеназу (Asd), предпочтительно аспартатполуальдегиддегидрогеназу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 28,
o) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (metH), который кодирует 5-метилтетрагидрофолатгомоцистеинметилтрансферазу (MetH, EC 2.1.1.13),
p) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (brnE), который кодирует малую субъединицу транспортера аминокислот с разветвленной цепью (BrnE), предпочтительно субъединицу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 30,
q) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (brnF), который кодирует большую субъединицу транспортера аминокислот с разветвленной цепью (BrnF), предпочтительно субъединицу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 32,
r) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (cysE), который кодирует серинацетилтрансферазу (CysE), предпочтительно серинацетилтрансферазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 34,
s) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (cysK), который кодирует цистеинсинтазу (CysK), предпочтительно цистеинсинтазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 36,
t) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (glyA), который кодирует серингидроксиметилтрансферазу (GlyA), предпочтительно серингидроксиметилтрансферазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 44,
u) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (hom), который кодирует необязательно устойчивую к ингибированию конечным продуктом гомосериндегидрогеназу (Hom), предпочтительно гомосериндегидрогеназу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 46,
v) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (lysC), который кодирует необязательно устойчивую к ингибированию конечным продуктом аспартаткиназу (LysC), предпочтительно аспартаткиназу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 54,
w) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (metB), который кодирует цистатионин-гамма-синтазу (MetB), предпочтительно цистатионин-гамма-синтазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 56,
x) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (metF), который кодирует 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазу (MetF), предпочтительно 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 58,
y) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (metX), который кодирует гомосерин-О-ацетилтрансферазу (MetX), предпочтительно гомосерин-О-ацетилтрансферазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 60,
z) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (metY), который кодирует O-ацетилгомосеринлиазу (MetY), предпочтительно O-ацетилгомосеринлиазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 62,
{) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (pyc), который кодирует пируваткарбоксилазу (Рyc), предпочтительно пируваткарбоксилазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 64,
|) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (serA), который кодирует необязательно устойчивую к ингибированию конечным продуктом D-3-фосфоглицератдегидрогеназу (SerA), предпочтительно D-3-фосфоглицератдегидрогеназу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 66,
}) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (serB), который кодирует фосфосеринфосфатазу (serB), предпочтительно фосфосеринфосфатазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 68,
~) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (serC), который кодирует фосфосеринаминотрансферазу (SerC), предпочтительно фосфосеринаминотрансферазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 70,
) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (ald), который кодирует аланиндегидрогеназу (Ald), предпочтительно аланиндегидрогеназу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 72,
€) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (cysD), который кодирует субъединицу сульфатаденилилтрансферазы (CysD), предпочтительно субъединицу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 74,
) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (cysH), который кодирует аденозинфосфосульфатредуктазу (CysH), предпочтительно аденозинфосфосульфатредуктазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 76,
‚) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (cysI), который кодирует сульфитредуктазу (CysI), предпочтительно сульфитредуктазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 78,
ƒ) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (cysJ), который кодирует (CysJ), предпочтительно (CysJ) с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 80,
„) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (cysN), который кодирует субъединицу сульфатаденилилтрансферазы (CysN), предпочтительно субъединицу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 82,
…) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (cysY), который кодирует цистатионин-бета-синтазу (CysY), предпочтительно цистатионин-бета-синтазу с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 84,
†) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (cysZ), который кодирует предполагаемый транспортер сульфата (CysZ), предпочтительно транспортер сульфата с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 86,
‡) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (metE), который кодирует 5-метилтетрагидроптероилтриглутаматгомоцистеинметилтрaнсферазу (MetE), предпочтительно белок с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 88,
ˆ) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (ptH1), который кодирует пептидил-tRNA-гидролазу 1 (PtH1), предпочтительно пептидил-tRNA-гидролазу 1 с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 90,
‰) сверхэкспрессируемый полинуклеотид (ptH2), который кодирует пептидил-tRNA-гидролазу 2 (PtH2), предпочтительно пептидил-tRNA-гидролазу 2 с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 95 или 98%, предпочтительно на 100% идентична последовательности под SEQ ID NO: 92.
11. Рекомбинантный микроорганизм по любому из пп.8-10, отличающийся тем, что указанный микроорганизм представляет собой коринеформную бактерию, в частности коринебактерию, предпочтительно C.glutamicum или C.humireducens.
12. Способ получения в избыточном количестве L-аминокислоты, отличающийся тем, что в указанном способе применяют систему расщепления глицина по любому из пп.1-4, и/или по меньшей мере один полипептид по п.5, и/или по меньшей мере один полинуклеотид по п.6, и/или вектор по п.7, и/или рекомбинантный микроорганизм по любому из пп.8-11.
13. Способ по предыдущему пункту, отличающийся тем, что продуцируемая в избыточном количестве L-аминокислота выбрана из L-аланина, L-валина, L-аминокислот семейства глутамата, в частности L-глутамата, L-глутамина, L-пролина и L-аргинина, и L-аминокислот семейства аспартата, в частности L-аспартата, L-аспарагина, L-метионина, L-лизина, L-изолейцина и L-треонина.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что продуцируемая в избыточном количестве L-аминокислота представляет собой L-метионин.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в качестве побочного продукта образуются лишь незначительные количества глицина.
RU2016143585A 2014-04-30 2015-04-16 Способ получения l-аминокислот с помощью коринебактерий с применением системы расщепления глицина RU2713298C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14166649.5A EP2940039A1 (de) 2014-04-30 2014-04-30 Verfahren zur Produktion von L-Aminosäuren in Corynebakterien unter Verwendung eines Glycin spaltenden Systems
EP14166649.5 2014-04-30
PCT/EP2015/058280 WO2015165740A2 (de) 2014-04-30 2015-04-16 Verfahren zur produktion von l-aminosäuren in corynebakterien unter verwendung eines glycin spaltenden systems

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016143585A true RU2016143585A (ru) 2018-05-08
RU2016143585A3 RU2016143585A3 (ru) 2019-03-11
RU2713298C2 RU2713298C2 (ru) 2020-02-04

Family

ID=50677977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016143585A RU2713298C2 (ru) 2014-04-30 2015-04-16 Способ получения l-аминокислот с помощью коринебактерий с применением системы расщепления глицина

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20170051324A1 (ru)
EP (2) EP2940039A1 (ru)
JP (1) JP2017518034A (ru)
KR (1) KR102260001B1 (ru)
CN (1) CN106536724A (ru)
AR (1) AR100238A1 (ru)
BR (1) BR112016025069A2 (ru)
ES (1) ES2705405T3 (ru)
MX (1) MX367340B (ru)
MY (1) MY181461A (ru)
PL (1) PL3137492T3 (ru)
RU (1) RU2713298C2 (ru)
SG (1) SG11201608281RA (ru)
WO (1) WO2015165740A2 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3271467A1 (en) * 2015-03-18 2018-01-24 Basf Se Recombinant microorganism for improved production of fine chemicals
KR20180086240A (ko) 2015-11-27 2018-07-30 에보닉 데구사 게엠베하 L-메티오닌을 제조하는 방법
CN107227283B (zh) * 2017-05-26 2021-01-15 廊坊梅花生物技术开发有限公司 一种谷氨酸棒杆菌及其构建方法与应用
EP3456833A1 (en) 2017-09-18 2019-03-20 Evonik Degussa GmbH Method for the fermentative production of l-amino acids
CN109797126B (zh) * 2017-11-17 2021-07-06 中国科学院微生物研究所 生产l-丝氨酸的重组菌及其构建方法
KR101999454B1 (ko) 2017-12-19 2019-07-11 씨제이제일제당 (주) L-아르기닌을 생산하는 코리네박테리움 속 미생물 및 이를 이용한 l-아르기닌 생산방법
RU2019128538A (ru) 2018-09-26 2021-03-11 Эвоник Оперейшенс ГмбХ Способ ферментативного получения l-лизина
KR102204917B1 (ko) * 2019-04-22 2021-01-20 씨제이제일제당 주식회사 L-히스티딘 생산능이 강화된 미생물 및 이를 이용한 히스티딘 생산방법
KR102175112B1 (ko) * 2019-04-22 2020-11-06 씨제이제일제당 주식회사 L-쓰레오닌 생산능이 강화된 미생물 및 이를 이용한 쓰레오닌 생산방법
US20210352902A1 (en) * 2020-05-15 2021-11-18 Psimos, Inc. Composition for growth stimulation and resistance to stress factors for plants of the cannabaceae family
CN112063572B (zh) * 2020-09-22 2022-07-19 浙江工业大学 一种高产o-乙酰-l-高丝氨酸的重组大肠杆菌及其应用
KR102281367B1 (ko) * 2021-01-26 2021-07-22 씨제이제일제당 (주) 신규한 5,10-메틸렌테트라하이드로폴레이트 리덕타제 변이체 및 이를 이용한 l-발린 생산 방법
KR102281370B1 (ko) * 2021-04-07 2021-07-22 씨제이제일제당 (주) 신규한 2-이소프로필말레이트합성효소 변이체 및 이를 이용한 l-발린 생산 방법
KR102281371B1 (ko) * 2021-04-07 2021-07-22 씨제이제일제당 (주) 신규한 글리세르알데히드-3-인산탈수소효소 변이체 및 이를 이용한 l-발린 생산 방법
WO2022231042A1 (ko) * 2021-04-30 2022-11-03 씨제이제일제당 (주) 신규한 변이체 및 이를 이용한 l-발린 생산 방법
WO2023166027A1 (en) * 2022-03-01 2023-09-07 Metabolic Explorer Microorganism and method for the improved production of leucine and/or isoleucine
KR102636674B1 (ko) * 2022-07-11 2024-02-15 대상 주식회사 L-글루탐산을 생산하는 코리네박테리움 속 변이 미생물 및 이를 이용한 l-글루탐산의 생산 방법
CN117512029B (zh) * 2024-01-03 2024-03-29 地奥集团成都药业股份有限公司 一种提升谷氨酰胺产量的培养基、方法及代谢组学分析方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1342308A (en) 1970-01-22 1974-01-03 Kyowa Hakko Kogyo Kk Production of threonine and lysine by fermentation
US5250434A (en) 1987-03-27 1993-10-05 Ajinomoto Co., Inc. Microorganisms for production of glutamic acid
DE3908201A1 (de) 1989-03-14 1990-09-27 Degussa Verfahren zur fermentativen herstellung von l-lysin
JP3023615B2 (ja) 1990-08-30 2000-03-21 協和醗酵工業株式会社 発酵法によるｌ―トリプトファンの製造法
DE4130867A1 (de) 1991-09-17 1993-03-18 Degussa Verfahren zur fermentativen herstellung von aminosaeuren
JPH05184366A (ja) 1992-01-14 1993-07-27 Mitsubishi Petrochem Co Ltd アスパルトキナーゼをコードする遺伝子ｄｎａ及びその利用
JP3473042B2 (ja) 1992-04-28 2003-12-02 味の素株式会社 変異型アスパルトキナーゼ遺伝子
JPH06261766A (ja) 1993-03-16 1994-09-20 Mitsubishi Petrochem Co Ltd フィードバックインヒビションの解除されたアスパルトキナーゼをコードする遺伝子ｄｎａ及びその利用
JPH0970291A (ja) 1995-06-30 1997-03-18 Ajinomoto Co Inc 人工トランスポゾンを用いた遺伝子増幅方法
DE19547361A1 (de) 1995-12-19 1997-06-26 Degussa Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren durch Fermentation
JP4035855B2 (ja) 1996-06-05 2008-01-23 味の素株式会社 Ｌ−リジンの製造法
JP4168463B2 (ja) 1996-12-05 2008-10-22 味の素株式会社 Ｌ−リジンの製造法
JP4075087B2 (ja) 1996-12-05 2008-04-16 味の素株式会社 Ｌ−リジンの製造法
US5990350A (en) 1997-12-16 1999-11-23 Archer Midland Company Process for making granular L-lysine
ATE510917T1 (de) 1999-04-19 2011-06-15 Kyowa Hakko Bio Co Ltd Desensibilisierte aspartokinase
WO2002097086A1 (fr) * 2001-05-29 2002-12-05 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Micro-organismes utiles a echelle industrielle
BR0211723A (pt) 2001-08-06 2004-09-21 Degussa Bactérias corineformes que produzem compostos quìmicos i
ATE409752T1 (de) 2001-08-06 2008-10-15 Evonik Degussa Gmbh Coryneforme bakterien, die chemische substanzen bilden ii
WO2005021772A1 (en) 2003-08-29 2005-03-10 Degussa Ag Process for the preparation of l-lysine
CN101578361A (zh) * 2005-06-17 2009-11-11 米克罗比亚精密工程股份有限公司 改进的氨基酸和代谢物生物合成
BRPI0807760A2 (pt) 2007-02-19 2014-06-17 Evonik Degussa Gmbh Bactérias corineformes com atividade de formato-thf-sintetase e/ou atividade de clivagem de glicina
WO2009043372A1 (en) * 2007-10-02 2009-04-09 Metabolic Explorer Increasing methionine yield

Also Published As

Publication number Publication date
PL3137492T3 (pl) 2019-05-31
CN106536724A (zh) 2017-03-22
EP3137492A2 (de) 2017-03-08
MX367340B (es) 2019-08-14
EP3137492B1 (de) 2018-10-17
RU2713298C2 (ru) 2020-02-04
WO2015165740A3 (de) 2016-02-25
MY181461A (en) 2020-12-22
SG11201608281RA (en) 2016-11-29
EP2940039A1 (de) 2015-11-04
MX2016013953A (es) 2016-11-09
KR102260001B1 (ko) 2021-06-02
AR100238A1 (es) 2016-09-21
KR20160148006A (ko) 2016-12-23
BR112016025069A2 (pt) 2017-10-17
WO2015165740A2 (de) 2015-11-05
RU2016143585A3 (ru) 2019-03-11
US20170051324A1 (en) 2017-02-23
JP2017518034A (ja) 2017-07-06
ES2705405T3 (es) 2019-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016143585A (ru) Способ получения l-аминокислот с помощью коринебактерий с применением системы расщепления глицина
RU2016144069A (ru) Способ получения l-аминокислот с помощью алкалифильной бактерии
US8389250B2 (en) Methods for producing methionine by culturing a microorganism modified to enhance production of cysteine
US9562245B2 (en) Process for the fermentative preparation of sulphur-containing amino acids
HRP20160075T1 (hr) Poveä†anje prinosa metionina
US20070026505A1 (en) Amino acid and metabolite biosynthesis
RU2008105480A (ru) Рекомбинантные микроорганизмы, продуцирующие метионин
US10077457B2 (en) Method for the fermentative production of L-amino acids using improved strains of the Enterobacteriaceae family
RU2014137392A (ru) КЛЕТКА С ПОНИЖЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ ppGppазы
RU2009128896A (ru) Метионинсинтазы с пониженной способностью к ингибированию продуктом реакции
CN105658785A (zh) 具有增强的甲硫氨酸流出的用于甲硫氨酸生产的微生物
CN1922322A (zh) 使用具有降低活性的AsuR调节物的重组棒状细菌生产L－氨基酸的方法
ES2778037T3 (es) Procedimiento para la producción de L-aminoácidos bajo empleo de una bacteria alcalífila
MX2008008777A (en) Process for the preparation of methionine and its precursors homoserine or succinylhomoserine employing a microorganism with enhanced sulfate permease expression

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant