RU2016141980A - Простые эфирамины на основе 1,2-диспиртов - Google Patents

Простые эфирамины на основе 1,2-диспиртов Download PDF

Info

Publication number
RU2016141980A
RU2016141980A RU2016141980A RU2016141980A RU2016141980A RU 2016141980 A RU2016141980 A RU 2016141980A RU 2016141980 A RU2016141980 A RU 2016141980A RU 2016141980 A RU2016141980 A RU 2016141980A RU 2016141980 A RU2016141980 A RU 2016141980A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
ether
carbon atoms
alkyl group
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2016141980A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2680249C2 (ru
RU2016141980A3 (ru
Inventor
Зофиа ЭБЕРТ
Бьерн ЛУДОЛЬФ
Кристоф Вильхельм ВИГБЕРС
Дитер БЕК
Франк ХЮЛЬСКЕТТЕР
Стефано СКЬЯЛЛА
Кевин КРИСТМАС
Даррен РИС
Брайан Дж. ЛОКНЕЙН
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2016141980A publication Critical patent/RU2016141980A/ru
Publication of RU2016141980A3 publication Critical patent/RU2016141980A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2680249C2 publication Critical patent/RU2680249C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/04Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reaction of ammonia or amines with olefin oxides or halohydrins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88Molybdenum
    • B01J23/883Molybdenum and nickel
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88Molybdenum
    • B01J23/885Molybdenum and copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/06Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted
    • C07C217/08Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted the oxygen atom of the etherified hydroxy group being further bound to an acyclic carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/28Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50Amines
    • C08G59/504Amines containing an atom other than nitrogen belonging to the amine group, carbon and hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/42Amino alcohols or amino ethers
    • C11D1/44Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3707Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Claims (34)

1. Простой эфирамин формулы (I) или формулы (II),
Figure 00000001
Figure 00000002
или смесь простых эфираминов формулы (I) и формулы (II), где
R1 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу с 2-16 атомами углерода,
R2 представляет собой водород или алкильную группу с 1-16 атомами углерода,
х≥1 и y≥1, и сумма x+y составляет от 2 до 10, и
А1, А2, А3 и A4 независимо выбираются из группы, состоящей из линейных и/или разветвленных алкиленов, имеющих 2-18 атомов углерода,
где Z1-Z4 независимо выбираются из ОН, NH2, NHR' или NR'Rʺ, где по меньшей мере один из Z1-Z2 и по меньшей мере один из Z3-Z4 представляет собой NH2, NHR' или NR'Rʺ, где R' и Rʺ независимо выбираются из алкиленов, имеющих 2-6 атомов углерода.
2. Простой эфирамин по п. 1, где А1, А2, A3 и А4 независимо выбираются из 1,2-пропилена и 1,2-бутилена.
3. Простой эфирамин по п. 1, где A1, А2, A3 и А4 независимо выбираются из 1,2-пропилена и 1,2-бутилена, и по меньшей мере один из A1, А2, A3 или А4 представляет собой 1,2-пропилен.
4. Простой эфирамин по п. 1, где А1, А2, A3 и А4 представляют собой 1,2-пропилен.
5. Простой эфирамин по п. 1, где x+y находится в интервале от 3 до 6.
6. Простой эфирамин по п. 1, где R1 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу с 3-16 атомами углерода, и R2 представляет собой водород или алкильную группу с 1-16 атомами углерода.
7. Простой эфирамин по п. 1, где R1 представляет собой линейную алкильную группу с 3-8 атомами углерода, и R2 представляет собой водород.
8. Простой эфирамин по п. 1, где Z1-Z4 представляют собой NH2.
9. Простой эфирамин по п. 1, где простой эфирамин формулы (I) или формулы (II) имеет средневесову. молекулярную массу от около 270 до около 1000 г/моль.
10. Простой эфирамин по любому из пп. 1-9, где простой эфирамин формулы (I) или формулы (II) реагирует с кислотой.
11. Способ получения простого эфирамина формулы (I) или формулы (II), включающий следующие стадии:
a) алкоксилирование 1,2-диспирта формулы (III) С218 алкиленоксидами, где мольное отношение 1,2-диспирта формулы (III) к С218 алкиленоксидам находится в интервале от 1:2 до 1:10,
Figure 00000003
где R1 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу с 3-16 атомами углерода, и R2 представляет собой водород или алкильную группу с 1-16 атомами углерода,
b) аминирование алкоксилированного 1,2-диспирта аммиаком.
12. Способ по п. 11, где мольное отношение 1,2-диспирта к С218 алкиленоксидам находится в интервале от 1:3 до 1:8.
13. Способ по п. 11, где мольное отношение 1,2-диспирта к С218 алкиленоксидам находится в интервале от 1:4 до 1:6.
14. Способ по п. 11, где С218 алкиленоксиды выбираются из группы, состоящей из пропиленоксида, бутиленоксида или их смеси.
15. Способ по п. 11, где С2-C18 алкиленоксид представляет собой пропиленоксид.
16. Способ по п. 11, где 1,2-диспирт формулы (III) выбирается из группы, состоящей из 1,2-пентандиола, 1,2-гександиола, 1,2-гептандиола, 1,2-октандиола, 1,2-нонандиола, 1,2-декандиола и 1,2-додекандиола, 1,2-тетрадекандиола, 1,2 гексадекандиола и 1,2 октадекандиола.
17. Способ по любому из пп. 11-16, где аминирование осуществляется в присутствии медь-, никель- или кобальт-содержащего катализатора.
18. Способ по п. 17, где каталитически активное вещество катализаторов, перед его восстановлением водородом, содержит кислородные соединения алюминия, меди, никеля и кобальта, и в интервале от 0.2 до 5.0 мас. % кислородных соединений олова, вычисленных как SnO.
19. Применение простого эфирамина по любому из пп. 1-10 в личной гигиене.
20. Применение простого эфирамина по любому из пп. 1-10 в шампунях и составах для мытья тела.
21. Применение смеси простых эфираминов по любому из пп. 1-10 в качестве вулканизирующего средства для эпоксидных смол или в качестве восстановителя в получении полимеров.
22. Применение смеси простых эфираминов по любому из пп. 1-9 в полиуретанах, полимочевинах и в качестве термопластичных полиамидных клеев.
RU2016141980A 2014-03-27 2015-03-17 Простые эфирамины на основе 1,2-диспиртов RU2680249C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14162047.6 2014-03-27
EP14162047 2014-03-27
PCT/EP2015/055562 WO2015144497A1 (en) 2014-03-27 2015-03-17 Etheramines based on 1,2-dialcohols

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016141980A true RU2016141980A (ru) 2018-04-27
RU2016141980A3 RU2016141980A3 (ru) 2018-04-27
RU2680249C2 RU2680249C2 (ru) 2019-02-19

Family

ID=50389885

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016141980A RU2680249C2 (ru) 2014-03-27 2015-03-17 Простые эфирамины на основе 1,2-диспиртов

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP3122717B1 (ru)
JP (1) JP6418621B2 (ru)
KR (1) KR101903976B1 (ru)
CN (1) CN106132918A (ru)
BR (1) BR112016022047A2 (ru)
CA (1) CA2943229A1 (ru)
ES (1) ES2722301T3 (ru)
MX (1) MX2016012652A (ru)
PL (1) PL3122717T3 (ru)
RU (1) RU2680249C2 (ru)
TR (1) TR201904958T4 (ru)
WO (1) WO2015144497A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6193801B2 (ja) 2014-04-28 2017-09-06 株式会社ハイレックスコーポレーション 嵌合部材および長尺部材の取り替えユニット
WO2017200737A1 (en) 2016-05-20 2017-11-23 Stepan Company Polyetheramine compositions for laundry detergents
BR112019021951A2 (pt) 2017-06-28 2020-05-05 Huntsman Petrochemical Llc polieteramina, processos para produzir a polieteramina e o dispersante, dispersante, solução aquosa, e, dispersão aquosa de pigmento.
SG11202100501YA (en) 2018-07-20 2021-02-25 Stepan Co Reduced-residue hard surface cleaner and method for determining film/streak

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3654370A (en) 1970-08-28 1972-04-04 Jefferson Chem Co Inc Process for preparing polyoxyalkylene polyamines
SU968029A1 (ru) * 1981-01-14 1982-10-23 Предприятие П/Я В-8469 Способ совместного получени 2-амино-2-оксиэтилового эфира и морфолина
JP2566821B2 (ja) * 1989-02-03 1996-12-25 花王株式会社 洗浄剤組成物
DE4428004A1 (de) 1994-08-08 1996-02-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE19645047A1 (de) * 1996-10-31 1998-05-07 Basf Ag Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen
JP2001014840A (ja) 1999-06-24 2001-01-19 Nec Corp 複数ラインバッファ型メモリlsi
JP5072055B2 (ja) * 2002-08-30 2012-11-14 ハンツマン ペトロケミカル エルエルシー ポリエーテルポリアミン剤およびこれらの混合物
US20110040030A1 (en) 2008-05-14 2011-02-17 Basf Se Use of a cyclohexane diol mixture for manufacturing polymers
JP2011524451A (ja) 2008-06-16 2011-09-01 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリマー製造のための、c11ジオール、又はc11ジオール混合物の使用
CN102105503B (zh) 2008-07-23 2014-03-19 巴斯夫欧洲公司 2-异丙基-2-烷基-1,3-丙二醇用于制备聚合物的用途
JP2012500874A (ja) 2008-08-26 2012-01-12 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリマーを製造するための、1,1−ジメチロールシクロアルカン又は1,1−ジメチロールシクロアルケンの使用
JP2012502124A (ja) 2008-09-04 2012-01-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリマーを製造するための置換された2−アリール−2−アルキル−1,3−プロパンジオールまたは置換された2−シクロヘキシル−2−アルキル−1,3−プロパンジオールの使用
EA021623B1 (ru) * 2009-12-03 2015-07-30 Басф Се Катализатор на носителе и способ получения амина
JP5755237B2 (ja) * 2009-12-03 2015-07-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 触媒及びアミンの製造方法
JP2013181000A (ja) * 2012-03-02 2013-09-12 Matsumoto Yushi Seiyaku Co Ltd 脂肪族アミンアルキレンオキサイド付加物およびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3122717B1 (en) 2019-02-06
TR201904958T4 (tr) 2019-05-21
JP6418621B2 (ja) 2018-11-07
RU2680249C2 (ru) 2019-02-19
CA2943229A1 (en) 2015-10-01
MX2016012652A (es) 2017-01-09
CN106132918A (zh) 2016-11-16
JP2017516841A (ja) 2017-06-22
BR112016022047A2 (pt) 2017-08-15
ES2722301T3 (es) 2019-08-09
RU2016141980A3 (ru) 2018-04-27
KR20160136397A (ko) 2016-11-29
WO2015144497A1 (en) 2015-10-01
KR101903976B1 (ko) 2018-10-04
EP3122717A1 (en) 2017-02-01
PL3122717T3 (pl) 2019-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015146082A (ru) Простые полиэфирамины на основе 1, 3-диспиртов
RU2017113966A (ru) Простые полиэфирамины на основе 1, 3-диспиртов
RU2016111152A (ru) Простые эфирамины на основе алкоксилированного глицерина или триметилолпропана
JP2016516088A5 (ru)
RU2016141980A (ru) Простые эфирамины на основе 1,2-диспиртов
RU2016108497A (ru) Способ получения (простой полиэфир)карбонат-полиолов
BR112015010448A2 (pt) Método para a produção de poliéter-carbonato- polióis.
RU2012150068A (ru) Способ получения полиэфирполиолов
RU2015140900A (ru) Водные составы, их получение и их применение для очищения твердых поверхностей
RU2020105524A (ru) Алкоксилированные сложные эфирамины и их соли
MX2014000636A (es) Procedimiento para la activacion de catalizadores de cianuro bometalico para la preparacion de polioleteres.
SA516370740B1 (ar) بوليولات بولي إيثير كربونات متفرعة وعملية لتحضيرها
MX345793B (es) Procedimiento para la preparacion de polioleteres.
MX2015011762A (es) Polieteres activos de cadena larga catalizados por bases preparados a partir de iniciadores catalizados por dmc de cadena corta.
RU2016105805A (ru) Способ получения пропиленоксида
MX358478B (es) Polioles de poliéter-éster y el uso de los mismos para la producción de materiales de espumas rígidas de poliuretano.
WO2012144856A3 (ko) 디알킬카보네이트의 제조 방법
MX2013010113A (es) Metodo para la produccion de alcanolaminas mediante aminacion de alcohol catalizada homogenamente.
RU2016109922A (ru) Усовершенствованные жесткие полиуретановые и полиизоциануратные пенопласты на базе простых полиэфирполиолов, модифицированных жирной кислотой
CN102389802B (zh) 一种端氨基聚醚合成催化剂及其制备方法
SG195164A1 (en) Process for preparing high molecular weight polyether polyols
RU2016141981A (ru) Простые эфирамины на основе диспиртов
RU2011107251A (ru) Жесткие пенополиуретановые системы на основе инициированных ортоциклогександиамином полиолов
US9382192B2 (en) Nonionic surfactant compositions
MX2013009596A (es) Polimeros basados en carbonato de glicerina y una amina.