RU2020105524A - Алкоксилированные сложные эфирамины и их соли - Google Patents
Алкоксилированные сложные эфирамины и их соли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020105524A RU2020105524A RU2020105524A RU2020105524A RU2020105524A RU 2020105524 A RU2020105524 A RU 2020105524A RU 2020105524 A RU2020105524 A RU 2020105524A RU 2020105524 A RU2020105524 A RU 2020105524A RU 2020105524 A RU2020105524 A RU 2020105524A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- repeating unit
- independently
- integer
- formula
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 13
- -1 ethyleneoxy group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 5
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 5
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 5
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 5
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 4
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 3
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 3
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 3
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 3
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 3
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 3
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 3
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 3
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 3
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 claims 3
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims 3
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 claims 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims 3
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 2
- 230000005588 protonation Effects 0.000 claims 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229920006345 thermoplastic polyamide Polymers 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
- C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
- C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/91—Graft copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
- C07C227/18—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
- C07C229/08—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to hydrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/32—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of salts of sulfonic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C309/04—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing only one sulfo group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/52—Amino carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
- C08G65/33396—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen having oxygen in addition to nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/46—Esters of carboxylic acids with amino alcohols; Esters of amino carboxylic acids with alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Claims (65)
1. Сложный эфирамин формулы (I) и его соль
(Формула I),
где независимо друг от друга
n представляет собой целое число от 1 до 12,
m представляет собой целое число для каждой повторяющейся единицы n, независимо выбранное от 0 до 12;
p представляет собой целое число от 0 до 12,
o представляет собой целое число для каждой повторяющейся единицы p, независимо выбранное от 0 до 12;
r представляет собой целое число от 0 до 12,
q представляет собой целое число для каждой повторяющейся единицы r, независимо выбранное от 0 до 12;
s представляет собой целое число от 0 до 100;
t представляет собой целое число от 1 до 100;
u представляет собой целое число от 0 до 100;
v представляет собой целое число от 0 до 100;
где сумма s, t, u и v равна или более 1;
A1, A2, A3 и A4 независимо друг для друга и независимо для каждой повторяющейся единицы s, t, u или v выбраны из перечня, состоящего из этиленоксигруппы, 1,2-пропиленоксигруппы, 1,2-бутиленоксигруппы, 2,3-бутиленоксигруппы, изобутиленоксигруппы, пентиленоксигруппы, гексиленоксигруппы, стирилоксигруппы, деценилоксигруппы, додеценилоксигруппы, тетрадеценилоксигруппы, и гексадеканилоксигруппы, где, когда s, t, u и/или v равно 1, атом кислорода группы A1, A2, A3 и A4 связан с группой В и следующие группы A1, A2, A3 и A4 всегда связаны через атом кислорода с предшествующей группой A1, A2, A3 и A4;
B1, B2, B3 и B4 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из связи, линейных C1-C12 алкандиильных групп и разветвленных C1-C12 алкандиильных групп;
R4, R8 и R12 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из H, линейного алкила, разветвленного алкила и циклоалкила;
R1, R2 и R3 независимо для каждой повторяющейся единицы m каждой повторяющейся единицы n независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из H, линейного алкила, разветвленного алкила и циклоалкила;
R5, R6 и R7 независимо для каждой повторяющейся единицы o каждой повторяющейся единицы p независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из H, линейного алкила, разветвленного алкила и циклоалкила;
R9, R10 и R11 независимо для каждой повторяющейся единицы q каждой повторяющейся единицы r независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из H, линейного алкила, разветвленного алкила и циклоалкила;
i) при условии, что, когда p и r - оба равны 0, и n составляет по меньшей мере 1, Z1 и Z2 независимо выбраны из группы, состоящей из OH, аланина, аргинина, аспарагина, аспарагиновой кислоты, цистеина, глютамина, глицина, гистидина, изолейцина, лейцина, лизина, метионина, фенилаланина, пролина, серина, треонина, триптофана, тирозина, валина, и соединения формулы (II), где указанное соединение формулы (II) соединяется с соединением формулы (I) через связь, обозначенную с помощью *, при условии, что по меньшей мере один заместитель Z1 и/или Z2 не представляет собой OH, и при условии, что R3 содержит 2 или более атомов углерода;
(Формула II),
где независимо друг от друга
w представляет собой целое число от 0 до 12;
R13 и R14 независимо для каждой повторяющейся единицы w независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из H, линейного алкила, разветвленного алкила и циклоалкила;
R15, R16, R17 и R18 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из H, линейного алкила, разветвленного алкила и циклоалкила;
ii) при условии, что, когда n и p индивидуально равны 1 или более 1 и r равно 0 или более, Z1, и/или Z2, и/или Z3, и/или Z4 независимо для каждой повторяющейся единицы n, p и r выбраны из группы, состоящей из OH, аланина, аргинина, аспарагина, аспарагиновой кислоты, цистеина, глютамина, глицина, гистидина, изолейцина, лейцина, лизина, метионина, фенилаланина, пролина, серина, треонина, триптофана, тирозина, валина и соединения формулы (II), где указанное соединение формулы (II) соединяется с соединением формулы (I) через связь, обозначенную с помощью *, при условии, что по меньшей мере один заместитель Z1, и/или Z2, и/или Z3, и/или Z4 не представляет собой OH, и где, когда n и p равны 1 и r равно 0, по меньшей мере одна единица A1, A2 или A3 выбрана из группы, состоящей из 1,2-пропиленоксигруппы, 1,2-бутиленоксигруппы, 2,3-бутиленоксигруппы, изобутиленоксигруппы, пентиленоксигруппы, гексиленоксигруппы, стирилоксигруппы, деценилоксигруппы, додеценилоксигруппы, тетрадеценилоксигруппы и гексадеканилоксигруппы.
2. Сложный эфирамин или его соль по п. 1, где соль образована посредством по меньшей мере частичного протонирования аминной группы кислотой, представляющей собой протонную органическую или неорганическую кислоту.
3. Сложный эфирамин или его соль по п. 1, где соль образована посредством по меньшей мере частичного протонирования аминной группы кислотой, выбранной из группы, содержащей метансульфоновую кислоту, соляную кислоту, бромистоводородную кислоту, серную кислоту, фосфорную кислоту, лимонную кислоту и молочную кислоту.
4. Сложный эфирамин или его соль по п. 1, где A1, A2, A3 и A4 независимо друг для друга и независимо для каждой повторяющейся единицы s, t, u или v выбраны из перечня, состоящего из этиленоксигруппы, 1,2-пропиленоксигруппы и 1,2-бутиленоксигруппы.
5. Сложный эфирамин или его соль по любому из пп. 1-4, где p и r - оба равны 0, и n составляет по меньшей мере 1, Z1 и Z2 независимо выбраны из группы, состоящей из OH, аланина, глицина, лизина и соединения формулы (II), где w представляет собой целое число в интервале от 1 до 4, где соединение формулы (II) соединяется с соединением формулы (I) через связь, обозначенную с помощью *, при условии, что по меньшей мере один заместитель Z1 и/или Z2 не представляет собой OH, и при условии, что R3 содержит 2 или более атомов углерода.
6. Сложный эфирамин или его соль по любому из пп. 1-4, где p и r - оба равны 0, и n составляет по меньшей мере 1, где m равно 1, и R1 и R2 оба представляют собой линейные C2-C4 алкильные группы.
7. Сложный эфирамин или его соль по любому из пп. 1-4, где, когда n и p индивидуально равны 1 или более 1, и r равно 0 или более, Z1, и/или Z2, и/или Z3, и/или Z4 независимо для каждой повторяющейся единицы n, p и r выбраны из группы, состоящей из OH, аланина, глицина, лизина и соединения формулы (II), где w представляет собой целое число в интервале от 1 до 4, где соединение формулы (II) соединяется с соединением формулы (I) через связь, обозначенную с помощью *, при условии, что по меньшей мере один заместитель Z1, и/или Z2, и/или Z3, и/или Z4 не представляет собой OH.
8. Сложный эфирамин или его соль по любому из пп. 1-4, где n и p - оба равны 1, r равно 0, m и o - оба равны 0, B1 представляет собой химическую связь, R3, R4, R7, R8 и R12 - все представляют собой H.
9. Сложный эфирамин или его соль по любому из пп. 1-4, где n и p - оба равны 1, r равно 0, m и o - оба равны 0, B1 представляет собой метилен, R3, R4, R7 и R8 - все представляют собой H, и R12 представляет собой этил.
10. Способ получения сложного эфирамина или его соли по п. 1, включающий стадии:
a) реакции спирта формулы (III)
Формула (III),
где независимо друг от друга
n представляет собой целое число от 1 до 12,
m представляет собой целое число для каждой повторяющейся единицы n, независимо выбранное от 0 до 12;
p представляет собой целое число от 0 до 12,
o представляет собой целое число для каждой повторяющейся единицы p, независимо выбранное от 0 до 12;
r представляет собой целое число от 0 до 12,
q представляет собой целое число для каждой повторяющейся единицы r, независимо выбранное от 0 до 12;
B1, B2, B3 и B4 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из связи, линейных C1-C12 алкандиильных групп и разветвленных C1-C12 алкандиильных групп;
R4, R8 и R12 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из H, линейного алкила, разветвленного алкила и циклоалкила;
R1, R2 и R3 независимо для каждой повторяющейся единицы m каждой повторяющейся единицы n независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из H, линейного алкила, разветвленного алкила и циклоалкила;
R5, R6 и R7 независимо для каждой повторяющейся единицы o каждой повторяющейся единицы p независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из H, линейного алкила, разветвленного алкила и циклоалкила;
R9, R10 и R11 независимо для каждой повторяющейся единицы q каждой повторяющейся единицы r независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из H, линейного алкила, разветвленного алкила и циклоалкила;
с одним или более C2-C16 алкиленоксидами, с последующей
b) по меньшей мере частичной этерификацией алкоксилированного спирта с по меньшей мере одним соединением, выбранным из группы, состоящей из аланина, аргинина, аспарагина, аспарагиновой кислоты, цистеина, глютамина, глицина, гистидина, изолейцина, лейцина, лизина, метионина, фенилаланина, пролина, серина, треонина, триптофана, тирозина, валина, кислот формулы (IV) и их солей;
(Формула IV),
где w представляет собой целое число от 0 до 12,
R13 и R14 независимо для каждой повторяющейся единицы w независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из H, линейного алкила, разветвленного алкила и циклоалкила;
R15, R16, R17 и R18 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из H, линейного алкила, разветвленного алкила и циклоалкила.
11. Способ по п. 10, где молярное соотношение спирта формулы (III) и C2-C12 алкиленоксида в общем находится в интервале от 1:1 до 1:400.
12. Способ по п. 10 или 11, где молярное соотношение кислотных и гидроксильных групп алкоксилированного спирта находится в интервале от 0,1:1 до 1:1.
13. Применение сложного эфирамина и его соли по пп. 1-9 для личной гигиены, в качестве отверждающего средства для эпоксидных смол, в качестве реагента для получения полимеров, в полиуретанах, полимочевинах или в качестве термопластичных полиамидных адгезивов.
14. Применение сложного эфирамина и его соли по п. 13 в составах шампуня или моющего средства для тела.
15. Композиция для личной гигиены, содержащая сложный эфирамин и его соль по любому из пп. 1-9.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP17180161 | 2017-07-07 | ||
EP17180161.6 | 2017-07-07 | ||
PCT/EP2018/067111 WO2019007754A1 (en) | 2017-07-07 | 2018-06-26 | ALCOXYLATED ESTERAMINES AND THEIR SALTS |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020105524A true RU2020105524A (ru) | 2021-08-09 |
RU2020105524A3 RU2020105524A3 (ru) | 2021-10-28 |
Family
ID=59298332
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020105707A RU2020105707A (ru) | 2017-07-07 | 2018-06-26 | Алкоксилированные сложные эфирамины и их соли |
RU2020105524A RU2020105524A (ru) | 2017-07-07 | 2018-06-26 | Алкоксилированные сложные эфирамины и их соли |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020105707A RU2020105707A (ru) | 2017-07-07 | 2018-06-26 | Алкоксилированные сложные эфирамины и их соли |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11673854B2 (ru) |
EP (2) | EP3649175A1 (ru) |
JP (4) | JP2020526618A (ru) |
CN (3) | CN117024291A (ru) |
BR (1) | BR112019027457A2 (ru) |
RU (2) | RU2020105707A (ru) |
WO (2) | WO2019007750A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3845519A1 (en) * | 2019-12-30 | 2021-07-07 | Nouryon Chemicals International B.V. | Esters of amino carboxylic acids and a process to prepare them |
MX2022008436A (es) * | 2020-01-29 | 2022-08-02 | Procter & Gamble | Una composicion de limpieza. |
EP3933017A1 (en) | 2020-07-03 | 2022-01-05 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care product comprising a sulfatized esteramine |
MX2023000161A (es) | 2020-07-03 | 2023-02-22 | Basf Se | Esteraminas sulfatadas. |
WO2022015673A1 (en) * | 2020-07-13 | 2022-01-20 | Advansix Resins & Chemicals Llc | Branched amino acid surfactants for oil and gas production |
EP4019615A1 (en) | 2020-12-28 | 2022-06-29 | The Procter & Gamble Company | Liquid hand dishwashing cleaning composition |
EP4019614A1 (en) | 2020-12-28 | 2022-06-29 | The Procter & Gamble Company | Cleaning product |
WO2024042005A1 (en) | 2022-08-22 | 2024-02-29 | Basf Se | Process for producing sulfatized esteramines |
EP4386074A1 (en) | 2022-12-16 | 2024-06-19 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2025629A1 (en) | 1970-05-26 | 1971-12-09 | Manzke, Oswald, Dipl.-Chem. Dr., 5650 Solingen | Surface-active glutamic acid derivs - for cosmetic prepns |
JPH0273803A (ja) * | 1988-09-09 | 1990-03-13 | Lion Corp | ポリマーラテックス |
US5624906A (en) * | 1994-12-08 | 1997-04-29 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Oral hygiene compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds |
IN190971B (ru) | 1999-04-19 | 2003-09-06 | Council Scient Ind Res | |
JP2003064282A (ja) | 2001-08-29 | 2003-03-05 | Mitsubishi Chemicals Corp | 半導体超微粒子 |
ATE424186T1 (de) | 2001-12-21 | 2009-03-15 | 3M Innovative Properties Co | Medizinische aerosolzusammensetzungen mit einem funktionalisierten polyethylenglykol-hilfsstoff |
JP4593134B2 (ja) | 2004-03-17 | 2010-12-08 | 株式会社リコー | 可逆性熱記録用インク、インクカートリッジ、及びインク記録物、並びに、画像記録方法及び画像記録装置 |
DE102005054037A1 (de) | 2005-11-12 | 2007-05-16 | Clariant Produkte Deutschland | Verwendung von Pyroglutaminsäureestern als Gashydratinhibitoren mit verbesserter biologischer Abbaubarkeit |
EP2000460A1 (en) * | 2007-06-02 | 2008-12-10 | Dalli-Werke GmbH & Co. KG | New surfactants in detergent compositions |
KR20100093086A (ko) * | 2007-12-17 | 2010-08-24 | 데이진 가부시키가이샤 | 셀룰로오스 유도체 및 그 하이드로겔 |
US8450529B2 (en) * | 2008-10-02 | 2013-05-28 | Covidien Lp | Branched polyamines and formulations thereof for use in medical devices |
CN101724144A (zh) | 2008-11-03 | 2010-06-09 | 北京键凯科技有限公司 | 新型的多臂聚乙二醇及其制备方法和应用 |
WO2011002746A1 (en) | 2009-06-29 | 2011-01-06 | Inolex Investment Corporation | Non-petrochemically derived cationic emulsifiers that are neutralized amino acid esters and related compositions and methods |
JP5400706B2 (ja) * | 2010-05-24 | 2014-01-29 | 帝人株式会社 | 繊維成形体 |
EP2588437B1 (en) | 2010-06-29 | 2019-01-02 | Dow Global Technologies LLC | Branched secondary alcohol alkoxylate surfactants and process to make them |
US9187711B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-11-17 | Stepan Company | Esteramines and derivatives from natural oil metathesis |
AU2013259166B2 (en) | 2012-05-11 | 2016-03-10 | Theragenics Corporation | Biocompatible hydrogel treatments for retinal detachment |
JP2014062193A (ja) | 2012-09-21 | 2014-04-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 洗浄剤組成物 |
JP2014070093A (ja) | 2012-09-27 | 2014-04-21 | Sanyo Chem Ind Ltd | 漂白剤組成物 |
WO2014158288A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-10-02 | Dsm Ip Assets B.V. | Peg-based adhesive phenylic derivatives and methods of synthesis and use |
CN104645348B (zh) * | 2015-03-11 | 2017-09-29 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种水凝胶及其制备方法 |
KR101710186B1 (ko) | 2016-09-01 | 2017-03-10 | (주)에이씨티 | 6-아미노헥사노산 유도체 및 그 유도체를 함유하는 광반응성 화장료 조성물 |
-
2018
- 2018-06-26 RU RU2020105707A patent/RU2020105707A/ru unknown
- 2018-06-26 CN CN202310957048.0A patent/CN117024291A/zh active Pending
- 2018-06-26 EP EP18732368.8A patent/EP3649175A1/en active Pending
- 2018-06-26 EP EP18732367.0A patent/EP3649174A1/en active Pending
- 2018-06-26 JP JP2020500598A patent/JP2020526618A/ja active Pending
- 2018-06-26 JP JP2020500630A patent/JP7341978B2/ja active Active
- 2018-06-26 WO PCT/EP2018/067047 patent/WO2019007750A1/en unknown
- 2018-06-26 WO PCT/EP2018/067111 patent/WO2019007754A1/en unknown
- 2018-06-26 RU RU2020105524A patent/RU2020105524A/ru unknown
- 2018-06-26 US US16/624,964 patent/US11673854B2/en active Active
- 2018-06-26 BR BR112019027457-0A patent/BR112019027457A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2018-06-26 CN CN201880043931.6A patent/CN110832004A/zh active Pending
- 2018-06-26 CN CN201880043926.5A patent/CN110809592A/zh active Pending
- 2018-06-26 US US16/624,956 patent/US11981619B2/en active Active
-
2022
- 2022-12-20 JP JP2022203774A patent/JP2023040040A/ja active Pending
-
2023
- 2023-07-18 JP JP2023116620A patent/JP2023153840A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2020105524A3 (ru) | 2021-10-28 |
BR112019027457A2 (pt) | 2020-07-07 |
US11981619B2 (en) | 2024-05-14 |
RU2020105707A3 (ru) | 2021-10-22 |
CN110809592A (zh) | 2020-02-18 |
CN117024291A (zh) | 2023-11-10 |
WO2019007750A1 (en) | 2019-01-10 |
JP2023153840A (ja) | 2023-10-18 |
US20200188257A1 (en) | 2020-06-18 |
RU2020105707A (ru) | 2021-08-11 |
JP2020526621A (ja) | 2020-08-31 |
US20200140374A1 (en) | 2020-05-07 |
CN110832004A (zh) | 2020-02-21 |
JP2023040040A (ja) | 2023-03-22 |
US11673854B2 (en) | 2023-06-13 |
EP3649174A1 (en) | 2020-05-13 |
BR112019027477A2 (pt) | 2020-07-07 |
JP2020526618A (ja) | 2020-08-31 |
JP7341978B2 (ja) | 2023-09-11 |
EP3649175A1 (en) | 2020-05-13 |
WO2019007754A1 (en) | 2019-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2020105524A (ru) | Алкоксилированные сложные эфирамины и их соли | |
JP2023040040A5 (ru) | ||
ES2582471T3 (es) | Inhibidores polibásicos de la bomba de flujo de salida bacteriana que contienen boro y usos terapéuticos de los mismos | |
WO2016077464A8 (en) | Amino acid derivatives and their uses | |
HRP20120266T1 (hr) | Smjese koje sadržavaju epoksi smole i mješavine amina s derivatima gvanidina | |
JP2017535555A5 (ru) | ||
PE20121355A1 (es) | Compuestos de ester de acido benzoico polimericos de sililo, usos y composiciones de los mismos | |
EA201490847A1 (ru) | Аминокислотные производные, функционализованные на n конце, способные образовывать микросферы, инкапсулирующие лекарственное средство | |
ES2527817T3 (es) | Adhesivo de revestimiento de 2 componentes | |
HRP20120234T1 (hr) | Mješavine amina s derivatima gvanidina | |
EP3725801A3 (en) | Amino diacids containing peptide modifiers | |
BR112013031028A2 (pt) | conectores heterobifuncionais com segmentos de polietileno glicol e conjugados de modificadores de resposta imunológica feitos a partir deles | |
AR088296A1 (es) | Citramida de rasagilina, proceso de preparación y composicion farmaceutica | |
JP2017530192A5 (ru) | ||
JP2016531135A5 (ru) | ||
EP2665705A4 (en) | PROCESS FOR THE IMPROVED PREPARATION OF SUCCINIMIDE COMPLEXES OF MOLYBDENUM OF LOW MOLECULAR WEIGHT | |
WO2013010788A3 (de) | Polyetheramine als beschleuniger in epoxid-systemen | |
HRP20120233T1 (hr) | Postupak proizvodnje oblikovanih tijela pomoću mješavina amina s derivatima gvanidina | |
WO2011107843A3 (en) | Process for the preparation of atazanavir sulfate substantially free of diastereomers | |
Adamovich et al. | Biologically active protic (2-hydroxyethyl) ammonium ionic liquids. Liquid aspirin | |
MY170616A (en) | Skin cleansing composition | |
RU2017113008A (ru) | Соли простых эфираминов и полимерной кислоты | |
BRPI1106566B1 (pt) | composto de poliamina | |
JP2018514528A (ja) | 環状カーボネート | |
RU2013122655A (ru) | Получение предшественника для пэт |