RU2016141600A - Сложный карбоксилатный эфир полисахарида - Google Patents
Сложный карбоксилатный эфир полисахарида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016141600A RU2016141600A RU2016141600A RU2016141600A RU2016141600A RU 2016141600 A RU2016141600 A RU 2016141600A RU 2016141600 A RU2016141600 A RU 2016141600A RU 2016141600 A RU2016141600 A RU 2016141600A RU 2016141600 A RU2016141600 A RU 2016141600A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polysaccharide
- carboxylate ester
- paragraphs
- range
- trimellitic anhydride
- Prior art date
Links
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims 23
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims 23
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims 15
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 title 1
- -1 polysaccharide carboxylate ester Chemical class 0.000 claims 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims 5
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical group O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims 5
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 4
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical group CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N fructose group Chemical group OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- 229920002000 Xyloglucan Polymers 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 claims 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0051—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Fructofuranans, e.g. beta-2,6-D-fructofuranan, i.e. levan; Derivatives thereof
- C08B37/0054—Inulin, i.e. beta-2,1-D-fructofuranan; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/06—Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/226—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin esterified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (22)
1. Сложный карбоксилатный эфир полисахарида, в котором полисахарид этерифицирован тримеллитовым ангидридом и, в котором степень замещения полисахарида находится в диапазоне от 0,5 до 3.
2. Сложный карбоксилатный эфир полисахарида по п. 1, в котором степень замещения полисахарида находится в диапазоне от 1 до 2,5.
3. Сложный карбоксилатный эфир полисахарида по п. 1, в котором полисахарид представляет собой инулин, мальтодекстрин, ксилоглюкан, альгинат, крахмал или их смесь.
4. Сложный карбоксилатный эфир полисахарида по любому из пп. 1-3, в котором полисахарид представляет собой инулин и средняя длина цепи инулина находится в диапазоне от 3 до 100 звеньев фруктозы.
5. Сложный карбоксилатный эфир полисахарида по любому из пп. 1-3, в котором полисахарид представляет собой инулин и средняя длина цепи инулина находится в диапазоне от 10 до 40 звеньев фруктозы.
6. Способ получения сложного карбоксилатного эфира полисахарида по любому из пп. 1-5, включающий в себя стадии:
i) смешивания полисахарида с тримеллитовым ангидридом и катализатором в органическом растворителе, причем молярное соотношение тримеллитового ангидрида и моносахаридных звеньев находится в диапазоне от 1:2 до 4:1;
ii) перемешивания раствора, полученного на стадии i), при температуре в диапазоне от 20°C до 100°C в течение от 1 до 10 часов;
iii) осаждения этерифицированного полимера, полученного на стадии ii), путем добавления смеси гидроксида натрия и спирта в реакционную смесь, полученную на стадии ii).
7. Способ по п. 6, в котором растворитель представляет собой пиридин, диметилформамид, диметилсульфоксид или их смесь.
8. Способ по п. 6 или 7, в котором катализатор представляет собой 1-метил-имидазол.
9. Способ получения сложного карбоксилатного эфира полисахарида по любому из пп. 1-5, включающий в себя стадии:
i) смешивания полисахарида с водой и водным раствором щелочи, который необязательно содержит 1-метил-имидазол;
ii) перемешивания раствора, полученного на стадии i), с тримеллитовым ангидридом при температуре в диапазоне от 0°C до 50°C в течение от 1 до 10 ч, причем реакцию проводят при значении рН от 8 до 9 и, причем молярное соотношение тримеллитового ангидрида и моносахаридных звеньев находится в диапазоне от 1:2 до 4:1;
iii) необязательно осаждения полимера, полученного на стадии ii), путем лиофильной сушки, распылительной сушки или распылительный грануляции.
10. Способ получения сложного карбоксилатного эфира полисахарида по любому из пп. 1-5, в котором полисахарид вступает в реакцию с тримеллитовым ангидридом в экструдере или месильной машине в присутствии катализатора и, в котором молярное соотношение тримеллитового ангидрида и моносахаридных звеньев находится в диапазоне от 1:2 до 4:1.
11. Способ по п. 10, в котором полисахарид вступает в реакцию в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества.
12. Способ по п. 10 или 11, в котором катализатор представляет собой 1-метил-имидазол.
13. Водный раствор, содержащий сложный карбоксилатный эфир полисахарида по любому из пп. 1-5.
14. Моющая композиция для стирки, содержащая от 0,1% до около 10 вес.% сложного карбоксилатного эфира полисахарида по любому из пп. 1-5, и от 1% до около 70 вес.% одного или более поверхностно-активных веществ.
15. Порошок, содержащий сложный карбоксилатный эфир полисахарида по любому из пп. 1-5.
16. Моющая композиция для автоматического мытья посуды, содержащая от 0,1% до около 15 вес.% сложного карбоксилатного эфира полисахарида по любому из пп. 1-5, от 0,1% до 30 вес.% отбеливающих средств и необязательно активаторов отбеливания и от 1% до около 30 вес.% одного или более поверхностно-активных веществ.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14161502.1 | 2014-03-25 | ||
| EP14161502 | 2014-03-25 | ||
| PCT/EP2015/055056 WO2015144438A1 (en) | 2014-03-25 | 2015-03-11 | Carboxylate ester of polysaccharide |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016141600A3 RU2016141600A3 (ru) | 2018-04-25 |
| RU2016141600A true RU2016141600A (ru) | 2018-04-25 |
| RU2654031C2 RU2654031C2 (ru) | 2018-05-15 |
Family
ID=50382286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016141600A RU2654031C2 (ru) | 2014-03-25 | 2015-03-11 | Сложный карбоксилатный эфир полисахарида |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10167347B2 (ru) |
| EP (1) | EP3122786B1 (ru) |
| JP (1) | JP6469718B2 (ru) |
| KR (1) | KR101894711B1 (ru) |
| CN (1) | CN106103492B (ru) |
| BR (1) | BR112016021768B1 (ru) |
| CA (1) | CA2943657C (ru) |
| ES (1) | ES2663611T3 (ru) |
| MX (1) | MX371185B (ru) |
| RU (1) | RU2654031C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015144438A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL3230344T3 (pl) | 2014-12-12 | 2023-05-02 | Basf Se | Sposób wytwarzania kwasu poliasparaginowego z użyciem kondensatu wstępnego |
| EP3170552A1 (en) | 2015-11-23 | 2017-05-24 | Basf Se | Microcapsule comprising a polymeric shell and a hydrophilic or hydrophobic core material |
| JP2019511604A (ja) | 2016-03-16 | 2019-04-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 洗浄活性及びクリーニング活性ポリマーフィルム、それらの製造方法並びにそれらの使用 |
| US20190119606A1 (en) * | 2016-04-18 | 2019-04-25 | Basf Se | Method for cleaning hard surfaces, and formulations useful for said method |
| CN107674100A (zh) * | 2017-09-28 | 2018-02-09 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种菊粉短链脂肪酸酯的制备方法 |
| EP4234668A3 (en) | 2018-04-27 | 2023-10-04 | The Procter & Gamble Company | Hard surface cleaners comprising carboxylated fructan |
| EP4342968A1 (en) * | 2021-05-18 | 2024-03-27 | SkyLab AG | Detergent composition based on lipase and beta-cyclodextrin |
| EP4321604A1 (en) | 2022-08-08 | 2024-02-14 | The Procter & Gamble Company | A fabric and home care composition comprising surfactant and a polyester |
| WO2024094803A1 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition |
| WO2024094802A1 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition |
| WO2024094800A1 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3022287A (en) * | 1960-01-13 | 1962-02-20 | Eastman Kodak Co | Method of preparing cellulose esters of trimellitic acid |
| CS253069B1 (en) * | 1984-11-09 | 1987-10-15 | Jaroslav Drobnik | Macromolecular anticarcinogenetic remedy containing platinum and method of its production |
| EP0703243B1 (en) * | 1994-09-26 | 2000-12-13 | Unilever N.V. | Process for the preparation of a liquid detergent composition. |
| JP3149125B2 (ja) | 1995-05-01 | 2001-03-26 | 信越化学工業株式会社 | 固形腸溶製剤のコーティング用基剤 |
| JP3017412B2 (ja) * | 1995-06-07 | 2000-03-06 | 信越化学工業株式会社 | 固形腸溶製剤のコーティング用基剤の製造方法 |
| DE19607847C1 (de) | 1996-03-01 | 1997-11-20 | Suedzucker Ag | Aliphatische Carbonsäureester von Inulin |
| DE19702641C1 (de) | 1997-01-25 | 1998-08-20 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von quellbaren, alterungsbeständigen Stärkemaleaten, biologisch abbaubare Stärkemaleate sowie deren Verwendung |
| ATE300597T1 (de) | 1998-09-30 | 2005-08-15 | Unilever Nv | Behandlung von geweben |
| NL1012482C2 (nl) | 1999-06-30 | 2001-01-03 | Co Peratie Cosun U A | Bleekactivator op basis van inuline. |
| US20050215751A1 (en) * | 2002-01-30 | 2005-09-29 | Oostveen Evarardus A | Polysaccharide esters and their use as binders in coatings |
| WO2003070773A1 (en) * | 2002-02-15 | 2003-08-28 | Eastman Chemical Company | Novel reaction product of starches and aromatic acids and/or aromatic anhydrides |
| GB0508883D0 (en) | 2005-04-29 | 2005-06-08 | Unilever Plc | Polymers for laundry applications |
| CN100560605C (zh) * | 2006-11-03 | 2009-11-18 | 大连理工大学 | 含氮聚糖衍生物及其制备方法 |
| EP1939219A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-02 | Sigea S.R.L. | Polysaccharides derivatised with citric acid |
| DE102010012183A1 (de) | 2010-03-19 | 2011-09-22 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Veresterte Polysaccharid-Osmotika |
| CN102199410A (zh) * | 2011-04-15 | 2011-09-28 | 浙江天振生物胶粘剂科技有限公司 | 一种淀粉基水溶性竹材胶黏剂及其制备方法 |
-
2015
- 2015-03-11 BR BR112016021768-3A patent/BR112016021768B1/pt active IP Right Grant
- 2015-03-11 WO PCT/EP2015/055056 patent/WO2015144438A1/en active Application Filing
- 2015-03-11 JP JP2016558659A patent/JP6469718B2/ja active Active
- 2015-03-11 MX MX2016012422A patent/MX371185B/es active IP Right Grant
- 2015-03-11 EP EP15708839.4A patent/EP3122786B1/en active Active
- 2015-03-11 CA CA2943657A patent/CA2943657C/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-03-11 RU RU2016141600A patent/RU2654031C2/ru active
- 2015-03-11 ES ES15708839.4T patent/ES2663611T3/es active Active
- 2015-03-11 US US15/125,220 patent/US10167347B2/en active Active
- 2015-03-11 KR KR1020167029344A patent/KR101894711B1/ko active IP Right Grant
- 2015-03-11 CN CN201580015554.1A patent/CN106103492B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2943657A1 (en) | 2015-10-01 |
| US20170114154A1 (en) | 2017-04-27 |
| MX371185B (es) | 2020-01-21 |
| CA2943657C (en) | 2018-11-13 |
| EP3122786A1 (en) | 2017-02-01 |
| RU2016141600A3 (ru) | 2018-04-25 |
| MX2016012422A (es) | 2016-12-16 |
| CN106103492B (zh) | 2020-04-10 |
| CN106103492A (zh) | 2016-11-09 |
| KR20160135809A (ko) | 2016-11-28 |
| BR112016021768A2 (ru) | 2017-08-15 |
| JP2017512859A (ja) | 2017-05-25 |
| RU2654031C2 (ru) | 2018-05-15 |
| JP6469718B2 (ja) | 2019-02-13 |
| EP3122786B1 (en) | 2018-01-03 |
| US10167347B2 (en) | 2019-01-01 |
| ES2663611T3 (es) | 2018-04-16 |
| WO2015144438A1 (en) | 2015-10-01 |
| BR112016021768B1 (pt) | 2021-08-31 |
| KR101894711B1 (ko) | 2018-09-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016141600A (ru) | Сложный карбоксилатный эфир полисахарида | |
| JP5820688B2 (ja) | 多糖類の溶解に用いられる溶媒ならびに該溶媒を用いた成形体および多糖類誘導体の製造方法 | |
| CN103642190A (zh) | 一种聚乙二醇改性环糊精及其制备和应用 | |
| WO2014060235A3 (en) | Laundry compositions | |
| JP2013533215A5 (ru) | ||
| JP6226950B2 (ja) | 低エンドトキシンのキトサン製造方法 | |
| MX2017015840A (es) | Composiciones estables modificadoras de reologia. | |
| BR112017008366A2 (pt) | processo eficiente para preparar um éster de um éter de celulose | |
| CN103539868A (zh) | 一种制备羧甲基壳聚糖的方法 | |
| JP2014506279A5 (ru) | ||
| RU2016114685A (ru) | Способ получения полиаспарагиновых кислот | |
| RU2014124783A (ru) | Полимерные производные госсипола, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе | |
| PE20140200A1 (es) | Metodo para producir y usar un copolimero de carboximetilcelulosa sodica y gosipol | |
| CN104356253A (zh) | 羧甲基壳聚糖的制备方法 | |
| CN103709209B (zh) | 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷的制备方法 | |
| CN104293498A (zh) | 一种厨房用清洗剂的制备方法 | |
| RU2019112091A (ru) | Детергентные композиции, содержащие ультранизкомолекулярные полисахариды | |
| WO2018226169A3 (en) | CHELATING AGENT BASED ON BIODEGRADABLE DIETHANOLAMINE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME | |
| PH12014502727B1 (en) | Process for the production of a detergent granule, detergent granule and detergent composition comprising said granule | |
| CA2913850C (en) | Process for producing low endotoxin chitosan | |
| US10851214B2 (en) | Polymer gels, method of preparation and uses thereof | |
| CN103709210B (zh) | 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷的制备工艺 | |
| CN104292365A (zh) | 利用甲壳素制备羧甲基壳聚糖的方法 | |
| JP2016505026A5 (ru) | ||
| Li et al. | Preparation and characterization of cationic Cassia tora gum |