RU2016138321A - Иммуностимулирующие плазмиды - Google Patents

Иммуностимулирующие плазмиды Download PDF

Info

Publication number
RU2016138321A
RU2016138321A RU2016138321A RU2016138321A RU2016138321A RU 2016138321 A RU2016138321 A RU 2016138321A RU 2016138321 A RU2016138321 A RU 2016138321A RU 2016138321 A RU2016138321 A RU 2016138321A RU 2016138321 A RU2016138321 A RU 2016138321A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sequence
nucleic acid
immune response
group
cholesterol
Prior art date
Application number
RU2016138321A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2740492C2 (ru
RU2016138321A3 (ru
Inventor
Андреа АЙККЕР
Херманн ВЕЛЬМАНН
Марк МУННЕС
Ромина ШАУЭР
Альберт АБРААМ
Кристиан ВАЙСС
Элизабет ФЕЛЬДХЮС
Original Assignee
Байер Энимэл Хельс ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Энимэл Хельс ГмбХ filed Critical Байер Энимэл Хельс ГмбХ
Publication of RU2016138321A publication Critical patent/RU2016138321A/ru
Publication of RU2016138321A3 publication Critical patent/RU2016138321A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2740492C2 publication Critical patent/RU2740492C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/117—Nucleic acids having immunomodulatory properties, e.g. containing CpG-motifs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/025—Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
    • A61K39/0258—Escherichia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/245—Herpetoviridae, e.g. herpes simplex virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/543—Lipids, e.g. triglycerides; Polyamines, e.g. spermine or spermidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
    • A61K9/1272—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers with substantial amounts of non-phosphatidyl, i.e. non-acylglycerophosphate, surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A61K2039/552—Veterinary vaccine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/31—Combination therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16711—Varicellovirus, e.g. human herpesvirus 3, Varicella Zoster, pseudorabies
    • C12N2710/16734—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16711—Varicellovirus, e.g. human herpesvirus 3, Varicella Zoster, pseudorabies
    • C12N2710/16771—Demonstrated in vivo effect

Claims (46)

1. Иммуностимулирующая композиция ДНК-последовательности, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты, имеющую по меньшей мере 89% гомологии последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 1.
2. Иммуностимулирующая композиция ДНК-последовательности по п. 1, в которой молекула нуклеиновой кислоты содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая имеет гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 1, выбранную из группы, состоящей из 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% и 99%.
3. Иммуностимулирующая композиция ДНК-последовательности по п. 1, в которой молекула нуклеиновой кислоты содержит SEQ ID NO: 1.
4. Иммуностимулирующая композиция ДНК-последовательности по п. 1, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
5. Иммуностимулирующая композиция ДНК-последовательности, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты, имеющую по меньшей мере 84% гомологии последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 4.
6. Иммуностимулирующая композиция ДНК-последовательности по п. 5, в которой молекула нуклеиновой кислоты имеет по меньшей мере 85% гомологии последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 4.
7. Иммуностимулирующая композиция ДНК-последовательности по п. 5, в которой молекула нуклеиновой кислоты имеет по меньшей мере 86% гомологии последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 4.
8. Иммуностимулирующая композиция ДНК-последовательности по п. 5, в которой молекула нуклеиновой кислоты содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая имеет гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 4, выбранную из группы, состоящей из 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% и 99%.
9. Иммуностимулирующая композиция ДНК-последовательности по п. 5, в которой молекула нуклеиновой кислоты содержит SEQ ID NO: 4.
10. Иммуностимулирующая композиция ДНК-последовательности по п. 5, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
11. Иммуномодулирующая композиция, содержащая:
a. последовательность нуклеиновой кислоты, имеющей по меньшей мере 89% гомологии последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 1; а также,
b. липосомальное средство доставки.
12. Иммуномодулирующая композиция по п. 11, в которой молекула нуклеиновой кислоты содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая имеет гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 1, выбранную из группы, состоящей из 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% и 99%.
13. Иммуномодулирующая композиция по п. 11, в которой молекула нуклеиновой кислоты содержит SEQ ID NO: 1.
14. Иммуномодулирующая композиция по п. 11, в которой липосомальное средство доставки содержит пары липидов, выбранные из группы, состоящей из N-[1-(2,3-диолеилокси)пропил]-N,N,N-триметиламмония хлорида (ДОТМА) и холестерина; N-[1-(2,3-диолеоилокси)пропил]-N,N,N-триметиламмония хлорида (ДОТАП) и холестерина; 1-[2-(олеоилокси)этил]-2-олеил-3-(2-гидроксиэтил)имидазолиния хлорида (DOTIM) и холестерина; и бромида диметилдиоктадециламмония (DDAB) и холестерина.
15. Иммуномодулирующая композиция по п. 11, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
16. Иммуномодулирующая композиция, содержащая:
a. последовательность нуклеиновой кислоты, имеющей по меньшей мере 84% гомологии последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 4; а также,
b. липосомальное средство доставки.
17. Иммуномодулирующая композиция по п. 16, в которой молекула нуклеиновой кислоты содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая имеет гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 4, выбранную из группы, состоящей из 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% и 99%.
18. Иммуномодулирующая композиция по п. 16, в которой молекула нуклеиновой кислоты содержит SEQ ID NO: 4.
19. Иммуномодулирующая композиция по п. 16, в которой липосомальное средство доставки содержит пары липидов, выбранные из группы, состоящей из N-[1-(2,3-диолеилокси)пропил]-N,N,N-триметиламмония хлорида (ДОТМА) и холестерина; N-[1-(2,3-диолеоилокси)пропил]-N,N,N-триметиламмония хлорида (ДОТАП) и холестерина; 1-[2-(олеоилокси)этил]-2-олеил-3-(2-гидроксиэтил)имидазолиния хлорида (DOTIM) и холестерина; и бромида диметилдиоктадециламмония (DDAB) и холестерина.
20. Иммуномодулирующая композиция по п. 16, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
21. Способ стимуляции иммунного ответа у субъекта, включающий введение субъекту иммуномодулирующую композицию, где иммуномодулирующая композиция содержит последовательность нуклеиновой кислоты, имеющей по меньшей мере 89% гомологии последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 1, и липосомальное средство доставки.
22. Способ по п. 21, в котором липосомальное средство доставки содержит липиды, выбранные из группы, состоящей из липидов мультиламеллярных везикул и экструдированных липидов.
23. Способ по п. 21, в котором липосомальное средство доставки содержит пары липидов, выбранные из группы, состоящей из N-[1-(2,3-диолеилокси)пропил]-N,N,N-триметиламмония хлорида (ДОТМА) и холестерина; N-[l-(2,3-диолеоилокси)пропил]-N,N,N-триметиламмония хлорида (ДОТАП) и холестерина; 1-[2-(олеоилокси)этил]-2-олеил-3-(2-гидроксиэтил)имидазолиния хлорида (DOTIM) и холестерина; и бромида диметилдиоктадециламмония (DDAB) и холестерина.
24. Способ по п. 21, в котором введение выбирается из группы, состоящей из внутривенного, внутримышечного, внутрикожного, внутрибрюшинного, подкожного, распылителем, в виде аэрозоля, in ovo, перорального, внутриглазного, интратрахеального и интраназального.
25. Способ по п. 21, в котором иммуномодулирующая композиция дополнительно содержит биологический агент.
26. Способ по п. 25, в котором биологический агент выбирается из группы, состоящей из белков, усиливающих иммунный ответ, иммуногенов, вакцин, антибактериальных препаратов и любой их комбинации.
27. Способ по п. 21, в котором введение проводят перед воздействием инфекционного агента.
28. Способ по п. 21, в котором введение проводят после воздействия инфекционного агента.
29. Способ по п. 21, в котором стимулируемый иммунный ответ выбирается из группы, состоящей из антиген-неспецифического иммунного ответа, антиген-специфического иммунного ответа, врожденного иммунного ответа, адаптивного иммунного ответа, гуморального иммунного ответа, клеточно-опосредованного иммунного ответа или их комбинации.
30. Способ по п. 21, в котором субъект выбирается из группы, состоящей из различных видов млекопитающих, из различных видов аквакультуры и из различных видов птиц.
31. Способ по п. 21, дополнительно включающий фармацевтически приемлемый носитель.
32. Способ стимуляции иммунного ответа у субъекта, включающий введение субъекту иммуномодулирующей композиции, в которой иммуномодулирующая композиция содержит последовательность нуклеиновой кислоты, имеющей по меньшей мере 84% гомологии последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 4, и липосомальное средство доставки.
33. Способ по п. 32, в котором липосомальное средство доставки содержит липиды, выбранные из группы, состоящей из липидов мультиламеллярных везикул и экструдированных липидов.
34. Способ по п. 32, в котором липосомальное средство доставки содержит пары липидов, выбранные из группы, состоящей из N-[1-(2,3-диолеилокси)пропил]-N,N,N-триметиламмония хлорида (ДОТМА) и холестерина; N-[1-(2,3-диолеоилокси)пропил]-N,N,Nтриметиламмония хлорида (ДОТАП) и холестерина; 1-[2-(олеоилокси)этил]-2-олеил-3-(2-гидроксиэтил)имидазолиния хлорида (DOTIM) и холестерина; и бромида диметилдиоктадециламмония (DDAB) и холестерина.
35. Способ по п. 32, в котором введение выбирается из группы, состоящей из внутривенного, внутримышечного, внутрикожного, внутрибрюшинного, подкожного, распылителем, в виде аэрозоля, in ovo, перорального, внутриглазного, интратрахеального и интраназального.
36. Способ по п. 32, в котором иммуномодулирующая композиция дополнительно содержит биологический агент.
37. Способ по п. 36, в котором биологический агент выбирается из группы, состоящей из белков, усиливающих иммунный ответ, иммуногенов, вакцин, антибактериальных препаратов и любой их комбинации.
38. Способ по п. 32, в котором введение проводят перед воздействием инфекционного агента.
39. Способ по п. 32, в котором введение проводят после контакта с инфекционным агентом.
40. Способ по п. 32, в котором стимулируемый иммунный ответ выбирается из группы, состоящей из антиген-неспецифического иммунного ответа, антиген-специфического иммунного ответа, врожденного иммунного ответа, адаптивного иммунного ответа, гуморального иммунного ответа, клеточно-опосредованного иммунного ответа или их комбинации.
41. Способ по п. 32, в котором субъект выбирается из группы, состоящей из различных видов млекопитающих, из различных видов аквакультуры и из различных видов птиц.
42. Способ по п. 32, дополнительно содержащий фармацевтически приемлемый носитель.
RU2016138321A 2014-02-28 2015-02-27 Иммуностимулирующие плазмиды RU2740492C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461946372P 2014-02-28 2014-02-28
US61/946,372 2014-02-28
PCT/EP2015/054131 WO2015128461A1 (en) 2014-02-28 2015-02-27 Immunostimulatory plasmids

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016138321A true RU2016138321A (ru) 2018-03-30
RU2016138321A3 RU2016138321A3 (ru) 2018-11-12
RU2740492C2 RU2740492C2 (ru) 2021-01-14

Family

ID=52598746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016138321A RU2740492C2 (ru) 2014-02-28 2015-02-27 Иммуностимулирующие плазмиды

Country Status (20)

Country Link
US (2) US10155950B2 (ru)
EP (1) EP3110940A1 (ru)
JP (1) JP6772065B2 (ru)
KR (1) KR20160122849A (ru)
CN (1) CN106029867B (ru)
AU (1) AU2015222102B2 (ru)
BR (1) BR112016019837A2 (ru)
CA (1) CA2940794C (ru)
CL (1) CL2016002146A1 (ru)
CR (1) CR20160393A (ru)
DO (1) DOP2016000223A (ru)
IL (1) IL247065A0 (ru)
MX (1) MX2016010993A (ru)
PE (1) PE20170404A1 (ru)
PH (1) PH12016501705A1 (ru)
RU (1) RU2740492C2 (ru)
SV (1) SV2016005263A (ru)
UA (1) UA118374C2 (ru)
WO (1) WO2015128461A1 (ru)
ZA (1) ZA201605495B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6772065B2 (ja) * 2014-02-28 2020-10-21 バイエル・アニマル・ヘルス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ａｎｉｍａｌ Ｈｅａｌｔｈ Ｇｍｂｈ 免疫賦活プラスミド
TR201908550T4 (tr) 2014-06-04 2019-07-22 Exicure Inc Profilaktik veya terapötik uygulamalar için lipozomal sferik nükleik asitler tarafından immün modülatörlerin çok değerlikli teslimi.
US11213593B2 (en) 2014-11-21 2022-01-04 Northwestern University Sequence-specific cellular uptake of spherical nucleic acid nanoparticle conjugates
CR20180003A (es) * 2015-06-26 2018-03-20 Bayer Animal Health Gmbh Métodos de modulación de moléculas de vigilancia de adn citosólicas
CN108712912B (zh) * 2015-07-31 2022-05-10 拜耳动物保健有限责任公司 在水生物种中增强的免疫应答
SG10202000891UA (en) * 2015-07-31 2020-03-30 Bayer Animal Health Gmbh Enhanced immune response in porcine species
JP2019525935A (ja) * 2016-07-26 2019-09-12 バイエル・アニマル・ヘルス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ａｎｉｍａｌ Ｈｅａｌｔｈ Ｇｍｂｈ ウシ種の繁殖力の増加
WO2018039629A2 (en) 2016-08-25 2018-03-01 Northwestern University Micellar spherical nucleic acids from thermoresponsive, traceless templates
US11433131B2 (en) 2017-05-11 2022-09-06 Northwestern University Adoptive cell therapy using spherical nucleic acids (SNAs)
BR112020011815A2 (pt) * 2017-12-15 2020-11-17 Bayer Animal Health Gmbh oligonucleotídeos imunoestimulatórios
CN109646435B (zh) * 2019-01-11 2021-08-03 山东省农业科学院奶牛研究中心 厄他培南钠在制备防治牛传染性鼻气管炎药物中的应用

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3854480A (en) 1969-04-01 1974-12-17 Alza Corp Drug-delivery system
US4675189A (en) 1980-11-18 1987-06-23 Syntex (U.S.A.) Inc. Microencapsulation of water soluble active polypeptides
US4452775A (en) 1982-12-03 1984-06-05 Syntex (U.S.A.) Inc. Cholesterol matrix delivery system for sustained release of macromolecules
US5075109A (en) 1986-10-24 1991-12-24 Southern Research Institute Method of potentiating an immune response
US5133974A (en) 1989-05-05 1992-07-28 Kv Pharmaceutical Company Extended release pharmaceutical formulations
US5407686A (en) 1991-11-27 1995-04-18 Sidmak Laboratories, Inc. Sustained release composition for oral administration of active ingredient
US5427791A (en) 1992-08-05 1995-06-27 Regents Of The University Of Minnesota Embryonal vaccine against Newcastle disease
US6207646B1 (en) * 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6239116B1 (en) 1994-07-15 2001-05-29 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6429199B1 (en) 1994-07-15 2002-08-06 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules for activating dendritic cells
US6645933B1 (en) * 1995-08-01 2003-11-11 Helsinki University Licensing Ltd. Oy Receptor ligand VEGF-C
US5830878A (en) 1995-06-07 1998-11-03 Megabios Corporation Cationic lipid: DNA complexes for gene targeting
US5736152A (en) 1995-10-27 1998-04-07 Atrix Laboratories, Inc. Non-polymeric sustained release delivery system
US6048535A (en) 1997-06-12 2000-04-11 Regents Of The University Of Minnesota Multivalent in ovo avian vaccine
US20030022854A1 (en) 1998-06-25 2003-01-30 Dow Steven W. Vaccines using nucleic acid-lipid complexes
US6693086B1 (en) 1998-06-25 2004-02-17 National Jewish Medical And Research Center Systemic immune activation method using nucleic acid-lipid complexes
US20040247662A1 (en) 1998-06-25 2004-12-09 Dow Steven W. Systemic immune activation method using nucleic acid-lipid complexes
ES2308069T3 (es) 1999-03-26 2008-12-01 Vical Incorporated Composiciones adyuvantes para realzar inmunorespuestas a las vacunas polinucleotido-basadas.
US20040002472A1 (en) 2000-01-21 2004-01-01 Audonnet Jean-Christophe Francis Vaccination or immunization using a prime-boost regimen
US6517218B2 (en) 2000-03-31 2003-02-11 Relume Corporation LED integrated heat sink
HUP0303924A2 (hu) * 2001-04-24 2004-03-01 Innogenetics N.V. Core-glikozilált HCV-burokproteinek
CA2452666A1 (en) 2001-07-02 2003-01-16 Pfizer Products Inc. Mycoplasma hyopneumoniae vaccine and methods for reducing mycoplasma bovis pneumonia in cattle
AU2002953015A0 (en) * 2002-12-02 2002-12-12 Women's And Children's Hospital Modified lacz gene
WO2004093906A1 (en) 2003-03-26 2004-11-04 Wyeth Immunogenic composition and methods
JP2007509040A (ja) 2003-10-11 2007-04-12 イネックス ファーマシューティカルズ コーポレイション 先天性免疫及び抗体依存性細胞傷害を強化するための方法及び組成物
US20050181035A1 (en) 2004-02-17 2005-08-18 Dow Steven W. Systemic immune activation method using non CpG nucleic acids
JP2008511545A (ja) * 2004-08-13 2008-04-17 ザ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ペンシルバニア 抗生物質耐性欠失ｄｎａワクチン
UY29915A1 (es) 2005-11-15 2007-06-29 Boehringer Ingelheim Vetmed Vacuna combinada que comprende un virus atenuado de la diarrea viral bovina
TWM297441U (en) 2006-03-30 2006-09-11 Cheng-Jiun Jian LED projection light source module
US7663229B2 (en) 2006-07-12 2010-02-16 Hong Kong Applied Science And Technology Research Institute Co., Ltd. Lighting device
ES2605020T3 (es) * 2006-10-06 2017-03-10 The Scripps Research Institute Composición de ADN para inducir una respuesta inmunitaria contra macrófagos asociados a tumor
WO2009046388A1 (en) * 2007-10-03 2009-04-09 United States Medical Research & Material Command Cr-2 binding peptide p28 as molecular adjuvant for dna vaccines
WO2009120811A1 (en) 2008-03-25 2009-10-01 Juvaris Biotherapeutics, Inc. Enhancement of an immune response by administration of a cationic lipid-dna complex (cldc)
WO2010051210A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Use of various antigens including antigens from mycoplasma bovis in multivalent vaccine composition
RU2570732C9 (ru) * 2009-05-14 2016-09-10 Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх Усиленный иммунный ответ у видов птиц
MX345854B (es) 2010-12-22 2017-02-17 Bayer Ip Gmbh Respuesta inmune potenciada en la especie bovina.
CL2011000065A1 (es) 2011-01-11 2011-04-15 Univ Concepcion Formulacion veterinaria para la prevencion y eliminacion de infeccion por cepas de e. coli stec, que comprende un plasmido recombinante que codifica un factor de virulencia y liposoma cationico como vehiculo, uso de dicha formulacion para tratar preferentemente bovinos y porcinos.
JP6772065B2 (ja) * 2014-02-28 2020-10-21 バイエル・アニマル・ヘルス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ａｎｉｍａｌ Ｈｅａｌｔｈ Ｇｍｂｈ 免疫賦活プラスミド

Also Published As

Publication number Publication date
RU2740492C2 (ru) 2021-01-14
US10851379B2 (en) 2020-12-01
WO2015128461A1 (en) 2015-09-03
CA2940794A1 (en) 2015-09-03
ZA201605495B (en) 2022-08-31
CN106029867A (zh) 2016-10-12
JP6772065B2 (ja) 2020-10-21
AU2015222102A1 (en) 2016-08-18
RU2016138321A3 (ru) 2018-11-12
SV2016005263A (es) 2018-01-16
CN106029867B (zh) 2020-02-14
AU2015222102B2 (en) 2021-08-19
CR20160393A (es) 2017-12-14
KR20160122849A (ko) 2016-10-24
MX2016010993A (es) 2017-05-01
PE20170404A1 (es) 2017-05-14
BR112016019837A2 (pt) 2017-10-17
CA2940794C (en) 2022-05-31
EP3110940A1 (en) 2017-01-04
US20180312842A1 (en) 2018-11-01
DOP2016000223A (es) 2016-09-30
US20150267201A1 (en) 2015-09-24
US10155950B2 (en) 2018-12-18
PH12016501705A1 (en) 2016-10-03
JP2017512202A (ja) 2017-05-18
UA118374C2 (uk) 2019-01-10
CL2016002146A1 (es) 2017-08-04
IL247065A0 (en) 2016-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016138321A (ru) Иммуностимулирующие плазмиды
JP2017512202A5 (ru)
TWI777093B (zh) 非洲豬瘟病毒疫苗
RU2013133730A (ru) Повышение иммунного отклика у видов крупного рогатого скота
Schwendener Liposomes as vaccine delivery systems: a review of the recent advances
US20210322573A1 (en) Use of liposomes in a carrier comprising a continuous hydrophobic phase for delivery of polynucleotides in vivo
WO2018115525A1 (en) Lassa virus vaccine
EP3558356A2 (en) Mers coronavirus vaccine
HRP20201554T1 (hr) Pojačani imunosni odgovor kod ptičjih vrsta
RU2018102915A (ru) Способы модуляции контрольных молекул цитозольной днк
RU2004137791A (ru) Способ усиления иммунного ответа при вакцинации нуклеиновой кислотой
US9555093B2 (en) Universal vaccine against H5N1 lineages
US20230136960A1 (en) Novel MRNA-Based COVID-19 Multi-Valent Vaccine and Methods of Scaled Production of the Same
JP2023156485A (ja) 免疫刺激性組成物
JP2018518511A5 (ru)
RU2014135522A (ru) Промоторы для увеличенной экспрессии белка у менингококка
JP2023002541A (ja) 伝染性気管支炎に対するワクチン
Lee et al. Perspective of peptide vaccine composed of epitope peptide, CpG-DNA, and liposome complex without carriers
Hikono et al. Intraocular vaccination with an inactivated highly pathogenic avian influenza virus induces protective antibody responses in chickens
AR105568A1 (es) Un método para provocar una respuesta inmunitaria en un sujeto receptor de especie porcina
Tomai et al. TLR agonists as vaccine adjuvants
EP3328423B1 (en) Enhanced immune response in fish
US20220175909A1 (en) Influenza vaccine composition based on novel nucleic acid
TH2001003351A (th) องค์ประกอบซึ่งกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
Kang et al. Protective potential of a plasmid having different classes of CpG motifs against viral hemorrhagic septicemia virus and Miamiensis avidus (Ciliata; Scuticociliatida) infections in olive flounder (Paralichthys olivaceus)