RU2016127623A - Производные бензотриазола в качестве модуляторов активности tnf - Google Patents
Производные бензотриазола в качестве модуляторов активности tnf Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016127623A RU2016127623A RU2016127623A RU2016127623A RU2016127623A RU 2016127623 A RU2016127623 A RU 2016127623A RU 2016127623 A RU2016127623 A RU 2016127623A RU 2016127623 A RU2016127623 A RU 2016127623A RU 2016127623 A RU2016127623 A RU 2016127623A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- compound
- pharmaceutically acceptable
- heterocycloalkyl
- Prior art date
Links
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 18
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 13
- 229930182480 glucuronide Natural products 0.000 claims 13
- 150000008134 glucuronides Chemical class 0.000 claims 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 13
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 12
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 10
- -1 nitro, hydroxy Chemical group 0.000 claims 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 9
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 9
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 8
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004750 (C1-C6) alkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006718 (C3-C7) heterocycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 3
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 3
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 3
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 3
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005213 alkyl heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims 3
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 claims 3
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 3
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 3
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 claims 3
- 230000003040 nociceptive effect Effects 0.000 claims 3
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 claims 3
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 3
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004845 (C1-C6) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005215 cycloalkylheteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 239000000651 prodrug Chemical group 0.000 claims 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- USCRMGNGGKEZAL-UHFFFAOYSA-N 1-[5-[3-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]benzotriazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound FC(OC1=C(C=CC=C1)CN1N=NC2=C1C=C(C=C2)C=1C=NC(=NC=1)N1CCC(CC1)C(=O)O)F USCRMGNGGKEZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAQDMWBGQDNYKX-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]-6-(2-piperazin-1-ylpyrimidin-5-yl)benzotriazole Chemical compound FC(OC1=C(C=CC=C1)CN1N=NC2=C1C=C(C=C2)C=1C=NC(=NC=1)N1CCNCC1)F FAQDMWBGQDNYKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NGNNQZSTSMPKES-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]-6-[2-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)pyrimidin-5-yl]benzotriazole Chemical compound FC(OC1=C(C=CC=C1)CN1N=NC2=C1C=C(C=C2)C=1C=NC(=NC=1)N1CCN(CC1)S(=O)(=O)C)F NGNNQZSTSMPKES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- CYALFPAIQGCMPZ-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[3-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]benzotriazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]morpholine Chemical compound FC(F)OC1=CC=CC=C1CN1C2=CC(C=3C=NC(=NC=3)N3CCOCC3)=CC=C2N=N1 CYALFPAIQGCMPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONFJKYOHMDUEIJ-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[3-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]benzotriazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]piperazin-2-one Chemical compound FC(OC1=C(C=CC=C1)CN1N=NC2=C1C=C(C=C2)C=1C=NC(=NC=1)N1CC(NCC1)=O)F ONFJKYOHMDUEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006620 amino-(C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004566 azetidin-1-yl group Chemical group N1(CCC1)* 0.000 claims 1
- 150000001602 bicycloalkyls Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 125000004571 thiomorpholin-4-yl group Chemical group N1(CCSCC1)* 0.000 claims 1
- 125000003652 trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 claims 1
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4192—1,2,3-Triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/16—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D249/18—Benzotriazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (77)
1. Соединение формулы (I) или его N-оксид, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, или его глюкуронидное производное, или его совместный кристалл:
в которой
Е обозначает ковалентную связь; или Е обозначает -S(O)2- или -N(R5)-; или E обозначает необязательно замещенную линейную или разветвленную C1-С4-алкиленовую цепь;
Y обозначает C3-C7-циклоалкил, арил, C3-C7-гетероциклоалкил или гетероарил и любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей;
R1, R2, R3 и R4 независимо обозначают водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, трифторметил, трифторметоксигруппу, -ORa, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SF5, -NRbRc, -NRcCORd, -NRcCO2Rd, -NHCONRbRc, -NRcSO2Re, -N(SO2Re)2, -NHSO2NRbRc, -CORd, -CO2Rd, -CONRbRc, -CON(ORa)Rb, -SO2NRbRc или -SO(NRb)Rd; или C1-C6-алкил, С2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C7-циклоалкил, С4-C7-циклоалкенил, C3-C7-циклоалкил(C1-C6)алкил, арил, арил(C1-C6)алкил, C3-C7-гетероциклоалкил, C3-C7-гетероциклоалкил(C1-C6)алкил, C3-C7-гетероциклоалкенил, С4-С9-гетеробициклоалкил, гетероарил, гетероарил(C1-C6)алкил, (C3-C7)гетероциклоалкил(C1-C6)алкиларил-, гетероарил(C3-C7)гетероциклоалкил-, (C3-C7)циклоалкилгетероарил-, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкилгетероарил-, (С4-C7)циклоалкенилгетероарил-, (С4-С9)бициклоалкилгетероарил-, (C3-C7)гетероциклоалкилгетероарил-, (C3-C7)гетероциклоалкил(C1-C6)алкилгетероарил-, (C3-C7)гетероциклоалкенилгетероарил-, (С4-С9)гетеробициклоалкилгетероарил- или (С4-С9)спирогетероциклоалкилгетероарил- и любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей;
R5 обозначает водород или C1-C6-алкил;
Ra обозначает C1-C6-алкил, арил, арил(C1-C6)алкил, гетероарил или гетероарил(C1-C6)алкил и любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей;
Rb и Rc независимо обозначают водород или трифторметил; или C1-C6-алкил, C3-C7-циклоалкил, C3-C7-циклоалкил(C1-C6)алкил, арил, арил(C1-C6)алкил, C3-C7-гетероциклоалкил, C3-C7-гетероциклоалкил(C1-C6)алкил, гетероарил или гетероарил(C1-C6)алкил и любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей; или
Rb и Rc вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, обозначают азетидин-1-ил, пирролидин-1-ил, оксазолидин-3-ил, изоксазолидин-2-ил, тиазолидин-3-ил, изотиазолидин-2-ил, пиперидин-1-ил, морфолин-4-ил, тиоморфолин-4-ил, пиперазин-1-ил, гомопиперидин-1-ил, гомоморфолин-4-ил или гомопиперазин-1-ил и любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей;
Rd обозначает водород; или C1-C6-алкил, C3-C7-циклоалкил, арил, C3-C7-гетероциклоалкил или гетероарил и любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей; и
Re обозначает C1-C6-алкил, арил или гетероарил и любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей.
2. Соединение по п. 1, в котором Y обозначает фенил и эта группа необязательно может содержать один или большее количество заместителей.
3. Соединение по п. 1, описывающееся формулой (IIA), или его N-оксид, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, или его глюкуронидное производное, или его совместный кристалл:
в которой
R11 обозначает галоген или цианогруппу; или R11 обозначает C1-C6-алкил, С2-C6-алкинил, арил, C3-C7-гетероциклоалкил, C3-C7-гетероциклоалкенил, гетероарил, (C3-C7)гетероциклоалкил-(C1-C6)алкиларил-, гетероарил(C3-C7)гетероциклоалкил-, (C3-C7)циклоалкилгетероарил-, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкилгетероарил-, (С4-C7)циклоалкенилгетероарил-, (С4-С9)бициклоалкилгетероарил-, (C3-C7)гетероциклоалкилгетероарил-, (C3-C7)гетероциклоалкил(C1-C6)алкилгетероарил-, (C3-C7)гетероциклоалкенилгетероарил-, (С4-С9)гетеробициклоалкилгетероарил- или (С4-С9)спирогетероциклоалкилгетероарил- и любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей;
R12 обозначает водород, галоген, трифторметил или необязательно замещенный C1-C6-алкил;
R15 и R16 независимо обозначают водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C6-алкил, трифторметил, гидроксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, аминогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди(C1-C6)алкиламиногруппу, ариламиногруппу, С2-C6-алкилкарбониламиногруппу, C1-C6-алкилсульфониламиногруппу, формил, С2-C6-алкилкарбонил, C3-C6-циклоалкилкарбонил, C3-C6-гетероциклоалкилкарбонил, карбоксигруппу, С2-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди(C1-C6)алкиламинокарбонил, аминосульфонил, C1-C6-алкиламиносульфонил или ди(C1-C6)алкиламиносульфонил; и
Е является таким, как определено в п. 1.
4. Соединение по п. 3, в котором R11 обозначает арил или (C3-C7)гетероциклоалкилгетероарил- и любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей.
5. Соединение по п. 3, описывающееся формулой (IIB), или его N-оксид, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, или его глюкуронидное производное, или его совместный кристалл:
в которой
V обозначает C-R22 или N;
R21 обозначает водород, галоген, галоген(C1-C6)алкил, цианогруппу, C1-C6-алкил, трифторметил, С2-C6-алкенил, С2-C6-алкинил, гидроксигруппу, гидрокси(C1-C6)алкил, C1-C6-алкоксигруппу, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, трифторэтоксигруппу, карбокси(C3-C7)циклоалкилоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкилсульфонил, (C1-C6)алкилсульфонил(C1-C6)алкил, аминогруппу, амино-(C1-C6)алкил, C1-C6-алкиламиногруппу, ди(C1-C6)алкиламиногруппу, (С1-C6)алкокси(C1-C6)алкиламиногруппу, N-[(C1-C6)-алкил]-N-[гидрокси(C1-C6)алкил]аминогруппу, С2-C6-алкилкарбониламиногруппу, (С2-C6)алкилкарбониламино-(C1-C6)алкил, С2-C6-алкоксикарбониламиногруппу, N-[(C1-C6)алкил]-N-[карбокси(C1-C6)алкил]аминогруппу, карбокси(C3-C7)циклоалкиламиногруппу, карбокси(C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкиламиногруппу, C1-C6-алкилсульфониламиногруппу, C1-C6-алкилсульфониламино(C1-C6)алкил, формил, С2-C6-алкилкарбонил, (С2-C6)алкилкарбонилокси(C1-C6)алкил, карбоксигруппу, карбокси(C1-C6)алкил, С2-C6-алкоксикарбонил, морфолинил(C1-C6)алкоксикарбонил, С2-C6-алкоксикарбонил(C1-C6)алкил, С2-C6-алкоксикарбонилметилиденил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди(C1-C6)алкиламинокарбонил, аминосульфонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, ди(C1-C6)алкиламиносульфонил, (C1-C6)алкилсульфоксиминил или [(C1-C6)алкил][N-(C1-C6)алкил]сульфоксиминил; или R21 обозначает (C3-C7)циклоалкил, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкил, (С4-C7)циклоалкенил, (С4-С9)бициклоалкил, (C3-C7)гетероциклоалкил, (C3-C7)гетероциклоалкенил, (С4-С9)гетеробициклоалкил или (С4-С9)спирогетероциклоалкил и любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей;
R22 обозначает водород, галоген или C1-C6-алкил;
R23 обозначает водород, C1-C6-алкил, трифторметил или C1-C6-алкоксигруппу;
Е является таким, как определено в п. 1; и
R12, R15 и R16 являются такими, как определено в п. 3.
6. Соединение по п. 5, описывающееся формулой (IIC), (IID), (IIE), (IIF), (IIG), (IIH), (IIJ), (IIK) или (IIL), или его N-оксид, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, или его глюкуронидное производное, или его совместный кристалл:
в которой
Т обозначает -СН2- или -СН2СН2-;
U обозначает С(О) или S(O)2;
W обозначает О, S, S(O), S(O)2, S(O)(NR5), N(R31) или C(R32)(R33);
-М- обозначает -СН2- или -СН2СН2-;
R31 обозначает водород, циано(C1-C6)алкил, C1-C6-алкил, трифторметил, трифторэтил, C1-C6-алкилсульфонил, (C1-C6)алкилсульфонил(C1-C6)алкил, формил, С2-C6-алкилкарбонил, карбоксигруппу, карбокси(C1-C6)алкил, С2-C6-алкоксикарбонил, С2-C6-алкоксикарбонил(C1-C6)алкил, изостер карбоновой кислоты или пролекарственный фрагмент Ω, -(C1-C6)алкил-Ω, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди(C1-C6)алкиламинокарбонил, аминосульфонил или ди(C1-C6)алкиламиносульфонил;
R32 обозначает водород, галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, гидрокси(C1-C6)алкил, C1-C6-алкилсульфонил, формил, С2-C6-алкилкарбонил, карбоксигруппу, карбокси(C1-C6)алкил, С2-C6-алкоксикарбонил, С2-C6-алкоксикарбонил(C1-C6)алкил, аминосульфонил, (C1-C6)алкилсульфоксиминил, [(C1-C6)алкил][N-(C1-C6)алкил]сульфоксиминил, изостер карбоновой кислоты или пролекарственный фрагмент Ω, или -(C1-C6)алкил-Ω;
R33 обозначает водород, галоген, C1-C6-алкил, трифторметил, гидроксигруппу, гидрокси-(C1-C6)алкил, C1-C6-алкоксигруппу, аминогруппу или карбоксигруппу;
R34 обозначает водород, галоген, галоген(C1-C6)алкил, гидроксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, аминогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди(C1-C6)алкиламиногруппу, (С2-C6)алкилкарбониламиногруппу, (С2-C6)алкилкарбониламино(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфониламиногруппу или (C1-C6)алкилсульфониламино(C1-C6)алкил;
Е и R5 являются такими, как определено в п. 1;
R12, R15 и R16 являются такими, как определено в п. 3; и
V и R23 являются такими, как определено в п. 5.
7. Соединение по п. 3, описывающееся формулой (IIM), или его N-оксид, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, или его глюкуронидное производное, или его совместный кристалл:
в которой
Е является таким, как определено в п. 1;
R12, R15 и R16 являются такими, как определено в п. 3;
R21 является таким, как определено в п. 5; и
W является таким, как определено в п. 6.
8. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором Е обозначает -СН2-.
9. Соединение по любому из пп. 3-7, в котором R15 обозначает дифторметоксигруппу.
10. Соединение, которое представляет собой одно из:
4-[5-(1-{[2-(Дифторметокси)фенил]метил}бензотриазол-6-ил)пиримидин-2-ил]морфолин;
1-[5-(1-{[2-(Дифторметокси)фенил]метил}бензотриазол-6-ил)пиримидин-2-ил]пиперидин-4-карбоновая кислота;
4-[5-(1-{[2-(Дифторметокси)фенил]метил}бензотриазол-6-ил)пиримидин-2-ил]пиперазин-2-он;
1-{[2-(Дифторметокси)фенил]метил}-6-[2-(пиперазин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензотриазол;
1-{[2-(Дифторметокси)фенил]метил}-6-{2-[4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил]пиримидин-5-ил}бензотриазол; или
4-(1-{[2-(Дифторметокси)фенил]метил}бензотриазол-6-ил)бензолсульфонамид.
11. Соединение формулы (I) по п. 1 или его N-оксид, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, или его глюкуронидное производное, или его совместный кристалл, предназначенный для применения в терапии.
12. Соединение формулы (I) по п. 1 или его N-оксид, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, или его глюкуронидное производное, или его совместный кристалл, предназначенный для применения для лечения и/или предупреждения нарушений, для которых показано введение модулятора функции TNFα.
13. Соединение формулы (I) по п. 1 или его N-оксид, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, или его глюкуронидное производное, или его совместный кристалл, предназначенный для применения для лечения и/или предупреждения воспалительного или аутоиммунного нарушения, неврологического или нейродегенеративного нарушения, боли или ноцицептивного нарушения, сердечно-сосудистого нарушения, метаболического нарушения, нарушения глаз или онкологического нарушения.
14. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I) по п. 1 или его N-оксид, или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или его глюкуронидное производное, или его совместный кристалл совместно с фармацевтически приемлемым носителем.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, дополнительно содержащая дополнительный фармацевтически активный ингредиент.
16. Применение соединения формулы (I) по п. 1 или его N-оксида, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или его глюкуронидного производного, или его совместного кристалла для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или предупреждения нарушений, для которых показано введение модулятора функции TNFα.
17. Применение соединения формулы (I) по п. 1 или его N-оксида, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или его глюкуронидного производного, или его совместного кристалла для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или предупреждения воспалительного или аутоиммунного нарушения, неврологического или нейродегенеративного нарушения, боли или ноцицептивного нарушения, сердечно-сосудистого нарушения, метаболического нарушения, нарушения глаз или онкологического нарушения.
18. Способ лечения и/или предупреждения нарушений, для которых показано введение модулятора функции TNFα, который включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, соединения формулы (I) по п. 1 или его N-оксида, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или его глюкуронидного производного, или его совместного кристалла, в эффективном количестве.
19. Способ лечения и/или предупреждения воспалительного или аутоиммунного нарушения, неврологического или нейродегенеративного нарушения, боли или ноцицептивного нарушения, сердечно-сосудистого нарушения, метаболического нарушения, нарушения глаз или онкологического нарушения, который включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, соединения формулы (I) по п. 1 или его N-оксида, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или его глюкуронидного производного, или его совместного кристалла, в эффективном количестве.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1321740.1A GB201321740D0 (en) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | Therapeutic agents |
| GB1321740.1 | 2013-12-09 | ||
| PCT/EP2014/076847 WO2015086508A1 (en) | 2013-12-09 | 2014-12-08 | Benzotriazole derivatives as modulators of tnf activity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016127623A true RU2016127623A (ru) | 2018-01-23 |
| RU2677696C1 RU2677696C1 (ru) | 2019-01-21 |
Family
ID=50000423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016127623A RU2677696C1 (ru) | 2013-12-09 | 2014-12-08 | Производные бензотриазола в качестве модуляторов активности tnf |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9957255B2 (ru) |
| EP (1) | EP3080107B1 (ru) |
| JP (1) | JP6483701B2 (ru) |
| CN (1) | CN105814041B (ru) |
| BR (1) | BR112016011788B1 (ru) |
| CA (1) | CA2931584C (ru) |
| ES (1) | ES2775535T3 (ru) |
| GB (1) | GB201321740D0 (ru) |
| RU (1) | RU2677696C1 (ru) |
| WO (1) | WO2015086508A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201321735D0 (en) * | 2013-12-09 | 2014-01-22 | Ucb Pharma Sa | Therapeutic Agents |
| AR104293A1 (es) | 2015-04-17 | 2017-07-12 | Abbvie Inc | Indazolonas como moduladores de la señalización de tnf |
| UY36630A (es) | 2015-04-17 | 2016-11-30 | Abbvie Inc | Moduladores tricíclicos de la señalización por tnf |
| EP3294726A1 (en) | 2015-04-17 | 2018-03-21 | AbbVie Inc. | Indazolones as modulators of tnf signaling |
| GB201510758D0 (en) | 2015-06-18 | 2015-08-05 | Ucb Biopharma Sprl | Novel TNFa structure for use in therapy |
| US11261188B2 (en) | 2016-11-28 | 2022-03-01 | Praxis Precision Medicines, Inc. | Fused heteroaryl compounds, and methods thereof for treating diseases, disorders, and conditions relating to aberrant function of a sodium channel |
| JP7105797B2 (ja) | 2016-11-28 | 2022-07-25 | プラクシス プレシジョン メディシンズ， インコーポレイテッド | 化合物及びその使用方法 |
| GB201621907D0 (en) | 2016-12-21 | 2017-02-01 | Ucb Biopharma Sprl And Sanofi | Antibody epitope |
| WO2018148745A1 (en) | 2017-02-13 | 2018-08-16 | Praxis Precision Medicines , Inc. | Compounds and their methods of use |
| WO2018187480A1 (en) * | 2017-04-04 | 2018-10-11 | Praxis Precision Medicines, Inc. | Compounds and their methods of use |
| WO2019035951A1 (en) | 2017-08-15 | 2019-02-21 | Praxis Precision Medicines, Inc. | COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE |
| CN109988093B (zh) * | 2017-12-29 | 2023-04-07 | 广东东阳光药业有限公司 | 抑制ssao/vap-1的胺类化合物及其在医药上的应用 |
| AU2019278814A1 (en) | 2018-05-30 | 2020-12-17 | Praxis Precision Medicines, Inc. | Ion channel modulators |
| MX2021003559A (es) | 2018-09-28 | 2021-08-24 | Acucela Inc | Inhibidores de vap-1. |
| JP2022511371A (ja) * | 2018-09-28 | 2022-01-31 | アキュセラ インコーポレイテッド | Ｖａｐ－１の阻害剤 |
| US11773099B2 (en) | 2019-05-28 | 2023-10-03 | Praxis Precision Medicines, Inc. | Compounds and their methods of use |
| US11505554B2 (en) | 2019-05-31 | 2022-11-22 | Praxis Precision Medicines, Inc. | Substituted pyridines as ion channel modulators |
| US11279700B2 (en) | 2019-05-31 | 2022-03-22 | Praxis Precision Medicines, Inc. | Ion channel modulators |
| US11767325B2 (en) | 2019-11-26 | 2023-09-26 | Praxis Precision Medicines, Inc. | Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as ion channel modulators |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3129447A1 (de) * | 1981-07-25 | 1983-02-10 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | "neue benztriazole, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel" |
| CA2026792A1 (en) * | 1989-11-01 | 1991-05-02 | Michael N. Greco | (6,7-dihydro-5h-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)- and (5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl) substituted 1h-benzotriazole derivatives |
| US5369086A (en) * | 1993-04-28 | 1994-11-29 | Zeneca Limited | N-benzotriazoles |
| US5523277A (en) * | 1995-02-10 | 1996-06-04 | American Cyanamid Company | 6-heterocyclyl-1-(substituted phenyl)benzotriazole herbicidal agents |
| US20020111274A1 (en) * | 2000-07-15 | 2002-08-15 | Basf Aktiengesellschaft | 1-alkyl-3-[1-(substituted phenyl) benzotriazol-6-yl] uracils |
| RU2183628C1 (ru) * | 2001-06-22 | 2002-06-20 | Ярославский государственный технический университет | Гетероциклические о-дикарбонитрилы |
| DE10247680B4 (de) * | 2002-10-12 | 2005-09-01 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Neue bicyclische Inhibitoren der Hormon Sensitiven Lipase |
| CA2610588A1 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof |
| TW200740776A (en) * | 2006-02-06 | 2007-11-01 | Osi Pharm Inc | N-phenylbenzotriazolyl c-kit inhibitors |
| US7635915B2 (en) * | 2006-04-26 | 2009-12-22 | Cree Hong Kong Limited | Apparatus and method for use in mounting electronic elements |
| US8492378B2 (en) * | 2006-08-03 | 2013-07-23 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | GSK-3β inhibitor |
| EP2068869A4 (en) * | 2006-10-06 | 2011-05-25 | Abbott Lab | NEW IMIDAZOTHIAZOLE AND IMIDAZOXAZOLE |
| ES2377821T3 (es) * | 2006-10-11 | 2012-04-02 | Amgen Inc. | Compuestos de imidazo- y triazolo-piridina y métodos de uso de los mismos. |
| DE102008037790A1 (de) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Merck Patent Gmbh | Bicyclische Triazolderivate |
| WO2010141360A1 (en) * | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Biaryl benzotriazole derivatives |
| JP6057907B2 (ja) * | 2011-10-04 | 2017-01-11 | 株式会社ヤクルト本社 | チアゾリジン誘導体又はその塩を有効成分とする医薬品 |
| BR112014013150A2 (pt) * | 2011-12-01 | 2017-06-13 | Chemocentryx Inc | benzimidazoles e benzopirazoles substituídas como antagonistas de ccr(4) |
| BR112014030940B1 (pt) | 2012-06-11 | 2022-09-06 | UCB Biopharma SRL | Benzimidazóis que modulam tnf-alfa e composição farmacêutica compreendendo os mesmos |
| JP6259823B2 (ja) | 2012-07-13 | 2018-01-10 | ユーシービー バイオファルマ エスピーアールエル | Ｔｎｆ活性の調節物質としてのイミダゾピリジン誘導体 |
| GB201212513D0 (en) | 2012-07-13 | 2012-08-29 | Ucb Pharma Sa | Therapeutic agents |
-
2013
- 2013-12-09 GB GBGB1321740.1A patent/GB201321740D0/en not_active Ceased
-
2014
- 2014-12-08 CN CN201480067048.2A patent/CN105814041B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-12-08 CA CA2931584A patent/CA2931584C/en active Active
- 2014-12-08 EP EP14811824.3A patent/EP3080107B1/en active Active
- 2014-12-08 US US15/101,073 patent/US9957255B2/en active Active
- 2014-12-08 JP JP2016537530A patent/JP6483701B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-12-08 WO PCT/EP2014/076847 patent/WO2015086508A1/en active Application Filing
- 2014-12-08 BR BR112016011788-3A patent/BR112016011788B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-12-08 RU RU2016127623A patent/RU2677696C1/ru active
- 2014-12-08 ES ES14811824T patent/ES2775535T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9957255B2 (en) | 2018-05-01 |
| BR112016011788B1 (pt) | 2022-05-31 |
| US20160297799A1 (en) | 2016-10-13 |
| JP6483701B2 (ja) | 2019-03-13 |
| BR112016011788A2 (ru) | 2017-08-08 |
| EP3080107B1 (en) | 2020-01-22 |
| EP3080107A1 (en) | 2016-10-19 |
| ES2775535T3 (es) | 2020-07-27 |
| CA2931584C (en) | 2021-11-23 |
| JP2017502936A (ja) | 2017-01-26 |
| RU2677696C1 (ru) | 2019-01-21 |
| CN105814041B (zh) | 2018-12-18 |
| WO2015086508A1 (en) | 2015-06-18 |
| CA2931584A1 (en) | 2015-06-18 |
| GB201321740D0 (en) | 2014-01-22 |
| CN105814041A (zh) | 2016-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016127623A (ru) | Производные бензотриазола в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016126969A (ru) | Производные пиразолопиридина в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016127228A (ru) | Производные триазолопиридина в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016126968A (ru) | Производные имидазотриазина в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016127437A (ru) | Производные тетрагидроимидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016127441A (ru) | Конденсированные бициклические гетероароматические производные в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016127621A (ru) | Производные имидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016126657A (ru) | Производные имидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016127227A (ru) | Производные имидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016127624A (ru) | Производные триазолопиридазина а качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016126659A (ru) | Производные тетрагидробензимидазола в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016126970A (ru) | Производные имидазопиридазина в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016127229A (ru) | Производные пурина в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016126974A (ru) | Конденсированные трициклические производные имидазола в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016127438A (ru) | Производные имидазопиримидина в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016126658A (ru) | Конденсированные производные имидазола и пиразола в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016126656A (ru) | Производные тетрагидроимидазопиридина в качестве модуляторов активновти tnf | |
| RU2016126655A (ru) | Конденсированные трициклические производные бензимидазолов в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016127230A (ru) | Конденсированные трициклические производные имидазола в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016127226A (ru) | Производные имидазотиазола в качестве модуляторов активности tnf | |
| RU2016129953A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
| JP2017531648A5 (ru) | ||
| RU2006136881A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая производное бензодиазепина и ингибитор белка слияния rsv | |
| RU2016127439A (ru) | Производные имидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf | |
| JP2015517566A5 (ru) |