RU2016116766A - Диагностика и лечение синдрома раздраженного кишечника и воспалительного заболевания кишечника - Google Patents

Диагностика и лечение синдрома раздраженного кишечника и воспалительного заболевания кишечника Download PDF

Info

Publication number
RU2016116766A
RU2016116766A RU2016116766A RU2016116766A RU2016116766A RU 2016116766 A RU2016116766 A RU 2016116766A RU 2016116766 A RU2016116766 A RU 2016116766A RU 2016116766 A RU2016116766 A RU 2016116766A RU 2016116766 A RU2016116766 A RU 2016116766A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibodies
ibs
vinculin
level
cdt
Prior art date
Application number
RU2016116766A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2683781C2 (ru
Inventor
Марк ПИМЕНТЕЛЬ
Кристофер Чан
Original Assignee
Седарс-Синаи Медикал Сентер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=52813648&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016116766(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Седарс-Синаи Медикал Сентер filed Critical Седарс-Синаи Медикал Сентер
Publication of RU2016116766A publication Critical patent/RU2016116766A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2683781C2 publication Critical patent/RU2683781C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/205—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Campylobacter (G)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/06—Gastro-intestinal diseases
    • G01N2800/065—Bowel diseases, e.g. Crohn, ulcerative colitis, IBS

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Claims (35)

1. Способ диагностики СРК и, необязательно, выбора лечения СРК или, необязательно, назначения терапии СРК, включающий
предоставление биологического образца от субъекта, которому желательно поставить диагноз в отношении СРК;
анализ биологического образца с определением уровня антител к винкулину и уровня антител к CDT;
определение разности между уровнем антител к винкулину и уровнем антител к CDT; и
определение наличия СРК, если уровень антител к винкулину превышает уровень антител к CDT.
2. Способ дифференциальной диагностики СРК и ВЗК и, необязательно, выбора лечения СРК или, необязательно, назначения терапии СРК, включающий:
предоставление биологического образца от субъекта, которому желательно поставить диагноз, чтобы дифференцировать СРК и ВЗК;
анализ биологического образца с определением уровня антител к винкулину и уровня антител к CDT; и
определение наличия СРК, если уровень антител к винкулину превышает уровень антител к CDT, или определение разности между уровнем антител к винкулину и уровнем антител к CDT.
3. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что анализ биологического образца включает:
контактирование винкулина или его фрагмента с биологическим образцом;
контактирование CdtB или его фрагмента с биологическим образцом, причем антитела к винкулину и/или CdtB специфически связываются в биологическом образце с винкулином или его фрагментом и/или с CdtB или его фрагментом; и
измерение уровней антител к винкулину и антител к CdtB в биологическом образце.
4. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в нем определяют, что субъект имеет СРК, если уровень антител к винкулину на 25% или более превышает уровень антител к CDT.
5. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что для измерения уровня антител к винкулину и антител к CDT используют оптическую плотность (ОП), и когда разность между ОП антител к винкулину (ОПV) и ОП антител к CDT (ОПCDT) превышает 0, определяют, что субъект имеет СРК.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что когда разность ОПV – ОПCDT превышает 0,2, определяют, что субъект имеет СРК.
7. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что антитело к винкулину представляет собой антитело, которое специфически связывается с винкулином.
8. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что антитело к винкулину представляет собой антитело, которое специфически связывается с пептидом из 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 или 22 остатков, имеющим по меньшей мере 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% гомологии с 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 или 22 смежными остатками винкулина или SEQ ID №:7.
9. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что антитело к винкулину специфически связывается с полипептидом, содержащим 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 или 22 остатка, имеющих по меньшей мере 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% гомологии с 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 или 22 смежными остатками винкулина или SEQ ID №:7.
10. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что антитело к CDT специфически связывается с CdtB, субъединицей CDT.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что аминокислотная последовательность CdtB представляет собой цитолетальный растягивающий токсин B Campylobacter jejuni (SEQ ID №:5).
12. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что антитело к CDT специфически связывается с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичной SEQ ID №:5.
13. Способ по п. 10, отличающийся тем, что аминокислотная последовательность CdtB представляет собой цитолетальный растягивающий токсин B Campylobacter coli (SEQ ID №:1).
14. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что антитело к CDT специфически связывается с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичной SEQ ID №:1.
15. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что антитело к CDT специфически связывается с полипептидом, содержащим 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 или 22 остатка, имеющим по меньшей мере 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% гомологии с 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 или 22 смежными остатками CdtB.
16. Способ по любому из пп. 1 и 2, дополнительно включающий выбор лечения СРК для субъекта, если определено, что у субъекта имеется СРК.
17. Способ по любому из пп. 1 и 2, дополнительно включающий назначение субъекту терапии СРК, если определено, что у субъекта имеется СРК.
18. Система для диагностики СРК, содержащая:
выделенный биологический образец от субъекта, которому желательно поставить диагноз в отношении СРК; и
один или более анализов для определения уровня антител к винкулину и уровня антител к CDT для диагностики СРК.
19. Система для дифференциации СРК и ВЗК, содержащая:
выделенный биологический образец от субъекта, которому желательно провести дифференциальную диагностику СРК и ВЗК; и
один или более анализов для определения уровня антител к винкулину и уровня антител к CDT для дифференциации СРК и ВЗК.
20. Система по любому из пп. 18 и 19, дополнительно содержащая аппарат для определения наличия СРК, если уровень антител к винкулину превышает уровень антител к CDT.
21. Система по любому из пп. 18-20, дополнительно содержащая выход или элемент отображения для отображения того, имеет ли пациент СРК, и/или для отображения того превышает ли уровень антител к винкулину уровень антител к CDT.
RU2016116766A 2013-10-09 2014-10-09 Диагностика и лечение синдрома раздраженного кишечника и воспалительного заболевания кишечника RU2683781C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361888658P 2013-10-09 2013-10-09
US61/888,658 2013-10-09
PCT/US2014/059957 WO2015054529A1 (en) 2013-10-09 2014-10-09 Diagnosis and treatment of irritable bowel syndrome and inflammatory bowel disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016116766A true RU2016116766A (ru) 2017-11-15
RU2683781C2 RU2683781C2 (ru) 2019-04-02

Family

ID=52813648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016116766A RU2683781C2 (ru) 2013-10-09 2014-10-09 Диагностика и лечение синдрома раздраженного кишечника и воспалительного заболевания кишечника

Country Status (20)

Country Link
US (2) US9851361B2 (ru)
EP (1) EP3054977B1 (ru)
JP (1) JP6567509B2 (ru)
KR (1) KR102259588B1 (ru)
CN (1) CN105744956B (ru)
AU (2) AU2014331841B2 (ru)
BR (1) BR112016007474A2 (ru)
CA (1) CA2923651C (ru)
CL (1) CL2016000820A1 (ru)
ES (1) ES2892905T3 (ru)
HK (1) HK1221898A1 (ru)
IL (1) IL244971B2 (ru)
MX (1) MX2016004167A (ru)
NZ (1) NZ717633A (ru)
PE (1) PE20160882A1 (ru)
PL (1) PL3054977T3 (ru)
PT (1) PT3054977T (ru)
RU (1) RU2683781C2 (ru)
SG (1) SG11201601733VA (ru)
WO (1) WO2015054529A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2396652B1 (en) 2009-02-11 2017-12-13 Cedars-Sinai Medical Center Diagnosis of inflammatory bowel syndrome based on cytolethal distending toxin
US11693009B2 (en) 2009-02-11 2023-07-04 Cedars-Sinai Medical Center Methods for detecting post-infectious irritable bowel syndrome
CA2884413C (en) 2012-09-17 2022-11-01 Cedars-Sinai Medical Center Diagnosis and treatment of motility disorders of the gut and bladder, and of fibromyalgia
ES2892905T3 (es) 2013-10-09 2022-02-07 Cedars Sinai Medical Center Diagnóstico y tratamiento del síndrome del intestino irritable y la enfermedad inflamatoria intestinal
KR102426541B1 (ko) 2014-10-09 2022-07-29 세다르스-신나이 메디칼 센터 과민성 장 증후군을, 염증성 장 질환 및 셀리악 병과 구별하기 위한 방법 및 시스템
CN106053827A (zh) * 2016-05-17 2016-10-26 上海凯璟生物科技有限公司 一种肠易激综合症标志物Vinculin抗体检测试剂盒及其制备方法
CN105784989A (zh) * 2016-05-17 2016-07-20 上海凯璟生物科技有限公司 一种肠易激综合症标志物CdtB抗体检测试剂盒及其制备方法
WO2017201461A1 (en) 2016-05-20 2017-11-23 Cedars-Sinai Medical Center Diagnosis of inflammatory bowel disease based on genes
RU2763258C1 (ru) * 2020-07-13 2021-12-28 Евгения Николаевна Воронина Способ дифференциальной диагностики воспалительных заболеваний кишечника у детей по комплексу клинико-анамнестических, лабораторных и инструментальных критериев

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5691151A (en) * 1994-10-07 1997-11-25 Regents Of University Of California Methods of screening for ulcerative colitis and crohn's disease by detecting VH3-15 autoantibody and panca
US6562629B1 (en) 1999-08-11 2003-05-13 Cedars-Sinai Medical Center Method of diagnosing irritable bowel syndrome and other disorders caused by small intestinal bacterial overgrowth by detecting the presence of anti-saccharomyces cerivisiae antibodies (asca) in human serum
US7048906B2 (en) 1995-05-17 2006-05-23 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing and treating small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) and SIBO-related conditions
US6861053B1 (en) 1999-08-11 2005-03-01 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing or treating irritable bowel syndrome and other disorders caused by small intestinal bacterial overgrowth
FR2806805A1 (fr) 2000-03-22 2001-09-28 Centre Nat Rech Scient SEQUENCE PEPTIDIQUES COMPRENANT UN OU PLUSIEURS MOTIFS DE LIAISON AUX PROTEINES DE LA FAMILLE Ena/VASP, ET LEURS UTILISATIONS
AU2007201246B2 (en) 2001-04-17 2008-12-04 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing and treating small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) and SIBO-related conditions
AU2003233576A1 (en) * 2002-05-17 2003-12-02 Sugen, Inc. Novel biomarkers of tyrosine kinase inhibitor exposure and activity in mammals
EP1578364A4 (en) 2002-09-16 2011-06-08 Genentech Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING IMMUNE DISEASES
US7595386B2 (en) 2003-01-24 2009-09-29 William Beaumont Hospital Methods and compositions for heat activated gene therapy using cytolethal distending toxin
WO2004091622A1 (en) 2003-04-08 2004-10-28 Progenics Pharmaceuticals, Inc. The use of peripheral opiois antagonists, especially methylnaltrexone to treat irritable bowel syndrome
EP2280285A1 (en) * 2003-09-15 2011-02-02 Oklahoma Medical Research Foundation Method of using cytokine assays to diagnose, treat, and evaluate inflammatory and autoimmune diseases
CA2548381C (en) 2003-12-05 2015-12-01 Fuso Pharmaceutical Industries, Ltd. Cytolethal distending toxins and detection of campylobacter bacteria using the same as a target
US8148067B2 (en) 2006-11-09 2012-04-03 Xdx, Inc. Methods for diagnosing and monitoring the status of systemic lupus erythematosus
WO2009082298A1 (en) 2007-12-20 2009-07-02 Index Diagnostics Ab Method and kit for use in the differentiation of ibd and ibs and further distinction between disease types of ibd
KR101493125B1 (ko) 2008-11-24 2015-02-12 세다르스-신나이 메디칼 센터 항산화성 캠토테신 유도체 및 이들의 항산화성 항종양성 나노구체
US20110294726A1 (en) 2009-02-11 2011-12-01 Cedars-Sinai Medical Center Antibiotic therapy to reduce the likelihood of developing post-infectious irritable bowel syndrome
EP2396652B1 (en) 2009-02-11 2017-12-13 Cedars-Sinai Medical Center Diagnosis of inflammatory bowel syndrome based on cytolethal distending toxin
FR2942541A1 (fr) 2009-02-25 2010-08-27 Assist Publ Hopitaux De Paris Procede de diagnostic d'une vascularite
RU2397178C1 (ru) * 2009-02-27 2010-08-20 Федеральное государственное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Диагностическая тест-система в формате иммуночипа и способ серологической дифференциальной диагностики сифилиса
IT1400989B1 (it) 2010-07-13 2013-07-05 Segix Italia S R L Ora Istituto Biochimico Naz Savio S R L Forme di somministrazione orale a rilascio controllato di rifampicina per il trattamento di infezioni batteriche dell' apparato intestinale.
GB201017520D0 (en) 2010-10-15 2010-12-01 Sense Proteomic Ltd Biomarkers
CA2884413C (en) 2012-09-17 2022-11-01 Cedars-Sinai Medical Center Diagnosis and treatment of motility disorders of the gut and bladder, and of fibromyalgia
ES2892905T3 (es) 2013-10-09 2022-02-07 Cedars Sinai Medical Center Diagnóstico y tratamiento del síndrome del intestino irritable y la enfermedad inflamatoria intestinal
KR102426541B1 (ko) 2014-10-09 2022-07-29 세다르스-신나이 메디칼 센터 과민성 장 증후군을, 염증성 장 질환 및 셀리악 병과 구별하기 위한 방법 및 시스템
CN106091069A (zh) 2016-06-15 2016-11-09 安徽省绿巨人环境技术有限公司 一种废水再利用装置
AU2018212924A1 (en) 2017-01-30 2019-07-04 Cedars-Sinai Medical Center Diagnosis of scleroderma

Also Published As

Publication number Publication date
EP3054977B1 (en) 2021-07-21
EP3054977A4 (en) 2017-04-12
BR112016007474A2 (pt) 2017-09-12
US10352944B2 (en) 2019-07-16
US20170038393A1 (en) 2017-02-09
KR102259588B1 (ko) 2021-06-02
PT3054977T (pt) 2021-10-14
WO2015054529A1 (en) 2015-04-16
AU2020203468A1 (en) 2020-06-18
US9851361B2 (en) 2017-12-26
JP2017502253A (ja) 2017-01-19
SG11201601733VA (en) 2016-04-28
PE20160882A1 (es) 2016-09-14
AU2014331841B2 (en) 2020-03-12
KR20160062161A (ko) 2016-06-01
CL2016000820A1 (es) 2016-09-23
JP6567509B2 (ja) 2019-08-28
PL3054977T3 (pl) 2021-12-20
IL244971B2 (en) 2023-12-01
CA2923651C (en) 2023-03-14
CN105744956A (zh) 2016-07-06
IL244971B1 (en) 2023-08-01
RU2683781C2 (ru) 2019-04-02
CA2923651A1 (en) 2015-04-16
ES2892905T3 (es) 2022-02-07
IL244971A0 (en) 2016-05-31
CN105744956B (zh) 2021-07-20
NZ717633A (en) 2021-07-30
EP3054977A1 (en) 2016-08-17
AU2014331841A1 (en) 2016-03-24
US20180196063A1 (en) 2018-07-12
MX2016004167A (es) 2016-06-24
HK1221898A1 (zh) 2017-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016116766A (ru) Диагностика и лечение синдрома раздраженного кишечника и воспалительного заболевания кишечника
Lee Procalcitonin as a biomarker of infectious diseases
Schuetz et al. Biomarker-guided personalised emergency medicine for all-hope for another hype?
Hart et al. Differential effect of drug interference in immunogenicity assays
Tang et al. CFP10 and ESAT6 aptamers as effective Mycobacterial antigen diagnostic reagents
Tamura et al. Serial quantification of procalcitonin (PCT) predicts clinical outcome and prognosis in patients with community-acquired pneumonia (CAP)
Rothmund et al. Validation of relapse risk biomarkers for routine use in patients with juvenile idiopathic arthritis
CN107383192B (zh) 半乳糖凝集素-3检测试剂盒
Hur et al. Adjunctive biomarkers for improving diagnosis of tuberculosis and monitoring therapeutic effects
RU2017121108A (ru) Способ диагностики с использованием hnl
JP2017502253A5 (ru)
Kaiserova et al. The role of CRP, PCT, IL-6 and presepsin in early diagnosis of bacterial infectious complications in paediatric haemato-oncological patients
JP2015533788A5 (ru)
US10114028B2 (en) Biomarkers for pneumonia and acute decompensated heart failure
JP2018524585A (ja) Ｐｌａ２ｒ１エピトーププロファイルおよびｐｌａ２ｒ１エピトープスプレッディングの分析に基づく膜性腎症の予後およびモニタリング
El-Salhy Recent advances in the diagnosis of irritable bowel syndrome
Chung et al. Usefulness of measuring serum procalcitonin levels in patients with inflammatory bowel disease
Srinivas et al. Utility of testing patients, on presentation, for serologic features of celiac disease
Voiosu et al. Rapid fecal calprotectin testing predicts mucosal healing better than C-reactive protein and serum tumor necrosis factor α in patients with ulcerative colitis
Nasir et al. Serum procalcitonin assay for investigations and clinical management of neonatal sepsis: a review
Nunes et al. Pancreatitis-associated protein does not predict disease relapse in inflammatory bowel disease patients
US11242408B2 (en) Monoclonal antibody specific for gamma-glutamyl-l-epsilon-lysine for the monitoring of apoptosis
Bayoumy et al. Antivinculin antibodies as a marker of irritable bowel syndrome–diarrhea in Egyptian patients
JP2023173360A (ja) 生体老化レベルの評価方法
Abad Londoño et al. Prevalence of celiac autoimmunity in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus in a high complexity hospital in Colombia