RU2017121108A - Способ диагностики с использованием hnl - Google Patents

Способ диагностики с использованием hnl Download PDF

Info

Publication number
RU2017121108A
RU2017121108A RU2017121108A RU2017121108A RU2017121108A RU 2017121108 A RU2017121108 A RU 2017121108A RU 2017121108 A RU2017121108 A RU 2017121108A RU 2017121108 A RU2017121108 A RU 2017121108A RU 2017121108 A RU2017121108 A RU 2017121108A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hnl
polypeptide
subject
concentration
binding agent
Prior art date
Application number
RU2017121108A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017121108A3 (ru
RU2758608C2 (ru
Inventor
РОСМАЛЕН Маркус Хендрикус ВАН
Вероник СЕМЙОНОВ
Йерун Ханс НИЁВЕНЁЙС
Пер ВЕНГЕ
Original Assignee
Конинклейке Филипс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Н.В.
Publication of RU2017121108A publication Critical patent/RU2017121108A/ru
Publication of RU2017121108A3 publication Critical patent/RU2017121108A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2758608C2 publication Critical patent/RU2758608C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/40—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for data related to laboratory analysis, e.g. patient specimen analysis
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4703—Regulators; Modulating activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/26—Infectious diseases, e.g. generalised sepsis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/56—Staging of a disease; Further complications associated with the disease
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (75)

1. Связывающее средство, способное к специфическому связыванию с полипептидным эпитопом HNL, где упомянутый полипептидный эпитоп содержит аминокислоты 141-156 HNL, определенного в SEQ ID NO: 1, или где упомянутый полипептидный эпитоп представляет собой конформационный эпитоп, охватываемый пептидом в соответствии с SEQ ID NO: 26, и причем, необязательно,
связывающее средство, содержащее по меньшей мере одну, две, три, четыре, пять, шесть связывающих эпитоп областей последовательности аминокислот, которые изображены в SEQ ID NO: 8-13, 14-19 и 20-25, или производные упомянутых связывающих эпитоп областей последовательности аминокислот при условии, что эпитоп HNL специфически связывается,
и при этом, необязательно, аффинность связывания составляет по меньшей мере 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 100% или больше по сравнению со специфичностью связывания, достигаемой со связывающими эпитоп областями последовательности аминокислот, которые изображены в SEQ ID NO: 8-13, 14-19 и 20-25.
2. Связывающее средство по п. 1, где упомянутое связывающее средство выбирают из антител, фрагментов или их производных, и причем, необязательно,
тяжелая цепь имеет последовательность, выбранную из группы последовательностей, изображенных в SEQ ID NO: 3, 5 и 7,
и легкая цепь имеет последовательность, выбранную из группы последовательностей, изображенных в SEQ ID NO: 2, 4 и 6,
или его производное при условии, что упомянутое производное специфически связывается с полипептидным эпитопом HNL, упомянутым в любом из предшествующих пунктов.
3. Диагностическая композиция, содержащая связывающее средство, определенное в п. 1 или 2.
4. Диагностический набор, содержащий контейнеры, содержащие связывающее средство, упомянутое в любом из предшествующих п.п., необязательно, инструкции по применению, буферы и устройство для анализа образцов крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты.
5. Способ диагностирования бактериальной инфекции или отличения бактериальной инфекции от вирусной инфекции, отличающийся тем, что образец крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученный от субъекта, который, как полагают, имеет бактериальную или вирусную инфекцию, анализируют на уровень HNL с использованием связывающего средства, определенного в п. 1 или 2, или диагностической композиции или набора по п. 3 или 4, где упомянутый способ включает
a) инкубирование образца в присутствии упомянутого связывающего средства;
b) необязательно, смывание несвязанного материала образца;
c) измерение уровня HNL в образце от субъекта, который, как полагают, имеет бактериальную или вирусную инфекцию;
d) сравнение уровня HNL, измеренного на этапе c), с контрольным уровнем;
e) диагностирование бактериальной инфекции, когда уровень HNL на этапе c) значительно выше, чем уровень, детектированный в контрольных образцах (i) здоровых субъектов и (iii) пациентов, о которых известно, что они имеют вирусную инфекцию,
и где данный способ, необязательно, дополнительно включает
сравнение уровня HNL, измеренного на этапе c), с одним или несколькими контрольными образцами, полученными от
i) здоровых субъектов,
ii) субъектов, о которых известно, что они имеют бактериальную инфекцию, и
iii) субъектов, о которых известно, что они имеют вирусную инфекцию.
6. Способ исключения бактериальной инфекции у субъекта, включающий
a) измерение концентрации полипептида HNL в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученном от субъекта, с использованием связывающего средства, определенного в п.п. 1 или 2, или диагностической композиции или набора по п.п. 3 или 4; и
b) исключение бактериальной инфекции у субъекта, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), ниже, чем предварительно определенное первое пороговое значение.
7. Способ исключения вирусной инфекции у субъекта, включающий
a) измерение концентрации полипептида HNL в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученном от субъекта, с использованием связывающего средства, определенного в п.п. 1или 2, или диагностической композиции или набора по п.п. 3 или 4; и
b) исключение вирусной инфекции у субъекта, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), выше, чем предварительно определенное первое пороговое значение.
8. Способ подтверждения бактериальной инфекции у субъекта, включающий:
a) измерение концентрации полипептида HNL в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученном от субъекта, с использованием связывающего средства, определенного в п. 1 или 2, или диагностической композиции или набора по п. 3 или 4; и
b) подтверждение бактериальной инфекции у субъекта, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), выше, чем предварительно определенное первое пороговое значение.
9. Способ подтверждения вирусной инфекции у субъекта, включающий
a) измерение концентрации полипептида HNL в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученном от субъекта, с использованием связывающего средства, определенного в п. 1 или 2, или диагностической композиции или набора по п. 3 или 4; и
b) подтверждение вирусной инфекции у субъекта, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), ниже, чем предварительно определенное первое пороговое значение.
10. Способ различения между бактериальной или смешанной инфекцией и вирусной инфекцией у субъекта, включающий:
a) измерение концентрации полипептида HNL с использованием связывающего средства, определенного в п. 1 или 2, или диагностической композиции или набора по п. 3 или 4, и CRP, необязательно TRAIL, в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученном от субъекта;
b) применение предварительно определенной математической функции к концентрациям HNL и CRP и, необязательно, TRAIL, для вычисления балльной оценки;
c) сравнение балльной оценки с предварительно определенным эталонным значением.
11. Способ предоставления рекомендаций в отношении лечения субъекту, включающий:
a) измерение концентрации полипептида HNL в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученном от субъекта, с использованием связывающего средства, определенного в п. 1или 2, или диагностической композиции или набора по п. 3 или 4; и
b) рекомендацию субъекту принимать лечение антибиотиками, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), выше, чем предварительно определенное пороговое значение;
c) рекомендацию пациенту не принимать лечение антибиотиками, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), ниже, чем предварительно определенное пороговое значение; или
d) рекомендацию пациенту принимать противовирусное лечение, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), ниже, чем предварительно определенное пороговое значение,
и где данный способ, необязательно, дополнительно включает
на этапе a) дополнительное измерение концентрации полипептида TRAIL в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученном от субъекта; и
b) рекомендацию субъекту принимать лечение антибиотиками, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), выше, чем предварительно определенное пороговое значение, и если концентрация TRAIL, определенная на этапе (a), ниже, чем предварительно определенное пороговое значение;
c) рекомендацию пациенту не принимать лечение антибиотиками, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), ниже, чем предварительно определенное пороговое значение, и если концентрация полипептида TRAIL, определенная на этапе (a), выше, чем предварительно определенное пороговое значение; или
d) рекомендацию пациенту принимать противовирусное лечение, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), ниже, чем предварительно определенное пороговое значение, и если концентрация полипептида TRAIL, определенная на этапе (a), выше, чем предварительно определенное пороговое значение.
12. Способ предоставления рекомендаций в отношении диагностического тестирования субъекту, включающий
a) измерение концентрации полипептида HNL в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученном от субъекта, с использованием связывающего средства, определенного в п. 1 или 2, или диагностической композиции или набора по п. 3 или 4; и
b) рекомендацию тестировать образец на присутствие бактерий, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), выше, чем предварительно определенное пороговое значение; или
c) рекомендацию тестировать образец на присутствие вируса, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), ниже, чем предварительно определенное пороговое значение,
и где данный способ, необязательно, дополнительно включает
на этапе a) дополнительное измерение концентрации полипептида TRAIL в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученном от субъекта; и
b) рекомендацию тестировать образец на присутствие бактерий, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), выше, чем предварительно определенное пороговое значение, и если концентрация TRAIL, определенная на этапе (a), ниже, чем предварительно определенное пороговое значение;
c) рекомендацию тестировать образец на присутствие вируса, если концентрация полипептида HNL, определенная на этапе (a), ниже, чем предварительно определенное пороговое значение, и если концентрация полипептида TRAIL, определенная на этапе (a), выше, чем предварительно определенное пороговое значение.
13. Способ исключения инфекционного заболевания, предпочтительно бактериального или вирусного заболевания, у субъекта, включающий
a) измерение концентрации полипептида HNL с использованием связывающего средства, определенного в п. 1 или 2, или диагностической композиции или набора по п. 3 или 4, и концентрации полипептида одного или нескольких полипептидов, выбранных из группы, состоящей из TRAIL, IP10, ILIRa или Mac-2BP, в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученном от субъекта;
b) применение предварительно определенной математической функции к измеренным концентрациям полипептидов для вычисления балльной оценки;
c) сравнение балльной оценки с предварительно определенным эталонным значением.
14. Способ идентификации типа инфекции, предпочтительно бактериальной или вирусной инфекции, у субъекта, включающий
a) измерение концентрации полипептида HNL с использованием связывающего средства, определенного в п. 1 или 2, или диагностической композиции или набора по п. 3 или 4 и уровней первой полипептидной детерминанты, выбранной из группы, состоящей из TRAIL, IL1RA, IP10, Mac-2BP, B2M, BCA-1, CHI3L1, эотаксина, IL1a, MCP, CD62L, VEGFR2, CHP, CMPK2, CORO1C, EIF2AK2, ISG15, RPL22L1, RTN3, CD112, CD134, CD182, CD231, CD235A, CD335, CD337, CD45, CD49D, CD66A/C/D/E, CD73, CD84, EGFR, GPR162, HLA-A/B/C, ITGAM, NRG1, RAP1B, SELI, SPINT2, SSEA1, неспецифически связанных с IgG молекул, IL1, I-TAC и TNFR1, в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученном от субъекта; и
b) измерение уровней второй детерминанты, выбранной из группы, состоящей из
(i) полипептидных детерминант TRAIL, IL1RA, IP10, Mac-2BP, B2M, BCA-1, CHI3L1, эотаксина, IL1a, MCP, CD62L, VEGFR2, CHP, CMPK2, CORO1C, EIF2AK2, ISG15, RPL22L1, RTN3, CD112, CD134, CD182, CD231, CD235A, CD335, CD337, CD45, CD49D, CD66A/C/D/E, CD73, CD84, EGFR, GPR162, HLA-A/B/C, ITGAM, NRG1, RAP1B, SELI, SPINT2, SSEA1, неспецифически связанных с IgG молекул, IL1, I-TAC и TNFR1;
(ii) полипептидных детерминант IFITM3, IFIT3, EIF4B, IFIT1, LOC26010, MBOAT2, MX1, OAS2, RSAD2, ADIPOR1, CD15, CD8A, IFITM1 и IL7;
(iii) полипептидных детерминант CRP, SAA, TREM-1, PCT, IL-8, TREM-1 и IL6; или
(iv) неполипептидных детерминант возраста, абсолютного количества нейтрофилов (ANC), абсолютного количества лимфоцитов (ALC), % нейтрофилов (Neu (%)), % лимфоцитов (Lym (%)), % моноцитов (Mono (%)), максимальной температуры, времени, прошедшего после симптомов, креатинина (Cr), калия (K), пульса и мочевины;
c) сравнение уровней HNL, первой и второй детерминант с эталонным значением, посредством чего идентифицируют тип инфекции у субъекта, причем измерение первой и/или второй детерминанты повышает точность идентификации типа инфекции по измерению HNL.
15. Способ идентификации типа инфекции, предпочтительно бактериальной или вирусной инфекции, у субъекта, включающий:
a) измерение концентрации полипептида HNL с использованием связывающего средства, определенного в п.п. 1или 2, или диагностической композиции или набора по п.п. 3 или 4, и уровней одной или нескольких полипептидных детерминант, выбранных из группы, состоящей из ABTB1, ADIPOR1, ARHGDIB, ARPC2, ATP6V0B, Clorf83, CD15, CES1, CORO1A, CSDA, EIF4B, EPSTI1, GAS 7, HERC5, IFI6, KIAA0082, IFIT1, IFIT3, IFITM1, IFITM3, LIPT1, IL7R, ISG20, LOC26010, LY6E, LRDD, LTA4H, MAN1C1, MBOAT2, NPM1, OAS2, PARP12, PARP9, QARS, RAB13, RAB31, RAC2, RPL34, PDIA6, PTEN, RSAD2, SART3, SDCBP, SMAD9, SOCS3, TRIM22, SART3, UBE2N, XAF1, ZBP1, CRP и MX1, в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, полученном от субъекта; и
b) сравнение уровней HNL и одной или нескольких полипептидных детерминант с эталонным значением, посредством чего идентифицируют тип инфекции у субъекта,
и где данный способ, необязательно,
дополнительно включает измерение одной или нескольких неполипептидных детерминант, выбранных из группы, состоящей из возраста, абсолютного количества нейтрофилов (ANC), абсолютного количества лимфоцитов (ALC), % нейтрофилов (Neu (%)), % лимфоцитов (Lym (%)), % моноцитов (Mono (%)), максимальной температуры, времени, прошедшего после симптомов, креатинина (Cr), калия (K), пульса и мочевины.
16. Устройство для диагностирования бактериальных инфекций в образце крови, плазмы, сыворотки, мочи, CSF, костного мозга, слюны или мокроты, содержащее отсек, содержащий связывающее средство по п. 1 или 2, причем упомянутый отсек подходит для приведения в контакт с упомянутым образцом, необязательно содержащее отсек, содержащий химический субстрат, способный к активированию нейтрофилов, присутствующих в образце, до последующего анализа, причем упомянутый отсек содержит отверстие, соединяющее его с упомянутым отсеком, содержащим связывающее средство, необязательно содержащее соединитель для соединения упомянутого устройства с другим устройством для забора образца крови у предполагаемого больного, и/или соединитель для объединения упомянутого устройства с компьютером и/или приспособлением для анализа химических, физических или биологических реакций в упомянутом устройстве, причем упомянутые реакции характерны для взаимодействия HNL и упомянутого связывающего средства, что, также необязательно, позволяет определять уровень HNL в упомянутом образце,
и где, необязательно, данное устройство
дополнительно содержит связывающее средство для одной или нескольких из дополнительных полипептидных детерминант, упомянутых в любом из п. 13, 14 или 15, причем упомянутые реакции характерны для взаимодействия полипептидных детерминант, и что, также необязательно, позволяет определять уровень упомянутых полипептидных детерминант в упомянутом образце, и где, необязательно, данное устройство
выбирают из устройств для исследования по месту лечения, тест-полосок, устройств для радиоиммуноанализа, ELISA, "сэндвич" иммуноанализа, иммунорадиометрического анализа, анализа диффузной преципитации в геле, иммунодиффузионного анализа, иммуноанализа in situ, предпочтительно с использованием коллоидного золота, ферментных или радиоизотопных меток, вестерн-блотов, преципитационного анализа, агглютинационного анализа, предпочтительно агглютинационного анализа в геле или гемагглютинационного анализа, иммунофлюоресцентного анализа, анализа на белок A, иммуноэлектрофоретического анализа и устройств для детектирования аналитов, которые используют магнитное разделение аналитов.
RU2017121108A 2014-11-19 2015-11-19 Способ диагностики с использованием hnl RU2758608C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14193886 2014-11-19
EP14193886.0 2014-11-19
PCT/EP2015/077045 WO2016079219A1 (en) 2014-11-19 2015-11-19 Diagnostic method employing hnl

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017121108A true RU2017121108A (ru) 2018-12-19
RU2017121108A3 RU2017121108A3 (ru) 2019-06-24
RU2758608C2 RU2758608C2 (ru) 2021-11-01

Family

ID=51945737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017121108A RU2758608C2 (ru) 2014-11-19 2015-11-19 Способ диагностики с использованием hnl

Country Status (7)

Country Link
US (2) US11270782B2 (ru)
EP (1) EP3221340B1 (ru)
JP (1) JP6788586B2 (ru)
CN (1) CN107001455B (ru)
BR (1) BR112017010268B1 (ru)
RU (1) RU2758608C2 (ru)
WO (1) WO2016079219A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104204803B (zh) 2012-02-09 2018-08-07 米密德诊断学有限公司 用于诊断感染的标记和决定因素和其使用方法
JP6661607B2 (ja) 2014-08-14 2020-03-11 メメド ダイアグノスティクス リミテッド 多様体および超平面を用いる生物学的データのコンピュータ分析
WO2016059636A1 (en) 2014-10-14 2016-04-21 Memed Diagnostics Ltd. Signatures and determinants for diagnosing infections in non-human subjects and methods of use thereof
EP3408773B1 (en) * 2016-01-28 2023-09-20 Beckman Coulter, Inc. Infection detection and differentiation systems and methods
CA3015046A1 (en) 2016-03-03 2017-09-08 Memed Diagnostics Ltd. Rna determinants for distinguishing between bacterial and viral infections
EP3472616B1 (en) * 2016-06-21 2020-01-01 Koninklijke Philips N.V. Analyte detection system and method
CN109416357B (zh) * 2016-06-30 2022-07-15 西门子医疗系统荷兰有限公司 用于检测包含多个细胞的体液样本中的分析物的设备、系统和方法
WO2018011796A1 (en) 2016-07-10 2018-01-18 Memed Diagnostics Ltd. Early diagnosis of infections
EP4141448A1 (en) 2016-07-10 2023-03-01 MeMed Diagnostics Ltd. Protein signatures for distinguishing between bacterial and viral infections
WO2018060998A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Memed Diagnostics Ltd. Methods of prognosis and treatment
CN110073220A (zh) 2016-09-29 2019-07-30 米密德诊断学有限公司 风险评估和疾病分类的方法
US10902951B2 (en) 2016-10-17 2021-01-26 Reliant Immune Diagnostics, Inc. System and method for machine learning application for providing medical test results using visual indicia
US9857372B1 (en) 2016-10-17 2018-01-02 Reliant Immune Diagnostics, LLC Arbovirus indicative birth defect risk test
US11107585B2 (en) 2016-10-17 2021-08-31 Reliant Immune Diagnostics, Inc System and method for a digital consumer medical wallet and storehouse
US11651866B2 (en) 2016-10-17 2023-05-16 Reliant Immune Diagnostics, Inc. System and method for real-time insurance quote in response to a self-diagnostic test
US11802868B2 (en) * 2016-10-17 2023-10-31 Reliant Immune Diagnostics, Inc. System and method for variable function mobile application for providing medical test results
US11579145B2 (en) * 2016-10-17 2023-02-14 Reliant Immune Diagnostics, Inc. System and method for image analysis of medical test results
US12009078B2 (en) 2016-10-17 2024-06-11 Reliant Immune Diagnostics, Inc. System and method for medical escalation and intervention that is a direct result of a remote diagnostic test
US11693002B2 (en) 2016-10-17 2023-07-04 Reliant Immune Diagnostics, Inc. System and method for variable function mobile application for providing medical test results using visual indicia to determine medical test function type
JP7097370B2 (ja) * 2017-01-08 2022-07-07 ザ ヘンリー エム．ジャクソン ファンデーション フォー ザ アドバンスメント オブ ミリタリー メディシン，インコーポレーテッド 対象特有の菌血症転記を予測するための教師付き学習を使用するためのシステムおよび方法
CN107843732B (zh) * 2017-09-29 2019-09-06 北京市心肺血管疾病研究所 检测肺栓塞的血清标志物及其应用
CN108492877B (zh) * 2018-03-26 2021-04-27 西安电子科技大学 一种基于ds证据理论的心血管病辅助预测方法
CN108486246B (zh) * 2018-06-06 2020-06-09 青岛泱深生物医药有限公司 子痫前期的诊治标志物
WO2020035028A1 (zh) * 2018-08-16 2020-02-20 苏州芬瑞医疗诊断科技有限公司 感染的检测
WO2021011356A1 (en) 2019-07-12 2021-01-21 Beckman Coulter, Inc. Systems and methods for evaluating immune response to infection
WO2021117044A1 (en) * 2019-12-11 2021-06-17 Ichilov Tech Ltd. Non-invasive assay for differentiating between bacterial and viral infections
JPWO2022004730A1 (ru) * 2020-06-30 2022-01-06
US11175293B1 (en) 2021-01-04 2021-11-16 University Of Utah Research Foundation Rapid assay for detection of SARS-CoV-2 antibodies
US20240082400A1 (en) * 2021-01-15 2024-03-14 The General Hospital Corporation Cd64 chimeric receptor and uses thereof
CN114573678B (zh) * 2022-03-11 2022-12-27 中山大学 一种Rheb蛋白激活剂及其应用
CN117741165A (zh) * 2023-11-29 2024-03-22 浙江鼎创医疗科技有限公司 一种高特异性、高灵敏度hnl检测用胶体金免疫层析试纸条及其制备方法以及使用方法

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US535968A (en) 1895-03-19 Pessary
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
US3901654A (en) 1971-06-21 1975-08-26 Biological Developments Receptor assays of biologically active compounds employing biologically specific receptors
US3935074A (en) 1973-12-17 1976-01-27 Syva Company Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4034074A (en) 1974-09-19 1977-07-05 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Universal reagent 2-site immunoradiometric assay using labelled anti (IgG)
US3984533A (en) 1975-11-13 1976-10-05 General Electric Company Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction
US4098876A (en) 1976-10-26 1978-07-04 Corning Glass Works Reverse sandwich immunoassay
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
US4452901A (en) 1980-03-20 1984-06-05 Ciba-Geigy Corporation Electrophoretically transferring electropherograms to nitrocellulose sheets for immuno-assays
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
DE68925971T2 (de) 1988-09-23 1996-09-05 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
AU633698B2 (en) 1990-01-12 1993-02-04 Amgen Fremont Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
DK1136556T3 (da) 1991-11-25 2005-10-03 Enzon Inc Fremgangsmåde til fremstilling af multivalente antigen-bindende proteiner
ATE275198T1 (de) 1991-12-02 2004-09-15 Medical Res Council Herstellung von antikörpern auf phagenoberflächen ausgehend von antikörpersegmentbibliotheken.
EP0656941B1 (en) 1992-03-24 2005-06-01 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
AU690171B2 (en) 1993-12-03 1998-04-23 Medical Research Council Recombinant binding proteins and peptides
SE9401351D0 (sv) 1994-04-21 1994-04-21 Venge A method for diagnosis
CA2219486A1 (en) 1995-04-28 1996-10-31 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5869451A (en) 1995-06-07 1999-02-09 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to a receptor
CA2616914C (en) 1996-12-03 2012-05-29 Abgenix, Inc. Egfr-binding antibody
US6306393B1 (en) 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US7560534B2 (en) 2000-05-08 2009-07-14 Celldex Research Corporation Molecular conjugates comprising human monoclonal antibodies to dendritic cells
ES2405944T3 (es) 2000-11-30 2013-06-04 Medarex, Inc. Ácidos nucleicos que codifican las secuencias de inmunoglobulina humana reorganizadas a partir de ratones transcromoscómicos transgénicos zadas
JP2003275949A (ja) 2002-01-15 2003-09-30 Seiko Epson Corp 研磨方法及び研磨装置
AU2003220525A1 (en) 2002-03-29 2003-10-20 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to interleukin-5 and methods and compositions comprising same
US7056702B2 (en) * 2002-12-16 2006-06-06 Kimberly Clark Co Detecting lipocalin
EP1498743A3 (en) 2003-07-18 2005-05-04 Nikon Corporation System for displaying residual capacity of a battery and camera
DK2128625T3 (en) * 2004-12-20 2017-05-01 Antibodyshop As Determination of neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) as a diagnostic marker for renal disorders
US8614101B2 (en) 2008-05-20 2013-12-24 Rapid Pathogen Screening, Inc. In situ lysis of cells in lateral flow immunoassays
AU2007217861A1 (en) * 2006-02-17 2007-08-30 Children's Medical Center Corporation Free NGAL as a biomarker for cancer
US7645616B2 (en) * 2006-10-20 2010-01-12 The University Of Hong Kong Use of lipocalin-2 as a diagnostic marker and therapeutic target
WO2008072156A2 (en) 2006-12-12 2008-06-19 Koninklijke Philips Electronics N. V. Microelectronic sensor device for detecting label particles
JP2010530956A (ja) 2007-02-23 2010-09-16 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 磁性粒子を感知するセンサ装置及び方法
CA2702612C (en) 2007-10-19 2016-05-03 Abbott Laboratories Antibodies that bind to mammalian ngal and uses thereof
JP5759377B2 (ja) 2008-09-25 2015-08-05 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 検出システム及び方法
MX2011011670A (es) * 2009-05-01 2011-11-18 Abbott Lab Inmunoglobulinas de dominio variable dual y usos de las mismas.
WO2011036638A1 (en) 2009-09-28 2011-03-31 Koninklijke Philips Electronics N.V. Substance determining apparatus
WO2011053832A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Use of urinary ngal to diagnose sepsis in very low birth weight infants
CN102221608A (zh) * 2011-04-06 2011-10-19 浙江大学医学院附属第一医院 一种抗体组合物及其应用
CN104204803B (zh) * 2012-02-09 2018-08-07 米密德诊断学有限公司 用于诊断感染的标记和决定因素和其使用方法
WO2013132347A2 (en) 2012-03-06 2013-09-12 Calpro As Improved elisa immunoassay for calprotectin
GB201211982D0 (en) * 2012-07-05 2012-08-22 Isis Innovation Biomarker
EP2952948B1 (en) 2014-06-06 2023-05-17 Airbus Defence and Space GmbH Thermal heating device using light for binder activation and its integration in preforming device

Also Published As

Publication number Publication date
CN107001455A (zh) 2017-08-01
US20170356921A1 (en) 2017-12-14
RU2017121108A3 (ru) 2019-06-24
RU2758608C2 (ru) 2021-11-01
JP6788586B2 (ja) 2020-11-25
EP3221340B1 (en) 2024-05-22
US20220165372A1 (en) 2022-05-26
EP3221340A1 (en) 2017-09-27
BR112017010268A2 (pt) 2018-02-06
CN107001455B (zh) 2022-03-01
JP2017536361A (ja) 2017-12-07
BR112017010268B1 (pt) 2024-01-16
WO2016079219A1 (en) 2016-05-26
US11270782B2 (en) 2022-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017121108A (ru) Способ диагностики с использованием hnl
JP6725456B2 (ja) 対象における細菌感染または細菌／ウイルス混合感染を除外するためのキット
Mahapatra et al. Clinically practiced and commercially viable nanobio engineered analytical methods for COVID-19 diagnosis
Diao et al. Accuracy of a nucleocapsid protein antigen rapid test in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection
US20190041388A1 (en) Signatures and determinants for diagnosing infections in non-human subjects and methods of use thereof
Prazuck et al. Evaluation of performance of two SARS-CoV-2 Rapid IgM-IgG combined antibody tests on capillary whole blood samples from the fingertip
US20210389308A1 (en) Detecting adaptive immunity to coronavirus
JP2015510122A5 (ru)
Kobayashi et al. Evaluating a novel, highly sensitive, and quantitative reagent for detecting SARS-CoV-2 antigen
CN109642900A (zh) 通过侧流免疫测定测量trail
Awoniyi et al. Evaluation of cytokine responses against novel Mtb antigens as diagnostic markers for TB disease
Prazuck et al. Evaluation of performance of two SARS-CoV-2 Rapid whole-blood finger-stick IgM-IgG Combined Antibody Tests
Steel et al. Antibody to the filarial antigen Wb123 reflects reduced transmission and decreased exposure in children born following single mass drug administration (MDA)
Tanis et al. Evaluation of four laboratory-based SARS-CoV-2 IgG antibody immunoassays
Irwin et al. Age significantly influences the sensitivity of SARS-CoV-2 rapid antibody assays
Lutalo et al. Evaluation of the performance of 25 SARS-CoV-2 serological rapid diagnostic tests using a reference panel of plasma specimens at the Uganda Virus Research Institute
Salvagno et al. Association between viral load and positivization time of a SARS-CoV-2 rapid antigen test in routine nasopharyngeal specimens
JP2020526745A5 (ru)
Bhowan et al. Identifying HIV infection in South African women: How does a fourth generation HIV rapid test perform?
Shenoy et al. Lab diagnosis of brucellosis
CN113748342A (zh) 生物标志物
RU2756314C2 (ru) Биомаркеры туберкулеза
Lebedin et al. Serum SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen detection is essential for primary diagnostics of SARS-CoV-2-associated pneumonia
Riester et al. Performance of an automated anti-SARS-CoV-2 immunoassay in prepandemic cohorts
EP4193151A1 (en) Assays for detecting sars-cov-2