RU2016115064A - Применение особых производных кватернированных соединений азота в качестве присадок к топливам и смазочным материалам - Google Patents

Применение особых производных кватернированных соединений азота в качестве присадок к топливам и смазочным материалам Download PDF

Info

Publication number
RU2016115064A
RU2016115064A RU2016115064A RU2016115064A RU2016115064A RU 2016115064 A RU2016115064 A RU 2016115064A RU 2016115064 A RU2016115064 A RU 2016115064A RU 2016115064 A RU2016115064 A RU 2016115064A RU 2016115064 A RU2016115064 A RU 2016115064A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
quaternary
carbon atoms
alkyl
group
branched
Prior art date
Application number
RU2016115064A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2694529C9 (ru
RU2694529C2 (ru
RU2016115064A3 (ru
Inventor
Маркус ХАНШ
Харальд БЕНКЕ
Вольфганг ГРАБАРЗЕ
Людвиг ФЕЛЬКЕЛЬ
Максим Перетолчин
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2016115064A publication Critical patent/RU2016115064A/ru
Publication of RU2016115064A3 publication Critical patent/RU2016115064A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2694529C2 publication Critical patent/RU2694529C2/ru
Publication of RU2694529C9 publication Critical patent/RU2694529C9/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/04Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
    • C07C209/14Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups
    • C07C209/20Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups with formation of quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/62Quaternary ammonium compounds
    • C07C211/63Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/14Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/02Preparation of carboxylic acid amides from carboxylic acids or from esters, anhydrides, or halides thereof by reaction with ammonia or amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/86Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups quaternised
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/221Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/04Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/06Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/18Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M133/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/16Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M159/00Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
    • C10M159/12Reaction products
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02MSUPPLYING COMBUSTION ENGINES IN GENERAL WITH COMBUSTIBLE MIXTURES OR CONSTITUENTS THEREOF
    • F02M25/00Engine-pertinent apparatus for adding non-fuel substances or small quantities of secondary fuel to combustion-air, main fuel or fuel-air mixture
    • F02M25/14Engine-pertinent apparatus for adding non-fuel substances or small quantities of secondary fuel to combustion-air, main fuel or fuel-air mixture adding anti-knock agents, not provided for in subgroups F02M25/022 - F02M25/10
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00Components of fuel compositions
    • C10L2200/02Inorganic or organic compounds containing atoms other than C, H or O, e.g. organic compounds containing heteroatoms or metal organic complexes
    • C10L2200/0259Nitrogen containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2230/00Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
    • C10L2230/22Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole for improving fuel economy or fuel efficiency
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/026Specifically adapted fuels for internal combustion engines for diesel engines, e.g. automobiles, stationary, marine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/08Amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26Amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/28Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/04Detergent property or dispersant property
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/08Resistance to extreme temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/54Fuel economy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/70Soluble oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25Internal-combustion engines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25Internal-combustion engines
    • C10N2040/252Diesel engines
    • C10N2040/253Small diesel engines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C10N2070/02Concentrating of additives
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/10Internal combustion engine [ICE] based vehicles
    • Y02T10/12Improving ICE efficiencies

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Claims (91)

1. Применение продукта реакции, содержащего кватернированное соединение азота, или содержащей кватернированное соединение азота частичной фракции, полученной из продукта реакции посредством очистки, в качестве топливной присадки в количестве от 10 до 5000 ч.н.м. масс., причем продукт реакции получен путем:
a) взаимодействия кватернируемого соединения азота, содержащего по меньшей мере одну кватернируемую, в частности третичную аминогруппу, со средством кватернирования, которое преобразует по меньшей мере одну кватернируемую, в частности третичную аминогруппу, в группу четвертичного аммония, причем средством кватернирования является сложный С14-алкиловый эфир алифатической, циклоароматической или циклоалифатической поликарбоновой кислоты, в частности дикарбоновой кислоты, и
b) переэтерификации или амидирования оставшейся сложноэфирной группы продукта кватернирования стадии а),
причем переэтерификацию осуществляют посредством спирта, выбранного из группы, включающей:
- насыщенные или ненасыщенные, неразветвленные, разветвленные или циклические алифатические моно- или полиолы с 5-28 атомами углерода и частично эстерифицированные полиолы по меньшей мере с одной свободной гидроксильной группой,
- полиалкоксилаты общей структурной формулы (1):
Figure 00000001
в которой R1 и R5 независимо друг от друга означают водород, алкил, алкенил или арил, причем по меньшей мере один из двух этих остатков означает водород,
R2, R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-30 атомами углерода, в частности, алкил с 1-5 атомами углерода, такой как метил или этил,
n, m, о независимо друг от друга означают целочисленное значение от 0 до 100,
с молекулярной массой, установленной путем определения гидроксильного числа согласно стандарту DIN 53240-2, в диапазоне от 40 до 10000 г/моль,
- инициированные посредством полиола полиалкоксилаты с молекулярной массой, установленной путем определения гидроксильного числа согласно стандарту DIN 53240-2, в диапазоне от 100 до 10000 г/моль,
- получаемые полимеризацией тетрагидрофурана простые полиэфиры с молекулярной массой, установленной путем определения гидроксильного числа (методика STI 8444), в диапазоне от 200 до 3000, и
- полиизобутиленовые спирты, полученные путем гидроформилирования и восстановления полиизобутена с молекулярной массой, определяемой методом гельпроникающей хроматографии (тетрагидрофуран в качестве растворителя, полистирол в качестве стандарта), в диапазоне от 150 до 5000,
или переэтерификацию осуществляют путем замены метильной или этильной группы сложноэфирного функционального остатка продукта кватернирования стадии а) гидрокарбильным остатком с 5-50 атомами,
и причем амидирование осуществляют посредством амина, выбранного из группы, включающей:
- насыщенные или ненасыщенные, неразветвленные, разветвленные или циклические алифатические первичные или вторичные алифатические моно- или полиамины и
- полиизобутиленамины.
2. Применение по п. 1 в качестве присадки для сокращения расхода топлива дизельными двигателями с непосредственным впрыскиванием топлива, в частности, дизельными двигателями с системой впрыскивания Коммон Рэйл, и/или для минимизации потерь мощности (power-loss) в дизельных двигателях с непосредственным впрыскиванием топлива, в частности, в дизельных двигателях с системой впрыскивания Коммон Рэйл.
3. Применение по п. 1 в качестве присадки к карбюраторным топливам для уменьшения образования отложений в системе впуска бензиновых двигателей, в частности, карбюраторных двигателей (DISI) и двигателей с инжектором распределительного впрыскивания топлива (PFI).
4. Применение по п. 1 в качестве присадки к дизельным топливам для уменьшения и/или предотвращения образования отложений в системах впрыскивания, в частности, внутренних отложений в форсунках дизельного двигателя (IDID), и/или залипания клапанов в дизельных двигателях с непосредственным впрыскиванием топлива, в частности, в системах впрыскивания Коммон Рэйл.
5. Применение по п. 1, причем кватернируемое соединение азота выбрано из группы, включающей:
a) по меньшей мере один алкиламин общей формулы (3):
Figure 00000002
в которой по меньшей мере один из остатков Ra, Rb и Rc является неразветвленным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным гидрокарбильным остатком с 8-40 атомами углерода, в то время как прочие остатки являются одинаковыми или разными, неразветвленными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными гидрокарбильными остатками с 1-6 атомами углерода, в частности, алкильными остатками с 1-6 атомами углерода, или
в которой все остатки Ra, Rb и Rc являются одинаковыми или разными неразветвленными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными гидрокарбильными остатками с 8-40 атомами углерода, в частности, неразветвленными или разветвленными алкильными остатками с 8-40 атомами углерода,
b) по меньшей мере один замещенный полиалкеном амин, содержащий по меньшей мере одну кватернируемую, в частности третичную аминогруппу,
c) по меньшей мере один замещенный простым полиэфиром амин, содержащий по меньшей мере одну кватернируемую, в частности третичную аминогруппу,
d) по меньшей мере один продукт реакции замещенного гидрокарбилом ацилирующего агента и соединения, содержащего атом азота или кислорода и дополнительно по меньшей мере одну кватернируемую аминогруппу, и
e) их смеси.
6. Применение по п. 1, причем средством кватернирования является соединение общей формулы (2):
Figure 00000003
в которой R1 и R1a независимо друг от друга означают алкильный остаток с 1-4 атомами углерода и
А означает химическую связь, при необходимости однократно или многократно замещенный гидрокарбилен, в частности, при необходимости однократно или многократно замещенный алкилен или алкенилен, или при необходимости замещенный одноядерный ариленовый или циклоалкиленовый остаток.
7. Применение по п. 1, причем переэтерификацию на стадии b) осуществляют путем взаимодействия по меньшей мере с одним насыщенным или ненасыщенным, неразветвленным, разветвленным или циклическим алифатическим моно- или полиолом, полиалкоксилатом, инициированным посредством спирта полиалкоксилатом или простым полиэфиром, или
причем амидирование на стадии b) осуществляют путем взаимодействия по меньшей мере с одним насыщенным или ненасыщенным, неразветвленным, разветвленным или циклическим алифатическим первичным или вторичным моно- или полиамином.
8. Применение по п. 1, причем кватернируемым третичным амином является соединение формулы (3), в которой по меньшей мере два из остатков Ra, Rb и Rc одинаковые или разные и означают неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 10-20 атомами углерода, а оставшийся остаток означает алкил с 1-4 атомами углерода.
9. Применение по п. 1, причем средство кватернирования выбрано из группы, включающей диалкилфталаты с 1-4 атомами углерода в алкиле и диалкилоксалаты с 1-4 атомами углерода в алкиле.
10. Применение по одному из пп. 1-9, причем топливо выбрано из группы, включающей дизельные топлива, биодизельные топлива, топлива для карбюраторных двигателей и алканолсодержащие топлива для карбюраторных двигателей.
11. Кватернированное соединение азота согласно определению в одном из пп. 1-9.
12. Способ получения кватернированного соединения азота по п. 11, включающий:
a) взаимодействие кватернируемого соединения азота, содержащего по меньшей мере одну кватернируемую третичную аминогруппу, со средством кватернирования, которое преобразует по меньшей мере одну кватернируемую третичную аминогруппу в группу четвертичного аммония, причем средством кватернирования является сложный С14-алкиловый эфир алифатической, циклоароматической или циклоалифатической поликарбоновой кислоты, в частности дикарбоновой кислоты, и
b) переэтерификацию или амидирование оставшейся сложноэфирной группы продукта кватернирования стадии а),
причем переэтерификацию осуществляют посредством спирта, выбранного из группы, включающей:
- насыщенные или ненасыщенные, неразветвленные, разветвленные или циклические алифатические моно- или полиолы с 5-28 атомами углерода и частично эстерифицированные полиолы по меньшей мере с одной свободной гидроксильной группой,
- полиалкоксилаты общей структурной формулы (1):
Figure 00000004
в которой R1 и R5 независимо друг от друга означают водород, алкил, алкенил или арил, причем по меньшей мере один из двух остатков означает водород,
R2, R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-30 атомами углерода, в частности, алкил с 1-5 атомами углерода, такой как метил или этил,
n, m, о независимо друг от друга означают целочисленное значение от 0 до 100,
с молекулярной массой, установленной путем определения гидроксильного числа согласно стандарту DIN 53240-2, в диапазоне от 40 до 10000 г/моль,
- инициированные посредством полиола полиалкоксилаты с молекулярной массой, установленной путем определения гидроксильного числа согласно стандарту DIN 53240-2, в диапазоне от 100 до 10000 г/моль,
- получаемые полимеризацией тетрагидрофурана простые полиэфиры с молекулярной массой, установленной путем определения гидроксильного числа (методика STI 8444), в диапазоне от 200 до 3000, и
- полиизобутиленовые спирты, полученные путем гидроформилирования и восстановления полиизобутена с молекулярной массой, определяемой методом гельпроникающей хроматографии (тетрагидрофуран в качестве растворителя, полистирол в качестве стандарта), в диапазоне от 150 до 5000,
или переэтерификацию осуществляют путем замены метильной или этильной группы сложноэфирного функционального остатка продукта кватернирования стадии а) гидрокарбильным остатком с 5-50 атомами,
и причем
амидирование осуществляют посредством амина, выбранного из группы, включающей:
- насыщенные или ненасыщенные, неразветвленные, разветвленные или циклические алифатические первичные или вторичные алифатические моно- или полиамины, и
- полиизобутиленамины.
13. Концентрат присадок, содержащий по меньшей мере одно кватернированное соединение азота согласно определению в п. 11 или кватернированное соединение азота, полученное по п. 12, в комбинации с другими присадками к дизельным топливам, карбюраторным топливам или смазочным материалам.
14. Топливный состав, который включает по меньшей мере один продукт реакции, содержащий кватернированное соединение азота, или содержащую кватернированное соединение азота частичную фракцию, полученную из продукта реакции посредством очистки, причем продукт реакции получен путем:
а) взаимодействия кватернируемого соединения азота, содержащего по меньшей мере одну кватернируемую третичную аминогруппу, со средством кватернирования, которое преобразует по меньшей мере одну кватернируемую третичную аминогруппу в группу четвертичного аммония, причем средством кватернирования является сложный алкиловый эфир алифатической, циклоароматической или циклоалифатической поликарбоновой кислоты, в частности дикарбоновой кислоты, и
b) переэтерификации или амидирования оставшейся сложноэфирной группы продукта кватернирования стадии а),
причем
переэтерификацию осуществляют посредством спирта, выбранного из группы, включающей:
- насыщенные или ненасыщенные, неразветвленные, разветвленные или циклические алифатические моно- или полиолы с 5-28 атомами углерода и частично эстерифицированные полиолы по меньшей мере с одной свободной гидроксильной группой,
- полиалкоксилаты общей структурной формулы (1):
Figure 00000005
в которой R1 и R5 независимо друг от друга означают водород, алкил, алкенил или арил, причем по меньшей мере один из двух остатков означает водород,
R2, R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-30 атомами углерода, в частности, алкил с 1-5 атомами углерода, такой как метил или этил,
n, m, о независимо друг от друга означают целочисленное значение от 0 до 100,
с молекулярной массой, установленной путем определения гидроксильного числа согласно стандарту DIN 53240-2, в диапазоне от 40 до 10000 г/моль,
- инициированные посредством полиола полиалкоксилаты с молекулярной массой, установленной путем определения гидроксильного числа согласно стандарту DIN 53240-2, в диапазоне от 100 до 10000 г/моль,
- получаемые полимеризацией тетрагидрофурана простые полиэфиры с молекулярной массой, установленной путем определения гидроксильного числа (методика STI 8444), в диапазоне от 200 до 3000, и
- полиизобутиленовые спирты, полученные путем гидроформилирования и восстановления полиизобутена с молекулярной массой, определяемой методом гельпроникающей хроматографии (тетрагидрофуран в качестве растворителя, полистирол в качестве стандарта), в диапазоне от 150 до 5000,
или переэтерификацию осуществляют путем замены метильной или этильной группы сложноэфирного функционального остатка продукта кватернирования стадии а) гидрокарбильным остатком с 5-50 атомами,
и причем
амидирование осуществляют посредством амина, выбранного из группы, включающей:
- насыщенные или ненасыщенные, неразветвленные, разветвленные или циклические алифатические первичные или вторичные алифатические моно- или полиамины и
- полиизобутиленамины.
15. Топливный состав по п. 14, причем кватернируемое соединение азота выбрано из группы, включающей:
a) по меньшей мере один алкиламин указанной выше общей формулы (3),
b) по меньшей мере один замещенный полиалкеном амин, содержащий по меньшей мере одну кватернируемую, в частности третичную аминогруппу,
c) по меньшей мере один замещенный простым полиэфиром амин, содержащий по меньшей мере одну кватернируемую, в частности третичную аминогруппу, и
d) по меньшей мере один продукт реакции замещенного гидрокарбилом ацилирующего агента и соединения, содержащего атом азота или кислорода и дополнительно по меньшей мере одну кватернируемую аминогруппу, и
e) их смеси.
16. Топливный состав по п. 14 или 15, причем средством кватернирования является соединение указанной выше общей формулы (2).
17. Топливный состав по п. 14 или 15, причем переэтерификацию на стадии b) осуществляют путем взаимодействия по меньшей мере с одним насыщенным или ненасыщенным, неразветвленным, разветвленным или циклическим алифатическим моно- или полиолом, полиалкоксилатом, инициированным посредством спирта полиалкоксилатом или простым полиэфиром,
или амидирование на стадии b) осуществляют путем взаимодействия по меньшей мере с одним насыщенным или ненасыщенным, неразветвленным, разветвленным или циклическим алифатическим первичным или вторичным моно или полиамином.
18. Топливный состав по п. 14 или 15, причем кватернируемым третичным амином является соединение формулы (3), в которой по меньшей мере два из остатков Ra, Rb и Rc одинаковые или разные и означают неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 10-20 атомами углерода, а оставшийся остаток означает алкил с 1-4 атомами углерода.
19. Топливный состав по п. 14 или 15, причем средство кватернирования выбрано из группы, включающей диалкилфталаты с 1-4 атомами углерода в алкиле и диалкилоксалаты с 1-4 атомами углерода в алкиле.
RU2016115064A 2013-09-20 2014-09-19 Применение особых производных кватернированных соединений азота в качестве присадок к топливам и смазочным материалам RU2694529C9 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13185288.1 2013-09-20
EP13185288 2013-09-20
EP14163707.4 2014-04-07
EP14163707 2014-04-07
PCT/EP2014/069967 WO2015040147A1 (de) 2013-09-20 2014-09-19 Verwendung spezieller derivate quaternisierter stickstoffverbindungen als additive in kraft- und schmierstoffen

Publications (4)

Publication Number Publication Date
RU2016115064A true RU2016115064A (ru) 2017-10-25
RU2016115064A3 RU2016115064A3 (ru) 2018-06-25
RU2694529C2 RU2694529C2 (ru) 2019-07-16
RU2694529C9 RU2694529C9 (ru) 2019-10-01

Family

ID=51570515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016115064A RU2694529C9 (ru) 2013-09-20 2014-09-19 Применение особых производных кватернированных соединений азота в качестве присадок к топливам и смазочным материалам

Country Status (9)

Country Link
US (2) US10370610B2 (ru)
EP (2) EP3483234B1 (ru)
KR (1) KR20160055276A (ru)
CN (1) CN105722961B (ru)
ES (2) ES2883398T3 (ru)
MY (1) MY177711A (ru)
PL (2) PL3483234T3 (ru)
RU (1) RU2694529C9 (ru)
WO (1) WO2015040147A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG11201510371RA (en) 2013-07-12 2016-01-28 Basf Se Use of a hydrocarbyl-substituted dicarboxylic acid for improving or boosting the separation of water from fuel oils and gasoline fuels
MY180330A (en) 2014-01-29 2020-11-28 Basf Se Use of polycarboxylic-acid-based additives for fuels
WO2018007191A1 (de) 2016-07-05 2018-01-11 Basf Se Verwendung von korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe
US10947467B2 (en) * 2016-12-15 2021-03-16 Basf Se Polymers as additives for fuels
US11629303B2 (en) 2018-11-30 2023-04-18 Total Marketing Services Quaternary fatty amidoamine compound for use as an additive for fuel
WO2022096310A1 (en) 2020-11-04 2022-05-12 Basf Se Aqueous emulsifier package with anionic surfactant for fuel emulsion
WO2022106301A1 (en) 2020-11-20 2022-05-27 Basf Se Mixtures for improving or boosting the separation of water from fuels
WO2022128569A2 (en) 2020-12-16 2022-06-23 Basf Se New mixtures for improving the stability of additive packages
AU2022213776A1 (en) 2021-01-27 2023-08-10 Basf Se Branched primary alkyl amines as additives for gasoline fuels
SI4074810T1 (sl) 2021-04-15 2024-05-31 Basf Se Novi sestavki za zmanjšanje kristalizacije parafinskih kristalov v gorivih
BR112023021769A2 (pt) 2021-04-22 2023-12-26 Basf Se Uso de derivados de poli-isobuteno, e, composição
EP4105301A1 (en) 2021-06-15 2022-12-21 Basf Se New gasoline additive packages
WO2022263244A1 (en) 2021-06-16 2022-12-22 Basf Se Quaternized betaines as additives in fuels
EP4163353A1 (de) 2021-10-06 2023-04-12 Basf Se Verfahren zur verringerung von ablagerungen auf einlassventilen
EP4166631A1 (en) 2021-10-15 2023-04-19 Basf Se Process for reduction of asphaltenes from marine fuels
EP4166630A1 (en) 2021-10-15 2023-04-19 Basf Se Process for reduction of asphaltenes from marine fuels
WO2023117915A1 (en) 2021-12-21 2023-06-29 Basf Se Inbound chemical product with environmental attributes
EP4269541A1 (en) 2022-04-29 2023-11-01 Basf Se New mixtures for improving or boosting the separation of water from fuels
WO2024061760A1 (de) 2022-09-23 2024-03-28 Basf Se Verminderung der kristallisation von paraffinen in kraftstoffen
EP4382588A1 (de) 2022-12-06 2024-06-12 Basf Se Additive zur verbesserung der thermischen stabilität von kraftstoffen

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL137371C (ru) 1963-08-02
NL145565B (nl) 1965-01-28 1975-04-15 Shell Int Research Werkwijze ter bereiding van een smeermiddelcompositie.
US3574576A (en) 1965-08-23 1971-04-13 Chevron Res Distillate fuel compositions having a hydrocarbon substituted alkylene polyamine
US3755433A (en) 1971-12-16 1973-08-28 Texaco Inc Ashless lubricating oil dispersant
GB1434724A (en) 1972-04-17 1976-05-05 Rech Et Dapplications Scient S Spasmolytic medicines comprising a vidiquil derivative
US4464182A (en) 1981-03-31 1984-08-07 Exxon Research & Engineering Co. Glycol ester flow improver additive for distillate fuels
JPS58138791A (ja) 1982-02-10 1983-08-17 Nippon Oil & Fats Co Ltd 燃料油用流動性向上剤
US4690687A (en) 1985-08-16 1987-09-01 The Lubrizol Corporation Fuel products comprising a lead scavenger
US4739047A (en) * 1985-10-17 1988-04-19 Pfizer Inc. Intermediates for 2-(1-oxo-3-thiolanyl)-2-penem antibiotics
JPS62174036A (ja) 1986-01-24 1987-07-30 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 第四級アンモニウム有機カルボン酸塩の製造方法
DE3611230A1 (de) 1986-04-04 1987-10-08 Basf Ag Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen
IN184481B (ru) 1986-09-24 2000-08-26 Exxon Chemical Patents Inc
ES2032318T3 (es) 1987-09-15 1993-02-01 Basf Aktiengesellschaft Carburantes para motores otto.
DE3732908A1 (de) 1987-09-30 1989-04-13 Basf Ag Polyetheramine enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
GB8725613D0 (en) 1987-11-02 1987-12-09 Exxon Chemical Patents Inc Fuel oil additives
US4877416A (en) 1987-11-18 1989-10-31 Chevron Research Company Synergistic fuel compositions
DE3826608A1 (de) 1988-08-05 1990-02-08 Basf Ag Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
DE3838918A1 (de) 1988-11-17 1990-05-23 Basf Ag Kraftstoffe fuer verbrennungsmaschinen
DE4030164A1 (de) 1990-09-24 1992-03-26 Basf Ag Kraftstoffe fuer verbrennungsmotoren und schmierstoffe enthaltende hochmolekulare aminoalkohole
DE4142241A1 (de) 1991-12-20 1993-06-24 Basf Ag Kraftstoffe fuer ottomotoren
GB9204709D0 (en) 1992-03-03 1992-04-15 Exxon Chemical Patents Inc Additives for oils
DE4208756A1 (de) 1992-03-19 1993-09-23 Basf Ag Diaminoalkane, verfahren zu deren herstellung sowie kraftstoffe und schmierstoffe, enthaltend die diaminoalkane
DE4214810A1 (de) 1992-05-04 1993-11-11 Basf Ag µ-Aminonitrile und N-Alkyl-1,3-propylendiamine sowie deren Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive
DE4309074A1 (de) 1993-03-20 1994-09-22 Basf Ag Als Kraftstoffadditiv geeignete Mischungen
DE4309271A1 (de) 1993-03-23 1994-09-29 Basf Ag Kraftstoffadditive, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Kraftstoffe für Ottomotoren, enthaltend die Additive
DE4313088A1 (de) 1993-04-22 1994-10-27 Basf Ag Poly-1-n-alkenamine und diese enthaltende Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen
DE4319672A1 (de) 1993-06-14 1994-12-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyisobutylbernsteinsäureanhydriden
DE4325237A1 (de) 1993-07-28 1995-02-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Alkoxylierungsprodukten in Gegenwart von mit Additiven modifizierten Mischhydroxiden
AT400149B (de) 1993-08-17 1995-10-25 Oemv Ag Additiv für unverbleite ottokraftstoffe sowie dieses enthaltender kraftstoff
DE4425835A1 (de) 1994-07-21 1996-01-25 Basf Ag Verwendung von Umsetzungsprodukten aus Polyolefinen und Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff als Additive für Kraftstoffe
DE4425834A1 (de) 1994-07-21 1996-01-25 Basf Ag Umsetzungsprodukte aus Polyisobutenen und Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff und ihre Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive
DE4432038A1 (de) 1994-09-09 1996-03-14 Basf Ag Polyetheramine enthaltende Kraftstoffe für Ottomotoren
DE19525938A1 (de) 1995-07-17 1997-01-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von organischen Stickstoffverbindungen, spezielle organische Stickstoffverbindungen und Mischungen aus solchen Verbindungen sowie deren Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive
DE19620262A1 (de) 1996-05-20 1997-11-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyalkenaminen
FR2751982B1 (fr) 1996-07-31 2000-03-03 Elf Antar France Additif d'onctuosite pour carburant moteurs et composition de carburants
GB9618546D0 (en) 1996-09-05 1996-10-16 Bp Chemicals Additives Dispersants/detergents for hydrocarbons fuels
DE19754039A1 (de) 1997-12-05 1999-06-24 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Ethylencopolymeren in segmentierten Rohrreaktoren und Verwendung der Copolymere als Fließverbesserer
GB9827366D0 (en) 1998-12-11 1999-02-03 Exxon Chemical Patents Inc Macromolecular materials
DE19905211A1 (de) 1999-02-09 2000-08-10 Basf Ag Kraftstoffzusammensetzung
CA2403573A1 (en) 2000-03-31 2001-10-04 James R. Ketcham Fuel additive composition for improving delivery of friction modifier
DE10102913A1 (de) 2001-01-23 2002-07-25 Basf Ag Alkoxylierte Alkyphenole und deren Verwendung in Kraft- und Schmierstoffen
US6784317B2 (en) 2001-05-02 2004-08-31 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc Production of quaternary ammonium salt of hydroxycarboxylic acid and quarternary ammonium salt of inorganic acid
DE10243361A1 (de) 2002-09-18 2004-04-01 Basf Ag Alkoxylatgemische und diese enthaltende Waschmittel
DE10247795A1 (de) 2002-10-14 2004-04-22 Basf Ag Verwendung von Hydrocarbylvinyletherhomopolymeren zur Verbesserung der Wirkung von Kaltfliessverbesserern
DE10356595A1 (de) 2003-12-04 2005-06-30 Basf Ag Brennstoffölzusammensetzungen mit verbesserten Kaltfließeigenschaften
KR101314378B1 (ko) 2005-06-16 2013-10-15 더루우브리졸코오포레이션 연료용 4차 암모늄염 청정제
US20080113890A1 (en) 2006-11-09 2008-05-15 The Lubrizol Corporation Quaternary Ammonium Salt of a Polyalkene-Substituted Amine Compound
WO2008138836A2 (de) 2007-05-11 2008-11-20 Basf Se Verfahren zur herstellung von polyisobutylbernsteinsäureanhydriden
EP2033945A1 (en) * 2007-09-06 2009-03-11 Infineum International Limited Quaternary ammonium salts
WO2009040584A1 (en) * 2007-09-27 2009-04-02 Innospec Limited Fuel compositions
ES2690473T5 (es) * 2009-05-15 2021-07-12 Lubrizol Corp Sales de amida de amonio cuaternario
AU2011269024A1 (en) * 2010-06-25 2013-01-10 Basf Se Quaternized copolymer
EP2540808A1 (de) * 2011-06-28 2013-01-02 Basf Se Quaternisierte Stickstoffverbindungen und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
EP2589647A1 (de) 2011-11-04 2013-05-08 Basf Se Quaternisierte Polyetheramine und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
US9574149B2 (en) 2011-11-11 2017-02-21 Afton Chemical Corporation Fuel additive for improved performance of direct fuel injected engines
EP2604674A1 (de) 2011-12-12 2013-06-19 Basf Se Verwendung quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
US10815444B2 (en) 2020-10-27
EP3483234A1 (de) 2019-05-15
US10370610B2 (en) 2019-08-06
ES2883398T3 (es) 2021-12-07
EP3483234B1 (de) 2021-06-02
KR20160055276A (ko) 2016-05-17
US20190316053A1 (en) 2019-10-17
RU2694529C9 (ru) 2019-10-01
PL3046999T3 (pl) 2019-07-31
PL3483234T3 (pl) 2021-12-13
RU2694529C2 (ru) 2019-07-16
EP3046999B1 (de) 2019-02-13
US20160272911A1 (en) 2016-09-22
CN105722961B (zh) 2019-07-12
EP3046999A1 (de) 2016-07-27
ES2728113T3 (es) 2019-10-22
MY177711A (en) 2020-09-23
WO2015040147A1 (de) 2015-03-26
CN105722961A (zh) 2016-06-29
RU2016115064A3 (ru) 2018-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016115064A (ru) Применение особых производных кватернированных соединений азота в качестве присадок к топливам и смазочным материалам
RU2015156745A (ru) Применение соединений азота, кватернизированных алкиленоксидом и замещенной гидрокарбилом поликарбоновой кислоты, в качестве присадок к топливам и смазочным материалам
US9039791B2 (en) Use of a reaction product of carboxylic acids with aliphatic polyamines for improving or boosting the separation of water from fuel oils
RU2016104250A (ru) Четвертичные аммониевые соединения в качестве добавок к топливу или смазочным материалам
RU2017103487A (ru) Четвертичные аммониевые соединения и их применение в качестве присадок к топливу или смазочным материалам
EP3149124B1 (en) Use of low molecular weight imide containing quaternary ammonium salts
RU2018104097A (ru) Циклические четвертичные аммониевые соли в качестве присадок к топливу или смазочным материалам
JPH08507810A (ja) 燃料添加物として適当な混合物
CN1030253A (zh) 防止或减少发动机化油器和喷射装置及类似装置中沉积物的方法
CA2928509A1 (en) Use of a polyalkylene glycol to reduce fuel consumption
EP2862917A1 (en) Quaternary ammonium detergent fuel additives
MX2010003790A (es) Aditivos para combustible con miscibilidad mejorada y tendencia reducida a formar emulsiones.
BR102014009100A2 (pt) aditivo solúvel para combustível para um motor a diesel com combustível injetado, composição para combustível de diesel e método de aperfeiçoamento do desempenho de um injetor de um motor a diesel com injeção direta de combustível
CA2454713A1 (en) A method of using a fuel additive composition for improving acceleration performance
US8877972B2 (en) Alkylene oxide-adducted hydrocarbyl amides
KR20150021533A (ko) 연료유로부터의 물의 분리를 개선 또는 신장시키기 위한 카르복실산과 지방족 폴리아민의 반응 생성물의 용도
JP2006316277A5 (ru)
BR112021001413A2 (pt) uso de ésteres graxos voláteis específicos em motores a gasolina para reduzir emissões
JP2006316277A (ja) アミン副生物の含有量の少ないアルキレンオキシド付加炭化水素アミドを含む燃料組成物
AU2014234560A1 (en) Use of a hydrocarbyl-substituted dicarboxylic acid for improving or boosting the separation of water from fuel oils which comprises detergent additive
EP3199610B1 (en) Fuel additives and fuels containing the additives
CN108463541A (zh) 燃料添加剂
JPH0359116B2 (ru)
US9873848B2 (en) Fuel additives for treating internal deposits of fuel injectors
RU2226206C2 (ru) Добавка к бензину, топливная композиция

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification