RU2016102589A - Обнаружение антигена-мишени, фенотипический скрининг и его применение для идентификации специфичных эпитопов-мишеней клеток-мишеней - Google Patents
Обнаружение антигена-мишени, фенотипический скрининг и его применение для идентификации специфичных эпитопов-мишеней клеток-мишеней Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016102589A RU2016102589A RU2016102589A RU2016102589A RU2016102589A RU 2016102589 A RU2016102589 A RU 2016102589A RU 2016102589 A RU2016102589 A RU 2016102589A RU 2016102589 A RU2016102589 A RU 2016102589A RU 2016102589 A RU2016102589 A RU 2016102589A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- antigen
- type
- cell surface
- library
- Prior art date
Links
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title claims 10
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title claims 10
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title claims 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 25
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 22
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 13
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 13
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 13
- 101710160107 Outer membrane protein A Proteins 0.000 claims 10
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 7
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 5
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 5
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 claims 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 2
- 229930004094 glycosylphosphatidylinositol Natural products 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 claims 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 2
- ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 claims 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000012175 pyrosequencing Methods 0.000 claims 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B30/00—Methods of screening libraries
- C40B30/04—Methods of screening libraries by measuring the ability to specifically bind a target molecule, e.g. antibody-antigen binding, receptor-ligand binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6878—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids in eptitope analysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1037—Screening libraries presented on the surface of microorganisms, e.g. phage display, E. coli display
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1048—SELEX
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/10—Applications; Uses in screening processes
- C12N2320/13—Applications; Uses in screening processes in a process of directed evolution, e.g. SELEX, acquiring a new function
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/04—Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Virology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (27)
1. Способ идентификации связывающего полипептида, который специфически связывается с антигеном клеточной поверхности, включающий:
a. приведение в контакт библиотеки дисплея разнообразных нуклеиновых кислот связывающих полипептидов с антигеном клеточной поверхности, представленным на внешней поверхности клеток первого типа; и
b. выделение из библиотеки по меньшей мере одного элемента библиотеки, который специфически связывается с антигеном клеточной поверхности на внешней поверхности клеток первого типа, тем самым идентифицируя связывающий полипептид, который специфически связывается с антигеном клеточной поверхности.
2. Способ по п. 1, где перед стадией (a) библиотеку дисплея разнообразных нуклеиновых кислот связывающих полипептидов приводят в контакт с клетками второго типа, на которых не представлен антиген, представленный на внешней поверхности.
3. Способ идентификации связывающего полипептида, который специфически связывается с антигеном клеточной поверхности, включающий:
a. приведение в контакт библиотеки дисплея разнообразных нуклеиновых кислот связывающих полипептидов с клетками первого типа, экспрессирующими антиген клеточной поверхности, и выделение из библиотеки по меньшей мере одного элемента библиотеки, который специфически связывается с клетками первого типа;
b. приведение в контакт библиотеки дисплея разнообразных нуклеиновых кислот связывающих полипептидов с клетками второго типа, которые не экспрессируют антиген клеточной поверхности, и выделение из библиотеки по меньшей мере одного элемента библиотеки, который специфически связывается с клетками второго типа; и
c. отбор элементов библиотеки, которые специфически связываются с клетками первого типа, но не с клетками второго типа, тем самым идентифицируя связывающий полипептид, который специфически связывается с антигеном клеточной поверхности.
4. Способ по пп. 1, 2 или 3, где библиотека дисплея разнообразных нуклеиновых кислот представляет собой библиотеку ДНК-дисплея.
5. Способ по п. 4, где каждый элемент библиотеки ДНК-дисплея содержит связывающий полипептид, соединенный через промежуточный ДНК линкер с кодирующей последовательностью ДНК, которая кодирует связывающий полипептид, где ДНК линкер содержит участок узнавания рестрикционной эндонуклеазы.
6. Способ по п. 5, где участок узнавания рестрикционной эндонуклеазы не присутствует в кодирующей последовательности элементов библиотеки ДНК-дисплея.
7. Способ по п. 5 или 6, где способ дополнительно включает физическое разделение кодирующей последовательности ДНК и соединенного связывающего полипептида выделенных элементов библиотеки.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, где способ дополнительно включает отделение интактных выделенных элементов библиотеки от клеток первого или второго типа.
9. Способ по п. 8, где выделенные элементы библиотеки отделяют от клеток первого или второго типа посредством ферментативного отщепления антигена клеточной поверхности.
10. Способ по п. 9, где антиген клеточной поверхности прикрепляют к клеточной поверхности посредством гликолипидного якоря и выделенные элементы библиотеки отделяют от клеток первого или второго типа посредством фосфолипазного отщепления гликолипидного якоря.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, где способ дополнительно включает определение кодирующей последовательности ДНК по меньшей мере части выделенных элементов библиотеки.
12. Способ по п. 11, где кодирующую последовательность ДНК определяют посредством пиросеквенирования.
13. Способ по любому из предшествующих пунктов, где антиген представляет собой встречающийся в природе белок, гликан или липид.
14. Способ по любому из предшествующих пунктов, где антиген представляет собой якорный белок гликозилфосфатидилинозитол (GPI).
15. Способ по любому из предшествующих пунктов, где антиген представляет собой рекомбинантный антиген.
16. Способ по любому из предшествующих пунктов, где антиген представляет собой химерный антиген.
17. Способ по любому из предшествующих пунктов, где клетки первого типа представляют собой клетки, которые в природе экспрессируют антиген клеточной поверхности.
18. Способ по любому из предшествующих пунктов, где клетки первого типа представляют собой рекомбинантные клетки, которые сконструированы для гетерологичной экспрессии антигена клеточной поверхности.
19. Способ по любому из предшествующих пунктов, где клетки первого типа представляют собой связанный с заболеванием вариант нормальных клеток.
20. Способ по любому из предшествующих пунктов, где клетки первого типа представляют собой опухолевые клетки.
21. Способ по любому из предшествующих пунктов, где связывающий полипептид представляет собой антитело или его фрагмент.
22. Способ по любому из предшествующих пунктов, где связывающий полипептид представляет собой домен VH или VL антитела.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361840583P | 2013-06-28 | 2013-06-28 | |
| US61/840,583 | 2013-06-28 | ||
| PCT/US2014/043454 WO2014209801A1 (en) | 2013-06-28 | 2014-06-20 | Target antigen discovery, phenotypic screens and use thereof for identification of target cell specific target epitopes |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019101179A Division RU2777769C2 (ru) | 2013-06-28 | 2014-06-20 | Обнаружение антигена-мишени, фенотипический скрининг и его применение для идентификации специфичных эпитопов-мишеней клеток-мишеней |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016102589A true RU2016102589A (ru) | 2017-08-03 |
| RU2678421C2 RU2678421C2 (ru) | 2019-01-28 |
Family
ID=52142578
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016102589A RU2678421C2 (ru) | 2013-06-28 | 2014-06-20 | Обнаружение антигена-мишени, фенотипический скрининг и его применение для идентификации специфичных эпитопов-мишеней клеток-мишеней |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10370651B2 (ru) |
| EP (2) | EP3739336B1 (ru) |
| JP (1) | JP6636917B2 (ru) |
| KR (2) | KR102163529B1 (ru) |
| CN (1) | CN105659090B (ru) |
| AU (3) | AU2014302811B2 (ru) |
| CA (1) | CA2916576C (ru) |
| ES (2) | ES2920601T3 (ru) |
| HK (1) | HK1218779A1 (ru) |
| IL (4) | IL243391B (ru) |
| MX (1) | MX2015017714A (ru) |
| MY (1) | MY191368A (ru) |
| NZ (1) | NZ716126A (ru) |
| PH (1) | PH12015502807B1 (ru) |
| RU (1) | RU2678421C2 (ru) |
| SA (1) | SA515370328B1 (ru) |
| SG (2) | SG10201806428YA (ru) |
| WO (1) | WO2014209801A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3049811B1 (en) | 2013-09-23 | 2020-09-09 | X-Body, Inc. | Methods and compositions for generation of binding agents against cell surface antigens |
| US11851679B2 (en) | 2017-11-01 | 2023-12-26 | Juno Therapeutics, Inc. | Method of assessing activity of recombinant antigen receptors |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5922545A (en) | 1993-10-29 | 1999-07-13 | Affymax Technologies N.V. | In vitro peptide and antibody display libraries |
| GB9620209D0 (en) | 1996-09-27 | 1996-11-13 | Cemu Bioteknik Ab | Method of sequencing DNA |
| US5876925A (en) | 1996-10-11 | 1999-03-02 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Magnetically activated cell sorting for production of proteins |
| US6261804B1 (en) | 1997-01-21 | 2001-07-17 | The General Hospital Corporation | Selection of proteins using RNA-protein fusions |
| RU2233878C2 (ru) | 1997-01-21 | 2004-08-10 | Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн | Способ отбора желательного белка и нуклеиновой кислоты, средства для его осуществления |
| JP4086325B2 (ja) | 1997-04-23 | 2008-05-14 | プリュックテュン，アンドレアス | 標的分子と相互作用する（ポリ）ペプチドをコードする核酸分子の同定方法 |
| WO1999051773A1 (en) | 1998-04-03 | 1999-10-14 | Phylos, Inc. | Addressable protein arrays |
| US6794128B2 (en) | 1998-04-24 | 2004-09-21 | The Regents Of The University Of California | Methods of selecting internalizing antibodies |
| US6846655B1 (en) | 1998-06-29 | 2005-01-25 | Phylos, Inc. | Methods for generating highly diverse libraries |
| US6602685B1 (en) | 1998-08-17 | 2003-08-05 | Phylos, Inc. | Identification of compound-protein interactions using libraries of protein-nucleic acid fusion molecules |
| CA2334946A1 (en) | 1998-08-17 | 2000-02-24 | Phylos, Inc. | Methods for producing nucleic acids lacking 3'-untranslated regions and optimizing cellular rna-protein fusion formation |
| US6416950B1 (en) | 1998-12-02 | 2002-07-09 | Phylos, Inc. | DNA-protein fusions and uses thereof |
| US6623926B1 (en) | 1999-06-01 | 2003-09-23 | Phylos, Inc. | Methods for producing 5′-nucleic acid-protein conjugates |
| IL146451A0 (en) | 1999-07-12 | 2002-07-25 | Phylos Inc | C-terminal protein tagging |
| ES2383332T3 (es) | 1999-07-27 | 2012-06-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Procedimiento de ligación de aceptores de péptidos |
| EP1212452B1 (en) | 1999-08-27 | 2013-07-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods for encoding and sorting in vitro translated proteins |
| EP1250463B1 (en) | 2000-01-24 | 2006-04-05 | Compound Therapeutics, Inc. | Sensitive, multiplexed diagnostic assays for protein analysis |
| US7022479B2 (en) | 2000-01-24 | 2006-04-04 | Compound Therapeutics, Inc. | Sensitive, multiplexed diagnostic assays for protein analysis |
| US6951725B2 (en) | 2001-06-21 | 2005-10-04 | Compound Therapeutics, Inc. | In vitro protein interaction detection systems |
| WO2003045975A2 (en) | 2001-11-27 | 2003-06-05 | Compound Therapeutics, Inc. | Solid-phase immobilization of proteins and peptides |
| US20030186223A1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-10-02 | Dyax Corp. | Modular recombinatorial display libraries |
| RU2346004C2 (ru) | 2002-11-09 | 2009-02-10 | Эвидекс Лимитед | Экспонирование т-клеточных рецепторов |
| US7195875B2 (en) | 2003-04-18 | 2007-03-27 | Beckman Coulter, Inc. | Oligonucleotide pairs for multiplexed binding assays |
| WO2005026379A2 (en) * | 2003-09-08 | 2005-03-24 | Ramot At Tel Aviv University | The mapping and reconstitution of a conformational discontinuous binding surface |
| JP4782700B2 (ja) * | 2004-01-20 | 2011-09-28 | カロバイオス ファーマシューティカルズ インコーポレイティッド | 最低限必須な結合決定基を用いた抗体特異性の移入 |
| CN100486991C (zh) | 2005-09-27 | 2009-05-13 | 南开大学 | 与肿瘤转移细胞特异性结合的多肽及其应用 |
| JP2009511067A (ja) | 2005-10-14 | 2009-03-19 | メディミューン，エルエルシー | 抗体ライブラリーの細胞提示 |
| PT2486941T (pt) | 2006-10-02 | 2017-05-30 | Squibb & Sons Llc | Anticorpos humanos que ligam a cxcr4 e utilizações dos mesmos |
| US7732195B2 (en) | 2006-11-01 | 2010-06-08 | Facet Biotech Corporation | Tethered vectors for cell surface immunoglobulin display |
| EP2068914A4 (en) * | 2007-02-09 | 2011-07-20 | Medimmune Llc | PRESENTATION OF ANTIBODY BANK BY PLASMA MEMBRANES OF YEAST CELLS |
| WO2009039192A2 (en) | 2007-09-17 | 2009-03-26 | The Regents Of The University Of Californina | Internalizing human monoclonal antibodies targeting prostate cancer cells in situ |
| EP3629022A1 (en) | 2008-07-25 | 2020-04-01 | Richard W. Wagner | Protein screening methods |
| CN102227638B (zh) | 2008-09-30 | 2015-05-20 | Abbvie公司 | Rna展示的改良方法 |
| WO2010094027A1 (en) | 2009-02-13 | 2010-08-19 | X-Body, Inc. | Identification of nucleic acid delivery vehicles using dna display |
| JP5764071B2 (ja) * | 2009-02-24 | 2015-08-12 | エスバテック − ア ノバルティスカンパニー エルエルシー | 細胞表面抗原のイムノバインダーを同定するための方法 |
| CN102482350B (zh) | 2009-09-08 | 2015-08-05 | 株式会社新药 | 作用于胰高血糖素受体的抗体及其应用 |
| CA2778673A1 (en) | 2009-10-27 | 2011-05-05 | Karen Margrete Miller | Function modifying nav 1.7 antibodies |
| GB201014715D0 (en) | 2010-09-06 | 2010-10-20 | Vib Vzw | Nanobodies stabilizing functional conformational states of GPCRS |
| ES2926988T3 (es) | 2011-03-15 | 2022-10-31 | X Body Inc | Métodos de cribado de anticuerpos |
| CN103890245B (zh) | 2011-05-20 | 2020-11-17 | 富鲁达公司 | 核酸编码反应 |
| WO2013080055A2 (en) | 2011-09-27 | 2013-06-06 | The Governing Council Of The University Of Toronto | Molecular display method |
-
2014
- 2014-06-20 SG SG10201806428YA patent/SG10201806428YA/en unknown
- 2014-06-20 NZ NZ716126A patent/NZ716126A/en unknown
- 2014-06-20 KR KR1020167001215A patent/KR102163529B1/ko active IP Right Grant
- 2014-06-20 MX MX2015017714A patent/MX2015017714A/es active IP Right Grant
- 2014-06-20 CA CA2916576A patent/CA2916576C/en active Active
- 2014-06-20 EP EP20163403.7A patent/EP3739336B1/en active Active
- 2014-06-20 MY MYPI2015002986A patent/MY191368A/en unknown
- 2014-06-20 JP JP2016523818A patent/JP6636917B2/ja active Active
- 2014-06-20 ES ES20163403T patent/ES2920601T3/es active Active
- 2014-06-20 EP EP14816936.0A patent/EP3014271B1/en active Active
- 2014-06-20 KR KR1020207028257A patent/KR102309517B1/ko active IP Right Grant
- 2014-06-20 WO PCT/US2014/043454 patent/WO2014209801A1/en active Application Filing
- 2014-06-20 ES ES14816936T patent/ES2791068T3/es active Active
- 2014-06-20 RU RU2016102589A patent/RU2678421C2/ru active
- 2014-06-20 SG SG11201510312RA patent/SG11201510312RA/en unknown
- 2014-06-20 US US14/897,892 patent/US10370651B2/en active Active
- 2014-06-20 CN CN201480042778.7A patent/CN105659090B/zh active Active
- 2014-06-20 AU AU2014302811A patent/AU2014302811B2/en active Active
-
2015
- 2015-12-17 PH PH12015502807A patent/PH12015502807B1/en unknown
- 2015-12-28 IL IL243391A patent/IL243391B/en active IP Right Grant
- 2015-12-28 SA SA515370328A patent/SA515370328B1/ar unknown
-
2016
- 2016-06-13 HK HK16106763.4A patent/HK1218779A1/zh unknown
-
2019
- 2019-06-21 US US16/448,567 patent/US11414784B2/en active Active
-
2020
- 2020-01-16 AU AU2020200325A patent/AU2020200325B2/en active Active
- 2020-01-16 IL IL272091A patent/IL272091B/en active IP Right Grant
-
2021
- 2021-02-21 IL IL281005A patent/IL281005B/en unknown
-
2022
- 2022-03-13 IL IL291326A patent/IL291326A/en unknown
- 2022-03-25 AU AU2022202076A patent/AU2022202076A1/en active Pending
- 2022-07-29 US US17/816,017 patent/US20230074705A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DOP2017000160A (es) | Anticuerpos anti-CD3, anticuerpos anti-CD123 y anticuerpos biespecíficos que se unen específicamente a CD3 y/o CD123 | |
| WO2014106004A3 (en) | High-throughput system and method for identifying antibodies having specific antigen binding activities | |
| PE20210844A1 (es) | Contorsbodies 2 + biespecificos | |
| AR077088A1 (es) | Proteinas biespecificas de union a antigeno | |
| CY1121049T1 (el) | Καινοτομες αλληλουχιες σηματος για τη βελτιωση των πρωτεϊνικων εκφρασεων και της εκκρισης των ανασυνδυασμενων ενζυμων και αλλων πρωτεϊνων | |
| MX2012009175A (es) | Metodos para identificar y aislar celulas que expresan un polipeptido. | |
| BR112015014833A2 (pt) | anticorpo isolado ou fragmento de ligação de antígeno deste, ácido nucléico isolado, célula hospedeira, método de ensaiar uma amostra de tecido removido de um humano para expressão de pd-l1, estojo, e, composição de anticorpo que compreende uma mistura de moléculas do anticorpo | |
| CL2014000699A1 (es) | Proteina de union al antigeno cd27l; acido nucleico que la codifica; vector de expresion; celula huesped recombinante; composicion que la comprende; su uso para tratar cancer, trastornos autoinmunitarios o inflamatorios; y metodo para elaborar un conjugado anticuerpo cd27l-farmaco. | |
| JO3615B1 (ar) | جسم مضاد كعامل نوعي تجاه الدايمر ألفا -4- بيتا-7-غير المتجانس | |
| CL2008003784A1 (es) | Anticuerpo humanizado anti proteina e2 del virus de la hepatitis c o un fragmento de union; acido nucleico que lo codifica; vector y celula huesped que comprenden dicho acido nucleico; metodo para producir el anticuerpo; composicion farmaceutica que comprende el anticuerpo | |
| WO2011161420A3 (en) | Coincidence detection | |
| JP2013507970A5 (ru) | ||
| WO2012125652A3 (en) | Antibody and antibody mimetic for visualization and ablation of endogenous proteins | |
| AR104358A1 (es) | Método para la purificación de proteínas | |
| RU2016102589A (ru) | Обнаружение антигена-мишени, фенотипический скрининг и его применение для идентификации специфичных эпитопов-мишеней клеток-мишеней | |
| JP2018500009A5 (ru) | ||
| BR112018009882A2 (pt) | gradientes de ph-sal opostos para separações melhoradas de proteína | |
| JP2011004734A5 (ru) | ||
| JP2016529884A5 (ru) | ||
| Bostrom et al. | Investigating the applicability of antibodies generated within the human protein atlas as capture agents in immunoenrichment coupled to mass spectrometry | |
| WO2016077525A3 (en) | Human anti-thyroglobulin t cell receptors | |
| JP2016536006A5 (ru) | ||
| WO2012177418A8 (en) | Nucleic acid molecules encoding enzymes that confer disease resistance in jute | |
| WO2015004248A3 (en) | Augurin immunoassay |