RU2015232C1 - Способ свето-, биостойкой и водоупорной отделки тканей, содержащих льняное и/или хлопковое волокно - Google Patents

Способ свето-, биостойкой и водоупорной отделки тканей, содержащих льняное и/или хлопковое волокно Download PDF

Info

Publication number
RU2015232C1
RU2015232C1 SU4921933A RU2015232C1 RU 2015232 C1 RU2015232 C1 RU 2015232C1 SU 4921933 A SU4921933 A SU 4921933A RU 2015232 C1 RU2015232 C1 RU 2015232C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aqueous solution
solution containing
drying
moisture content
fabric
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Т.В. Пивень
А.А. Ильин
В.В. Волков
О.И. Штарева
Т.А. Берсон
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский институт комплексной автоматизации легкой промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский институт комплексной автоматизации легкой промышленности filed Critical Центральный научно-исследовательский институт комплексной автоматизации легкой промышленности
Priority to SU4921933 priority Critical patent/RU2015232C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2015232C1 publication Critical patent/RU2015232C1/ru

Links

Landscapes

  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

Использование: в текстильно-отделочном производстве. Сущность изобретения: льнохлопкосодержащую ткань, например артикул 11201, содержащую в основе хлопок, а в утке лен, обрабатывают при 80 - 85°С в течение 1,0 - 1,5 мин водным раствором поли(мет) акриловой кислоты или ее натриевой или калиевой соли и кальцинированной соды 10 - 25 г/л и подсушивают до влагосодержания 20 - 30% . Пропитывают при 60 - 85°С в течение 1,0 - 1,5 мин водным раствором серно-кислой меди 40 - 45 г/л с вылеживанием во влажном состоянии при комнатной температуре 15 - 30 мин и промывкой. Затем обрабатывают при 95 - 100°С в течение 1,0 - 1,5 мин водным раствором сернистого натрия 5 - 7 г/л и подсушивают до влагосодержания 20 - 30%. Обрабатывают при 75 - 80°С в течение 1,0 - 1,5 мин. Мыльно-парафиновой эмульсией с концентрацией в расчете на сухое вещество 75 - 80 г/л и щелочностью в расчете на едкий натрий 0,6 - 0,8 г/л и подсушивают до влагосодержания 20 - 30%. Пропитывают при комнатной температуре водным раствором ацетат алюминия или циркония с концентрацией в расчете на окись алюминия или циркония 15 - 20 г/л в течение 1,0 - 1,5 мин и сушат до влагосодержания 6%. Ткань окрашивается в глубокий насыщенный цвет "хакки" и содержит 0,62 - 0,67% меди и 0,25 - 0,31% железа. Грибостойкость ткани по ГОСТ 9,048 - 75 и 9.802-84 1-2 балла до ультрафиолетового облучения в течение 120 ч в камере искусственного старения и 2 - 3 балла после облучения. Потеря прочности ткани после УФ-облучения в течение 120 ч 35 - 38%. 1 табл.

Description

Изобретение относится к химической технологии текстильных материалов, к производству окрашенных целлюлозосодержащих тканей, а именно к способу свето-биостойкой и водоупорной отделки тканей, содержащих льняное и/или хлопковое волокно.
Известен способ получения окрашенных свето-биоводоупорных льносодержащих тканей, включающий обработку тканей водным раствором, содержащим 15-23 г/л дубового экстракта, 20-40 г/л гидрофобизатора (хозяйственное мыло, стеариновая кислота), подсушку до влажности 20-30%, пропитку водным раствором, содержащим 40-50 г/л сернокислой меди, 18-20 г/л бихромата калия, 15-20 г/л ацетата алюминия или циркония в пересчете на окись металла, 0,5-1,0 г/л уксусной кислоты при 60-65оС, вылеживание в течение 15-30 мин, обработку водным раствором, содержащим 5,0-7,0 г/л сернистого натрия и при необходимости дополнительно содержащего 20-40 г/л гидрофобизатора, при 95-100оС, промывку и сушку ткани до влажности 6-8% [1].
Недостатком известного способа является низкая биостойкость и загрязнение сточных вод токсичными соединениями.
Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ получения окрашенных свето-биоводоупорных льносодержащих тканей путем последовательной обработки водным раствором, содержащим 15-25 г/л дубового экстракта, при 80-85оС, подсушки до 20-30% влажности ткани; пропитки водным раствором, содержащим 40-45 г/л сернокислой меди и 18-20 г/л бихромата калия, при 60-85оС и вылеживания в компенсаторе в течение 15-30 мин, обработку водным раствором, содержащим 5-7 г/л сернистого натрия, промывки холодной и горячей водой, сушки ткани до влажности 20-30%, обработки мыльно-парафиновой эмульсией с концентрацией 75-80 г/л и щелочностью 0,6-0,8 г/л в расчете на едкий натрий при 75-80оС под сушкой до влагосодержания ткани до 20-30% , повторной пропитки мыльно-парафиновой эмульсией, пропитки водным раствором ацетата алюминия или циркония с концентрацией 15-20 г/л в расчете на окись алюминия или циркония и 0,5-1,0 г/л уксусной кислоты при 20-25оС и окончательной сушки ткани до влажности 6-8% [2].
Основным недостатком способа является то, что полученные ткани обладают низкой грибостойкостью. Дубление тканей по известному способу осуществляют натуральным дубителем - дубовым экстрактом, который является хорошей питательной средой для развития и роста микроорганизмов. Использование в отделке в качестве свето-стабилизатора тканей двухромовокислого калия приводит к загрязнению сточных вод токсичными соединениями III и VI валентного хрома. Это приводит к производству тканей с неудовлетворительными медико-токсикологическими показателями и, как следствие, к загрязнению окружающей среды.
Цель изобретения - повышение эффективности отделками и повышение экологической безопасности процесса.
Поставленная цель достигается известным способом свето-биостойкой и водоупорной отделки тканей, содержащим льняное и/или хлопковое волокно, обработкой их при 80-85оС раствором, содержащих органический дубитель, подсушкой ткани до влагосодержания 20-30%, пропиткой при 60-85оС водным раствором, содержащим 40-45 г/л сернокислой меди, вылеживанием в течение 15-30 мин, промывкой, обработкой водным раствором, содержащим 5-7 г/л сернистого натрия, при 95-100оС в течение 1,0-1,5 мин, подсушкой до влагосодержания ткани 20-30% , обработкой мыльно-парафиновой эмульсией с концентрацией в расчете на сухое вещество 75-80 г/л и щелочностью в расчете на едкий натрий 0,6-0,8 г/л при 75-80оС в течение 1,0-1,5 мин, подсушкой до влагосодержания ткани 20-30% , пропиткой водным раствором, содержащим 15-20 г/л ацетата алюминия или циркония в расчете на окись алюминия или циркония, по изобретению в качестве органического дубителя используют полиакриловую или полиметакриловую кислоту или их натриевую или калиевую соль с концентрацией в растворе 5-20 г/л, причем в раствор дубителя дополнительно вводят железосинеродистый или железистосинеродистый калий в количестве 20-40 г/л и кальцинированную соду в количестве 10-25 г/л.
Прототип.
Льносодержащую ткань (арт. 11201, основа - хлопок, 60 текс; уток - лен, 165 текс, число нитей на 10 см на основе 500, по утку - 98; поверхностная плотность - 510 г/м2) обрабатывают водным раствором дубового экстракта в количестве 20 г/л при температуре 80оС, подсушивают до влажности 30%, пропитывают водным раствором, содержащим 45 г/л сернокислой меди, 20 г/л бихромата калия, при температуре 80оС в течение 1 мин, вылеживают в течение 15 мин, промывают и пропитывают водным раствором, содержащим 5 г/л сернистого натрия, при 95оС в течение 1 мин, промывают, сушат до 30% влажности, пропитывают водным раствором, содержащим 80 г/л мыльно-парафиновой эмульсией из расчета омыляемые и неомыляемые вещества щелочностью 0,7 г/л в пересчете на едкий натрий, при температуре 75оС в течение 1 мин, сушат до влажности 30% и пропитывают водным раствором, содержащим 15 г/л ацетата алюминия в пересчете на окись алюминия, при 25оС в течение 1 мин, и сушат до влажности 6%.
П р и м е р 1. Льносодержащую ткань арт. 11201 обрабатывают водным раствором, содержащим 5 г/л полиметакриловой кислоты, 40 г/л железистосинеродистого калия и 17,5 г/л кальцинированной соды, при 85оС в течение 1 мин, отжимают, подсушивают ткань до влагосодержания 20%, пропитывают водным раствором, содержащим 43 г/л серно-кислой меди, при 85оС в течение 1,5 мин, вылеживают в течение 20 мин и промывают.
Затем обрабатывают водным раствором, содержащим 6 г/л сернистого натрия, при 100оС в течение 1,5 мин, промывают, подсушивают ткань до влагосодержания 20%, обрабатывают водным раствором, содержащим 75 г/л мыльно-парафиновой эмульсии из расчета омыляемых и неомыляемых веществ (щелочность в пересчете на едкий натр 0,6 г/л), при 77,5оС в течение 1,3 мин, подсушивают до влагосодержания ткани 20% и пропитывают водным раствором, содержащим 15 г/л ацетата алюминия, в пересчете на окись алюминия, в течение 1,5 мин при 20оС и сушат до влажности 6%.
П р и м е р 2. Льносодержащую ткань арт. 11201 обрабатывают водным раствором, содержащим 12,5 г/л полиакриловой кислоты, 30 г/л железистосинеродистого калия и 10 г/л кальцинированной соды, при 80оС в течение 1,5 мин, отжимают, подсушивают ткань до влагосодержания 30%, пропитывают водным раствором, содержащим 45 г/л сернокислой меди, при 60оС в течение 1 мин, вылеживают в течение 15 мин и промывают.
Затем обрабатывают водным раствором, содержащим 5 г/л сернистого натрия, при 95оС в течение 1 мин, промывают, подсушивают ткань до влагосодержания 30%, обрабатывают водным раствором, содержащим 77,5 г/л мыльно-парафиновой эмульсии из расчете омыляемых и неомыляемых веществ (щелочность в пересчете на едкий натр 0,7 г/л), при 75оС в течение 1,5 мин, подсушивают до влагосодержания ткани 30% и пропитывают водным раствором, содержащим 17,5 г/л ацетата цирконя в пересчете на окись циркония, в течение 1 мин при 25оС, отжимают и сушат до влажности 6%.
П р и м е р 3. Льносодержащую ткань арт. 11201 обрабатывают водным раствором, содержащим 20 г/л полиметакриловой кислоты, 20 г/л железистосинеродистого калия и 25 г/л кальцинированной соды, при 83оС в течение 1 мин, отжимают, подсушивают ткань до влагосодержания 25%, пропитывают водным раствором, содержащим 40 г/л сернокислой меди, при 73оС в течение 1,5 мин, вылеживают в течение 30 мин и промывают.
Затем обрабатывают водным раствором, содержащим 7 г/л сернистого натрия, при 97оС в течение 1,3 мин, промывают, подсушивают ткань до влагосодержания 25%, обрабатывают водным раствором, содержащим 80 г/л мыльно-парафиновой эмульсии из расчете омыляемых и неомыляемых веществ (щелочность в пересчете на едкий натр 0,8 г/л), при 80оС в течение 1 мин, подсушивают до влагосодержания ткани 25% и пропитывают водным раствором, содержащим 20 г/л ацетата алюминия в пересчете на окись циркония, в течение 1 мин при 20оС, отжимают и сушат до влажности 6%.
П р и м е р 4. Льносодержащую ткань арт. 11201 обрабатывают водным раствором, содержащим 20 г/л натриевой соли полиметакриловой кислоты, 20 г/л железосинеродистого калия и 20 г/л кальцинированной соды при 80оС в течение 1 мин, отжимают, подсушивают ткань до влагосодержания 30%, пропитывают водным раствором, содержащим 45 г/л сернокислой меди, при 82оС в течение 1 мин, вылеживают в течение 20 мин и промывают. Далее обработку ведут по примеру 1.
П р и м е р 5. Льносодержащую ткань арт. 11201 обрабатывают водным раствором, содержащим 20 г/л калиевой соли полиакриловой кислоты, 40 г/л железистосинеродистого калия и 20 г/л кальцинированной соды, при 82оС в течение 1,5 мин, отжимают, подсушивают ткань до влагосодержания 20%, пропитывают водным раствором, содержащим 40 г/л сернокислой меди, при 80оС в течение 1 мин, вылеживают в течение 20 мин и промывают. Далее обработку ведут по примеру 1.
Результаты испытаний тканей, обработанных по предложенному способу и способу-прототипу, приведены в таблице.
Анализ данных, представленных в таблице, показал, что ткани, обработанные по изобретению, по сравнению с тканью, обработанной по способу прототипу, характеризуются увеличением биостойкости в 2-4 раза, а водоупорность возрастает более чем в 2 раза.
Грибное обрастание тканей, обработанных по предлагаемому способу по ГОСТ 9.048-75 и 9.802-84 характеризуется 1-2 баллами (отсутствие грибного обрастания и спороношения) в отличие от 4-5 баллов (обрастание свыше 25% поверхности) у тканей, обработанных по прототипу. После старения под воздействием УФ-излучения в камере искусственного старения ИС" в течение 120 ч грибное поражение оценивалось 2-3 баллами, а падение прочности на 30% меньше, чем у тканей по прототипу, что характеризует устойчивость отделки и защиту тканей от факторов старения.
Полученная по предложенному способу окраска "хаки" имеет более глубокий насыщенный цвет по сравнению с тканями, обработанными по способу - прототипу.
Исключение двухромовокислого калия из отделки исключает загрязнение сточных вод токсическими соединениями III и IV валентного хрома.
Предлагаемая технология отделки позволяет получать высококачественную окраску тканей с вложением синтетического волокна.
Применение поликислот или их солей взамен натуральных дубителей способствует увеличению количества закрепленных соединений меди и железа на 12-17%.

Claims (1)

  1. СПОСОБ СВЕТО-, БИОСТОЙКОЙ И ВОДОУПОРНОЙ ОТДЕЛКИ ТКАНЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ЛЬНЯНОЕ И/ИЛИ ХЛОПКОВОЕ ВОЛОКНО, обработкой их при 80 - 85oС раствором, содержащим органический дубитель, подсушкой ткани до влагосодержания 20 - 30% , пропиткой при 60 - 85oС водным раствором, содержащим 40 - 45 г/л сернокислой меди, вылеживанием в течение 15 - 30 мин, промывкой, обработкой водным раствором, содержащим 5 - 7 г/л сернистого натрия, при 95 - 100oС в течение 1,0 - 1,5 мин, подсушкой до влагосодержания ткани 20 - 30%, обработкой мыльно-парафиновой эмульсией с концентрацией в расчете на сухое вещество 75 - 80 г/л и щелочностью в расчете на едкий натрий 0,6 - 0,8 г/л при 75 - 80oС в течение 1,0 - 1,5 мин, подсушкой до влагосодержания ткани 20 - 30% , пропиткой водным раствором, содержащим 15 - 20 г/л ацетата алюминия или циркония с концентрацией 15 - 20 г/л в расчете на окись алюминия или циркония, отличающийся тем, что в качестве органического дубителя используют полиакриловую или полиметакриловую кислоту или их натриевую или калиевую соль с концентрацией в растворе 5 - 20 г/л, причем в раствор дубителя дополнительно вводят железосинеродистый или железистосинеродистый калий в количестве 20 - 40 г/л и кальцинированную соду в количестве 10 - 25 г/л.
SU4921933 1991-03-26 1991-03-26 Способ свето-, биостойкой и водоупорной отделки тканей, содержащих льняное и/или хлопковое волокно RU2015232C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4921933 RU2015232C1 (ru) 1991-03-26 1991-03-26 Способ свето-, биостойкой и водоупорной отделки тканей, содержащих льняное и/или хлопковое волокно

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4921933 RU2015232C1 (ru) 1991-03-26 1991-03-26 Способ свето-, биостойкой и водоупорной отделки тканей, содержащих льняное и/или хлопковое волокно

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015232C1 true RU2015232C1 (ru) 1994-06-30

Family

ID=21566622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4921933 RU2015232C1 (ru) 1991-03-26 1991-03-26 Способ свето-, биостойкой и водоупорной отделки тканей, содержащих льняное и/или хлопковое волокно

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2015232C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2463399C1 (ru) * 2011-04-29 2012-10-10 Открытое акционерное общество "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КОМПЛЕКСНОЙ АВТОМАТИЗАЦИИ ЛЕГКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ" Способ получения целлюлозосодержащих тканей специального назначения

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 1381219, кл. D 06M 11/04, 1986. *
2. Регламентированные технологические процессы обработки ровницы, пряжи и ткани. Методические указания. М.: ЦНИИТЭИлегпром, 1982, с.119-122. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2463399C1 (ru) * 2011-04-29 2012-10-10 Открытое акционерное общество "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КОМПЛЕКСНОЙ АВТОМАТИЗАЦИИ ЛЕГКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ" Способ получения целлюлозосодержащих тканей специального назначения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69233075T2 (de) Faserbehandlung
DE69322170T2 (de) Faserbehandlung
Matthews Application of dyestuffs to textiles, paper, leather and other materials
DE2627149C3 (de) Verfahren zur Verbesserung der Anfärbbarkeit von Cellulosefasern mit Dispersionsfarbstoffen
DE1118743B (de) Verfahren zur Behandlung von cellulosehaltigen Geweben
RU2015232C1 (ru) Способ свето-, биостойкой и водоупорной отделки тканей, содержащих льняное и/или хлопковое волокно
RU1819929C (ru) Способ свето-биостойкой и водоупорной отделки тканей, содержащих льн ное и/или хлопковое волокно
US1800944A (en) Process for improving vegetable textile material
RU1836515C (ru) Способ свето-,биостойкой и водоупорной отделки тканей, содержащих льн ное и/или хлопковое волокно
RU1819928C (ru) Способ свето-биостойкой и водоупорной отделки тканей, содержащих льн ное и/или хлопковое волокно
DE1109135B (de) Textilveredlungsverfahren
US3794466A (en) Single bath chromic chloride mineral dyeing process for cellulosics
DE3725505C1 (ru)
DE875187C (de) Verfahren zum Veredeln von Cellulose- oder Cellulosehydrattextilgut
SU1381219A1 (ru) Способ получени окрашенных водоупорных льно- и хлопоксодержащих тканей
RU2463399C1 (ru) Способ получения целлюлозосодержащих тканей специального назначения
DE1085492B (de) Verfahren zur Verbesserung des Griffes von organischem Faser- und Folienmaterial (A)
RU2471906C2 (ru) Способ получения хлопчатобумажной ткани технического назначения с комплексом защитных свойств от кислот и нефтепродуктов
RU2676501C1 (ru) Состав для валки шерстьсодержащих материалов
JP4963118B2 (ja) 動物繊維における銀染色方法、2−メルカプトエタンスルホン酸塩水溶液を用いた銀染色の制御方法、及びこれらの方法を適用した動物繊維
JP2010013771A (ja) 繊維処理剤および染色繊維の製法
AT139438B (de) Verfahren zum Veredeln von Wolle.
KR101912655B1 (ko) 저온감압농축방법을 이용한 무환자나무 활용 천연염색 방법
DE735962C (de) Verfahren zum Animalisieren von Faserstoffen aus regenerierter Cellulose durch Veresterung mit Carbonsaeurehalogeniden
SU1479561A1 (ru) Состав дл огнезащитной отделки текстильных материалов, содержащих кератин шерсти