RU2015154021A

RU2015154021A - Способ стабилизации хлорфенирамина и его соли

Info

Publication number: RU2015154021A
Application number: RU2015154021A
Authority: RU
Inventors: Фукико НЕМОТО
Original assignee: Сэндзю Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date: 2013-05-30
Filing date: 2014-05-27
Publication date: 2017-07-05
Also published as: JPWO2014192737A1; RU2015154021A3; JP2019023231A; HK1220627A1; TWI608837B; WO2014192737A1; JP6724106B2; CN105283186A; JP6430935B2; RU2674657C2; TW201532600A; CN105283186B

Claims

1. Продукт, содержащий хлорфенирамин, в котором жидкий препарат, содержащий хлорфенирамин и/или его фармацевтически пригодную соль, и имеющий рН 7,0 или более, помещен в контейнер, где

контейнер включает: корпус контейнера для помещения жидкого препарата; носик, имеющий выход, через который должен выливаться препарат, помещенный в корпусе контейнера; и колпачок для закрытия выхода; и

по меньшей мере одна из поверхности стенок внутреннего пространства носика и поверхности стенок колпачка, обращенной к выходу, содержит смолу, содержащую терефталат полибутилена.

2. Продукт, содержащий хлорфенирамин, по п. 1, где носовая часть является носиком, через который должен выливаться жидкий препарат в форме капель; а поверхность стенок внутреннего пространства носика содержит смолу, содержащую терефталат полибутилена.

3. Продукт, содержащий хлорфенирамин, по п. 1 или 2, где корпус контейнера содержит смолу, содержащую терефталат полиэтилена.

4. Продукт, содержащий хлорфенирамин, по п. 1 или 2, где жидкий препарат имеет рН от 7,5 до 9,0.

5. Продукт, содержащий хлорфенирамин, по п. 1 или 2, где жидкий препарат содержит 0,0006-0,2 вес./об. % хлорфенирамина и/или его фармацевтически пригодной соли.

6. Продукт, содержащий хлорфенирамин, по п. 1 или 2, где жидкий препарат является глазными каплями.

7. Способ стабилизации жидкого препарата, содержащего хлорфенирамин и/или его фармацевтически пригодную соль, и имеющего рН 7,0 или более, включающий помещение жидкого препарата, содержащего хлорфенирамин и/или его фармацевтически пригодную соль, в контейнер, в котором по меньшей мере часть области, образующей внутреннюю стенку контейнера, включает смолу, содержащую терефталат полибутилена.

8. Способ по п. 7, где контейнер включает: корпус контейнера для помещения жидкого препарата; носик, имеющий выход, через который должен выливаться жидкий препарат, помещенный в корпус контейнера; и колпачок для закрывания выхода, и где по меньшей мере одна из поверхности стенок внутреннего пространства носика и поверхности стенок колпачка, обращенной к выходу, включает смолу, содержащую терефталат полибутилена.

9. Способ по п. 7 или 8, где носик является носиком, через который должен выливаться жидкий препарат в форме капли; а поверхность стенок внутреннего пространства носика включает смолу, содержащую терефталат полибутилена.

10. Способ по п. 7 или 8, где корпус контейнера включает смолу, содержащую терефталат полиэтилена.

11. Способ по п. 7 или 8, где жидкий препарат имеет рН от 7,5 до 9,0.

12. Способ по п. 7 или 8, где жидкий препарат содержит 0,0006-0,2 вес./об.% хлорфенирамина и/или его фармацевтически пригодной соли.

13. Способ по п. 7 или 8, где жидкий препарат является глазными каплями.