RU2015141932A - Аргининдеиминаза с пониженной перекрестной реактивностью к антителам adi-peg 20 для лечения рака - Google Patents

Аргининдеиминаза с пониженной перекрестной реактивностью к антителам adi-peg 20 для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2015141932A
RU2015141932A RU2015141932A RU2015141932A RU2015141932A RU 2015141932 A RU2015141932 A RU 2015141932A RU 2015141932 A RU2015141932 A RU 2015141932A RU 2015141932 A RU2015141932 A RU 2015141932A RU 2015141932 A RU2015141932 A RU 2015141932A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
arginine deiminase
isolated
therapeutic composition
isolated arginine
cancer
Prior art date
Application number
RU2015141932A
Other languages
English (en)
Inventor
Роберт АЛМАШИ
Ричард Э. ШОУОЛТЕР
Джеймс А. ТОМСОН
Уэс СИССОН
Вэй-Чон ШАЙА
Ли-Чан ЧЭНЬ
Дерек ЛИ
Original Assignee
Поларис Груп
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Поларис Груп filed Critical Поларис Груп
Publication of RU2015141932A publication Critical patent/RU2015141932A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/50—Hydrolases (3) acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5), e.g. asparaginase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/51—Lyases (4)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/78—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y305/00—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5)
    • C12Y305/03—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5) in linear amidines (3.5.3)
    • C12Y305/03006—Arginine deiminase (3.5.3.6)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Claims (68)

1. Терапевтическая композиция, содержащая выделенную аргининдеиминазу или ее фрагмент, обладающий активностью ADI, и фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет пониженную перекрестную реактивность с анти-ADI-PEG 20 антителами пациента.
2. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза не была получена из M. hominis.
3. Терапевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза получена из организма, перечисленного в Таблице 1.
4. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет одно или несколько свойств, сопоставимых с, или лучших, чем у ADI-PEG 20.
5. Терапевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что одно или несколько свойств представляют собой Kcat, Km, оптимальный pH, стабильность, протеолитическую стабильность in vivo или отсутствие потребности в ионах или кофакторах, не присутствующих заранее в крови, или любую их комбинацию.
6. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет по меньшей мере 20 замен поверхностных остатков по сравнению с аргининдеиминазой M. hominis.
7. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет от 20 до 135 замен поверхностных остатков по сравнению с аргининдеиминазой M. hominis.
8. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет от 40 до 100 замен поверхностных остатков по сравнению с аргининдеиминазой M. hominis.
9. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет от 30 до 60 замен поверхностных остатков по сравнению с аргининдеиминазой M. hominis.
10. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет от 80 до 100 замен поверхностных остатков по сравнению с аргининдеиминазой M. hominis.
11. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет от 100 до 120 замен поверхностных остатков по сравнению с аргининдеиминазой M. hominis.
12. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза получена из M. arginini, M. arthritidis, M. phocicerebrale, M. gateae, M. phocidae, M. columbinum, M. iowae, M. crocodyli, M. alligatoris, H. orenii или M. bovis.
13. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза содержит аминокислотную последовательность, представленную любой из SEQ ID NO:2-32.
14. Терапевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза была модифицирована для удаления по меньшей мере одного сайта пегилирования.
15. Терапевтически композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что по меньшей мере один остаток лизина был модифицирован путем замещения аминокислоты.
16. Терапевтическая композиция по п. 15, отличающаяся тем, что по меньшей мере 5 остатков лизина были модифицированы путем замещения аминокислоты.
17. Терапевтическая композиция по п. 15, отличающаяся тем, что по меньшей мере 10 остатков лизина были модифицированы путем замещения аминокислоты.
18. Терапевтическая композиция по п. 15, отличающаяся тем, что по меньшей мере 15 остатков лизина были модифицированы путем замещения аминокислоты.
19. Терапевтическая композиция по п. 15, отличающаяся тем, что по меньшей мере 20 остатков лизина были модифицированы путем замещения аминокислоты.
20. Терапевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что аргининдеиминаза ковалентно связана с помощью линкера с молекулой ПЭГ.
21. Терапевтическая композиция по п. 20, отличающаяся тем, что аргининдеиминаза ковалентно связана с более чем одной молекулой ПЭГ.
22. Терапевтическая композиция по п. 20, отличающаяся тем, что аргининдеиминаза ковалентно связана с от около 1 до около 10 молекул ПЭГ.
23. Терапевтическая композиция по п. 20, отличающаяся тем, что аргининдеиминаза ковалентно связана с от около 2 до около 8 молекул ПЭГ.
24. Терапевтическая композиция по п. 20, отличающаяся тем, что молекулы ПЭГ являются линейными или разветвленными молекулами ПЭГ.
25. Терапевтическая композиция по п. 20, отличающаяся тем, что ПЭГ имеет общий средневзвешенный молекулярный вес от около 1000 до около 40000.
26. Терапевтическая композиция по п. 20, отличающаяся тем, что ПЭГ имеет общий средневзвешенный молекулярный вес от около 10000 до около 30000.
27. Выделенная аргининдеиминаза по п. 20, отличающаяся тем, что линкер представляет собой сукцинильную группу, амидную группу, имидную группу, карбаматную группу, сложноэфирную группу, эпоксигруппу, карбоксильную группу, гидроксильную группу, углевод, группу тирозина, группу цистеина, группу гистидина, метиленовую группу или любые их комбинации.
28. Терапевтическая композиция по п. 27, отличающаяся тем, что источником сукцинильной группы является сукцинимидилсукцинат.
29. Выделенная аргининдеиминаза или ее фрагмент, обладающий активностью ADI, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет пониженную перекрестную реактивность с анти-ADI-PEG 20 антителами пациента.
30. Выделенная аргининдеиминаза по п. 29, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза не была получена из M. hominis.
31. Выделенная аргининдеиминаза по п. 30, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза получена из организма, перечисленного в Таблице 1.
32. Выделенная аргининдеиминаза по п. 29, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет одно или несколько свойств, сопоставимых с или лучших, чем у ADI-PEG 20.
33. Выделенная аргининдеиминаза по п. 32, отличающаяся тем, что одно или несколько свойств представляют собой Kcat, Km, оптимальный pH, стабильность, протеолитическую стабильность in vivo или отсутствие потребности в ионах или кофакторах, не присутствующих заранее в крови, или любую их комбинацию.
34. Выделенная аргининдеиминаза по п. 29, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет по меньшей мере 20 замен поверхностных остатков по сравнению с аргининдеиминазой M. hominis.
35. Выделенная аргининдеиминаза по п. 29, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет от 20 до 135 замен поверхностных остатков по сравнению с аргининдеиминазой M. hominis.
36. Выделенная аргининдеиминаза по п. 29, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет от 40 до 100 замен поверхностных остатков по сравнению с аргининдеиминазой M. hominis.
37. Выделенная аргининдеиминаза по п. 29, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет от 30 до 60 замен поверхностных остатков по сравнению с аргининдеиминазой M. hominis.
38. Выделенная аргининдеиминаза по п. 29, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет от 80 до 100 замен поверхностных остатков по сравнению с аргининдеиминазой M. hominis.
39. Выделенная аргининдеиминаза по п. 29, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза имеет от 100 до 120 замен поверхностных остатков по сравнению с аргининдеиминазой M. hominis.
40. Выделенная аргининдеиминаза по п. 29, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза получена из M. arginini, M. arthritidis, M. phocicerebrale, M. gateae, M. phocidae, M. columbinum, M. iowae, M. crocodyli, M. alligatoris, H. orenii или M. bovis.
41. Выделенная аргининдеиминаза по п. 29, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза содержит аминокислотную последовательность, представленную любой из SEQ ID NO:2-32.
42. Выделенная аргининдеиминаза по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что выделенная аргининдеиминаза была модифицирована для удаления по меньшей мере одного сайта пегилирования.
43. Выделенная аргининдеиминаза по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что по меньшей мере один остаток лизина был модифицирован путем замещения аминокислоты.
44. Выделенная аргининдеиминаза по п. 43, отличающаяся тем, что по меньшей мере 5 остатков лизина были модифицированы путем замещения аминокислоты.
45. Выделенная аргининдеиминаза по п. 43, отличающаяся тем, что по меньшей мере 10 остатков лизина были модифицированы путем замещения аминокислоты.
46. Выделенная аргининдеиминаза по п. 43, отличающаяся тем, что по меньшей мере 15 остатков лизина были модифицированы путем замещения аминокислоты.
47. Выделенная аргининдеиминаза по п. 43, отличающаяся тем, что по меньшей мере 20 остатков лизина были модифицированы путем замещения аминокислоты.
48. Выделенная аргининдеиминаза по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что аргининдеиминаза ковалентно связана с помощью линкера с молекулой ПЭГ.
49. Выделенная аргининдеиминаза по п. 48, отличающаяся тем, что аргининдеиминаза ковалентно связана с несколькими молекулами ПЭГ.
50. Выделенная аргининдеиминаза по п. 48, отличающаяся тем, что аргининдеиминаза ковалентно связана с от около 1 до около 10 молекул ПЭГ.
51. Выделенная аргининдеиминаза по п. 48, отличающаяся тем, что аргининдеиминаза ковалентно связана с от около 2 до около 8 молекул ПЭГ.
52. Выделенная аргининдеиминаза по п. 48, отличающаяся тем, что молекулы ПЭГ являются линейными или разветвленными молекулами ПЭГ.
53. Выделенная аргининдеиминаза по п. 48, отличающаяся тем, что ПЭГ имеет общий средневзвешенный молекулярный вес от около 1000 до около 40000.
54. Выделенная аргининдеиминаза по п. 48, отличающаяся тем, что ПЭГ имеет общий средневзвешенный молекулярный вес от около 10000 до около 30000.
55. Выделенная аргининдеиминаза по п. 48, отличающаяся тем, что линкер представляет собой сукцинильную группу, амидную группу, имидную группу, карбаматную группу, сложноэфирную группу, эпоксигруппу, карбоксильную группу, гидроксильную группу, углевод, группу тирозина, группу цистеина, группу гистидина, метиленовую группу или любые их комбинации.
56. Выделенная аргининдеиминаза по п. 55, отличающаяся тем, что источником сукцинильной группы является сукцинимидилсукцинат.
57. Полинуклеотид, кодирующий выделенную аргининдеиминазу по любому из предшествующих пунктов.
58. Вектор, содержащий полинуклеотид по п. 57.
59. Выделенная клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 58.
60. Терапевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая химиотерапевтический агент.
61. Терапевтическая композиция по п. 60, отличающаяся тем, что химиотерапевтический агент выбирают из группы, состоящей из доцетаксела, карбоплатина, циклофосфамида, гемцитабина, цисплатина, сорафениба, сунитиниба и эверолимуса.
62. Способ лечения, облегчения симптомов или ингибирования развития рака, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества терапевтической композиции по любому из предшествующих пунктов, тем самым осуществляя лечение, облегчение симптомов или ингибирование развития рака.
63. Способ по п. 62, отличающийся тем, что у нуждающегося в этом пациента было определено присутствие анти-ADI-PEG 20 антител.
64. Способ по п. 62 или 63, отличающийся тем, что рак выбирают из группы, состоящей из гепатоклеточной карциномы, меланомы, метастазирующей меланомы, рака поджелудочной железы, рака простаты, мелкоклеточного рака легкого, мезотелиомы, лимфолейкоза, хронического миелогенного лейкоза, лимфомы, гепатомы, саркомы, лейкоза, острого миелоидного лейкоза, рецидивирующего острого миелоидного лейкоза, рака молочной железы, рака яичника, колоректального рака, желудочного рака, глиомы, мультиформной глиобластомы, немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), рака почки, рака мочевого пузыря, рака матки, рака пищевода, рака мозга, раков головы и шеи, рака шейки матки, рака яичка и рака желудка.
65. Способ лечения, облегчения симптомов или ингибирования развития рака, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества композиции, содержащей ADI-PEG 20 и, через некоторый период времени, введение пациенту терапевтической композиции по любому из предшествующих пунктов, тем самым осуществляя лечение, облегчение симптомов или ингибирование развития рака.
66. Способ по п. 65, отличающийся тем, что период времени определяют путем детектирования заданного уровня анти-ADI-PEG 20 антител у пациента, причем терапевтическая композиция вводится после детектирования предварительно заданного уровня указанных анти-ADI-PEG 20 антител.
67. Способ по п. 65, отличающийся тем, что период времени определяют путем детектирования активности ADI у пациента, причем терапевтическая композиция вводится после детектирования предварительно заданного или пониженного уровня активности ADI.
68. Применение выделенной аргининдеиминазы по любому из предшествующих пунктов в производстве лекарственных средств для лечения, облегчения симптомов или ингибирования развития рака.
RU2015141932A 2013-03-15 2014-03-13 Аргининдеиминаза с пониженной перекрестной реактивностью к антителам adi-peg 20 для лечения рака RU2015141932A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361790833P 2013-03-15 2013-03-15
US61/790,833 2013-03-15
PCT/US2014/026766 WO2014151982A2 (en) 2013-03-15 2014-03-13 Arginine deiminase with reduced cross-reactivity toward adi – peg 20 antibodies for cancer treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015141932A true RU2015141932A (ru) 2017-04-26

Family

ID=51581665

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015141932A RU2015141932A (ru) 2013-03-15 2014-03-13 Аргининдеиминаза с пониженной перекрестной реактивностью к антителам adi-peg 20 для лечения рака

Country Status (13)

Country Link
US (2) US11235037B2 (ru)
EP (2) EP3744341A1 (ru)
JP (1) JP6382934B2 (ru)
KR (2) KR102455753B1 (ru)
CN (1) CN105188739B (ru)
AU (1) AU2014236653B2 (ru)
BR (1) BR112015021483A2 (ru)
CA (1) CA2901795C (ru)
ES (1) ES2805360T3 (ru)
HK (2) HK1214139A1 (ru)
RU (1) RU2015141932A (ru)
SG (1) SG11201507354QA (ru)
WO (1) WO2014151982A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2773220C2 (ru) * 2017-08-31 2022-05-31 Эритек Фарма Аргининдеиминаза, инкапсулированная в эритроциты, и их применение при лечении рака и недостаточности аргиназы-1

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201735943A (zh) 2012-04-04 2017-10-16 普拉瑞斯集團 利用精胺酸去亞胺酶之治療方法
WO2014151982A2 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Polaris Group Arginine deiminase with reduced cross-reactivity toward adi – peg 20 antibodies for cancer treatment
WO2015143006A1 (en) * 2014-03-18 2015-09-24 Tdw Group Engineered chimeric pegylated adi and methods of use
CN114106186A (zh) 2014-07-08 2022-03-01 瑞华药业集团 精氨基琥珀酸合成酶的抗体和相关方法
CN114522225A (zh) * 2014-09-16 2022-05-24 瑞华药业集团 用于癌症治疗的对adi-peg20抗体具有降低的交叉反应性的精氨酸脱亚氨酶
TWI699210B (zh) * 2015-03-18 2020-07-21 開曼群島商瑞華藥業集團 工程化之嵌合聚乙二醇化ａｄｉ及使用方法
TW202308683A (zh) * 2016-11-02 2023-03-01 開曼群島商北極星藥業集團股份有限公司 聚乙二醇化精胺酸脫亞胺酶之調配物
WO2018167780A1 (en) * 2017-03-12 2018-09-20 Yeda Research And Development Co. Ltd. Methods of prognosing and treating cancer
CN108324951B (zh) * 2018-04-16 2021-05-25 薛剑峰 一种精氨酸脱亚胺酶注射剂及其制备方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
JP2900279B2 (ja) 1989-08-02 1999-06-02 株式会社ジャパンエナジー 新規なアルギニンデイミナーゼ、その製造法及び該酵素を有効成分とする制癌剤
US5804183A (en) 1997-01-31 1998-09-08 Enzon, Inc. Arginine deminase derived from mycoplasma arthritidis and polymer conjugates containing the same
US6183738B1 (en) * 1997-05-12 2001-02-06 Phoenix Pharamacologics, Inc. Modified arginine deiminase
US6635462B1 (en) * 1997-05-12 2003-10-21 Phoenix Pharmacologies, Inc. Mutated form of arginine deiminase
US6180387B1 (en) 1997-08-11 2001-01-30 Smithkline Beecham Corporation Arginine deiminase
IT1298918B1 (it) 1998-02-20 2000-02-07 Mendes Srl Uso di batteri dotati di arginina deiminasi per indurre apoptosi e/o ridurre una reazione infiammatoria e composizioni farmaceutiche
WO2002009741A1 (en) * 2000-07-27 2002-02-07 Angiolab, Inc. The pharmaceutical composition comprising arginine deiminase for inhibiting angiogenesis
EP1337630A2 (en) 2000-11-28 2003-08-27 Phoenix Pharmacologics, Inc. Modified arginine deiminase
US8129330B2 (en) 2002-09-30 2012-03-06 Mountain View Pharmaceuticals, Inc. Polymer conjugates with decreased antigenicity, methods of preparation and uses thereof
AU2003282883B2 (en) * 2002-11-18 2008-12-04 Polaris Group Methods for inhibiting viral replication in vivo
AU2004235382A1 (en) 2003-04-29 2004-11-11 Wyeth Methods for diagnosing AML and MDS differential gene expression
WO2005052145A2 (en) 2003-10-07 2005-06-09 University Of Florida Recombinant alkaliizing bacteria
CN101002945B (zh) 2006-01-20 2012-09-05 清华大学 一种用于肿瘤治疗的新型复合物
US20100197944A1 (en) 2007-07-04 2010-08-05 Dr. Reddy's Laboratories Limited Docetaxel process and polymorphs
US20090238813A1 (en) * 2007-12-28 2009-09-24 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions And Methods For Engineered Human Arginine Deiminases
WO2010083312A2 (en) 2009-01-14 2010-07-22 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Micro-rna biomarker in cancer
WO2011053871A2 (en) * 2009-10-30 2011-05-05 Life Technologies Corporation Multi-primer assay for mycoplasma detection
AU2011260016B2 (en) 2010-06-02 2013-08-22 Fresenius Kabi Oncology Ltd. Stable pharmaceutical compositions of Rapamycin esters
WO2012075173A2 (en) 2010-12-01 2012-06-07 Board Of Regents The University Of Texas System Compositions and method for deimmunization of proteins
PL394618A1 (pl) 2011-04-19 2012-10-22 Adamed Spólka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Przeciwnowotworowe bialko fuzyjne
FR2978416B1 (fr) 2011-07-26 2013-11-29 Decathlon Sa Vehicule, par exemple du type trottinette, avec systeme de repliage
US8663967B2 (en) * 2011-08-22 2014-03-04 Jiangsu T-Mab Biopharma Co., Ltd. Arginine deiminase mutant and preparation and application thereof
TW201735943A (zh) 2012-04-04 2017-10-16 普拉瑞斯集團 利用精胺酸去亞胺酶之治療方法
WO2014151982A2 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Polaris Group Arginine deiminase with reduced cross-reactivity toward adi – peg 20 antibodies for cancer treatment
WO2015143006A1 (en) 2014-03-18 2015-09-24 Tdw Group Engineered chimeric pegylated adi and methods of use
CN114522225A (zh) 2014-09-16 2022-05-24 瑞华药业集团 用于癌症治疗的对adi-peg20抗体具有降低的交叉反应性的精氨酸脱亚氨酶

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2773220C2 (ru) * 2017-08-31 2022-05-31 Эритек Фарма Аргининдеиминаза, инкапсулированная в эритроциты, и их применение при лечении рака и недостаточности аргиназы-1

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150129728A (ko) 2015-11-20
WO2014151982A2 (en) 2014-09-25
EP2968482B1 (en) 2020-05-06
CA2901795C (en) 2022-08-02
JP2016519069A (ja) 2016-06-30
WO2014151982A3 (en) 2015-01-08
US11235037B2 (en) 2022-02-01
US20220105160A1 (en) 2022-04-07
KR20210069126A (ko) 2021-06-10
US20140348814A1 (en) 2014-11-27
EP3744341A1 (en) 2020-12-02
BR112015021483A2 (pt) 2017-10-10
AU2014236653B2 (en) 2019-04-18
CN105188739A (zh) 2015-12-23
CA2901795A1 (en) 2014-09-25
KR102263038B1 (ko) 2021-06-14
EP2968482A4 (en) 2016-07-20
HK1214139A1 (zh) 2016-07-22
SG11201507354QA (en) 2015-10-29
AU2014236653A1 (en) 2015-09-10
HK1219232A1 (zh) 2017-03-31
CN105188739B (zh) 2017-06-23
EP2968482A2 (en) 2016-01-20
KR102455753B1 (ko) 2022-10-17
JP6382934B2 (ja) 2018-08-29
ES2805360T3 (es) 2021-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015141932A (ru) Аргининдеиминаза с пониженной перекрестной реактивностью к антителам adi-peg 20 для лечения рака
JP2016519069A5 (ru)
JP2017529366A5 (ru)
Li et al. Delivery of a peptide-drug conjugate targeting the blood brain barrier improved the efficacy of paclitaxel against glioma
RU2011146654A (ru) Способы лечения рака яичников с применением конъюгированного средства
JP2017513516A5 (ru)
RU2018102078A (ru) Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом
TR201807411T4 (tr) DNA-PK inhibitörleri.
Piperdi et al. Bortezomib: understanding the mechanism of action
JP2013509861A5 (ru)
MY162056A (en) Diagnosis and treatment of cancer using anti -ereg antibody
EA201590835A1 (ru) Составы с низкой дозой панкрелипазы и кишечнорастворимым покрытием
EA201390550A1 (ru) Способы ингибирования пролиферации клеток в egfr-стимулируемых злокачественных опухолях
RU2011142806A (ru) Комбинации пентамидина для лечения рака
EA200970953A1 (ru) СПЕЦИФИЧНЫЕ ИНГИБИТОРЫ PDGFRβ
JP2021505661A5 (ru)
PH12015502536B1 (en) Pharmaceutical composition comprising modified hemoglobin-based therapeutic agent for cancer targeting treatment and diagnostic imaging
RU2010140890A (ru) Улучшенные способы противоопухолевого лечения
HRP20140947T1 (hr) Enzimska terapija raka
JP2015514756A5 (ru)
RU2010143715A (ru) Терапевтическое применение новых фармацевтических препаратов, содержащих противоопухолевые лекарственные средства, связанные с гиалуроновой кислотой, в лечении неоплазий
RU2019106501A (ru) Композиции и способы для лечения рака с истощающими аргинин и иммуноонкологическими агентами
RU2019134769A (ru) Композиции для лечения резистентных к лекарственным средствам опухолей и способы их применения
RU2018131377A (ru) Способ, включающий фиксированное дробное дозирование цедираниба
CN103110621A (zh) 茶双氯香酰胺和茶双溴香酰胺等在制备具有预防和治疗癌症等疾病的产品中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190306