RU2018131377A - Способ, включающий фиксированное дробное дозирование цедираниба - Google Patents
Способ, включающий фиксированное дробное дозирование цедираниба Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018131377A RU2018131377A RU2018131377A RU2018131377A RU2018131377A RU 2018131377 A RU2018131377 A RU 2018131377A RU 2018131377 A RU2018131377 A RU 2018131377A RU 2018131377 A RU2018131377 A RU 2018131377A RU 2018131377 A RU2018131377 A RU 2018131377A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- consecutive days
- cediranib
- dosage regimen
- cancer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (53)
1. Способ создания антиангиогенного эффекта и/или снижения проницаемости сосудов у нуждающегося в этом теплокровного животного, включающий:
по меньшей мере два цикла введения композиции, в состав которой входит цедираниб, фиксированному дробному режиму дозирования,
причем указанный фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение по меньшей мере двух последовательных дней цикла, за которыми следуют по меньшей мере два последовательных дня, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.
2. Способ по п. 1, где фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение по меньшей мере 2-5 последовательных дней цикла, за которыми следуют по меньшей мере 5-2 последовательных дня, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.
3. Способ по п. 1, где указанное теплокровное животное представляет собой человека.
4. Способ по п. 1, где цикл введения композиции, в состав которой входит цедираниб, фиксированному дробному режиму дозирования составляет 7 дней.
5. Способ по п. 4, где композицию вводят в течение 5-и последовательных дней, за которыми следуют 2 дня отдыха.
6. Способ по п. 4, где композицию вводят в течение 4-х последовательных дней, за которыми следуют 3 дня отдыха.
7. Способ по п. 1, где содержание цедираниба в указанной композиции составляет 30 мг в пересчете на вес свободного основания цедираниба.
8. Способ по п. 1, где содержание цедираниба в указанной композиции составляет 20 мг в пересчете на вес свободного основания цедираниба.
9. Способ по п. 1, дополнительно включающий в себя введение по меньшей мере одного другого компонента, выбранного из сопутствующих лекарственных средств и других терапевтических лечений.
10. Способ по п. 9, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из ингибиторов ответа на повреждение ДНК, ингибиторов контрольных точек иммунной системы, терапевтических средств, нацеленных на опухолевые клетки и химиотерапевтических средств.
11. Способ по п. 10, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из ингибиторов PARP.
12. Способ по п. 11, где указанный ингибитор PARP представляет собой олапариб.
13. Способ по п. 10, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из ингибиторов контрольных точек иммунной системы.
14. Способ п. 13, где указанный ингибитор контрольных точек иммунной системы представляет собой MEDI4736 (дурвалумаб).
15. Способ по п. 10, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из химиотерапевтических средств.
16. Способ по п. 15, где указанные химиотерапевтические средства выбирают из химиотерапевтических средств, основанных на платине, химиотерапевтических средств, основанных на таксане, и иротекана.
17. Способ лечения по меньшей мере одного болезненного состояния, связанного с ангиогенезом, у нуждающегося в этом теплокровного животного, включающий в себя
по меньшей мере два цикла введения композиции, в состав которой входит цедираниб, фиксированному дробному режиму дозирования,
причем указанный фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение по меньшей мере двух последовательных дней цикла, за которыми следуют по меньшей мере два последовательных дня цикла, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.
18. Способ по п. 17, где по меньшей мере одно болезненное состояние, связанное с ангиогенезом, выбирают из раковых заболеваний легкого; раковых заболеваний пищеварительной системы или желудочно-кишечного тракта; раковых заболеваний пищевода; раковых заболеваний желчного пузыря; раковых заболеваний печени; раковых заболеваний поджелудочной железы; раковых заболеваний аппендикса; раковых заболеваний молочной железы; раковых заболеваний яичника; раковых заболеваний почки; раковых заболеваний центральной нервной системы; раковых заболеваний кожи; лимфом; глиобластом; хориокарцином; альвеолярных сарком мягких тканей; раковых заболеваний головы и шеи; остеогенных сарком и раковых заболеваний крови.
19. Способ п. 18, где по меньшей мере одно болезненное состояние, связанное с ангиогенезом, выбирают из чувствительных к платине рецидивирующих раковых заболеваний яичника.
20. Способ п. 19, где чувствительные к платине рецидивирующие раковые заболевания яичника выбирают из раковых заболеваний фаллопиевой трубы, эндометриальных раковых заболеваний высокого ранга и первичных перитонеальных раковых заболеваний.
21. Способ п. 17, где цикл введения композиции, в состав которой входит цедираниб, фиксированному дробному режиму дозирования составляет 7 дней.
22. Способ п. 17, где фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение 2-5 последовательных дней цикла, за которыми следуют 5-2 последовательных дня, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.
23. Способ п. 22, где композицию вводят в течение 5-и последовательных дней, за которыми следуют 2 дня отдыха.
24. Способ п. 22, где композицию вводят в течение 4-х последовательных дней, за которыми следуют 3 дня отдыха.
25. Способ п. 17, где содержание цедираниба в указанной композиции составляет 30 мг в пересчете на вес свободного основания цедираниба.
26. Способ п. 17, где содержание цедираниба в указанной композиции составляет 20 мг в пересчете на вес свободного основания цедираниба.
27. Способ п. 17, дополнительно включающий в себя введение по меньшей мере одного другого компонента, выбранного из сопутствующих лекарственных средств и других терапевтических лечений.
28. Способ п. 27, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из ингибиторов ответа на повреждение ДНК, ингибиторов контрольных точек иммунной системы, терапевтических средств, нацеленных на опухолевые клетки и химиотерапевтических средств.
29. Способ п. 28, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из ингибиторов PARP.
30. Способ п. 29, где указанный ингибитор PARP представляет собой олапариб.
31. Способ п. 28, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из ингибиторов контрольных точек иммунной системы.
32. Способ п. 31, где указанный ингибитор контрольных точек иммунной системы представляет собой MEDI4736 (дурвалумаб).
33. Способ п. 28, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из химиотерапевтических средств.
34. Способ п. 33, где указанные химиотерапевтические средства выбирают из химиотерапевтических средств, основанных на платине, химиотерапевтических средств, основанных на таксане, и иротекана.
35. Способ уменьшения нежелательных явлений и/или токсичности вследствие введения цедираниба у нуждающегося в этом теплокровного животного, включающий в себя:
по меньшей мере два цикла введения композиции, в состав которой входит цедираниб, фиксированному дробному режиму дозирования,
причем указанный фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение по меньшей мере двух последовательных дней цикла, за которыми следуют по меньшей мере два последовательных дня, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.
36. Способ п. 35, где указанные нежелательные явления выбирают из диареи, тяжелого утомления, тяжелой нейтропении и фибрильной нейтропении, гипертензии, ЖК перфорации, фистул, артериального тромбоэмболизма и синдрома обратимой задней энцефалопатии.
37. Способ улучшения восстановления здоровой, не затронутой раком ткани в ходе комбинированного терапевтического лечения ракового заболевания у теплокровного животного, включающий в себя
по меньшей мере два цикла введения композиции, в состав которой входит цедираниб, фиксированному дробному режиму дозирования,
причем указанный фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение по меньшей мере двух последовательных дней цикла, за которыми следуют по меньшей мере два последовательных дня, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.
38. Способ лечения теплокровного животного, страдающего чувствительным к платине рецидивирующим раковым заболеванием яичника, включающий в себя
по меньшей мере два цикла введения композиции, в состав которой входит цедираниб, фиксированному дробному режиму дозирования,
причем указанный фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение по меньшей мере двух последовательных дней цикла, за которыми следуют по меньшей мере два последовательных дня цикла, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят, и дополнительно включающий введение химиотерапии, основанной на платине.
39. Способ п. 38, где указанное чувствительное к платине рецидивирующее раковое заболевание яичника выбирают из раковых заболеваний фаллопиевой трубы и первичных перитонеальных раковых заболеваний.
40. Способ п. 38, дополнительно включающий в себя поддерживающую монотерапию.
41. Способ п. 38, где цикл введения композиции, в состав которой входит цедираниб, фиксированному дробному режиму дозирования составляет 7 дней.
42. Способ п. 41, где фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение 5-и последовательных дней цикла, за которыми следуют 2 последовательных дня, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.
43. Способ п. 41, где фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение 4-х последовательных дней цикла, за которыми следуют 3 последовательных дня, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662295421P | 2016-02-15 | 2016-02-15 | |
| US62/295,421 | 2016-02-15 | ||
| PCT/US2017/017804 WO2017142871A1 (en) | 2016-02-15 | 2017-02-14 | Methods comprising fixed intermittent dosing of cediranib |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018131377A true RU2018131377A (ru) | 2020-03-17 |
| RU2018131377A3 RU2018131377A3 (ru) | 2020-06-02 |
| RU2740849C2 RU2740849C2 (ru) | 2021-01-21 |
Family
ID=59625551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018131377A RU2740849C2 (ru) | 2016-02-15 | 2017-02-14 | Способ, включающий фиксированное дробное дозирование цедираниба |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210322415A1 (ru) |
| EP (2) | EP3417294B8 (ru) |
| JP (2) | JP6865762B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180125456A (ru) |
| CN (1) | CN109073650A (ru) |
| AU (1) | AU2017221268B2 (ru) |
| CA (1) | CA3014674A1 (ru) |
| DK (1) | DK3417294T3 (ru) |
| ES (1) | ES2906813T3 (ru) |
| HU (1) | HUE058114T2 (ru) |
| MA (1) | MA44251A (ru) |
| MX (2) | MX2018009867A (ru) |
| PL (1) | PL3417294T3 (ru) |
| RU (1) | RU2740849C2 (ru) |
| TW (1) | TWI827530B (ru) |
| WO (1) | WO2017142871A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020520921A (ja) | 2017-05-18 | 2020-07-16 | テサロ， インコーポレイテッド | 癌を処置する併用療法 |
| AU2018338901A1 (en) | 2017-09-30 | 2020-05-07 | Tesaro, Inc. | Combination therapies for treating cancer |
| MX2020003799A (es) | 2017-10-06 | 2020-11-06 | Tesaro Inc | Terapias de combinacion y usos de las mismas. |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9714249D0 (en) | 1997-07-08 | 1997-09-10 | Angiogene Pharm Ltd | Vascular damaging agents |
| GB9900334D0 (en) | 1999-01-07 | 1999-02-24 | Angiogene Pharm Ltd | Tricylic vascular damaging agents |
| GB9900752D0 (en) | 1999-01-15 | 1999-03-03 | Angiogene Pharm Ltd | Benzimidazole vascular damaging agents |
| PL199802B1 (pl) | 1999-02-10 | 2008-10-31 | Astrazeneca Ab | Pochodne chinazoliny, sposoby ich wytwarzania, ich kompozycje farmaceutyczne i ich zastosowania |
| IL152682A0 (en) | 2000-05-31 | 2003-06-24 | Astrazeneca Ab | Indole derivatives with vascular damaging activity |
| UA73993C2 (ru) | 2000-06-06 | 2005-10-17 | Астразенека Аб | Хиназолиновые производные для лечения опухолей и фармацевтическая композиция |
| KR20030022264A (ko) | 2000-07-07 | 2003-03-15 | 앤지오젠 파마슈티칼스 리미티드 | 신생 혈관 형성 억제제인 콜치놀 유도체 |
| US20050277627A1 (en) | 2000-07-07 | 2005-12-15 | Arnould Jean C | Colchinol derivatives as vascular damaging agents |
| CN100566711C (zh) * | 2002-04-15 | 2009-12-09 | 斯隆-凯特林癌症研究院 | 治疗癌症的化合物及其用途 |
| GB0330002D0 (en) | 2003-12-24 | 2004-01-28 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
| AU2005288736B2 (en) * | 2004-09-27 | 2008-08-14 | Astrazeneca Ab | Cancer combination therapy comprising AZD2171 and imatinib |
| US20090035317A1 (en) * | 2007-01-12 | 2009-02-05 | Daugherty Patrick S | Peptides binding to vascular endothelial growth factor |
| AU2009215375A1 (en) * | 2008-02-21 | 2009-08-27 | Astrazeneca Ab | Combination therapy 238 |
| MX2011008221A (es) * | 2009-02-04 | 2011-08-17 | Bipar Sciences Inc | Tratamiento de cancer de pulmon con un compuesto de nitrobenzamida en combinacion con un inhibidor de un factor de crecimieno. |
| RS60033B1 (sr) | 2009-11-24 | 2020-04-30 | Medimmune Ltd | Ciljano vezujući agensi usmereni na b7-h1 |
| JP6114296B2 (ja) * | 2011-11-08 | 2017-04-12 | インテリカイン， エルエルシー | 複数の医薬品を使用した治療レジメン |
| AU2013261267B2 (en) * | 2012-05-18 | 2017-06-29 | Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Carboxylic acid compounds |
| CN114920840A (zh) * | 2014-10-14 | 2022-08-19 | 诺华股份有限公司 | 针对pd-l1的抗体分子及其用途 |
-
2017
- 2017-02-14 AU AU2017221268A patent/AU2017221268B2/en active Active
- 2017-02-14 CN CN201780011505.XA patent/CN109073650A/zh active Pending
- 2017-02-14 MX MX2018009867A patent/MX2018009867A/es unknown
- 2017-02-14 KR KR1020187024215A patent/KR20180125456A/ko active Search and Examination
- 2017-02-14 EP EP17753704.0A patent/EP3417294B8/en active Active
- 2017-02-14 TW TW106104799A patent/TWI827530B/zh active
- 2017-02-14 ES ES17753704T patent/ES2906813T3/es active Active
- 2017-02-14 WO PCT/US2017/017804 patent/WO2017142871A1/en active Application Filing
- 2017-02-14 EP EP21211394.8A patent/EP4071174A1/en active Pending
- 2017-02-14 CA CA3014674A patent/CA3014674A1/en active Pending
- 2017-02-14 US US16/077,720 patent/US20210322415A1/en active Pending
- 2017-02-14 RU RU2018131377A patent/RU2740849C2/ru active
- 2017-02-14 PL PL17753704T patent/PL3417294T3/pl unknown
- 2017-02-14 DK DK17753704.0T patent/DK3417294T3/da active
- 2017-02-14 MA MA044251A patent/MA44251A/fr unknown
- 2017-02-14 HU HUE17753704A patent/HUE058114T2/hu unknown
- 2017-02-14 JP JP2018542709A patent/JP6865762B2/ja active Active
-
2018
- 2018-08-14 MX MX2023007826A patent/MX2023007826A/es unknown
-
2021
- 2021-04-06 JP JP2021064539A patent/JP7271594B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK3417294T3 (da) | 2022-02-21 |
| TW201906610A (zh) | 2019-02-16 |
| CA3014674A1 (en) | 2017-08-24 |
| US20210322415A1 (en) | 2021-10-21 |
| HUE058114T2 (hu) | 2022-07-28 |
| WO2017142871A1 (en) | 2017-08-24 |
| JP2021105039A (ja) | 2021-07-26 |
| WO2017142871A8 (en) | 2018-06-14 |
| EP3417294B8 (en) | 2022-05-04 |
| PL3417294T3 (pl) | 2022-05-09 |
| AU2017221268B2 (en) | 2024-02-15 |
| JP6865762B2 (ja) | 2021-04-28 |
| RU2740849C2 (ru) | 2021-01-21 |
| JP2019504860A (ja) | 2019-02-21 |
| EP4071174A1 (en) | 2022-10-12 |
| EP3417294B1 (en) | 2021-12-01 |
| CN109073650A (zh) | 2018-12-21 |
| MX2018009867A (es) | 2019-05-27 |
| EP3417294A1 (en) | 2018-12-26 |
| MX2023007826A (es) | 2023-07-07 |
| RU2018131377A3 (ru) | 2020-06-02 |
| ES2906813T3 (es) | 2022-04-20 |
| JP7271594B2 (ja) | 2023-05-11 |
| KR20180125456A (ko) | 2018-11-23 |
| TWI827530B (zh) | 2024-01-01 |
| EP3417294A4 (en) | 2019-08-14 |
| AU2017221268A1 (en) | 2018-08-30 |
| MA44251A (fr) | 2018-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Marth et al. | Front-line therapy of advanced epithelial ovarian cancer: standard treatment | |
| Rougier et al. | Hepatocellular carcinoma (HCC): an update | |
| PT2127652E (pt) | Agente libertador da hormona estimuladora dos folículos | |
| RU2017134443A (ru) | Способ лечения с применением традипитанта | |
| RU2008109238A (ru) | Способы лечения заболеваний антагонистами vegf | |
| CY1113253T1 (el) | Δοσολογικο σχημα για τη θεραπευτικη αντιμετωπιση μιας τραυματικης εγκεφαλικης βλαβης με προγεστερονη | |
| RU2018131377A (ru) | Способ, включающий фиксированное дробное дозирование цедираниба | |
| RU2753523C2 (ru) | УЛУЧШЕННЫЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС ИНГИБИТОРОВ ПРОТИВ ИММУННОЙ КОНТРОЛЬНОЙ ТОЧКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ЭКСТРАКТ PHY906, ЭКСТРАКТ Scutellaria baicalensis Georgi (S) ИЛИ СОЕДИНЕНИЕ ИЗ ТАКИХ ЭКСТРАКТОВ | |
| JP2012515184A (ja) | 大腸がんの治療方法 | |
| RU2020134307A (ru) | Режимы дозирования мелфлуфена для раковых заболеваний | |
| ES2946472T3 (es) | Agente antitumoral y potenciador del efecto antitumoral | |
| BR112020010435A2 (pt) | uso de inibidor da parp no tratamento de câncer de ovário ou câncer de mama resistente à quimioterapia | |
| TWI669113B (zh) | 用於治療癌症之氧烯洛爾（ｏｘｐｒｅｎｏｌｏｌ）組合物 | |
| Wang et al. | Advances in drugs targeting lymphangiogenesis for preventing tumor progression and metastasis | |
| Woo et al. | Efficacy and safety of metronomic chemotherapy for patients with advanced primary hepatocellular carcinoma with major portal vein tumor thrombosis | |
| Marcu | Improving therapeutic ratio in head and neck cancer with adjuvant and cisplatin-based treatments | |
| JP2019504860A5 (ru) | ||
| Liu et al. | Enhancement of cisplatin cytotoxicity by Retigeric acid B involves blocking DNA repair and activating DR5 in prostate cancer cells | |
| RU2428188C2 (ru) | Комбинация, содержащая n-(3-метокси-5-метилпиразин-2-ил)-2-(4-[1,3,4-оксадиазол-2-ил]фенил)пиридин-3-сульфонамид и антимитотическое средство, для лечения злокачественного новообразования | |
| So et al. | Oesophageal cancer: Which treatment is the easiest to swallow? A review of combined modality treatments for resectable carcinomas | |
| Yang et al. | Treatment of hepatocellular carcinoma with portal vein thrombosis by sorafenib combined with hepatic arterial infusion chemotherapy | |
| JP2015510945A5 (ru) | ||
| RU2010140888A (ru) | Улучшенные противораковые терапии | |
| RU2009127351A (ru) | Комбинации антифолатного агента в лечении рака | |
| Tan et al. | New systemic treatment options for metastatic renal‐cell carcinoma in the era of targeted therapies |