RU2019134769A - Композиции для лечения резистентных к лекарственным средствам опухолей и способы их применения - Google Patents

Композиции для лечения резистентных к лекарственным средствам опухолей и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2019134769A
RU2019134769A RU2019134769A RU2019134769A RU2019134769A RU 2019134769 A RU2019134769 A RU 2019134769A RU 2019134769 A RU2019134769 A RU 2019134769A RU 2019134769 A RU2019134769 A RU 2019134769A RU 2019134769 A RU2019134769 A RU 2019134769A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
optionally
therapy
tumor
nanoparticle
Prior art date
Application number
RU2019134769A
Other languages
English (en)
Inventor
Раджхураман КАННАН
Дхананджай СУРЕШ
Соумаво МУКХЕРДЖЕЕ
Адзит П. ЗАМБРЕ
Анандхи УПЕНДРАН
Original Assignee
Дзе Кьюрейторз Оф Дзе Юниверсити Оф Миссури
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Кьюрейторз Оф Дзе Юниверсити Оф Миссури filed Critical Дзе Кьюрейторз Оф Дзе Юниверсити Оф Миссури
Publication of RU2019134769A publication Critical patent/RU2019134769A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6857—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from lung cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A61K47/6931—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer
    • A61K47/6935—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer the polymer being obtained otherwise than by reactions involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamides or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5169—Proteins, e.g. albumin, gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (26)

1. Способ сенсибилизации к противоопухолевой терапии злокачественных клеток, резистентных к терапии, включающий снижение экспрессии по меньшей мере двух активированных генов биомаркеров злокачественных клеток, необязательно, где противоопухолевая терапия заключается во введении противоопухолевого лекарственного средства.
2. Способ по п. 1, где экспрессия по меньшей мере одного или экспрессия по меньшей мере двух активированных генов биомаркеров снижается благодаря введению ингибитора.
3. Способ по п. 2, где ингибитор представляет собой низкомолекулярный ингибитор, ингибиторное антитело или ингибиторная нуклеиновая кислота, необязательно, где нуклеиновая кислота представляет собой ингибиторную миРНК.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где два из по меньшей мере двух повышенных регуляторных генов онкобиомаркеров представляют собой AXL и FN14.
5. Способ по любому из пп. 2-4, где экспрессия активированных генов онкобиомаркеров уменьшена за счет доставки наночастицей ингибиторных миРНК, присоединенных к наночастице, необязательно, где наночастица нацелена на злокачественные клетки посредством антитела или его антиген-связывающего фрагмента, специфичного к маркеру клеточной поверхности злокачественной клетки, необязательно, где наночастица попадает в клетку путем рецептор-опосредованного эндоцитоза, и, необязательно, где маркер на клеточной поверхности выбран из группы, состоящей из EGFR, cMET, HER2, HGRF и PD-L1.
6. Способ по любому из пп. 1-2, также включающий проведение противоопухолевой терапии, к которой злокачественная опухоль, резистентная к терапии, резистентна.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где злокачественная опухоль, резистентная к терапии, резистентна к ингибитору тирозинкиназы.
8. Способ по любому из пп. 1-7, где злокачественная опухоль, резистентная к терапии, резистентна к противоопухолевому лекарственному средству эрлотиниб, циспластин, гефитиниб или дазатиниб, необязательно, где лекарственное средство доставляется наночастицами, доставляющими по меньшей мере один из ингибиторов.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где злокачественная опухоль может быть немелкоклеточным раком легких (NSCLC), раком поджелудочной железы, раком молочной железы или колоректальным раком.
10. Способ лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, включающий введение онкологическому больному и/или больному с опухолью: (i) ингибиторов по меньшей мере двух активированных генов онкобиомаркеров и/или опухоли, и (ii) проведение терапии, причем введение уничтожает злокачественную опухоль и/или тормозит рост опухоли и/или уменьшает ее размер, необязательно, где: (i) рост опухоли может ингибирован или задержан по меньшей мере примерно на 25%, 30%, 40% или 50%, и/или размер опухоли уменьшен по меньшей мере примерно на 25%, 30%, 40% или 50%, относительно необработанного контроля; (ii) рост опухоли ингибирован или задержан по меньшей мере примерно на 25%, 30%, 40% или 50%, и/или размер опухоли уменьшен по меньшей мере примерно на 25%, 30%, 40%, или 50%, относительно контроля, получавшего только противоопухолевую терапию; или (iii) рост опухоли может быть ингибирован или задержан по меньшей мере примерно на 25%, 30%, 40% или 50%, и/или размер опухоли может быть уменьшен по меньшей мере примерно на 25%, 30%, 40% или 50%, относительно контроля, получавшего только противоопухолевую терапию.
11. Способ по п. 10, в котором размер опухоли уменьшается по меньшей мере примерно на 25%, 30%, 40% или 50%.
12. Способ по п. 10 или 11, где уничтожение злокачественной опухоли и/или ингибирование или задержка роста опухоли и/или уменьшение ее размера в результате одновременного введения по меньшей мере двух ингибиторов в сочетании с проведением противоопухолевой терапии, сильнее аддитивного эффекта в отношении уничтожения злокачественной опухоли и/или роста опухоли и/или ее размера в результате введения ингибиторов по отдельности в сочетании с противоопуохолевой терапией.
13. Способ по любому из пп. 10-12, в котором средство для злокачественной опухоли представляет собой противоопухолевое лекарственное средство.
14. Способ по любому из пп. 10-13, где два из по меньшей мере двух активированных генов онкобиомаркеров представляют собой AXL и FN14.
15. Способ по любому из пп. 10-14, где ингибиторы вводят путем доставки наночастицами ингибиторных миРНК, присоединенных к поверхности наночастиц, необязательно, где наночастица нацелена на злокачественную опухоль посредством антитела, или его антиген-связывающего фрагмента, специфичного к маркеру клеточной поверхности злокачественной клетки.
16. Способ по любому из пп. 13-15, где противоопухолевое лекарственное средство вводят путем доставки наночастицами, необязательно, теми же наночастицами, доставляющими по меньшей мере один тип ингибиторных миРНК.
17. Способ по любому из пп. 13-16, где противоопухолевым лекарственным средством является ингибитор тирозинкиназы, необязательно, где противоопухолевым лекарственным средством является эрлотиниб, цисплатин, гефитиниб или дазатиниб.
18. Способ по любому из пп. 10-17, где злокачественная опухоль может быть немелкоклеточным раком легких (NSCLC), раком поджелудочной железы, раком молочной железы или колоректальным раком.
19. Способ по любому из пп. 13-18, где введение любого из: ингибиторов, наночастиц и/или противоопухолевого лекарственного средства является внутривенным.
20. Композиция, содержащая наночастицу и по меньшей мере один тип или по меньшей мере два типа миРНК, способных ингибировать экспрессию одного или более сверхэкспрессированных генов онкобиомаркеров, необязательно, где композиция является лиофилизированной.
21. Композиция по п. 20, где миРНК присоединены к поверхности наночастиц.
22. Композиция по п. 21, где присоединение миРНК к поверхности наночастиц ингибирует взаимодействие миРНК с белками нуклеазы и/или ингибирует деградацию миРНК, необязательно, в кровотоке индивида.
23. Композиция по любому из пп. 20-22, где активированные гены биомаркеров выбраны из группы, состоящей из EGRF, KRAS, HER-2, AXL и FN14, необязательно, выбраны из группы, состоящей из AXL, Her-2 и FN14.
24. Композиция по любому из пп. 20-23, в которой композиция дополнительно содержит противоопухолевое лекарственное средство, необязательно в которой противоопухолевое лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из эрлотиниба, цисплатина, гефитиниба и дазатиниба.
25. Композиция по любому из пп. 20-24, где композиция нацелена на злокачественную клетку посредством антитела, или его антиген-связывающего фрагмента, специфичного к маркеру клеточной поверхности злокачественной клетки, которое присоединено к наночастице, необязательно, где маркер на клеточной поверхности облегчает рецептор-опосредованный эндоцитоз.
26. Композиция по любому из пп. 20-25, где противоопухолевое лекарственное средство содержится внутри наночастицы, необязательно, где наночастица разлагается внутри клетки и высвобождает лекарственное средство.
RU2019134769A 2017-03-31 2018-03-30 Композиции для лечения резистентных к лекарственным средствам опухолей и способы их применения RU2019134769A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762479931P 2017-03-31 2017-03-31
US62/479,931 2017-03-31
PCT/US2018/025544 WO2018183944A1 (en) 2017-03-31 2018-03-30 Compositions for the treatment of drug-resistant tumors and methods of use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019134769A true RU2019134769A (ru) 2021-04-30

Family

ID=63677187

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019134769A RU2019134769A (ru) 2017-03-31 2018-03-30 Композиции для лечения резистентных к лекарственным средствам опухолей и способы их применения

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11576873B2 (ru)
EP (1) EP3600277A4 (ru)
KR (1) KR20190138305A (ru)
CN (1) CN110719776A (ru)
AU (1) AU2018244925A1 (ru)
CA (1) CA3065091A1 (ru)
RU (1) RU2019134769A (ru)
SG (1) SG11201910152XA (ru)
WO (1) WO2018183944A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11946094B2 (en) * 2017-12-10 2024-04-02 Augusta University Research Institute, Inc. Combination therapies and methods of use thereof
EP3965894A4 (en) * 2019-05-07 2023-09-13 Board of Regents, The University of Texas System METHOD FOR PREDICTING DRUG RESPONSE IN SAMPLES FROM CANCER PATIENTS
CN112746101B (zh) * 2020-12-25 2023-02-28 深圳市人民医院 一种骨质疏松诊断标志物及促进骨质疏松骨再生的核酸药物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102007223B (zh) 2008-02-28 2014-06-18 俄亥俄州立大学研究基金会 用于胃癌的诊断、预后和治疗的基于微rna的方法和组合物
CN104066481A (zh) * 2011-11-21 2014-09-24 伊缪诺金公司 利用egfr抗体细胞毒性剂缀合物治疗抗egfr疗法的肿瘤的方法
US20140121126A1 (en) * 2012-10-25 2014-05-01 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Methods of detecting axl and gas6 in cancer patients
GB201509338D0 (en) * 2015-05-29 2015-07-15 Bergenbio As Combination therapy
US10426842B2 (en) 2015-07-15 2019-10-01 The Curators Of The University Of Missouri Targeted nanoparticle conjugate and method for co-delivery of siRNA and drug

Also Published As

Publication number Publication date
EP3600277A1 (en) 2020-02-05
US11576873B2 (en) 2023-02-14
CA3065091A1 (en) 2018-10-04
SG11201910152XA (en) 2019-11-28
US20210100752A1 (en) 2021-04-08
EP3600277A4 (en) 2020-10-28
WO2018183944A1 (en) 2018-10-04
CN110719776A (zh) 2020-01-21
KR20190138305A (ko) 2019-12-12
AU2018244925A1 (en) 2019-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lai et al. Synergistic inhibition of lung cancer cell invasion, tumor growth and angiogenesis using aptamer-siRNA chimeras
Rivera et al. Cetuximab, its clinical use and future perspectives
Viloria-Petit et al. Acquired resistance to EGFR inhibitors: mechanisms and prevention strategies
Suzuki et al. Novel combination treatment for colorectal cancer using Nek2 siRNA and cisplatin
Gregorio et al. Meeting the needs of breast cancer: A nucleolin’s perspective
Iancu et al. Tyrosine kinase inhibitors in breast cancer
Boone et al. Autophagy inhibition in pancreatic adenocarcinoma
CA3025442C (en) Cpf-373 protide for use in treating cancer
RU2019134769A (ru) Композиции для лечения резистентных к лекарственным средствам опухолей и способы их применения
Wiedmann et al. New and emerging combination therapies for esophageal cancer
Mehta Radiotherapy and erlotinib combined: review of the preclinical and clinical evidence
RU2017104909A (ru) Лечение рака комбинацией лучевой терапии, наночастиц оксида церия и химиотерапевтического средства
Nechushtan et al. A phase 1/2 of a combination of cetuximab and taxane for “triple negative” breast cancer patients
Lynch et al. A randomized phase 2 study of erlotinib alone and in combination with bortezomib in previously treated advanced non-small cell lung cancer
Panchal et al. Role of targeted immunotherapy for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) treatment: An overview
Cho et al. Poly-L-arginine and dextran sulfate-based nanocomplex for epidermal growth factor receptor (EGFR) siRNA delivery: its application for head and neck cancer treatment
Joensuu et al. A phase I/II trial of gefitinib given concurrently with radiotherapy in patients with nonmetastatic prostate cancer
García-Parra et al. Poly (ADP-ribose) polymerase inhibition enhances trastuzumab antitumour activity in HER2 overexpressing breast cancer
Tanaka et al. Targeting Aurora kinase A suppresses the growth of human oral squamous cell carcinoma cells in vitro and in vivo
Pichelmayer et al. Bevacizumab is active in malignant effusion
Chen et al. Combination therapy with VEGFR2 and EGFR siRNA enhances the antitumor effect of cisplatin in non-small cell lung cancer xenografts
Jia et al. Effect of bevacizumab on the tight junction proteins of vascular endothelial cells
Satolli et al. Gastric cancer: The times they are a-changin’
RU2013131168A (ru) Agtr1 в качестве маркера для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба
Li et al. Novel angiogenic regulators and anti-angiogenesis drugs targeting angiogenesis signaling pathways: Perspectives for targeting angiogenesis in lung cancer

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20210331