RU2013131168A - Agtr1 в качестве маркера для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба - Google Patents

Agtr1 в качестве маркера для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба Download PDF

Info

Publication number
RU2013131168A
RU2013131168A RU2013131168/15A RU2013131168A RU2013131168A RU 2013131168 A RU2013131168 A RU 2013131168A RU 2013131168/15 A RU2013131168/15 A RU 2013131168/15A RU 2013131168 A RU2013131168 A RU 2013131168A RU 2013131168 A RU2013131168 A RU 2013131168A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
patient
combination
bevacizumab
treatment
Prior art date
Application number
RU2013131168/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Хуан ДЕ-ЛА-АБАРОДРИГЕС
Педро САНЧЕС-РОВИРА
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013131168A publication Critical patent/RU2013131168A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/72—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for hormones
    • G01N2333/726—G protein coupled receptor, e.g. TSHR-thyrotropin-receptor, LH/hCG receptor, FSH
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Abstract

1. Способ идентификации пациента, реагирующего на лечение бевацизумабом или чувствительного к такому лечению, где у указанного пациента предполагается наличие пролиферативного нарушения или который предрасположен к нему, где способ заключается в том, что осуществляют стадию, на которой определяют уровень экспрессии рецептора ангиотензина II типа 1 (AGTR1) в биологическом образце, взятом из организма указанного пациента,при этом повышенный уровень экспрессии AGTR1 по сравнению с контрольным уровнем, определенным у пациентов, страдающих раком, свидетельствует о том, что указанный пациент должен реагирует на лечение бевацизумабом или является чувствительным к такому лечению.2. Способ по п.1, в котором указанное пролиферативное нарушение выбирают из группы, состоящей из рака молочной железы; местно-распространенного, рецидивирующего или метастатического HER2-негативного рака молочной железы, колоректального рака (CRC), немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), рака почки; почечно-клеточной карциномы (RCC), рака головного мозга, в частности мультиформной глиобластомы (GBM), рака яичника, рака предстательной железы; гормонорезистентного рака предстательной железы, рака печени; неметастатического неоперабельного рака печени, меланомы, рака мочевого пузыря, карциномы шейки матки, рака желудка, карциноида; рака поджелудочной железы и метастатического или неоперабельного местно-распространенного рака поджелудочной железы.3. Способ по п.1 или 2, в котором указанное пролиферативное нарушение представляет собой рак молочной железы.4. Способ по п.1, в котором указанное лечение бевацизумабом представляет собой составную часть комбини�

Claims (25)

1. Способ идентификации пациента, реагирующего на лечение бевацизумабом или чувствительного к такому лечению, где у указанного пациента предполагается наличие пролиферативного нарушения или который предрасположен к нему, где способ заключается в том, что осуществляют стадию, на которой определяют уровень экспрессии рецептора ангиотензина II типа 1 (AGTR1) в биологическом образце, взятом из организма указанного пациента,
при этом повышенный уровень экспрессии AGTR1 по сравнению с контрольным уровнем, определенным у пациентов, страдающих раком, свидетельствует о том, что указанный пациент должен реагирует на лечение бевацизумабом или является чувствительным к такому лечению.
2. Способ по п.1, в котором указанное пролиферативное нарушение выбирают из группы, состоящей из рака молочной железы; местно-распространенного, рецидивирующего или метастатического HER2-негативного рака молочной железы, колоректального рака (CRC), немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), рака почки; почечно-клеточной карциномы (RCC), рака головного мозга, в частности мультиформной глиобластомы (GBM), рака яичника, рака предстательной железы; гормонорезистентного рака предстательной железы, рака печени; неметастатического неоперабельного рака печени, меланомы, рака мочевого пузыря, карциномы шейки матки, рака желудка, карциноида; рака поджелудочной железы и метастатического или неоперабельного местно-распространенного рака поджелудочной железы.
3. Способ по п.1 или 2, в котором указанное пролиферативное нарушение представляет собой рак молочной железы.
4. Способ по п.1, в котором указанное лечение бевацизумабом представляет собой составную часть комбинированной терапии.
5. Способ по п.4, в котором указанная комбинированная терапия представляет собой комбинацию лечения бевацизумабом и химиотерапии.
6. Способ по п.5, в котором указанное лечение бевацизумабом проводят до или после осуществления химиотерапии.
7. Способ по п.5, в котором указанная химиотерапия представляет собой терапию с использованием одного или нескольких агентов, выбранных из группы, состоящей из доцетаксела, циклофосфамида, эпирубицина, доксорубицина, фторурацила, кселоды, фторпиримидина, цисплатина, антрациклина/таксана, антиметаболического средства, антигормонального соединения, ингибитора тирозинкиназы, ингибитора raf, ингибитора ras, двойного ингибитора тирозинкиназы, таксана, и адювантных (анти-) гормональных лекарственных средств, 5-фторурацила, леуковорина, иринотекана, гемцитабина-эрлотиниба, капецитабина, ингибиторов mTOR и химиотерапевтических средств на основе платины, таких как паклитаксел, карбоплатин, цисплатин и оксалиплатин.
8. Способ по п.7, в котором указанная химиотерапия представляет собой комбинированную терапию, выбранную из группы терапий, заключающихся в применении комбинации доцетаксела и циклофосфамида, комбинации фторпиримидина и цисплатина, комбинации доцетаксела и паклитаксела/таксола, комбинации эпирубицина и циклофосфамида, комбинации доксорубицина и циклофосфамида, комбинации эпирубицина и фторурацила, комбинации доксорубицина и фторурацила и комбинации доцетаксела, доксорубицина и циклофосфамида
9. Способ по п.5, в котором указанная химиотерапия представляет собой комбинацию терапии на основе доксорубицина и терапии на основе циклофосфамида.
10. Способ по п.1, в котором указанный уровень экспрессии AGTR1 определяют на уровне белка или уровне мРНК.
11. Способ по п.10, в котором указанный уровень белка AGTR1 измеряют иммуногистохимическим (ИГХ) методом или методом ELISA.
12. Способ по п.10, в котором указанный уровень мРНК AGTR1 измеряют методом гибридизации in situ (ISH) или методом ПЦР.
13. Способ по п.12, в котором указанный метод гибридизации in situ выбирают из группы, состоящей из флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), хромогенной гибридизации in situ (CISH) и усиленной серебром гибридизации in situ (SISH).
14. Способ по п.3, в котором указанный пациент представляет собой пациента с HER2-негативным статусом.
15. Способ по п.3, в котором указанный биологический образец представляет собой полученный путем биопсии образец ткани молочной железы или полученный путем резекции образец ткани молочной железы.
16. Способ по п.1, в котором указанного пациента подвергают комбинированному лечению с применением одной или нескольких противораковых терапий.
17. Способ по п.16, в котором указанная противораковая терапия представляет собой лучевую терапию.
18. Способ по п.1, в котором указанный пациент представляет собой человека.
19. Способ по п.18, в котором указанный человек представляет собой женщину.
20. Способ по п.1, в котором указанный биологический образец получен до осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
21. Композиция, содержащая бевацизумаб, для применения при лечении пролиферативного нарушения у пациента, идентифицированного с помощью способа по одному из пп.1-20.
22. Применение бевацизумаба для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения пролиферативного нарушения у пациента, идентифицированного с помощью способа по одному из пп.1-20.
23. Способ лечения пролиферативного нарушения, заключающийся в том, что вводят в эффективном количестве бевацизумаб пациенту, идентифицированному с помощью способа по одному из пп.1-20.
24. Композиция по п.21, применение по п.22 или способ по п.23, где бевацизумаб вводят с помощью одного из следующих путей введения: парентеральный, оральный, внутривенный, внутрибрюшинный, подкожный, внутримышечный, местный, внутрикожный, интраназальный или внутрибронхиальный.
25. Композиция по п.21, применение по п.22 или способ по п.23, где указанное пролиферативное нарушение выбрано из группы, состоящей из рака молочной железы; местно-распространенного, рецидивирующего или метастатического HER2-негативного рака молочной железы, колоректального рака (CRC), немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), рака почки; почечно-клеточной карциномы, RCC, рака головного мозга, прежде всего, мультиформной глиобластомы (GBM), рака яичника, рака предстательной железы; гормонорезистентного рака предстательной железы, рака печени; неметастатического неоперабельного рака печени, меланомы, рака мочевого пузыря, карциномы шейки матки, рака желудка, карциноида; рака поджелудочной железы; и метастатического или неоперабельного местно-распространенного рака поджелудочной железы.
RU2013131168/15A 2010-12-09 2011-12-07 Agtr1 в качестве маркера для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба RU2013131168A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10382332.4 2010-12-09
EP10194391.8 2010-12-09
EP10382332 2010-12-09
EP10194391 2010-12-09
PCT/EP2011/072026 WO2012076582A1 (en) 2010-12-09 2011-12-07 Agtr1 as a marker for bevacizumab combination therapies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013131168A true RU2013131168A (ru) 2015-01-20

Family

ID=45420590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013131168/15A RU2013131168A (ru) 2010-12-09 2011-12-07 Agtr1 в качестве маркера для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20140030257A1 (ru)
EP (1) EP2649451A1 (ru)
JP (1) JP2014501918A (ru)
KR (1) KR20130124961A (ru)
CN (1) CN103339508A (ru)
BR (1) BR112013014195A2 (ru)
CA (1) CA2819080A1 (ru)
MX (1) MX2013006361A (ru)
RU (1) RU2013131168A (ru)
WO (1) WO2012076582A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2938821A1 (en) 2014-02-07 2015-08-13 Dong Wha Pharm. Co., Ltd. Anticancer adjuvant composition containing rip3 expression promoter as active ingredient, method for screening for anticancer adjuvant enhancing sensitivity of anticancer drug by promoting rip3 expression, and method for monitoring sensitivity of anticancer drug
WO2015119362A1 (ko) * 2014-02-07 2015-08-13 아주대학교산학협력단 Rip3 발현촉진제를 유효성분으로 포함하는 항암보조용 조성물, rip3 발현을 촉진하여 항암제 감수성을 증진시키는 항암 보조제 스크리닝 방법 및 항암제 감수성 모니터링 방법
CN104195231B (zh) * 2014-07-24 2017-01-18 益善生物技术股份有限公司 贝伐单抗疗效相关基因表达检测液相芯片试剂盒
JP2017535548A (ja) * 2014-11-14 2017-11-30 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｖｅｇｆアンタゴニストの応答の予測
PL3374024T3 (pl) * 2015-11-11 2022-12-12 Navifus Co., Ltd. Sposób i zestaw do leczenia nowotworu mózgu za pomocą systemu ultradźwiękowego
JP7044059B2 (ja) 2016-04-19 2022-03-30 凸版印刷株式会社 抗がん剤の評価方法
WO2021142253A1 (en) * 2020-01-10 2021-07-15 President And Fellows Of Harvard College Anti-angiotensin ii type 1 receptor (agtr1) binding proteins

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6602670B2 (en) * 2000-12-01 2003-08-05 Response Genetics, Inc. Method of determining a chemotherapeutic regimen based on ERCC1 expression
GB0207362D0 (en) * 2002-03-28 2002-05-08 Univ Liverpool Chemotherapy
BRPI0511780A (pt) * 2004-06-03 2008-01-15 Hoffmann La Roche tratamento com oxoliplatina e um inibidor de egrf
EP2094866B1 (en) * 2006-11-09 2013-07-03 The Regents of the University of Michigan Diagnosis and treatment of breast cancer
EP2142566B1 (en) * 2007-03-30 2016-01-06 President and Fellows of Harvard College Methods and compositions for the treatment of proliferative diseases
EP2231147A2 (en) * 2007-12-13 2010-09-29 Novartis AG Combinations of therapeutic agents for treating cancer

Also Published As

Publication number Publication date
US20140030257A1 (en) 2014-01-30
KR20130124961A (ko) 2013-11-15
BR112013014195A2 (pt) 2017-08-15
MX2013006361A (es) 2013-07-30
WO2012076582A1 (en) 2012-06-14
CA2819080A1 (en) 2012-06-14
JP2014501918A (ja) 2014-01-23
CN103339508A (zh) 2013-10-02
EP2649451A1 (en) 2013-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brosnan et al. Understanding patterns of brain metastasis in breast cancer and designing rational therapeutic strategies
RU2013131168A (ru) Agtr1 в качестве маркера для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба
Wang-Lopez et al. Can pathologic complete response (pCR) be used as a surrogate marker of survival after neoadjuvant therapy for breast cancer?
Rakha et al. Metastatic triple-negative breast cancer
Schilder et al. Phase II evaluation of dasatinib in the treatment of recurrent or persistent epithelial ovarian or primary peritoneal carcinoma: a Gynecologic Oncology Group study
Giró-Perafita et al. Preclinical evaluation of fatty acid synthase and EGFR inhibition in triple-negative breast cancer
Pinto et al. Phase II study of panitumumab, oxaliplatin, 5-fluorouracil, and concurrent radiotherapy as preoperative treatment in high-risk locally advanced rectal cancer patients (StarPan/STAR-02 Study)
Pipas et al. Neoadjuvant cetuximab, twice-weekly gemcitabine, and intensity-modulated radiotherapy (IMRT) in patients with pancreatic adenocarcinoma
Van de Wiel et al. Neoadjuvant systemic therapy in breast cancer: Challenges and uncertainties
Jakobsen et al. Review on clinical trials of targeted treatments in malignant mesothelioma
Christensen et al. Systematic review: Incidence, risk factors, survival and treatment of bone metastases from colorectal cancer
Wiedmann et al. New and emerging combination therapies for esophageal cancer
RU2015143437A (ru) Способы лечения рака и предотвращения устойчивости к лекарственным препаратам для лечения рака
Kurniali et al. Role of calcium/magnesium infusion in oxaliplatin-based chemotherapy for colorectal cancer patients
Aprile et al. The challenge of targeted therapies for gastric cancer patients: the beginning of a long journey
Pervaiz et al. Antineoplastic effects of targeting CCR5 and its therapeutic potential for colorectal cancer liver metastasis
Lu et al. RICTOR/mTORC2 affects tumorigenesis and therapeutic efficacy of mTOR inhibitors in esophageal squamous cell carcinoma
Yuan et al. Expression of β-tubulin III and Survivin in Advance Stage Breast Cancer Correlates with Chemotheraputic Effects of Docetaxel
Wang et al. Clinical considerations of CDK4/6 inhibitors in triple-negative breast cancer
De Pas et al. Brief report: activity of imatinib in a patient with platelet-derived-growth-factor receptor positive malignant solitary fibrous tumor of the pleura
Majeed et al. Gastric carcinoma: recent trends in diagnostic biomarkers and molecular targeted therapies
Lei et al. Current treatment of metastatic bladder cancer and future directions
Jiang et al. MEX3A promotes triple negative breast cancer proliferation and migration via the PI3K/AKT signaling pathway
Tsunetoh et al. Topotecan as a molecular targeting agent which blocks the Akt and VEGF cascade in platinum-resistant ovarian cancers
Kordes et al. Targeted therapy for advanced esophagogastric adenocarcinoma

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160720