RU2015137703A - Линии клеток для получения вирусов и способы их применения - Google Patents

Линии клеток для получения вирусов и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2015137703A
RU2015137703A RU2015137703A RU2015137703A RU2015137703A RU 2015137703 A RU2015137703 A RU 2015137703A RU 2015137703 A RU2015137703 A RU 2015137703A RU 2015137703 A RU2015137703 A RU 2015137703A RU 2015137703 A RU2015137703 A RU 2015137703A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell line
cells
mir
virus
expression
Prior art date
Application number
RU2015137703A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015137703A3 (ru
Inventor
Джон Майкл КАРПИЛОВ
Марк Стивен ОБЕРСТЕ
Ральф А. ТРИПП
Стефен М. ТОМПКИНС
Original Assignee
Юниверсити Оф Джорджиа Рисерч Фаундейшн, Инк.
Дзе Юнайтед Стейтс Оф Эмерика, Эз Репрезентед Бай Дзе Секретэри, Дипартмент Оф Хелт Энд Хьюман Сервисиз
Термо Фишер Сайентифик Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Джорджиа Рисерч Фаундейшн, Инк., Дзе Юнайтед Стейтс Оф Эмерика, Эз Репрезентед Бай Дзе Секретэри, Дипартмент Оф Хелт Энд Хьюман Сервисиз, Термо Фишер Сайентифик Инк. filed Critical Юниверсити Оф Джорджиа Рисерч Фаундейшн, Инк.
Publication of RU2015137703A publication Critical patent/RU2015137703A/ru
Publication of RU2015137703A3 publication Critical patent/RU2015137703A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/125—Picornaviridae, e.g. calicivirus
    • A61K39/13—Poliovirus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/111—General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
    • C12N2310/141—MicroRNAs, miRNAs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/10—Applications; Uses in screening processes
    • C12N2320/12—Applications; Uses in screening processes in functional genomics, i.e. for the determination of gene function
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/32011—Picornaviridae
    • C12N2770/32021—Viruses as such, e.g. new isolates, mutants or their genomic sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/32011—Picornaviridae
    • C12N2770/32034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/32011—Picornaviridae
    • C12N2770/32051—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2770/32052—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/32011—Picornaviridae
    • C12N2770/32311—Enterovirus
    • C12N2770/32351—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/32011—Picornaviridae
    • C12N2770/32611—Poliovirus
    • C12N2770/32651—Methods of production or purification of viral material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (30)

1. Сконструированная линия клеток, где клетки сконструированной линии клеток характеризуются пониженной экспрессией кодирующего участка, выбранного из таблицы I, по сравнению с контрольной линией клеток, где кодирующий участок выбирают из ZNF205, CNTD2, SEC61G, ETS1, TAF1L, MCCD1, LY6G6C, BTN2A1, GLXP3, GCGR, EP300.
2. Сконструированная линия клеток, где клетки сконструированной линии клеток характеризуются пониженной экспрессией кодирующего участка, выбранного из таблицы I, по сравнению с контрольной линией клеток.
3. Сконструированная линия клеток, где клетки сконструированной линии клеток характеризуются повышенной экспрессией кодирующего участка, выбранного из таблицы II, по сравнению с контрольной линией клеток.
4. Сконструированная линия клеток, где клетки сконструированной линии клеток характеризуются повышенной экспрессией miRNA, выбранной из miR-520e, miR-1256, miR-520d-3p, miR-513a-5p, miR-519c-3p, miR-1270-2, miR-3187, miR-5763p, miR-22, miR-520c-3p и miR-9, по сравнению с контрольной линией клеток.
5. Сконструированная линия клеток, где клетки сконструированной линии клеток характеризуются пониженной экспрессией эндогенной miRNA, выбранной из таблицы IV, по сравнению с контрольной линией клеток.
6. Лизат сконструированной линии клеток по пп. 1-5.
7. Способ получения вируса, включающий:
получение сконструированной линии клеток по пп. 1-5, где клетки линии клеток содержат вирус;
инкубирование сконструированной линии клеток при условиях, подходящих для продуцирования вируса клетками; и
сбор вируса, продуцированного клетками.
8. Способ получения вируса, включающий:
получение линии клеток, где клетки линии клеток содержат вирус;
инкубирование линии клеток при условиях, подходящих для продуцирования вируса клетками, где среда содержит полинуклеотид РНК, который подавляет экспрессию кодирующего участка, выбранного из таблицы I; и
сбор вируса, продуцированного клетками.
9. Способ получения вируса, включающий:
получение линии клеток, где клетки линии клеток содержат вирус, и где клетки содержат отредактированный геном, что приводит к пониженной экспрессии кодирующего участка, выбранного из таблицы I;
инкубирование линии клеток при условиях, подходящих для продуцирования вируса клетками; и
сбор вируса, продуцированного клетками.
10. Способ получения вируса, включающий:
получение линии клеток, где клетки линии клеток содержат вирус;
инкубирование линии клеток при условиях, подходящих для продуцирования вируса клетками, где среда содержит малую молекулу, которая подавляет экспрессию кодирующего участка, выбранного из таблицы I; и
сбор вируса, продуцированного клетками.
11. Способ получения сконструированной клетки, включающий:
введение в клетку молекулы для редактирования генома клетки;
инкубирование содержащей молекулу клетки при условиях, подходящих для того, чтобы произошло редактирование генома;
получение сконструированной клетки, содержащей отредактированный геном, где редактирование приводит к пониженной экспрессии кодирующего участка, выбранного из таблицы I, по сравнению с контрольной линией клеток.
12. Способ лечения пациента, характеризующегося наличием или повышенным риском приобретения вирусной инфекции, включающий повышение экспрессии кодирующего участка, выбранного из таблицы I, в клетках пациента.
13. Способ лечения пациента, характеризующегося наличием или повышенным риском приобретения вирусной инфекции, включающий подавление экспрессии кодирующего участка, выбранного из таблицы II, в клетках пациента.
14. Способ лечения пациента, характеризующегося наличием или повышенным риском приобретения вирусной инфекции, включающий подавление экспрессии эндогенной miRNA, выбранной из miR-520e, miR-1256, miR-520d-3p, miR-513a-5p, miR-519c-3p, miR-1270-2, miR-3187, miR-5763p, miR-22, miR-520c-3p и miR-9, в клетках пациента.
15. Способ лечения пациента, характеризующегося наличием или повышенным риском приобретения вирусной инфекции, включающий повышение экспрессии miRNA, выбранной из таблицы IV, в клетках пациента.
RU2015137703A 2013-02-05 2014-02-05 Линии клеток для получения вирусов и способы их применения RU2015137703A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361760895P 2013-02-05 2013-02-05
US61/760,895 2013-02-05
US201361885357P 2013-10-01 2013-10-01
US61/885,357 2013-10-01
PCT/US2014/014813 WO2014123967A2 (en) 2013-02-05 2014-02-05 Cell lines for virus production and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015137703A true RU2015137703A (ru) 2017-03-09
RU2015137703A3 RU2015137703A3 (ru) 2018-03-01

Family

ID=50159542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015137703A RU2015137703A (ru) 2013-02-05 2014-02-05 Линии клеток для получения вирусов и способы их применения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10137188B2 (ru)
EP (2) EP2954055B1 (ru)
JP (1) JP2016506734A (ru)
KR (1) KR20150133695A (ru)
CN (2) CN108588027A (ru)
AU (1) AU2014215025B2 (ru)
BR (1) BR112015018493A2 (ru)
CA (1) CA2899928A1 (ru)
MX (1) MX2015010017A (ru)
RU (1) RU2015137703A (ru)
WO (1) WO2014123967A2 (ru)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9719094B2 (en) * 2002-11-14 2017-08-01 Thermo Fisher Scientific Inc. RNAi targeting SEC61G
US9771586B2 (en) 2002-11-14 2017-09-26 Thermo Fisher Scientific Inc. RNAi targeting ZNF205
US9719092B2 (en) 2002-11-14 2017-08-01 Thermo Fisher Scientific Inc. RNAi targeting CNTD2
EP2734621B1 (en) 2011-07-22 2019-09-04 President and Fellows of Harvard College Evaluation and improvement of nuclease cleavage specificity
US9163284B2 (en) 2013-08-09 2015-10-20 President And Fellows Of Harvard College Methods for identifying a target site of a Cas9 nuclease
US9359599B2 (en) 2013-08-22 2016-06-07 President And Fellows Of Harvard College Engineered transcription activator-like effector (TALE) domains and uses thereof
US9322037B2 (en) 2013-09-06 2016-04-26 President And Fellows Of Harvard College Cas9-FokI fusion proteins and uses thereof
US9526784B2 (en) 2013-09-06 2016-12-27 President And Fellows Of Harvard College Delivery system for functional nucleases
US9340800B2 (en) 2013-09-06 2016-05-17 President And Fellows Of Harvard College Extended DNA-sensing GRNAS
US20150165054A1 (en) 2013-12-12 2015-06-18 President And Fellows Of Harvard College Methods for correcting caspase-9 point mutations
CA2956224A1 (en) 2014-07-30 2016-02-11 President And Fellows Of Harvard College Cas9 proteins including ligand-dependent inteins
JP6730188B2 (ja) * 2014-09-22 2020-07-29 国立研究開発法人科学技術振興機構 インフルエンザウイルス産生用細胞、及びインフルエンザウイルスの産生方法
US10883086B2 (en) 2015-07-06 2021-01-05 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Methods and compositions related to increased influenza virus production
EP4434589A3 (en) 2015-10-23 2025-05-14 President and Fellows of Harvard College Evolved cas9 proteins for gene editing
WO2017083423A1 (en) * 2015-11-10 2017-05-18 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for modulating aav infection
CN108603188A (zh) 2015-11-24 2018-09-28 联邦科学技术研究组织 在细胞培养物中产生病毒
EP3380616A4 (en) 2015-11-24 2019-11-06 Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation MANUFACTURE OF VIRUSES IN BIRDS
US20190100761A1 (en) * 2016-04-06 2019-04-04 Duke University Compositions and methods for enhanced gene expression and viral replication
WO2017184655A1 (en) * 2016-04-18 2017-10-26 University Of Florida Research Foundaiton, Inc. Stable poliovirus variants and uses thereof
JP7231935B2 (ja) 2016-08-03 2023-03-08 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ アデノシン核酸塩基編集因子およびそれらの使用
US11661590B2 (en) 2016-08-09 2023-05-30 President And Fellows Of Harvard College Programmable CAS9-recombinase fusion proteins and uses thereof
WO2018039438A1 (en) 2016-08-24 2018-03-01 President And Fellows Of Harvard College Incorporation of unnatural amino acids into proteins using base editing
AU2017342543B2 (en) 2016-10-14 2024-06-27 President And Fellows Of Harvard College AAV delivery of nucleobase editors
WO2018119359A1 (en) 2016-12-23 2018-06-28 President And Fellows Of Harvard College Editing of ccr5 receptor gene to protect against hiv infection
EP4008343A3 (en) * 2017-03-08 2022-08-24 University of Georgia Research Foundation Inc. Methods and compositions related to increased viral production
US11898179B2 (en) 2017-03-09 2024-02-13 President And Fellows Of Harvard College Suppression of pain by gene editing
CN110662556A (zh) 2017-03-09 2020-01-07 哈佛大学的校长及成员们 癌症疫苗
JP2020510439A (ja) 2017-03-10 2020-04-09 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ シトシンからグアニンへの塩基編集因子
WO2018176009A1 (en) 2017-03-23 2018-09-27 President And Fellows Of Harvard College Nucleobase editors comprising nucleic acid programmable dna binding proteins
US11560566B2 (en) 2017-05-12 2023-01-24 President And Fellows Of Harvard College Aptazyme-embedded guide RNAs for use with CRISPR-Cas9 in genome editing and transcriptional activation
FR3067933B1 (fr) * 2017-06-21 2020-07-17 L'oreal Modulateurs de l’opsine 3 dans la modulation de la pigmentation de la peau
US11732274B2 (en) 2017-07-28 2023-08-22 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for evolving base editors using phage-assisted continuous evolution (PACE)
CA3071713A1 (en) * 2017-08-14 2019-02-21 Fikri Y. Avci Proteins having pneumococcal capsule degrading activity and methods of use
WO2019139645A2 (en) 2017-08-30 2019-07-18 President And Fellows Of Harvard College High efficiency base editors comprising gam
KR20200121782A (ko) 2017-10-16 2020-10-26 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 아데노신 염기 편집제의 용도
US20210024900A1 (en) * 2017-11-02 2021-01-28 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Methods and compositions related to increased rotavirus production
US12406749B2 (en) 2017-12-15 2025-09-02 The Broad Institute, Inc. Systems and methods for predicting repair outcomes in genetic engineering
US12157760B2 (en) 2018-05-23 2024-12-03 The Broad Institute, Inc. Base editors and uses thereof
WO2020000464A1 (zh) * 2018-06-29 2020-01-02 深圳市博奥康生物科技有限公司 一种制备gl-r基因敲除小鼠的方法
US12522807B2 (en) 2018-07-09 2026-01-13 The Broad Institute, Inc. RNA programmable epigenetic RNA modifiers and uses thereof
EP3846862B1 (en) 2018-09-07 2025-12-10 The Procter & Gamble Company Volatile composition dispenser
WO2020092453A1 (en) 2018-10-29 2020-05-07 The Broad Institute, Inc. Nucleobase editors comprising geocas9 and uses thereof
WO2020154500A1 (en) 2019-01-23 2020-07-30 The Broad Institute, Inc. Supernegatively charged proteins and uses thereof
MX2021011426A (es) 2019-03-19 2022-03-11 Broad Inst Inc Metodos y composiciones para editar secuencias de nucleótidos.
EP4603579A3 (en) 2019-04-12 2025-12-10 Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Engineered producer cell lines and methods of making and using the same
WO2020214842A1 (en) 2019-04-17 2020-10-22 The Broad Institute, Inc. Adenine base editors with reduced off-target effects
US12435330B2 (en) 2019-10-10 2025-10-07 The Broad Institute, Inc. Methods and compositions for prime editing RNA
WO2021226558A1 (en) 2020-05-08 2021-11-11 The Broad Institute, Inc. Methods and compositions for simultaneous editing of both strands of a target double-stranded nucleotide sequence
CN120053629A (zh) * 2025-02-20 2025-05-30 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心) Krt31基因敲除的细胞系与其在促进小rna病毒科病毒复制和/或生产小rna病毒科病毒疫苗中的应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB240455A (en) 1924-09-23 1926-12-16 Siegmund Loewe High frequency thermionic valve
US5840565A (en) * 1995-08-22 1998-11-24 The Regents Of The University Of California Methods for enhancing the production of viral vaccines in PKR-deficient cell culture
RU2192884C2 (ru) 2000-11-09 2002-11-20 Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН Вакцина для стимуляции противоопухолевого иммунитета
EP1583832B1 (en) * 2003-01-17 2010-12-01 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Inducible small interfering rna (sirna) expression constructs for targeted gene silencing
CN1548054A (zh) * 2003-05-08 2004-11-24 陆爱丽 预防或治疗sars冠状病毒的药物
US20090280567A1 (en) 2004-02-06 2009-11-12 Dharmacon, Inc. Stabilized sirnas as transfection controls and silencing reagents
EP1933880A4 (en) * 2005-09-09 2009-11-18 Quark Pharmaceuticals Inc OLIGORIBONUCLEOTIDES AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
CN101622350A (zh) * 2006-12-08 2010-01-06 奥斯瑞根公司 作为干预治疗靶标的miR-126调控基因和通路
US20090232893A1 (en) * 2007-05-22 2009-09-17 Bader Andreas G miR-143 REGULATED GENES AND PATHWAYS AS TARGETS FOR THERAPEUTIC INTERVENTION
CA2695505A1 (en) * 2007-08-06 2009-02-12 Burnham Institute For Medical Research Znf206: a novel regulator of embryonic stem cell self-renewal and pluripotency
US8188060B2 (en) 2008-02-11 2012-05-29 Dharmacon, Inc. Duplex oligonucleotides with enhanced functionality in gene regulation
WO2009126308A2 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Compositions and methods for vaccine and virus production
PE20120571A1 (es) 2009-07-16 2012-06-06 Crucell Holland Bv Produccion de titulos elevados de polivirus para la produccion de vacunas

Also Published As

Publication number Publication date
EP2954055A2 (en) 2015-12-16
CA2899928A1 (en) 2014-08-14
WO2014123967A2 (en) 2014-08-14
EP2954055B1 (en) 2018-04-11
EP3372685A2 (en) 2018-09-12
US20170151322A9 (en) 2017-06-01
WO2014123967A3 (en) 2014-11-06
US20150374812A1 (en) 2015-12-31
KR20150133695A (ko) 2015-11-30
JP2016506734A (ja) 2016-03-07
CN108588027A (zh) 2018-09-28
CN105121645A (zh) 2015-12-02
CN105121645B (zh) 2018-05-08
HK1219975A1 (en) 2017-04-21
BR112015018493A2 (pt) 2017-08-22
RU2015137703A3 (ru) 2018-03-01
US10137188B2 (en) 2018-11-27
EP3372685A3 (en) 2018-10-17
AU2014215025B2 (en) 2018-08-30
AU2014215025A1 (en) 2015-07-09
MX2015010017A (es) 2016-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015137703A (ru) Линии клеток для получения вирусов и способы их применения
MX2022006854A (es) Composiciones y metodos de arn circular.
EA201791443A1 (ru) Естественные киллерные клетки и их применения
BR112019004187A2 (pt) método para produzir um vírus enterovírus c, e, vírus enterovírus c.
MY201637A (en) Natural killer cells and ilc3 cells and uses thereof
EA200801221A1 (ru) Вирусные вакцины, полученные из клеток, с низкими уровнями остаточной клеточной днк
BR112018013808A2 (pt) dinucleotídeos cíclicos para o tratamento de condições associadas à atividade de sting, tal como câncer
MX385736B (es) Medios y métodos de fermentación para producir polisacárido en cultivo celular bacteriano.
BR112012000942B8 (pt) processos para a produção de poliovírus, e para produzir uma vacina contra pólio
MX2021009554A (es) Produccion de virus en cultivos celulares.
MX2021006398A (es) Expansión de células asesinas naturales y células ilc3 con compuestos aromáticos novedosos.
PH12018501452A1 (en) Rotavirus-like particle production in plants
PA8813901A1 (es) Paramixovirus oncolíticos atenuados que codifican citoquinas de aves
PH12014500640A1 (en) Increasing virus-like particle yield in plants
CO6290694A2 (es) Paramyxovirus eficaz como antitumoral
EA201690232A1 (ru) Генетически стабильный онколитический рнк вирус, способ его производства и применения
BR112016028185A2 (pt) método para produzir um l-aminoácido.
BRPI0914805B8 (pt) método para replicar vírus em uma cultura de células scldk, processo para adaptar células cldk dependentes do substrato para desenvolvimento em suspensão, método para propagar continuamente células scldk em suspensão, e, composição
PH12023550246A1 (en) Modified chikungunya viruses and sindbis viruses and uses thereof
CL2024003076A1 (es) Composiciones y métodos para la prevención y el tratamiento de la infección por el virus de la rabia
AR107198A1 (es) PROCESO DE PRODUCCIÓN DE UNA GONADOTROPINA CORIÓNICA EQUINA RECOMBINANTE (reCG); COMPOSICIÓN VETERINARIA Y USO
BR112015021772A2 (pt) método para a preparação de células embrionárias aviárias, método melhorado para a preparação de células embrionárias aviárias a partir de um embrião, cultura ou composição de células embrionárias aviárias, método para a produção ou amplificação de um vírus, e, composição de vacina
RU2010121252A (ru) Композиция для лечения гепатита с (варианты), способ приготовления композиции для лечения гепатита с (варианты) и способ лечения гепатита с (варианты)
BR112022019647A2 (pt) Vetores para produção de partículas semelhantes a vírus e usos das mesmas
EA202092991A1 (ru) Модифицированные направляющие рнк, которые используются для редактирования генома

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20181206