RU2015120344A - Тонер, проявитель, устройство формирования изображений и технологический картридж - Google Patents

Тонер, проявитель, устройство формирования изображений и технологический картридж Download PDF

Info

Publication number
RU2015120344A
RU2015120344A RU2015120344A RU2015120344A RU2015120344A RU 2015120344 A RU2015120344 A RU 2015120344A RU 2015120344 A RU2015120344 A RU 2015120344A RU 2015120344 A RU2015120344 A RU 2015120344A RU 2015120344 A RU2015120344 A RU 2015120344A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
toner
toner according
temperature
total amount
absorbed heat
Prior art date
Application number
RU2015120344A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2605782C2 (ru
Inventor
Синия НАКАЯМА
Ацуси ЯМАМОТО
Минору МАСУДА
Сусуму ТИБА
Тойоси САВАДА
Хироси Ямасита
Original Assignee
Рикох Компани, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рикох Компани, Лтд. filed Critical Рикох Компани, Лтд.
Publication of RU2015120344A publication Critical patent/RU2015120344A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2605782C2 publication Critical patent/RU2605782C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G9/08764—Polyureas; Polyurethanes
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/0821—Developers with toner particles characterised by physical parameters
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G9/08755—Polyesters
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08788—Block polymers
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08795—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their chemical properties, e.g. acidity, molecular weight, sensitivity to reactants
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08797—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their physical properties, e.g. viscosity, solubility, melting temperature, softening temperature, glass transition temperature

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Abstract

1. Тонер, содержащий:связующую смолу,причем связующая смола содержит кристаллическую смолу,причем тонер имеет максимальную температуру (P1) эндотермического пика от 50˚C до 80˚C и общее количество (Q) поглощенной теплоты от 35 Дж/г до 90 Дж/г при первом повышении температуры при дифференциальной сканирующей калориметрии, ипричем отношение (Q/Q) общего количества (Q) поглощенной теплоты тонера в диапазоне температуры от 20˚C до максимальной температуры (P1) эндотермического пика к общему количеству (Q) поглощенной теплоты тонера составляет от 0,65 до 0,83.2. Тонер по п. 1,в котором отношение (Q/Q) составляет от 0,70 до 0,80.3. Тонер по п. 1,в котором отношение (Q/Q) общего количества (Q) поглощенной теплоты тонера в диапазоне температуры от 20˚C до [максимальной температуры (P1) эндотермического пика - 5˚C] при первом повышении температуры при дифференциальной сканирующей калориметрии к общему количеству (Q) поглощенной теплоты тонера составляет от 0,25 до 0,50.4. Тонер по п. 1,в котором отношение (Q/Q) общего количества (Q) поглощенной теплоты тонера в диапазоне температуры от 20˚C до [максимальной температуры (P1) эндотермического пика - 10˚C] при первом повышении температуры при дифференциальной сканирующей калориметрии к общему количеству (Q) поглощенной теплоты тонера составляет 0,10 или меньше.5. Тонер по п. 1,в котором максимальная температура (P1) эндотермического пика тонера при первом повышении температуры при дифференциальной сканирующей калориметрии и максимальная температура (P2) экзотермического пика тонера при уменьшении температуры при дифференциальной сканирующей калориметрииудовлетворяет формулам (1) и (2) ниже:P1-P2≤30˚C Формула (1); иP2≥35˚C Формула (2).6. Тонер по п. 1,в котором в дифракционном спектре тонера, полученном посредством

Claims (17)

1. Тонер, содержащий:
связующую смолу,
причем связующая смола содержит кристаллическую смолу,
причем тонер имеет максимальную температуру (P1) эндотермического пика от 50˚C до 80˚C и общее количество (Q) поглощенной теплоты от 35 Дж/г до 90 Дж/г при первом повышении температуры при дифференциальной сканирующей калориметрии, и
причем отношение (Qp/Q) общего количества (Qp) поглощенной теплоты тонера в диапазоне температуры от 20˚C до максимальной температуры (P1) эндотермического пика к общему количеству (Q) поглощенной теплоты тонера составляет от 0,65 до 0,83.
2. Тонер по п. 1,
в котором отношение (Qp/Q) составляет от 0,70 до 0,80.
3. Тонер по п. 1,
в котором отношение (Q5/Q) общего количества (Q5) поглощенной теплоты тонера в диапазоне температуры от 20˚C до [максимальной температуры (P1) эндотермического пика - 5˚C] при первом повышении температуры при дифференциальной сканирующей калориметрии к общему количеству (Q) поглощенной теплоты тонера составляет от 0,25 до 0,50.
4. Тонер по п. 1,
в котором отношение (Q10/Q) общего количества (Q10) поглощенной теплоты тонера в диапазоне температуры от 20˚C до [максимальной температуры (P1) эндотермического пика - 10˚C] при первом повышении температуры при дифференциальной сканирующей калориметрии к общему количеству (Q) поглощенной теплоты тонера составляет 0,10 или меньше.
5. Тонер по п. 1,
в котором максимальная температура (P1) эндотермического пика тонера при первом повышении температуры при дифференциальной сканирующей калориметрии и максимальная температура (P2) экзотермического пика тонера при уменьшении температуры при дифференциальной сканирующей калориметрии
удовлетворяет формулам (1) и (2) ниже:
P1-P2≤30˚C Формула (1); и
P2≥35˚C Формула (2).
6. Тонер по п. 1,
в котором в дифракционном спектре тонера, полученном посредством рентгеновской дифрактометрии, отношение [C/(A+C)] интегральной интенсивности (C) спектра, полученной из кристаллической структуры связующей смолы, к сумме интегральной интенсивности (C) спектра и интегральной интенсивности (A) спектра, полученной из некристаллической структуры связующей смолы, составляет 0,15 или больше.
7. Тонер по п. 1,
в котором растворимое в тетрагидрофуране содержимое тонера содержит компонент, имеющий молекулярную массу 100000 или больше, в количестве 1,0% или больше по площади пика в распределении молекулярной массы, измеренной посредством гельпроникающей хроматографии, и
причем средневесовая молекулярная масса растворимого в тетрагидрофуране содержимого тонера, измеренная посредством гельпроникающей хроматографии, составляет от 20000 до 70000.
8. Тонер по п. 1,
в котором растворимое в тетрагидрофуране содержимое тонера содержит компонент, имеющий молекулярную массу 250000 или больше, в количестве 1,0% или больше по площади пика в распределении молекулярной массы, измеренной посредством гельпроникающей хроматографии.
9. Тонер по п. 1,
в котором отношение (Qh/Q) общего количества (Qh) поглощенной теплоты нерастворимого содержимого тонера, не растворимого в смешанном растворе тетрагидрофурана и этилацетата [тетрагидрофуран/этилацетат = 50/50 (по массе)], при втором повышении температуры при дифференциальной сканирующей калориметрии к общему количеству (Q) поглощенной теплоты составляет от 0,20 до 1,25.
10. Тонер по п. 1,
в котором нерастворимое содержимое тонера, не растворимое в смешанном растворе тетрагидрофурана и этилацетата [тетрагидрофуран/этилацетат = 50/50 (по массе)], составляет 5,0% по массе или больше.
11. Тонер по п. 1,
в котором кристаллическая смола содержит уретановую связь, мочевинную связь или обе из них.
12. Тонер по п. 1,
в котором содержание элемента N в растворимом в тетрагидрофуране содержимом тонера посредством анализа CHN составляет от 0,3% по массе до 2,0% по массе.
13. Тонер по п. 11,
в котором кристаллическая смола, которая содержит уретановую связь, мочевинную связь или обе из них, содержит кристаллическую смолу, которая содержит: уретановую связь, мочевинную связь или обе из них; и звено кристаллического сложного полиэфира.
14. Тонер по п. 13,
в котором кристаллическая смола, которая содержит: уретановую связь, мочевинную связь или обе из них; и звено кристаллического сложного полиэфира, содержит кристаллическую смолу, которая содержит звено полиуретана и звено кристаллического сложного полиэфира.
15. Проявитель, содержащий:
тонер по любому из пп. 1-14; и
носитель.
16. Устройство формирования изображений, содержащее:
несущий электростатическое скрытое изображение элемент;
блок формирования электростатического скрытого изображения, выполненный с возможностью формировать электростатическое скрытое изображение на несущем электростатическое скрытое изображение элементе; и
блок проявки, включающий в себя тонер и выполненный с возможностью проявлять электростатическое скрытое изображение, сформированное на несущем электростатическое скрытое изображение элементе, чтобы сформировать видимое изображение,
причем тонер является тонером по любому из пп. 1-14.
17. Технологический картридж, содержащий:
несущий электростатическое скрытое изображение элемент; и
блок проявки, включающий в себя тонер и выполненный с возможностью проявлять электростатическое скрытое изображение, сформированное на несущем электростатическое скрытое изображение элементе, чтобы сформировать видимое изображение,
причем технологический картридж может быть установлен с возможностью отсоединения на корпусе устройства формирования изображений, и
причем тонер является тонером по любому из пп. 1-14.
RU2015120344/28A 2012-11-01 2013-10-11 Тонер, проявитель, устройство формирования изображений и технологический картридж RU2605782C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012242166A JP6079145B2 (ja) 2012-11-01 2012-11-01 トナー、現像剤、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ
JP2012-242166 2012-11-01
PCT/JP2013/078397 WO2014069263A1 (en) 2012-11-01 2013-10-11 Toner, developer, image forming apparatus, and process cartridge

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015120344A true RU2015120344A (ru) 2016-12-20
RU2605782C2 RU2605782C2 (ru) 2016-12-27

Family

ID=50627175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015120344/28A RU2605782C2 (ru) 2012-11-01 2013-10-11 Тонер, проявитель, устройство формирования изображений и технологический картридж

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9785075B2 (ru)
EP (1) EP2915008B1 (ru)
JP (1) JP6079145B2 (ru)
KR (1) KR101729875B1 (ru)
CN (1) CN104885015B (ru)
BR (1) BR112015009860A2 (ru)
RU (1) RU2605782C2 (ru)
WO (1) WO2014069263A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160187795A1 (en) * 2014-12-26 2016-06-30 Akinori Saitoh Toner, developer, and image forming apparatus
JP6727837B2 (ja) * 2015-03-25 2020-07-22 キヤノン株式会社 トナー及びトナーの製造方法
WO2017126564A1 (ja) 2016-01-18 2017-07-27 株式会社リコー トナー、現像剤、及び画像形成装置
JP6886353B2 (ja) * 2016-06-09 2021-06-16 三洋化成工業株式会社 トナー用樹脂及びトナー
JP6926704B2 (ja) * 2016-06-23 2021-08-25 コニカミノルタ株式会社 静電潜像現像用トナー
JP2018031988A (ja) * 2016-08-26 2018-03-01 富士ゼロックス株式会社 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法
JP2018180239A (ja) 2017-04-12 2018-11-15 株式会社リコー トナー、トナー収容ユニット、画像形成装置、及び画像形成方法
EP3457214A1 (en) 2017-09-19 2019-03-20 Ricoh Company, Ltd. Toner set, image forming apparatus, and image forming method
US10451987B2 (en) 2017-12-25 2019-10-22 Ricoh Company, Ltd. Toner, image forming apparatus, image forming method, and toner accommodating unit
KR20200107383A (ko) * 2019-03-07 2020-09-16 휴렛-팩커드 디벨롭먼트 컴퍼니, 엘.피. 열전달 차단부재를 갖는 현상 카트리지

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6270860A (ja) 1985-09-25 1987-04-01 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 静電像現像用トナ−
JPS6270859A (ja) 1985-09-25 1987-04-01 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 静電像現像用トナ−
JP2000250252A (ja) 1999-02-25 2000-09-14 Mitsubishi Chemicals Corp 静電荷像現像用トナー
JP3910338B2 (ja) 2000-04-20 2007-04-25 富士ゼロックス株式会社 電子写真用トナーおよびその製造方法、並びに、電子写真用現像剤、画像形成方法
US20040152003A1 (en) 2003-02-05 2004-08-05 Toshiba Tec Kabushiki Kaisha Developing agent
JP4742936B2 (ja) * 2005-03-25 2011-08-10 富士ゼロックス株式会社 静電荷像現像用トナー、及びその製造方法
JP5096697B2 (ja) 2005-06-10 2012-12-12 東レ・ダウコーニング株式会社 熱定着用トナー及びそれを用いた画像形成装置
US8060003B2 (en) 2006-10-20 2011-11-15 Canon Kabushiki Kaisha Image forming apparatus wherein a setting unit sets an interval of image formation according to a size of a recording medium
JP5237902B2 (ja) 2008-08-26 2013-07-17 三洋化成工業株式会社 結晶性樹脂粒子
JP2009104193A (ja) * 2009-02-06 2009-05-14 Ricoh Co Ltd 画像形成用トナー、その製造方法、現像剤、及び画像形成方法と装置
JP5625411B2 (ja) 2010-03-17 2014-11-19 富士ゼロックス株式会社 画像形成装置、及び、プロセスカートリッジ
JP2011203433A (ja) * 2010-03-25 2011-10-13 Fuji Xerox Co Ltd 静電潜像現像用トナー、静電潜像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ及び画像形成装置
JP2011237790A (ja) * 2010-04-13 2011-11-24 Sanyo Chem Ind Ltd 樹脂粒子及びその製造方法
JP2012008530A (ja) 2010-05-28 2012-01-12 Ricoh Co Ltd トナー及びその製造方法
JP5558952B2 (ja) * 2010-07-22 2014-07-23 キヤノン株式会社 トナー
EP2596405B1 (en) * 2010-07-22 2017-12-20 Canon Kabushiki Kaisha Toner
EP2410381B1 (en) 2010-07-22 2019-05-15 Canon Kabushiki Kaisha Toner
JP5582956B2 (ja) * 2010-10-15 2014-09-03 キヤノン株式会社 トナー
JP5871569B2 (ja) * 2010-12-02 2016-03-01 キヤノン株式会社 トナーの製造方法
JP5669544B2 (ja) * 2010-12-03 2015-02-12 キヤノン株式会社 トナーの製造方法
JP5655548B2 (ja) * 2010-12-22 2015-01-21 株式会社リコー トナーの製造方法、トナー、現像剤及び画像形成装置
JP2013080200A (ja) 2011-05-02 2013-05-02 Ricoh Co Ltd 電子写真用トナー、現像剤、及び画像形成装置
JP5769016B2 (ja) 2011-09-22 2015-08-26 株式会社リコー 電子写真用トナー、該トナーを用いた現像剤、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ
US20130095422A1 (en) 2011-10-17 2013-04-18 Atsushi Yamamoto Toner
JP5709065B2 (ja) * 2011-10-17 2015-04-30 株式会社リコー トナー、該トナーを用いた現像剤、画像形成装置
JP5850316B2 (ja) 2011-11-09 2016-02-03 株式会社リコー 乾式静電荷像現像用トナー、および画像形成装置
US9176406B2 (en) * 2012-08-17 2015-11-03 Ricoh Company, Ltd. Toner, development agent, image forming apparatus, and process cartridge

Also Published As

Publication number Publication date
US9785075B2 (en) 2017-10-10
JP6079145B2 (ja) 2017-02-15
EP2915008A1 (en) 2015-09-09
KR20150080922A (ko) 2015-07-10
RU2605782C2 (ru) 2016-12-27
US20150248073A1 (en) 2015-09-03
CN104885015B (zh) 2019-07-12
CN104885015A (zh) 2015-09-02
WO2014069263A1 (en) 2014-05-08
JP2014092635A (ja) 2014-05-19
EP2915008A4 (en) 2016-01-20
EP2915008B1 (en) 2018-12-05
KR101729875B1 (ko) 2017-04-24
BR112015009860A2 (pt) 2017-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015120344A (ru) Тонер, проявитель, устройство формирования изображений и технологический картридж
Manner et al. Crystal structure, packing analysis, and structural-sensitivity correlations of erythritol tetranitrate
RU2014118781A (ru) Тонер, проявитель и устройство для формирования изображения
Tamer et al. Crystal structure and spectroscopic characterization of (E)-2-(((4-bromo-2-(trifluoromethoxy) phenyl) imino) methyl)-4-nitrophenol: A combined experimental and computational study
Huang et al. Nitrogen‐Rich Energetic Dianionic Salts of 3, 4‐Bis (1H‐5‐tetrazolyl) furoxan with Excellent Thermal Stability
RU2015113278A (ru) Тонер, проявитель и устройство для формирования изображения
RU2016112866A (ru) Тонер, проявитель и устройство формирования изображения
Walsh et al. On the possibility of magneto-structural correlations: detailed studies of dinickel carboxylate complexes
Siegler et al. Ni (salen): a system that forms many solvates with interacting Ni atoms
Ishino et al. Cold Crystallization and the Molecular Structure of Imidazolium-Based Ionic Liquid Crystals with ap-Nitroazobenzene Moiety
Koşar et al. Theoretical and experimental studies on electronic structure, cocrystallization, and intramolecular proton transfer of two tautomers:(E)‐2‐{[2‐(hydroxymethyl) phenylimino] methyl}‐5‐methoxyphenol and (Z)‐6‐{[2‐(hydroxymethyl) phenylamino] methylene}‐3‐methoxy‐cyclohexa‐2, 4‐dienone
Teixeira et al. Selective binding of spherical and linear anions by tetraphenyl (thio) urea-based dihomooxacalix [4] arene receptors
Rafilovich et al. Groth's original concomitant polymorphs revisited
Speed et al. Hexanuclear Copper (II) Cages Built on a Central {μ3–O··· H··· μ3–O} Moiety, 1, 3-Bis (dimethylamino)-2-propanolato and Capping R-phosphonates: Crystal Structures, Magnetic Behavior, and DFT Studies
Sasmal et al. Reversible switching of electronic ground state in a pentacoordinated Cu (II) 1D cationic polymer and structural diversity
Liu et al. Synthesis and characterization of 5-amino-1-nitriminotetrazole and its salts
Ueyama et al. Dinuclear Calcium Complexes with Intramolecularly NH⊙⊙⊙ O Hydrogen-Bonded Dicarboxylate Ligands
Howell et al. Phthalimides: supramolecular interactions in crystals, hypersensitive solution 1H-NMR dynamics and energy transfer to Europium (III) and Terbium (III) States
Adamovich et al. Synthesis and crystal structure of 1, 4, 10, 13-tetraoxa-7, 16-diazoniumcyclo-octadecane bis (4-chloro-2-methyl-phenoxyacetate)
Tümer et al. Preparation and Characterization of Hexakis [2-methoxy-4-(2, 3-dimethylphenylimino) phenylato] cyclotriphosphazene
Wang et al. Direct evidence for the effect of lateral hydrogen bonding on the smectic phase
Soudani et al. The organic–inorganic hybrid material 1-cyclohexylpiperazine-1, 4-diium tetrachloridozincate
Tang et al. Novel energetic compounds based on 5-methyl-1-aminotetrazole
Harchani et al. Investigation of the Crystal Structure, Characterization, Hirshfeld Surface, and Theoretical Study of (C6H14N) 5 [HP2Mo5O23]· 4H2O
Abbas et al. Diethyl ether-modified calix [4] pyrrole receptor: thermodynamics of lead cation complexation–lead extraction from water by its polymer