RU2015117993A - Анализ клетки с помощью массовой цитометрии - Google Patents
Анализ клетки с помощью массовой цитометрии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015117993A RU2015117993A RU2015117993A RU2015117993A RU2015117993A RU 2015117993 A RU2015117993 A RU 2015117993A RU 2015117993 A RU2015117993 A RU 2015117993A RU 2015117993 A RU2015117993 A RU 2015117993A RU 2015117993 A RU2015117993 A RU 2015117993A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- elementary
- cells
- group
- suitable cell
- interest
- Prior art date
Links
- 238000012083 mass cytometry Methods 0.000 title claims abstract 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 17
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims abstract 13
- 230000004807 localization Effects 0.000 claims abstract 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 claims 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000013500 data storage Methods 0.000 claims 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/04—Devices for withdrawing samples in the solid state, e.g. by cutting
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/4833—Physical analysis of biological material of solid biological material, e.g. tissue samples, cell cultures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
- H01J49/02—Details
- H01J49/04—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components
- H01J49/0409—Sample holders or containers
- H01J49/0418—Sample holders or containers for laser desorption, e.g. matrix-assisted laser desorption/ionisation [MALDI] plates or surface enhanced laser desorption/ionisation [SELDI] plates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
- C12M1/34—Measuring or testing with condition measuring or sensing means, e.g. colony counters
- C12M1/343—Mass spectrometry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/04—Devices for withdrawing samples in the solid state, e.g. by cutting
- G01N2001/045—Laser ablation; Microwave vaporisation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/103—Particle shape
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ клеточного анализа с помощью массовой цитометрии, содержащий:обеспечение группы клеток (18), маркированных более чем одним отличающимся элементарным маркером (Tn);выбор подходящей клетки (20) в группе клеток (18) путем идентификации локализации подходящей клетки (20), имеющей интересующее свойство;запись локализации (22) подходящей клетки (20) согласно ее положению внутри группы клеток (18);направление по меньшей мере одного лазерного импульса (24) на подходящую клетку (20) в записанной локализации (22) и генерирование дискретного шлейфа (26) для каждого из по меньшей мере одного лазерного импульса (24), причем каждый дискретный шлейф (26) содержит более одного отличающегося элементарного маркера (Tn);введение каждого дискретного шлейфа (26) в индуктивно сопряженную плазму (14) и генерирование групп элементарных ионов (28), соответствующих каждому из более чем одного отличающихся элементарных маркеров (Tn);обнаружение каждой из групп элементарных ионов (28) одновременно для каждого дискретного шлейфа (26) с помощью массовой цитометрии; икорреляцию обнаруженных элементарных ионов (28) с интересующим свойством.2. Способ по п. 1, в котором обеспечение группы клеток (18), маркированных более чем одним отличающимся элементарным маркером (Tn), содержит маркировку группы клеток (18) более чем одним сопряженным с элементом антителом, причем каждое из более, чем одного сопряженных с элементом антител содержит один или более отличающийся элементарный маркер (Tn).3. Способ по п. 2, в котором один или более отличающийся элементарный маркер (Tn) выбирается из группы, содержащий переходные металлы.4. Способ по п. 3, в котором корреляция обнаруженных элементарных ионов (28) с интересующим свойством содержитгенерирование
Claims (20)
1. Способ клеточного анализа с помощью массовой цитометрии, содержащий:
обеспечение группы клеток (18), маркированных более чем одним отличающимся элементарным маркером (Tn);
выбор подходящей клетки (20) в группе клеток (18) путем идентификации локализации подходящей клетки (20), имеющей интересующее свойство;
запись локализации (22) подходящей клетки (20) согласно ее положению внутри группы клеток (18);
направление по меньшей мере одного лазерного импульса (24) на подходящую клетку (20) в записанной локализации (22) и генерирование дискретного шлейфа (26) для каждого из по меньшей мере одного лазерного импульса (24), причем каждый дискретный шлейф (26) содержит более одного отличающегося элементарного маркера (Tn);
введение каждого дискретного шлейфа (26) в индуктивно сопряженную плазму (14) и генерирование групп элементарных ионов (28), соответствующих каждому из более чем одного отличающихся элементарных маркеров (Tn);
обнаружение каждой из групп элементарных ионов (28) одновременно для каждого дискретного шлейфа (26) с помощью массовой цитометрии; и
корреляцию обнаруженных элементарных ионов (28) с интересующим свойством.
2. Способ по п. 1, в котором обеспечение группы клеток (18), маркированных более чем одним отличающимся элементарным маркером (Tn), содержит маркировку группы клеток (18) более чем одним сопряженным с элементом антителом, причем каждое из более, чем одного сопряженных с элементом антител содержит один или более отличающийся элементарный маркер (Tn).
3. Способ по п. 2, в котором один или более отличающийся элементарный маркер (Tn) выбирается из группы, содержащий переходные металлы.
4. Способ по п. 3, в котором корреляция обнаруженных элементарных ионов (28) с интересующим свойством содержит
генерирование данных (30) элементарного маркера из обнаруженных элементарных ионов (24) и запись данных элементарного маркера для интересующего свойства.
5. Способ по п. 4, в котором группа клеток (18) содержит более чем одну подгруппу клеток, каждая из которых промаркирована более чем одним отличающимся элементарным маркером (Tn).
6. Способ по п. 5, дополнительно содержащий идентификацию более чем одной подгрупп клеток в соответствии с интересующим свойством.
7. Способ по п. 6, в котором интересующее свойство идентифицируется с помощью одного или более из флюоресценции, фосфоресценции, отражения, поглощения, распознавания формы, физической особенности или их комбинации.
8. Способ по п. 4, дополнительно содержащий представление локализации (22) подходящей клетки (20) в двухмерном пространстве внутри группы клеток (18).
9. Способ по п. 4, дополнительно содержащий представление локализации (22) подходящей клетки (20) в трехмерном пространстве внутри группы клеток (18).
10. Способ по п. 8 или 9, дополнительно содержащий приготовление группы клеток (18) с интересующим свойством.
11. Способ по п. 10, в котором интересующее свойство идентифицируется с помощью одного или более из флюоресценции, фосфоресценции, отражения, поглощения, распознавания формы, физической особенности или их комбинации.
12. Способ по п. 10, в котором подходящая клетка (20) идентифицируется с помощью флуоресцентного излучения.
13. Способ по п. 12, в котором группа клеток (18) представляет собой образец ткани.
14. Система для клеточного анализа с использованием элементарных маркеров, содержащая:
по меньшей мере одно опрашивающее устройство (19), выполненное с возможностью идентификации локализации (22) подходящей клетки (20);
хранилище (21) данных, имеющее формат для записи
локализации (22) подходящей клетки (20);
систему лазерной абляции (23), взаимодействующую с хранилищем (21) данных, выполненную с возможностью направления по меньшей мере одного лазерного импульса (24) на локализацию (22) подходящей клетки (20); и
массовый цитометр (16), соединенный с системой (23) лазерной абляции, выполненный с возможностью обнаружения элементарного маркера, связанного с подходящей клеткой (20).
15. Система по п. 14, в которой по меньшей мере одно опрашивающее устройство (19) выполнено с возможностью идентификации локализации (22) подходящей клетки, имеющей интересующее свойство, а хранилище (21) данных дополнительно отформатировано для записи интересующего свойства.
16. Система по п. 15, дополнительно содержащая систему (34) управления, выполненную с возможностью взаимодействия системы (23) лазерной абляции с хранилищем (21) данных.
17. Система по п. 16, в которой система (34) управления выполнена с возможностью получать доступ к хранилищу (21) данных и направлять по меньшей мере один лазерный импульс (24) на локализацию (22) подходящей клетки.
18. Система по п. 15, в которой по меньшей мере одно опрашивающее устройство (19) выбирается из оптического микроскопа, флуоресцентного микроскопа, электронного микроскопа, конфокального микроскопа, а также любой их комбинации.
19. Система по п. 14, в которой хранилище (21) данных содержит формат, выбранный из алфавитно-цифрового, эмиссионного изображения, штрих-кода, радиочастотной идентификации (RFID), а также любой их комбинации.
20. Система по п. 14, в которой массовый цитометр (16) содержит детектор ионов и полный путь, определяемый между локализацией подходящей клетки и детектором ионов, и выполненный с возможностью обеспечения полного времени задержки от 20 до 200 мс.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261719087P | 2012-10-26 | 2012-10-26 | |
US61/719,087 | 2012-10-26 | ||
PCT/CA2013/050798 WO2014063247A1 (en) | 2012-10-26 | 2013-10-22 | Cell analysis by mass cytometry |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015117993A true RU2015117993A (ru) | 2016-12-20 |
RU2636352C2 RU2636352C2 (ru) | 2017-11-22 |
Family
ID=50543817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015117993A RU2636352C2 (ru) | 2012-10-26 | 2013-10-22 | Способ и система для клеточного анализа с помощью массовой цитометрии |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US9261503B2 (ru) |
EP (3) | EP2912433B1 (ru) |
JP (1) | JP6419703B2 (ru) |
CN (1) | CN104838250B (ru) |
CA (1) | CA2888308C (ru) |
HK (1) | HK1214364A1 (ru) |
RU (1) | RU2636352C2 (ru) |
SG (1) | SG11201503038RA (ru) |
WO (1) | WO2014063247A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2912433B1 (en) | 2012-10-26 | 2019-03-20 | Fluidigm Canada Inc. | Cell analysis by mass cytometry |
KR20150134373A (ko) | 2013-03-22 | 2015-12-01 | 에테하 취리히 | 레이저 어블레이션 셀 |
WO2016105418A1 (en) * | 2014-12-24 | 2016-06-30 | Fluidigm Canada Inc. | Methods and systems for correlating results of optical and mass cytometry |
WO2016103501A1 (ja) * | 2014-12-26 | 2016-06-30 | 国立大学法人東京大学 | 解析装置、解析方法、解析プログラム、細胞の製造方法、および細胞 |
JP6757730B2 (ja) | 2014-12-31 | 2020-09-23 | フリューダイム カナダ インコーポレイテッド | マスサイトメトリーによる分析用の構造化生体試料 |
CN104897530B (zh) * | 2015-06-17 | 2018-03-30 | 哈尔滨工业大学 | 一种基于光子时域滤波技术的喷注雾化全场测量装置及方法 |
CN114350752A (zh) | 2015-07-17 | 2022-04-15 | 纳米线科技公司 | 在横切面组织的用户定义区域中的基因表达的同时定量 |
KR102545430B1 (ko) | 2015-07-17 | 2023-06-19 | 나노스트링 테크놀로지스, 인크. | 절편화된 조직의 사용자-한정된 영역에서의 복수의 단백질의 동시적인 정량화 |
JP6527594B2 (ja) * | 2015-12-01 | 2019-06-05 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 細胞解析デバイス、装置およびそれを用いた細胞解析方法 |
CN107505252A (zh) * | 2017-08-14 | 2017-12-22 | 浙江普罗亭健康科技有限公司 | 一种用于质谱流式细胞技术的新型Barcoding 89Y试剂 |
CN107796748B (zh) * | 2017-09-28 | 2020-06-26 | 上海交通大学 | 一种用于单细胞质谱流式细胞术的检测方法 |
SG11202007501SA (en) | 2018-02-12 | 2020-09-29 | Nanostring Technologies Inc | Biomolecular probes and methods of detecting gene and protein expression |
FR3078777B1 (fr) | 2018-03-07 | 2020-11-13 | Alain Rousseau | Procede d’analyse d’un echantillon biologique contenant des cellules biologiques, et appareil d’analyse pour la mise en œuvre du procede d’analyse |
JP2023507585A (ja) * | 2019-12-20 | 2023-02-24 | スタンダード バイオツールズ カナダ インコーポレイテッド | イメージングマスサイトメトリー用プラズマおよびサンプリングジオメトリー |
CN111982789B (zh) * | 2020-08-21 | 2022-02-08 | 中国科学院生态环境研究中心 | 基于单细胞富集和单细胞质谱的金属离子及金属纳米颗粒的高通量检测方法 |
CN116964433A (zh) | 2020-10-07 | 2023-10-27 | 贝克顿·迪金森公司 | 基于模型化和最小化溢出扩散的流式细胞术面板设计方法以及用于实践该方法的系统 |
AU2021372349A1 (en) * | 2020-10-29 | 2023-04-20 | Ambergen, Inc. | Novel photocleavable mass-tags for multiplexed mass spectrometric imaging of tissues using biomolecular probes |
US20230243735A1 (en) * | 2022-01-31 | 2023-08-03 | Becton, Dickinson And Company | Methods and Systems for Identifying a Fluorochrome Panel |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5885840A (en) * | 1997-02-10 | 1999-03-23 | Compucyte Corp. | Multiple assays of cell specimens |
US7135296B2 (en) | 2000-12-28 | 2006-11-14 | Mds Inc. | Elemental analysis of tagged biologically active materials |
US7479630B2 (en) * | 2004-03-25 | 2009-01-20 | Bandura Dmitry R | Method and apparatus for flow cytometry linked with elemental analysis |
WO2005095942A1 (ja) * | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Riken | レーザーアブレーションを用いた生体試料の分析方法およびその装置 |
US20070190560A1 (en) * | 2006-02-13 | 2007-08-16 | Olga Ornatsky | Element-tagged olignucleotide gene expression analysis |
JP2010509748A (ja) * | 2006-03-07 | 2010-03-25 | アプライド バイオシステムズ, エルエルシー | 質量分析のためにイオンを生成するための方法および装置 |
JP4943504B2 (ja) * | 2006-06-02 | 2012-05-30 | ファイザー・プロダクツ・インク | 循環腫瘍細胞アッセイ |
WO2008060713A2 (en) * | 2006-06-22 | 2008-05-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Flow cytometry methods and immunodiagnostics with mass sensitive readout |
JP4891671B2 (ja) * | 2006-06-30 | 2012-03-07 | 大日本印刷株式会社 | 測光機能付きカメラおよびカメラ用光学素子 |
US20080176332A1 (en) * | 2006-09-29 | 2008-07-24 | The Regents Of The University Of California | Systems and methods for identifying and disrupting cellular organelles |
EP2092294B1 (en) | 2006-11-02 | 2015-06-03 | Mitchell A. Winnik | Particles containing detectable elemental code |
US8003312B2 (en) | 2007-02-16 | 2011-08-23 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Multiplex cellular assays using detectable cell barcodes |
US20100129290A1 (en) * | 2008-11-26 | 2010-05-27 | I.S.T. Corporation | Smart contrast agent and detection method for detecting transition metal ions |
DE102009016512B4 (de) * | 2009-04-08 | 2011-05-12 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren und Vorrichtung zur Durchführung einer quantitativen ortsaufgelösten Lokal- und Verteilungsanalyse chemischer Elemente und in-situ Charakterisierung der ablatierten Oberflächenregionen |
WO2011006156A2 (en) | 2009-07-10 | 2011-01-13 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Method and apparatus to laser ablation-laser induced breakdown spectroscopy |
DE112011100631B4 (de) * | 2010-04-13 | 2019-10-10 | International Business Machines Corporation | System und Verfahren für die Veränderung und/oder das Glätten von Gewebe durch Laserabtragung |
US20120077714A1 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Nolan Garry P | Mass Spectrometry Based Particle Separation |
US8679858B2 (en) * | 2011-01-11 | 2014-03-25 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Lanthanide mass dots: nanoparticle isotope tags |
EP2912433B1 (en) | 2012-10-26 | 2019-03-20 | Fluidigm Canada Inc. | Cell analysis by mass cytometry |
-
2013
- 2013-10-22 EP EP13849206.1A patent/EP2912433B1/en active Active
- 2013-10-22 SG SG11201503038RA patent/SG11201503038RA/en unknown
- 2013-10-22 RU RU2015117993A patent/RU2636352C2/ru active
- 2013-10-22 US US14/060,125 patent/US9261503B2/en active Active
- 2013-10-22 CN CN201380055418.6A patent/CN104838250B/zh active Active
- 2013-10-22 EP EP22162263.2A patent/EP4075478A1/en active Pending
- 2013-10-22 EP EP19163513.5A patent/EP3572788B1/en active Active
- 2013-10-22 CA CA2888308A patent/CA2888308C/en active Active
- 2013-10-22 JP JP2015538222A patent/JP6419703B2/ja active Active
- 2013-10-22 WO PCT/CA2013/050798 patent/WO2014063247A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-01-20 US US15/001,589 patent/US9435787B2/en active Active
- 2016-03-02 HK HK16102430.6A patent/HK1214364A1/zh unknown
- 2016-08-08 US US15/231,645 patent/US10107734B2/en active Active
-
2018
- 2018-09-20 US US16/137,057 patent/US20190094121A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-06-05 US US16/432,355 patent/US20190353576A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20140120550A1 (en) | 2014-05-01 |
US20190094121A1 (en) | 2019-03-28 |
US20160131635A1 (en) | 2016-05-12 |
US9261503B2 (en) | 2016-02-16 |
US9435787B2 (en) | 2016-09-06 |
US10107734B2 (en) | 2018-10-23 |
CN104838250B (zh) | 2017-07-07 |
JP2016503288A (ja) | 2016-02-04 |
RU2636352C2 (ru) | 2017-11-22 |
WO2014063247A1 (en) | 2014-05-01 |
EP3572788B1 (en) | 2022-03-16 |
SG11201503038RA (en) | 2015-05-28 |
EP2912433B1 (en) | 2019-03-20 |
JP6419703B2 (ja) | 2018-11-07 |
HK1214364A1 (zh) | 2016-07-22 |
EP4075478A1 (en) | 2022-10-19 |
CA2888308C (en) | 2021-01-19 |
CN104838250A (zh) | 2015-08-12 |
EP2912433A1 (en) | 2015-09-02 |
US20190353576A1 (en) | 2019-11-21 |
CA2888308A1 (en) | 2014-05-01 |
US20170089821A1 (en) | 2017-03-30 |
EP3572788A1 (en) | 2019-11-27 |
EP2912433A4 (en) | 2016-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015117993A (ru) | Анализ клетки с помощью массовой цитометрии | |
RU2633311C2 (ru) | Анализ образца с помощью массовой цитометрии | |
US10458897B2 (en) | Method for identifying biological particles using stacks of defocused holographic images | |
CN110446803A (zh) | 自动收集指定数目的细胞 | |
CN101278829A (zh) | 便携式在体流式细胞仪 | |
CN102414716A (zh) | 显微剖切方法和信息处理系统 | |
WO2016090356A1 (en) | Mass cytometry imaging | |
CN104641222A (zh) | 用于发光显微成像的双向扫描 | |
JP2009192539A5 (ru) | ||
CN103411936A (zh) | 一种三维纳米分辨定位方法及装置 | |
Vorobjev et al. | Quantitative functional morphology by imaging flow cytometry | |
US11971343B2 (en) | Dual excitation beams for irradiating a sample in a flow stream and methods for using same | |
US20210325292A1 (en) | Systems for light detection array multiplexing and methods for same | |
Chia et al. | Imaging and quantitation techniques for tracking cargo along endosome-to-Golgi transport pathways | |
CN104880469B (zh) | 核聚变靶室及其原位在线检测装置和分析装置 | |
Wozniewski | Differential cross section measurements in the H→ ττ decay channel with CMS data of proton-proton collisions at the Large Hadron Collider at CERN | |
US11927522B2 (en) | Methods for identifying saturated data signals in cell sorting and systems for same | |
JP2023524474A (ja) | 独特な表現型を指標選別するための方法及び同システム | |
Blom et al. | Nanoscopy—imaging life at the nanoscale: a Nobel Prize achievement with a bright future | |
Barak | Charged Higgs boson searches with ATLAS | |
Scientific | 2.1 Materials and equipment | |
Zoref et al. | Point Spread Function Engineering for 3D Imaging in High-Throughput Microscopy | |
ATLAS MDT Collaboration | Upgrade of the ATLAS MDT Readout and Trigger for the HL-LHC | |
KR20230136832A (ko) | 딥 러닝 알고리즘을 이용한 이미지 기반의 미세유체 세포 분류기 및 미세유체 세포 분류 방법 | |
Gandini et al. | The LHCb Experiment at the LHC |