RU2015116890A - Способ получения производного изотиазола - Google Patents
Способ получения производного изотиазола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015116890A RU2015116890A RU2015116890A RU2015116890A RU2015116890A RU 2015116890 A RU2015116890 A RU 2015116890A RU 2015116890 A RU2015116890 A RU 2015116890A RU 2015116890 A RU2015116890 A RU 2015116890A RU 2015116890 A RU2015116890 A RU 2015116890A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- general formula
- sulfur
- compound represented
- nitrile compound
- represented
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
- C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D275/03—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
- C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
Abstract
1. Способ получения производного изотиазола, представленного общей формулой (3):[химическая формула 3](в которой R представляет собой цианогруппу, карбоксигруппу или алкоксикарбонильную группу; и X представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода),который содержит нагревание нитрильного соединения, представленного общей формулой (1):[химическая формула 1](в которой R имеет значения, указанные выше),и серы и затем проведение реакции между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2):[химическая формула 2](в которой X имеет значения, указанные выше).2. Способ по п. 1, в котором нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу нагревают до тех пор, пока по меньшей мере нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), не расплавится.3. Способ по п. 1, в котором нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу нагревают до тех пор, пока нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и сера не расплавятся.4. Способ по п. 1, в котором нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу нагревают до 70°C или выше.5. Способ по п. 1, в котором нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу нагревают до 90°C или выше.6. Способ по п. 1, в котором нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу нагревают до температуры в диапазоне от 70 до 180°C.7. Способ по п. 1, в котором нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу нагревают до температуры в диапазоне от 90 до 150°C.8. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят при 70°C или выше.9. Способ по п. 1, в
Claims (30)
1. Способ получения производного изотиазола, представленного общей формулой (3):
[химическая формула 3]
(в которой R представляет собой цианогруппу, карбоксигруппу или алкоксикарбонильную группу; и X представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода),
который содержит нагревание нитрильного соединения, представленного общей формулой (1):
[химическая формула 1]
(в которой R имеет значения, указанные выше),
и серы и затем проведение реакции между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2):
[химическая формула 2]
(в которой X имеет значения, указанные выше).
2. Способ по п. 1, в котором нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу нагревают до тех пор, пока по меньшей мере нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), не расплавится.
3. Способ по п. 1, в котором нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу нагревают до тех пор, пока нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и сера не расплавятся.
4. Способ по п. 1, в котором нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу нагревают до 70°C или выше.
5. Способ по п. 1, в котором нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу нагревают до 90°C или выше.
6. Способ по п. 1, в котором нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу нагревают до температуры в диапазоне от 70 до 180°C.
7. Способ по п. 1, в котором нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу нагревают до температуры в диапазоне от 90 до 150°C.
8. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят при 70°C или выше.
9. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят при 90°C или выше.
10. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят при температуре в диапазоне 70-180°C.
11. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят при температуре в диапазоне 90-150°C.
12. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят в течение 15 ч или более.
13. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят в течение 20 ч или более.
14. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят в течение периода времени в диапазоне 15-75 ч.
15. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят в течение периода времени в диапазоне 20-50 ч.
16. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят при температуре в диапазоне 70-180°C в течение периода времени в диапазоне 15-75 ч.
17. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят при температуре в диапазоне 90-150°C в течение периода времени в диапазоне 15-75 ч.
18. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят при температуре в диапазоне 90-150°C в течение периода времени в диапазоне 20-50 ч.
19. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят загрузкой нитрильного соединения, представленного общей формулой (1), и серы и затем введением в них галогена, представленного общей формулой (2).
20. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят введением галогена, представленного общей формулой (2), в нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу.
21. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят введением галогена, представленного общей формулой (2), в нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), в расплавленном состоянии и серу.
22. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят введением галогена, представленного общей формулой (2), в нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), в расплавленном состоянии и серу в расплавленном состоянии.
23. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят при температуре в диапазоне 70-180°C в течение периода времени в диапазоне 15-75 ч введением галогена, представленного общей формулой (2), в нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу.
24. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят при температуре в диапазоне 90-150°C в течение периода времени в диапазоне 15-75 ч введением галогена, представленного общей формулой (2), в нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу.
25. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят при температуре в диапазоне 90-150°C в течение периода времени в диапазоне 20-50 ч введением галогена, представленного общей формулой (2), в нитрильное соединение, представленное общей формулой (1), и серу.
26. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят без применения апротонного полярного растворителя.
27. Способ по п. 1, в котором реакцию между нитрильным соединением, представленным общей формулой (1), серой и галогеном, представленным общей формулой (2), проводят без растворителя.
28. Способ по п. 1, в котором R в общей формуле (1) представляет собой цианогруппу.
29. Способ по п. 1, в котором X в общей формуле (2) представляет собой атом хлора.
30. Способ по п. 1, в котором R в общей формуле представляет собой цианогруппу и X в общей формуле (2) представляет собой атом хлора.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012-223321 | 2012-10-05 | ||
| JP2012223321 | 2012-10-05 | ||
| PCT/JP2013/005925 WO2014054294A1 (ja) | 2012-10-05 | 2013-10-04 | イソチアゾール化合物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015116890A true RU2015116890A (ru) | 2016-11-27 |
| RU2640806C2 RU2640806C2 (ru) | 2018-01-18 |
Family
ID=50434637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015116890A RU2640806C2 (ru) | 2012-10-05 | 2013-10-04 | Способ получения производного изотиазола |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9353071B2 (ru) |
| EP (1) | EP2905280B1 (ru) |
| JP (1) | JP5753632B2 (ru) |
| KR (1) | KR102196732B1 (ru) |
| CN (1) | CN104822667B (ru) |
| AU (1) | AU2013325947B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015007299B1 (ru) |
| CA (1) | CA2885840C (ru) |
| ES (1) | ES2636489T3 (ru) |
| HU (1) | HUE035775T2 (ru) |
| IL (1) | IL237885A (ru) |
| MX (1) | MX361032B (ru) |
| MY (1) | MY169919A (ru) |
| PL (1) | PL2905280T3 (ru) |
| RU (1) | RU2640806C2 (ru) |
| TW (1) | TWI626236B (ru) |
| WO (1) | WO2014054294A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106458941B (zh) * | 2014-04-03 | 2019-08-30 | 组合化学工业株式会社 | 使用醚化合物的异噻唑化合物的制造方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL128800C (ru) * | 1965-10-01 | |||
| US3341547A (en) | 1965-10-01 | 1967-09-12 | Pennsalt Chemicals Corp | 3, 4-dichloroisothiazoles and process for making them |
| DE2231097A1 (de) * | 1972-06-24 | 1974-01-03 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 5-cyan-3,4-dichlorisothiazol |
| DE2231098A1 (de) | 1972-06-24 | 1974-01-03 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 3,4-dichlorisothiazolen |
| US4132676A (en) * | 1977-12-09 | 1979-01-02 | Givaudan Corporation | Perfume compositions containing ethyl 3,4-dichloro-5-isothiazolecarboxylate |
| US5240951A (en) * | 1990-09-20 | 1993-08-31 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Isothiazolecarboxylic acid derivatives, rice blast control agents containing the same as active ingredients, and rice blast control method applying the control agents |
| JP2530071B2 (ja) | 1990-09-20 | 1996-09-04 | 三井東圧化学株式会社 | イソチアゾ―ルカルボン酸誘導体およびこれらを有効成分とするイネいもち病防除剤 |
| DE19750012A1 (de) | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Bayer Ag | Isothiazolcarbonsäureamide |
| DE19750011A1 (de) * | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Bayer Ag | Isothiazolcarbonsäure-Derivate |
| JP2001294581A (ja) * | 2000-04-12 | 2001-10-23 | Nippon Bayer Agrochem Co Ltd | イソチアゾール誘導体 |
| JP2010260805A (ja) * | 2009-05-01 | 2010-11-18 | Ihara Chem Ind Co Ltd | イソチアゾール誘導体を製造する方法 |
| CN102421765B (zh) * | 2009-05-01 | 2014-04-23 | 庵原化学工业株式会社 | 异噻唑衍生物的制备方法 |
-
2013
- 2013-10-04 US US14/432,589 patent/US9353071B2/en active Active
- 2013-10-04 MY MYPI2015700846A patent/MY169919A/en unknown
- 2013-10-04 TW TW102136009A patent/TWI626236B/zh active
- 2013-10-04 HU HUE13843086A patent/HUE035775T2/en unknown
- 2013-10-04 JP JP2014539620A patent/JP5753632B2/ja active Active
- 2013-10-04 AU AU2013325947A patent/AU2013325947B2/en active Active
- 2013-10-04 EP EP13843086.3A patent/EP2905280B1/en active Active
- 2013-10-04 RU RU2015116890A patent/RU2640806C2/ru active
- 2013-10-04 CN CN201380061252.9A patent/CN104822667B/zh active Active
- 2013-10-04 BR BR112015007299-2A patent/BR112015007299B1/pt active IP Right Grant
- 2013-10-04 WO PCT/JP2013/005925 patent/WO2014054294A1/ja active Application Filing
- 2013-10-04 PL PL13843086T patent/PL2905280T3/pl unknown
- 2013-10-04 MX MX2015004226A patent/MX361032B/es active IP Right Grant
- 2013-10-04 CA CA2885840A patent/CA2885840C/en active Active
- 2013-10-04 ES ES13843086.3T patent/ES2636489T3/es active Active
- 2013-10-04 KR KR1020157011522A patent/KR102196732B1/ko active IP Right Grant
-
2015
- 2015-03-22 IL IL237885A patent/IL237885A/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5753632B2 (ja) | 2015-07-22 |
| WO2014054294A1 (ja) | 2014-04-10 |
| BR112015007299B1 (pt) | 2020-12-08 |
| AU2013325947B2 (en) | 2015-10-01 |
| CN104822667B (zh) | 2018-02-16 |
| TWI626236B (zh) | 2018-06-11 |
| IL237885A (en) | 2017-02-28 |
| CA2885840C (en) | 2020-08-25 |
| EP2905280B1 (en) | 2017-05-17 |
| JPWO2014054294A1 (ja) | 2016-08-25 |
| BR112015007299A8 (pt) | 2018-02-06 |
| ES2636489T3 (es) | 2017-10-05 |
| US20150291540A1 (en) | 2015-10-15 |
| US9353071B2 (en) | 2016-05-31 |
| MX2015004226A (es) | 2015-06-10 |
| EP2905280A4 (en) | 2016-04-06 |
| MY169919A (en) | 2019-06-17 |
| BR112015007299A2 (pt) | 2017-07-04 |
| HUE035775T2 (en) | 2018-05-28 |
| AU2013325947A1 (en) | 2015-05-14 |
| TW201418234A (zh) | 2014-05-16 |
| KR20150063150A (ko) | 2015-06-08 |
| CN104822667A (zh) | 2015-08-05 |
| EP2905280A1 (en) | 2015-08-12 |
| KR102196732B1 (ko) | 2020-12-30 |
| RU2640806C2 (ru) | 2018-01-18 |
| CA2885840A1 (en) | 2014-04-10 |
| PL2905280T3 (pl) | 2017-11-30 |
| MX361032B (es) | 2018-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PH12016502334B1 (en) | Method for producing fused heterocyclic compound | |
| IL256624A (en) | Pharmaceuticals and their pharmaceutical preparations for the treatment of inflammatory disorders | |
| RU2014117188A (ru) | Способ получения производных 4,4-дифтор-3,4-дигидроизохинолина | |
| RU2014110400A (ru) | Способ и промежуточные соединения для получения макролактамов | |
| JP2015063536A5 (ru) | ||
| JP2015042636A5 (ja) | 有機化合物 | |
| BR112013018975A2 (pt) | processo para o preparo de 4-amino-5-fluoro-3-halo-6-(substituído)picolinatos | |
| HRP20171167T1 (hr) | Priprava intermedijera pirimidina koji služe za proizvodnju macitentana | |
| BR112013019025A2 (pt) | processo para o preparo de 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(substituído) picolinatos | |
| MX352470B (es) | Disales de acido malonico y metodo para preparar dihaluros de malonilo. | |
| NZ738836A (en) | Solid forms of (z)-4-(5-((3-benzyl-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid | |
| CY1124179T1 (el) | Βελτιωμενη μεθοδος παρασκευης ριβαροξαμπανης με χρηση νεων ενδιαμεσων ενωσεων | |
| EA201490998A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметил-индол-1-ил)-уксусной кислоты | |
| JP2016512838A5 (ru) | ||
| RU2015116890A (ru) | Способ получения производного изотиазола | |
| MX2022010851A (es) | Hidrofluoracion de 1233xf a 244bb por sbf5. | |
| JP2017509581A5 (ru) | ||
| EA201590657A1 (ru) | Способ получения высокочистой калиевой соли азилсартана медоксомила | |
| EA201491463A1 (ru) | Способ получения соединения по новой реакции присоединения михаэля с применением воды или различных кислот в качестве добавки | |
| RU2013126415A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗИНО[2,3-d]ИЗОКСАЗОЛА | |
| EA201490019A1 (ru) | Способ получения производных имидазола | |
| JP2015227324A5 (ru) | ||
| EA201690757A1 (ru) | Способ получения промежуточного соединения иопромида | |
| RU2013138523A (ru) | Способ получения производного ароматического амида карбоновой кислоты | |
| RU2012151448A (ru) | Способ получения адамант-1-илсодержащих 3,4,5-тризамещенных 1н-пиразолов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |