RU2015111706A - Терапевтические пептиды - Google Patents
Терапевтические пептиды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015111706A RU2015111706A RU2015111706/04A RU2015111706A RU2015111706A RU 2015111706 A RU2015111706 A RU 2015111706A RU 2015111706/04 A RU2015111706/04 A RU 2015111706/04A RU 2015111706 A RU2015111706 A RU 2015111706A RU 2015111706 A RU2015111706 A RU 2015111706A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- groups
- group
- cyclic
- hydrogen atoms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/07—Tetrapeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C237/20—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D209/20—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals substituted additionally by nitrogen atoms, e.g. tryptophane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
- C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
- C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D237/20—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
- C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
- C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
- C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
- C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
- C07K5/0202—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing the structure -NH-X-X-C(=0)-, X being an optionally substituted carbon atom or a heteroatom, e.g. beta-amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/02—Linear peptides containing at least one abnormal peptide link
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ лечения опухолевых клеток или профилактики или подавления роста, распространения или метастаз опухоли, включающий введение пациенту пептида, пептидомиметика или производного аминокислоты, имеющего чистый положительный заряд по меньшей мере +2 при рН 7,0 и содержащего двузамещенную β-аминокислоту, причем каждая из замещающих групп в β-аминокислоте, которые могут быть одинаковыми или разными, включает по меньшей мере 7 неводородных атомов, является липофильной и включает по меньшей мере одну циклическую группу, причем одна или больше циклических групп в замещающей группе могут быть связаны или конденсированы с одной или большим числом циклических групп в другой замещающей группе, и когда циклические группы слиты таким образом, совокупное общее количество неводородных атомов для таких двух замещающих групп составляет по меньшей мере 12, где введение осуществляют в дозе от 1 до 10 мг/кг.2. Способ по п. 1, при котором пептид, пептидомиметик или производное аминокислоты, которое включает группу формулы I:где любые 2 из R, R, Rи R- это атомы водорода, а 2 - замещающие группы, которые могут быть одинаковыми или разными,включает по меньшей мере 7 неводородных атомов, является липофильным и включает циклическую группу, причем указанная циклическая группа не присоединена непосредственно к α или β атому углерода, а возможно связана или конденсирована с циклической группой в другой замещающей группе, и когда циклические группы конденсированы, совокупное общее количество неводородных атомов для двух замещающих групп составляет по меньшей мере 12, игде X обозначает О, С, N или S.3. Способ по п. 1, при котором две замещающие груп�
Claims (10)
1. Способ лечения опухолевых клеток или профилактики или подавления роста, распространения или метастаз опухоли, включающий введение пациенту пептида, пептидомиметика или производного аминокислоты, имеющего чистый положительный заряд по меньшей мере +2 при рН 7,0 и содержащего двузамещенную β-аминокислоту, причем каждая из замещающих групп в β-аминокислоте, которые могут быть одинаковыми или разными, включает по меньшей мере 7 неводородных атомов, является липофильной и включает по меньшей мере одну циклическую группу, причем одна или больше циклических групп в замещающей группе могут быть связаны или конденсированы с одной или большим числом циклических групп в другой замещающей группе, и когда циклические группы слиты таким образом, совокупное общее количество неводородных атомов для таких двух замещающих групп составляет по меньшей мере 12, где введение осуществляют в дозе от 1 до 10 мг/кг.
2. Способ по п. 1, при котором пептид, пептидомиметик или производное аминокислоты, которое включает группу формулы I:
где любые 2 из R1, R2, R3 и R4 - это атомы водорода, а 2 - замещающие группы, которые могут быть одинаковыми или разными,
включает по меньшей мере 7 неводородных атомов, является липофильным и включает циклическую группу, причем указанная циклическая группа не присоединена непосредственно к α или β атому углерода, а возможно связана или конденсирована с циклической группой в другой замещающей группе, и когда циклические группы конденсированы, совокупное общее количество неводородных атомов для двух замещающих групп составляет по меньшей мере 12, и
где X обозначает О, С, N или S.
3. Способ по п. 1, при котором две замещающие группы одинаковые.
4. Способ по п. 1, при котором β-аминокислота - это β2,2 или β3,3 двузамещенная аминокислота.
5. Способ по п. 1, при котором каждая липофильная замещающая группа включает возможно замещенную фениловую или циклогексильную группу.
6. Способ по п. 5, при котором указанные фениловые или циклогексильные группы отделены от α или β атома углерода β-аминокислоты с помощью 1-4 связующих атомов.
7. Способ по п. 1, при котором каждая липофильная замещающая группа содержит 8-12 неводородных атомов.
8. Способ по п. 1, при котором пептид, пептидомиметик или производное аминокислоты содержит от 1 до 12 аминокислот или эквивалентных по длине подъединиц.
9. Способ по п. 1, при котором С-конец пептида, пептидомиметика или производного аминокислоты амидируется и возможно замещается.
10. Способ по п. 1, при котором пептид или пептидомиметик включает катионную аминокислоту, предпочтительно аргинин или лизин.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0919194.1A GB0919194D0 (en) | 2009-11-02 | 2009-11-02 | Compounds |
| GB0919194.1 | 2009-11-02 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012121264/04A Division RU2548905C2 (ru) | 2009-11-02 | 2010-11-02 | Терапевтические пептиды |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015111706A true RU2015111706A (ru) | 2015-11-10 |
| RU2015111706A3 RU2015111706A3 (ru) | 2018-10-29 |
| RU2676713C2 RU2676713C2 (ru) | 2019-01-10 |
Family
ID=41435032
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012121264/04A RU2548905C2 (ru) | 2009-11-02 | 2010-11-02 | Терапевтические пептиды |
| RU2015111706A RU2676713C2 (ru) | 2009-11-02 | 2010-11-02 | Терапевтические пептиды |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012121264/04A RU2548905C2 (ru) | 2009-11-02 | 2010-11-02 | Терапевтические пептиды |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8809280B2 (ru) |
| EP (1) | EP2496596B1 (ru) |
| JP (1) | JP5810090B2 (ru) |
| KR (1) | KR101730680B1 (ru) |
| CN (1) | CN102762586B (ru) |
| AU (1) | AU2010311186B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012010333A2 (ru) |
| CA (1) | CA2777749C (ru) |
| DK (1) | DK2496596T3 (ru) |
| ES (1) | ES2621188T3 (ru) |
| GB (1) | GB0919194D0 (ru) |
| NZ (1) | NZ599791A (ru) |
| PL (1) | PL2496596T3 (ru) |
| RU (2) | RU2548905C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011051692A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013100132A1 (ja) | 2011-12-28 | 2013-07-04 | 中外製薬株式会社 | ペプチド化合物の環化方法 |
| DK3269809T3 (da) | 2015-03-13 | 2022-09-12 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | MODIFICERET AMINOACYL-tRNA-SYNTETASE OG ANVENDELSE DERAF |
| GB201601868D0 (en) | 2016-02-02 | 2016-03-16 | Lytix Biopharma As | Methods |
| JPWO2017179647A1 (ja) * | 2016-04-14 | 2019-02-21 | Ｔａｏヘルスライフファーマ株式会社 | アミロスフェロイド（ａｓｐｄ）結合阻害ペプチド、並びに評価及びスクリーニング方法 |
| GB201705255D0 (en) * | 2017-03-31 | 2017-05-17 | Univ I Tromsø - Norges Arktiske Univ | Bioactive cyclic compounds |
| WO2018188761A1 (en) | 2017-04-13 | 2018-10-18 | Lytix Biopharma As | Method of reducing population size of tregs and/or mdscs |
| KR102610527B1 (ko) | 2017-06-09 | 2023-12-05 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | N-치환 아미노산을 포함하는 펩타이드의 합성 방법 |
| US11492369B2 (en) | 2017-12-15 | 2022-11-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for producing peptide, and method for processing bases |
| US11732002B2 (en) | 2018-11-30 | 2023-08-22 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Deprotection method and resin removal method in solid-phase reaction for peptide compound or amide compound, and method for producing peptide compound |
| CN110294793B (zh) * | 2019-06-24 | 2023-10-27 | 合肥科生景肽生物科技有限公司 | Sumo荧光探针及其制备方法 |
| CN114790151B (zh) * | 2022-02-14 | 2023-03-31 | 湖南省湘中制药有限公司 | 一种2-氰基-2-丙戊酸甲酯的复合催化制备方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4342705A (en) | 1979-11-23 | 1982-08-03 | Monsanto Company | Methylene thioethers |
| AU565221B2 (en) | 1982-06-03 | 1987-09-10 | Montedison S.P.A. | 2-(1,2,4-triazol-1-yl) propanone derivatives |
| IT1161927B (it) | 1983-03-31 | 1987-03-18 | Montedison Spa | Furano-derivati ad attivita' fungicida |
| DK523288A (da) | 1987-10-06 | 1989-04-07 | Hoffmann La Roche | Aminosyrederivater |
| CA1328333C (en) | 1988-03-04 | 1994-04-05 | Quirico Branca | Amino acid derivatives |
| EP0547178A4 (en) | 1990-08-31 | 1994-07-06 | Warner Lambert Co | Novel cholecystokinin antagonists, their preparation and therapeutic use |
| US5593967A (en) | 1990-08-31 | 1997-01-14 | Warner-Lambert Company | Cholecystokinin antagonists, their preparation and therapeutic use |
| US5387671A (en) | 1990-12-27 | 1995-02-07 | Abbott Laboratories | Hexa- and heptapeptide anaphylatoxin-receptor ligands |
| US5885782A (en) | 1994-09-13 | 1999-03-23 | Nce Pharmaceuticals, Inc. | Synthetic antibiotics |
| US6080767A (en) | 1996-01-02 | 2000-06-27 | Aventis Pharmaceuticals Products Inc. | Substituted n-[(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl]propyl amides |
| EA001932B1 (ru) | 1996-01-02 | 2001-10-22 | Рон-Пуленк Рорер Фармасьютикалз Инк. | Промежуточные соединения для получения замещенных n-[(аминоиминометил или аминометил)фенил]пропиламидов |
| US6323227B1 (en) | 1996-01-02 | 2001-11-27 | Aventis Pharmaceuticals Products Inc. | Substituted N-[(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl]propyl amides |
| JP3734907B2 (ja) | 1996-12-19 | 2006-01-11 | 富士写真フイルム株式会社 | 現像処理方法 |
| DE102006018080A1 (de) * | 2006-04-13 | 2007-10-18 | Aicuris Gmbh & Co. Kg | Lysobactinamide |
| WO2008006125A1 (en) * | 2006-07-10 | 2008-01-17 | Österreichische Akademie der Wissenschaften | Antimicrobial peptides |
| GB0724951D0 (en) * | 2007-12-20 | 2008-01-30 | Lytix Biopharma As | Compounds |
| DE602008002706D1 (de) * | 2008-03-18 | 2010-11-04 | Univ Dresden Tech | Modulares Gerüst zur Gestaltung von spezifischen Molekülen zur Verwendung als Pepitmimetika und Hemmer für die Proteininteraktion |
-
2009
- 2009-11-02 GB GBGB0919194.1A patent/GB0919194D0/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-11-02 ES ES10784830.1T patent/ES2621188T3/es active Active
- 2010-11-02 WO PCT/GB2010/002024 patent/WO2011051692A1/en active Application Filing
- 2010-11-02 RU RU2012121264/04A patent/RU2548905C2/ru active
- 2010-11-02 RU RU2015111706A patent/RU2676713C2/ru active
- 2010-11-02 AU AU2010311186A patent/AU2010311186B2/en active Active
- 2010-11-02 PL PL10784830T patent/PL2496596T3/pl unknown
- 2010-11-02 CA CA2777749A patent/CA2777749C/en active Active
- 2010-11-02 EP EP10784830.1A patent/EP2496596B1/en active Active
- 2010-11-02 US US13/505,625 patent/US8809280B2/en active Active
- 2010-11-02 NZ NZ599791A patent/NZ599791A/en unknown
- 2010-11-02 KR KR1020127014266A patent/KR101730680B1/ko active IP Right Grant
- 2010-11-02 JP JP2012535924A patent/JP5810090B2/ja active Active
- 2010-11-02 DK DK10784830.1T patent/DK2496596T3/en active
- 2010-11-02 BR BR112012010333A patent/BR112012010333A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-11-02 CN CN201080049560.6A patent/CN102762586B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2676713C2 (ru) | 2019-01-10 |
| US8809280B2 (en) | 2014-08-19 |
| KR101730680B1 (ko) | 2017-04-26 |
| RU2012121264A (ru) | 2013-12-10 |
| NZ599791A (en) | 2014-10-31 |
| US20130035296A1 (en) | 2013-02-07 |
| AU2010311186B2 (en) | 2015-09-24 |
| EP2496596A1 (en) | 2012-09-12 |
| JP2013509389A (ja) | 2013-03-14 |
| RU2548905C2 (ru) | 2015-04-20 |
| CA2777749C (en) | 2019-08-06 |
| AU2010311186A1 (en) | 2012-05-31 |
| CN102762586B (zh) | 2016-10-05 |
| CA2777749A1 (en) | 2011-05-05 |
| CN102762586A (zh) | 2012-10-31 |
| ES2621188T3 (es) | 2017-07-03 |
| PL2496596T3 (pl) | 2017-08-31 |
| JP5810090B2 (ja) | 2015-11-11 |
| DK2496596T3 (en) | 2017-04-03 |
| BR112012010333A2 (pt) | 2016-03-29 |
| WO2011051692A1 (en) | 2011-05-05 |
| EP2496596B1 (en) | 2017-01-11 |
| GB0919194D0 (en) | 2009-12-16 |
| RU2015111706A3 (ru) | 2018-10-29 |
| KR20120104986A (ko) | 2012-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015111706A (ru) | Терапевтические пептиды | |
| KR102053699B1 (ko) | 면역 보조제 화합물 | |
| RU2017126566A (ru) | ВСТРЕЧАЮЩИЕСЯ В ПРИРОДЕ миРНК ДЛЯ КОНТРОЛИРОВАНИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
| RU2008126305A (ru) | Новый пептид | |
| RU2014137107A (ru) | Пептидомиметические макроциклы | |
| RU2012153218A (ru) | Пептиды, проникающие в клетки, и их применения | |
| JP2014169326A5 (ru) | ||
| RU2016113055A (ru) | Композиция для лечения и профилактики доброкачественной гиперплазии простаты | |
| CN110279853A (zh) | 包含聚合载体货物复合物和至少一种蛋白或肽抗原的药物组合物 | |
| EA201200515A1 (ru) | Полипептиды и их применение | |
| RU2016130611A (ru) | ИСКУССТВЕННАЯ мкРНК С СООТВЕТСТВИЕМ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЭКСРЕССИИ ГЕНОВ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ | |
| RU2014122171A (ru) | Пептидные аналоги для лечения заболеваний и расстройств | |
| RU2013131089A (ru) | Пептиды тем8 и содержащие их вакцины | |
| JP2013509389A5 (ru) | ||
| MX2014015876A (es) | Peptidos de penetracion celular con eif4e como objetivo. | |
| JP2014502961A5 (ru) | ||
| RU2011123700A (ru) | Нонапептид с противоопухолевой активностью | |
| EA201391387A1 (ru) | Нейропротекторные пептиды | |
| MX2011007963A (es) | Peptidos neil3 y vacunas que incluyen los mismos. | |
| RU2007115411A (ru) | Пептиды hsp60 и их apl-производные и фармацевтические композиции | |
| EA201591108A1 (ru) | Слитый гормон роста человека и альбумин, составы и их применения | |
| KR20140026372A (ko) | 혈액-뇌 장벽을 투과하는 약물 전달체, 펩티드 및 이의 용도 | |
| CN106999535B (zh) | 用于治疗疾病和病症的NFκB活性的抑制剂 | |
| ES2651265T3 (es) | Péptidos sintéticos con un efecto analgésico de tipo no narcótico | |
| WO2014028997A1 (pt) | Peptídeo sintético pntx(19), composições farmacêuticas e uso |