RU2015111627A - Способы скрининга рака - Google Patents

Способы скрининга рака Download PDF

Info

Publication number
RU2015111627A
RU2015111627A RU2015111627A RU2015111627A RU2015111627A RU 2015111627 A RU2015111627 A RU 2015111627A RU 2015111627 A RU2015111627 A RU 2015111627A RU 2015111627 A RU2015111627 A RU 2015111627A RU 2015111627 A RU2015111627 A RU 2015111627A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gene
target
seq
nucleotide sequence
methylation status
Prior art date
Application number
RU2015111627A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2700088C2 (ru
Inventor
Хунчэн ЛАЙ
Original Assignee
Нэшнл Дифенс Медикл Сентэ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нэшнл Дифенс Медикл Сентэ filed Critical Нэшнл Дифенс Медикл Сентэ
Publication of RU2015111627A publication Critical patent/RU2015111627A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2700088C2 publication Critical patent/RU2700088C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/154—Methylation markers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

1. Способ III скрининга рака, включающий детектирование статуса метилирования целевого гена в клетках образца в качестве скринингового показателя наличия или отсутствия рака, отличающийся тем, что он включает в себя сначала обеспечение образца для детектирования, затем проведение детектирования статуса метилирования последовательности CpG, по крайней мере, в одном целевом гене, которыми являются ADRA1D, AJAP1, HS3ST2, MAGI2, POU4F2, POU4F3, PTGDR, SOX17 и SYT9 в геномной ДНК образца, и после этого определение наличия в образце рака или предопухолевых изменений по статусу метилирования целевого гена или использование статуса метилирования в качестве прогностического индикатора после лечения.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что образцом для детектирования является мазок по Папаниколау, асцитическая жидкость, кровь, моча, кал, мокрота, клетки слизистой оболочки полости рта, желудочный сок, желчь, клетки эпителия шейки матки или in vitro образец ткани опухоли после хирургического вмешательства.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что детектирование статуса метилирования последовательности CpG целевого гена осуществляют в специфичной для метилирования полимеразной цепной реакции, специфичной для метилирования количественной полимеразной цепной реакции, бисульфитном секвенировании, микроматричном анализе, масс-спектрометрии, денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии или пиросеквенировании.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что целевой ген ADRA1D имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 1; целевой ген AJAP1 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 2; целевой ген HS3ST2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 3; целевой ген MAGI2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 4; целевой ген POU4F2

Claims (47)

1. Способ III скрининга рака, включающий детектирование статуса метилирования целевого гена в клетках образца в качестве скринингового показателя наличия или отсутствия рака, отличающийся тем, что он включает в себя сначала обеспечение образца для детектирования, затем проведение детектирования статуса метилирования последовательности CpG, по крайней мере, в одном целевом гене, которыми являются ADRA1D, AJAP1, HS3ST2, MAGI2, POU4F2, POU4F3, PTGDR, SOX17 и SYT9 в геномной ДНК образца, и после этого определение наличия в образце рака или предопухолевых изменений по статусу метилирования целевого гена или использование статуса метилирования в качестве прогностического индикатора после лечения.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что образцом для детектирования является мазок по Папаниколау, асцитическая жидкость, кровь, моча, кал, мокрота, клетки слизистой оболочки полости рта, желудочный сок, желчь, клетки эпителия шейки матки или in vitro образец ткани опухоли после хирургического вмешательства.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что детектирование статуса метилирования последовательности CpG целевого гена осуществляют в специфичной для метилирования полимеразной цепной реакции, специфичной для метилирования количественной полимеразной цепной реакции, бисульфитном секвенировании, микроматричном анализе, масс-спектрометрии, денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии или пиросеквенировании.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что целевой ген ADRA1D имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 1; целевой ген AJAP1 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 2; целевой ген HS3ST2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 3; целевой ген MAGI2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 4; целевой ген POU4F2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 5; целевой ген POU4F3 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 6; целевой ген PTGDR имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 7; целевой ген SOX17 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 8; целевой ген SYT9 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 9.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что статус метилирования целевого гена ADRA1D детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 10-11; статус метилирования целевого гена AJAP1 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 12-13; статус метилирования целевого гена HS3ST2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 14-15; статус метилирования целевого гена MAGI2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 16-17; статус метилирования целевого гена POU4F2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 18-19; статус метилирования целевого гена POU4F3 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 20-21; статус метилирования целевого гена PTGDR детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 22-23; статус метилирования целевого гена SOX17 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 24-25; статус метилирования целевого гена SYT9 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 26-27, при этом праймеры содержат последовательности, которые не менее чем на 80% идентичны, комплементарны или имеют не менее 10 последовательных нуклеотидов, идентичных последовательностям соответствующих генов.
6. Способ скрининга рака шейки матки, включающий детектирование статуса метилирования целевого гена в клетках образца для детектирования в качестве скринингового показателя наличия или отсутствия рака шейки матки, отличающийся тем, что он включает в себя сначала обеспечение образца для детектирования, затем проведение детектирования статуса метилирования последовательности CpG, по крайней мере, в одном целевом гене, которыми являются ADRA1D, AJAP1, HS3ST2, MAGI2, POU4F2, POU4F3, PTGDR, SOX17 и SYT9 в геномной ДНК образца, и после этого определение наличия в образце рака шейки матки или предопухолевых изменений шейки матки по статусу метилирования целевого гена или использование статуса метилирования в качестве прогностического индикатора после лечения.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что образцом для детектирования является мазок по Папаниколау, кровь, моча, клетки эпителия шейки матки или in vitro образец ткани опухоли после хирургического вмешательства.
8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что образцом для детектирования является мазок по Папаниколау с отклонениями от нормы.
9. Способ по п. 6, отличающийся тем, что образцом для детектирования является образец клеток эпителия шейки матки с положительным результатом анализа на вирус папилломы человека.
10. Способ по п. 6, отличающийся тем, что детектирование статуса метилирования последовательности CpG целевого гена осуществляют в специфичной для метилирования полимеразной цепной реакции, специфичной для метилирования количественной полимеразной цепной реакции, бисульфитном секвенировании, микроматричном анализе, масс-спектрометрии, денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии или пиросеквенировании.
11. Способ по п. 6, отличающийся тем, что целевой ген ADRA1D имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 1; целевой ген AJAP1 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 2; целевой ген HS3ST2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 3; целевой ген MAGI2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 4; целевой ген POU4F2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 5; целевой ген POU4F3 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 6; целевой ген PTGDR имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 7; целевой ген SOX17 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 8; целевой ген SYT9 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 9.
12. Способ по п. 6, отличающийся тем, что статус метилирования целевого гена ADRA1D детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 10-11, статус метилирования целевого гена AJAP1 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 12-13; статус метилирования целевого гена HS3ST2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 14-15; статус метилирования целевого гена MAGI2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 16-17; статус метилирования целевого гена POU4F2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 18-19; статус метилирования целевого гена POU4F3 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 20-21; статус метилирования целевого гена PTGDR детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 22-23; статус метилирования целевого гена SOX17 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 24-25; статус метилирования целевого гена SYT9 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 26-27, при этом праймеры содержат последовательности, которые не менее чем на 80% идентичны, комплементарны или имеют не менее 10 последовательных нуклеотидов, идентичных последовательностям соответствующих генов.
13. Способ скрининга рака яичников, включающий детектирование статуса метилирования целевого гена в клетках образца в качестве скринингового показателя наличия или отсутствия рака яичников, отличающийся тем, что он включает в себя сначала обеспечение образца для детектирования, затем проведение детектирование статуса метилирования последовательности CpG, по крайней мере, в одном целевом гене, которыми являются ADRA1D, AJAP1, HS3ST2, MAGI2, POU4F2, POU4F3, PTGDR, SOX17 и SYT9 в геномной ДНКобразца, после этого определение наличия в образце рака яичников по статусу метилирования целевого гена или использование статуса метилирования в качестве прогностического индикатора после лечения.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что образцом для детектирования является ткань новообразования яичников, асцитическая жидкость, кровь, моча или in vitro образец ткани опухоли после хирургического вмешательства.
15. Способ по п. 13, отличающийся тем, что детектирование статуса метилирования последовательности CpG целевого гена осуществляют в специфичной для метилирования полимеразной цепной реакции, специфичной для метилирования количественной полимеразной цепной реакции, бисульфитном секвенировании, микроматричном анализе, масс-спектрометрии, денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии или пиросеквенировании.
16. Способ по п. 13, отличающийся тем, что целевой ген ADRA1D имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 1; целевой ген AJAP1 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 2; целевой ген HS3ST2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 3; целевой ген MAGI2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 4; целевой ген POU4F2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 5; целевой ген POU4F3 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 6; целевой ген PTGDR имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 7; целевой ген SOX17 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 8; целевой ген SYT9 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 9.
17. Способ по п. 13, отличающийся тем, что статус метилирования целевого гена ADRA1D детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 10-11; статус метилирования целевого гена AJAP1 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 12-13; статус метилирования целевого гена HS3ST2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 14-15; статус метилирования целевого гена MAGI2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 16-17; статус метилирования целевого гена POU4F2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 18-19; статус метилирования целевого гена POU4F3 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 20-21; статус метилирования целевого гена PTGDR детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 22-23; статус метилирования целевого гена SOX17 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 24-25; статус метилирования целевого гена SYT9 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 26-27, при этом праймеры содержат последовательности, которые не менее чем на 80% идентичны, комплементарны или имеют не менее 10 последовательных нуклеотидов, идентичных последовательностям соответствующих генов.
18. Способ скрининга рака печени, включающий детектирование статуса метилирования целевого гена в клетках образца в качестве скринингового показателя наличия или отсутствия рака печени, отличающийся тем, что он включает в себя сначала обеспечение образца для детектирования, затем проведение детектирования статуса метилирования последовательности CpG, по крайней мере, в одном целевом гене, которыми являются ADRA1D, AJAP1, HS3ST2, MAGI2, POU4F2, POU4F3, PTGDR, SOX17 и SYT9 в геномной ДНК образца, и после этого определение наличия в образце рака печени по статусу метилирования целевого гена или использование статуса метилирования в качестве прогностического индикатора после лечения.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что образцом для детектирования является ткань печени, кал, желудочный сок, желчь, асцитическая жидкость, кровь, моча или in vitro образец ткани опухоли после хирургического вмешательства.
20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что детектирование статуса метилирования последовательности CpG целевого гена осуществляют в специфичной для метилирования полимеразной цепной реакции, специфичной для метилирования количественной полимеразной цепной реакции, бисульфитном секвенировании, микроматричном анализе, масс-спектрометрии, денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии или пиросеквенировании.
21. Способ по п. 18, отличающийся тем, что целевой ген ADRA1D имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 1; целевой ген AJAP1 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 2; целевой ген HS3ST2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 3; целевой ген MAGI2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 4; целевой ген POU4F2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 5; целевой ген POU4F3 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 6; целевой ген PTGDR имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 7; целевой ген SOX17 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 8; целевой ген SYT9 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 9.
22. Способ по п. 18, отличающийся тем, что статус метилирования целевого гена ADRA1D детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 10-11; статус метилирования целевого гена AJAP1 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 12-13; статус метилирования целевого гена HS3ST2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 14-15; статус метилирования целевого гена MAGI2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 16-17; статус метилирования целевого гена POU4F2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 18-19; статус метилирования целевого гена POU4F3 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 20-21; статус метилирования целевого гена PTGDR детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 22-23; статус метилирования целевого гена SOX17 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 24-25; статус метилирования целевого гена SYT9 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 26-27; при этом праймеры содержат последовательности, которые не менее чем на 80% идентичны, комплементарны или имеют не менее 10 последовательных нуклеотидов, идентичных последовательностям соответствующих генов.
23. Способ скрининга рака толстой кишки, включающий детектирование статуса метилирования целевого гена в клетках образца в качестве скринингового показателя наличия или отсутствия рака толстой кишки, отличающийся тем, что он включает в себя сначала обеспечение образца для детектирования, затем проведение детектирования статуса метилирования последовательности CpG, по крайней мере, в одном целевом гене, которыми являются ADRA1D, AJAP1, HS3ST2, MAGI2, POU4F2, POU4F3, PTGDR, SOX17 и SYT9 в геномной ДНК образца, и после этого определение наличия в образце рака толстой кишки или предопухолевых изменений толстой кишки по статусу метилирования целевого гена или использование статуса метилирования в качестве прогностического индикатора после лечения.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что образцом для детектирования является ткань толстой кишки, асцитическая жидкость, кровь, моча, кал или in vitro образец ткани опухоли после хирургического вмешательства.
25. Способ по п. 23, отличающийся тем, что детектирование статуса метилирования последовательности CpG целевого гена осуществляют в специфичной для метилирования полимеразной цепной реакции, специфичной для метилирования количественной полимеразной цепной реакции, бисульфитном секвенировании, микроматричном анализе, масс-спектрометрии, денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии или пиросеквенировании.
26. Способ по п. 23, отличающийся тем, что целевой ген ADRA1D имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 1; целевой ген AJAP1 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 2; целевой ген HS3ST2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 3; целевой ген MAGI2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 4; целевой ген POU4F2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 5; целевой ген POU4F3 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 6; целевой ген PTGDR имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 7; целевой ген SOX17 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 8; целевой ген SYT9 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 9.
27. Способ по п. 23, отличающийся тем, что статус метилирования целевого гена ADRA1D детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 10-11; статус метилирования целевого гена AJAP1 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 12-13; статус метилирования целевого гена HS3ST2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 14-15; статус метилирования целевого гена MAGI2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 16-17; статус метилирования целевого гена POU4F2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 18-19; статус метилирования целевого гена POU4F3 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 20-21; статус метилирования целевого гена PTGDR детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 22-23; статус метилирования целевого гена SOX17 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 24-25; статус метилирования целевого гена SYT9 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 26-27; при этом праймеры содержат последовательности, которые не менее чем на 80% идентичны, комплементарны или имеют не менее 10 последовательных нуклеотидов, идентичных последовательностям соответствующих генов.
28. Способ скрининга рака молочной железы, включающий детектирование статуса метилирования целевого гена в клетках образца в качестве скринингового показателя наличия или отсутствия рака молочной железы, отличающийся тем, что он включает в себя сначала обеспечение образца для детектирования; затем детектирование статуса метилирования последовательности CpG, по крайней мере, в одном целевом гене, которыми являются ADRA1D, AJAP1, HS3ST2, MAGI2, POU4F2, POU4F3, PTGDR, SOX17 и SYT9 в геномной ДНК образца, и после этого определение наличия в образце рака молочной железы по статусу метилирования целевого гена или использование статуса метилирования в качестве прогностического индикатора после лечения.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что образцом для детектирования является кровь, моча, грудное молоко, выделения из молочных желез, киста, пунктат или биоптат или in vitro образец ткани опухоли после хирургического вмешательства.
30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что детектирование статуса метилирования последовательности CpG целевого гена осуществляют в специфичной для метилирования полимеразной цепной реакции, специфичной для метилирования количественной полимеразной цепной реакции, бисульфитном секвенировании, микроматричном анализе, масс-спектрометрии, денатурирующем высокоэффективной жидкостной хроматографии или пиросеквенировании.
31. Способ по п. 28, отличающийся тем, что целевой ген ADRA1D имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 1; целевой ген AJAP1 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 2; целевой ген HS3ST2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 3; целевой ген MAGI2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 4; целевой ген POU4F2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 5; целевой ген POU4F3 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 6; целевой ген PTGDR имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 7; целевой ген SOX17 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 8; целевой ген SYT9 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 9.
32. Способ по п. 28, отличающийся тем, что статус метилирования целевого гена ADRA1D детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 10-11; статус метилирования целевого гена AJAP1 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 12-13; статус метилирования целевого гена HS3ST2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 14-15; статус метилирования целевого гена MAGI2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 16-17; статус метилирования целевого гена POU4F2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 18-19; статус метилирования целевого гена POU4F3 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 20-21; статус метилирования целевого гена PTGDR детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 22-23; статус метилирования целевого гена SOX17 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 24-25; статус метилирования целевого гена SYT9 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 26-27; праймеры содержат последовательности, которые не менее чем на 80% идентичны, комплементарны или имеют не менее 10 последовательных нуклеотидов, идентичных последовательностям соответствующих генов.
33. Способ скрининга рака полости рта, включающий детектирование статуса метилирования целевого гена в клетках образца в качестве скринингового показателя наличия или отсутствия рака полости рта; отличающийся тем, что он включает в себя сначала обеспечение образца для детектирования, затем детектирование статуса метилирования последовательности CpG, по крайней мере, в одном целевом гене, которыми являются ADRA1D, AJAP1, HS3ST2, MAGI2, POU4F2, POU4F3, PTGDR, SOX17 и SYT9 в геномной ДНК образца, и после этого определение наличия в образце рака полости рта или предопухолевых изменений полости рта по статусу метилирования целевого гена или использование статуса метилирования в качестве прогностического индикатора после лечения.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что образцом для детектирования является кровь, клетки из смыва при полоскании, мокрота, клетки слизистой оболочки полости рта или in vitro образец ткани опухоли после хирургического вмешательства.
35. Способ по п. 33, отличающийся тем, что детектирование статуса метилирования последовательности CpG целевого гена осуществляют в специфичной для метилирования полимеразной цепной реакции, специфичной для метилирования количественной полимеразной цепной реакции, бисульфитном секвенировании, микроматричном анализе, масс-спектрометрии, денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии или пиросеквенировании.
36. Способ по п. 33, отличающийся тем, что целевой ген ADRA1D имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 1; целевой ген AJAP1 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 2; целевой ген HS3ST2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 3; целевой ген MAGI2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 4; целевой ген POU4F2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 5; целевой ген POU4F3 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 6; целевой ген PTGDR имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 7; целевой ген SOX17 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 8; целевой ген SYT9 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 9.
37. Способ рта по п. 33, отличающийся тем, что статус метилирования целевого гена ADRA1D детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 10-11; статус метилирования целевого гена AJAP1 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 12-13; статус метилирования целевого гена HS3ST2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 14-15; статус метилирования целевого гена MAGI2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 16-17; статус метилирования целевого гена POU4F2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 18-19; статус метилирования целевого гена POU4F3 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 20-21; статус метилирования целевого гена PTGDR детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 22-23; статус метилирования целевого гена SOX17 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 24-25; статус метилирования целевого гена SYT9 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 26-27, при этом праймеры содержат последовательности, которые не менее чем на 80% идентичны, комплементарны или имеют не менее 10 последовательных нуклеотидов, идентичных последовательностям соответствующих генов.
38. Способ скрининга рака эндометрия, включающий детектирование статуса метилирования целевого гена в клетках образца в качестве скринингового показателя наличия или отсутствия рака эндометрия, отличающийся тем, что он включает в себя сначала обеспечение образца для детектирования, затем детектирование статуса метилирования последовательности CpG, по крайней мере, в одном целевом гене, которыми являются ADRA1D, AJAP1, HS3ST2, MAGI2, POU4F2, POU4F3, PTGDR, SOX17 и SYT9 в геномной ДНК образца, и после этого определение наличия в образце рака эндометрия по статусу метилирования целевого гена или использование статуса метилирования в качестве прогностического индикатора после лечения.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что образцом для детектирования является кровь, моча, смывы из влагалища, менструальные выделения, ткани, полученные при дилатации и кюретаже матки или in vitro образец ткани опухоли после хирургического вмешательства.
40. Способ по п. 38, отличающийся тем, что детектирование статуса метилирования последовательности CpG целевого гена осуществляют в специфичной для метилирования полимеразной цепной реакции, специфичной для метилирования количественной полимеразной цепной реакции, бисульфитном секвенировании, микроматричном анализе, масс-спектрометрии, денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии или пиросеквенировании.
41. Способ по п. 38, отличающийся тем, что целевой ген ADRA1D имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 1; целевой ген AJAP1 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 2; целевой ген HS3ST2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 3; целевой ген MAGI2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 4; целевой ген POU4F2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 5; целевой ген POU4F3 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 6; целевой ген PTGDR имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 7; целевой ген SOX17 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 8; целевой ген SYT9 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 9.
42. Способ по п. 38, отличающийся тем, что статус метилирования целевого гена ADRA1D детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 10-11; статус метилирования целевого гена AJAP1 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 12-13; статус метилирования целевого гена HS3ST2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 14-15; статус метилирования целевого гена MAGI2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 16-17; статус метилирования целевого гена POU4F2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 18-19; статус метилирования целевого гена POU4F3 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 20-21; статус метилирования целевого гена PTGDR детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 22-23; статус метилирования целевого гена SOX17 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 24-25; статус метилирования целевого гена SYT9 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 26-27; при этом праймеры содержат последовательности, которые не менее чем на 80% идентичны, комплементарны или имеют не менее 10 последовательных нуклеотидов, идентичных последовательностям соответствующих генов.
43. Способ скрининга саркомы, включающий детектирование статуса метилирования целевого гена в клетках образца в качестве скринингового показателя наличия или отсутствия саркомы; отличающийся тем, что он включает в себя сначала обеспечение образца для детектирования, затем детектирование статуса метилирования последовательности CpG, по крайней мере, в одном целевом гене, которыми являются ADRA1D, AJAP1, HS3ST2, MAGI2, POU4F2, POU4F3, PTGDR, SOX17 и SYT9 в геномной ДНК образца, и после этого определение наличия в образце саркомы по статусу метилирования целевого гена или использование статуса метилирования в качестве прогностического индикатора после лечения.
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что образцом для детектирования является кровь, моча или in vitro образец ткани опухоли после хирургического вмешательства.
45. Способ по п. 43, отличающийся тем, что детектирование статуса метилирования последовательности CpG целевого гена осуществляют в специфичной для метилирования полимеразной цепной реакции, специфичной для метилирования количественной полимеразной цепной реакции, бисульфитном секвенировании, микроматричном анализе, масс-спектрометрии, денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии или пиросеквенировании.
46. Способ по п. 43, отличающийся тем, что целевой ген ADRA1D имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 1; целевой ген AJAP1 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 2; целевой ген HS3ST2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 3; целевой ген MAGI2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 4; целевой ген POU4F2 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 5; целевой ген POU4F3 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 6; целевой ген PTGDR имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 7; целевой ген SOX17 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 8; целевой ген SYT9 имеет последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 9.
47. Способ по п. 43, отличающийся тем, что статус метилирования целевого гена ADRA1D детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 10-11; статус метилирования целевого гена AJAP1 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 12-13; статус метилирования целевого гена HS3ST2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 14-15; статус метилирования целевого гена MAGI2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 16-17; статус метилирования целевого гена POU4F2 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 18-19; статус метилирования целевого гена POU4F3 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 20-21; статус метилирования целевого гена PTGDR детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 22-23; статус метилирования целевого гена SOX17 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 24-25; статус метилирования целевого гена SYT9 детектируют парами праймеров, имеющих последовательность нуклеотидов по SEQ ID NO: 26-27; при этом праймеры содержат последовательности, которые не менее чем на 80% идентичны, комплементарны или имеют не менее 10 последовательных нуклеотидов, идентичных последовательностям соответствующих генов.
RU2015111627A 2012-08-31 2012-08-31 Способы скрининга рака RU2700088C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2012/001211 WO2014032205A1 (zh) 2012-08-31 2012-08-31 一种癌症筛检的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015111627A true RU2015111627A (ru) 2016-10-20
RU2700088C2 RU2700088C2 (ru) 2019-09-12

Family

ID=50182336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015111627A RU2700088C2 (ru) 2012-08-31 2012-08-31 Способы скрининга рака

Country Status (15)

Country Link
US (2) US10221458B2 (ru)
EP (1) EP2891720B1 (ru)
JP (1) JP2015526096A (ru)
KR (1) KR20150067151A (ru)
CN (1) CN105579590A (ru)
AU (1) AU2012388616A1 (ru)
BR (1) BR112015004423A8 (ru)
CA (1) CA2883671A1 (ru)
HU (1) HUE049697T2 (ru)
IL (1) IL237436A0 (ru)
MX (1) MX2015002637A (ru)
PH (1) PH12015500430A1 (ru)
RU (1) RU2700088C2 (ru)
SG (1) SG11201501465SA (ru)
WO (1) WO2014032205A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2812023C2 (ru) * 2018-05-23 2024-01-22 Ханчжоу Нью Хорайзен Хелт Текнолоджи Ко. Лтд. Набор для скрининга на рак прямой и ободочной кишки и прогрессирующей аденомы и его применение

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2891720B1 (en) 2012-08-31 2020-04-08 National Defense Medical Center Method for screening cancer
JPWO2016027794A1 (ja) * 2014-08-18 2017-06-01 和光純薬工業株式会社 癌マーカー及び癌の判定方法
WO2016060278A1 (ja) * 2014-10-17 2016-04-21 国立大学法人東北大学 大腸癌に対する薬物療法の感受性を予測する方法
JP6655243B2 (ja) * 2015-09-01 2020-02-26 国立大学法人 鹿児島大学 口腔前癌病変の検出方法
WO2017067477A1 (en) * 2015-10-20 2017-04-27 Hung-Cheng Lai Methods for making diagnosis and/or prognosis of gynecologic neoplasm
WO2018008153A1 (ja) * 2016-07-08 2018-01-11 有限会社ハヌマット 大腸癌発症可能性の判定方法
GB201703406D0 (en) * 2017-03-02 2017-04-19 Ucl Business Plc Diagnostic and prognostic methods
CN109234378A (zh) * 2018-09-27 2019-01-18 中国航天员科研训练中心 预测失重骨丢失骨钙素oc下降风险的方法与dna甲基化标志物
EP3950954A4 (en) * 2018-12-05 2022-08-24 Keio University METHOD FOR DETERMINING THE PROGNOSTIC OF ENDOMETRIAL CANCER
AU2021329899A1 (en) * 2020-08-19 2023-03-09 Exact Sciences Corporation Detecting non-hodgkin lymphoma
CN114540489B (zh) * 2020-11-27 2024-01-30 广州达健生物科技有限公司 一种宫颈癌早期筛查检测试剂盒及其应用
EP4130297A1 (en) * 2021-08-05 2023-02-08 Beijing OriginPoly Bio-Tec Co., Ltd. Markers, primers, probes and kit for early screening and diagnosis of endometrial cancer
CN113337614A (zh) * 2021-08-05 2021-09-03 北京起源聚禾生物科技有限公司 子宫内膜癌早期筛查诊断用标志物、引物探针及试剂盒

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10112515B4 (de) * 2001-03-09 2004-02-12 Epigenomics Ag Verfahren zum Nachweis von Cytosin-Methylierungsmustern mit hoher Sensitivität
US7461163B2 (en) 2002-08-16 2008-12-02 Infrastructure Innovations Llc Real time mesh measurement system stream latency and jitter measurements
US20100273151A1 (en) * 2004-05-28 2010-10-28 Fred Hutchinson Cancer Research Center Genome-wide analysis of palindrome formation and dna methylation
KR20130021400A (ko) * 2005-04-15 2013-03-05 에피제노믹스 아게 세포 증식 질환을 분석하기 위한 방법 및 핵산
GB0700374D0 (en) 2007-01-09 2007-02-14 Oncomethylome Sciences S A NDRG family methylation markers
TW200831900A (en) 2007-01-23 2008-08-01 Hong-Zheng Lai Cancer screen method
CN101688239A (zh) * 2007-02-12 2010-03-31 约翰·霍普金斯大学 结肠癌的早期检测和预后
US7820386B2 (en) 2007-06-15 2010-10-26 National Defense Medical Center Cancer screening method
JP2009005621A (ja) * 2007-06-28 2009-01-15 Fujifilm Corp 神経芽腫の悪性度を含めた検出方法、及び抑制方法
WO2009105549A2 (en) * 2008-02-19 2009-08-27 Oncomethylome Sciences Sa Detection and prognosis of lung cancer
US9850540B2 (en) * 2008-03-14 2017-12-26 Genomictree, Inc. Method for detecting lung cancer using lung cancer-specific methylation marker gene
EP2626435B1 (en) 2008-03-21 2016-06-01 MDxHealth S.A. Detection and prognosis of cervical cancer
CN101570779B (zh) * 2008-04-29 2016-02-17 赖鸿政 一种癌症筛检的方法
ES2606703T3 (es) * 2008-07-15 2017-03-27 Epigenomics Ag Método para predecir el pronóstico de una terapia de cáncer de mama con base en el análisis de metilación del gen
TWI385252B (zh) 2009-04-16 2013-02-11 Nat Defense Medical Ct 一種癌症篩檢的方法
RU2405837C1 (ru) * 2009-07-06 2010-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУВПО ММА им. И.М. Сеченова Росздрава) Способ ранней днк-диагностики рака предстательной железы
US8048634B2 (en) 2009-08-18 2011-11-01 National Defense Medical Center Cancer screening method
JP2011160711A (ja) * 2010-02-09 2011-08-25 Keio Gijuku 特定の遺伝子のメチル化の頻度を、婦人科がんのバイオマーカーとして使用する方法
US20110301050A1 (en) * 2010-03-22 2011-12-08 Pfeifer Gerd P Dna hypermethylation brain cancer markers
TWI408235B (zh) * 2010-06-03 2013-09-11 Univ China Medical 用於檢測口腔癌之基因標記及方法
JP5693895B2 (ja) * 2010-08-26 2015-04-01 公益財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 子宮頸がん検査用マーカー及び子宮頸がんの検査方法
WO2012031329A1 (en) * 2010-09-10 2012-03-15 Murdoch Childrens Research Institute Assay for detection and monitoring of cancer
AU2012212127B2 (en) * 2011-02-02 2016-06-02 Exact Sciences Corporation Digital sequence analysis of DNA methylation
GB201102014D0 (en) * 2011-02-04 2011-03-23 Ucl Business Plc Method for predicting risk of developing cancer
US20130041047A1 (en) 2011-06-01 2013-02-14 Aros Applied Biotechnology As Urinary Methylation Markers for Bladder Cancer
US20130022974A1 (en) 2011-06-17 2013-01-24 The Regents Of The University Of Michigan Dna methylation profiles in cancer
US20150072947A1 (en) 2011-08-30 2015-03-12 National Defense Medical Center Gene biomarkers for prediction of susceptibility of ovarian neoplasms and/or prognosis or malignancy of ovarian cancers
EP2891720B1 (en) 2012-08-31 2020-04-08 National Defense Medical Center Method for screening cancer

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2812023C2 (ru) * 2018-05-23 2024-01-22 Ханчжоу Нью Хорайзен Хелт Текнолоджи Ко. Лтд. Набор для скрининга на рак прямой и ободочной кишки и прогрессирующей аденомы и его применение

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012388616A1 (en) 2015-04-02
JP2015526096A (ja) 2015-09-10
HUE049697T2 (hu) 2020-10-28
EP2891720A4 (en) 2016-11-09
US20190136330A1 (en) 2019-05-09
US20150361502A1 (en) 2015-12-17
US10221458B2 (en) 2019-03-05
EP2891720B1 (en) 2020-04-08
BR112015004423A8 (pt) 2019-01-29
SG11201501465SA (en) 2015-05-28
PH12015500430A1 (en) 2015-04-20
KR20150067151A (ko) 2015-06-17
BR112015004423A2 (pt) 2017-08-08
EP2891720A1 (en) 2015-07-08
CA2883671A1 (en) 2014-03-06
IL237436A0 (en) 2015-04-30
CN105579590A (zh) 2016-05-11
MX2015002637A (es) 2015-11-23
RU2700088C2 (ru) 2019-09-12
WO2014032205A1 (zh) 2014-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015111627A (ru) Способы скрининга рака
van der Meide et al. Promoter methylation analysis of WNT/β-catenin signaling pathway regulators to detect adenocarcinoma or its precursor lesion of the cervix
KR101636596B1 (ko) 검사 표지로서 표적 유전자의 메틸화율을 검출하는 방법
EP3341495B1 (en) Zic1 and ghsr, molecular diagnostic markers for hpv-induced invasive cancers, nonhpv-induced gynaecological and anogenital cancers and their high-grade precursor lesions
ES2928068T3 (es) Clasificador de metilación para detección de cánceres invasivos inducidos por HPV, cánceres ginecológicos y anogenitales no inducidos por HPV y sus lesiones precursoras de alto grado
JP2015528286A (ja) 癌スクリーニングの検証キット
Wang et al. Diagnostic performance of HPV E6/E7, hTERT, and Ki67 mRNA RT-qPCR assays on formalin-fixed paraffin-embedded cervical tissue specimens from women with cervical cancer
JP2013505007A5 (ru)
JP4538525B2 (ja) 癌関連遺伝子マーカーの検出方法
KR20220052461A (ko) 난소암 진단 또는 감별진단을 위한 마이크로rna-1246 및 이의 용도
WO2019233448A1 (zh) 肺癌早期dna甲基化标志物检测试纸盒和检测方法
Hoffstetter et al. Evaluation of DNA methylation in promoter regions of SFRP4 and ZAR1 in urine and plasma of women with cervical lesions
RU2770928C1 (ru) Опухолевый маркер, реагент для выявления метилирования, набор и их применение
JP7218887B2 (ja) 子宮頸がん検査用検体
RU2775177C1 (ru) Опухолевый маркер, реагент для выявления метилирования, набор и их применение
TW201408778A (zh) 一種癌症篩檢的方法ｉｉｉ
JP6551656B2 (ja) 卵巣癌に関する情報の取得方法、ならびに卵巣癌に関する情報を取得するためのマーカーおよび卵巣癌検出用キット
Phuong Kim Truong et al. Hypermethylation of DcR1 gene-based biomarker in non-invasive cancer screening of Vietnamese cervical cancer patients.
KR20220052462A (ko) 난소암 진단 또는 감별진단을 위한 마이크로rna-1290 및 이의 용도
JP2016192908A (ja) 婦人科がんに関する情報の取得方法、ならびに婦人科がんに関する情報を取得するためのマーカー及び婦人科がん検出用キット
WO2019233449A1 (zh) 预测肺癌早期的dna甲基化标志物及其应用
JP2018138036A (ja) 癌のスクリーニング方法
WO2010047211A1 (ja) 異常細胞の有無の判定方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200901