RU2015106672A - Фармацевтическая композиция для уменьшения частоты мочеиспускания и способ ее применения - Google Patents
Фармацевтическая композиция для уменьшения частоты мочеиспускания и способ ее применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015106672A RU2015106672A RU2015106672A RU2015106672A RU2015106672A RU 2015106672 A RU2015106672 A RU 2015106672A RU 2015106672 A RU2015106672 A RU 2015106672A RU 2015106672 A RU2015106672 A RU 2015106672A RU 2015106672 A RU2015106672 A RU 2015106672A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formulated
- painkillers
- pharmaceutical composition
- release
- inhibitor
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 title 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 claims abstract 13
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229940123333 Phosphodiesterase 5 inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 10
- 239000002590 phosphodiesterase V inhibitor Substances 0.000 claims abstract 10
- 238000013265 extended release Methods 0.000 claims abstract 9
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims abstract 8
- IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N tadalafil Chemical compound C1=C2OCOC2=CC([C@@H]2C3=C([C]4C=CC=CC4=N3)C[C@H]3N2C(=O)CN(C3=O)C)=C1 IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229960000835 tadalafil Drugs 0.000 claims abstract 7
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 5
- 230000027939 micturition Effects 0.000 claims abstract 5
- 229940099471 Phosphodiesterase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000002686 anti-diuretic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 229940124538 antidiuretic agent Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims abstract 3
- ZAFYATHCZYHLPB-UHFFFAOYSA-N zolpidem Chemical compound N1=C2C=CC(C)=CN2C(CC(=O)N(C)C)=C1C1=CC=C(C)C=C1 ZAFYATHCZYHLPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960001475 zolpidem Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N Nabumetone Chemical compound C1=C(CCC(C)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 claims 1
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 claims 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims 1
- 229960004270 nabumetone Drugs 0.000 claims 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 229960003940 naproxen sodium Drugs 0.000 claims 1
- CDBRNDSHEYLDJV-FVGYRXGTSA-M naproxen sodium Chemical compound [Na+].C1=C([C@H](C)C([O-])=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CDBRNDSHEYLDJV-FVGYRXGTSA-M 0.000 claims 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
- A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
- A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/4886—Metalloendopeptidases (3.4.24), e.g. collagenase
- A61K38/4893—Botulinum neurotoxin (3.4.24.69)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/24—Metalloendopeptidases (3.4.24)
- C12Y304/24069—Bontoxilysin (3.4.24.69), i.e. botulinum neurotoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
- A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Применение фармацевтической композиции для уменьшения частоты мочеиспускания у индивидуума, нуждающегося в этом, где указанная фармацевтическая композиция содержит эффективное количество одного или нескольких обезболивающих средств и эффективное количество тадалафила.2. Применение по п. 1, где указанная фармацевтическая композиция сформулирована для немедленного высвобождения, отсроченного высвобождения, продленного высвобождения или их сочетания.3. Применение по п. 1, где указанные одно или несколько обезболивающих средств сформулированы для продленного высвобождения, а указанный тадалафил сформулирован для немедленного высвобождения.4. Применение по п. 1, где указанные одно или несколько обезболивающих средств сформулированы для отсроченного высвобождения, а указанный тадалафил сформулирован для немедленного высвобождения.5. Применение по любому из пп. 1-4, где указанные одно или несколько обезболивающих средств содержат ацетаминофен.6. Применение по п. 5, где указанные одно или несколько обезболивающих средств содержат ацетаминофен в количестве 1-2000 мг.7. Применение по п. 1, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит другое средство, выбранное из группы, включающей антимускариновые средства, антидиуретики, спазмолитики и золпидем.8. Применение фармацевтической композиции для уменьшения частоты мочеиспускания у индивидуума, нуждающегося в этом, где указанная фармацевтическая композиция содержит:активный ингредиент, содержащийодно или несколько обезболивающих средств в количестве 1-2000 мг на средство, иингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (ингибитор PDE 5),где указанные одно или несколько
Claims (20)
1. Применение фармацевтической композиции для уменьшения частоты мочеиспускания у индивидуума, нуждающегося в этом, где указанная фармацевтическая композиция содержит эффективное количество одного или нескольких обезболивающих средств и эффективное количество тадалафила.
2. Применение по п. 1, где указанная фармацевтическая композиция сформулирована для немедленного высвобождения, отсроченного высвобождения, продленного высвобождения или их сочетания.
3. Применение по п. 1, где указанные одно или несколько обезболивающих средств сформулированы для продленного высвобождения, а указанный тадалафил сформулирован для немедленного высвобождения.
4. Применение по п. 1, где указанные одно или несколько обезболивающих средств сформулированы для отсроченного высвобождения, а указанный тадалафил сформулирован для немедленного высвобождения.
5. Применение по любому из пп. 1-4, где указанные одно или несколько обезболивающих средств содержат ацетаминофен.
6. Применение по п. 5, где указанные одно или несколько обезболивающих средств содержат ацетаминофен в количестве 1-2000 мг.
7. Применение по п. 1, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит другое средство, выбранное из группы, включающей антимускариновые средства, антидиуретики, спазмолитики и золпидем.
8. Применение фармацевтической композиции для уменьшения частоты мочеиспускания у индивидуума, нуждающегося в этом, где указанная фармацевтическая композиция содержит:
активный ингредиент, содержащий
одно или несколько обезболивающих средств в количестве 1-2000 мг на средство, и
ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (ингибитор PDE 5),
где указанные одно или несколько обезболивающих средств
выбраны из группы, включающей аспирин, ибупрофен, напроксен, напроксен натрия, индометацин, набуметон и ацетаминофен.
9. Применение по п. 8, где указанная фармацевтическая композиция сформулирована для немедленного высвобождения, отсроченного высвобождения, продленного высвобождения или их сочетания.
10. Применение по п. 8, где указанная фармацевтическая композиция сформулирована для отсроченного высвобождения.
11. Применение по п. 8, где указанная фармацевтическая композиция сформулирована для продленного высвобождения.
12. Применение по любому из пп. 8-11, где указанные одно или несколько обезболивающих средств содержат ацетаминофен.
13. Применение по п. 8, где указанный активный ингредиент дополнительно содержит другое средство, выбранное из группы, включающей антимускариновые средства, антидиуретики, спазмолитики и золпидем.
14. Применение по п. 8, где указанный ингибитор PDE 5 представляет собой тадалафил.
15. Фармацевтическая композиция для уменьшения частоты мочеиспускания, содержащая:
одно или несколько обезболивающих средств;
ингибитор PDE 5; и
фармацевтически приемлемый носитель,
где указанная фармацевтическая композиция сформулирована выбранным из группы способом: a) указанные одно или несколько обезболивающих средств сформулированы для продленного высвобождения, а указанный ингибитор PDE 5 сформулирован для немедленного высвобождения; b) указанные одно или несколько обезболивающих средств сформулированы для отсроченного высвобождения, а указанный ингибитор PDE 5 сформулирован для немедленного высвобождения; c) указанные одно или несколько обезболивающих средств и ингибитор PDE 5 сформулированы для продленного высвобождения в течение 2-12 часов; и d) указанный ингибитор PDE 5 и 20-60% каждого из указанных одного или нескольких обезболивающих средств сформулированы для немедленного высвобождения, а остаток каждого из указанных
одного или нескольких обезболивающих средств сформулирован для продленного высвобождения.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, где указанные одно или несколько обезболивающих средств сформулированы для продленного высвобождения, а указанный ингибитор PDE 5 сформулирован для немедленного высвобождения.
17. Фармацевтическая композиция по п. 15, где указанные одно или несколько обезболивающих средств сформулированы для отсроченного высвобождения, а указанный ингибитор PDE 5 сформулирован для немедленного высвобождения.
18. Фармацевтическая композиция по п. 15, где указанные одно или несколько обезболивающих средств и указанный ингибитор PDE 5 сформулированы для продленного высвобождения в течение 2-12 часов.
19. Фармацевтическая композиция по п. 15, где указанный ингибитор PDE 5 и 20-60% каждого из указанных одного или нескольких обезболивающих средств сформулированы для немедленного высвобождения, а остаток каждого из указанных одного или нескольких обезболивающих средств сформулирован для продленного высвобождения.
20. Фармацевтическая композиция по п. 15, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно покрыта кишечнорастворимым покрытием.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13/560,665 US8445011B2 (en) | 2010-07-08 | 2012-07-27 | Delayed-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
| US13/560,665 | 2012-07-27 | ||
| US13/800,761 US20130196012A1 (en) | 2010-11-30 | 2013-03-13 | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
| US13/800,761 | 2013-03-13 | ||
| US13/847,940 | 2013-03-20 | ||
| US13/847,940 US8703184B2 (en) | 2010-07-08 | 2013-03-20 | Delayed-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
| PCT/US2013/048616 WO2014018222A1 (en) | 2012-07-27 | 2013-06-28 | Pharmaceutical formulation for reducing frequency of urination and method of use thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015106672A true RU2015106672A (ru) | 2016-09-20 |
Family
ID=49997724
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015106672A RU2015106672A (ru) | 2012-07-27 | 2013-06-28 | Фармацевтическая композиция для уменьшения частоты мочеиспускания и способ ее применения |
| RU2019101864A RU2019101864A (ru) | 2012-07-27 | 2013-06-28 | Фармацевтическая композиция для лечения недержания мочи и способ ее применения |
| RU2015106762A RU2015106762A (ru) | 2012-07-27 | 2013-06-28 | Фармацевтическая композиция для лечения недержания мочи и способ ее применения |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019101864A RU2019101864A (ru) | 2012-07-27 | 2013-06-28 | Фармацевтическая композиция для лечения недержания мочи и способ ее применения |
| RU2015106762A RU2015106762A (ru) | 2012-07-27 | 2013-06-28 | Фармацевтическая композиция для лечения недержания мочи и способ ее применения |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20160022615A1 (ru) |
| EP (3) | EP2844241A4 (ru) |
| JP (4) | JP2015522658A (ru) |
| KR (2) | KR20150048741A (ru) |
| CN (4) | CN107335057A (ru) |
| AU (3) | AU2013293489B2 (ru) |
| BR (2) | BR112015001627A2 (ru) |
| CA (2) | CA2875818A1 (ru) |
| HK (4) | HK1205931A1 (ru) |
| IL (3) | IL236028A0 (ru) |
| MX (2) | MX2015001188A (ru) |
| MY (1) | MY171526A (ru) |
| RU (3) | RU2015106672A (ru) |
| SG (2) | SG11201500578VA (ru) |
| WO (2) | WO2014018223A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201408993B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017039832A1 (en) * | 2015-09-01 | 2017-03-09 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Extended, delayed and immediate release formulation method of manufacturing and use thereof |
| AU2016331879A1 (en) * | 2015-09-30 | 2018-05-17 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Composition for reducing the frequency of urination, method of making and use thereof |
| CN108391420A (zh) * | 2015-09-30 | 2018-08-10 | 韦尔斯利医药有限公司 | 用于减少排尿频率的组合物及其制备方法和应用 |
| TW201726114A (zh) * | 2015-11-23 | 2017-08-01 | 魏斯理製藥公司 | 降低排尿頻率之組成物、其製備方法、及其應用 |
| MX2019004191A (es) * | 2017-11-07 | 2020-02-12 | Poviva Tea Llc | Composiciones de alimentos y bebidas que comprenden inhibidores de pde5. |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1140027B1 (en) * | 1998-12-23 | 2005-10-12 | Alza Corporation | Dosage forms comprising porous particles |
| AU7360700A (en) * | 1999-09-09 | 2001-04-10 | Androsolutions, Inc. | Methods and compositions for preventing and treating urinary tract disorders |
| WO2002019213A2 (en) * | 2000-08-30 | 2002-03-07 | Lilly Icos Llc | Method for treatment of migraine using pde5 inhibitors |
| JPWO2003029199A1 (ja) * | 2001-09-28 | 2005-01-13 | 武田薬品工業株式会社 | ベンゼン誘導体、その製造法および用途 |
| AU2003211078A1 (en) * | 2002-02-19 | 2003-09-09 | Pharmacia Corporation | Use of cyclooxygenase inhibitors and antimuscarinic agents for the treatment of incontinence |
| AU2003291302A1 (en) * | 2002-11-06 | 2004-06-03 | Azaya Therapeutics, Inc. | Method for treatment of premature ejaculation in humans |
| US20080009538A1 (en) * | 2005-03-21 | 2008-01-10 | Phil Skolnick | Methods and compositions for the treatment of urinary incontinence |
| EP1741444A1 (en) * | 2005-07-05 | 2007-01-10 | Jerini AG | Kinin antagonists for treating bladder dysfunction |
| US20080166407A1 (en) * | 2005-07-29 | 2008-07-10 | Shalaby Shalaby W | Solid oral formulations for combination therapy |
| WO2007083323A2 (en) * | 2006-01-23 | 2007-07-26 | Panacea Biotec Limited. | Modified release oral dosage form comprising desmopressin |
| WO2007113243A2 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Investigación Y Clínica Andrológicas S.L. | Use of pde 5 inhibitors for the treatment of overactive bladder |
| RU2472539C2 (ru) * | 2007-08-06 | 2013-01-20 | Аллерган, Инк. | Способы и устройства для доставки препарата десмопрессина |
| CN101664555A (zh) * | 2008-09-02 | 2010-03-10 | 许洁 | 用于治疗泌尿生殖系统感染性疾病的联合药物组合物 |
| CN102028693A (zh) * | 2009-09-30 | 2011-04-27 | 梁超峰 | 含有5-型磷酸二酯酶抑制剂的直肠给药组合物 |
| US9260424B2 (en) * | 2009-10-26 | 2016-02-16 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | 4,6-diaminopyrimidine stimulators of soluble guanylate cyclase |
| US20120141554A1 (en) * | 2010-07-08 | 2012-06-07 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Delayed release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
| US8236857B2 (en) * | 2010-07-08 | 2012-08-07 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
| US20120010294A1 (en) * | 2010-07-08 | 2012-01-12 | Dill David A | Compositions and methods for the inhibition of muscle contraction |
| US20120135050A1 (en) * | 2010-07-08 | 2012-05-31 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
| US20120244221A1 (en) * | 2010-07-08 | 2012-09-27 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
| US8236856B2 (en) * | 2010-07-08 | 2012-08-07 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Delayed release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
-
2013
- 2013-06-28 KR KR1020157005105A patent/KR20150048741A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-06-28 KR KR1020157005100A patent/KR20150048740A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-06-28 RU RU2015106672A patent/RU2015106672A/ru unknown
- 2013-06-28 WO PCT/US2013/048627 patent/WO2014018223A1/en active Application Filing
- 2013-06-28 SG SG11201500578VA patent/SG11201500578VA/en unknown
- 2013-06-28 MX MX2015001188A patent/MX2015001188A/es unknown
- 2013-06-28 CN CN201710662273.6A patent/CN107335057A/zh active Pending
- 2013-06-28 CN CN201711139409.1A patent/CN107661326A/zh active Pending
- 2013-06-28 CN CN201380038506.5A patent/CN104470522A/zh active Pending
- 2013-06-28 JP JP2015524291A patent/JP2015522658A/ja active Pending
- 2013-06-28 CA CA2875818A patent/CA2875818A1/en not_active Abandoned
- 2013-06-28 CN CN201380037454.XA patent/CN104540505A/zh active Pending
- 2013-06-28 WO PCT/US2013/048616 patent/WO2014018222A1/en active Application Filing
- 2013-06-28 SG SG11201500601QA patent/SG11201500601QA/en unknown
- 2013-06-28 BR BR112015001627A patent/BR112015001627A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-06-28 RU RU2019101864A patent/RU2019101864A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-06-28 MX MX2015001190A patent/MX2015001190A/es unknown
- 2013-06-28 CA CA2879640A patent/CA2879640A1/en not_active Abandoned
- 2013-06-28 JP JP2015524292A patent/JP2015522659A/ja active Pending
- 2013-06-28 MY MYPI2015700161A patent/MY171526A/en unknown
- 2013-06-28 EP EP13823428.1A patent/EP2844241A4/en not_active Ceased
- 2013-06-28 EP EP19153805.7A patent/EP3527204A1/en not_active Withdrawn
- 2013-06-28 AU AU2013293489A patent/AU2013293489B2/en not_active Ceased
- 2013-06-28 AU AU2013293488A patent/AU2013293488B2/en not_active Ceased
- 2013-06-28 EP EP13822479.5A patent/EP2877179A4/en not_active Ceased
- 2013-06-28 RU RU2015106762A patent/RU2015106762A/ru unknown
- 2013-06-28 BR BR112014031306A patent/BR112014031306A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-12-02 IL IL236028A patent/IL236028A0/en unknown
- 2014-12-08 ZA ZA2014/08993A patent/ZA201408993B/en unknown
-
2015
- 2015-01-11 IL IL236622A patent/IL236622A0/en not_active IP Right Cessation
- 2015-01-22 ZA ZA2015/00459A patent/ZA201500459B/en unknown
- 2015-07-06 HK HK15106439.9A patent/HK1205931A1/xx unknown
- 2015-07-06 HK HK15106440.6A patent/HK1205932A1/xx unknown
- 2015-07-06 HK HK18105893.7A patent/HK1246203A1/zh unknown
- 2015-07-06 HK HK18110004.3A patent/HK1250628A1/zh unknown
- 2015-10-02 US US14/873,919 patent/US20160022615A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-11-03 US US15/342,783 patent/US20170100351A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-10-24 JP JP2017204851A patent/JP2018039831A/ja active Pending
-
2018
- 2018-04-16 JP JP2018078173A patent/JP2018127482A/ja active Pending
- 2018-07-30 AU AU2018208765A patent/AU2018208765A1/en not_active Abandoned
- 2018-08-08 US US16/058,096 patent/US20180344674A1/en not_active Abandoned
- 2018-08-19 IL IL261232A patent/IL261232A/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015106672A (ru) | Фармацевтическая композиция для уменьшения частоты мочеиспускания и способ ее применения | |
| UY29193A1 (es) | Nuevas formulaciones de tabletas de liberación modificada para inhibidores de bomba de protón | |
| CL2014003511A1 (es) | Compuesto 2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxifenil)-1h-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil)-6-fluoro-3-(3-fluorofenil)-4h-cromen-4-ona y sus sales, inhibidor selectivo de cinasas delta p13k; composicion farmaceutica; uso para tratar una enfermedad o trastorno tal como cancer, trastorno oseo, enfermedad inflamatoria, inmunitaria, metabolica, entre otras. | |
| CL2008001659A1 (es) | Compuestos derivados de quinoxalina como inhibidores de la actividad de cinasa de tirosina de las cinasas janus; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar una enfermedad inmunologica seleccionada a partir de rechazo de trasplante de organo, lupus, esclerosis multiple, entre otras enfermedades. | |
| UY29192A1 (es) | Nuevas formulaciones de comprimidos de liberación modificada para inhibidores de bomba de protón | |
| BRPI0606883A2 (pt) | composição farmacêutica para administração oral, método para preparar um tablete, e, forma de dosagem sólida única | |
| NZ714662A (en) | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof | |
| CO6680640A2 (es) | Uso de aglutinantes para fabircar formulaciones estables al almacenamiento | |
| CO6640270A2 (es) | Morfolinopirimidad y su uso en terapia | |
| ID30180A (id) | Penggunaan dari turunan-turunan 4-h-1-benzopiran-4-on sebagai inhibitor dari proliferasi sel otot polos | |
| CL2009000882A1 (es) | Un compuesto n-(4-cloro-3-(piridin-2-il)fenil)-4-(2-hidroxi-2-metilpropilsulfonil)-2-metilbenzamida, inhibidor de la via de señalización hedgehog; composición farmacéutica que comprende a dicho compuesto; y su uso para tratar el cancer. | |
| AR122580A2 (es) | Forma de dosificación de doxilamina y piridoxina y/o sus metabolitos o sales | |
| GEP201606507B (en) | Fused heterocyclic compounds as phosphodiesterases (pdes) inhibitors | |
| EA201201050A1 (ru) | Пиразолы в качестве антагонистов crth2 | |
| CL2013000677A1 (es) | Composicion farmaceutica en forma de tabletas que comprenden microgranulos gastrointestinales que contienen 100 a 800 mg de rifaximina, hasta 30% p/p de excipientes extragranulares y un recubrimiento formador de pelicula; y uso para tratar una enfermedad infecciosa y/o inflamatoria del intestino, tal como la enfermedad de crohn. | |
| WO2011140446A3 (en) | Pharmaceutical formulations | |
| EA201101596A1 (ru) | Композиция для непрерывной доставки лекарственного средства, содержащая геополимерное связующее | |
| JP2015522658A5 (ru) | ||
| MX2012005689A (es) | Analogos de acido araquidonico y metodos para el tratamiento analgesico utilizando los mismos. | |
| JP2015510928A5 (ru) | ||
| AR078951A1 (es) | Esferoides de farmacos revestidos y usos de los mismos para la eliminacion o reduccion de afecciones tales como emesis y diarrea | |
| JP2015522659A5 (ru) | ||
| ECSP13012832A (es) | Compuestos de pirazol como antagonistas de crth2 | |
| RU2017113827A (ru) | Фармацевтический состав для уменьшения спазмов мочевого пузыря и способ его применения | |
| RU2012136190A (ru) | Фармацевтический состав для профилактики или лечения артрозоартрита, содержащий ребамипид в качестве активного ингредиента |