RU2014150434A - Элементы рекомбинантной днк для экспрессии рекомбинантных белков в клетке-хозяине - Google Patents

Элементы рекомбинантной днк для экспрессии рекомбинантных белков в клетке-хозяине Download PDF

Info

Publication number
RU2014150434A
RU2014150434A RU2014150434A RU2014150434A RU2014150434A RU 2014150434 A RU2014150434 A RU 2014150434A RU 2014150434 A RU2014150434 A RU 2014150434A RU 2014150434 A RU2014150434 A RU 2014150434A RU 2014150434 A RU2014150434 A RU 2014150434A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
acid sequence
recombinant baculovirus
recombinant
seq
Prior art date
Application number
RU2014150434A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2619161C2 (ru
Inventor
СЕБАСТЬЯН Сильвия ГОМЕС
ВИДАЛЬ Хавьер ЛОПЕС
ЭСКРИБАНО Хосе Анхель МАРТИНЕС
Original Assignee
Альтернативе Гене Экспрессион С.Л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Альтернативе Гене Экспрессион С.Л. filed Critical Альтернативе Гене Экспрессион С.Л.
Priority claimed from PCT/EP2012/061081 external-priority patent/WO2012168492A2/en
Publication of RU2014150434A publication Critical patent/RU2014150434A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2619161C2 publication Critical patent/RU2619161C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C12N15/866—Baculoviral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/14011—Baculoviridae
    • C12N2710/14021—Viruses as such, e.g. new isolates, mutants or their genomic sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/14011—Baculoviridae
    • C12N2710/14111—Nucleopolyhedrovirus, e.g. autographa californica nucleopolyhedrovirus
    • C12N2710/14122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/20—Vector systems having a special element relevant for transcription transcription of more than one cistron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/30—Vector systems having a special element relevant for transcription being an enhancer not forming part of the promoter region

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Рекомбинантный бакуловирус, содержащий[1] последовательность нуклеиновой кислоты, обеспечивающую экспрессию белков IE-1, IE-0 и/или их фрагментов, функционирующих в качестве регуляторов транскрипции, на уровне, превышающем эндогенный уровень, причем нуклеиновую кислоту выбирают из группы, состоящей из:(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, указанную в любой из SEQ ID NO: 1-5;(b) последовательности нуклеиновой кислоты, обладающей по меньшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 75%, более предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 85%, более предпочтительно по меньшей мере 90% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% идентичностью с нуклеотидной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 1-5, и кодирующей белок, который может функционировать как регулятор транскрипции в рекомбинантном бакуловирусе;(c) последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотную последовательность, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в любой из SEQ ID NO: 6-9; и(d) последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 75%, более предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 85%, более предпочтительно по меньшей мере 90% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% сходством с аминокислотной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 6-9 и способной функционировать как регулятор транскрипции в рекомбинантном бакуловирусе;[2] при этом рекомбинантный бакуловирус дополнительно содержит по меньшей мере одну рекомбинантную гомологичную область (hr) в качестве энхансерной области,

Claims (18)

1. Рекомбинантный бакуловирус, содержащий
[1] последовательность нуклеиновой кислоты, обеспечивающую экспрессию белков IE-1, IE-0 и/или их фрагментов, функционирующих в качестве регуляторов транскрипции, на уровне, превышающем эндогенный уровень, причем нуклеиновую кислоту выбирают из группы, состоящей из:
(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, указанную в любой из SEQ ID NO: 1-5;
(b) последовательности нуклеиновой кислоты, обладающей по меньшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 75%, более предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 85%, более предпочтительно по меньшей мере 90% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% идентичностью с нуклеотидной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 1-5, и кодирующей белок, который может функционировать как регулятор транскрипции в рекомбинантном бакуловирусе;
(c) последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотную последовательность, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в любой из SEQ ID NO: 6-9; и
(d) последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 75%, более предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 85%, более предпочтительно по меньшей мере 90% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% сходством с аминокислотной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 6-9 и способной функционировать как регулятор транскрипции в рекомбинантном бакуловирусе;
[2] при этом рекомбинантный бакуловирус дополнительно содержит по меньшей мере одну рекомбинантную гомологичную область (hr) в качестве энхансерной области, функционально связанную с любым промотором, подходящим для управления экспрессией рекомбинантных белков;
[3] при этом промотор, функционально связанный с гомологичной областью (hr), выбран из группы нуклеиновых кислот, включающей:
(а) нуклеиновую кислоту, содержащую нуклеотидную последовательность,
указанную в любой из SEQ ID NO: 10-16; и
последовательность нуклеиновой кислоты, способную функционировать в качестве промотора в рекомбинантном бакуловирусе и обладающую по меньшей мере 70%. предпочтительно по меньшей мере 75%, более предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 85%, более предпочтительно по меньшей мере 90% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% идентичностью с нуклеотидной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 10-16.
2. Рекомбинантный бакуловирус по п. 1, отличающийся тем. что рекомбинантная гомологичная область (hr) является последовательностью, указанной в SEQ ID NO: 27 (hrl).
3. Рекомбинантный бакуловирус по п. 2, отличающийся тем, что промотор, функционально связанный с гомологичной областью (hr), выбран из группы нуклеиновых кислот, включающей:
(a) нуклеиновую кислоту, содержащую нуклеотидную последовательность, указанную в любой из SEQ ID NO: 10-16; и
(b) последовательность нуклеиновой кислоты, способную функционировать в качестве промотора в рекомбинантном бакуловирусе и обладающую по меньшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 75%, более предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 85%, более предпочтительно по меньшей мере 90% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% идентичностью с нуклеотидной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 10-16.
4. Рекомбинантный бакуловирус по любому из пп. 1-3, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, содержащую комбинации рекомбинантных промоторов, последовательностей, кодирующих регуляторы транскрипции, и энхансерных областей, выбранных из группы, включающей SEQ ID NO: 17-26.
5. Рекомбинантный бакуловирус по любому из пп. 1-3. дополнительно содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую рекомбинантный белок, причем указанная нуклеотидная последовательность функционально связана с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из нуклеотидных последовательностей, охарактеризованных в пп. 1-3.
6. Рекомбинантный бакуловирус по п. 4, дополнительно содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую рекомбинантный белок, причем указанная нуклеотидная последовательность функционально связана с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из нуклеотидных последовательностей, охарактеризованных в п. 4.
7. Вектор переноса, подходящий для получения рекомбинантного бакуловируса по любому из пп. 1-6, содержащий указанную последовательность для экспрессии белков IE-0, IE-1 и/или их фрагментов, функционирующих в качестве регуляторов транскрипции, на уровне, превышающем эндогенный уровень, дополнительно содержащую нуклеотидную последовательность, подходящую для интеграции или транспозиции в бакуловирус.
8. Клонирующий вектор, подходящий для получения рекомбинантного бакуловируса по любому из пп. 1-6 или вектора переноса по п. 7, содержащий указанную последовательность для экспрессии белков IE-0, IE-1 и/или их фрагментов, функционирующих в качестве регуляторов транскрипции, на уровне, превышающем эндогенный уровень, который также подходит для репликации у бактерий.
9. Последовательность нуклеиновой кислоты, подходящая для получения рекомбинантного бакуловируса по пп. 1-6, вектора переноса по п. 7 или клонирующего вектора по п. 8, содержащая указанную последовательность для экспрессии белков IE-0, IE-1 и/или их фрагментов, функционирующих в качестве регуляторов транскрипции, на уровне, превышающем эндогенный уровень.
10. Клетка-хозяин, инфицированная, трансфицированная, трансдуцированная или трансформированная рекомбинантным бакуловирусом по любому из пп. 1-6, вектором переноса по п. 7, клонирующим вектором по п. 8 или нуклеотидной последовательностью но п. 9.
11. Инфицированная, трансфицированная, трансдуцированная или трансформированная клетка-хозяин по п. 10, характеризующаяся тем, что является линией клеток насекомого.
12. Инфицированная. трансфицированная, трансдуцированная или трансформированная клетка-хозяин по п. 11, характеризующаяся тем. что происходит от насекомого, принадлежащего к роду Lepidoptera или Diptera.
13. Инфицированная, трансфицированная, трансдуцированная или трансформированная клетка-хозяин по п. 12, характеризующаяся тем, что происходит от Trichoplusia ni, Spodoptera frugiperda, Ascalapha odorata, Bombyx mori, Drosophila melanogaster или Aedes aegypti.
14. Инфицированная. трансфицированная, трансдуцированная или трансформированная клетка-хозяин по п. 13, характеризующаяся тем, что является линией клеток, выбранной из группы, состоящей из Hi-5™, Sf9, Sf21, BTI-Tn5B-1, Tn368, ExpresSf+®, BTI-TnAo38, АТС-10 и линии Шнайдера 2 Drosophila.
15. Способ продукции рекомбинантного белка, включающий инфицированную, тансфицированную, трансдуцированную или трансформированную клетку-хозяина по любому из пп. 10-14 и выделение и очистку рекомбинантного белка общепринятыми средствами.
16. Применение вектора переноса по п. 7 для получения рекомбинантного бакуловируса по любому из пп. 1-6.
17. Применение клонирующего вектора по п. 8 для получения рекомбинантного бакуловируса по любому из пп. 1-6 или вектора переноса по п. 7.
18. Применение нуклеотидной последовательности по п. 9 для получения рекомбинантного бакуловируса по пп. 1-6, вектора переноса по п. 7 или клонирующего вектора по п. 8.
RU2014150434A 2012-06-12 2012-06-12 Элементы рекомбинантной днк для экспрессии рекомбинантных белков в клетке-хозяине RU2619161C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2012/061081 WO2012168492A2 (en) 2011-06-10 2012-06-12 Recombinant dna elements for the expression of recombinant proteins in a host cell

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014150434A true RU2014150434A (ru) 2016-08-10
RU2619161C2 RU2619161C2 (ru) 2017-05-12

Family

ID=53484632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014150434A RU2619161C2 (ru) 2012-06-12 2012-06-12 Элементы рекомбинантной днк для экспрессии рекомбинантных белков в клетке-хозяине

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9982239B2 (ru)
CN (1) CN104735977B (ru)
RU (1) RU2619161C2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2763001T3 (es) 2015-09-17 2020-05-26 Alternative Gene Expression Sl Expresión de proteínas recombinantes en pupas de Trichoplusia ni
CN110964749A (zh) * 2018-09-29 2020-04-07 普莱柯生物工程股份有限公司 一种在杆状病毒表达系统中高效表达外源蛋白的方法及其应用
US20220403412A1 (en) * 2021-06-11 2022-12-22 Hui JING Baculovirus Of Recombinant Superoxide Dismutase Gene, Preparation And Application Thereof

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5162222A (en) * 1989-07-07 1992-11-10 Guarino Linda A Use of baculovirus early promoters for expression of foreign genes in stably transformed insect cells or recombinant baculoviruses
WO1992002628A1 (en) * 1990-08-02 1992-02-20 Chiron Corporation Expression of human cmv glycoprotein-h using the baculovirus-insect cell expression system
WO1995017515A1 (en) 1993-12-23 1995-06-29 University Technologies International Inc. Methods of expressing proteins in insect cells and methods of killing insects
TR199801113T2 (xx) 1995-12-22 1998-10-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Rekombinan bakulovir�slerin �retimi.
US5965393A (en) 1997-07-01 1999-10-12 National Institute Of Immunology Method for enhancing foreign gene expression in baculovirus expression vector system
US20030027257A1 (en) 1997-08-21 2003-02-06 University Technologies International, Inc. Sequences for improving the efficiency of secretion of non-secreted protein from mammalian and insect cells
EP0924298A1 (en) * 1997-12-18 1999-06-23 Stichting Instituut voor Dierhouderij en Diergezondheid (ID-DLO) Protein expression in baculovirus vector expression systems
ATE296627T1 (de) 2000-03-31 2005-06-15 Univ Medisch Centrum Utrecht Verwendung von 2-iminobiotin zur herstellung eines arzneimittels zur prävention und / oder therapie von komplikationen bei neugeborenen, die während der geburt entstanden sind
ES2232308B1 (es) 2003-11-12 2006-10-16 Laboratorios Calier, S.A. Dispositivo para la cria de larvas.
JP4597188B2 (ja) 2004-03-09 2010-12-15 アイトゲネシシェ・テヒニーシェ・ホッホシューレ・チューリッヒ 多タンパク質適用のための新規発現ツール
CN100410383C (zh) * 2004-05-11 2008-08-13 中国农业科学院生物技术研究所 一种昆虫杆状病毒生物反应器的制备方法
JP4271122B2 (ja) 2004-10-15 2009-06-03 財団法人 ひろしま産業振興機構 カイコでの組換えタンパク質製造のためのポリヌクレオチド
CN100396778C (zh) * 2006-01-26 2008-06-25 浙江大学 家蚕杆状病毒表达系统的分泌型供体质粒的构建方法
TWI477602B (zh) * 2006-02-09 2015-03-21 Educational Foundation Jichi Medical Univ Novel viral vector
CN101070533B (zh) * 2006-05-11 2011-09-28 中国科学院动物研究所 高产杆状病毒的棉铃虫幼虫脂肪体细胞系及其构建和用途
CN101285055A (zh) * 2007-04-09 2008-10-15 中国科学院上海生命科学研究院 重组人源干扰素诱导蛋白4杆状病毒
US8105827B2 (en) 2007-09-06 2012-01-31 Academia Sinica Protein expression systems
KR20100094587A (ko) 2007-12-21 2010-08-26 와이어쓰 엘엘씨 돼지 써코바이러스에 대해 돼지를 면역시키는 방법 및 조성물
KR100977306B1 (ko) * 2008-01-29 2010-08-23 대한민국(관리부서 : 농림수산식품부 국립수의과학검역원) 닭 전염성 ｆ낭병 바이러스의 유전자 재조합 ｖｐ２단백질및 이를 포함하는 닭 전염성 ｆ낭병 진단시약
CN102203264A (zh) * 2008-09-02 2011-09-28 替代基因表达有限公司(艾尔基尼克斯) 用于在昆虫细胞中外源蛋白质表达的昆虫衍生启动子
EP2292781A1 (en) * 2009-08-17 2011-03-09 Genethon Baculovirus-based production of biopharmaceuticals free of contaminating baculoviral virions
CN101629187A (zh) * 2009-08-17 2010-01-20 浙江大学 提高家蚕杆状病毒表达系统外源蛋白质表达水平的方法
WO2011069562A1 (en) 2009-12-11 2011-06-16 Alternative Gene Expression, S.L. (Algenex) Human papillomavirus like structures produced in a non-fermentative system based on insect larva
KR101258633B1 (ko) * 2010-10-07 2013-04-29 대한민국 토끼 출혈병변이주 바이러스 혈구응집용 항원 및 유전자 재조합불활화백신의 제조방법
CN102286534B (zh) * 2011-05-30 2013-01-23 中国农业科学院生物技术研究所 表达多外源基因的昆虫生物反应器及其构建方法和应用
BR112014031039A2 (pt) 2011-06-10 2018-05-08 Alternative Gene Expression Sl elementos de dna recombinante para a expressão de proteínas recombinantes em uma célula hospedeira.
CN102352347A (zh) * 2011-10-14 2012-02-15 浙江诺倍威生物技术有限公司 Pcv2重组杆状病毒构建及其亚单位疫苗制备方法
ES2612854T3 (es) 2012-06-12 2017-05-19 Alternative Gene Expression, S.L. Elementos de ADN recombinante para la expresión de proteínas recombinantes en una célula huésped
CN105392362B (zh) 2012-06-12 2018-11-09 替代基因表达公司 用于在宿主昆虫中表达重组蛋白的杆状病毒dna元件

Also Published As

Publication number Publication date
CN104735977B (zh) 2016-09-21
CN104735977A (zh) 2015-06-24
US20150353898A1 (en) 2015-12-10
RU2619161C2 (ru) 2017-05-12
US9982239B2 (en) 2018-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Salvemini et al. Genomic organization and splicing evolution of the doublesex gene, a Drosophila regulator of sexual differentiation, in the dengue and yellow fever mosquito Aedes aegypti
Parkinson et al. A new form of arthropod phenoloxidase is abundant in venom of the parasitoid wasp Pimpla hypochondriaca
Takasu et al. Identification of Ser2 proteins as major sericin components in the non-cocoon silk of Bombyx mori
EP3368663B1 (en) Virus-free cell lines and methods for obtaining same
Kawaoka et al. Functional analysis of four Gloverin‐like genes in the silkworm, Bombyx mori
IL257986B2 (en) Expression of recombinant proteins in Trichoplusia ni pupa
Suzuki et al. Establishment of a novel in vivo sex-specific splicing assay system to identify a trans-acting factor that negatively regulates splicing of Bombyx mori dsx female exons
Soejima et al. Comparison of signal peptides for efficient protein secretion in the baculovirus-silkworm system
RU2014150434A (ru) Элементы рекомбинантной днк для экспрессии рекомбинантных белков в клетке-хозяине
López-Vidal et al. Characterization of a Trichoplusia ni hexamerin-derived promoter in the AcMNPV baculovirus vector
Kaneko et al. Gene expression of a novel defensin antimicrobial peptide in the silkworm, Bombyx mori
Martínez-Solís et al. A novel baculovirus-derived promoter with high activity in the baculovirus expression system
Zhang et al. Identification, gene expression and immune function of the novel Bm-STAT gene in virus-infected Bombyx mori
Chen et al. Identification and characterization of highly active promoters from the fall armyworm, Spodoptera frugiperda
Niu et al. Cloning and alternative splicing analysis of Bombyx mori transformer-2 gene using silkworm EST database
Wang et al. Suppression of Bm-Caspase-1 expression in BmN cells enhances recombinant protein production in a baculovirus expression vector system
Kim et al. Cloning and expression of a novel gene encoding a new antibacterial peptide from silkworm, Bombyx mori
Lu et al. Molecular cloning and characterization of hatching enzyme-like gene in the silkworm, Bombyx mori
Permpoon et al. Isolation and characterization of Doublesex homologues in the Bactrocera species: B. dorsalis (Hendel) and B. correcta (Bezzi) and their putative promoter regulatory regions
RU2014121383A (ru) Происходящий из гена человека промотор
Wan et al. Developmental regulation and antifungal activity of a growth-blocking peptide from the beet armyworm Spodoptera exigua
Béliveau et al. Three related TrIV genes: comparative sequence analysis and expression in host larvae and Cf-124T cells
Kameda et al. Identification of hornet silk gene with a characteristic repetitive sequence in Vespa simillima xanthoptera
Wu et al. Screening of candidate proteins interacting with IE-2 of Bombyx mori nucleopolyhedrovirus
Asgari et al. Isolation of an imaginal disc growth factor homologue from Pieris rapae and its expression following parasitization by Cotesia rubecula