RU2014148792A - Нанопорошки органических соединений, способы их получения и их суспензии - Google Patents

Нанопорошки органических соединений, способы их получения и их суспензии Download PDF

Info

Publication number
RU2014148792A
RU2014148792A RU2014148792A RU2014148792A RU2014148792A RU 2014148792 A RU2014148792 A RU 2014148792A RU 2014148792 A RU2014148792 A RU 2014148792A RU 2014148792 A RU2014148792 A RU 2014148792A RU 2014148792 A RU2014148792 A RU 2014148792A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
organic compound
nanopowder
organic
physiologically acceptable
compound according
Prior art date
Application number
RU2014148792A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2613109C2 (ru
Inventor
Такахиро ТАДА
Кадзухиро КАГАМИ
Сиро ЁКОТА
Original Assignee
Активус Фарма Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Активус Фарма Ко., Лтд. filed Critical Активус Фарма Ко., Лтд.
Publication of RU2014148792A publication Critical patent/RU2014148792A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2613109C2 publication Critical patent/RU2613109C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C17/00—Disintegrating by tumbling mills, i.e. mills having a container charged with the material to be disintegrated with or without special disintegrating members such as pebbles or balls
    • B02C17/18—Details
    • B02C17/20—Disintegrating members
    • B02C17/205—Adding disintegrating members to the tumbling mill
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C23/00—Auxiliary methods or auxiliary devices or accessories specially adapted for crushing or disintegrating not provided for in preceding groups or not specially adapted to apparatus covered by a single preceding group
    • B02C23/06—Selection or use of additives to aid disintegrating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C23/00—Auxiliary methods or auxiliary devices or accessories specially adapted for crushing or disintegrating not provided for in preceding groups or not specially adapted to apparatus covered by a single preceding group
    • B02C23/18—Adding fluid, other than for crushing or disintegrating by fluid energy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Нанопорошок органического соединения, содержащий:гранулированное органическое соединение со средним диаметром частиц 500 нм или меньше и 90%-ным диаметром менее 1500 нм; иуглеводное соединение, включающее по меньшей мере один сахарид либо сахароспирт в 0,3-кратном или большем количестве по массе относительно количества органического соединения.2. Нанопорошок органического соединения по п. 1, где углеводное соединение находится в 0,5-30-кратном количестве по массе относительно количества органического соединения.3. Нанопорошок органического соединения по п. 2, дополнительно содержащий физиологически приемлемый полиол.4. Нанопорошок органического соединения по п. 1, где углеводное соединение представляет собой одно или несколько выбранных из группы, состоящей из маннитола, мальтитола, ксилитола, эритритола, глюкозы, фруктозы, инозитола, лактозы, трегалозы, целлобиозы и декстрина.5. Нанопорошок органического соединения по п. 4, дополнительно содержащий физиологически приемлемую соль.6. Нанопорошок органического соединения по п. 5, где физиологически приемлемая соль представлена хлоридом натрия.7. Нанопорошок органического соединения по любому из пп. 1-6, где органическое соединение представляет собой одно или несколько выбранных из группы, состоящей из кларитромицина, фексофенадина гидрохлорида, фторметолона, куркуминоида, куркумина, рутина, мефенамовой кислоты, ацетаминофена, ибупрофена, амфотерицина B, диклофенака натрия, индометацина, фелбинака, пранлукаста гидрата, дексаметазона и фенофибрата.8. Суспензия, включающая по меньшей мере одно органическое соединение, которое содержится в нанопорошке органического соединения по любому из пп. 1-7, диспе

Claims (17)

1. Нанопорошок органического соединения, содержащий:
гранулированное органическое соединение со средним диаметром частиц 500 нм или меньше и 90%-ным диаметром менее 1500 нм; и
углеводное соединение, включающее по меньшей мере один сахарид либо сахароспирт в 0,3-кратном или большем количестве по массе относительно количества органического соединения.
2. Нанопорошок органического соединения по п. 1, где углеводное соединение находится в 0,5-30-кратном количестве по массе относительно количества органического соединения.
3. Нанопорошок органического соединения по п. 2, дополнительно содержащий физиологически приемлемый полиол.
4. Нанопорошок органического соединения по п. 1, где углеводное соединение представляет собой одно или несколько выбранных из группы, состоящей из маннитола, мальтитола, ксилитола, эритритола, глюкозы, фруктозы, инозитола, лактозы, трегалозы, целлобиозы и декстрина.
5. Нанопорошок органического соединения по п. 4, дополнительно содержащий физиологически приемлемую соль.
6. Нанопорошок органического соединения по п. 5, где физиологически приемлемая соль представлена хлоридом натрия.
7. Нанопорошок органического соединения по любому из пп. 1-6, где органическое соединение представляет собой одно или несколько выбранных из группы, состоящей из кларитромицина, фексофенадина гидрохлорида, фторметолона, куркуминоида, куркумина, рутина, мефенамовой кислоты, ацетаминофена, ибупрофена, амфотерицина B, диклофенака натрия, индометацина, фелбинака, пранлукаста гидрата, дексаметазона и фенофибрата.
8. Суспензия, включающая по меньшей мере одно органическое соединение, которое содержится в нанопорошке органического соединения по любому из пп. 1-7, диспергированном в жидкой дисперсионной среде, в которой органическое соединение не растворяется или плохо растворяется.
9. Способ получения нанопорошков органических соединений, включающий:
смешивание гранулированного органического соединения, гранулированного углеводного соединения, содержащего по меньшей мере один сахарид либо сахароспирт в 0,3-кратном или большем количестве по массе относительно количества органического соединения, и жидкости, в которой органическое соединение не растворяется или плохо растворяется; и
мокрое измельчение органического соединения после смешивания таким образом, чтобы средний диаметр его частиц составлял 500 нм или меньше и 90%-ный диаметр составлял менее 1500 нм.
10. Способ получения нанопорошков органических соединений по п. 9, где углеводное соединение находится в 0,5-30-кратном количестве по массе относительно количества органического соединения.
11. Способ получения нанопорошков органических соединений по п. 9, где смешивание проводится с добавлением физиологически приемлемого полиола в качестве жидкости, в которой органическое соединение не растворяется или плохо растворяется.
12. Способ получения нанопорошков органических соединений по п. 9, где мокрое измельчение органического соединения осуществляется во время размешивания смеси, полученной после смешивания, в месилке.
13. Способ получения нанопорошков органических соединений по п. 9, где высушивание осуществляется после измельчения.
14. Способ получения нанопорошков органических соединений по п. 9, где углеводное соединение представляет собой одно или несколько выбранных из группы, состоящей из маннитола, мальтитола, ксилитола, эритритола, глюкозы, фруктозы, инозитола, лактозы, трегалозы, целлобиозы и декстрина.
15. Способ получения нанопорошков органических соединений по п. 9, где в процессе смешивания дополнительно добавляется физиологически приемлемая соль.
16. Способ получения нанопорошков органических соединений по п. 15, где физиологически приемлемая соль представлена хлоридом натрия.
17. Способ получения нанопорошков органических соединений по любому из пп. 9-16, где органическое соединение представляет собой одно или несколько выбранных из группы, состоящей из кларитромицина, фексофенадина гидрохлорида, фторметолона, куркуминоида, куркумина, рутина, мефенамовой кислоты, ацетаминофена, ибупрофена, амфотерицина В, диклофенака натрия, индометацина, фелбинака, пранлукаста гидрата, дексаметазона и фенофибрата.
RU2014148792A 2012-05-11 2013-05-11 Нанопорошки органических соединений, способы их получения и их суспензии RU2613109C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-108972 2012-05-11
JP2012108972 2012-05-11
PCT/JP2013/003023 WO2013168437A1 (ja) 2012-05-11 2013-05-11 有機化合物ナノ粉体、その製造方法ならびに懸濁液

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014148792A true RU2014148792A (ru) 2016-06-27
RU2613109C2 RU2613109C2 (ru) 2017-03-15

Family

ID=49550500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014148792A RU2613109C2 (ru) 2012-05-11 2013-05-11 Нанопорошки органических соединений, способы их получения и их суспензии

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9278071B2 (ru)
EP (1) EP2848243B1 (ru)
JP (1) JP6054380B2 (ru)
KR (1) KR101772263B1 (ru)
CN (1) CN104203217B (ru)
AU (1) AU2013259150B2 (ru)
BR (1) BR112014028431B1 (ru)
CA (1) CA2867236C (ru)
ES (1) ES2952419T3 (ru)
IL (1) IL234327B (ru)
IN (1) IN2014MN02002A (ru)
MX (1) MX341663B (ru)
PL (1) PL2848243T3 (ru)
PT (1) PT2848243T (ru)
RU (1) RU2613109C2 (ru)
TW (1) TWI579004B (ru)
WO (1) WO2013168437A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI691341B (zh) * 2013-11-08 2020-04-21 日商活效製藥股份有限公司 含有巨環內酯系抗菌劑之奈米微粒子之水性懸濁液劑
JP6751672B2 (ja) * 2014-02-03 2020-09-09 アプラノ ファーマシューティカルズ ゲーエムベーハー 天然材料のナノ懸濁液およびその調製方法
US20170014352A1 (en) * 2014-03-10 2017-01-19 The University Of Tokyo Water-dispersible amorphous particles and method for preparing same
BR112017016016B1 (pt) * 2015-01-26 2023-12-19 Bausch & Lomb Incorporated Suspensão oftálmica
TWI773641B (zh) 2015-05-08 2022-08-11 日商活效製藥股份有限公司 含有糖皮質類固醇（ｇｌｕｃｏｃｏｒｔｉｃｏｉｄｓ）之奈米微粒子之水性懸浮液劑
JP6612081B2 (ja) * 2015-07-31 2019-11-27 東洋精糖株式会社 α−グルコシルルチン含有プテリジン誘導体ナノ粒子の製造方法およびα−グルコシルルチン含有プテリジン誘導体ナノ粒子
WO2017021491A1 (en) * 2015-08-04 2017-02-09 Apurano Life Sciences Gmbh Nanosuspension containing particles and extract of natural materials
CZ307916B6 (cs) * 2017-05-08 2019-08-21 mcePharma s. r. o. Orodispergovatelná tableta s biodostupným kurkuminem a její použití
CN111253498B (zh) * 2020-03-10 2021-11-09 中国科学院海洋研究所 一种褐藻多糖衍生物纳米胶束的制备
AU2021276611A1 (en) 2020-05-18 2022-12-15 Orexo Ab New pharmaceutical composition for drug delivery
CN113209031A (zh) 2021-04-30 2021-08-06 青岛农业大学 一种负载两性霉素B与β-1，3-葡聚糖酶的双靶向复合纳米体系及其制备方法、应用
CN113620937A (zh) * 2021-08-03 2021-11-09 湖南复瑞生物医药技术有限责任公司 一种高纯度小粒径普仑司特的制备方法
WO2023094826A1 (en) 2021-11-25 2023-06-01 Orexo Ab Pharmaceutical composition comprising adrenaline

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5145684A (en) 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
WO2000030616A1 (en) 1998-11-20 2000-06-02 Rtp Pharma Inc. Dispersible phospholipid stabilized microparticles
JP4969761B2 (ja) * 2000-08-31 2012-07-04 オバン・エナジー・リミテッド 所望粒度を持つ固体基材の小粒子および第一材料の小粒状物を含む相乗作用性混合物を製造する方法
JP2006089386A (ja) 2004-09-21 2006-04-06 Nippon Tenganyaku Kenkyusho:Kk ステロイドまたはステロイド誘導体を含有する懸濁性医薬組成物
WO2008013416A1 (en) * 2006-07-27 2008-01-31 Amorepacific Corporation Process for preparing powder comprising nanoparticles of sparingly soluble drug
TWI405590B (zh) * 2007-04-06 2013-08-21 Activus Pharma Co Ltd 微粉碎化有機化合物粒子之製法
RU2535017C2 (ru) 2008-09-19 2014-12-10 Активус Фарма Ко., Лтд. Композитный порошок из органического вещества для применения в медицине, способ его получения и его суспензия
KR101834940B1 (ko) * 2010-03-22 2018-03-06 (주)바이오시네틱스 나노입자 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014028431A2 (pt) 2017-06-27
JP6054380B2 (ja) 2016-12-27
US9278071B2 (en) 2016-03-08
US20140328917A1 (en) 2014-11-06
TWI579004B (zh) 2017-04-21
CN104203217A (zh) 2014-12-10
AU2013259150B2 (en) 2016-07-14
PL2848243T3 (pl) 2024-04-08
WO2013168437A1 (ja) 2013-11-14
MX2014010772A (es) 2014-10-14
ES2952419T3 (es) 2023-10-31
KR20150008376A (ko) 2015-01-22
EP2848243B1 (en) 2023-07-12
CN104203217B (zh) 2017-02-15
CA2867236A1 (en) 2013-11-14
MX341663B (es) 2016-08-30
TW201400142A (zh) 2014-01-01
IL234327B (en) 2018-06-28
EP2848243A4 (en) 2015-12-23
JPWO2013168437A1 (ja) 2016-01-07
RU2613109C2 (ru) 2017-03-15
BR112014028431B1 (pt) 2022-01-11
EP2848243A1 (en) 2015-03-18
KR101772263B1 (ko) 2017-08-28
CA2867236C (en) 2017-02-28
PT2848243T (pt) 2023-08-02
IN2014MN02002A (ru) 2015-08-07
AU2013259150A1 (en) 2014-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014148792A (ru) Нанопорошки органических соединений, способы их получения и их суспензии
Sharma et al. In-vitro and in-vivo evaluation of repaglinide loaded floating microspheres prepared from different viscosity grades of HPMC polymer
US10632074B2 (en) Composite granulated product including sugar or sugar alcohol, swelling binder, disintegrating agent and highly absorbent excipient, and method for manufacturing composite granulated product
CN102525943B (zh) 一种微丸及其制备方法
CN1942173A (zh) 稳定性提高的固体制剂及其制造方法
Ofokansi et al. Formulation and evaluation of glutaraldehyde-crosslinked chitosan microparticles for the delivery of ibuprofen
CN104138355A (zh) 一种磷酸奥司他韦干混悬剂及其制备方法
RU2011151648A (ru) Способ получения сыпучего порошка, содержащего одно или несколько производных глицин-n,n-диуксусной кислоты, и применение сыпучего порошка для получения прессованных агломератов
CN101823956B (zh) 非诺贝特酸二异丙胺盐、其制备方法, 药物组合物及其用途
Svirskis et al. Development of mucoadhesive floating hollow beads of acyclovir with gastroretentive properties
CN109287627A (zh) 一种固体分散体基质及其应用
CN102718254A (zh) 一种介孔二氧化钛及其制备方法与应用
JP2013537540A5 (ru)
Velmurugan et al. Formulation and evaluation of maraviroc mucoadhesive microsheres by ionotropic gelation method
JP2009536168A5 (ru)
CN103735544B (zh) 一种维达列汀/盐酸二甲双胍复方制剂的制备工艺
CN106265557A (zh) 含有替格瑞洛的药物组合物
CN102516338B (zh) 一种卡培他滨化合物、其药物组合物及其制备方法
CN103239399B (zh) 一种西罗莫司纳米混悬剂及其制备方法
CN109731771B (zh) 一种西药片剂自动筛选风干装置
Ahmed et al. Ethyl cellulose-based solid matrix system for sustaining release of naproxen
CN102764235B (zh) 雷奈酸锶干混悬剂及其制备方法
CN104473888B (zh) 一种阿折地平的药物组合物
CN104000792A (zh) 一种瑞替加滨胃内漂浮型缓释片及其制备方法
CN103239401B (zh) 一种非诺贝特纳米混悬剂及其制备方法