RU2014147608A - Применение добавки для улучшения хладотекучести композиций топлива, его смесей с биотопливом и их состав - Google Patents

Применение добавки для улучшения хладотекучести композиций топлива, его смесей с биотопливом и их состав Download PDF

Info

Publication number
RU2014147608A
RU2014147608A RU2014147608A RU2014147608A RU2014147608A RU 2014147608 A RU2014147608 A RU 2014147608A RU 2014147608 A RU2014147608 A RU 2014147608A RU 2014147608 A RU2014147608 A RU 2014147608A RU 2014147608 A RU2014147608 A RU 2014147608A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
linear
group containing
branched
saturated
Prior art date
Application number
RU2014147608A
Other languages
English (en)
Inventor
Жульен КУЕ
Франк-Олаф МЭЛИНГ
Рене КОШАБЕК
Зандра КЮНЦЕЛЬ
Original Assignee
Эвоник Ойл Эддитивс ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Ойл Эддитивс ГмбХ filed Critical Эвоник Ойл Эддитивс ГмбХ
Publication of RU2014147608A publication Critical patent/RU2014147608A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
    • C10L10/16—Pour-point depressants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
    • C10L1/2366—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amine groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
    • C10L1/2364—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amide and/or imide groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
    • C10L1/2368—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/02—Inorganic or organic compounds containing atoms other than C, H or O, e.g. organic compounds containing heteroatoms or metal organic complexes
    • C10L2200/0259—Nitrogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/04—Organic compounds
    • C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
    • C10L2200/0438—Middle or heavy distillates, heating oil, gasoil, marine fuels, residua
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/04—Organic compounds
    • C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
    • C10L2200/0438—Middle or heavy distillates, heating oil, gasoil, marine fuels, residua
    • C10L2200/0446—Diesel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/04—Organic compounds
    • C10L2200/0461—Fractions defined by their origin
    • C10L2200/0469—Renewables or materials of biological origin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/04—Organic compounds
    • C10L2200/0461—Fractions defined by their origin
    • C10L2200/0469—Renewables or materials of biological origin
    • C10L2200/0476—Biodiesel, i.e. defined lower alkyl esters of fatty acids first generation biodiesel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2250/00—Structural features of fuel components or fuel compositions, either in solid, liquid or gaseous state
    • C10L2250/04—Additive or component is a polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

1. Применение полиалкил(мет)акрилата, содержащего мономерные звенья:(а) от 0% до 40 мас. % одного или более этиленненасыщенных сложноэфирных соединений формулы (I)в которойR является Н или СН,Rпредставляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, содержащую от 1 до 9 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 9 атомов углерода,Rи Rнезависимо представляют собой Н или группу формулы -COOR′, в которой R′ является Н или линейной или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 9 атомов углерода, или циклоалкильной группой, содержащей от 3 до 9 атомов углерода,(b) от 20% до 98 мас. % одного или более этиленненасыщенных сложноэфирных соединений формулы (II)в которойR является Н или СН,Rпредставляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, содержащую от 10 до 22 атомов углерода,Rи Rнезависимо представляют собой Н или группу формулы -COOR″, в которой R″ представляет Н или является или линейной разветвленной, насыщенной или ненасыщенной алкильной группой, содержащей от 10 до 22 атомов углерода,(c) от 0% до 10 мас. % одного или более этиленненасыщенных сложноэфирных соединений формулы (III)в которойR является Н или СН,Rпредставляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, содержащую от 23 до 40 атомов углерода,Rи Rнезависимо представляют собой Н или группу формулы -COOR′′′, в которой R′′′ является Н или линейной или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной алкильной группой, содержащей от 23 до 40 атомов углерода,(d) от 0% до 30 мас. % виниловых ароматических мономеров, и(e) от 2% до 80 мас. % по меньшей мере одного мономера N-диспергатора,в котором компоненты от (а) до (е) доба

Claims (11)

1. Применение полиалкил(мет)акрилата, содержащего мономерные звенья:
(а) от 0% до 40 мас. % одного или более этиленненасыщенных сложноэфирных соединений формулы (I)
Figure 00000001
в которой
R является Н или СН3,
R1 представляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, содержащую от 1 до 9 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 9 атомов углерода,
R2 и R3 независимо представляют собой Н или группу формулы -COOR′, в которой R′ является Н или линейной или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 9 атомов углерода, или циклоалкильной группой, содержащей от 3 до 9 атомов углерода,
(b) от 20% до 98 мас. % одного или более этиленненасыщенных сложноэфирных соединений формулы (II)
Figure 00000002
в которой
R является Н или СН3,
R4 представляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, содержащую от 10 до 22 атомов углерода,
R5 и R6 независимо представляют собой Н или группу формулы -COOR″, в которой R″ представляет Н или является или линейной разветвленной, насыщенной или ненасыщенной алкильной группой, содержащей от 10 до 22 атомов углерода,
(c) от 0% до 10 мас. % одного или более этиленненасыщенных сложноэфирных соединений формулы (III)
Figure 00000003
в которой
R является Н или СН3,
R7 представляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, содержащую от 23 до 40 атомов углерода,
R8 и R9 независимо представляют собой Н или группу формулы -COOR′′′, в которой R′′′ является Н или линейной или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной алкильной группой, содержащей от 23 до 40 атомов углерода,
(d) от 0% до 30 мас. % виниловых ароматических мономеров, и
(e) от 2% до 80 мас. % по меньшей мере одного мономера N-диспергатора,
в котором компоненты от (а) до (е) добавляют до 100 мас. % для улучшения хладотекучих свойств композиций на основе нефтяного топлива.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что полиалкил(мет)акрилат имеет средне-численную молекулярную массу Мn от 2500 до 100000.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что полиалкил(мет)акрилат имеет средне-численную молекулярную массу Мn от 4000 до 20000.
4. Применение по п. 1, отличающееся тем, что полидисперсность Mw/Mn полиалкил(мет)акрилата находится в интервале от 1 до 8.
5. Применение по п. 1, отличающееся тем, что полидисперсность Mw/Mn полиалкил(мет)акрилата находится в интервале от 1,3 до 2,5.
6. Применение по п. 1, отличающееся тем, что виниловый ароматический мономер (d) выбирают из группы, состоящей из стирола и замещенного стирола.
7. Применение по п. 1, отличающееся тем, что мономер N-диспергатора компонента (е) представляет собой мономер формулы (IV)
Figure 00000004
в которой
R10, R11 и R12 независимо представляют собой Н или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и
R13 является или группой, выбираемой из -C(O)-O-R14, -C(O)-NH-R14, -C(NR15)-O-R14, -C(NR15)-NH-R14 и -C(O)-[NH-C2-10-алкилен]x-NR16R17, в которой
R15 представляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, или арильную группу, и
R14 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, которая является незамещенной или замещенной группой -NR16R17, в которой R16 и R17 независимо представляют собой Н или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, или в которой R16 и R17 являются частью 4-8-членного насыщенного или ненасыщенного кольца, содержащего необязательно один или более гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из азота, кислорода или серы, в котором указанное кольцо может быть дополнительно замещенным алкильными или арильными группами, и x представляет собой число 1, 2, 3 или 4, или
R13 является группой -NR18R19, в которой R18 и R19 являются частью 4-8-членного насыщенного или ненасыщенного кольца, содержащего по меньшей мере один атом углерода как часть кольца, который образует двойную связь с гетероатомом, выбираемым из группы, состоящей из азота, кислорода или серы, в котором указанное кольцо может быть дополнительно замещенным алкильными или арильными группами.
8. Применение по п. 1, отличающееся тем, что мономер N-диспергатора компонента (е) выбирают из группы, состоящей из винилзамещенных гетероциклических мономеров, содержащих азот, N-винилзамещенных гетероциклических мономеров, содержащих азот, диалкиламиноалкилакрилатных и метакрилатных мономеров, метакриламидных мономеров, N-третичных алкилакриламидов и соответствующих метакриламидов, винилзамещенных аминов и N-виниллактамов.
9. Применение концентрата, содержащего:
(А) от 30% до 90 мас. % полиалкил(мет)акрилата, содержащего мономерные звенья:
(а) от 0% до 40 мас. % одного или более этиленненасыщенных сложноэфирных соединений формулы (I)
Figure 00000005
в которой
R является Н или СН3,
R1 представляет собой линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, содержащую от 1 до 9 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 9 атомов углерода,
R2 и R3 независимо представляют собой Н или группу формулы -COOR′, в которой R′ является Н или линейной или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 9 атомов углерода, или циклоалкильной группой, содержащей от 3 до 9 атомов углерода,
(b) от 20% до 98 мас. % одного или более этиленненасыщенных сложноэфирных соединений формулы (II)
Figure 00000006
в которой
R является Н или СН3,
R4 представляет собой линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, содержащую от 10 до 22 атомов углерода,
R5 и R6 независимо представляют собой Н или группу формулы -COOR″, в которой R″ или Н является или линейной или разветвленной насыщенной или ненасыщенной алкильной группой, содержащей от 10 до 22 атомов углерода,
(c) от 0% до 10 мас. % одного или более этиленненасыщенных сложноэфирных соединений формулы (III)
Figure 00000007
в которой
R является H или СН3,
R7 представляет собой линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, содержащую от 23 до 40 атомов углерода,
R8 и R9 независимо представляют собой Н или группу формулы -COOR′′′, в которой R′′′ является Н или линейной или разветвленной насыщенной или ненасыщенной алкильной группой, содержащей от 23 до 40 атомов углерода,
(d) от 0% до 30 мас. % виниловых ароматических мономеров, и
(e) от 2% до 80 мас. % по меньшей мере одного мономера N-диспергатора,
в котором компоненты от (а) до (е) добавляют до 100 мас. %; и
(В) от 10% до 70 мас. % углеводородного растворителя/масла
в качестве добавки к топливам, особенно среднедистиллятным топливам для улучшения хладотекучих свойств композиций нефтяного топлива.
10. Применение топлива, содержащего:
(a) от 0% до 99 мас. % по меньшей мере одного нефтяного биотоплива, которое основано на сложных эфирах жирных кислот,
(b) от 1% до 100 мас. % средних дистиллятов ископаемого происхождения и/или растительного и/или животного происхождения, которые по существу являются углеводородными смесями и не содержат сложных эфиров жирных кислот, и
(c) концентрат по п. 9
для улучшения хладотекучих свойств.
11. Применение по пп. 1-10, отличающееся тем, что присутствует одна или более добавок, выбираемых из группы, состоящей из дополнительных добавок для улучшения хладотекучих свойств, диспергаторов, добавок для улучшения проводимости, деэмульгаторов, противовспенивающих добавок, смазывающих присадок, антиоксидантов, добавок для улучшения цетанового числа, детергентов, красителей, ингибиторов коррозии, дезактиваторов металлов, пассиваторов металлов и/или отдушек.
RU2014147608A 2012-04-27 2013-04-22 Применение добавки для улучшения хладотекучести композиций топлива, его смесей с биотопливом и их состав RU2014147608A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12165984 2012-04-27
EP12165984.1 2012-04-27
PCT/EP2013/058261 WO2013160228A1 (en) 2012-04-27 2013-04-22 Use of cold flow improver compositions for fuels, blends thereof with biofuels and formulations thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014147608A true RU2014147608A (ru) 2016-06-20

Family

ID=48142798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014147608A RU2014147608A (ru) 2012-04-27 2013-04-22 Применение добавки для улучшения хладотекучести композиций топлива, его смесей с биотопливом и их состав

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20150059238A1 (ru)
EP (1) EP2841538A1 (ru)
JP (1) JP2015514853A (ru)
KR (1) KR20150003211A (ru)
CN (1) CN104204160A (ru)
CA (1) CA2869714A1 (ru)
RU (1) RU2014147608A (ru)
SG (1) SG11201406517UA (ru)
WO (1) WO2013160228A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3021327B1 (fr) 2014-05-21 2016-06-03 Snf Sas Procede de reduction de friction dans le transport de l'ethanol
WO2016188858A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel composition
CN115838608A (zh) 2015-05-22 2023-03-24 国际壳牌研究有限公司 燃料组合物
BR112019005332A2 (pt) * 2016-09-21 2019-06-11 Lubrizol Corp componentes antiespumantes de poliacrilato para uso em combustíveis de diesel
CN111936604A (zh) * 2018-03-21 2020-11-13 路博润公司 用于柴油燃料中的聚丙烯酰胺消泡剂组分
FR3085383B1 (fr) * 2018-08-28 2020-07-31 Total Marketing Services Composition d'additifs comprenant au moins un copolymere, un additif fluidifiant a froid et un additif anti-sedimentation
CN110257115B (zh) * 2019-05-27 2021-05-28 上海应用技术大学 一种柴油降凝剂及其制备和应用
CN110093195B (zh) * 2019-05-31 2020-10-09 上海应用技术大学 一种用于降低柴油冷凝点的试剂及其制备和应用
CN110184101B (zh) * 2019-06-14 2021-05-11 上海应用技术大学 一种柴油用降凝剂组合物及其制备方法和应用
CN110295070B (zh) * 2019-06-14 2021-07-20 上海应用技术大学 一种复配型柴油降凝剂及其制备方法和应用
CN112708483B (zh) * 2020-12-21 2022-10-04 深圳市广昌达石油添加剂有限公司 复合型油品抗浊剂及其应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4146492A (en) * 1976-04-02 1979-03-27 Texaco Inc. Lubricant compositions which exhibit low degree of haze and methods of preparing same
US4402708A (en) 1980-11-18 1983-09-06 Exxon Research & Engineering Co. Dialkyl amine derivatives of phthalic acid
DE3607444A1 (de) * 1986-03-07 1987-09-10 Roehm Gmbh Additive fuer mineraloele mit stockpunktverbessernder wirkung
US5763548A (en) 1995-03-31 1998-06-09 Carnegie-Mellon University (Co)polymers and a novel polymerization process based on atom (or group) transfer radical polymerization
US5807937A (en) 1995-11-15 1998-09-15 Carnegie Mellon University Processes based on atom (or group) transfer radical polymerization and novel (co) polymers having useful structures and properties
AU735085B2 (en) 1996-06-12 2001-06-28 Warwick Effect Polymers Limited Polymerisation catalyst and process
ATE210684T1 (de) 1996-07-10 2001-12-15 Du Pont POLYMERISATION MIT ßLIVINGß KENNZEICHEN
TW593347B (en) 1997-03-11 2004-06-21 Univ Carnegie Mellon Improvements in atom or group transfer radical polymerization
US6071980A (en) 1997-08-27 2000-06-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Atom transfer radical polymerization
US6403745B1 (en) * 1999-11-30 2002-06-11 Rohmax Additives Gmbh Gradient copolymers, as well as a method for their preparation and their use
DE10155774B4 (de) 2001-11-14 2020-07-02 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Additive für schwefelarme Mineralöldestillate, umfassend einen Ester alkoxylierten Glycerins und einen polaren stickstoffhaltigen Paraffindispergator
MX2008015550A (es) 2006-06-22 2008-12-17 Basf Se Mezcla de compuestos polares de nitrogeno solubles en aceite y amidas acidas como dispersantes de parafina para combustibles
EP1935968B1 (en) 2006-12-13 2009-02-25 Infineum International Limited Improvements in Fuel Oil Compositions
EP2514803B1 (en) * 2011-04-21 2017-02-01 Infineum International Limited Improvements in fuel oils

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201406517UA (en) 2014-11-27
US20150059238A1 (en) 2015-03-05
CA2869714A1 (en) 2013-10-31
JP2015514853A (ja) 2015-05-21
CN104204160A (zh) 2014-12-10
EP2841538A1 (en) 2015-03-04
KR20150003211A (ko) 2015-01-08
WO2013160228A1 (en) 2013-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014147608A (ru) Применение добавки для улучшения хладотекучести композиций топлива, его смесей с биотопливом и их состав
JP2009541507A5 (ru)
RU2015137590A (ru) Улучшитель текучести на холоде, имеющий широкую применимость в дизельном минеральном топливе, биодизеле и их смесях
RU2013124804A (ru) Присадка к топливу для увеличенной эффективности в инжекторных двигателях
JP6067695B2 (ja) ディーゼル燃料の安定性およびエンジン性能を改良する添加剤組成物
RU2013107533A (ru) Присадка к топливу для усовершенствованных эксплуатационных характеристик двигателей с впрыскиваемым топливом
ES2644575T3 (es) Utilización de composiciones de aditivos que mejoran la resistencia al lacado de carburantes de tipo diésel o biodiésel y carburantes que presentan una resistencia al lacado mejorada
RU2013157377A (ru) Композиции жидкого топлива
JP2009542887A5 (ru)
RU2012131475A (ru) Добавки для охлаждения, обладающие улучшенной текучестью
CN104395440B (zh) 用于改善柴油或生物柴油燃料的抗磨损性和抗涂漆性的添加剂
EA200970105A1 (ru) Применение соединений, проявляющих эффективность фильтрующих добавок, в углеводородных дистиллятах и содержащие их синергетические композиции
RU2019106512A (ru) Содержащие функциональные группы полиалкил(мет)акрилаты, обладающие улучшенной деэмульгирующей способностью
BR112021018475A2 (pt) Polímeros de polialquil(met)acrilato e uso dos mesmos, processo para melhorar a formação de depósito de uma composição de óleo lubrificante e composições
BRPI0808949A2 (pt) Uso de uma mistura, e, combustível.
FR2947558B1 (fr) Terpolymere et ethylene/acetate de vinyle/esters insatures comme additif ameliorant la tenue a froid des hydrocarbures liquides comme les distillats moyens et les carburants ou combustibles
BR112017024694B1 (pt) Composição de combustível, método para mesclar uma composição de combustível, e, usos de um (co)polímero ou um pacote aditivo que contém um (co)polímero e de uma composição de combustível
RU2014140226A (ru) Применение замещенных мочевин или уретанов для улучшения потребительских свойств минеральных и синтетических неводных промышленных жидкостей, в частности топлив или смазочных материалов
US9982208B2 (en) Diesel fuel compositions
RU2011133876A (ru) Составы моторных топлив с улучшенной точкой помутнения и улучшенными свойствами при хранении
FR2952065B1 (fr) Utilisation de derives d'acides gras dans des compositions bitumineuses pour ameliorer leur resistance aux agressions chimiques et compositions bitumineuses comprenant lesdits derives
US20090056203A1 (en) Branched carboxylic acids as fuel lubricity additives
RU2015120689A (ru) Способ получения диспергирующих полимеров с низким содержанием серы
RU2014140225A (ru) Применение замещенных мочевин или уретанов для дополнительного улучшения хладотекучести минеральных масел и сырых нефтей
RU2453584C1 (ru) Композиционная депрессорная присадка для парафинистых и высокопарафинистых нефтей