RU2014140225A - Применение замещенных мочевин или уретанов для дополнительного улучшения хладотекучести минеральных масел и сырых нефтей - Google Patents

Применение замещенных мочевин или уретанов для дополнительного улучшения хладотекучести минеральных масел и сырых нефтей Download PDF

Info

Publication number
RU2014140225A
RU2014140225A RU2014140225A RU2014140225A RU2014140225A RU 2014140225 A RU2014140225 A RU 2014140225A RU 2014140225 A RU2014140225 A RU 2014140225A RU 2014140225 A RU2014140225 A RU 2014140225A RU 2014140225 A RU2014140225 A RU 2014140225A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
residues
additives
mean
oxygen
Prior art date
Application number
RU2014140225A
Other languages
English (en)
Inventor
Ян ШТРИТТМАТТЕР
Карл Хеберле
Вольфганг ГРАБАРСЕ
КАСТРО Иветтэ ГАРСИА
Маркус ХАНШ
Иренэ ТРЕТШ-ШАЛЛЕР
Штефан ШЕНК
Михаэль ШРЕРС
Бернхард ЛАНГЕ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2014140225A publication Critical patent/RU2014140225A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2227—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond urea; derivatives thereof; urethane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2381—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds polyamides; polyamide-esters; polyurethane, polyureas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/16—Amides; Imides
    • C10M133/18—Amides; Imides of carbonic or haloformic acids
    • C10M133/20—Ureas; Semicarbazides; Allophanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
    • C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/10—Amides of carbonic or haloformic acids
    • C10M2215/102—Ureas; Semicarbazides; Allophanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/045—Polyureas; Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/02—Pour-point; Viscosity index

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение (i) замещенных мочевин общей формулы (I):в которой X означает RN или кислород и остатки R-Rсоответственно независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-30 атомами углерода, который может быть прерван одним или несколькими атомами кислорода, алкенил с 3-30 атомами углерода, циклоалкил с 5-30 атомами углерода, арил с 6-30 атомами углерода или арилалкил с 7-30 атомами углерода, причем по меньшей мере один из остатков R-Rдолжен являться остатком по меньшей мере с четырьмя атомами углерода и причем один или несколько остатков R-Rможет (могут) означать группировку формулы (Ia):в которой А и А′ соответственно означают алифатический, циклоали-фатический, ароматический или алифатический-ароматический мос-тиковый член с 1-20 атомами углерода, X′ означает NRили кислород, n означает целое число от 0 до 50 и остатки R, Rи Rсоответственно независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-30 атомами углерода, который может быть прерван одним или несколькими атомами кислорода, алкенил с 3-30 атомами углерода, циклоалкил с 5-30 атомами углерода, арил с 6-30 атомами углерода или арилалкил с 7-30 атомами углерода, причем один или несколько остатков R-Rможет (могут) означать остаток по меньшей мере с четырьмя атомами углерода,для дополнительного улучшения хладотекучести минеральных масел и сырых нефтей, которые уже содержат:(ii) по меньшей мере одно отличающееся от компонента (i) органическое соединение, пригодное для диспергирования или содействия диспергированию парафиновых кристаллов, выпадающих на холоду в осадок, и(iii) по меньшей мере одно отличающееся от компонентов (i) и (ii) органическое соединение, улучшающее хладотекучесть минеральных масел и сырых нефтей.2. Применение замещенных мочевин общей формулы (I) п

Claims (11)

1. Применение (i) замещенных мочевин общей формулы (I):
Figure 00000001
в которой X означает R2N или кислород и остатки R1-R4 соответственно независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-30 атомами углерода, который может быть прерван одним или несколькими атомами кислорода, алкенил с 3-30 атомами углерода, циклоалкил с 5-30 атомами углерода, арил с 6-30 атомами углерода или арилалкил с 7-30 атомами углерода, причем по меньшей мере один из остатков R1-R4 должен являться остатком по меньшей мере с четырьмя атомами углерода и причем один или несколько остатков R1-R4 может (могут) означать группировку формулы (Ia):
Figure 00000002
в которой А и А′ соответственно означают алифатический, циклоали-фатический, ароматический или алифатический-ароматический мос-тиковый член с 1-20 атомами углерода, X′ означает NR5 или кислород, n означает целое число от 0 до 50 и остатки R5, R6 и R7 соответственно независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-30 атомами углерода, который может быть прерван одним или несколькими атомами кислорода, алкенил с 3-30 атомами углерода, циклоалкил с 5-30 атомами углерода, арил с 6-30 атомами углерода или арилалкил с 7-30 атомами углерода, причем один или несколько остатков R5-R7 может (могут) означать остаток по меньшей мере с четырьмя атомами углерода,
для дополнительного улучшения хладотекучести минеральных масел и сырых нефтей, которые уже содержат:
(ii) по меньшей мере одно отличающееся от компонента (i) органическое соединение, пригодное для диспергирования или содействия диспергированию парафиновых кристаллов, выпадающих на холоду в осадок, и
(iii) по меньшей мере одно отличающееся от компонентов (i) и (ii) органическое соединение, улучшающее хладотекучесть минеральных масел и сырых нефтей.
2. Применение замещенных мочевин общей формулы (I) по п. 1, в которой остатки R1 и R3 соответственно означают водород, остатки R2 и R4 соответственно означают алкил с 4-30 атомами углерода, который может быть прерван одним или несколькими атомами кислорода, алкенил с 4-30 атомами углерода, циклоалкил с 5-30 атомами углерода, арил с 6-30 атомами углерода или арилалкил с 7-30 атомами углерода, и по меньшей мере один другой из остатков R1-R4 должен являться остатком формулы (Ia), в которой А и А′ соответственно означают алифатический, циклоалифатический, ароматический или алифатически-ароматический мостиковый член с 1-20 атомами углерода, и остатки R5, R6 и R7 соответственно независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-30 атомами углерода, который может быть прерван одним или несколькими атомами кислорода, алкенил с 3-30 атомами углерода, циклоалкил с 5-30 атомами углерода, арил с 6-30 атомами углерода или арилалкил с 7-30 атомами углерода, причем один или несколько остатков R5-R7 может (могут) означать остаток по меньшей мере с четырьмя атомами углерода.
3. Применение замещенных мочевин общей формулы (I) по п. 1, причем А в формуле (1a) означает 3,5,5-триметилциклогексан-1-илен-3-метилен, 1,6-гексаметилен, 2,4-толуилен, 2,6-толуилен, дициклогек-силметан-4,4′-илен или дифенилметан-4,4′-илен.
4. Применение замещенных мочевин общей формулы (I) по п. 1, в которой X означает R2N, причем R2 означает группировку формулы (Ia), в которой n означает 0, остатки R1, R3, R5 и R7 соответственно означают водород и остатки R4 и R6 соответственно означают алкил с 4-30 атомами углерода, который может быть прерван одним или несколькими атомами кислорода, алкенил с 4-30 атомами углерода, циклоалкил с 5-30 атомами углерода, арил с 6-30 атомами углерода или арилалкил с 7-30 атомами углерода.
5. Применение замещенных мочевин общей формулы (I) по одному из пп. 1-4, причем минеральные масла или сырые нефти содержат в качестве компонента (ii) по меньшей мере одно полярное соединение азота.
6. Применение замещенных мочевин общей формулы (I) по одному из пп. 1-4, причем минеральные масла или сырые нефти содержат в качестве компонента (iii) по меньшей мере один сополимер олефина с 2-40 атомами углерода по меньшей мере с одним другим этиленненасыщенным мономером.
7. Смесь, содержащая:
(i) от 1 до 99% масс, по меньшей мере одну замещенную мочевину общей формулы (I) по одному из пп. 1-4,
(ii) от 1 до 50% масс, по меньшей мере одного другого, отличающегося от компонента (i) органического соединения, пригодного для диспергирования или содействия диспергированию выпадающих на холоду в осадок парафиновых кристаллов, и
(iii) от 1 до 99% масс, по меньшей мере одного, отличающегося от компонентов (i) и (ii) органического соединения, улучшающего хладотекучесть минеральных масел и сырых нефтей,
причем сумма всех компонентов (i)-(iii) составляет 100% масс.
8. Топлива, в частности, среднедистиллятные топлива, содержащие смесь по п. 7.
9. Топлива по п. 8, содержащие в качестве других добавок присадки для повышения проводимости, антикоррозионные присадки, присадки для повышения смазывающей способности, антиоксиданты, деактиваторы металлов, антивспениватели, деэмульгаторы, моющие присадки, присадки для повышения цетанового числа, растворители, разбавители, красители, душистые вещества или соответствующие смеси, в обычных для подобных добавок количествах.
10. Концентрат топливных присадок, содержащий в пересчете на его общее количество от 10 до 70% масс, смеси по п. 7, растворенной в углеводородном растворителе.
11. Концентрат топливных присадок по п. 10, содержащий в качестве других добавок присадки для повышения проводимости, антикоррозионные присадки, присадки для повышения смазывающей способности, антиоксиданты, деактиваторы металлов, антивспениватели, деэмульгаторы, моющие присадки, присадки для повышения цетанового числа, растворители, разбавители, красители, душистые вещества или соответствующие смеси, в обычных для подобных добавок количествах.
RU2014140225A 2012-03-07 2013-03-04 Применение замещенных мочевин или уретанов для дополнительного улучшения хладотекучести минеральных масел и сырых нефтей RU2014140225A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12158403 2012-03-07
EP12158403.1 2012-03-07
PCT/EP2013/054237 WO2013131837A1 (de) 2012-03-07 2013-03-04 VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN HARNSTOFFEN ODER URETHANEN ZUR WEITEREN VERBESSERUNG DER KALTFLIEßEIGENSCHAFTEN VON MINERALÖLEN UND ROHÖLEN

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014140225A true RU2014140225A (ru) 2016-04-27

Family

ID=47997363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014140225A RU2014140225A (ru) 2012-03-07 2013-03-04 Применение замещенных мочевин или уретанов для дополнительного улучшения хладотекучести минеральных масел и сырых нефтей

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP2823024A1 (ru)
KR (1) KR20140145147A (ru)
CN (1) CN104160000A (ru)
CA (1) CA2866557A1 (ru)
RU (1) RU2014140225A (ru)
WO (1) WO2013131837A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2745383T3 (es) 2013-03-11 2020-03-02 Basf Se Uso de polialcoxilatos en composiciones lubricantes
WO2014139808A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Wintershall Holding GmbH Process for the preparation of substituted tris(2-hydroxyphenyl)methane
FR3021663B1 (fr) * 2014-05-28 2016-07-01 Total Marketing Services Composition gelifiee de carburant ou combustible hydrocarbone liquide et procede de preparation d'une telle composition
WO2018138236A1 (de) * 2017-01-30 2018-08-02 Byk-Chemie Gmbh Harnstoffgruppen- und/oder urethangruppen-haltige amide als und in rheologiesteuerungsmitteln, deren herstellung und verwendung

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL79072C (ru) 1950-10-20
US3403013A (en) * 1967-04-11 1968-09-24 Texaco Inc Method of operating an internal combustion engine and motor fuel therefor
GB1431272A (en) * 1973-04-19 1976-04-07 Shell Int Research Oil compositions
GB1535730A (en) * 1975-04-30 1978-12-13 Shell Int Research Carbamates and their use as antioxidants
JPS5822074B2 (ja) 1979-12-28 1983-05-06 三洋化成工業株式会社 燃料油用の流動性改良剤
US4464182A (en) 1981-03-31 1984-08-07 Exxon Research & Engineering Co. Glycol ester flow improver additive for distillate fuels
JPS58138791A (ja) 1982-02-10 1983-08-17 Nippon Oil & Fats Co Ltd 燃料油用流動性向上剤
JPS58117282A (ja) * 1982-12-13 1983-07-12 Sanyo Chem Ind Ltd 燃料油組成物
IN184481B (ru) 1986-09-24 2000-08-26 Exxon Chemical Patents Inc
JPH068416B2 (ja) * 1987-04-03 1994-02-02 三洋化成工業株式会社 燃料油用低温流動性向上剤
GB9204709D0 (en) 1992-03-03 1992-04-15 Exxon Chemical Patents Inc Additives for oils
US5271748A (en) * 1992-09-17 1993-12-21 Mobil Oil Corporation Oligomeric/polymeric multifunctional additives to improve the low-temperature properties of distillate fuels
US5413615A (en) * 1994-05-02 1995-05-09 Chevron Chemical Company Polyalkyl hydroxy and amino aromatic carbamates and fuel compositions containing the same
US5863302A (en) * 1997-04-18 1999-01-26 Mobil Oil Corporation Friction reducing additives for fuels and lubricants
DE19754039A1 (de) 1997-12-05 1999-06-24 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Ethylencopolymeren in segmentierten Rohrreaktoren und Verwendung der Copolymere als Fließverbesserer
GB9827366D0 (en) 1998-12-11 1999-02-03 Exxon Chemical Patents Inc Macromolecular materials
DE10247795A1 (de) 2002-10-14 2004-04-22 Basf Ag Verwendung von Hydrocarbylvinyletherhomopolymeren zur Verbesserung der Wirkung von Kaltfliessverbesserern
DE10356595A1 (de) 2003-12-04 2005-06-30 Basf Ag Brennstoffölzusammensetzungen mit verbesserten Kaltfließeigenschaften
EP1557441A3 (de) * 2003-12-08 2006-06-28 Peter Dr. Wilharm Nukleierungsmittel auf der Basis von hyperverzweigten Polymeren

Also Published As

Publication number Publication date
CN104160000A (zh) 2014-11-19
WO2013131837A1 (de) 2013-09-12
KR20140145147A (ko) 2014-12-22
EP2823024A1 (de) 2015-01-14
CA2866557A1 (en) 2013-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014140226A (ru) Применение замещенных мочевин или уретанов для улучшения потребительских свойств минеральных и синтетических неводных промышленных жидкостей, в частности топлив или смазочных материалов
JP2009541507A5 (ru)
RU2014140225A (ru) Применение замещенных мочевин или уретанов для дополнительного улучшения хладотекучести минеральных масел и сырых нефтей
JP2010515801A5 (ru)
RU2014147608A (ru) Применение добавки для улучшения хладотекучести композиций топлива, его смесей с биотопливом и их состав
RU2011125979A (ru) Антиоксидантные композиции
JP2015522035A5 (ru)
GB2515202A (en) High octane unleaded aviation gasoline
US20130102817A1 (en) Process to prepare jet fuels and its products
EA201001019A1 (ru) Диспергаторы асфальтенов на основе фосфоновых кислот
FR2952065B1 (fr) Utilisation de derives d'acides gras dans des compositions bitumineuses pour ameliorer leur resistance aux agressions chimiques et compositions bitumineuses comprenant lesdits derives
JP2017119780A (ja) Ａ重油組成物
JP2010150479A (ja) 軽油燃料組成物
JP5599367B2 (ja) Ａ重油組成物およびその製造方法
AU2014259652A1 (en) Unleaded gasoline formulations including mesitylene and pseudocumene
JP5632523B2 (ja) 燃料油組成物
JP5348821B2 (ja) 灯油組成物
RU2012131522A (ru) Композиции жидких топлив
RU2011131990A (ru) Топливная композиция и её применение
JP5116966B2 (ja) ガソリン
JP2013216791A (ja) Ａ重油組成物
JP2022100573A (ja) Ａ重油組成物
Mamytov et al. The multifunctional automobile gasoline additive on the basis of amino-aromatic hydrocarbons and oxygen-containing compounds
JP2009126935A (ja) 軽油燃料組成物
JP2007153936A (ja) ガソリン

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170216