RU2014143251A - Антиидиотипические антитела к hcmv и их применение - Google Patents
Антиидиотипические антитела к hcmv и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014143251A RU2014143251A RU2014143251A RU2014143251A RU2014143251A RU 2014143251 A RU2014143251 A RU 2014143251A RU 2014143251 A RU2014143251 A RU 2014143251A RU 2014143251 A RU2014143251 A RU 2014143251A RU 2014143251 A RU2014143251 A RU 2014143251A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- hvr
- antibody
- chain sequence
- amino acid
- Prior art date
Links
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 title claims 6
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 42
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 34
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 12
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 6
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims 4
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims 3
- 108091007491 NSP3 Papain-like protease domains Proteins 0.000 claims 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 2
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 claims 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 2
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 claims 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 claims 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims 1
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 claims 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 claims 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
- C07K16/4208—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an idiotypic determinant on Ig
- C07K16/4216—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an idiotypic determinant on Ig against anti-viral Ig
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/081—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from DNA viruses
- C07K16/085—Herpetoviridae, e.g. pseudorabies virus, Epstein-Barr virus
- C07K16/089—Cytomegalovirus
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56983—Viruses
- G01N33/56994—Herpetoviridae, e.g. cytomegalovirus, Epstein-Barr virus
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
- G01N33/686—Anti-idiotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/081—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from DNA viruses
- C07K16/085—Herpetoviridae, e.g. pseudorabies virus, Epstein-Barr virus
- C07K16/088—Varicella-zoster virus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
- G01N2333/01—DNA viruses
- G01N2333/03—Herpetoviridae, e.g. pseudorabies virus
- G01N2333/04—Varicella-zoster virus
- G01N2333/045—Cytomegalovirus
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
- G01N2469/20—Detection of antibodies in sample from host which are directed against antigens from microorganisms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Выделенное антиидиотипическое антитело, которое специфически связывается с антителом к HCMV, содержащим последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2, или с антителом к HCMV, содержащим последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4.2. Антиидиотипическое антитело по п. 1, отличающееся тем, что антиидиотипическое антитело специфически связывается с антителом к HCMV, содержащим последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2.3. Антиидиотипическое антитело по п. 1, отличающееся тем, что антиидиотипическое антитело специфически связывается с антителом к HCMV, содержащим последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4.4. Антиидиотипическое антитело по п. 2, отличающееся тем, что указанное антиидиотипическое антитело содержит три гипервариабельные области тяжелой цепи (HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3) и три гипервариабельные области легкой цепи (HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3), при этом(a) HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;(b) HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14;(c) HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;(d) HVR-L1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16;(e) HVR-L2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17; и(f) HVR-L3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18.5. Антиидиотипическое антитело по п. 4, отличающееся тем, что указанное антиидиотипическое антитело содержит последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 5 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 7.6. Антиидиотипическое антитело по п. 3, отличающееся тем, что указанное антиидиотипическое антитело содержит три гипервариабельные области тяжелой цепи(HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3) и три гипервариабельные области легкой цепи (HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3), при этом(a) HVR-H1 содержит аминокислотную по
Claims (52)
1. Выделенное антиидиотипическое антитело, которое специфически связывается с антителом к HCMV, содержащим последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2, или с антителом к HCMV, содержащим последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4.
2. Антиидиотипическое антитело по п. 1, отличающееся тем, что антиидиотипическое антитело специфически связывается с антителом к HCMV, содержащим последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2.
3. Антиидиотипическое антитело по п. 1, отличающееся тем, что антиидиотипическое антитело специфически связывается с антителом к HCMV, содержащим последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4.
4. Антиидиотипическое антитело по п. 2, отличающееся тем, что указанное антиидиотипическое антитело содержит три гипервариабельные области тяжелой цепи (HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3) и три гипервариабельные области легкой цепи (HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3), при этом
(a) HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
(b) HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14;
(c) HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
(d) HVR-L1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16;
(e) HVR-L2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17; и
(f) HVR-L3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18.
5. Антиидиотипическое антитело по п. 4, отличающееся тем, что указанное антиидиотипическое антитело содержит последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 5 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 7.
6. Антиидиотипическое антитело по п. 3, отличающееся тем, что указанное антиидиотипическое антитело содержит три гипервариабельные области тяжелой цепи
(HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3) и три гипервариабельные области легкой цепи (HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3), при этом
(a) HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
(b) HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20;
(c) HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
(d) HVR-L1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22;
(e) HVR-L2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23; и
(f) HVR-L3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24.
7. Антиидиотипическое антитело по п. 6, отличающееся тем, что указанное антиидиотипическое антитело содержит последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 9 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11.
8. Антиидиотипическое антитело по п. 2, отличающееся тем, что указанное антиидиотипическое антитело специфически связывается, по меньшей мере, с одним HVR антитела к HCMV, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2.
9. Антиидиотипическое антитело по п. 3, отличающееся тем, что указанное антиидиотипическое антитело специфически связывается, по меньшей мере, с одним HVR антитела к HCMV, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4.
10. Антиидиотипическое антитело по п. 3, отличающееся тем, что указанное антиидиотипическое антитело специфически связывается с HVR-H2 (SEQ ID NO: 36) антитела к HCMV, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4.
11. Антиидиотипическое антитело по п. 1, конъюгированное с обнаруживаемой меткой.
12. Антитело по п. 1, конъюгированное с биотином.
13. Способ твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) для специфического обнаружения в биологическом образце антитела, представляющего интерес, который включает (а) контактирование и инкубацию биологического образца с реагентом захвата, при этом реагент захвата представляет собой антиидиотипическое антитело по п. 1, с тем, чтобы связать любое из представляющих интерес антител, присутствующих в образце, и (b) контактирование реагента захвата и, следовательно, любого связанного антитела, представляющего интерес, с обнаруживаемым антителом, которое связывается с антителом, представляющим интерес, и измерение уровня антитела, представляющего интерес, связанного с антиидиотипическим антителом с использованием средств обнаружения для обнаруживаемого антитела, при этом антитело, представляющее интерес, выбрано из (а) первого антитела к HCMV, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2; (b) второго антитела к HCMV, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4; и (с) их комбинации.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что реагент захвата иммобилизован на твердой подложке, и способ дополнительно включает этап отделения биологического образца от иммобилизованного реагента захвата, связанного с любым присутствующим антителом, представляющим интерес.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что иммобилизованный реагент захвата наносят в качестве покрытия на микротитрационный планшет.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что иммобилизованный реагент захвата конъюгирован с биотином и связан с покрытым стрептавидином микротитрационным планшетом.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что обнаруживаемое антитело представляет собой антитело от вида, не являющегося человеком, которое связывается с антителами человека.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что обнаруживаемое антитело представляет собой мышиное антитело к hulgG Fcγ.
19. Способ по п. 17 или 18, отличающийся тем, что обнаруживаемое антитело обнаруживается непосредственно.
20. Способ по п. 17 или 18, отличающийся тем, что обнаруживаемое антитело конъюгировано с пероксидазой хрена.
21. Способ по п. 17 или 18, отличающийся тем, что обнаруживаемое антитело обнаруживается с помощью люминисцентного или калориметрического реагента.
22. Способ специфического обнаружения в биологическом образце антитела, представляющего интерес, который включает: (а) контактирование и инкубацию биологического образца с антиидиотипическим антителом, которое специфически связывается с антителом, представляющим интерес; (b) контактирование и инкубацию образца с иммуноаффинными гранулами, которые связываются с антиидиотипическим антителом; (с) элюирование антитела, представляющего интерес; (d) нанесение элюированного антитела, представляющего интерес, на разделительную среду для осуществления отделения более чем одного компонента образца, при этом отделенный компонент образца содержит антитело, представляющее интерес, или его фрагмент, или сигнатурный пептид; и (е) установление отношения массы к заряду одного или более отделенных компонентов образца при помощи масс-спектрометрии, при этом антитело, представляющее интерес, выбрано из (а) первого антитела к HCMV, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2; (b) второго антитела к HCMV, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4; и (с) их комбинации.
23. Способ по п. 22, дополнительно включающий обработку биологического образца протеазой после инкубации с иммуноаффинными гранулами и перед или после элюирования антитела, представляющего интерес.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что протеаза представляет собой трипсин.
25. Способ по п. 22, отличающийся тем, что антиидиотипическое антитело является биотинилированным.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что антиидиотипическое антитело связывается с покрытыми стрептавидином парамагнитными иммуноаффинными гранулами.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что антиидиотипические антитела связываются с иммуноаффинными гранулами перед контактированием и инкубацией с биологическим образцом.
28. Способ по п. 22, отличающийся тем, что иммуноаффинные гранулы представляют собой магнитные гранулы.
29. Способ по п. 22, отличающийся тем, что разделительная среда представляет собой подложку для хроматографии.
30. Способ по любому из пп. 13-18 и 22-29, отличающийся тем, что антитело, представляющее интерес, представляет собой антитело к HCMV, содержащее последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2, а антиидиотипическое антитело содержит последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 5 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 7.
31. Способ по любому из пп. 13-18 и 22-29, отличающийся тем, что антитело, представляющее интерес, представляет собой антитело к HCMV, содержащее последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2, а антиидиотипическое антитело содержит три гипервариабельные области тяжелой цепи (HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3) и три гипервариабельные области легкой цепи (HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3), при этом
(a) HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
(b) HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14;
(c) HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
(d) HVR-L1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16;
(e) HVR-L2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17; и
(f) HVR-L3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18.
32. Способ по любому из пп. 13-18 и 22-29, отличающийся тем, что антиидиотипическое антитело содержит последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 5 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 7.
33. Способ по любому из пп. 13-18 и 22-29, отличающийся тем, что антитело, представляющее интерес, представляет собой антитело к HCMV, содержащее последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4, а антиидиотипическое антитело содержит последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 9 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11.
34. Способ по любому из пп. 13-18 и 22-29, отличающийся тем, что антитело, представляющее интерес, представляет собой антитело к HCMV, содержащее последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4, а антиидиотипическое антитело содержит три гипервариабельные области тяжелой цепи (HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3) и три гипервариабельные области легкой цепи (HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3), при этом
(a) HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
(b) HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20;
(c) HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
(d) HVR-L1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22;
(e) HVR-L2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23; и
(f) HVR-L3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24.
35. Способ по любому из пп. 13-18 и 22-29, отличающийся тем, что антиидиотипическое антитело содержит последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 9 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11.
36. Способ по любому из пп. 13-18 и 22-29, отличающийся тем, что антитело, представляющее интерес, представляет собой антитело к HCMV, содержащее последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4, а антиидиотипическое антитело специфически связывается с HVR-H2 (SEQ ID NO: 36) упомянутого антитела к HCMV.
37. Способ по любому из пп. 13-18 и 22-29, отличающийся тем, что антитело, представляющее интерес, представляет собой первое антитело к HCMV, содержащее последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2 и (b) второе антитело к HCMV, содержащее последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4.
38. Способ по любому из пп. 13-18 и 22-29, отличающийся тем, что антиидиотипическое антитело связывается с антителом, представляющим интерес и не связывается, по меньшей мере, ни с одним другим антителом к HCMV в образце.
39. Способ по любому из пп. 13-18 и 22-29, отличающийся тем, что биологический образец выделяют от субъекта-человека.
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что субъекта-человека лечили антителом к HCMV, выбранным из (а) первого антитела к HCMV, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2; (b) второго антитела к HCMV, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4; и (с) их комбинаций.
41. Способ по любому из пп. 13-18, 22-29 и 40, отличающийся тем, что способ дополнительно включает использование стандартной кривой, чтобы определить уровень антитела, представляющего интерес, в сравнении с известным уровнем.
42. Способ по любому из пп. 13-18, 22-29 и 40, отличающийся тем, что биологический образец представляет собой кровь, плазму или сыворотку.
43. Способ по п. 41, отличающийся тем, что образец представляет собой сыворотку.
44. Набор для иммуноанализа для специфического обнаружения в биологическом образце антитела, представляющего интерес, выбранного из (а) первого антитела к HCMV, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2; (b) второго антитела к HCMV, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 4; и (с) их комбинации, при этом набор включает в себя: (а) контейнер, содержащий в качестве реагента захвата антиидиотипическое антитело, которое специфически связывается с антителом, представляющим интерес; (b) контейнер, содержащий обнаруживаемое антитело, которое связывается с антителом, представляющим интерес; и (с) инструкции для обнаружения указанного антитела, представляющего интерес.
45. Набор по п. 44, который может использоваться в способе ELISA для обнаружения антитела, представляющего интерес.
46. Набор по п. 45 дополнительно включающий твердую подложку для реагента захвата.
47. Набор по п. 46, отличающийся тем, что реагент захвата иммобилизован на твердой подложке.
48. Набор по п. 47, отличающийся тем, что реагент захвата наносят в качестве покрытия на микротитрационный планшет.
49. Набор по п. 44, отличающийся тем, что антиидиотипическое антитело выбрано из (а) первого антиидиотипического антитела, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 5 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 7; (b) второго антиидиотипического антитела, содержащего последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 9 и последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11; и (с) их комбинации.
50. Выделенное антиидиотипическое антитело, которое специфически связывается с антителом к HCMV, содержащим, по меньшей мере, одну гипервариабельную область тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из NO: 13-24.
51. Антитело по п. 50, содержащее три гипервариабельные области тяжелой цепи (HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3) и три гипервариабельные области легкой цепи (HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3), при этом
(a) HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
(b) HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14;
(c) HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
(d) HVR-L1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16;
(e) HVR-L2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17; и
(f) HVR-L3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18.
52. Антитело по п. 50, содержащее три гипервариабельные области тяжелой цепи (HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3) и три гипервариабельные области легкой цепи (HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3), при этом
(a) HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
(b) HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20;
(c) HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
(d) HVR-L1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22;
(e) HVR-L2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23; и
(f) HVR-L3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261616914P | 2012-03-28 | 2012-03-28 | |
| US61/616,914 | 2012-03-28 | ||
| PCT/US2013/032661 WO2013148373A1 (en) | 2012-03-28 | 2013-03-15 | Anti-hcmv idiotypic antibodies and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014143251A true RU2014143251A (ru) | 2016-05-20 |
Family
ID=48087712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014143251A RU2014143251A (ru) | 2012-03-28 | 2013-03-15 | Антиидиотипические антитела к hcmv и их применение |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9139659B2 (ru) |
| EP (1) | EP2831119A1 (ru) |
| JP (1) | JP2015518471A (ru) |
| KR (1) | KR20140138971A (ru) |
| CN (1) | CN104334583A (ru) |
| AR (1) | AR090510A1 (ru) |
| BR (1) | BR112014024023A2 (ru) |
| CA (1) | CA2868161A1 (ru) |
| HK (1) | HK1206759A1 (ru) |
| MX (1) | MX2014011646A (ru) |
| RU (1) | RU2014143251A (ru) |
| WO (1) | WO2013148373A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2883534A1 (en) * | 2012-10-19 | 2014-04-24 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Inhibitors of syk |
| CN110366564B (zh) * | 2016-12-23 | 2023-07-07 | 瑞美德生物医药科技有限公司 | 使用与程序性死亡1(pd-1)结合的抗体的免疫疗法 |
| WO2018136553A1 (en) * | 2017-01-18 | 2018-07-26 | Genentech, Inc. | Idiotypic antibodies against anti-pd-l1 antibodies and uses thereof |
| WO2018222675A1 (en) * | 2017-05-30 | 2018-12-06 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Anti-doublecortin-like kinase 1 antibodies and methods of use |
| CN112899235A (zh) * | 2019-12-03 | 2021-06-04 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | 一种细胞培养液的收获方法 |
| WO2022251311A1 (en) * | 2021-05-25 | 2022-12-01 | Seagen Inc. | Methods of quantifying anti-cd40 antibodies |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE337223B (ru) * | 1967-05-23 | 1971-08-02 | Pharmacia Ab | |
| US3720760A (en) | 1968-09-06 | 1973-03-13 | Pharmacia Ab | Method for determining the presence of reagin-immunoglobulins(reagin-ig)directed against certain allergens,in aqueous samples |
| DE2031216A1 (de) | 1969-06-19 | 1971-01-14 | Citizen Watch Co Ltd , Tokio | Tag und Datum Stellvorrichtung fur Uhren mit Kalender |
| US3691016A (en) * | 1970-04-17 | 1972-09-12 | Monsanto Co | Process for the preparation of insoluble enzymes |
| US3940475A (en) * | 1970-06-11 | 1976-02-24 | Biological Developments, Inc. | Radioimmune method of assaying quantitatively for a hapten |
| CA1023287A (en) | 1972-12-08 | 1977-12-27 | Boehringer Mannheim G.M.B.H. | Process for the preparation of carrier-bound proteins |
| US4195128A (en) * | 1976-05-03 | 1980-03-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Polymeric carrier bound ligands |
| US4330440A (en) | 1977-02-08 | 1982-05-18 | Development Finance Corporation Of New Zealand | Activated matrix and method of activation |
| CA1093991A (en) | 1977-02-17 | 1981-01-20 | Hideo Hirohara | Enzyme immobilization with pullulan gel |
| US4229537A (en) | 1978-02-09 | 1980-10-21 | New York University | Preparation of trichloro-s-triazine activated supports for coupling ligands |
| US4376110A (en) | 1980-08-04 | 1983-03-08 | Hybritech, Incorporated | Immunometric assays using monoclonal antibodies |
| US4536479A (en) * | 1983-03-22 | 1985-08-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Use of anti-idiotype antibodies in immunoassays |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4737456A (en) | 1985-05-09 | 1988-04-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Reducing interference in ligand-receptor binding assays |
| US5959177A (en) | 1989-10-27 | 1999-09-28 | The Scripps Research Institute | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
| ATE164395T1 (de) * | 1990-12-03 | 1998-04-15 | Genentech Inc | Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften |
| WO1993006217A1 (en) | 1991-09-19 | 1993-04-01 | Genentech, Inc. | EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES |
| US6020208A (en) | 1994-05-27 | 2000-02-01 | Baylor College Of Medicine | Systems for surface-enhanced affinity capture for desorption and detection of analytes |
| US5789199A (en) | 1994-11-03 | 1998-08-04 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
| US5840523A (en) | 1995-03-01 | 1998-11-24 | Genetech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
| NZ516848A (en) | 1997-06-20 | 2004-03-26 | Ciphergen Biosystems Inc | Retentate chromatography apparatus with applications in biology and medicine |
| US6040498A (en) | 1998-08-11 | 2000-03-21 | North Caroline State University | Genetically engineered duckweed |
| ATE303445T1 (de) | 1999-10-04 | 2005-09-15 | Medicago Inc | Verfahren zur regulation der transkription von fremden genen in gegenwart von stickstoff |
| US7125978B1 (en) | 1999-10-04 | 2006-10-24 | Medicago Inc. | Promoter for regulating expression of foreign genes |
| EP1363714B1 (en) | 2001-02-20 | 2012-10-10 | Advion BioSystems, Inc. | A microchip electrospray device and column with affinity adsorbents and use of the same |
| CA2535804A1 (en) * | 2003-08-14 | 2005-03-03 | Wyeth | Anti-lewis y anti-idiotypic antibodies and uses thereof |
| EP2037959B1 (en) | 2006-06-07 | 2016-01-27 | The Trustees Of Princeton University | Cytomegalovirus surface protein complex for use in vaccines and as a drug target |
| ATE503769T1 (de) | 2006-12-15 | 2011-04-15 | Ribovax Biotechnologies Sa | Antikörper gegen das humane cytomegalie-virus (hcmv) |
| US7947274B2 (en) | 2007-01-04 | 2011-05-24 | Humabs, LLC. | Human cytomegalovirus neutralising antibodies and use thereof |
| GB0700133D0 (en) | 2007-01-04 | 2007-02-14 | Humabs Llc | Human cytomegalovirus neutralising antibodies and use thereof |
| MX343490B (es) * | 2008-07-16 | 2016-11-08 | Inst For Res In Biomedicine | Anticuerpos neutralizantes de citomegalovirus humano y uso de los mismos. |
| WO2011076883A1 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-30 | 4-Antibody Ag | Binding members for human cytomegalovirus |
| PE20140195A1 (es) * | 2010-09-29 | 2014-02-24 | Genentech Inc | Composiciones de anticuerpo y metodos de uso |
| WO2013096812A1 (en) * | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Genentech, Inc. | Articles of manufacture and methods for co-administration of antibodies |
-
2013
- 2013-03-15 RU RU2014143251A patent/RU2014143251A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-03-15 BR BR112014024023A patent/BR112014024023A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-03-15 EP EP13715815.0A patent/EP2831119A1/en not_active Withdrawn
- 2013-03-15 KR KR1020147029028A patent/KR20140138971A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-03-15 CN CN201380027593.4A patent/CN104334583A/zh active Pending
- 2013-03-15 JP JP2015503347A patent/JP2015518471A/ja active Pending
- 2013-03-15 MX MX2014011646A patent/MX2014011646A/es unknown
- 2013-03-15 WO PCT/US2013/032661 patent/WO2013148373A1/en active Application Filing
- 2013-03-15 CA CA 2868161 patent/CA2868161A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-15 US US13/841,691 patent/US9139659B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-03-26 AR ARP130100989 patent/AR090510A1/es unknown
-
2015
- 2015-08-03 HK HK15107419.1A patent/HK1206759A1/xx unknown
- 2015-09-21 US US14/860,344 patent/US20160002355A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2015518471A (ja) | 2015-07-02 |
| MX2014011646A (es) | 2015-02-24 |
| CA2868161A1 (en) | 2013-10-03 |
| US9139659B2 (en) | 2015-09-22 |
| HK1206759A1 (en) | 2016-01-15 |
| KR20140138971A (ko) | 2014-12-04 |
| WO2013148373A8 (en) | 2014-09-25 |
| BR112014024023A2 (pt) | 2017-07-18 |
| EP2831119A1 (en) | 2015-02-04 |
| WO2013148373A1 (en) | 2013-10-03 |
| US20160002355A1 (en) | 2016-01-07 |
| AR090510A1 (es) | 2014-11-19 |
| US20130266973A1 (en) | 2013-10-10 |
| CN104334583A (zh) | 2015-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014143251A (ru) | Антиидиотипические антитела к hcmv и их применение | |
| RU2006145450A (ru) | Анализ на антитела | |
| RU2008139098A (ru) | Способы диагностики рака поджелудочной железы с применением белка reg4 | |
| RU2014104113A (ru) | Elisa для vegf | |
| RU2010117018A (ru) | Антитела к gdf8 и их применения | |
| RU2014108048A (ru) | Способ обнаружения рака поджелудочной железы | |
| RU2019128430A (ru) | Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов | |
| WO2007043582A1 (ja) | Sarsウイルスヌクレオカプシドタンパク質を測定するための測定方法、測定用試薬キット、試験具、sarsウイルスヌクレオカプシドタンパク質に対するモノクローナル抗体及び前記モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ | |
| RU2013129203A (ru) | Моноклональное антитело, распознающее белок l2 папилломавируса человека (впч), и способ определения титра впч-нейтрализующего антитела, использующий такое антитело | |
| RU2019113127A (ru) | REP белок в качестве белкового антигена для диагностических анализов | |
| RU2014128510A (ru) | Способ определения свободного связывающего партнера мультиспецифичного связующего | |
| CA2526109C (en) | Immune complex-specific antibody for reducing the blank value in array test formats when detecting antibodies of a particular immunoglobulin class that have been bound in an antigen-specific manner | |
| RU2019110953A (ru) | Моноклональное антитело, специфически связывающееся с тиоредоксином-1, и его применение | |
| RU2015104737A (ru) | Способ обнаружения мультиспецифического связывающего агента | |
| RU2015107740A (ru) | Способ измерения, реагент для измерения и набор для измерения pivka-ii | |
| KR102117701B1 (ko) | 혈액시료 내 멀티머-형성 폴리펩타이드의 모노머로부터 멀티머를 분별 검출하는 방법 | |
| RU2019132201A (ru) | Антитела к человеческому эритроферрону и их применение | |
| EP3531129B1 (en) | Immunoassay method using anti-human bnp fragment (4-32) antibody | |
| WO2020028776A1 (en) | Methods and compositions relating to anti-biotin antibodies | |
| Korbakis et al. | Delineating monoclonal antibody specificity by mass spectrometry | |
| CN109776681B (zh) | 一种抗免疫球蛋白Fc段的重链抗体及其应用 | |
| WO2021217140A3 (en) | Specificity enhancing reagents for covid-19 antibody testing | |
| JPWO2021005857A5 (ru) | ||
| JP2019501152A (ja) | Ｃｇｒｐ抗体及びその使用 | |
| US20220137071A1 (en) | Method and kit for measuring app669-711 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20160316 |