RU2013129203A - Моноклональное антитело, распознающее белок l2 папилломавируса человека (впч), и способ определения титра впч-нейтрализующего антитела, использующий такое антитело - Google Patents

Моноклональное антитело, распознающее белок l2 папилломавируса человека (впч), и способ определения титра впч-нейтрализующего антитела, использующий такое антитело Download PDF

Info

Publication number
RU2013129203A
RU2013129203A RU2013129203/10A RU2013129203A RU2013129203A RU 2013129203 A RU2013129203 A RU 2013129203A RU 2013129203/10 A RU2013129203/10 A RU 2013129203/10A RU 2013129203 A RU2013129203 A RU 2013129203A RU 2013129203 A RU2013129203 A RU 2013129203A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
monoclonal antibody
hpv
antibody
antigen
Prior art date
Application number
RU2013129203/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Сейитиро МОРИ
Тадахито КАНДА
Original Assignee
Джапан Хелт Сайенсес Фаундейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джапан Хелт Сайенсес Фаундейшн filed Critical Джапан Хелт Сайенсес Фаундейшн
Publication of RU2013129203A publication Critical patent/RU2013129203A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6901—Conjugates being cells, cell fragments, viruses, ghosts, red blood cells or viral vectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/081—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from DNA viruses
    • C07K16/084—Papovaviridae, e.g. papillomavirus, polyomavirus, SV40, BK virus, JC virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57411—Specifically defined cancers of cervix
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/01—DNA viruses
    • G01N2333/025—Papovaviridae, e.g. papillomavirus, polyomavirus, SV40, BK virus, JC virus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/26—Infectious diseases, e.g. generalised sepsis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)

Abstract

1. Моноклональное антитело, которое распознает общий эпитоп в белке L2 папилломавируса человека.2. Моноклональное антитело по п.1, в случае которого общий эпитоп в белке L2 папилломавируса человека состоит из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 24 или SEQ ID NO: 25.3. Моноклональное антитело по п.1, в случае которого общий эпитоп в белке L2 папилломавируса человека состоит из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3.4. Моноклональное антитело по п.1, которое включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 11 (CDRH1), SEQ ID NO: 12 (CDRH2), SEQ ID NO: 13 (CDRH3), SEQ ID NO: 14 (CDRL1), SEQ ID NO: 15 (CDRL2) и SEQ ID NO: 16 (CDRL3).5. Моноклональное антитело по п.1, которое включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 17 (CDRH1), SEQ ID NO: 18 (CDRH2), SEQ ID NO: 19 (CDRH3), SEQ ID NO: 20 (CDRL1), SEQ ID NO: 21 (CDRL2) и SEQ ID NO: 22 (CDRL3).6. Моноклональное антитело по п.1, вариабельная область тяжелой цепи которого представляет собой аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 7, а вариабельная область легкой цепи которого представляет собой аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 8.7. Моноклональное антитело по п.1, вариабельная область тяжелой цепи которого представляет собой аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 9, а вариабельная область легкой цепи которого представляет собой аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 10.8. Моноклональное антитело по п.6, которое распознает белок L2 папилломавируса человека и продуцируется линией гибридомных клеток с входящим № FERM BP-11304.9. Моноклональное антитело по п.7, которое распознает белок L2 папилломавируса челов

Claims (22)

1. Моноклональное антитело, которое распознает общий эпитоп в белке L2 папилломавируса человека.
2. Моноклональное антитело по п.1, в случае которого общий эпитоп в белке L2 папилломавируса человека состоит из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 24 или SEQ ID NO: 25.
3. Моноклональное антитело по п.1, в случае которого общий эпитоп в белке L2 папилломавируса человека состоит из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3.
4. Моноклональное антитело по п.1, которое включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 11 (CDRH1), SEQ ID NO: 12 (CDRH2), SEQ ID NO: 13 (CDRH3), SEQ ID NO: 14 (CDRL1), SEQ ID NO: 15 (CDRL2) и SEQ ID NO: 16 (CDRL3).
5. Моноклональное антитело по п.1, которое включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 17 (CDRH1), SEQ ID NO: 18 (CDRH2), SEQ ID NO: 19 (CDRH3), SEQ ID NO: 20 (CDRL1), SEQ ID NO: 21 (CDRL2) и SEQ ID NO: 22 (CDRL3).
6. Моноклональное антитело по п.1, вариабельная область тяжелой цепи которого представляет собой аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 7, а вариабельная область легкой цепи которого представляет собой аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 8.
7. Моноклональное антитело по п.1, вариабельная область тяжелой цепи которого представляет собой аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 9, а вариабельная область легкой цепи которого представляет собой аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 10.
8. Моноклональное антитело по п.6, которое распознает белок L2 папилломавируса человека и продуцируется линией гибридомных клеток с входящим № FERM BP-11304.
9. Моноклональное антитело по п.7, которое распознает белок L2 папилломавируса человека и продуцируется линией гибридомных клеток с входящим № FERM BP-11305.
10. Способ определения титра перекрестно нейтрализующего антитела против папилломавируса человека (ВПЧ), который включает стадии:
(a) приведения исследуемого образца в контакт с антигеном ВПЧ для осуществления связывания антител в образце с антигеном; и
(b) добавления моноклонального антитела по п.1 в реакционную систему стадии (a) для определения количества моноклонального антитела, связавшегося с антигеном.
11. Способ определения титра перекрестно нейтрализующего антитела против папилломавируса человека (ВПЧ), который включает стадии:
(a) приведения исследуемого образца в контакт с антигеном ВПЧ для осуществления связывания антител в образце с антигеном; и
(b) приведения оставшихся эпитопов, которые остаются несвязанными с антителами на стадии (a), в контакт с моноклональным антителом по п.1 для определения количества моноклонального антитела, связавшегося с эпитопами.
12. Способ определения титра перекрестно нейтрализующего антитела против папилломавируса человека (ВПЧ), который включает стадии:
(a) приведения моноклонального антитела по п.1 в смеси с исследуемым образцом в контакт с антигеном ВПЧ для образования конъюгатов антитело/антиген; и
(b) определения количества моноклонального антитела, использованного для образования конъюгатов антитело/антиген среди тех, которые были получены на стадии (a).
13. Способ по п.10, в котором моноклональное антитело, которое связывают с антигеном, или моноклональное антитело, которое приводят в контакт и, следовательно, связывают с эпитопами, приводят, кроме того, в контакт с меченым вторым антителом, распознающим моноклональное антитело, и определяют интенсивность сигналов, обусловленных меченым вторым антителом, в присутствии и в отсутствие исследуемого образца для определения тем самым титра возможного перекрестно нейтрализующего антитела в исследуемом образце.
14. Способ по п.11, в котором моноклональное антитело, которое связывают с антигеном, или моноклональное антитело, которое приводят в контакт и, следовательно, связывают с эпитопами, приводят, кроме того, в контакт с меченым вторым антителом, распознающим моноклональное антитело, и определяют интенсивность сигналов, обусловленных меченым вторым антителом, в присутствии и в отсутствие исследуемого образца для определения тем самым титра возможного перекрестно нейтрализующего антитела в исследуемом образце
15. Способ по п.12, в котором конъюгаты, образуемые между моноклональным антителом и антигеном на стадии (a), приводят в контакт с меченым вторым антителом, распознающим моноклональное антитело, и определяют интенсивность сигналов, обусловленных меченым вторым антителом, в присутствии или в отсутствие исследуемого образца для определения тем самым титра возможного перекрестно нейтрализующего антитела в исследуемом образце.
16. Способ по любому из пп.10-15, в котором антиген ВПЧ иммобилизован на твердой подложке.
17. Набор для определения присутствия перекрестно нейтрализующего антитела против ВПЧ в исследуемом образце, который включает (a) антиген ВПЧ, иммобилизованный на твердой подложке, (b) моноклональное антитело по п.1 и (c) меченое второе антитело, распознающее моноклональное антитело по п.1.
18. Диагностический реагент для ВПЧ инфекции, который включает моноклональное антитело по п.1.
19. Линия клеток, которая продуцирует моноклональное антитело по п.1.
20. Линия клеток по п.18, входящим № которой является FERM BP-11304 или FERM BP-11305.
21. Фармацевтический препарат, который включает моноклональное антитело по п.1.
22. Терапевтическое средство против ВПЧ, которое включает моноклональное антитело по п.1.
RU2013129203/10A 2010-12-27 2011-12-26 Моноклональное антитело, распознающее белок l2 папилломавируса человека (впч), и способ определения титра впч-нейтрализующего антитела, использующий такое антитело RU2013129203A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010-291067 2010-12-27
JP2010291067 2010-12-27
PCT/JP2011/079994 WO2012090895A1 (ja) 2010-12-27 2011-12-26 ヒトパピローマウィルス（hpv）ｌ２蛋白質を認識するモノクローナル抗体とそれを使用したhpv中和抗体価測定法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013129203A true RU2013129203A (ru) 2015-02-10

Family

ID=46382999

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013129203/10A RU2013129203A (ru) 2010-12-27 2011-12-26 Моноклональное антитело, распознающее белок l2 папилломавируса человека (впч), и способ определения титра впч-нейтрализующего антитела, использующий такое антитело

Country Status (14)

Country Link
US (2) US9279161B2 (ru)
EP (1) EP2641914B1 (ru)
JP (1) JP6106837B2 (ru)
KR (1) KR101889119B1 (ru)
CN (1) CN103582651A (ru)
AU (1) AU2011350832A1 (ru)
BR (1) BR112013016495A2 (ru)
CA (1) CA2819947C (ru)
MX (1) MX2013007527A (ru)
NZ (1) NZ611168A (ru)
RU (1) RU2013129203A (ru)
SG (1) SG191125A1 (ru)
TW (1) TW201233686A (ru)
WO (1) WO2012090895A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9862760B2 (en) 2015-09-16 2018-01-09 Novartis Ag Polyomavirus neutralizing antibodies
AU2016335912B2 (en) * 2015-10-05 2023-08-31 Circle33 Llc Antibodies with improved stability to intestinal digestion
JP2021508439A (ja) * 2017-12-01 2021-03-11 ノバルティス アーゲー ポリオーマウイルス中和抗体
CN110196332A (zh) * 2019-05-22 2019-09-03 艾托金生物医药（苏州）有限公司 一种检测多亚型hpv e7蛋白的方法及其应用
CN112125972B (zh) * 2019-06-25 2022-07-29 神州细胞工程有限公司 抗hpv16 l1蛋白单克隆抗体及应用该抗体的检测方法
CN113125756B (zh) * 2020-07-15 2022-10-25 南京岚煜生物科技有限公司 抗体标准品赋值和抗原中和当量确定的方法
WO2022063262A1 (en) * 2020-09-28 2022-03-31 Angitia Biopharmaceuticals Guangzhou Limited Anti-sclerostin constructs and uses thereof
KR20220155712A (ko) 2021-05-17 2022-11-24 (주)베데스다 인유두종 바이러스 및 자궁경부암 감지용 다클론성 항체 및 이의 제조방법
CN113444168B (zh) * 2021-06-23 2023-07-14 上海博唯生物科技有限公司 一种抗hpv35抗体及其制备方法和用途
CN115112885B (zh) * 2022-06-18 2023-07-28 杭州爱光健康科技有限公司 一种hpv检测试剂盒及其制备方法和应用
CN116425866A (zh) * 2023-04-16 2023-07-14 广州乐康生物医药科技有限公司 一种hpv相关蛋白单克隆抗体及其应用
CN117143226B (zh) * 2023-09-12 2024-04-05 怡道生物科技(苏州)有限公司 与hpv33型衣壳蛋白l1特异性结合的抗体或其抗原结合片段及其应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2007358A (en) * 1931-11-27 1935-07-09 Edward W Anger Drainage valve
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
SG48759A1 (en) 1990-01-12 2002-07-23 Abgenix Inc Generation of xenogenic antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
JPH05227970A (ja) 1992-02-19 1993-09-07 Chugai Pharmaceut Co Ltd ヒトインターロイキン−６受容体に対する再構成ヒト抗体
JP4825958B2 (ja) * 2005-08-10 2011-11-30 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 高リスク群ヒトパピローマウイルスの中和抗体を誘導する抗原
CA2691745C (en) * 2007-06-26 2017-08-15 Japan Health Sciences Foundation Vaccine antigen capable of inducing cross-reacting and neutralizing antibody against high-risk-type human papillomavirus
EP2199301A1 (en) 2008-12-19 2010-06-23 DKFZ Deutsches Krebsforschungszentrum Immunogenic polypeptides comprising a scaffold polypeptide and a L2 polypeptide or fragment thereof

Also Published As

Publication number Publication date
SG191125A1 (en) 2013-07-31
JP6106837B2 (ja) 2017-04-05
EP2641914B1 (en) 2018-11-14
JPWO2012090895A1 (ja) 2014-06-05
KR20140016875A (ko) 2014-02-10
NZ611168A (en) 2015-03-27
TW201233686A (en) 2012-08-16
EP2641914A1 (en) 2013-09-25
BR112013016495A2 (pt) 2018-05-22
EP2641914A9 (en) 2014-12-03
MX2013007527A (es) 2014-02-27
AU2011350832A1 (en) 2013-06-20
CN103582651A (zh) 2014-02-12
KR101889119B1 (ko) 2018-08-16
CA2819947C (en) 2020-03-24
EP2641914A4 (en) 2014-04-23
US9683997B2 (en) 2017-06-20
US20160154007A1 (en) 2016-06-02
WO2012090895A1 (ja) 2012-07-05
US9279161B2 (en) 2016-03-08
US20130337438A1 (en) 2013-12-19
CA2819947A1 (en) 2012-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013129203A (ru) Моноклональное антитело, распознающее белок l2 папилломавируса человека (впч), и способ определения титра впч-нейтрализующего антитела, использующий такое антитело
CA2406240C (en) Hcv anti-core monoclonal antibodies
RU2008126948A (ru) Связывающие полипептиды и их применения
RU2015129813A (ru) Антитела, которые связываются с лигандом запрограммированной клеточной смерти 1 (pd-l1)
TW202200603A (zh) 對抗ｓａｒｓ－ｃｏｖ－２之結構蛋白質之抗體之抗原決定區、和該抗原決定區反應之抗體、使用該抗體檢測ｓａｒｓ－ｃｏｖ－２之方法、含有該抗體之ｓａｒｓ－ｃｏｖ－２檢測套組、檢測含有該抗原決定區之多胜肽之抗ｓａｒｓ－ｃｏｖ－２抗體之方法、含有該抗原決定區之多胜肽之抗ｓａｒｓ－ｃｏｖ－２抗體檢測套組、含有該抗原決定區之多胜肽之ｓａｒｓ－ｃｏｖ－２用疫苗以及含有該抗體之ｓａｒｓ－ｃｏｖ－２傳染病治療藥
RU2010133547A (ru) Анти-cldn антитела
RU2010117018A (ru) Антитела к gdf8 и их применения
NZ716369A (en) Anti-ox40 antibodies and methods of using the same
JP2020534830A5 (ru)
RU2008139098A (ru) Способы диагностики рака поджелудочной железы с применением белка reg4
RU2011121818A (ru) Способ иммунологического анализа белка cxcl1 человека
JP2020516603A5 (ru)
RU2013109173A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ IgG1 ЧЕЛОВЕКА
RU2014146707A (ru) Антитела против тофацитиниба и их применение для лекарственного мониторинга
RU2014143251A (ru) Антиидиотипические антитела к hcmv и их применение
RU2019132201A (ru) Антитела к человеческому эритроферрону и их применение
RU2009124225A (ru) Мышиные моноклональные антитела, связывающиеся с антигеном f1 из yersinia pestis, способ их получения с использованием дрожжей, способ и набор для детекции yersinia pestis
US20240053338A1 (en) Adenovirus immunoassay method and adenovirus immunoassay instrument
US20200017582A1 (en) Immunoassay method using anti-human bnp fragment (4-32) antibody
WO2009044561A1 (ja) 抗ｐｒｏＮＴ／ＮＭＮモノクローナル抗体
US20230176055A1 (en) Adenovirus immunoassay method and immunoassay instrument
JP4472298B2 (ja) 不活性化ネコ免疫不全ウイルスコード化糖タンパク質のエピトープに特異的なモノクローナル抗体
CN111018972A (zh) 抗mSEB蛋白抗体及其应用和包含其的试剂盒
RU2015112297A (ru) Способы идентификации вич-нейтрализующих антител
US20230176056A1 (en) Adenovirus immunoassay method and immunoassay instrument

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160203