RU2014132426A - Частичные конструкты мнс и способы их применения - Google Patents
Частичные конструкты мнс и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014132426A RU2014132426A RU2014132426A RU2014132426A RU2014132426A RU 2014132426 A RU2014132426 A RU 2014132426A RU 2014132426 A RU2014132426 A RU 2014132426A RU 2014132426 A RU2014132426 A RU 2014132426A RU 2014132426 A RU2014132426 A RU 2014132426A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- domain
- polypeptide
- mhc class
- activity
- peptide antigen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6881—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for tissue or cell typing, e.g. human leukocyte antigen [HLA] probes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56966—Animal cells
- G01N33/56977—HLA or MHC typing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/605—MHC molecules or ligands thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
- C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/04—Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
Abstract
1. Выделенный полипептид, содержащий:α1 домен главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса II, где полипептид не включает α2, β1 или β2 домен МНС класса II; иличасть α1 домена МНС класса II, где часть α1 домена МНС класса II способна связываться с CD74 или снижать экспрессию или активность CD74.2. Выделенный полипептид по п. 1, гдеα1 домен содержит α1 домен МНС класса II человека,α1 домен содержит домен DR-α1, DQ-α1, DP-α1, DM-α1 или DO-α1,α1 домен содержит аминокислотные остатки 1-75 зрелой α-цепи МНС класса II или по меньшей мере ее 5 последовательных аминокислот,α1 домен содержит α1 домен α-цепи, содержащей аминокислотную последовательность, представленную любой из SEQ ID NO: 1-49, и/иличасть α1 домена МНС класса II содержит аминокислотные остатки 38-58 зрелой DR-α-цепи или ее часть, или область, гомологичную DPα или DQα.3. Выделенный полипептид по п. 1, дополнительно содержащий антигенную детерминанту, гдеантигенная детерминанта ковалентно связана с α1 доменом, где ковалентная связь содержит пептидный линкер или химическую поперечную сшивку, и/илиантигенная детерминанта содержит пептидный антиген белка миелина, пептидный антиген, связанный с глютеновой болезнью, пептидный антиген, связанный с ревматоидным артритом, пептидный антиген, связанный с увеитом, или пептидный антиген, связанный с диабетом I типа.4. Выделенный полипептид по п. 3, гдеантигенная детерминанта представляет собой пептидный антиген белка миелина, содержащий пептид гликопротеина миелина олигодендроцитов (MOG), пептид основного белка миелина (MBP) или пептид протеолипидного белка (PLP), где пептидный антиген белка миелина содержит MOG35-55, MBP85-99, MBP149-171 или PLP139-151, илиантигенная детерминанта представляет собой пептидный антиген, связанный с диабетом I типа, содержащий инсулин B:16-23.5. Выде
Claims (24)
1. Выделенный полипептид, содержащий:
α1 домен главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса II, где полипептид не включает α2, β1 или β2 домен МНС класса II; или
часть α1 домена МНС класса II, где часть α1 домена МНС класса II способна связываться с CD74 или снижать экспрессию или активность CD74.
2. Выделенный полипептид по п. 1, где
α1 домен содержит α1 домен МНС класса II человека,
α1 домен содержит домен DR-α1, DQ-α1, DP-α1, DM-α1 или DO-α1,
α1 домен содержит аминокислотные остатки 1-75 зрелой α-цепи МНС класса II или по меньшей мере ее 5 последовательных аминокислот,
α1 домен содержит α1 домен α-цепи, содержащей аминокислотную последовательность, представленную любой из SEQ ID NO: 1-49, и/или
часть α1 домена МНС класса II содержит аминокислотные остатки 38-58 зрелой DR-α-цепи или ее часть, или область, гомологичную DPα или DQα.
3. Выделенный полипептид по п. 1, дополнительно содержащий антигенную детерминанту, где
антигенная детерминанта ковалентно связана с α1 доменом, где ковалентная связь содержит пептидный линкер или химическую поперечную сшивку, и/или
антигенная детерминанта содержит пептидный антиген белка миелина, пептидный антиген, связанный с глютеновой болезнью, пептидный антиген, связанный с ревматоидным артритом, пептидный антиген, связанный с увеитом, или пептидный антиген, связанный с диабетом I типа.
4. Выделенный полипептид по п. 3, где
антигенная детерминанта представляет собой пептидный антиген белка миелина, содержащий пептид гликопротеина миелина олигодендроцитов (MOG), пептид основного белка миелина (MBP) или пептид протеолипидного белка (PLP), где пептидный антиген белка миелина содержит MOG35-55, MBP85-99, MBP149-171 или PLP139-151, или
антигенная детерминанта представляет собой пептидный антиген, связанный с диабетом I типа, содержащий инсулин B:16-23.
5. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид по любому из пп. 1-4.
6. Вектор, содержащий выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по п. 5, функционально связанную с промотором.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая выделенный полипептид по любому из пп. 1-4 или выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по п. 5, или вектор по п. 6, и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Способ лечения или подавления нарушения у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества выделенного полипептида по любому из пп. 1-4, выделенной молекулы нуклеиновой кислоты по п. 5, вектора по п. 6 или фармацевтической композиции по п. 7, в результате чего достигается лечение или подавление нарушения.
9. Способ по п. 8, где
нарушение включает воспалительное и/или аутоиммунное нарушение, где воспалительное и/или аутоиммунное нарушение включает рассеянный склероз, глютеновую болезнь, ревматоидный артрит, сахарный диабет I типа, воспалительное заболевание кишечника, анкилозирующий спондилит, синдром Гудпасчера, тиреоидит Хашимото, системную красную волчанку, псориаз, увеит, неврит зрительного нерва; или нарушение включает нарушение сетчатки, инсульт или наркотическую зависимость, где наркотическая зависимость включает амфетаминовую зависимость.
10. Способ по любому из пп. 8 или 9, где
полипептид, нуклеиновую кислоту или фармацевтическую композицию вводят парентерально или перорально, и
где индивидууму вводят от приблизительно 10 мкг до приблизительно 1 г полипептида, нуклеиновой кислоты или фармацевтической композиции, или
где лечение или подавление нарушения включает снижение экспрессии или активности CD74 по сравнению с контролем.
11. Способ по любому из пп. 8 или 9, дополнительно включающий определение уровня экспрессии или активности CD74 в образце от индивидуума, где
уровень экспрессии CD74 включает уровень экспрессии РНК и/или белка CD74,
уровень активности CD74 включает активность NF-κB,
пролиферацию клеток, апоптоз или сочетание двух или более из этого, или
образец от индивидуума включает моноциты, В-клетки, CD11b+-клетки, CD34+-клетки, CD4+-клетки, CD19+-клетки, CD74+-клетки или сочетание двух или более из них.
12. Способ по п. 11, дополнительно включающий сравнение уровня экспрессии или активности CD74 с контролем и увеличение дозы или частоты введения выделенного полипептида, выделенной нуклеиновой кислоты или фармацевтической композиции, если уровень экспрессии или активности CD74 выше, чем в контроле.
13. Способ определения эффективности лечения нарушения у индивидуума полипептидом, содержащим α1 домен MHC класса II, β1 домен MHC класса II или их сочетание, где полипептид не содержит α2 домен или β2 домен, включающий:
определение уровня экспрессии или активности CD74 в образце от индивидуума;
сравнение уровня экспрессии или активности CD74 с контролем; и
определение эффективности лечения, где лечение рассматривается как эффективное, если уровень экспрессии или активности CD74 меньше или равен контролю.
14. Способ оптимизации эффективности лечения нарушения у индивидуума, включающий:
введение индивидууму с нарушением полипептида, содержащего α1 домен MHC класса II, β1 домен MHC класса II или их сочетание, где полипептид не содержит α2 домен или β2 домен;
определение уровня экспрессии или активности CD74 в образце от индивидуума;
сравнение уровня экспрессии или активности CD74 с контролем; и
определение дозировки полипептида, вводимого в дальнейшем индивидууму, где наличие уровня экспрессии или активности CD74, более высокого, чем в контроле, указывает на то, что дозировка полипептида должна быть увеличена, и где наличие уровня экспрессии или активности CD74, более низкого или равного контролю, указывает на то, что дозировка полипептида должна быть снижена, в результате чего оптимизируется эффективность лечения нарушения у субъекта.
15. Способ лечения или подавления нарушения у индивидуума, включающий:
введение индивидууму с нарушением дозировки полипептида, содержащего α1 домен MHC класса II, β1 домен MHC класса II или их сочетание, где полипептид не содержит α2 домен или β2 домен, где дозировку полипептида увеличивают, если уровень экспрессии или активности CD74 в образце от индивидуума выше, чем у контроля, или дозировку полипептида снижают, если уровень экспрессии или активности CD74 в образце от индивидуума ниже или равен контролю.
16. Способ по любому из пп. 13-15, где
уровень экспрессии CD74 включает уровень экспрессии РНК и/или белка, или
уровень активности CD74 включает активность NF-κB, пролиферацию клеток, апоптоз или их сочетание.
17. Способ по любому из пп. 13-15,
где полипептид содержит:
α1 домен главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса II, где полипептид не содержит α2, β1 или β2 домен МНС класса II; или
часть α1 домена МНС класса II, где часть домена α1 МНС класса II способна связываться с CD74 или снижать экспрессию или активность CD74; или
где полипептид содержит β1 домен МНС класса II и α1 домен МНС класса II, где аминоконец α1 домена ковалентно связан с карбоксильным концом β1 домена и где полипептид не содержит α2 или β2 домен;
где α1 домен содержит α1 домен МНС класса II человека;
α1 домен содержит домен DR-α, DQ-α1, DP-α1, DM-α1 или DO-α1;
α1 домен содержит аминокислотные остатки 1-75 α-цепи МНС класса II или по меньшей мере ее 5 последовательных аминокислот, или
α1 домен содержит α1 домен α-цепи, содержащей аминокислотную последовательность, представленную любой из SEQ ID NO: 1-49;
часть α1 домена МНС класса II содержит аминокислотные остатки 38-58 DR-α-цепи или область, гомологичную DP-α или DQα, или
β1 домен содержит β1 домен DR, DQ или DP.
18. Способ по любому из пп. 13-15, где полипептид дополнительно содержит антигенную детерминанту, где антигенная детерминанта ковалентно связана с α1 доменом, где ковалентная связь содержит пептидный линкер или химическую поперечную сшивку;
где антигенная детерминанта содержит пептидный антиген белка миелина, пептидный антиген, связанный с глютеновой болезнью, пептидный антиген, связанный с ревматоидным артритом, пептидный антиген, связанный с увеитом, или пептидный антиген, связанный с диабетом I типа; или
антигенная детерминанта представляет собой пептидный антиген белка миелина, содержащий пептид гликопротеина миелина олигодендроцитов (MOG), пептид основного белка миелина (MBP) или пептид протеолипидного белка (PLP), где пептидный антиген белка миелина содержит MOG35-55, MBP85-99, MBP149-171 или PLP139-151 или, где антигенная детерминанта представляет собой пептидный антиген, связанный с диабетом I типа, содержащий инсулин B:16-23.
19. Способ по любому из пп. 13-15, где образец от индивидуума содержит моноциты, В-клетки, CD11B+-клетки, CD34+-клетки, CD4+-клетки, CD19+-клетки, CD74+-клетки или их сочетание.
20. Способ по любому из пп. 13-15, где
нарушение включает воспалительное и/или аутоиммунное нарушение, где воспалительное и/или аутоиммунное нарушение включает рассеянный склероз, глютеновую болезнь, ревматоидный артрит, сахарный диабет I типа, воспалительное заболевание кишечника, анкилозирующий спондилит, синдром Гудпасчера, тиреоидит Хашимото, системную красную волчанку, псориаз, увеит, неврит зрительного нерва; или
нарушение включает нарушение сетчатки, инсульт или наркотическую зависимость.
21. Способ по любому из пп. 13-15, дополнительно включающий введение последующей дозы полипептида индивидууму, где дозу подбирают на основе уровня экспрессии или активности CD74.
22. Способ снижения уровня экспрессии или активности CD74 в клетке, включающий контактирование клетки с полипептидом, содержащим:
α1 домен главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса II, где полипептид не содержит α2, β1 или β2 домен МНС класса II; или
часть α1 домена МНС класса II, где часть α1 домена МНС класса II способна связываться с CD74 или снижать экспрессию или активность CD74.
23. Выделенный полипептид по любому из пп. 1-4 для применения при лечении или подавлении нарушения у субъекта.
24. Применение по п. 23, где нарушение включает воспалительное и/или аутоиммунное нарушение, нарушение сетчатки, инсульт или наркотическую зависимость.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261584045P | 2012-01-06 | 2012-01-06 | |
US61/584,045 | 2012-01-06 | ||
PCT/US2013/020287 WO2013103816A1 (en) | 2012-01-06 | 2013-01-04 | Partial mhc constructs and methods of use |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014132426A true RU2014132426A (ru) | 2016-02-27 |
Family
ID=47561855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014132426A RU2014132426A (ru) | 2012-01-06 | 2013-01-04 | Частичные конструкты мнс и способы их применения |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20150044245A1 (ru) |
EP (1) | EP2800582A1 (ru) |
JP (1) | JP6364352B2 (ru) |
KR (1) | KR20140114859A (ru) |
CN (1) | CN104105503A (ru) |
AU (1) | AU2013207489A1 (ru) |
BR (1) | BR112014016652A2 (ru) |
CA (1) | CA2860678A1 (ru) |
MX (1) | MX2014008146A (ru) |
RU (1) | RU2014132426A (ru) |
WO (1) | WO2013103816A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8685404B2 (en) * | 2011-01-31 | 2014-04-01 | Oregon Health & Science University | Recombinant T-cell receptor ligand for the treatment of cognitive and neuropsychiatric impairment induced by substance addiction |
EP3052526A4 (en) * | 2013-10-03 | 2017-04-19 | Oregon Health & Science University | Recombinant polypeptides comprising mhc class ii 1 domains |
EP3052138A4 (en) * | 2013-10-03 | 2017-04-12 | Oregon Health & Science University | Treatment of ischemic stroke with dr 1-mog-35-55 |
WO2017070569A1 (en) | 2015-10-23 | 2017-04-27 | Oregon Health & Science University | Compounds that bind macrophage migration inhibitory factor |
US20170196957A1 (en) | 2016-01-08 | 2017-07-13 | Oregon Health & Science University | Recombinant t cell receptor ligand compositions and methods for treatment of prostate cancer |
WO2018006067A1 (en) * | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Loma Linda University | Myelin oligodendrocyte glycoprotein-specific peptide for the treatment or prevention of multiple sclerosis |
US20210215707A1 (en) * | 2018-08-14 | 2021-07-15 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Single molecule sequencing peptides bound to the major histocompatibility complex |
US11945855B2 (en) | 2018-10-05 | 2024-04-02 | Oregon Health & Science University | Recombinant polypeptides comprising modified MHC class II DRa1 domains and methods of use |
JP2023504172A (ja) * | 2019-12-02 | 2023-02-01 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | ペプチド-mhc iiタンパク質構築物およびそれらの使用 |
DE102020109447A1 (de) * | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Jacobs University Bremen Ggmbh | Synthetisches mhc-klasse-ii-protein |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5468481A (en) | 1988-06-23 | 1995-11-21 | Amergen, Inc. | MHC class II-peptide conjugates useful in ameliorating autoimmunity |
JP3603374B2 (ja) * | 1995-04-14 | 2004-12-22 | 東レ株式会社 | 融合蛋白質およびその融合蛋白質を固定化した材料 |
DE69730038T2 (de) * | 1996-08-16 | 2004-11-25 | The President And Fellows Of Harvard College, Cambridge | Lösliche monovalente und multivalente mhc klasse ii fusionsproteine und deren verwendungen |
AU741130B2 (en) * | 1997-09-16 | 2001-11-22 | Oregon Health Sciences University | Recombinant MHC molecules useful for manipulation of antigen-specific T-cells |
US20030007978A1 (en) | 1997-09-16 | 2003-01-09 | Burrows Gregory G. | Recombinant MHC molecules useful for manipulation of antigen-specific T-cells |
US6232445B1 (en) * | 1997-10-29 | 2001-05-15 | Sunol Molecular Corporation | Soluble MHC complexes and methods of use thereof |
WO1999042597A1 (en) * | 1998-02-19 | 1999-08-26 | President And Fellows Of Harvard College | Monovalent, multivalent, and multimeric mhc binding domain fusion proteins and conjugates, and uses therefor |
CA2537759C (en) | 2003-09-05 | 2015-03-24 | Oregon Health & Science University | Monomeric recombinant mhc molecules useful for manipulation of antigen-specific t cells |
US7576183B2 (en) * | 2003-12-24 | 2009-08-18 | Los Alamos National Security, Llc | Structure-based receptor MIMICS targeted against bacterial superantigen toxins |
WO2006102170A2 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Oregon Health & Science University | Recombinant mhc molecules useful for manipulation of antigen-specific t cells |
US8491913B2 (en) | 2009-03-07 | 2013-07-23 | Oregon Health & Science University | Compositions and methods using recombinant MHC molecules for the treatment of stroke |
US20110008382A1 (en) | 2009-03-07 | 2011-01-13 | Burrows Gregory G | Compositions and methods using recombinant MHC molecules for the treatment of uveitis |
-
2013
- 2013-01-04 KR KR1020147021913A patent/KR20140114859A/ko active Search and Examination
- 2013-01-04 EP EP13700425.5A patent/EP2800582A1/en not_active Withdrawn
- 2013-01-04 AU AU2013207489A patent/AU2013207489A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-04 BR BR112014016652A patent/BR112014016652A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-01-04 US US14/370,454 patent/US20150044245A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-04 JP JP2014551338A patent/JP6364352B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-01-04 WO PCT/US2013/020287 patent/WO2013103816A1/en active Application Filing
- 2013-01-04 CA CA2860678A patent/CA2860678A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-04 CN CN201380004958.1A patent/CN104105503A/zh active Pending
- 2013-01-04 RU RU2014132426A patent/RU2014132426A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-01-04 MX MX2014008146A patent/MX2014008146A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2013207489A8 (en) | 2014-09-18 |
CA2860678A1 (en) | 2013-07-11 |
CN104105503A (zh) | 2014-10-15 |
MX2014008146A (es) | 2016-02-03 |
AU2013207489A1 (en) | 2014-08-28 |
EP2800582A1 (en) | 2014-11-12 |
BR112014016652A2 (pt) | 2019-09-24 |
US20150044245A1 (en) | 2015-02-12 |
WO2013103816A1 (en) | 2013-07-11 |
JP6364352B2 (ja) | 2018-07-25 |
JP2015505315A (ja) | 2015-02-19 |
WO2013103816A8 (en) | 2014-06-26 |
KR20140114859A (ko) | 2014-09-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014132426A (ru) | Частичные конструкты мнс и способы их применения | |
JP2015505315A5 (ru) | ||
Leibowitz et al. | Immune mechanisms in hypertension | |
Nyati et al. | Role of cytokines and Toll‐like receptors in the immunopathogenesis of Guillain‐Barré syndrome | |
Boppana et al. | Immunologic aspects of multiple sclerosis | |
JP5346414B2 (ja) | 自己免疫疾患およびアレルギー性疾患を治療するための新規組成物および方法 | |
Rizzo et al. | New insights into HLA-G and inflammatory diseases | |
CA2813494A1 (en) | Methods and compositions for amelioration of autoimmune disease using fusion proteins of anti-dendritic cell receptor antibody to peptide sequences | |
Tu et al. | Biomaterial-based immunotherapeutic strategies for rheumatoid arthritis | |
Consonni et al. | a novel approach to reinstating Tolerance in experimental autoimmune Myasthenia gravis Using a Targeted Fusion Protein, mcTa1–T146 | |
US20230123094A1 (en) | Methods Of HLA Engineering and Treatments For Autoimmunity | |
CN110139659B (zh) | 用于治疗干燥综合征的肽 | |
EP4225920A2 (en) | Compositions and methods for simultaneously modulating expression of genes | |
EP3268382A1 (en) | Myelin oligodendrocyte glycoprotein, myelin basic protein, and proteolipid protein compositions and methods of use | |
JP7406620B2 (ja) | 関節炎治療のためのhla-dr/ciiペプチド複合体 | |
Ntoukaki et al. | A Promising Antigen-specific Immunotherapy for the Treatment of Myasthenia Gravis | |
WO2023183556A2 (en) | Treatment for retinal disorders | |
Tsay et al. | Targeting the IL-10 Pathway by RNA Interference Has Beneficial Effects on the Development of Experimental Lupus | |
STEWART et al. | A vaccine-like administration of PLP-PEG-B7AP and MOG-PEG-B7AP | |
Davidson | The immunobiology of antisecretory factor | |
US20130183327A1 (en) | Compositions including i-domain antigen conjugate compounds and methods for treatment of autoimmune disorders | |
AU2018209163A1 (en) | Engineered cells for inducing tolerance | |
Weigmann et al. | Treg Vaccination with a Strong-Agonistic Insulin Mimetope |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180208 |