RU2014127848A - Ингибиторы hcv ns5a - Google Patents

Ингибиторы hcv ns5a Download PDF

Info

Publication number
RU2014127848A
RU2014127848A RU2014127848A RU2014127848A RU2014127848A RU 2014127848 A RU2014127848 A RU 2014127848A RU 2014127848 A RU2014127848 A RU 2014127848A RU 2014127848 A RU2014127848 A RU 2014127848A RU 2014127848 A RU2014127848 A RU 2014127848A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
group
pyrrolidin
biphenyl
methyl
Prior art date
Application number
RU2014127848A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон А. БРИНКМАН
Рамакантх САРАБУ
Сун-Сау СО
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2014127848A publication Critical patent/RU2014127848A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/0808—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms, e.g. Val, Ile, Leu
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0812—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0821—Tripeptides with the first amino acid being heterocyclic, e.g. His, Pro, Trp
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Соединение формул I-IIIгде:каждый А независимо выбран из группы, состоящей изкаждый Rи Rнезависимо выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила или арила;каждый Rнезависимо выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила или C(=O)OR;Rпредставляет собой низший алкил;каждый Х независимо выбран из группы, состоящей из Н и Cl; икаждый Yи Yнезависимо выбран из группы, состоящей из Н или F;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п. 1, где Х представляет собой Н, каждый Rпредставляет собой Н, и каждый Rпредставляет собой С(=O)OCH.3. Соединение по п. 2, где А представляет собой бифенил.4. Соединение по п. 3, где Rпредставляет собой изопропил.5. Соединение по п. 4, где Yпредставляет собой Н.6. Соединение по п. 5, где Yпредставляет собой Н.7. Соединение по п. 4, где Yпредставляет собой F.8. Соединение по п. 7, где Yпредставляет собой Н.9. Соединение по п. 4, где Yпредставляет собой F.10. Соединение по п. 9, где Yпредставляет собой F.11. Соединение выбрано из группы, состоящей из:метилого эфира {(2S,5S)-2-[(S)-2-(4′-{2-[(S)-1-((S)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)-пирролидин-2-ил]-3Н-имидазол-4-ил}-бифенил-4-илкарбамоил)-пирролидин-1-карбонил]-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагидро-азепино[3,2,1-hi]индол-5-ил}-карбаминовой кислоты;метилого эфира {(4S,7S)-4-[(S)-2-(4′-{2-[(S)-1-((S)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)-пирролидин-2-ил]-3H-имидазол-4-ил}-бифенил-4-илкарбамоил)-пирролидин-1-карбонил]-6,10-диоксо-октагидро-пиридазино[1,2-а][1,2]диазепин-7-ил}-карбаминовой кислоты;метилового эфира {(2S,5S)-2-[(S)-2-(4′-{2-[(S)-1-((S)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)-4,4-дифторпирролидин-2-ил]-3H-имидазол-4-ил}-бифенил-4-илкарбамоил)-пирролидин-1-карбонил]-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагидро-азепино[3,2,1-hi]индол-5-ил}-карбаминовой кислоты иметилового эфира {(2S,5S)-2-[(S)-2-(4′-{5-хлор-2-[(S)-1-((S)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)-пирролидин-2-ил]-3Н-имидазол-4-ил}-бифенил-4-илкарбамоил)-пирролидин-1-карбонил]-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексаги

Claims (17)

1. Соединение формул I-III
Figure 00000001
где:
каждый А независимо выбран из группы, состоящей из
Figure 00000002
каждый R1 и R2 независимо выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила или арила;
каждый R3 независимо выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила или C(=O)OR4;
R4 представляет собой низший алкил;
каждый Х независимо выбран из группы, состоящей из Н и Cl; и
каждый Y1 и Y2 независимо выбран из группы, состоящей из Н или F;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, где Х представляет собой Н, каждый R2 представляет собой Н, и каждый R3 представляет собой С(=O)OCH3.
3. Соединение по п. 2, где А представляет собой бифенил.
4. Соединение по п. 3, где R1 представляет собой изопропил.
5. Соединение по п. 4, где Y1 представляет собой Н.
6. Соединение по п. 5, где Y2 представляет собой Н.
7. Соединение по п. 4, где Y1 представляет собой F.
8. Соединение по п. 7, где Y2 представляет собой Н.
9. Соединение по п. 4, где Y1 представляет собой F.
10. Соединение по п. 9, где Y2 представляет собой F.
11. Соединение выбрано из группы, состоящей из:
метилого эфира {(2S,5S)-2-[(S)-2-(4′-{2-[(S)-1-((S)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)-пирролидин-2-ил]-3Н-имидазол-4-ил}-бифенил-4-илкарбамоил)-пирролидин-1-карбонил]-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагидро-азепино[3,2,1-hi]индол-5-ил}-карбаминовой кислоты;
метилого эфира {(4S,7S)-4-[(S)-2-(4′-{2-[(S)-1-((S)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)-пирролидин-2-ил]-3H-имидазол-4-ил}-бифенил-4-илкарбамоил)-пирролидин-1-карбонил]-6,10-диоксо-октагидро-пиридазино[1,2-а][1,2]диазепин-7-ил}-карбаминовой кислоты;
метилового эфира {(2S,5S)-2-[(S)-2-(4′-{2-[(S)-1-((S)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)-4,4-дифторпирролидин-2-ил]-3H-имидазол-4-ил}-бифенил-4-илкарбамоил)-пирролидин-1-карбонил]-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагидро-азепино[3,2,1-hi]индол-5-ил}-карбаминовой кислоты и
метилового эфира {(2S,5S)-2-[(S)-2-(4′-{5-хлор-2-[(S)-1-((S)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)-пирролидин-2-ил]-3Н-имидазол-4-ил}-бифенил-4-илкарбамоил)-пирролидин-1-карбонил]-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагидро-азепино[3,2,1-hi]индол-5-ил}-карбаминовой кислоты.
12. Способ лечения инфекции вируса гепатита С (HCV от Hepatitis С Virus), согласно которому вводят пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-11.
13. Способ по п. 12, согласно которому дополнительно вводят модулятор иммунной системы или противовирусный агент, который ингибирует репликацию HCV, или их сочетание.
14. Способ по п. 13, где модулятор иммунной системы представляет собой интерферон или химическое производное интерферона.
15. Способ по п. 13, где противовирусный агент выбран из группы, состоящей из ингибитора протеазы HCV, ингибитора полимеразы HCV, ингибитора хеликазы HCV, ингибитора праймазы HCV, ингибитора слияния HCV, и их сочетания.
16. Способ ингибирования репликации HCV в клетке, согласно которому вводят соединение по любому из пп. 1-11.
17. Композиция, включающая соединение по любому из пп. 1-11 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
RU2014127848A 2011-12-16 2012-12-13 Ингибиторы hcv ns5a RU2014127848A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161576641P 2011-12-16 2011-12-16
US61/576,641 2011-12-16
PCT/EP2012/075322 WO2013087743A1 (en) 2011-12-16 2012-12-13 Inhibitors of hcv ns5a

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014127848A true RU2014127848A (ru) 2016-02-10

Family

ID=47356051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014127848A RU2014127848A (ru) 2011-12-16 2012-12-13 Ингибиторы hcv ns5a

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9133170B2 (ru)
EP (1) EP2791161B1 (ru)
JP (1) JP5923181B2 (ru)
KR (1) KR20140104030A (ru)
CN (1) CN103987723B (ru)
BR (1) BR112014013972A8 (ru)
CA (1) CA2855574A1 (ru)
ES (1) ES2564906T3 (ru)
HK (1) HK1200847A1 (ru)
MX (1) MX2014006745A (ru)
RU (1) RU2014127848A (ru)
WO (1) WO2013087743A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9326973B2 (en) 2012-01-13 2016-05-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US20150023913A1 (en) 2013-07-02 2015-01-22 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
US9717712B2 (en) 2013-07-02 2017-08-01 Bristol-Myers Squibb Company Combinations comprising tricyclohexadecahexaene derivatives for use in the treatment of hepatitis C virus
US9775831B2 (en) 2013-07-17 2017-10-03 Bristol-Myers Squibb Company Combinations comprising biphenyl derivatives for use in the treatment of HCV
CN104860931A (zh) 2014-02-21 2015-08-26 常州寅盛药业有限公司 丙肝病毒抑制剂及其制药用途
US10617675B2 (en) 2015-08-06 2020-04-14 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
CN109562113A (zh) 2016-05-10 2019-04-02 C4医药公司 用于靶蛋白降解的螺环降解决定子体
EP3455218A4 (en) 2016-05-10 2019-12-18 C4 Therapeutics, Inc. C3 CARBON-BASED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN REDUCTION
WO2017197055A1 (en) 2016-05-10 2017-11-16 C4 Therapeutics, Inc. Heterocyclic degronimers for target protein degradation

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02262562A (ja) 1988-10-20 1990-10-25 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd イミダゾール系化合物
US6054472A (en) 1996-04-23 2000-04-25 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
US5807876A (en) 1996-04-23 1998-09-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
HUP0004421A3 (en) 1996-04-23 2002-10-28 Vertex Pharmaceuticals Inc Cam Urea derivatives and pharmaceutical compositions containing them, use thereof for the treatment of deseases mediated by impdh enzyme
UA79749C2 (en) 1996-10-18 2007-07-25 Vertex Pharma Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 protease
GB9623908D0 (en) 1996-11-18 1997-01-08 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
DK0966465T3 (da) 1997-03-14 2003-10-20 Vertex Pharma Inhibitorer af IMPDH-enzymer
US6010848A (en) 1997-07-02 2000-01-04 Smithkline Beecham Corporation Screening methods using an atpase protein from hepatitis C virus
ATE283865T1 (de) 1997-08-11 2004-12-15 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Peptidanaloga mit inhibitorischer wirkung auf hepatitis c
JP2003525200A (ja) 1998-07-27 2003-08-26 イスティトゥト ディ リチェルケ ディ ビオロジア モレコラーレ ピー．アンジェレッティ ソチエタ ペル アツィオニ ポリメラーゼ阻害剤としてのジケト酸誘導体
US6323180B1 (en) 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
ID27787A (id) 1998-08-21 2001-04-26 Viro Pharma Inc Senyawa, komposisi dan metode untuk pengobatan atau pencegahan infeksi yang disebabkan oleh virus dan penyakit-penyakit yang berkaitan
MXPA01002253A (es) 1998-09-04 2003-06-04 Viropharma Inc Metodo para tratar o prevenir infecciones virales y enfermedades asociadas.
BR9913935A (pt) 1998-09-25 2001-06-19 Viropharma Inc Métodos de tratamento e prevenção de infecção causada por pelo menos um vìrus da famìlia dos flaviviridae e doença associada com a dita infecção em um hospedeiro vivo
EP1964561A1 (en) 1999-03-19 2008-09-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
CA2389745C (en) 1999-11-04 2010-03-23 Shire Biochem Inc. Method for the treatment or prevention of flaviviridae viral infection using nucleoside analogues
JP2004509066A (ja) 2000-05-10 2004-03-25 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 新規抗感染症薬
US6448281B1 (en) 2000-07-06 2002-09-10 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors
SV2003000617A (es) 2000-08-31 2003-01-13 Lilly Co Eli Inhibidores de la proteasa peptidomimetica ref. x-14912m
SI1401825T1 (sl) 2001-06-11 2010-01-29 Virochem Pharma Inc Tiofenski derivati kot protivirusna sredstva za flavirusno infekcijo
EP1395571A1 (en) 2001-06-11 2004-03-10 Shire Biochem Inc. Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
AR035543A1 (es) 2001-06-26 2004-06-16 Japan Tobacco Inc Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
JP4558314B2 (ja) 2001-07-20 2010-10-06 ベーリンガー インゲルハイム （カナダ） リミテッド ウイルスポリメラーゼインヒビター
EP2335700A1 (en) 2001-07-25 2011-06-22 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure
US20050043545A1 (en) 2001-11-02 2005-02-24 Gianpalol Bravi 4-(5-Membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as hcv inhibitors
ATE370137T1 (de) 2001-11-02 2007-09-15 Glaxo Group Ltd 4-(6-gliedriger)-heteroaryl-acyl-pyrrolidin derivate als hcv-inhibitoren
WO2003037893A1 (en) 2001-11-02 2003-05-08 Glaxo Group Limited Acyl dihydro pyrrole derivatives as hcv inhibitors
ES2342944T3 (es) 2004-01-30 2010-07-19 Medivir Ab Inhibidores de ns-3 serina proteasa de vhc.
US20100286191A1 (en) 2005-12-12 2010-11-11 Samuel Rachel G 2-Arylthiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
US8329159B2 (en) 2006-08-11 2012-12-11 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
JP5762971B2 (ja) * 2008-12-03 2015-08-12 プレシディオ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｈｃｖｎｓ５ａの阻害剤
KR20110098779A (ko) * 2008-12-03 2011-09-01 프레시디오 파마슈티칼스, 인코포레이티드 Ｈｃｖ ｎｓ5ａ의 억제제
CN109651342A (zh) * 2009-03-27 2019-04-19 默沙东公司 丙型肝炎病毒复制的抑制剂
US8822700B2 (en) * 2009-09-11 2014-09-02 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis C virus inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
EP2791161B1 (en) 2016-02-10
ES2564906T3 (es) 2016-03-29
CN103987723A (zh) 2014-08-13
HK1200847A1 (en) 2015-08-14
BR112014013972A2 (pt) 2017-06-13
US20150166514A1 (en) 2015-06-18
WO2013087743A1 (en) 2013-06-20
JP2015502360A (ja) 2015-01-22
KR20140104030A (ko) 2014-08-27
CA2855574A1 (en) 2013-06-20
CN103987723B (zh) 2017-03-01
MX2014006745A (es) 2014-10-15
US9133170B2 (en) 2015-09-15
EP2791161A1 (en) 2014-10-22
JP5923181B2 (ja) 2016-05-24
BR112014013972A8 (pt) 2017-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014127848A (ru) Ингибиторы hcv ns5a
RU2013119607A (ru) Полициклические гетероциклические соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний
RU2355700C9 (ru) Новые пептиды как ингибиторы ns3-серинпротеазы вируса гепатита с
RU2015123641A (ru) 2-алкинилзамещенные производные нуклеозидов, предназначенные для лечения вирусных заболеваний
RU2428428C2 (ru) Серусодержащие соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
HRP20151075T1 (hr) Kristalni (s)-izopropil 2-(((s)-(((2r,3r,4r,5r)-5-(2,4-diokso-3,4-dihidropirimidin-1-(2h)-il)-4-fluoro-3-hidroksi-4-metiltetrahidrofuran-2-il)metoksi)(fenoksi)fosforil)amino) propanoat
RU2009141187A (ru) Серосодержащие соединения как ингибиторы ns3 серинпротеазы вируса гепатита с
ES2680550T3 (es) Combinaciones de inhibidores del virus de la hepatitis C
RU2014122154A (ru) Композиции, пригодные для лечения вирусных заболеваний
RU2014113539A (ru) Тетрациклические гетероциклические соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний
RU2012136379A (ru) 4'-азидонуклеозиды, активные в отношении hcv
RU2018137389A (ru) Гетероциклические амиды, полезные в качестве модуляторов
JP2012528161A5 (ru)
RU2483073C2 (ru) Фосфадиазиновые ингибиторы iv полимеразы hcv
JP2012513479A5 (ru)
JP2013521279A5 (ru)
EA200900184A1 (ru) 4-амино-4-оксобутаноиловые пептиды как ингибиторы вирусной репликации
EA201201031A1 (ru) Ингибиторы вируса гепатита с
EA200602130A1 (ru) Замещенные арилацилтиомочевины и родственные соединения; ингибиторы репликации вирусов
JP2012504632A5 (ru)
EA201490903A1 (ru) Композиции и способы лечения вирусного гепатита c
EA022127B1 (ru) Ингибиторы вируса гепатита с
WO2004030670A1 (en) Potent inhibitor of hcv serine protease
RU2015114543A (ru) Способы лечения гепатита с
ZA200100972B (en) Hepatituis C inhibitor peptides.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170227