RU2014126347A - Полимерный материал для доставки лекарственных средств, способ его получения и способ доставки композиции для доставки лекарственных средств - Google Patents

Полимерный материал для доставки лекарственных средств, способ его получения и способ доставки композиции для доставки лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2014126347A
RU2014126347A RU2014126347A RU2014126347A RU2014126347A RU 2014126347 A RU2014126347 A RU 2014126347A RU 2014126347 A RU2014126347 A RU 2014126347A RU 2014126347 A RU2014126347 A RU 2014126347A RU 2014126347 A RU2014126347 A RU 2014126347A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically active
composition
aqueous solution
polymer
active compound
Prior art date
Application number
RU2014126347A
Other languages
English (en)
Inventor
Андреас ФОЙГТ
Йорг КРИВАНЕК
Скотт ХЭМПТОН
Андреас РАЙФ
Соня ЛЕМАНН
Original Assignee
Теракайн Байодиливери Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Теракайн Байодиливери Гмбх filed Critical Теракайн Байодиливери Гмбх
Publication of RU2014126347A publication Critical patent/RU2014126347A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Способ получения композиции для доставки лекарственного средства, включающий в себя:- обеспечение, по меньшей мере, одного фармацевтически активного соединения, сухого порошка, содержащего, по меньшей мере, полимер, и водного раствора;- смешивание сухого порошка и водного раствора с образованием пастообразной массы, при этом водный раствор добавляют в количестве, меньшем или равном удвоенной общей сухой массе сухого порошка и- добавление фармацевтически активного соединения к пастообразной массе или полутвердой массе с образованием пастообразной или полутвердой композиции для доставки лекарственного средства.2. Способ по п. 1, в котором добавляемое количество водного раствора меньше или равно общей сухой массе сухого порошка смеси.3. Способ получения композиции для доставки лекарственного средства, включающий:- обеспечение, по меньшей мере, одного фармацевтически активного соединения, сухого порошка, содержащего, по меньшей мере, один полимер и водного раствора, причем это фармацевтически активное соединение находится в виде сухого порошка фармацевтически активного соединения; и- смешивание до однородности сухого полимерного порошка с порошком сухого фармацевтически активного соединения с получением сухой порошковой смеси перед добавлением водного раствора, причем водный раствор добавляют в количестве, по меньшей мере, меньшем или равном удвоенному количеству общей массе сухой порошковой смеси с образованием пастообразной или полутвердой композиции для доставки лекарственного средства.4. Способ по п. 3, в котором сухой порошок фармацевтически активного соединения содержит, по меньшей мере, фарма

Claims (30)

1. Способ получения композиции для доставки лекарственного средства, включающий в себя:
- обеспечение, по меньшей мере, одного фармацевтически активного соединения, сухого порошка, содержащего, по меньшей мере, полимер, и водного раствора;
- смешивание сухого порошка и водного раствора с образованием пастообразной массы, при этом водный раствор добавляют в количестве, меньшем или равном удвоенной общей сухой массе сухого порошка и
- добавление фармацевтически активного соединения к пастообразной массе или полутвердой массе с образованием пастообразной или полутвердой композиции для доставки лекарственного средства.
2. Способ по п. 1, в котором добавляемое количество водного раствора меньше или равно общей сухой массе сухого порошка смеси.
3. Способ получения композиции для доставки лекарственного средства, включающий:
- обеспечение, по меньшей мере, одного фармацевтически активного соединения, сухого порошка, содержащего, по меньшей мере, один полимер и водного раствора, причем это фармацевтически активное соединение находится в виде сухого порошка фармацевтически активного соединения; и
- смешивание до однородности сухого полимерного порошка с порошком сухого фармацевтически активного соединения с получением сухой порошковой смеси перед добавлением водного раствора, причем водный раствор добавляют в количестве, по меньшей мере, меньшем или равном удвоенному количеству общей массе сухой порошковой смеси с образованием пастообразной или полутвердой композиции для доставки лекарственного средства.
4. Способ по п. 3, в котором сухой порошок фармацевтически активного соединения содержит, по меньшей мере, фармацевтически активное соединение и, по меньшей мере, один эксципиент, выбранный из группы, состоящей из моносахаридов, дисахаридов, олигосахаридов, полисахаридов, таких как гиалуроновая кислота, пектина, гуммиарабика и других камедей, альбумина, хитозана, коллагена, коллаген-н-гидроксисукцинимида, фибрина, фибриногена, желатина, глобулина, полиаминокислот, полиуретана, содержащего аминокислоты, проламинов, полимеров на основе белков, сополимеров и их производных, и их смесей.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором водный раствор добавляют поэтапно для образования композиции для доставки лекарственного средства.
6. Способ по любому из пп. 1-4, в котором формирование пастообразной или полутвердой композиции для доставки лекарственных средств включает неоднократные циклы прессования и формования, осуществляемые алгоритмическим образом, смеси из сухого порошка, фармацевтически активного соединения и водного раствора.
7. Способ по п. 6, в котором водный раствор добавляют поэтапно во время прессования и формования.
8. Способ по п. 6, в котором при прессовании прикладывают давление не более 106 Н·м-2.
9. Способ по п. 1 или 2, в котором сухой порошок смешивают, по меньшей мере, с частью водного раствора перед добавлением сухого фармацевтически активного соединения.
10. Способ получения композиции для доставки лекарственного средства, включающий,
- обеспечение, по меньшей мере, одного фармацевтически активного соединения, сухого порошка, содержащего, по меньшей мере, полимер, и водного раствора;
- смешивание сухого порошка, фармацевтически активного соединения и водного раствора с образованием пастообразной или полутвердой композиции для доставки лекарственного средства, при этом водный раствор добавляют в количестве, меньшем или равном удвоенной общей сухой массе сухого порошка; и
- в котором фармацевтически активное соединение растворяют в водном растворе перед смешиванием с сухим порошком.
11. Способ по п. 10, в котором фармацевтически активное соединение добавляют в виде раствора.
12. Способ по любому из пп. 1-4 или 10, в котором фармацевтически активное соединение предоставляют в виде порошка, содержащего частицы в диапазоне от примерно 100 нм до примерно 50 мкм.
13. Способ по любому из пп. 1-4 или 10, в котором полимер является гидрофильным полимером, который набухает при смешивании с водным раствором.
14. Способ по любому из пп. 1-4 или 10, в котором полимер имеет молекулярную массу, по меньшей мере, 10 кДа.
15. Способ по любому из пп. 1-4 или 10, в котором фармацевтически активное соединение выбирают из группы, состоящей из иммуноглобулинов, фрагментов или фракций иммуноглобулинов, синтетического вещества, имитирующего иммуноглобулины или их фрагменты или фракции, пептидов, имеющих молекулярную массу, равную или превышающую 3 кДа, рибонуклеиновых кислот (РНК), дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК), плазмидов, пептидных нуклеиновых кислот (ПНК), стероидов и кортикостероидов.
16. Способ по любому из пп. 1-4 или 10, в котором фармацевтически активное соединение выбирают из группы, состоящей из:
иммуноглобулинов, фрагментов или фракций иммуноглобулинов, синтетического вещества, имитирующего иммуноглобулины, или синтетических, полусинтетических или биосинтетических фрагментов или их фракций, химерных, гуманизированных или человеческих моноклональных антител, Fab-фрагментов, слитых белков или антагонистов рецепторов (например, анти-TNF-альфа, интерлейкин-1, интерлейкин-6 и т.д.), антиангиогенных соединений (например, анти-VEGF, анти-PDGF и т.д.), ингибиторов внутриклеточных сигналов (например, JAK1,3 и SYK ингибиторы), пептидов, имеющих молекулярную массу, равную или большую, чем 3 кДа, рибонуклеиновых кислот (РНК), дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК), плазмид, пептидных нуклеиновых кислот (ПНК), стероидов, кортикостероидов, адренокортикостатика, антибиотика, антидепрессанта, фунгицида, бета-адренолитика, андрогена или антиандрогена, противоанемического средства, анаболика, анестетика, аналептика, противоаллергического средства, антиаритмического средства, антиатеросклеротического средства, антибиотика, антифибринолитического средства, антиконвульсанта, противовоспалительного средства, антихолинергического средства, антигистаминного средства, антигипертензивного средства, антигипотензивного средства, антикоагулянта, антисептика, кровоостанавливающего средства, антимиастенического средства, антифлогистика, антипиретика, антагониста бета-рецепторов, антагониста кальциевых каналов, клетки, фактора клеточной дифференцировки, хемокина, химиотерапевтического средства, коэнзима, цитотоксического средства, пролекарства цитотоксического средства, цитостатика, фермента и его синтетического или биосинтетического аналога, глюкокортикоида, фактора роста, гемостатического средства, гормона и его синтетического или биосинтетического аналога, иммунодепрессанта, иммуностимулятора, митогена, физиологического или фармакологического ингибитора митогенов, минералокортикоида, мышечного релаксанта, наркотика, нейромедиатора, предшественника нейромедиатора, олигонуклеотида, пептида, пара-симпатомиметика, пара-симпатолитика, белка, седативного средства, спазмолитического средства, сосудосуживающего средства, сосудорасширяющего средства, вектора, вируса, вирусоподобной частицы,
вирусостатического средства, ранозаживляющего вещества, и их сочетаний.
17. Способ по любому из пп.1-4 или 10, дополнительно включающий:
- формирование композиции для доставки лекарственных средств в подходящей форме.
18. Способ по любому из пп. 1-4 или 10, в котором полимер выбирают из группы, состоящей из поливинилового спирта (ПВС), поливинилпирролидона (ПВП), полиэтиленгликоля (ПЭГ), желатина, коллагена, крахмала, целлюлозы, хитозана, альбумина, фибрина, фибриногена, пектина, гуммиарабика и других камедей, каррагинана, гиалуроновой кислоты, полиэтиленимина, протамина, лечебных белков и пептидов, нуклеиновых кислот, рибонуклеиновых кислот и их производных.
19. Композиция для доставки лекарственных средств, содержащая:
- пастообразную или полутвердую смесь, содержащую, по меньшей мере, полимер, фармацевтически активное соединение и водный раствор, причем общее количество водного раствора в пастообразной или полутвердой смеси меньше или равно удвоенной общей сухой массе смеси.
20. Композиция по п. 19, в которой общее количество водного раствора меньше или равно общей сухой массе смеси.
21. Композиция по п. 19 или 20, в которой водный раствор содержит воду и электролит.
22. Композиция по п. 19 или 20, в которой пастообразная или полутвердая смесь имеет модуль упругости, по меньшей мере, 10-4 Н·мм-2.
23. Композиция по п. 19 или 20, в которой пастообразная или полутвердая смесь имеет вязкость по меньшей мере 100 мПа·с.
24. Композиция по п. 19 или 20, в которой фармацевтически активное соединение выбирают из группы, состоящей из иммуноглобулинов, фрагментов или фракций иммуноглобулинов, синтетического вещества, имитирующего иммуноглобулины или их фрагменты или фракции, лечебных белков, пептидов, имеющих молекулярную массу, равную или превышающую 3 кДа, рибонуклеиновых кислот (РНК), дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК), плазмидов, пептидных нуклеиновых кислот (ПНК), стероидов и кортикостероидов.
25. Композиция по п. 19 или 20, в которой фармацевтически активное соединение выбирают из группы, состоящей из иммуноглобулинов, фрагментов или фракций иммуноглобулинов, синтетического вещества, имитирующего иммуноглобулины, или синтетических, полусинтетических или биосинтетических фрагментов или их фракций, химерных, гуманизированных или человеческих моноклональных антител, Fab-фрагментов, слитых белков или антагонистов рецепторов (например, анти-TNF-альфа, интерлейкин-1, интерлейкин-6 и т.д.), антиангиогенных соединений (например, анти-VEGF, анти-PDGF и т.д.), ингибиторов внутриклеточных сигналов (например, JAK1,3 и SYK ингибиторы), пептидов, имеющих молекулярную массу, равную или большую, чем 3 кДа, рибонуклеиновых кислот (РНК), дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК), плазмид, пептидных нуклеиновых кислот (ПНК), стероидов, кортикостероидов, адренокортикостатика, антибиотика, антидепрессанта, фунгицида, бета-адренолитика, андрогена или антиандрогена, противоанемического средства, анаболика, анестетика, аналептика, противоаллергического средства, антиаритмического средства, антиатеросклеротического средства, антибиотика, антифибринолитического средства, антиконвульсанта, противовоспалительного средства, антихолинергического средства, антигистаминного средства, антигипертензивного средства, антигипотензивного средства, антикоагулянта, антисептика, кровоостанавливающего средства, антимиастенического средства, антифлогистика, антипиретика, антагониста бета-рецепторов, антагониста кальциевых каналов, клетки, фактора клеточной дифференцировки, хемокина, химиотерапевтического средства, коэнзима, цитотоксического средства, пролекарства цитотоксического средства, цитостатика, фермента и его синтетического или биосинтетического аналога, глюкокортикоида, фактора роста, гемостатического средства, гормона и его синтетического или биосинтетического аналога, иммунодепрессанта, иммуностимулятора, митогена, физиологического или фармакологического ингибитора митогенов, минералокортикоида, мышечного релаксанта, наркотика, нейромедиатора, предшественника нейромедиатора, олигонуклеотида, пептида, пара-симпатомиметика, пара-симпатолитика, белка, седативного средства, спазмолитического средства, сосудосуживающего средства, сосудорасширяющего средства, вектора, вируса, вирусоподобной частицы, вирусостатического средства, ранозаживляющего вещества, и их сочетаний.
26. Способ доставки композиции для доставки лекарственного средства, включающий в себя:
- обеспечение композиции для доставки лекарственных средств, содержащей пастообразную или полутвердую смесь, содержащую, по меньшей мере, полимер, фармацевтически активное соединение и водный раствор, причем общее количество водного раствора в пастообразной или полутвердой смеси меньше или равно удвоенной общей сухой массе смеси;
- применение композиции для доставки лекарственного средства в организме человека или животного.
27. Способ по п. 26, в котором применение смеси в организме человека или животного, включает, по меньшей мере, одно из:
- имплантирования или инъецирования смеси в организм человека или животного;
- внутриглазного инъецирования смеси в организм человека или животного;
- подкожного инъецирования смеси в организм человека или животного;
- внутримышечного инъецирования смеси в организм человека или животного;
- внутрибрюшного инъецирования смеси в организм человека или животного;
- внутривенного инъецирования смеси в организм человека или животного;
- введения смеси в организм человека или животного путем ингаляции или интраназального применения.
28. Способ приготовления композиции для доставки лекарственного средства, включающий в себя:
- обеспечение сухого полимерного порошка, содержащего полимер;
- замешивание сухого полимерного порошка при последовательном добавлении небольших количеств водного раствора для формирования эластичной полимерной массы, имеющей массовое отношение полимер-вода от 2:1 до 1:2;
- обеспечение порошка лекарственного средства, содержащего фармацевтически активное макромолекулярное лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из биоактивного белка и нуклеиновой кислоты;
- добавление, при температуре окружающей среды или при температуре ниже температуры окружающей среды, но выше точки замерзания воды, порошка лекарственного средства к эластичной полимерной массе и замешивание порошка лекарственного средства и эластичной полимерной массы с формированием полутвердой или эластичной композиции для доставки лекарственного средства, причем композиция для доставки лекарственного средства состоит из, по меньшей мере, 90% масс. полимера.
29. Способ приготовления композиции для доставки лекарственного средства, включающий в себя:
- обеспечение порошка фармацевтически активного макромолекулярного лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из биоактивного белка и нуклеиновой кислоты;
- смешивание порошка, по меньшей мере, с водой для получения водной суспензии лекарственного средства;
- обеспечение сухого полимерного порошка, содержащего полимер;
- замешивание, при температуре ниже температуры окружающей среды, но выше точки замерзания воды, полимерного порошка с последующим добавлением малых количеств водной суспензии лекарственного средства для формирования полутвердой или эластичной композиции для доставки лекарственного средства, имеющей массовое отношение полимер-вода от 2:1 до 1:2, причем композиция для доставки лекарственного средства состоит из, по меньшей мере, 90% масс, полимера.
30. Лекарственная форма с замедленным высвобождением лекарственного средства, содержащая:
- композицию для доставки лекарственного средства, содержащую
- матрикс, содержащий полимер;
- фармацевтически активное макромолекулярное лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из биоактивного белка и нуклеиновой кислоты; причем фармацевтически активное макромолекулярное лекарственное средство равномерно распределено по всему матриксу;
- композиция для доставки лекарственного средства является пастообразной, полутвердой или эластичной и состоит из по меньшей мере 90% масс. полимера;
- причем композиция для доставки лекарственного средства способна к замедленному высвобождению фармацевтически активного макромолекулярного лекарственного средства в течение достаточно длительного периода, так что, по меньшей мере, 10%, предпочтительно, по меньшей мере, 20%, и более предпочтительно, по меньшей мере, 30% фармацевтически активного макромолекулярного лекарственного средства высвобождается через 2 недели; и при этом лекарственная форма имеет размер и форму, подходящую для инъекции в глаза человека или млекопитающего.
RU2014126347A 2011-11-30 2012-11-29 Полимерный материал для доставки лекарственных средств, способ его получения и способ доставки композиции для доставки лекарственных средств RU2014126347A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/307,474 US9474715B2 (en) 2011-11-30 2011-11-30 Polymeric drug-delivery material, method for manufacturing thereof and method for delivery of a drug-delivery composition
US13/307,474 2011-11-30
PCT/EP2012/073983 WO2013079605A2 (en) 2011-11-30 2012-11-29 Polymeric drug-delivery material, method for manufacturing thereof and method for delivery of a drug-delivery composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014126347A true RU2014126347A (ru) 2016-01-27

Family

ID=47278823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014126347A RU2014126347A (ru) 2011-11-30 2012-11-29 Полимерный материал для доставки лекарственных средств, способ его получения и способ доставки композиции для доставки лекарственных средств

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9474715B2 (ru)
EP (1) EP2785330B1 (ru)
JP (1) JP2015502354A (ru)
KR (1) KR20140097541A (ru)
CN (1) CN104105480A (ru)
AU (1) AU2012343854A1 (ru)
BR (1) BR112014011609A2 (ru)
CA (1) CA2856794A1 (ru)
ES (1) ES2637379T3 (ru)
RU (1) RU2014126347A (ru)
SG (1) SG11201401770YA (ru)
WO (1) WO2013079605A2 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170290775A1 (en) * 2014-10-07 2017-10-12 Therakine Bio Delivery GmbH Micronized delivery material and methods for manufacturing thereof
MX2017005692A (es) 2014-10-31 2017-08-07 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Formulacion en polvo.
GB201500430D0 (en) 2015-01-12 2015-02-25 Univ Birmingham Dressing
CN111093624A (zh) * 2017-07-25 2020-05-01 Pk医疗公司 药物递送组合物
WO2019073363A1 (en) * 2017-10-12 2019-04-18 Solyplus Berlin Gmbh PROCESS FOR TREATING BIOPOLYMERS USING COMBINATIONS OF SOLVENTS
JP7206281B2 (ja) * 2017-10-12 2023-01-17 ソリープラス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 生体高分子の機械的加工
CN109529116B (zh) * 2019-01-29 2019-12-31 中国海洋大学 一种用于治疗烫伤的ns-gam基因活性支架及其制备方法
EP3811982A1 (en) * 2019-10-25 2021-04-28 Université de Strasbourg Protein-based biomaterial with viscoelastic behaviour, process for obtaining it and uses thereof
CN115397480A (zh) * 2019-12-06 2022-11-25 广州倍绣生物技术有限公司 可流动纤维蛋白原凝血酶糊剂

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1540979A (en) 1923-04-11 1925-06-09 Swift & Co Machine for testing jelly strength of glues, gelatins, and the like
US5876754A (en) 1992-01-17 1999-03-02 Alfatec-Pharma Gmbh Solid bodies containing active substances and a structure consisting of hydrophilic macromolecules, plus a method of producing such bodies
JPH06218028A (ja) * 1992-10-02 1994-08-09 Eisai Co Ltd 湿製錠の成型方法とその装置及び湿製錠
JPH09503754A (ja) * 1993-09-20 1997-04-15 アナデイス・リミテツド 初乳から免疫グロブリンを得る方法および医薬組成物におけるそれらの使用
US5674495A (en) 1995-02-27 1997-10-07 Purdue Research Foundation Alginate-based vaccine compositions
FI103207B (fi) 1996-08-27 1999-05-14 Sune Backlund Immobilisoidun entsyymin sisältävä geeli
IT1297461B1 (it) 1997-10-29 1999-12-17 Ciocca Maurizio Preparazione di compresse a rilascio controllato a base di complessi tra carragenano e farmaci basici solubili
WO2001010463A1 (fr) * 1999-08-05 2001-02-15 Takeda Chemical Industries, Ltd. Pates a liberation prolongee d'un promoteur de l'osteogenese
CN1406140A (zh) * 2000-02-28 2003-03-26 吉倪塞思公司 纳米胶囊包封系统与方法
US7141555B2 (en) 2000-12-19 2006-11-28 Cephalon, Inc. Modafinil compound and cyclodextrin mixtures
AUPR272901A0 (en) 2001-01-25 2001-02-22 Gainful Plan Limited Method of preparing biological materials and preparations produced using same
US20070059336A1 (en) 2004-04-30 2007-03-15 Allergan, Inc. Anti-angiogenic sustained release intraocular implants and related methods
CN1993060A (zh) 2004-08-19 2007-07-04 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 可脂溶物质的新型组合物
CN101132800A (zh) 2004-11-24 2008-02-27 席拉坎有限责任公司 一种用于眼内药物释出的植入体
BRPI0621761A2 (pt) 2006-06-12 2011-12-20 Therakine Ltd solução oftálmica e uso de uma solução salina, e uma quantidade eficaz de pelo menos um agente terapêutico
US8039010B2 (en) 2006-11-03 2011-10-18 Allergan, Inc. Sustained release intraocular drug delivery systems comprising a water soluble therapeutic agent and a release modifier
ES2567782T3 (es) 2009-02-04 2016-04-26 Dsm Ip Assets B.V. Composiciones de resveratrol

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013079605A2 (en) 2013-06-06
AU2012343854A1 (en) 2014-05-08
US9474715B2 (en) 2016-10-25
US20170095419A1 (en) 2017-04-06
KR20140097541A (ko) 2014-08-06
WO2013079605A3 (en) 2013-08-29
JP2015502354A (ja) 2015-01-22
EP2785330B1 (en) 2017-03-29
EP2785330A2 (en) 2014-10-08
US20130136774A1 (en) 2013-05-30
CN104105480A (zh) 2014-10-15
BR112014011609A2 (pt) 2017-05-30
CA2856794A1 (en) 2013-06-06
SG11201401770YA (en) 2014-09-26
ES2637379T3 (es) 2017-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014126347A (ru) Полимерный материал для доставки лекарственных средств, способ его получения и способ доставки композиции для доставки лекарственных средств
RU2014126346A (ru) Гидрофобный материал для доставки лекарственных средств, способ его получения и способы доставки композиции для доставки лекарственных средств
ES2321505T3 (es) Composiciones de deposito de polimero multimodal inyectables y empleo de las mismas.
AU2006299657B2 (en) Sustained release small molecule drug formulation
JP5632851B2 (ja) 疾患を処置および／若しくは予防するための装置および方法
JP2006503004A (ja) 射出可能なデポ組成物及びその使用
JP2020515537A (ja) ３ｄプリントおよび薬剤送達
CA3037440A1 (en) Liquid pharmaceutical composition
JP2013515741A (ja) 持続放出性送達デバイス
KR20040058100A (ko) 주입가능한 데포 조성물 및 그의 용도
KR20060023140A (ko) 이식성 탄성중합체 데포 조성물, 이의 용도 및 이의제조방법
PL207147B1 (pl) Iniekcyjna postać dawkowania środka znieczulającego o przedłużonym uwalnianiu
JP7312757B2 (ja) 溶媒の組合せを使用する生体高分子の加工方法
JP2022548355A (ja) 制御された活性物質放出のための押出型デポ剤
US20170290947A1 (en) Micronized hydrophilic cross-linked biopolymer systems and method of making same
US20140348923A1 (en) Polymeric Drug-Delivery Material, Method For Manufacturing Thereof And Method For Delivery Of A Drug-Delivery Composition
JP5723531B2 (ja) チューブ内に保持された凍結乾燥製剤
CA2508932C (en) Agent improving proton-driven transporter-mediated absorption in digestive tract and process for producing the same

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170512