RU2014124697A - Способ получения полидиенов и полидиеновых сополимеров с пониженной холодной текучестью - Google Patents

Способ получения полидиенов и полидиеновых сополимеров с пониженной холодной текучестью Download PDF

Info

Publication number
RU2014124697A
RU2014124697A RU2014124697/04A RU2014124697A RU2014124697A RU 2014124697 A RU2014124697 A RU 2014124697A RU 2014124697/04 A RU2014124697/04 A RU 2014124697/04A RU 2014124697 A RU2014124697 A RU 2014124697A RU 2014124697 A RU2014124697 A RU 2014124697A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
organic group
hydrocarbyl
combined
hydrogen atom
polymer
Prior art date
Application number
RU2014124697/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2640800C2 (ru
Inventor
Стивен ЛУО
Original Assignee
Бриджстоун Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бриджстоун Корпорейшн filed Critical Бриджстоун Корпорейшн
Publication of RU2014124697A publication Critical patent/RU2014124697A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2640800C2 publication Critical patent/RU2640800C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
    • C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B60C1/0016—Compositions of the tread
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B60C1/0025—Compositions of the sidewalls
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
    • C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
    • C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/04—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F136/06—Butadiene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00—Compositions of rubber derivatives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)

Abstract

1. Способ получения связанного полимера, включающий этапы:(i) полимеризации мономеров с образованием реакционноспособного полимера, и(ii) осуществления реакции указанного реакционноспособного полимера с глицидным эфиром.2. Способ по п. 1, в котором глицидный эфир представлен формулой I:,где Rпредставляет собой одновалентную органическую группу и R, Rи Rкаждый независимо представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или где Rи Rобъединены с образованием двухвалентной органической группы, или где Rобъединен с R3 или R4 с образованием двухвалентной органической группы, или где Rобъединен с Rи с Rс образованием трехвалентной органической группы.3. Способ по п. 2, в котором глицидный эфир представлен формулой II:,где Rпредставляет собой одновалентную органическую группу, Rпредставляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу и Rпредставляет собой двухвалентную органическую группу, или где Rи Rобъединены с образованием трехвалентной органической группы.4. Способ по п. 2, в котором глицидный эфир представлен формулой III:,где Rпредставляет собой одновалентную органическую группу, Rпредставляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, и Rпредставляет собой двухвалентную органическую группу, или где Rи Rобъединены с образованием трехвалентной органической группы.5. Способ по п. 1, в котором глицидный эфир выбран из группы, состоящей из гидрокарбилглицидатов, гидрокарбил-2-гидрокарбилглицидатов, гидрокарбил-3-гидрокарбилглицидатов, гидрокарбил-2,3-дигидрокарбилглицидатов, гидрокарбил-2,3-гидрокарбиленглицидатов, гидрокарбил-3,3-дигидрокарбилглицидатов, гидрокарбил-3,3-г

Claims (20)

1. Способ получения связанного полимера, включающий этапы:
(i) полимеризации мономеров с образованием реакционноспособного полимера, и
(ii) осуществления реакции указанного реакционноспособного полимера с глицидным эфиром.
2. Способ по п. 1, в котором глицидный эфир представлен формулой I:
Figure 00000001
,
где R1 представляет собой одновалентную органическую группу и R2, R3 и R4 каждый независимо представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или где R3 и R4 объединены с образованием двухвалентной органической группы, или где R2 объединен с R3 или R4 с образованием двухвалентной органической группы, или где R2 объединен с R3 и с R4 с образованием трехвалентной органической группы.
3. Способ по п. 2, в котором глицидный эфир представлен формулой II:
Figure 00000002
,
где R1 представляет собой одновалентную органическую группу, R4 представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу и R5 представляет собой двухвалентную органическую группу, или где R4 и R5 объединены с образованием трехвалентной органической группы.
4. Способ по п. 2, в котором глицидный эфир представлен формулой III:
Figure 00000003
,
где R1 представляет собой одновалентную органическую группу, R2 представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, и R6 представляет собой двухвалентную органическую группу, или где R2 и R6 объединены с образованием трехвалентной органической группы.
5. Способ по п. 1, в котором глицидный эфир выбран из группы, состоящей из гидрокарбилглицидатов, гидрокарбил-2-гидрокарбилглицидатов, гидрокарбил-3-гидрокарбилглицидатов, гидрокарбил-2,3-дигидрокарбилглицидатов, гидрокарбил-2,3-гидрокарбиленглицидатов, гидрокарбил-3,3-дигидрокарбилглицидатов, гидрокарбил-3,3-гидрокарбиленглицидатов, гидрокарбил-2,3,3-тригидрокарбилглицидатов, гидрокарбил-3-гидрокарбил-2,3-гидрокарбиленглицидатов и гидрокарбил-2-гидрокарбил-3,3-гидрокарбиленглицидатов.
6. Способ по п. 5, в котором глицидный эфир выбран из группы, состоящей из метилглицидата, метил-3-(4-метоксифенил)глицидата, метил-3-метил-3-фенилглицидата, метил-3-фенилглицидата, метил-3-метил-3-(4-метилфенил)глицидата, этилглицидата, этил-3-метилглицидата, этил-3,3-диметилглицидата, этил-3-метил-3-фенилглицидата, этил-3-фенилглицидата и этил-3-метил-3-(4-метилфенил)глицидата.
7. Способ по п. 1, в котором мономер содержит сопряженный диеновый мономер, в котором на указанном этапе полимеризации используют координационный катализатор, при этом указанный реакционноспособный полимер имеет реакционноспособный конец цепи.
8. Способ по п. 7, в котором координационный катализатор содержит (а) лантаноидсодержащее соединение, (b) алкилирующий агент и (с) источник галогена.
9. Способ по п. 8, в котором алкилирующий агент содержит алюмоксан и алюминийорганическое соединение, представленное формулой AlRnX3-n, где каждый R, которые могут быть одинаковыми или разными, представляет собой одновалентную органическую группу, присоединенную к атому алюминия через атом углерода, при этом каждый X, которые могут быть одинаковыми или разными, представляет собой атом водорода, атом галогена, карбоксилатную группу, алкоксидную группу, или арилоксидную группу, и где n представляет собой целое число от 1 до 3.
10. Способ по п. 7, в котором указанный этап полимеризации мономера осуществляют в полимеризационной смеси, содержащей меньше чем 20% по массе органического растворителя.
11. Способ по п. 7, в котором мономер содержит сопряженный диеновый мономер, и на указанном этапе полимеризации используют анионный инициатор, при этом указанный реакционноспособный полимер имеет реакционноспособный конец цепи.
12. Способ по п. 11, в котором анионный инициатор представляет собой литийорганическое соединение.
13. Способ получения связанного полимера, включающий этапы:
(i) полимеризации сопряженного диенового мономера, и возможно мономера, способного к сополимеризации с ним, с образованием полимера с реакционноспособным концом цепи; и
(ii) осуществления реакции реакционноспособного конца цепи указанного полимера с глицидньш эфиром.
14. Способ по п. 13, в котором глицидный эфир представлен формулой I:
Figure 00000004
,
где R1 представляет собой одновалентную органическую группу и R2, R3 и R4 каждый независимо представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или где R3 и R4 объединены с образованием двухвалентной органической группы, или где R2 объединен с R3 или R4 с образованием двухвалентной органической группы, или где R2 объединен с R3 и с R4 с образованием трехвалентной органической группы.
15. Способ по п. 14, в котором глицидный эфир представлен формулой II:
Figure 00000005
,
где R1 представляет собой одновалентную органическую группу, R4 представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, и R5 представляет собой двухвалентную органическую группу, или где R4 и R5 объединены с образованием трехвалентной органической группы.
16. Способ по п. 14, в котором глицидный эфир представлен формулой III:
Figure 00000006
,
где R1 представляет собой одновалентную органическую группу, R2 представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, и R6 представляет собой двухвалентную органическую группу, или где R2 и R6 объединены с образованием трехвалентной органической группы.
17. Связанный полимер, представленный формулой IV:
Figure 00000007
,
где каждый π независимо представляет собой полимерную цепь или атом водорода, при условии, что по меньшей мере два π являются полимерными цепями, и R2, R3 и R4 каждый независимо представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или где R3 и R4 объединены с образованием двухвалентной органической группы, или где R2 объединен с R3 или R4 с образованием двухвалентной органической группы, или где R2 объединен с R3 и с R4 с образованием трехвалентной органической группы; или формулой V:
Figure 00000008
,
где каждый π независимо представляет собой полимерную цепь или атом водорода, при условии, что по меньшей мере два π являются полимерными цепями, и R2, R3 и R4 каждый независимо представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или где R3 и R4 объединены с образованием двухвалентной органической группы, или где R2 объединен с R3 или R4 с образованием двухвалентной органической группы, или где R2 объединен с R3 и с R4 с образованием трехвалентной органической группы.
18. Связанный полимер по п. 17, который представлен формулой VI:
Figure 00000009
,
где каждый к независимо представляет собой полимерную цепь или атом водорода, при условии, что по меньшей мере два π являются полимерными цепями, R4 представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, и R5 представляет собой двухвалентную органическую группу, или где R4 и R5 объединены с образованием трехвалентной органической группы; или формулой VII:
Figure 00000010
,
где каждый π независимо представляет собой полимерную цепь или атом водорода, при условии, что по меньшей мере два π являются полимерными цепями, R4 представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, и R5 представляет собой двухвалентную органическую группу, или где R4 и R5 объединены с образованием трехвалентной органической группы.
19. Связанный полимер по п. 17, который представлен формулой VIII:
Figure 00000011
,
где каждый π, независимо представляет собой полимерную цепь или атом водорода, при условии, что по меньшей мере два к являются полимерными цепями, R2 представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу и R6 представляет собой двухвалентную органическую группу, или где R2 и R6 объединены с образованием трехвалентной органической группы; или формулой IX:
Figure 00000012
,
где каждый к независимо представляет собой полимерную цепь или атом водорода, при условии, что по меньшей мере два π являются полимерными цепями, R2 представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, и R6 представляет собой двухвалентную органическую группу, или где R2 и R6 объединены с образованием трехвалентной органической группы.
20. Компонент шины, полученный из связанного полимера по п. 17.
RU2014124697A 2011-11-18 2012-11-19 Способ получения полидиенов и полидиеновых сополимеров с пониженной холодной текучестью RU2640800C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161561499P 2011-11-18 2011-11-18
US61/561,499 2011-11-18
PCT/US2012/065759 WO2013075074A1 (en) 2011-11-18 2012-11-19 Method for producing polydienes and polydiene copolymers with reduced cold flow

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014124697A true RU2014124697A (ru) 2015-12-27
RU2640800C2 RU2640800C2 (ru) 2018-01-12

Family

ID=47295199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014124697A RU2640800C2 (ru) 2011-11-18 2012-11-19 Способ получения полидиенов и полидиеновых сополимеров с пониженной холодной текучестью

Country Status (8)

Country Link
US (2) US9458270B2 (ru)
EP (1) EP2780177B1 (ru)
JP (1) JP6215835B2 (ru)
KR (1) KR101956957B1 (ru)
CN (1) CN104023996B (ru)
BR (1) BR112014011905B1 (ru)
RU (1) RU2640800C2 (ru)
WO (1) WO2013075074A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102156108B1 (ko) * 2015-12-23 2020-09-15 주식회사 엘지화학 공액디엔계 중합체의 제조방법 및 이로부터 제조된 공액디엔계 중합체
WO2018125733A1 (en) 2016-12-28 2018-07-05 Firestone Polymers, Llc Methods of making polymers with reduced tack, and rubber compositions incorporating these polymers
EP3431511A1 (en) * 2017-07-19 2019-01-23 ARLANXEO Deutschland GmbH Star-branched diene rubber

Family Cites Families (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB863445A (en) * 1957-11-13 1961-03-22 Union Carbide Corp Improvements in epoxidation
DE1300240B (de) 1964-01-22 1969-07-31 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten konjugierter Diolefine
US3597303A (en) * 1967-07-28 1971-08-03 Kuraray Co Radial-ply pneumatic tire cover
US3652516A (en) 1969-02-10 1972-03-28 Phillips Petroleum Co Polymerization of conjugated dienes or monovinyl aromatic monomers with multifunctional initiators from diisopropenylbenzene
US3978103A (en) 1971-08-17 1976-08-31 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Sulfur containing organosilicon compounds
US3873489A (en) 1971-08-17 1975-03-25 Degussa Rubber compositions containing silica and an organosilane
BE787691A (fr) 1971-08-17 1973-02-19 Degussa Composes organosiliciques contenant du soufre
SU580840A3 (ru) 1974-02-07 1977-11-15 Дегусса (Фирма) Способ получени серосодержащих кремнийорганических соединений
US4002594A (en) 1975-07-08 1977-01-11 Ppg Industries, Inc. Scorch retardants for rubber reinforced with siliceous pigment and mercapto-type coupling agent
JPS58107304A (ja) * 1981-12-18 1983-06-27 住友化学工業株式会社 装飾材の製法
JPS58189203A (ja) 1982-04-30 1983-11-04 Nippon Zeon Co Ltd ゴム組成物
US4429091A (en) 1983-03-09 1984-01-31 The Firestone Tire & Rubber Company Oligomeric oxolanyl alkanes as modifiers for polymerization of dienes using lithium-based initiators
EP0150479B1 (en) 1983-12-26 1990-06-13 Nippon Zeon Co., Ltd. Process for modifying conjugated diene polymers
US4906706A (en) 1986-09-05 1990-03-06 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Modified conjugated diene polymer and process for production thereof
US5064910A (en) 1986-09-05 1991-11-12 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Preparation of conjugated diene polymers modified with an organo-tin or germanium halide
IT1230756B (it) 1989-02-17 1991-10-29 Enichem Elastomers Metodo per la preparazione di polibutadiene a lavorabilita' migliorata.
US5268439A (en) 1991-01-02 1993-12-07 Bridgestone/Firestone, Inc. Tin containing elastomers and products having reduced hysteresis properties
FR2673187B1 (fr) 1991-02-25 1994-07-01 Michelin & Cie Composition de caoutchouc et enveloppes de pneumatiques a base de ladite composition.
US5260123A (en) 1991-06-28 1993-11-09 Bridgestone Corporation Block copolymers of polysiloxanes and copolymers of conjugated dienes and aromatic vinyl compounds, and multilayer structures containing same
JP3211274B2 (ja) 1991-08-27 2001-09-25 旭化成株式会社 共役ジエン系重合体の製造方法
JP3230532B2 (ja) 1991-08-28 2001-11-19 旭化成株式会社 共役ジエン系重合体の製造法
US5153271A (en) 1991-11-18 1992-10-06 Bridgestone/Firestone, Inc. Diene polymers and copolymers terminated by reaction with aromatic nitriles
US5332810A (en) 1992-10-02 1994-07-26 Bridgestone Corporation Solubilized anionic polymerization initiator and preparation thereof
US5329005A (en) 1992-10-02 1994-07-12 Bridgestone Corporation Soluble anionic polymerization initiators and preparation thereof
US5393721A (en) 1992-10-16 1995-02-28 Bridgestone Corporation Anionic polymerization initiators and reduced hysteresis products therefom
DE69315965T2 (de) 1992-10-30 1998-04-16 Bridgestone Corp Lösliche, anionische Polymerisationsinitiatoren und erhaltene Produkte
EP0622381B1 (en) 1993-04-30 1998-07-29 Bridgestone Corporation Anionic polymerization initiators and reduced hysteresis products therefrom
EP0713885B1 (en) 1993-07-30 1998-05-20 Nippon Zeon Co., Ltd. Modified conjugated diene copolymer, process for producing the same, and composition thereof
US5491230A (en) 1993-12-29 1996-02-13 Bridgestone Corporation Anionic polymerization initiators containing adducts of cyclic secondary amines and conjugated dienes, and products therefrom
DE4436059A1 (de) 1994-10-10 1996-04-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von mittels Nd-Katalysatoren polymerisierten Dienkautschuken mit niedrigem cold-flow und geringem Eigengeruch
US5521309A (en) 1994-12-23 1996-05-28 Bridgestone Corporation Tertiary-amino allyl-or xylyl-lithium initiators and method of preparing same
US5574109A (en) 1995-02-01 1996-11-12 Bridgestone Corporation Aminoalkyllithium compounds containing cyclic amines and polymers therefrom
US5496940A (en) 1995-02-01 1996-03-05 Bridgestone Corporation Alkyllithium compounds containing cyclic amines and their use in polymerization
US5674932A (en) 1995-03-14 1997-10-07 The Goodyear Tire & Rubber Company Silica reinforced rubber composition and use in tires
US5580919A (en) 1995-03-14 1996-12-03 The Goodyear Tire & Rubber Company Silica reinforced rubber composition and use in tires
JP3555809B2 (ja) 1995-06-19 2004-08-18 株式会社ブリヂストン ラジアルタイヤ
AT405285B (de) 1995-09-07 1999-06-25 Semperit Ag Kautschukmischung
US5583245A (en) 1996-03-06 1996-12-10 The Goodyear Tire & Rubber Company Preparation of sulfur-containing organosilicon compounds
US5719207A (en) 1996-03-18 1998-02-17 The Goodyear Tire & Rubber Company Silica reinforced rubber composition and tire with tread
US5696197A (en) 1996-06-21 1997-12-09 The Goodyear Tire & Rubber Company Heterogeneous silica carbon black-filled rubber compound
JP3606411B2 (ja) 1996-07-10 2005-01-05 株式会社ブリヂストン タイヤ加硫成型用金型およびその製造方法
JP3117645B2 (ja) 1996-09-03 2000-12-18 株式会社ブリヂストン 空気入りラジアルタイヤ
US5663396A (en) 1996-10-31 1997-09-02 The Goodyear Tire & Rubber Company Preparation of sulfur-containing organosilicon compounds
US5786441A (en) 1996-12-31 1998-07-28 Bridgestone Corporation Polymers, elastomeric compounds and products thereof, derived from novel amine compounds containing side-chain organolithium moieties
US5684171A (en) 1997-02-11 1997-11-04 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for the preparation of organosilicon polysulfide compounds
US5684172A (en) 1997-02-11 1997-11-04 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for the preparation of organosilicon polysulfide compounds
ES2198651T3 (es) 1997-03-05 2004-02-01 Jsr Corporation Metodo para producir polimeros dieno conjugados.
JP4489194B2 (ja) 1997-03-05 2010-06-23 Ｊｓｒ株式会社 共役ジエン系重合体の製造方法
JP3724125B2 (ja) 1997-07-15 2005-12-07 Ｊｓｒ株式会社 共役ジエン系重合体の製造方法
US6221943B1 (en) 1997-07-11 2001-04-24 Bridgestone Corporation Processability of silica-filled rubber stocks
US6384117B1 (en) 1997-07-11 2002-05-07 Bridgestone Corporation Processability of silica-filled rubber stocks
US6525118B2 (en) 1997-07-11 2003-02-25 Bridgestone Corporation Processability of silica-filled rubber stocks with reduced hysteresis
KR100825539B1 (ko) 1997-08-21 2008-04-25 제너럴 일렉트릭 캄파니 차단된 메르캅토실란의 제조 방법
US5971046A (en) 1997-09-17 1999-10-26 Bridgestone/Firestone, Inc. Method and apparatus for bonding an active tag to a patch and a tire
CA2424815C (en) 1999-11-12 2009-12-29 Bridgestone Corporation Modified polymers prepared with lanthanide-based catalysts
EP1099711B1 (en) 1999-11-12 2006-03-29 JSR Corporation Modified conjugated diene polymer, method of producing it and rubber composition comprising the same
US6977281B1 (en) 1999-11-12 2005-12-20 Bridgestone Corporation Modified polymers prepared with lanthanide-based catalysts
FR2802542A1 (fr) 1999-12-20 2001-06-22 Michelin Soc Tech Composition de caoutchouc vulcanisable pour la fabrication d'un pneumatique et pneumatique dont la bande de roulement comprend une telle composition
US6765066B2 (en) 1999-12-30 2004-07-20 Bridgestone Corporation Copolymers prepared by using both anionic polymerization techniques and coordination catalysts
US6590017B1 (en) 2000-05-15 2003-07-08 Bridgestone Corporation Processability of silica-reinforced rubber containing an amide compound
US6608145B1 (en) 2000-10-13 2003-08-19 Bridgestone Corporation Silica-reinforced rubber compounded with an organosilane tetrasulfide silica coupling agent at high mixing temperature
EP1332162B1 (en) 2000-11-10 2013-05-01 Bridgestone Corporation Functionalized high cis-1,4-polybutadiene prepared using novel functionalizing agents
CA2444713A1 (en) 2001-04-23 2002-10-31 Bayer Aktiengesellschaft Modified polymers with a high proportion of cis-position double bonds, method for the production and use thereof
EP1457501B1 (en) 2001-09-27 2009-04-08 JSR Corporation Conjugated diolefin (co) polymer rubber, process for producing (co) polymer rubber, rubber composition, composite and tire
US6579949B1 (en) 2001-10-30 2003-06-17 Bridgestone Corporation Preparation of low hysteresis rubber by reacting a lithium polymer with a sulfur containing reagent
US6699813B2 (en) 2001-11-07 2004-03-02 Bridgestone Corporation Lanthanide-based catalyst composition for the manufacture of polydienes
EP1532179B1 (en) * 2002-08-30 2007-09-19 Bridgestone Corporation Functionalized polymers and improved vulcanizates therefrom
US7153919B2 (en) 2002-10-30 2006-12-26 Bridgestone Corporation Use of sulfur containing initiators for anionic polymerization of monomers
ES2435515T3 (es) * 2003-06-09 2013-12-20 Bridgestone Corporation Composiciones elastoméricas de histéresis mejorada que comprenden polímeros terminados de manera secuencial
US7008899B2 (en) 2003-08-11 2006-03-07 Bridgestone Corporation Lanthanide-based catalyst composition for producing cis-1,4-polydienes
ITMI20040076A1 (it) 2004-01-22 2004-04-22 Polimeri Europa Spa Procedimento per la preparazione di polibutadiene a basso grado di ranificazione
US7351776B2 (en) 2004-03-02 2008-04-01 Bridgestone Corporation Bulk polymerization process
KR101271929B1 (ko) * 2005-04-15 2013-06-05 가부시키가이샤 브리지스톤 변성공역디엔계 공중합체, 고무 조성물 및 타이어
US7335712B2 (en) 2005-04-21 2008-02-26 Bridgestone Corporation Process of producing a siloxy-functionalized polymer
US20060264590A1 (en) 2005-05-20 2006-11-23 Bridgestone Corporation Anionic polymerization initiators and polymers therefrom
US7868110B2 (en) 2005-05-20 2011-01-11 Bridgestone Corporation Anionic polymerization initiators and polymers therefrom
US7683111B2 (en) * 2005-08-22 2010-03-23 Bridgestone Corporation Functionalized polymers and improved tires therefrom
US7879952B2 (en) 2005-12-28 2011-02-01 Bridgestone Corporation Functionalized polymers
US7671138B2 (en) 2006-05-26 2010-03-02 Bridgestone Corporation Polymers functionized with hydrobenzamides
US7732534B2 (en) 2006-08-28 2010-06-08 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with nitro compounds
US8088868B2 (en) 2006-12-19 2012-01-03 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with protected oxime compounds
ZA200711158B (en) 2006-12-28 2009-03-25 Bridgestone Corp A method for producing functionalized cis-1,4-polydienes having high cis-1,4-linkage content and high functionality
US7906592B2 (en) * 2008-07-03 2011-03-15 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with imide compounds containing a protected amino group
EP2382240B1 (en) * 2009-01-23 2014-04-16 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with nitrile compounds containing a protected amino group
US20110077325A1 (en) * 2009-09-30 2011-03-31 Bridgestone Corporation Functionalized polymers and methods for their manufacture

Also Published As

Publication number Publication date
CN104023996A (zh) 2014-09-03
CN104023996B (zh) 2017-10-24
JP6215835B2 (ja) 2017-10-18
EP2780177A1 (en) 2014-09-24
US20140296445A1 (en) 2014-10-02
US10301397B2 (en) 2019-05-28
KR20140100521A (ko) 2014-08-14
JP2014533759A (ja) 2014-12-15
BR112014011905A2 (pt) 2017-05-16
BR112014011905B1 (pt) 2021-09-21
US9458270B2 (en) 2016-10-04
KR101956957B1 (ko) 2019-03-11
RU2640800C2 (ru) 2018-01-12
US20160340447A1 (en) 2016-11-24
WO2013075074A1 (en) 2013-05-23
EP2780177B1 (en) 2016-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011135031A (ru) Полимеры, функционализированные полицианосоединениями
RU2011135030A (ru) Полимеры, функционализированные нитрильными соединениями с защитной аминогруппой
RU2647594C1 (ru) Многокомпонентный сополимер, каучуковая смесь и шина
RU2013131726A (ru) Полимеры, функционализированные оксимными соединениями, содержащими ацильную группу
RU2015145544A (ru) Способ получения полидиенов
JP2009509003A5 (ru)
SG159475A1 (en) Conjugated diene polymer and conjugated diene polymer composition
RU2014112057A (ru) Полимеры, функционализированные лактонами или тиолактонами, содержащими защищенную аминогруппу
JP2009191277A5 (ru)
RU2018126196A (ru) Этилен-бутадиеновый сополимер гомогенной микроструктуры
RU2014135420A (ru) Каталитическая композиция для полимеризации сопряженного диенового мономера
RU2013140837A (ru) Металлические комплексные катализаторы и способы полимеризации с их применением
RU2011143464A (ru) Содержащий полярные группы сополимер, резиновая смесь и нешипованная шина
CN107226874B (zh) 配合物催化剂、催化剂组合物及一种烯烃聚合物的制备方法
EA201300545A1 (ru) Улучшенный способ полимеризации пропилена
RU2014124697A (ru) Способ получения полидиенов и полидиеновых сополимеров с пониженной холодной текучестью
BR0104645A (pt) Processo de preparação de um elastÈmero diênico
RU2012136122A (ru) Полимеры, функционализованные нитрильными соединениями, имеющими защищенную аминогруппу
JP2017516911A5 (ru)
Yu et al. Isoprene regioblock copolymerization: switching the regioselectivity by the in situ ancillary ligand transmetalation of active yttrium species
RU2013135701A (ru) Полимеризация в массе сопряженных диенов с использованием каталитической системы на основе никеля
CN103626926A (zh) 一种聚丁二烯接枝异戊橡胶及其制备方法和硫化胶及混炼胶
RU2013140838A (ru) Лантаноидный комплексный катализатор и способ полимеризации с его применением
RU2013133888A (ru) Прокаталитическая композиция с алкоксипропиловым сложным эфиром в качестве внутреннего электронодонора и полимер из нее
RU2014124345A (ru) Способ получения полидиенов