RU2014123614A - Способ, не использующий органический шаблон, для получения цеолитного материала, обладающего структурой типа сна - Google Patents

Способ, не использующий органический шаблон, для получения цеолитного материала, обладающего структурой типа сна Download PDF

Info

Publication number
RU2014123614A
RU2014123614A RU2014123614/05A RU2014123614A RU2014123614A RU 2014123614 A RU2014123614 A RU 2014123614A RU 2014123614/05 A RU2014123614/05 A RU 2014123614/05A RU 2014123614 A RU2014123614 A RU 2014123614A RU 2014123614 A RU2014123614 A RU 2014123614A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zeolite material
cha
stage
seed crystals
mixture obtained
Prior art date
Application number
RU2014123614/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2612697C2 (ru
Inventor
Штефан Маурер
Ханпенг ДЖИН
Джефф ЯНГ
Ульрих Мюллер
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2014123614A publication Critical patent/RU2014123614A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2612697C2 publication Critical patent/RU2612697C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7015—CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/06—Preparation of isomorphous zeolites characterised by measures to replace the aluminium or silicon atoms in the lattice framework by atoms of other elements, i.e. by direct or secondary synthesis
    • C01B39/10—Preparation of isomorphous zeolites characterised by measures to replace the aluminium or silicon atoms in the lattice framework by atoms of other elements, i.e. by direct or secondary synthesis the replacing atoms being at least phosphorus atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

1. Способ синтеза, не использующий органический шаблон, для получения цеолитного материала, обладающего каркасной структурой типа СНА, содержащего YO, XOи необязательно содержащего ZO, где указанный способ включает стадии:(1) предоставления смеси, содержащей один или большее количество источников YO, один или большее количество источников XOи затравочные кристаллы, обладающие каркасной структурой СНА, где каркасная структура СНА затравочных кристаллов содержит YO, XOи необязательно содержит ZO; и(2) кристаллизации смеси, полученной на стадии (1);где Y означает четырехвалентный элемент, Х означает трехвалентный элемент и Z означает пятивалентный элемент, где необязательно один или большее количество источников ZOдополнительно вводят на стадии (1), ив котором, если каркасная структура СНА затравочных кристаллов не содержит ZO, то затравочные кристаллы обладают молярным отношением YO:XO, равным 5 или превышающим 5.2. Способ по п. 1, в котором, если каркасная структура СНА затравочных кристаллов дополнительно содержит ZOв дополнение к YOи XO, то затравочные кристаллы обладают молярным отношением YO:nXO:pZO, где значение отношения (1+2р):(n-р) равно 5 или превышает 5.3. Способ по п. 1 или 2, где молярное отношение YO:XOв смеси, полученной на стадии (1), находится в диапазоне от 1 до 200.4. Способ по п. 1, в котором смесь, полученная на стадии (1), содержит один или большее количество щелочных металлов М.5. Способ по п. 4, в котором молярное отношение MO:YOв смеси, полученной на стадии (1), находится в диапазоне от 0,01 до 5.6. Способ по п. 4 или 5, в котором молярные отношения YO:ХО:МО в смеси, полученной на стадии (1), находятся в диапазоне (5-100):1:(0,5-50).7. Способ по п. 1 или 2, в которо�

Claims (44)

1. Способ синтеза, не использующий органический шаблон, для получения цеолитного материала, обладающего каркасной структурой типа СНА, содержащего YO2, X2O3 и необязательно содержащего Z2O5, где указанный способ включает стадии:
(1) предоставления смеси, содержащей один или большее количество источников YO2, один или большее количество источников X2O3 и затравочные кристаллы, обладающие каркасной структурой СНА, где каркасная структура СНА затравочных кристаллов содержит YO2, X2O3 и необязательно содержит Z2O5; и
(2) кристаллизации смеси, полученной на стадии (1);
где Y означает четырехвалентный элемент, Х означает трехвалентный элемент и Z означает пятивалентный элемент, где необязательно один или большее количество источников Z2O5 дополнительно вводят на стадии (1), и
в котором, если каркасная структура СНА затравочных кристаллов не содержит Z2O5, то затравочные кристаллы обладают молярным отношением YO2:X2O3, равным 5 или превышающим 5.
2. Способ по п. 1, в котором, если каркасная структура СНА затравочных кристаллов дополнительно содержит Z2O5 в дополнение к YO2 и X2O3, то затравочные кристаллы обладают молярным отношением YO2:nX2O3:pZ2O5, где значение отношения (1+2р):(n-р) равно 5 или превышает 5.
3. Способ по п. 1 или 2, где молярное отношение YO2:X2O3 в смеси, полученной на стадии (1), находится в диапазоне от 1 до 200.
4. Способ по п. 1, в котором смесь, полученная на стадии (1), содержит один или большее количество щелочных металлов М.
5. Способ по п. 4, в котором молярное отношение M2O:YO2 в смеси, полученной на стадии (1), находится в диапазоне от 0,01 до 5.
6. Способ по п. 4 или 5, в котором молярные отношения YO2:Х2О3:М2О в смеси, полученной на стадии (1), находятся в диапазоне (5-100):1:(0,5-50).
7. Способ по п. 1 или 2, в котором смесь, полученная на стадии (1), не содержит К и/или не содержит Sr.
8. Способ по п. 1 или 2, в котором затравочные кристаллы, обладающие каркасной структурой СНА, обладают рентгенограммой, на которой наиболее интенсивное отражение, обладающее интенсивностью, равной 100%, обладает углом дифракции 2θ, находящимся в диапазоне от 5 до 15, где угол дифракции 2θ определен с помощью излучения Cu К(альфа 1).
9. Способ по п. 1 или 2, в котором Y содержится в затравочных кристаллах и/или
в котором Y, предпочтительно вводимые на стадии (1) в одном или большем количестве источников YO2, независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из Si, Sn, Ti, Zr, Ge и смесей двух или большего количества из них.
10. Способ по п. 1, в котором один или большее количество источников YO2 включает один или большее количество силикатов.
11. Способ по п. 10, в котором смесь, полученная на стадии (1), предпочтительно дополнительно содержит один или большее количество диоксидов кремния в дополнение к одному или большему количеству силикатов.
12. Способ по п. 10 или 11, в котором смесь, полученная на стадии (1), содержит растворимое стекло.
13. Способ по п. 1 или 2, в котором Х содержится в затравочных кристаллах и/или
в котором X, вводимые на стадии (1) в одном или большем количестве источников X2O3, независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из Al, В, In, Ga и смесей двух или большего количества из них.
14. Способ по п. 1 или 2, в котором один или большее количество источников Х2О3 содержат один или большее количество алюминатов.
15. Способ по п. 1 или 2, в котором Z необязательно содержится в затравочных кристаллах и/или
в котором Z в одном или большем количестве источников Z2O5, необязательно дополнительно вводимых на стадии (1), независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из Р, As, Sb, Bi, V, Nb, Та и комбинаций двух или большего количества из них.
16. Способ по п. 1 или 2, в котором один или большее количество источников Z2O5 включают один или большее количество фосфатов и/или один или большее количество оксидов, и/или одну или большее количество кислот фосфора.
17. Способ по п. 1 или 2, в котором затравочные кристаллы, обладающие каркасной структурой СНА, включают один или большее количество цеолитов, выбранных из группы, состоящей из (Ni(deta)2)-UT-6, шабазита, |Li-Na|[Al-Si-O]-CHA, DAF-5, Na-шабазита, К-шабазита, LZ-218, Linde D, Linde R, MeAPSO-47, Phi, SAPO-34, SAPO-47, SSZ-13, SSZ-62, UiO-21, уиллхендерсонита, ZK-14, ZYT-6 и комбинаций двух или большего количества из них.
18. Способ по п. 1 или 2, в котором количество затравочных кристаллов в смеси, полученной на стадии (1), находится в диапазоне от 0,05 до 50 мас. % в пересчете на 100 мас. % YO2 в одном или большем количестве источников YO2.
19. Способ по п. 1 или 2, в котором смесь, полученная на стадии (1), дополнительно включает один или большее количество растворителей.
20. Способ по п. 1 или 2, в котором молярное отношение H2O:YO2 в смеси, полученной на стадии (1), находится в диапазоне от 1 до 150.
21. Способ по п. 1, в котором смесь, полученная на стадии (1), дополнительно включает один или большее количество источников одного или большего количества элементов, подходящих для изоморфного замещения по меньшей мере части атомов Y и/или атомов Х в каркасной структуре типа СНА.
22. Способ по п. 21, в котором отношение количества молей YO2 к количеству молей элементов, подходящих для изоморфного замещения, находится в диапазоне от 5 до 200.
23. Способ по п. 1 или 2, в котором кристаллизация на стадии (2) включает нагревание смеси.
24. Способ по п. 1 или 2, в котором кристаллизацию на стадии (2) проводят при сольвотермических условиях.
25. Способ по п. 1 или 2, в котором кристаллизация на стадии (2) включает нагревание смеси в течение периода времени, находящегося в диапазоне от 5 до 200 ч.
26. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий одну или большее количество следующих стадий
(3) выделение цеолитного материала, обладающего каркасной структурой типа СНА,
и/или
(4) промывка цеолитного материала, обладающего каркасной структурой типа СНА,
и/или
(5) сушка цеолитного материала, обладающего каркасной структурой типа СНА,
и/или
(6) проведение для цеолитного материала, обладающего каркасной структурой типа СНА, процедуры ионного обмена,
где стадии (3) и/или (4), и/или (5), и/или (6) можно провести в любом порядке.
27. Способ по п. 1 или 2, в котором по меньшей мере на одной стадии (6) по меньшей мере один ионный некаркасный элемент, содержащийся в цеолитном материале, обладающем каркасной структурой типа СНА, подвергают ионному обмену.
28. Способ по п. 1 или 2, в котором синтез, не использующий органический шаблон, не включает стадию прокаливания.
29. Способ по п. 1 или 2, в котором затравочные кристаллы включают цеолитный материал, обладающий каркасной структурой типа СНА, синтезированный способом по п. 1.
30. Синтетический цеолитный материал, не содержащий органический шаблон и обладающий каркасной структурой типа СНА, полученной по п. 1, где указанный цеолитный материал не прокален, и
где 29Si ВМУ ЯМР цеолитного материала включает:
первый пик (Р1), находящийся в диапазоне от -96 до -98,8 част./млн;
второй пик (Р2), находящийся в диапазоне от -102 до -104,5 част./млн; и
третий пик (Р3), находящийся в диапазоне от -109 до -111 част./млн;
где интегрирование первого, второго и третьего пиков в 29Si ВМУ ЯМР цеолитного материала дает отношение интегральных значений Р1:Р2:Р3, находящееся в диапазоне (0,35-0,55):1:(0,1-1,8).
31. Синтетический цеолитный материал, не содержащий органический шаблон и обладающий каркасной структурой типа СНА, который необязательно можно получить и/или получают по п. 1, где каркасная структура СНА содержит YO2, X2O3 и необязательно содержит Z2O5, где Y означает четырехвалентный элемент, Х означает трехвалентный элемент и Z означает пятивалентный элемент,
где указанный цеолитный материал не прокален, и
в котором, если каркасная структура СНА не содержит Z2O5, то каркасная структура СНА обладает молярным отношением YO2:X2O3, равным 7 или превышающим 7.
32. Цеолитный материал по п. 30 или 31, в котором Y выбран из группы, состоящей из Si, Sn, Ti, Zr, Ge и смесей двух или большего количества из них.
33. Цеолитный материал по п. 30 или 31, в котором Х выбран из группы, состоящей из Al, В, In, Ga и смесей двух или большего количества из них.
34. Цеолитный материал по п. 30 или 31, в котором, если каркасная структура СНА дополнительно содержит Z2O5 в дополнение к YO2 и X2O3, то каркасная структура СНА обладает молярным отношением YO2:nX2O3:pZ2O5, где значение отношения (1+2р):(n-р) равно 7 или превышает 7.
35. Цеолитный материал по п. 30 или 31, в котором Z выбран из группы, состоящей из Р, As, Sb, Bi, V, Nb, Та и комбинаций двух или большего количества из них.
36. Цеолитный материал по п. 30 или 31, в котором каркасная структура СНА обладает рентгенограммой, на которой наиболее интенсивное отражение, обладающее интенсивностью, равной 100%, обладает углом дифракции 2θ, находящимся в диапазоне от 5 до 15, где угол дифракции 2θ определен с помощью излучения Cu К(альфа 1).
37. Цеолитный материал по п. 30 или 31, в котором Y представляет собой Si и где 29Si ВМУ ЯМР цеолитного материала включает:
первый пик (Р1), находящийся в диапазоне от -96 до -98,8 част./млн;
второй пик (Р2), находящийся в диапазоне от -102 до -104,5 част./млн,; и
третий пик (P3), находящийся в диапазоне от -109 до -111 част./млн;
где интегрирование первого, второго и третьего пиков в 29Si ВМУ ЯМР цеолитного материала дает отношение интегральных значений Р1:Р2:Р3, находящееся в диапазоне (0,35-0,55):1:(0,1-1,8).
38. Цеолитный материал по п. 30 или 31, в котором Х представляет собой Al и где 27Al ВМУ ЯМР цеолитного материала включает пик (Р′1), находящийся в диапазоне от -54,5 до -57,5 част./млн.
39. Цеолитный материал по п. 30, в котором каркасная структура СНА содержит один или большее количество щелочных металлов М в качестве внекаркасных ионов.
40. Цеолитный материал по п. 39, в котором молярное отношение щелочной металл М:X2O3 находится в диапазоне от 0,05 до 10.
41. Цеолитный материал по п. 39 или 40, в котором по меньшей мере часть атомов щелочных металлов М замещена одним или большим количеством катионов и/или катионных элементов.
42. Цеолитный материал по п. 30 или 31, в котором по меньшей мере часть атомов Y и/или атомов Х в каркасной структуре типа СНА изоморфно замещена одним или большим количеством элементов.
43. Цеолитный материал по п. 30 или 31, где цеолитный материал включает один или большее количество цеолитов, выбранных из группы, состоящей из (Ni(deta)2)-UT-6, шабазита, |Li-Na|[Al-Si-O]-CHA, DAF-5, Na-шабазита, К-шабазита, LZ-218, Linde D, Linde R, MeAPSO-47, Phi, SAPO-34, SAPO-47, SSZ-13, SSZ-62, UiO-21, уиллхендерсонита, ZK-14, ZYT-6 и комбинаций двух или большего количества из них.
44. Применение синтетического цеолитного материала, не содержащего органический шаблон и обладающего каркасной структурой СНА, определенного в п. 30 или 31, в качестве молекулярного сита, в качестве адсорбента, для ионного обмена, в качестве катализатора и/или в качестве подложки для катализатора.
RU2014123614A 2011-11-11 2012-11-09 Способ, не использующий органический шаблон, для получения цеолитного материала, обладающего структурой типа сна RU2612697C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11188857.4 2011-11-11
EP11188857 2011-11-11
PCT/IB2012/056292 WO2013068976A1 (en) 2011-11-11 2012-11-09 Organotemplate-free synthetic process for the production of a zeolitic material of the cha-type structure

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014123614A true RU2014123614A (ru) 2015-12-20
RU2612697C2 RU2612697C2 (ru) 2017-03-13

Family

ID=48288615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014123614A RU2612697C2 (ru) 2011-11-11 2012-11-09 Способ, не использующий органический шаблон, для получения цеолитного материала, обладающего структурой типа сна

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP2776369B1 (ru)
JP (1) JP6324895B2 (ru)
KR (1) KR102032584B1 (ru)
CN (1) CN104039704B (ru)
BR (1) BR112014011308B1 (ru)
CA (1) CA2855572C (ru)
IN (1) IN2014CN03353A (ru)
MX (1) MX2014005537A (ru)
PL (1) PL2776369T3 (ru)
RU (1) RU2612697C2 (ru)
WO (1) WO2013068976A1 (ru)
ZA (1) ZA201404210B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150118151A1 (en) 2012-12-10 2015-04-30 Exxonmobil Research And Engineering Company Seeded synthesis of aluminosilicate molecular sieves
ES2574500B1 (es) * 2014-12-17 2017-03-31 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) Síntesis de la zeolita con la estructura cristalina CHA, procedimiento de síntesis y su uso en aplicaciones catalíticas
US20170368542A1 (en) * 2014-12-17 2017-12-28 Sabic Global Technologies B.V. Silicoaluminophosphate catalyst for chloromethane conversion
CA3026838A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Stefan Maurer Copper-promoted gmelinite and use thereof in the selective catalytic reduction of nox
WO2017211236A1 (en) * 2016-06-08 2017-12-14 Basf Corporation Copper-promoted zeolitic materials of the cha framework structure from organotemplate-free synthesis and use thereof in the selective catalytic reduction of nox
CN106145138B (zh) * 2016-06-27 2018-05-08 杨晓波 一种合成具有菱沸石结构的沸石分子筛的方法
CN106145137B (zh) * 2016-06-27 2018-06-05 杨晓波 一种直接水热合成中硅铝比菱沸石的方法
WO2018102555A1 (en) * 2016-12-02 2018-06-07 Ecolab USA, Inc. Polyaluminum salts and their uses in preparation of high-purity colloidal aluminum-silica composite particles and zeolites
WO2018210809A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se A process for preparing a zeolitic material having framework type aei
JP7229175B2 (ja) 2017-05-15 2023-02-27 ビーエーエスエフ コーポレーション 金属ｍを含み、フレームワークタイプａｅｉを有するゼオライト系材料を製造する方法
EP3651900A1 (en) * 2017-07-11 2020-05-20 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. A catalyst and method of use thereof
CA3074818A1 (en) * 2017-09-07 2019-03-14 Basf Corporation Zeolite with reduced extra-framework aluminum
CN108217681B (zh) * 2018-01-19 2021-07-06 山东齐鲁华信高科有限公司 一种高铁含量的Fe-ZSM-5分子筛的制备方法
CN108083292B (zh) * 2018-01-31 2020-12-29 吉林大学 一种磷掺杂cha分子筛、制备方法及其应用
US11219886B2 (en) 2018-05-25 2022-01-11 Basf Se Rare earth element containing aluminum-rich zeolitic material
JP7494174B2 (ja) 2018-07-27 2024-06-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 骨格型ｆｅｒを有するゼオライト材料の製造方法
JP2022532745A (ja) 2019-05-15 2022-07-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Ｃｈａ－ａｆｔゼオライト連晶ｃｏｅ－１０の製造方法及び不均一系触媒におけるその使用
CN111348660B (zh) * 2020-03-16 2022-08-09 江西师范大学 一种中硅cha型分子筛及其制备方法和应用
CN111762794B (zh) * 2020-07-13 2022-08-05 包头稀土研究院 分子筛及其制备方法
CN111762795B (zh) * 2020-07-13 2022-10-14 包头稀土研究院 含有稀土元素的分子筛及其生产方法
EP4015454A1 (en) 2020-12-21 2022-06-22 Tosoh Corporation Cha-type zeolite and manufacturing method thereof
CN112919493B (zh) * 2021-02-05 2022-10-14 正大能源材料(大连)有限公司 一种低成本制备ssz-13分子筛的方法及应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU833498A1 (ru) * 1979-06-25 1981-05-30 Институт Общей И Неорганической Химииан Армянской Ccp Способ получени шабазита
SU1640112A1 (ru) * 1987-12-28 1991-04-07 Предприятие П/Я Р-6518 Синтетический натриево-цезиевый цеолит типа шабазит
WO2000006493A1 (en) * 1998-07-29 2000-02-10 Exxon Chemical Patents, Inc. Processes for manufacture of molecular sieves
ATE350338T1 (de) * 2002-03-15 2007-01-15 Exxonmobil Chem Patents Inc Chabazit mit hohem gehalt an siliciumdioxid, dessen synthese und verwendung zur umwandlung von sauerstoffverbindungen zu olefinen
CN101607716A (zh) * 2003-12-23 2009-12-23 埃克森美孚化学专利公司 菱沸石型分子筛、其合成及其在含氧化合物转化成烯烃中的应用
US20090196812A1 (en) * 2008-01-31 2009-08-06 Basf Catalysts Llc Catalysts, Systems and Methods Utilizing Non-Zeolitic Metal-Containing Molecular Sieves Having the CHA Crystal Structure
US10583424B2 (en) * 2008-11-06 2020-03-10 Basf Corporation Chabazite zeolite catalysts having low silica to alumina ratios
WO2010146156A1 (en) * 2009-06-18 2010-12-23 Basf Se Organotemplate-free synthetic process for the production of a zeolitic material
BR112012012244A2 (pt) * 2009-11-24 2016-04-19 Basf Se processo para a preparação de zeólitos que possuam estrutura de armação cha e uma composição, material zeolítico que possui uma estrutura de armação cha, e, uso de um material zeolítico
CN102134081A (zh) * 2010-01-25 2011-07-27 天津海赛纳米材料有限公司 无模板剂存在下一种sapo-34分子筛的合成方法
CN102285666B (zh) * 2010-06-18 2015-02-04 江西师范大学 一种菱沸石及菱沸石膜的制备方法
JP6169069B2 (ja) * 2011-04-18 2017-07-26 ピーキュー コーポレイション 大型結晶で有機を含まないチャバザイトと、同材料の作成方法および使用方法
CN102442679B (zh) * 2011-09-29 2013-08-14 南开大学 一种菱沸石的合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014011308A2 (pt) 2017-05-09
MX2014005537A (es) 2014-09-16
KR102032584B1 (ko) 2019-10-15
EP2776369A1 (en) 2014-09-17
RU2612697C2 (ru) 2017-03-13
JP2015511919A (ja) 2015-04-23
WO2013068976A1 (en) 2013-05-16
EP2776369B1 (en) 2022-02-23
JP6324895B2 (ja) 2018-05-16
PL2776369T3 (pl) 2022-06-20
BR112014011308B1 (pt) 2021-04-13
KR20140093982A (ko) 2014-07-29
IN2014CN03353A (ru) 2015-07-03
EP2776369A4 (en) 2015-08-05
ZA201404210B (en) 2015-08-26
CN104039704A (zh) 2014-09-10
CN104039704B (zh) 2017-10-24
CA2855572A1 (en) 2013-05-16
CA2855572C (en) 2020-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014123614A (ru) Способ, не использующий органический шаблон, для получения цеолитного материала, обладающего структурой типа сна
JP2015511919A5 (ru)
JP2015529608A5 (ru)
ES2525109T3 (es) Método para preparación de tamices moleculares tipo CHA utilizando agentes novedosos para orientación de estructuras
RU2014153662A (ru) Цеолитные материалы типа сна и способы их получения с применением циклоалкиламмониевых соединений
US20140147378A1 (en) Method for preparing cha-type molecular sieves using colloidal aluminosilicate
JP5389178B2 (ja) 新規な構造制御剤を使用してｓｓｚ−２６／３３ゼオライトを調製する方法
JP2014530797A5 (ru)
CN104159849B (zh) 分子筛材料，其合成及用途
EP3558868A1 (en) Process for the production of a zeolitic material via solvent-free interzeolitic conversion
JP2014530163A5 (ru)
US20070253895A1 (en) As-synthesized all-silica zeolite with ifr structure
US9643852B2 (en) Seeded synthesis of aluminosilicate molecular sieves
BR112012012244A2 (pt) processo para a preparação de zeólitos que possuam estrutura de armação cha e uma composição, material zeolítico que possui uma estrutura de armação cha, e, uso de um material zeolítico
JP6318990B2 (ja) Ａｅｉ型ゼオライトの製造方法
JP2013529588A5 (ru)
EP3188827A1 (en) Emm-26, a novel synthetic crystalline material, its preparation, and its use
CN105636905B (zh) 合成硼硅酸盐ton骨架型分子筛
Shibata et al. FAU–LEV interzeolite conversion in fluoride media
ES2857029T3 (es) Procedimiento para la preparación de tamices moleculares de aluminosilicato que tienen el tipo de estructura CHA
JP7023871B2 (ja) ゼオライト転換を介するアルミノケイ酸塩ゼオライトｓｓｚ－２６の合成
Tuel et al. Synthesis, structure determination and characterization of a new layered aluminophosphate templated by piperazinium ions
Li et al. The competition of organic amines and the phosphorus source on directing the formation of aluminophosphate-based molecular sieves with chabazite structure
CA2582298A1 (en) Aluminophosphate molecular sieve, its synthesis and use
US8834836B2 (en) Method for producing MTW-type zeolite