RU2014100107A - Лечение нарушений свертываемости крови путем введения рекомбинантного фв - Google Patents
Лечение нарушений свертываемости крови путем введения рекомбинантного фв Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014100107A RU2014100107A RU2014100107/15A RU2014100107A RU2014100107A RU 2014100107 A RU2014100107 A RU 2014100107A RU 2014100107/15 A RU2014100107/15 A RU 2014100107/15A RU 2014100107 A RU2014100107 A RU 2014100107A RU 2014100107 A RU2014100107 A RU 2014100107A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- administered
- rko
- rfv
- von willebrand
- Prior art date
Links
- 208000015294 blood coagulation disease Diseases 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 48
- 108010047303 von Willebrand Factor Proteins 0.000 claims abstract 20
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 claims abstract 16
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 claims abstract 16
- 102100036537 von Willebrand factor Human genes 0.000 claims abstract 16
- 229960001134 von willebrand factor Drugs 0.000 claims abstract 16
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 claims abstract 11
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 claims abstract 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 11
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 claims abstract 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 11
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract 10
- 201000003542 Factor VIII deficiency Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000027276 Von Willebrand disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims abstract 4
- 208000012137 von Willebrand disease (hereditary or acquired) Diseases 0.000 claims abstract 4
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 claims abstract 2
- 102000004961 Furin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090001126 Furin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract 2
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000002947 procoagulating effect Effects 0.000 claims 4
- 208000034286 Von Willebrand disease type 3 Diseases 0.000 claims 1
- 208000015316 von Willebrand disease 3 Diseases 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
- A61K38/37—Factors VIII
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ лечения болезни Виллебранда или гемофилии A у нуждающегося в лечении пациента, включающий:введение пациенту рекомбинантного фактора Виллебранда (рФВ) таким образом, что время полужизни фактора VIII продлевается по сравнению с пациентом, которому вводили фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови, при этом рФВ является составом из высокомолекулярных мультимеров ФВ, содержащим как минимум 20% декамеров ФВ или мультимеров высших порядков, при чем рФВ обладает более высокой специфической активностью, чем фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови.2. Способ по п. 1, в котором способ включает совместное введение пациенту рекомбинантного фактора Виллебранда (рФВ) и рекомбинантного фактора VIII (рФVIII).3. Способ по п. 2, в котором рФВ и pФVIII вводят совместно в одном составе.4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором пациенту вводят от 1.0 МЕ/кг ФВ:РКо до 150 МЕ/кг ФВ:РКо на дозу.5. Способ по п. 4, в котором пациенту вводят от 2 МЕ/кг ФВ:РКо до 50 МЕ/кг ФВ:РКо на дозу.6. Способ по п. 4, в котором пациенту вводят от 5 МЕ/кг ФВ:РКо до 40 МЕ/кг ФВ:РКо на дозу.7. Способ по п. 4, в котором пациенту вводят от 10 МЕ/кг ФВ:РКо до 20 МЕ/кг ФВ:РКо на дозу.8. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, в котором рФВ созревает in vitro при обработке фурином.9. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, в котором рФВ получают путем экспрессии в яичниках китайского хомячка (клеточная культура СНО).10. Способ по пп. 1-3, 5-7, в котором pФVIII и рФВ получают путем экспрессии в одной и той же клеточной культуре.11. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, в котором пациенту вводят рФВ не чаще, чем раз в день.12. Способ по п. 11, в котором пациенту вводят рФВ не чаще, чем дважды в неделю.13. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, 12, в котором сос�
Claims (31)
1. Способ лечения болезни Виллебранда или гемофилии A у нуждающегося в лечении пациента, включающий:
введение пациенту рекомбинантного фактора Виллебранда (рФВ) таким образом, что время полужизни фактора VIII продлевается по сравнению с пациентом, которому вводили фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови, при этом рФВ является составом из высокомолекулярных мультимеров ФВ, содержащим как минимум 20% декамеров ФВ или мультимеров высших порядков, при чем рФВ обладает более высокой специфической активностью, чем фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови.
2. Способ по п. 1, в котором способ включает совместное введение пациенту рекомбинантного фактора Виллебранда (рФВ) и рекомбинантного фактора VIII (рФVIII).
3. Способ по п. 2, в котором рФВ и pФVIII вводят совместно в одном составе.
4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором пациенту вводят от 1.0 МЕ/кг ФВ:РКо до 150 МЕ/кг ФВ:РКо на дозу.
5. Способ по п. 4, в котором пациенту вводят от 2 МЕ/кг ФВ:РКо до 50 МЕ/кг ФВ:РКо на дозу.
6. Способ по п. 4, в котором пациенту вводят от 5 МЕ/кг ФВ:РКо до 40 МЕ/кг ФВ:РКо на дозу.
7. Способ по п. 4, в котором пациенту вводят от 10 МЕ/кг ФВ:РКо до 20 МЕ/кг ФВ:РКо на дозу.
8. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, в котором рФВ созревает in vitro при обработке фурином.
9. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, в котором рФВ получают путем экспрессии в яичниках китайского хомячка (клеточная культура СНО).
10. Способ по пп. 1-3, 5-7, в котором pФVIII и рФВ получают путем экспрессии в одной и той же клеточной культуре.
11. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, в котором пациенту вводят рФВ не чаще, чем раз в день.
12. Способ по п. 11, в котором пациенту вводят рФВ не чаще, чем дважды в неделю.
13. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, 12, в котором состав из высокомолекулярных мультимеров ФВ содержит как минимум 20% декамеров ФВ или мультимеров высших порядков на протяжении как минимум 3 ч после применения.
14. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, 12, в котором время полужизни фактора VIII продлевается как минимум на 5 ч.
15. Способ по п. 14, в котором время полужизни фактора VIII продлевается как минимум на 12 ч.
16. Способ по п. 14, в котором время полужизни фактора VIII продлевается как минимум на 24 ч.
17. Способ по п. 14, в котором время полужизни фактора VIII продлевается как минимум на 36 ч.
18. Способ по п. 14, в котором время полужизни фактора VIII продлевается как минимум на 48 или 72 ч.
19. Способ по пп. 2-3, 5-7, 12, 15-18, в котором отношение прокоагулирующей активности ФVIII (ME ФVIII:K) к ристоцетин-кофакторной активности рФВ (ME рФВ:РКо), который вводят пациенту, составляет от 2:1 до 1:4.
20. Способ по п. 19, в котором отношение прокоагулирующей активности ФVIII (ME ФVIII:K) к ристоцетин-кофакторной активности рФВ (ME рФВ:РКо), который вводят пациенту, составляет от 3:2 до 1:3.
21. Способ по п. 19, в котором отношение прокоагулирующей активности ФVIII (ME ФVIII:K) к ристоцетин-кофакторной активности рФВ (ME рФВ:РКо), который вводят пациенту, составляет от 1:1 до 1:2.
22. Способ по п. 19, в котором отношение прокоагулирующей активности ФVIII (ME ФVIII:К) к ристоцетин-кофакторной активности рФВ (ME рФВ:РКо), который вводят пациенту, составляет приблизительно 3:4.
23. Способ по пп. 1-3, 5-7, 12, 15-18, 20-22, в котором рФВ обладает специфической активностью приблизительно в 20-150 мЕ/мкг.
24. Способ по пп. 1-3, 5-7, 12, 15-18, 20-22, в котором состав из высокомолекулярных мультимеров ФВ содержит как минимум 30% декамеров ФВ или мультимеров высших порядков.
25. Способ по пп. 1-3, 5-7, 12, 15-18, 20-22, в котором состав из высокомолекулярных мультимеров ФВ содержит как минимум 40% декамеров ФВ или мультимеров высших порядков.
26. Способ по пп. 1-3, 5-7, 12, 15-18, 20-22, в котором состав из высокомолекулярных мультимеров ФВ содержит как минимум 50% декамеров ФВ или мультимеров высших порядков.
27. Способ по пп. 1-3, 5-7, 12, 15-18, 20-22, в котором состав из высокомолекулярных мультимеров ФВ содержит как минимум 60% декамеров ФВ или мультимеров высших порядков.
28. Способ по пп. 1-3, 5-7, 12, 15-18, 20-22, в котором состав из высокомолекулярных мультимеров ФВ содержит как минимум 70% декамеров ФВ или мультимеров высших порядков.
29. Способ лечения гемофилии A или болезни Виллебранда у нуждающегося в лечении пациента, который включает:
введение пациенту рекомбинантного фактора Виллебранда (рФВ) таким образом, что время полужизни фактора VIII продлевается по сравнению с пациентом, которому вводили фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови, при этом:
(а) рФВ обладает более высокой специфической активностью, чем фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови, а значение специфической активности рФВ составляет приблизительно 20-150 мЕ/мкг; и
(б) время полужизни ФVIII как минимум в 1,5 раз выше по сравнению со временем полужизни ФVIII у пациента, которому вводили фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови.
30. Способ лечения гемофилии A или болезни Виллебранда у нуждающегося в лечении пациента, и который включает:
введение пациенту рекомбинантного фактора Виллебранда (рФВ) таким образом, что время полужизни фактора VIII продлевается по сравнению с пациентом, которому вводили фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови, при этом:
(а) рФВ является составом из высокомолекулярных мультимеров ФВ, содержащим как минимум 20% декамеров ФВ или мультимеров высших порядков;
(б) рФВ обладает более высокой специфической активностью, чем фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови, а значение специфической активности рФВ составляет приблизительно 20-150 мЕ/мкг; и
(в) время полужизни ФVIII как минимум в 1,5 раз выше по сравнению со временем полужизни ФVIII у пациента, которому вводили фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови.
31. Способ по пп. 1-3, 5-7, 12, 15-18, 20-22, 29 или 30, при котором этот способ является способом лечения болезни Виллебранда типа 3.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161495884P | 2011-06-10 | 2011-06-10 | |
| US61/495,884 | 2011-06-10 | ||
| US201161511901P | 2011-07-26 | 2011-07-26 | |
| US61/511,901 | 2011-07-26 | ||
| US201161523790P | 2011-08-15 | 2011-08-15 | |
| US61/523,790 | 2011-08-15 | ||
| PCT/US2012/041957 WO2012171031A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-06-11 | Treatment of coagulation disease by administration of recombinant vwf |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017102679A Division RU2680402C2 (ru) | 2011-06-10 | 2012-06-11 | Лечение нарушений свертываемости крови путем введения рекомбинантного фв |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014100107A true RU2014100107A (ru) | 2015-07-20 |
| RU2628537C2 RU2628537C2 (ru) | 2017-08-18 |
Family
ID=46321496
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014100107A RU2628537C2 (ru) | 2011-06-10 | 2012-06-11 | Лечение нарушений свертываемости крови путем введения рекомбинантного фв |
| RU2017102679A RU2680402C2 (ru) | 2011-06-10 | 2012-06-11 | Лечение нарушений свертываемости крови путем введения рекомбинантного фв |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017102679A RU2680402C2 (ru) | 2011-06-10 | 2012-06-11 | Лечение нарушений свертываемости крови путем введения рекомбинантного фв |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9272021B2 (ru) |
| EP (3) | EP3858375B1 (ru) |
| JP (3) | JP6347468B2 (ru) |
| KR (3) | KR102319868B1 (ru) |
| CN (3) | CN103732244A (ru) |
| AR (1) | AR086904A1 (ru) |
| AU (5) | AU2012267458A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013031795A2 (ru) |
| CA (1) | CA2838845C (ru) |
| DK (3) | DK3858375T3 (ru) |
| ES (2) | ES2860450T3 (ru) |
| FI (1) | FI3858375T3 (ru) |
| HK (1) | HK1257436A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20180962T1 (ru) |
| HU (1) | HUE039317T2 (ru) |
| LT (1) | LT2717905T (ru) |
| MX (2) | MX350582B (ru) |
| PL (3) | PL3412305T3 (ru) |
| PT (3) | PT3412305T (ru) |
| RU (2) | RU2628537C2 (ru) |
| SG (2) | SG10201604684WA (ru) |
| SI (1) | SI2717905T1 (ru) |
| TR (1) | TR201808823T4 (ru) |
| WO (1) | WO2012171031A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102319868B1 (ko) * | 2011-06-10 | 2021-11-01 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 재조합 vwf의 투여에 의한 응고 질환의 치료 |
| CN102776260B (zh) * | 2012-07-26 | 2015-04-29 | 上海泰龙生物医药科技有限公司 | 一种高效表达重组人凝血八因子的方法 |
| ES2657291T3 (es) * | 2013-04-22 | 2018-03-02 | Csl Ltd. | Un complejo covalente de factor de von Willebrand y factor VIII asociado por un puente disulfuro |
| NL2013007B1 (en) | 2014-06-16 | 2016-07-05 | Ablynx Nv | Methods of treating TTP with immunoglobulin single variable domains and uses thereof. |
| FR3034669B1 (fr) * | 2015-04-07 | 2020-02-14 | Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies | Nouvelle utilisation du facteur von willebrand |
| HUE065455T2 (hu) | 2016-04-15 | 2024-05-28 | Takeda Pharmaceuticals Co | Eljárás és berendezés egy farmakokinetikai gyógyszer adagolási rendjének biztosítására |
| US10896749B2 (en) | 2017-01-27 | 2021-01-19 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Drug monitoring tool |
| RU2766118C2 (ru) | 2017-07-07 | 2022-02-08 | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед | Лечение пациентов с тяжелой формой болезни фон виллебранда, подвергающихся плановому хирургическому вмешательству, путем введения рекомбинантного ффв |
| WO2019010497A1 (en) | 2017-07-07 | 2019-01-10 | Baxalta Incorporated | TREATMENT OF GASTROINTESTINAL BLEEDING IN PATIENTS WITH A SEVERE FORM OF VON WILLEBRAND'S DISEASE BY RECOMBINANT VWF ADMINISTRATION |
| EP3749696A1 (en) | 2018-02-06 | 2020-12-16 | Ablynx N.V. | Methods of treating initial episode of ttp with immunoglobulin single variable domains |
| WO2019183290A1 (en) * | 2018-03-21 | 2019-09-26 | Baxalta Incorporated | Separation of vwf and vwf propeptide by chromatographic methods |
| JP2022524291A (ja) | 2019-02-01 | 2022-05-02 | 武田薬品工業株式会社 | 組換えＶＷＦ（ｒＶＷＦ）を使用する予防治療法 |
| US20220401524A1 (en) | 2019-09-11 | 2022-12-22 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Methods of treatment related to complexes of von willebrand factor and complement c1q |
| EP4100048A1 (en) | 2020-02-04 | 2022-12-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Treatment of menorrhagia in patients with severe von willebrand disease by administration of recombinant vwf |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4179337A (en) | 1973-07-20 | 1979-12-18 | Davis Frank F | Non-immunogenic polypeptides |
| JPS6023084B2 (ja) | 1979-07-11 | 1985-06-05 | 味の素株式会社 | 代用血液 |
| US4640835A (en) | 1981-10-30 | 1987-02-03 | Nippon Chemiphar Company, Ltd. | Plasminogen activator derivatives |
| US4496689A (en) | 1983-12-27 | 1985-01-29 | Miles Laboratories, Inc. | Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer |
| US4638028A (en) | 1985-04-08 | 1987-01-20 | Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber polymerases and methods for their production and use |
| JPS62502589A (ja) | 1985-04-11 | 1987-10-08 | ザ・チヤイルドレンズ・メデイカル・センタ−・コ−ポレ−シヨン | フオン・ビルブラント因子 |
| DE3675588D1 (de) | 1985-06-19 | 1990-12-20 | Ajinomoto Kk | Haemoglobin, das an ein poly(alkenylenoxid) gebunden ist. |
| US4791192A (en) | 1986-06-26 | 1988-12-13 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Chemically modified protein with polyethyleneglycol |
| SE504074C2 (sv) * | 1993-07-05 | 1996-11-04 | Pharmacia Ab | Proteinberedning för subkutan, intramuskulär eller intradermal administrering |
| DE4435485C1 (de) * | 1994-10-04 | 1996-03-21 | Immuno Ag | Verfahren zur Gewinnung von hochreinem von Willebrand-Faktor |
| AT403764B (de) * | 1996-03-15 | 1998-05-25 | Immuno Ag | Stabiler faktor viii/vwf-komplex |
| AT406373B (de) * | 1997-02-27 | 2000-04-25 | Immuno Ag | Verfahren zur reinigung von faktor viii/vwf-komplex mittels kationenaustauscherchromatographie |
| AT405403B (de) * | 1997-02-27 | 1999-08-25 | Immuno Ag | Reinigung von von willebrand-faktor durch kationenaustauscherchromatographie |
| US6531577B1 (en) | 1997-12-15 | 2003-03-11 | Hemasure Denmark A/S | von Willebrand factor (vWF)-containing preparation, process for preparing vWF-containing preparations, and use of such preparations |
| US6864403B1 (en) | 1998-10-15 | 2005-03-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Plant protein disulfide isomerases |
| US20040014657A1 (en) * | 2001-11-05 | 2004-01-22 | Jan Ohrstrom | Use of blood coagulation factor XIII for treating haemophilia A |
| WO2005012354A1 (en) | 2003-07-31 | 2005-02-10 | Zlb Behring Gmbh | Method for extending the half-life of fviii |
| EP1593388A1 (en) | 2004-05-05 | 2005-11-09 | ZLB Behring GmbH | Therapeutic plasma protein-concentrates containing von willebrand factor as high molecular weight multimers |
| US20060094104A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Leopold Grillberger | Animal protein-free media for cultivation of cells |
| DK1835938T3 (da) * | 2004-12-27 | 2013-11-04 | Baxter Int | Polymer-von Willebrand-faktor-konjugater |
| EP2522717B1 (en) | 2006-01-04 | 2014-04-02 | Baxter International Inc | Oligopeptide-free cell culture media |
| WO2008151817A1 (en) * | 2007-06-13 | 2008-12-18 | Csl Behring Gmbh | Use of vwf stabilized fviii preparations and of vwf preparations without fviii for extravascular administration in the therapy and prophylactic treatment of bleeding disorders |
| EP2222329A1 (en) | 2007-11-09 | 2010-09-01 | Baxter International Inc. | Modified recombinant factor viii and von willebrand factor and methods of use |
| JP2009127455A (ja) | 2007-11-20 | 2009-06-11 | Bando Kiko Co Ltd | 往復動エンジン |
| EP2244814B1 (en) * | 2007-12-28 | 2021-06-02 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Recombinant vwf formulations |
| ES2298096B1 (es) * | 2008-01-08 | 2009-01-01 | Grifols, S.A. | Procedimiento para la obtencion de un concentrado de factor von willebrand o del complejo de factor viii/factor von willebrand y utilizacionde los mismos. |
| PL2291523T3 (pl) * | 2008-06-24 | 2015-05-29 | Csl Behring Gmbh | Czynnik VIII, czynnik von Willebranda lub ich kompleksy o wydłużonym okresie półtrwania in vivo |
| NZ592704A (en) * | 2008-10-21 | 2013-02-22 | Baxter Int | Lyophilized recombinant von willebrand factor (rVWF) formulation comprising buffering agents, amino acids, stabilising agents and surfactants |
| AU2010279463A1 (en) * | 2009-08-04 | 2012-03-01 | Baxter Healthcare S.A. | Transgenic mouse knockout for FVIII and VWF - model of hemophilia A |
| TR201815211T4 (tr) | 2010-07-08 | 2018-11-21 | Baxalta GmbH | Hücre kültüründe rekombinant adamts13 üretmeye yönelik yöntem. |
| US20120006800A1 (en) | 2010-07-09 | 2012-01-12 | Illinois Tool Works Inc. | Weld bead feature communication systems and devices |
| KR102319868B1 (ko) * | 2011-06-10 | 2021-11-01 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 재조합 vwf의 투여에 의한 응고 질환의 치료 |
-
2012
- 2012-06-11 KR KR1020207020667A patent/KR102319868B1/ko active IP Right Grant
- 2012-06-11 RU RU2014100107A patent/RU2628537C2/ru active
- 2012-06-11 TR TR2018/08823T patent/TR201808823T4/tr unknown
- 2012-06-11 PL PL18173179T patent/PL3412305T3/pl unknown
- 2012-06-11 JP JP2014514934A patent/JP6347468B2/ja active Active
- 2012-06-11 RU RU2017102679A patent/RU2680402C2/ru active
- 2012-06-11 SI SI201231321T patent/SI2717905T1/sl unknown
- 2012-06-11 PL PL20216368.9T patent/PL3858375T3/pl unknown
- 2012-06-11 EP EP20216368.9A patent/EP3858375B1/en active Active
- 2012-06-11 HU HUE12728919A patent/HUE039317T2/hu unknown
- 2012-06-11 CN CN201280038870.7A patent/CN103732244A/zh active Pending
- 2012-06-11 BR BR112013031795A patent/BR112013031795A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-06-11 SG SG10201604684WA patent/SG10201604684WA/en unknown
- 2012-06-11 AU AU2012267458A patent/AU2012267458A1/en not_active Abandoned
- 2012-06-11 KR KR1020147000709A patent/KR101969515B1/ko active IP Right Grant
- 2012-06-11 ES ES18173179T patent/ES2860450T3/es active Active
- 2012-06-11 WO PCT/US2012/041957 patent/WO2012171031A1/en active Application Filing
- 2012-06-11 FI FIEP20216368.9T patent/FI3858375T3/fi active
- 2012-06-11 CN CN201810079423.5A patent/CN108210889A/zh active Pending
- 2012-06-11 ES ES12728919.7T patent/ES2682249T3/es active Active
- 2012-06-11 DK DK20216368.9T patent/DK3858375T3/da active
- 2012-06-11 DK DK18173179.5T patent/DK3412305T3/da active
- 2012-06-11 LT LTEP12728919.7T patent/LT2717905T/lt unknown
- 2012-06-11 DK DK12728919.7T patent/DK2717905T3/en active
- 2012-06-11 CA CA2838845A patent/CA2838845C/en active Active
- 2012-06-11 PT PT181731795T patent/PT3412305T/pt unknown
- 2012-06-11 SG SG10202002591QA patent/SG10202002591QA/en unknown
- 2012-06-11 PT PT127289197T patent/PT2717905T/pt unknown
- 2012-06-11 KR KR1020197010327A patent/KR20190041032A/ko not_active IP Right Cessation
- 2012-06-11 PL PL12728919T patent/PL2717905T3/pl unknown
- 2012-06-11 US US13/493,926 patent/US9272021B2/en active Active
- 2012-06-11 PT PT202163689T patent/PT3858375T/pt unknown
- 2012-06-11 CN CN201611071108.5A patent/CN107412743B/zh active Active
- 2012-06-11 EP EP18173179.5A patent/EP3412305B1/en active Active
- 2012-06-11 AR ARP120102073A patent/AR086904A1/es not_active Application Discontinuation
- 2012-06-11 EP EP12728919.7A patent/EP2717905B1/en active Active
- 2012-06-11 MX MX2013014543A patent/MX350582B/es active IP Right Grant
-
2013
- 2013-12-10 MX MX2020000083A patent/MX2020000083A/es unknown
-
2015
- 2015-12-30 US US14/985,212 patent/US20160184403A1/en active Pending
-
2016
- 2016-04-13 AU AU2016202299A patent/AU2016202299B2/en active Active
- 2016-07-12 JP JP2016137381A patent/JP6527114B2/ja active Active
-
2017
- 2017-07-20 AU AU2017206235A patent/AU2017206235B2/en active Active
-
2018
- 2018-06-26 HR HRP20180962TT patent/HRP20180962T1/hr unknown
- 2018-12-27 HK HK18116648.2A patent/HK1257436A1/zh unknown
- 2018-12-28 JP JP2018246475A patent/JP2019048892A/ja active Pending
-
2020
- 2020-01-02 AU AU2020200026A patent/AU2020200026A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-03-04 AU AU2022201518A patent/AU2022201518A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014100107A (ru) | Лечение нарушений свертываемости крови путем введения рекомбинантного фв | |
| JP2014516088A5 (ru) | ||
| JP2016514132A5 (ru) | ||
| RU2013108248A (ru) | Иммуногенные противовоспалительные композиции | |
| NZ701205A (en) | Optimised subcutaneous therapeutic agents | |
| RU2015116264A (ru) | Композиции и способы лечения сердечной недостаточности у пациентов с диабетом | |
| AR085934A1 (es) | Tratamiento de mieloma multiple con masitinib | |
| Pasi et al. | Fitusiran, an investigational RNAi therapeutic targeting antithrombin for the treatment of hemophilia: updated results from a phase 1 and phase 1/2 extension study in patients with inhibitors | |
| ZA202210024B (en) | Pharmaceutical composition for cancer treatment comprising fusion protein including il-2 protein and cd80 protein and anticancer drug | |
| MX2015007402A (es) | Fusion de hormona de crecimiento humano y albumina, formulacion y usos de los mismos. | |
| ZA202206994B (en) | Pharmaceutical composition for treatment of cancer, comprising immune checkpoint inhibitor and fusion protein including il-2 protein and cd80 protein | |
| Nogami | Bispecific antibody mimicking factor VIII | |
| Franchini et al. | Prevention of inhibitor development in hemophilia A in 2016. A glimpse into the future? | |
| EA201391063A1 (ru) | Аполипопротеин a-iv в качестве антидиабетического пептида | |
| Callaghan et al. | Use of bypassing agents prior to and post bypassing agent dosing guidance during emicizumab prophylaxis: analyses from the HAVEN 1 study | |
| Schulte | Challenges for new haemophilia products from a manufacturer’s perspective | |
| CN103784508A (zh) | 治疗生发中药配方 | |
| Mannucci et al. | Factor VIII products in haemophilia A: one size fits all? | |
| JOP20170044B1 (ar) | تركيبة صيدلانية تشتمل على hgh ناتج عن عودة الارتباط الجيني لعلاج نقص هرمون النمو | |
| AU2021201356A1 (en) | Administration of Recombinant Collagen 7 for the Treatment of Age Related Disorders | |
| Négrier et al. | Longitudinal assessment of thrombin generation in patients with hemophilia receiving fitusiran prophylaxis: Phase II study results | |
| Xue et al. | Novel functions of the anticoagulant activated protein C in maintaining skin barrier integrity to impact on skin disease | |
| Goubran et al. | New monoclonal/bi-specific antibodies: reshaping transfusion medicine beyond replacement | |
| LINE | RECOMBINANT FACTOR VIII | |
| RU2011112243A (ru) | Способ профилактики системного амилоидоза и его нефропатической формы у экспериментальных животных |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20211028 |