RU2013147651A - Композиция, включающая дииндолилметан и ретиноид для лечения кожной патологии - Google Patents
Композиция, включающая дииндолилметан и ретиноид для лечения кожной патологии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013147651A RU2013147651A RU2013147651/15A RU2013147651A RU2013147651A RU 2013147651 A RU2013147651 A RU 2013147651A RU 2013147651/15 A RU2013147651/15 A RU 2013147651/15A RU 2013147651 A RU2013147651 A RU 2013147651A RU 2013147651 A RU2013147651 A RU 2013147651A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- substituted
- unsubstituted
- component
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 43
- VFTRKSBEFQDZKX-UHFFFAOYSA-N 3,3'-diindolylmethane Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)=CNC2=C1 VFTRKSBEFQDZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 15
- TWJAXIHBWPVMIR-UHFFFAOYSA-N diindolylmethane Natural products C1=CC=C2NC(CC=3NC4=CC=CC=C4C=3)=CC2=C1 TWJAXIHBWPVMIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 15
- 230000007170 pathology Effects 0.000 title claims abstract 8
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 title claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 21
- -1 retinoid compound Chemical class 0.000 claims abstract 21
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940093768 3,3'-diindolylmethane Drugs 0.000 claims abstract 3
- 235000010045 3,3'-diindolylmethane Nutrition 0.000 claims abstract 3
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N Nonanedioid acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Natural products OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract 3
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000002249 indol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([*])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000000814 indol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C([*])C2=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 claims abstract 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 5
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 5
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims 4
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 claims 2
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 claims 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 claims 2
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 claims 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 claims 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Natural products OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 claims 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims 2
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 claims 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims 2
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 claims 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 claims 1
- SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-N 9-cis-retinoic acid Chemical class OC(=O)/C=C(\C)/C=C/C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-N 0.000 claims 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 206010054107 Nodule Diseases 0.000 claims 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 claims 1
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 claims 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 claims 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 claims 1
- NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N Targretin Chemical class CC1=CC(C(CCC2(C)C)(C)C)=C2C=C1C(=C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims 1
- OGQICQVSFDPSEI-UHFFFAOYSA-N Zorac Chemical class N1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1C#CC1=CC=C(SCCC2(C)C)C2=C1 OGQICQVSFDPSEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005339 acitretin Drugs 0.000 claims 1
- 150000004456 acitretin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229960002916 adapalene Drugs 0.000 claims 1
- LZCDAPDGXCYOEH-UHFFFAOYSA-N adapalene Chemical class C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C3=CC=C(C(=C3)C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)OC)=CC=C21 LZCDAPDGXCYOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 229960001445 alitretinoin Drugs 0.000 claims 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 claims 1
- 150000004347 all-trans-retinol derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229960002938 bexarotene Drugs 0.000 claims 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 claims 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 claims 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims 1
- HQMNCQVAMBCHCO-DJRRULDNSA-N etretinate Chemical class CCOC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)C=C(OC)C(C)=C1C HQMNCQVAMBCHCO-DJRRULDNSA-N 0.000 claims 1
- 229960002199 etretinate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 claims 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 claims 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 claims 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 claims 1
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 claims 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 claims 1
- 150000004508 retinoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 claims 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 claims 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 claims 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 229960000565 tazarotene Drugs 0.000 claims 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 claims 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims 1
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 claims 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
- A61K31/203—Retinoic acids ; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
- A61K31/566—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol having an oxo group in position 17, e.g. estrone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Abstract
1. Композиция для применения при лечении кожной патологии, композиция, включающая:(a) первый компонент, включающий замещенное или незамещенное соединение дииндолилметана; и(b) второй компонент, включающий замещенное или незамещенное ретиноидное соединение.2. Композиция по п.1, в котором композиция включает дополнительный компонент, выбранный из одного или более из следующих: дополнительное замещенное или незамещенное ретиноидное соединение, антибиотическое соединение, замещенное или незамещенное соединение азелаиновой кислоты, противозачаточное соединение для перорального введения, сера, серосодержащее соединение, замещенное или незамещенное соединение салициловой кислоты, замещенное или незамещенное соединение резорцина, растительный продукт, минерал, витамин и нутрицевтический продукт.3. Композиция по п.1 или 2, в котором первый компонент включает соединение дииндолилметана, обладающее следующей структурой:,в которой группы R могут одинаковыми или различными и выбранными из атомов водорода и углеводородных заместителей C-C;и в которой индолиловые группы являются одинаковыми или различными и могут представлять собой группы индол-3-ил и/или индол-2-ил;и в которой индолиловые группы могут быть незамещенными так, что все заместители являются атомами водорода, или могут быть замещены таким образом, что один или несколько заместителей выбраны из углеводородных заместителей C-C.4. Композиция по п.3, в которой первый компонент включает замещенное или незамещенное соединение 3,3′-дииндолилметана и/или замещенное или незамещенное соединение 2,2′-дииндолилметана, выбранное из следующих структур:,в которых группы
Claims (44)
1. Композиция для применения при лечении кожной патологии, композиция, включающая:
(a) первый компонент, включающий замещенное или незамещенное соединение дииндолилметана; и
(b) второй компонент, включающий замещенное или незамещенное ретиноидное соединение.
2. Композиция по п.1, в котором композиция включает дополнительный компонент, выбранный из одного или более из следующих: дополнительное замещенное или незамещенное ретиноидное соединение, антибиотическое соединение, замещенное или незамещенное соединение азелаиновой кислоты, противозачаточное соединение для перорального введения, сера, серосодержащее соединение, замещенное или незамещенное соединение салициловой кислоты, замещенное или незамещенное соединение резорцина, растительный продукт, минерал, витамин и нутрицевтический продукт.
3. Композиция по п.1 или 2, в котором первый компонент включает соединение дииндолилметана, обладающее следующей структурой:
в которой группы R могут одинаковыми или различными и выбранными из атомов водорода и углеводородных заместителей C1-C6;
и в которой индолиловые группы являются одинаковыми или различными и могут представлять собой группы индол-3-ил и/или индол-2-ил;
и в которой индолиловые группы могут быть незамещенными так, что все заместители являются атомами водорода, или могут быть замещены таким образом, что один или несколько заместителей выбраны из углеводородных заместителей C1-C6.
4. Композиция по п.3, в которой первый компонент включает замещенное или незамещенное соединение 3,3′-дииндолилметана и/или замещенное или незамещенное соединение 2,2′-дииндолилметана, выбранное из следующих структур:
в которых группы R могут быть одинаковыми или различными и выбранными из водородных атомов или из углеводородных заместителей C1-C6.
6. Композиция по п.1, в которой ретиноидное соединение выбрано из замещенного или незамещенного ретиноида первого поколения, замещенного или незамещенного ретиноида второго поколения и замещенного или незамещенного ретиноида третьего поколения.
7. Композиция по п.6, в которой ретиноид первого поколения выбран из замещенного или незамещенного ретинола, замещенного или незамещенного ретиналя, замещенного или незамещенного третиноина (ретиноевая кислота или Ретин A), замещенного или незамещенного изоретиноина и замещенного или незамещенного алитретиноина.
8. Композиция по п.6 или 7, в которой ретиноид первого поколения включает витамин А.
9. Композиция по п.6, в которой ретиноид второго поколения выбран из замещенного или незамещенного этретината и замещенного или незамещенного ацитретина.
10. Композиция по п.6, в которой ретиноид третьего поколения выбран из замещенного или незамещенного тазаротена, замещенного или незамещенного бексаротена и замещенного или незамещенного адапалена.
11. Композиция по п.2, в которой антибиотическое соединение подходит для перорального и/или местного введения и выбрано из следующих: тетрациклин, окситетрациклин, миноциклин, доксициклин, эритромицин и триметоприм.
12. Композиция по п.2, в которой соединение азелаиновой кислоты обладает противобактериальным и/или противовоспалительным свойством.
13. Композиция по п.2, в которой противозачаточное средство для перорального введения включает женский гормон и/или соединение, обладающее действием женского гормона, способным к противодействию мужскому гормону.
14. Композиция по п.13, в которой женский гормон представляет собой эстроген, а мужской гормон представляет собой тестостерон.
15. Композиция по п.2, в которой соединение резорцина обладает противобактериальным и/или противовоспалительным свойством.
16. Композиция по п.3, в которой незамещенное соединение включает только заместители только в виде атомов водорода, и в которой замещенное соединение включает один или более С1-С6 углеводородных заместителей.
17. Композиция по п.1, в которой кожная патология выбрана из следующего: акне, воспаление и старение.
18. Композиция по п.17, в которой акне включают обыкновенные угри, себорею, комедоны, папулы, пустулы, узелки, кисты, пузырьки и/или рубцевание.
19. Композиция по п.1 для перорального или местного введения.
20. Композиция по п.19 в форме таблетки, капсулы, геля, крема или мази.
21. Фармацевтический набор для отдельного, одновременного или последовательного введения при применении для лечения кожной патологии, набор, который включает первый компонент и второй компонент, в котором первый и второй компоненты такие, как определено в любом из пп.1-20.
22. Композиция по п.1, в которой соединение дииндолилметана является синтетическим или натуральным продуктом, получаемым из растения семейства капустных.
23. Композиция по п.22, в которой соединение дииндолилметана адаптировано для повышенной биодоступности.
24. Композиция по п.23, в которой соединение дииндолилметана включает BioResponse Diindolylmethane (BioResponse LLC).
25. Композиция по п.1, в которой первый компонент и/или второй компонент, и/или дополнительный компонент включают дополнительный эксципиент и/или адьювант.
26. Композиция по п.25, в которой первый компонент включает одно или более дополнительных олеофильных соединений, предпочтительно, витамин E и/или фосфатидилхолин.
27. Композиция по п.1, в которой первый компонент находится в форме, подходящей для обеспечения суточной дозы дииндолилметана в 500 мг или меньше, предпочтительно, 10 до 500 мг.
28. Композиция по п.1, в которой первый компонент для лечения кожной патологии содержится в суточной дозе 50-350 мг, предпочтительно, 100-200 мг, предпочтительно, 140-160 мг, предпочтительно, приблизительно 150 мг или альтернативно, предпочтительно, 250-350 мг, предпочтительно, 290-310 мг или предпочтительно, приблизительно 300 мг.
29. Композиция по п.27 или 28, в которой первый компонент присутствует в дозе, которая является частью суточной дозы, предпочтительно, половиной суточной дозы или четвертью суточной дозы, более предпочтительно, в количестве 100-200 мг, 140-160 мг или приблизительно 150 мг, или альтернативно в количестве 50-100 мг, 70-80 мг, или приблизительно 75 мг, или альтернативно 15-100 мг или от 18-75 мг.
30. Композиция по п.1, в которой второй компонент находится в форме, подходящей для обеспечения суточной дозы ретиноидного соединения в количестве 200-3000 мкг.
31. Композиция по п.1, в которой суточная доза предоставлена в форме одной или более капсул или таблеток, предпочтительно, в форме 2 или 4 капсул или таблеток.
32. Набор по п.21, в котором соединение дииндолилметана является синтетическим или натуральным продуктом, получаемым из растения семейства капустных.
33. Набор по п.21 или 32, в котором соединение дииндолилметана адаптировано для повышенной биодоступности.
34. Набор по п.33, в котором соединение дииндолилметана включает BioResponse Diindolylmethane (BioResponse LLC).
35. Набор по п.21, в котором первый компонент и/или второй компонент и/или дополнительный компонент включают дополнительный эксципиент и/или адьювант.
36. Набор по п.35, в котором первый компонент включает одно или более дополнительных олеофильных соединений, предпочтительно, витамин E и/или фосфатидилхолин.
37. Набор по п.21, в котором первый компонент находится в форме, подходящей для обеспечения суточной дозы дииндолилметана в 500 мг или меньше, предпочтительно, 10 до 500 мг.
38. Набор по п.21, в котором первый компонент для лечения кожной патологии содержится в суточной дозе 50-350 мг, предпочтительно, 100-200 мг, предпочтительно, 140-160 мг, предпочтительно, приблизительно 150 мг или альтернативно, предпочтительно, 250-350 мг, предпочтительно, 290-310 мг или предпочтительно, приблизительно 300 мг.
39. Набор по п.37 или 38, в котором первый компонент присутствует в дозе, которая является частью суточной дозы, предпочтительно, половиной суточной дозы или четвертью суточной дозы, более предпочтительно, в количестве 100-200 мг, 140-160 мг или приблизительно 150 мг, или альтернативно в количестве 50-100 мг, 70-80 мг, или приблизительно 75 мг, или альтернативно 15-100 мг или от 18-75 мг.
40. Набор по п.21, в котором второй компонент находится в форме, подходящей для обеспечения суточной дозы ретиноидного соединения в количестве 200-3000 мкг.
41. Набор по п.21, в котором суточная доза предоставлена в форме одной или более капсул или таблеток, предпочтительно, в форме 2 или 4 капсул или таблеток.
42. Способ лечения кожной патологии, способ, который включает введение пациенту композиции или набора так, как определено в любом из предшествующих пунктов.
43. Способ получения композиции как определено в любом из пп.1-20, способ, который включает смешивание первого компонента со вторым компонентом для получения композиции.
44. Способ по п.43, в котором первый и второй компоненты, каждый независимо друг от друга, смешивают с одним или более эксципиентов и/или добавок до их смешивания для получения композиции.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1105050.7 | 2011-03-25 | ||
GBGB1105050.7A GB201105050D0 (en) | 2011-03-25 | 2011-03-25 | Pharmaceutical agent |
PCT/EP2012/055032 WO2012130698A1 (en) | 2011-03-25 | 2012-03-21 | Composition comprising a diindolylmethane and a retinoid to treat a skin condition |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017116680A Division RU2779195C2 (ru) | 2011-03-25 | 2012-03-21 | Композиция, включающая дииндолилметан и ретиноид для лечения кожной патологии |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013147651A true RU2013147651A (ru) | 2015-04-27 |
RU2619851C2 RU2619851C2 (ru) | 2017-05-18 |
Family
ID=44067371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013147651A RU2619851C2 (ru) | 2011-03-25 | 2012-03-21 | Композиция, включающая дииндолилметан и ретиноид для лечения кожной патологии |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US9180117B2 (ru) |
EP (1) | EP2685970A1 (ru) |
JP (3) | JP6132360B2 (ru) |
CN (2) | CN108498803B (ru) |
AU (2) | AU2012234462B2 (ru) |
BR (1) | BR112013024606B1 (ru) |
CA (2) | CA2831185C (ru) |
GB (2) | GB201105050D0 (ru) |
HK (2) | HK1215788A1 (ru) |
RU (1) | RU2619851C2 (ru) |
WO (1) | WO2012130698A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201105050D0 (en) | 2011-03-25 | 2011-05-11 | Iiaa Ltd | Pharmaceutical agent |
GB2528482A (en) * | 2014-07-23 | 2016-01-27 | Skintech Life Science Ltd | Pharmaceutical agent |
US9918965B2 (en) | 2015-04-10 | 2018-03-20 | Bioresponse, L.L.C. | Self-emulsifying formulations of DIM-related indoles |
WO2017006331A1 (en) * | 2015-07-07 | 2017-01-12 | Ariel Kushmaro | Quorum sensing inhibitors for biofilm inhibition |
US11331303B2 (en) * | 2016-09-15 | 2022-05-17 | Skintech Life Science Limited | Sublingual or buccal administration of dim for treatment of skin diseases |
EP3570889A1 (en) | 2017-01-20 | 2019-11-27 | Skintech Life Science Limited | Combination therapy for treatment of skin diseases |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU605772B2 (en) * | 1987-06-12 | 1991-01-24 | Molecular Design International, Inc. | Topical prodrugs for treatment of acne and skin diseases |
US5962517A (en) * | 1997-01-31 | 1999-10-05 | Murad; Howard | Pharmaceutical compositions and methods for treating acne |
US7348352B2 (en) | 2001-10-23 | 2008-03-25 | Bioresponse L.L.C. | Diindolylmethane for the treatment of HPV infection |
WO2003055456A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Rhodia Inc. | Stable surfactant compositions for suspending components |
CN1463636A (zh) * | 2002-06-27 | 2003-12-31 | 胡佐满 | 多功能蔬菜汁及其制备方法 |
US20050058600A1 (en) * | 2003-09-16 | 2005-03-17 | Bjeldanes Leonard F. | 3,3'-Diindolylmethane antiandrogenic compositions |
BRPI0508914A (pt) | 2004-03-17 | 2007-08-14 | Arnold C Takemoto | desintoxicação de tecidos e suplementos para a saúde e processos de obtenção e de utilização dos mesmos |
WO2006047716A2 (en) | 2004-10-26 | 2006-05-04 | Bioresponse Llc | Use of diindolylmethane-related indoles and growth factor receptor inhibitors for the treatment of human cytomegalovirus associated disease |
EP1838303B1 (en) | 2004-12-30 | 2011-02-09 | Bioresponse LLC | Use of diindolylmethane-related indoles for the treatment and prevention of respiratory syncytial virus associates conditions |
IL173971A (en) | 2006-02-27 | 2012-07-31 | Lycored Ltd | Compositions for treating age-related macular degeneration |
BRPI0717753B1 (pt) * | 2006-10-27 | 2022-04-12 | Bioresponse, Llc | Uso de uma composição compreendendo 50-250 mg de um ou mais indóis relacionados com dim e um ou mais agentes anti-protozoários, e, composição |
JP4835411B2 (ja) * | 2006-12-01 | 2011-12-14 | 大正製薬株式会社 | アダパレン含有外用剤組成物 |
US20090068190A1 (en) * | 2007-08-29 | 2009-03-12 | Drugtech Corporation | Anti-proliferative combinations |
WO2009103754A2 (en) | 2008-02-19 | 2009-08-27 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel use of 3,3'-diindolylmethane |
US20100029765A1 (en) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Ranbaxy Labortories Limited | Topical aqueous composition comprising tretinoin |
US9387160B2 (en) * | 2008-12-22 | 2016-07-12 | Johnson & Johnson Consumer Holdings France | Composition and method of treating skin conditions |
CN101428016B (zh) * | 2008-12-23 | 2011-06-15 | 南京大学 | 二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗类风湿关节炎的药物中的应用 |
CN102438590B (zh) * | 2009-02-25 | 2013-07-10 | 施泰福研究澳大利亚有限公司 | 局部泡沫组合物 |
JP5635090B2 (ja) * | 2009-07-16 | 2014-12-03 | スティーフェル ラボラトリーズ インコーポレイテッド | タザロテン誘導体 |
RU2409363C9 (ru) * | 2009-09-18 | 2013-12-10 | Всеволод Иванович Киселев | Фармацевтические композиции для пероральной доставки дииндолилметана (dim) и способы применения этих композиций |
RU2419426C1 (ru) | 2010-04-26 | 2011-05-27 | Всеволод Иванович Киселев | Лекарственное средство на основе дииндолилметана (dim) с повышенной биодоступностью и его использование в лечении гиперпластических и воспалительных заболеваний человека |
CN101884642A (zh) | 2010-07-30 | 2010-11-17 | 哈尔滨乐泰药业有限公司 | 一种治疗痤疮的复方乳膏及其制备方法 |
GB201105050D0 (en) * | 2011-03-25 | 2011-05-11 | Iiaa Ltd | Pharmaceutical agent |
-
2011
- 2011-03-25 GB GBGB1105050.7A patent/GB201105050D0/en not_active Ceased
-
2012
- 2012-03-21 WO PCT/EP2012/055032 patent/WO2012130698A1/en active Application Filing
- 2012-03-21 CA CA2831185A patent/CA2831185C/en active Active
- 2012-03-21 US US14/007,247 patent/US9180117B2/en active Active
- 2012-03-21 CN CN201810603413.7A patent/CN108498803B/zh active Active
- 2012-03-21 GB GB1316955.2A patent/GB2525835B/en active Active
- 2012-03-21 RU RU2013147651A patent/RU2619851C2/ru active
- 2012-03-21 CA CA3011732A patent/CA3011732C/en active Active
- 2012-03-21 JP JP2014500378A patent/JP6132360B2/ja active Active
- 2012-03-21 EP EP12710503.9A patent/EP2685970A1/en active Pending
- 2012-03-21 CN CN201280022059.XA patent/CN103501772B/zh active Active
- 2012-03-21 AU AU2012234462A patent/AU2012234462B2/en active Active
- 2012-03-21 BR BR112013024606-5A patent/BR112013024606B1/pt active IP Right Grant
-
2015
- 2015-09-24 US US14/864,632 patent/US9351958B2/en active Active
-
2016
- 2016-03-31 HK HK16103720.3A patent/HK1215788A1/zh unknown
- 2016-04-25 US US15/137,481 patent/US9907785B2/en active Active
- 2016-12-15 AU AU2016273929A patent/AU2016273929B2/en active Active
-
2017
- 2017-04-12 JP JP2017079230A patent/JP6630310B2/ja active Active
-
2018
- 2018-01-26 US US15/881,453 patent/US10500189B2/en active Active
- 2018-11-20 HK HK18114815.4A patent/HK1255668A1/zh unknown
-
2019
- 2019-11-14 US US16/684,300 patent/US10966958B2/en active Active
- 2019-12-05 JP JP2019220640A patent/JP6994492B2/ja active Active
-
2021
- 2021-03-08 US US17/195,535 patent/US11911365B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013147651A (ru) | Композиция, включающая дииндолилметан и ретиноид для лечения кожной патологии | |
US10245239B2 (en) | Astaxanthin anti-inflammatory synergistic combinations | |
JP2014508793A5 (ru) | ||
RU2015103469A (ru) | Ретиноиды и их применение | |
RU2017105778A (ru) | Фармацевтическое средство | |
JP2017524700A5 (ru) | ||
US10022348B2 (en) | Topical solution of isotretinoin | |
RU2779195C2 (ru) | Композиция, включающая дииндолилметан и ретиноид для лечения кожной патологии |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |