RU2013145551A - Комбинация олигонуклеотида анти-кластерина с антагонистом рецептора андрогена для лечения рака предстательной железы - Google Patents
Комбинация олигонуклеотида анти-кластерина с антагонистом рецептора андрогена для лечения рака предстательной железы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013145551A RU2013145551A RU2013145551/15A RU2013145551A RU2013145551A RU 2013145551 A RU2013145551 A RU 2013145551A RU 2013145551/15 A RU2013145551/15 A RU 2013145551/15A RU 2013145551 A RU2013145551 A RU 2013145551A RU 2013145551 A RU2013145551 A RU 2013145551A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amount
- androgen receptor
- oligonucleotide
- receptor antagonist
- effective
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/28—Antiandrogens
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ лечения субъекта-млекопитающего, пораженного раком предстательной железы, предусматривающий введение этому субъекту-млекопитающему i) олигонуклеотида, который уменьшает экспрессию кластерина, и ii) антагониста рецептора андрогена, имеющего структуруили его фармацевтически приемлемой соли, каждого в количестве, которое при комбинировании с другим является эффективным для лечения этого субъекта-млекопитающего.2. Способ по п.1, где этот рак является андроген-независимым раком предстательной железы.3. Способ по п.1 или 2, где количество этого олигонуклеотида и количество этого антагониста рецептора андрогена или его фармацевтически приемлемой соли, при взятии вместе, является более эффективным для лечения этого субъекта, чем при отдельном введении каждого агента.4. Способ по п.1 или 2, где количество этого олигонуклеотида в комбинации с количеством этого антагониста рецептора андрогена или его фармацевтически приемлемой соли является меньшим, чем клинически эффективное количество при отдельном введении.5. Способ по п.1 или 2, где количество этого антагониста рецептора андрогена или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с количеством этого олигонуклеотида является меньшим, чем клинически эффективное количество при отдельном введении.6. Способ по п.1 или 2, где количество этого олигонуклеотида и количество этого антагониста рецептора андрогена или его фармацевтически приемлемой соли, при взятии вместе, является эффективным для уменьшения клинического симптома рака предстательной железы в этом субъекте.7. Способ по п.1 или 2, где этот субъект-млекопитающее является человеком.8. Способ по п.1 или
Claims (34)
1. Способ лечения субъекта-млекопитающего, пораженного раком предстательной железы, предусматривающий введение этому субъекту-млекопитающему i) олигонуклеотида, который уменьшает экспрессию кластерина, и ii) антагониста рецептора андрогена, имеющего структуру
или его фармацевтически приемлемой соли, каждого в количестве, которое при комбинировании с другим является эффективным для лечения этого субъекта-млекопитающего.
2. Способ по п.1, где этот рак является андроген-независимым раком предстательной железы.
3. Способ по п.1 или 2, где количество этого олигонуклеотида и количество этого антагониста рецептора андрогена или его фармацевтически приемлемой соли, при взятии вместе, является более эффективным для лечения этого субъекта, чем при отдельном введении каждого агента.
4. Способ по п.1 или 2, где количество этого олигонуклеотида в комбинации с количеством этого антагониста рецептора андрогена или его фармацевтически приемлемой соли является меньшим, чем клинически эффективное количество при отдельном введении.
5. Способ по п.1 или 2, где количество этого антагониста рецептора андрогена или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с количеством этого олигонуклеотида является меньшим, чем клинически эффективное количество при отдельном введении.
6. Способ по п.1 или 2, где количество этого олигонуклеотида и количество этого антагониста рецептора андрогена или его фармацевтически приемлемой соли, при взятии вместе, является эффективным для уменьшения клинического симптома рака предстательной железы в этом субъекте.
7. Способ по п.1 или 2, где этот субъект-млекопитающее является человеком.
8. Способ по п.1 или 2, где этот олигонуклеотид является антисмысловым олигонуклеотидом.
9. Способ по п.8, где этот антисмысловой олигонуклеотид охватывает либо сайт инициации трансляции, либо сайт терминации кластерин-кодирующей мРНК.
10. Способ по п.9, где этот антисмысловой олигонуклеотид содержит нуклеотиды в последовательности, представленной в SEQ ID NO:1-11.
11. Способ по п.9, где этот антисмысловой олигонуклеотид содержит нуклеотиды в последовательности, представленной в SEQ ID NO:3.
12. Способ по п.10, где этот антисмысловой олигонуклеотид модифицирован для увеличения стабильности in vivo относительно немодифицированного олигонуклеотида той же самой последовательности.
13. Способ по п.12, где этим олигонуклеотидом является кустирсен.
14. Способ по п.13, где количество кустирсена является меньшим чем 640 мг.
15. Способ по п.14, где количество кустирсена является меньшим чем 480 мг.
16. Способ по п.13, где это количество кустирсена вводят внутривенно один раз в семидневный период.
17. Способ по п.1 или 2, где это количество антагониста рецептора андрогена является меньшим чем 240 мг.
18. Способ по п.1 или 2, где это количество антагониста рецептора андрогена равно 150-240 мг.
19. Способ по п.1 или 2, где это количество антагониста рецептора андрогена равно 30-150 мг.
20. Способ по п.1 или 2, где это количество антагониста рецептора андрогена равно 80 мг.
21. Способ по п.1 или 2, где это количество антагониста рецептора андрогена вводят перорально один раз в день.
22. Способ лечения субъекта-млекопитающего, пораженного андроген-независимым раком предстательной железы, предусматривающий введение этому субъекту i) олигонуклеотида, который уменьшает экспрессию кластерина, и ii) антагониста рецептора андрогена, каждого в количестве, которое при комбинировании с другим является эффективным для лечения этого субъекта-млекопитающего.
23. Способ по п.22, где этим антагонистом рецептора андрогена является нестероидный антиандроген.
24. Способ по п.22 или 23, где этим антагонистом рецептора андрогена является AR1.
25. Способ по любому из пп.1, 2, 22 и 23, где комбинация этого олигонуклеотида и этого антагониста рецептора андрогена является эффективной для уменьшения транслокации рецептора андрогена из цитоплазмы в ядро опухолевых клеток.
26. Способ по любому из пп.1, 2, 22 и 23, где комбинация этого олигонуклеотида и этого антагониста рецептора андрогена является эффективной для увеличения протеасомной деградации белка рецептора андрогена в этих опухолевых клетках.
27. Способ по любому из пп.1, 2, 22 и 23, где комбинация этого олигонуклеотида и этого антагониста рецептора андрогена является эффективной для уменьшения транскрипционной активности рецептора андрогена в этих опухолевых клетках.
28. Способ по любому из пп.1, 2, 22 и 23, где комбинация этого олигонуклеотида и этого антагониста рецептора андрогена является эффективной для уменьшения количества фосфорилированного АКТ в этих опухолевых клетках.
29. Способ по любому из пп.1, 2, 22 и 23, где комбинация этого олигонуклеотида и этого антагониста рецептора андрогена является эффективной для уменьшения количества фосфорилированного ЕВК в этих опухолевых клетках.
30. Способ по любому из пп.1, 2, 22 и 23, где комбинация этого олигонуклеотида и этого антагониста рецептора андрогена является эффективной для ингибирования пролиферации клеток рака предстательной железы.
31. Способ увеличения чувствительности клеток AR1-резистентного рака предстательной железы к AR1, предусматривающий лечение клеток AR1-резистентного рака предстательной железы кустирсеном.
32. Фармацевтическая композиция, содержащая количество олигонуклеотида, которое уменьшает экспрессию кластерина, и антагонист рецептора андрогена для применения в лечении субъекта-млекопитающего, пораженного андроген-независимым раком предстательной железы.
33. Олигонуклеотид, который уменьшает экспрессию кластерина, для применения в комбинации с антагонистом рецептора андрогена в лечении субъекта-млекопитающего, пораженного андроген-независимым раком предстательной железы.
34. Композиция для лечения субъекта-млекопитающего, пораженного раком предстательной железы, содержащая i) олигонуклеотид, который уменьшает экспрессию кластерина, и ii) антагонист рецептора андрогена, имеющий структуру
или его фармацевтически приемлемую соль.
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161452583P | 2011-03-14 | 2011-03-14 | |
| US61/452,583 | 2011-03-14 | ||
| US201161453309P | 2011-03-16 | 2011-03-16 | |
| US61/453,309 | 2011-03-16 | ||
| US201161453885P | 2011-03-17 | 2011-03-17 | |
| US61/453,885 | 2011-03-17 | ||
| US201161493336P | 2011-06-03 | 2011-06-03 | |
| US61/493,336 | 2011-06-03 | ||
| PCT/IB2012/000609 WO2012123820A1 (en) | 2011-03-14 | 2012-03-14 | Combination of anti-clusterin oligonucleotide with androgen receptor antagonist for the treatment of prostate cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013145551A true RU2013145551A (ru) | 2015-04-20 |
Family
ID=46830100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013145551/15A RU2013145551A (ru) | 2011-03-14 | 2012-03-14 | Комбинация олигонуклеотида анти-кластерина с антагонистом рецептора андрогена для лечения рака предстательной железы |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140088178A1 (ru) |
| EP (1) | EP2685989A4 (ru) |
| JP (1) | JP2014509607A (ru) |
| KR (1) | KR20140048106A (ru) |
| AU (1) | AU2012228007B2 (ru) |
| CA (1) | CA2830191A1 (ru) |
| IL (1) | IL227718A0 (ru) |
| MX (1) | MX2013010530A (ru) |
| RU (1) | RU2013145551A (ru) |
| SG (1) | SG192952A1 (ru) |
| WO (1) | WO2012123820A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201307558B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2850318A1 (en) | 1999-02-26 | 2000-08-31 | The University Of British Columbia | Trpm-2 antisense therapy |
| US7569551B2 (en) | 2000-02-25 | 2009-08-04 | The University Of British Columbia | Chemo- and radiation-sensitization of cancer by antisense TRPM-2 oligodeoxynucleotides |
| CA2830195A1 (en) | 2011-03-15 | 2012-09-20 | Martin E. Gleave | Combination of anti-clusterin oligonucleotide with hsp90 inhibitor for the treatment of prostate cancer |
| CN106442992A (zh) * | 2016-08-03 | 2017-02-22 | 上海延安药业有限公司 | 阿比特龙衍生物的药代动力学评估方法 |
| JP2022532342A (ja) * | 2019-05-14 | 2022-07-14 | ニューベイション・バイオ・インコーポレイテッド | 抗がん核内ホルモン受容体標的化化合物 |
| EP4004884A1 (en) | 2019-07-25 | 2022-06-01 | Philip Morris Products, S.A. | Vending apparatus for aerosol generating articles |
| US11952349B2 (en) | 2019-11-13 | 2024-04-09 | Nuvation Bio Inc. | Anti-cancer nuclear hormone receptor-targeting compounds |
| JP2024510792A (ja) | 2021-03-23 | 2024-03-11 | ニューベイション・バイオ・インコーポレイテッド | 抗がん核内ホルモン受容体標的化化合物 |
| CA3218577A1 (en) | 2021-05-03 | 2022-11-10 | Nuvation Bio Inc. | Anti-cancer nuclear hormone receptor-targeting compounds |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005094899A1 (en) * | 2004-04-02 | 2005-10-13 | The University Of British Columbia | Clusterin antisense therapy for treatment of cancer |
| AU2010218052A1 (en) * | 2009-02-24 | 2011-09-08 | Medivation Prostate Therapeutics, Inc. | Specific diarylhydantoin and diarylthiohydantoin compounds |
-
2012
- 2012-03-14 KR KR1020137027108A patent/KR20140048106A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-03-14 RU RU2013145551/15A patent/RU2013145551A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-03-14 MX MX2013010530A patent/MX2013010530A/es unknown
- 2012-03-14 SG SG2013064464A patent/SG192952A1/en unknown
- 2012-03-14 WO PCT/IB2012/000609 patent/WO2012123820A1/en active Application Filing
- 2012-03-14 CA CA2830191A patent/CA2830191A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-14 EP EP12757052.1A patent/EP2685989A4/en not_active Withdrawn
- 2012-03-14 US US14/005,179 patent/US20140088178A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-14 AU AU2012228007A patent/AU2012228007B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-03-14 JP JP2013558526A patent/JP2014509607A/ja active Pending
-
2013
- 2013-09-16 IL IL227718A patent/IL227718A0/en unknown
- 2013-10-10 ZA ZA2013/07558A patent/ZA201307558B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2014509607A (ja) | 2014-04-21 |
| KR20140048106A (ko) | 2014-04-23 |
| MX2013010530A (es) | 2014-05-01 |
| US20140088178A1 (en) | 2014-03-27 |
| CA2830191A1 (en) | 2012-09-20 |
| AU2012228007A1 (en) | 2013-10-31 |
| EP2685989A4 (en) | 2014-12-10 |
| WO2012123820A1 (en) | 2012-09-20 |
| SG192952A1 (en) | 2013-09-30 |
| EP2685989A1 (en) | 2014-01-22 |
| AU2012228007B2 (en) | 2016-09-08 |
| IL227718A0 (en) | 2013-09-30 |
| NZ616465A (en) | 2015-08-28 |
| ZA201307558B (en) | 2015-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013145551A (ru) | Комбинация олигонуклеотида анти-кластерина с антагонистом рецептора андрогена для лечения рака предстательной железы | |
| Li et al. | Berberine improves pressure overload-induced cardiac hypertrophy and dysfunction through enhanced autophagy | |
| Briceño et al. | Institutional experience with chloroquine as an adjuvant to the therapy for glioblastoma multiforme | |
| Xia et al. | Treatment of resistant metastatic melanoma using sequential epigenetic therapy (decitabine and panobinostat) combined with chemotherapy (temozolomide) | |
| Brandes et al. | Fotemustine as second-line treatment for recurrent or progressive glioblastoma after concomitant and/or adjuvant temozolomide: a phase II trial of Gruppo Italiano Cooperativo di Neuro-Oncologia (GICNO) | |
| Ajani et al. | A multi-center phase II study of sequential paclitaxel and bryostatin-1 (NSC 339555) in patients with untreated, advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma | |
| JP2014132009A5 (ru) | ||
| JP2012500180A5 (ru) | ||
| BR112012018500A2 (pt) | alguns inibidores de quinurenina-3-monooxigenase, composições farmacêuticas e métodos de uso destas | |
| JP6340162B2 (ja) | アポトーシス誘導剤 | |
| Lai et al. | Non-invasive transcutaneous vagal nerve stimulation improves myocardial performance in doxorubicin-induced cardiotoxicity | |
| US20210254069A1 (en) | Combination therapies comprising c/ebp alpha sarna | |
| US20180318421A1 (en) | Methods for the treatment of recurrent glioblastoma (rgbm) | |
| JP2011525174A5 (ru) | ||
| Shukla et al. | Novel non-biologic targets for inflammatory bowel disease | |
| WO2020010280A1 (en) | Combination therapy with mek inhibitor and cdk4/6 inhibitor to treat pancreatic cancer | |
| JP2015514796A (ja) | ２から３０ｍｇ／ｋｇの範囲の用量で癌を治療するのに使用するためのデキサナビノールまたはこの誘導体 | |
| Jia et al. | Sacubitril ameliorates cardiac fibrosis through inhibiting TRPM7 channel | |
| Sharma et al. | A phase II clinical trial of oral valproic acid in patients with castration-resistant prostate cancers using an intensive biomarker sampling strategy | |
| ES2870909T3 (es) | Usos de un compuesto en la preparación de fármacos para el tratamiento del glioma cerebral | |
| Bordon et al. | Harnessing the multifunctionality of lipid-based drug delivery systems for the local treatment of osteoarthritis | |
| Claude-Taupin et al. | Use of epigenetic modulators as a powerful adjuvant for breast cancer therapies | |
| US20210275521A1 (en) | Oxabicycloheptanes for treatment of secondary acute myeloid leukemia | |
| KR101901001B1 (ko) | PPAR-β 길항제를 포함하는 항암 효과 증진용 약학적 조성물 | |
| Fan et al. | Periplocymarin alleviates pathological cardiac hypertrophy via inhibiting the JAK2/STAT3 signalling pathway |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20161114 |