RU2013142014A - Способ введения ингибитора гамма-секретазы - Google Patents
Способ введения ингибитора гамма-секретазы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013142014A RU2013142014A RU2013142014/15A RU2013142014A RU2013142014A RU 2013142014 A RU2013142014 A RU 2013142014A RU 2013142014/15 A RU2013142014/15 A RU 2013142014/15A RU 2013142014 A RU2013142014 A RU 2013142014A RU 2013142014 A RU2013142014 A RU 2013142014A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- compound
- weeks
- formula
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D223/14—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D223/18—Dibenzazepines; Hydrogenated dibenzazepines
- C07D223/20—Dibenz [b, e] azepines; Hydrogenated dibenz [b, e] azepines
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль для применения при лечении рака, характеризующееся введением указанного соединения (А) в соответствии с режимом, выбранным из группы, включающей:(а) примерно от 120 мг до приблизительно 270 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 3 дней, 4 дня выходных; в течение 2 недель, каждые 3 недели, 6 дней приема внутри 3х-недельного цикла;(б) примерно от 80 мг до примерно 130 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 7 дней, 14 дней выходных, каждые 3 недели, 7 дней приема внутри 3х-недельного цикла;(в) приблизительно от 10 мг до приблизительно 270 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 1 дня; 1 день выходной, каждые 3 недели, 11 дней приема внутри 3х-недельного цикла;(г) приблизительно от 30 мг до примерно 1300 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 1 дня; 6 дней выходных, каждые 3 недели, 3 дня приема внутри 3х-недельного цикла;(д) приблизительно от 10 мг до приблизительно 600 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 1 дня, 2 дня выходных, затем 1 день приема, 3 дня выходных, каждые 3 недели, 6 дней приема внутри 3х-недельного цикла, и(е) приблизительно от 5 мг до приблизительно 400 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 5 дней, 2 дня выходных; каждые 3 недели, 15 дней приема внутри 3х-недельного цикла.2. Соединение (А) для применения по п.1, где соединение (А) вводят приблизительно от 120 мг до приблизительно 270 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 3 дней приема, 4 дней вых
Claims (10)
1. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль для применения при лечении рака, характеризующееся введением указанного соединения (А) в соответствии с режимом, выбранным из группы, включающей:
(а) примерно от 120 мг до приблизительно 270 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 3 дней, 4 дня выходных; в течение 2 недель, каждые 3 недели, 6 дней приема внутри 3х-недельного цикла;
(б) примерно от 80 мг до примерно 130 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 7 дней, 14 дней выходных, каждые 3 недели, 7 дней приема внутри 3х-недельного цикла;
(в) приблизительно от 10 мг до приблизительно 270 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 1 дня; 1 день выходной, каждые 3 недели, 11 дней приема внутри 3х-недельного цикла;
(г) приблизительно от 30 мг до примерно 1300 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 1 дня; 6 дней выходных, каждые 3 недели, 3 дня приема внутри 3х-недельного цикла;
(д) приблизительно от 10 мг до приблизительно 600 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 1 дня, 2 дня выходных, затем 1 день приема, 3 дня выходных, каждые 3 недели, 6 дней приема внутри 3х-недельного цикла, и
(е) приблизительно от 5 мг до приблизительно 400 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 5 дней, 2 дня выходных; каждые 3 недели, 15 дней приема внутри 3х-недельного цикла.
2. Соединение (А) для применения по п.1, где соединение (А) вводят приблизительно от 120 мг до приблизительно 270 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 3 дней приема, 4 дней выходных; в течение 2 недель, каждые 3 недели, 6 дней приема в 3-недельном цикле.
3. Соединение (А) для применения по п.1, где соединение (А) вводят примерно от 80 мг до примерно 130 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли, в течение 7 дней приема, 14 дней выходных; каждые 3 недели, 7 дней приема в 3-недельном цикле.
4. Соединение (А) для применения по п.1, где соединение (А) вводят примерно от 10 мг до примерно 270 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 1 дня приема, 1 дня выходного, каждые 3 недели, 11 дней приема в 3-недельном цикле.
5. Соединение (А) для применения по п.1, где соединение (А) вводят приблизительно от 30 мг до приблизительно 1300 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 1 дня приема, 6 дней выходных, каждые 3 недели, 3 дня приема в 3-недельном цикле.
6. Соединение (А) для применения по п.1, где соединение (А) вводят примерно от 10 мг до примерно 600 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 1 дня приема, 2 дней выходных, затем 1 день приема, 3 дня выходных, каждые 3 недели, 6 дней приема в 3-недельном цикле.
7. Соединение (А) для применения по п.1, где соединение (А) вводят примерно от 5 мг до примерно 400 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 5 дней приема, 2 дней выходных, каждые 3 недели, 15 дней приема в 3-недельном цикле.
8. Соединение (А) для применения по любому из пп.1-7, где злокачественная опухоль представляет собой солидную опухоль.
9. Применение соединения формулы
или его фармацевтически приемлемой соли в производстве лекарственных средств для лечения рака, характеризующееся приемом указанного соединения (А) в зависимости от режима дозирования, выбранным из
(а) примерно от 120 мг до приблизительно 270 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 3 дней, 4 дня выходных; в течение 2 недель, каждые 3 недели, 6 дней приема внутри 3х-недельного цикла; или
(б) примерно от 80 мг до примерно 130 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 7 дней, 14 дней выходных, каждые 3 недели, 7 дней приема внутри 3х-недельного цикла; или
(в) приблизительно от 10 мг до приблизительно 270 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 1 дня; 1 день выходной, каждые 3 недели, 11 дней приема внутри 3х-недельного цикла; или
(г) приблизительно от 30 мг до примерно 1300 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 1 дня; 6 дней выходных, каждые 3 недели, 3 дня приема внутри 3х-недельного цикла; или
(д) приблизительно от 10 мг до приблизительно 600 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 1 дня, 2 дня выходных, затем 1 день приема, 3 дня выходных, каждые 3 недели, 6 дней приема внутри 3х-недельного цикла, или
(е) приблизительно от 5 мг до приблизительно 400 мг соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли в течение 5 дней, 2 дня выходных; каждые 3 недели, 15 дней приема внутри 3х-недельного цикла.
10. Применение по п.9, где рак представляет собой солидную опухоль.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161448216P | 2011-03-02 | 2011-03-02 | |
| US61/448,216 | 2011-03-02 | ||
| PCT/EP2012/053338 WO2012116975A1 (en) | 2011-03-02 | 2012-02-28 | Method for administration of a gamma secretase inhibitor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013142014A true RU2013142014A (ru) | 2015-04-10 |
Family
ID=45787194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013142014/15A RU2013142014A (ru) | 2011-03-02 | 2012-02-28 | Способ введения ингибитора гамма-секретазы |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20120225860A1 (ru) |
| EP (1) | EP2680854A1 (ru) |
| JP (1) | JP2014506904A (ru) |
| KR (1) | KR20140145939A (ru) |
| CN (1) | CN103533942A (ru) |
| BR (1) | BR112013022230A2 (ru) |
| CA (1) | CA2828296A1 (ru) |
| MX (1) | MX2013009955A (ru) |
| RU (1) | RU2013142014A (ru) |
| WO (1) | WO2012116975A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI530489B (zh) | 2011-03-22 | 2016-04-21 | 必治妥美雅史谷比公司 | 雙（氟烷基）－１，４－苯二氮呯酮化合物 |
| WO2019226690A1 (en) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | New York University | Treatment of melanoma brain metastasis by inhibition of amyloid precursor protein cleavage |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BRPI0413533A (pt) | 2003-09-09 | 2006-10-10 | Hoffmann La Roche | derivados de malonamida que bloqueiam a atividade de gama-secretase |
| CA2710913A1 (en) * | 2008-01-11 | 2009-07-16 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Use of a gamma-secretase inhibitor for treating cancer |
-
2012
- 2012-02-20 US US13/400,280 patent/US20120225860A1/en not_active Abandoned
- 2012-02-28 CN CN201280021533.7A patent/CN103533942A/zh active Pending
- 2012-02-28 RU RU2013142014/15A patent/RU2013142014A/ru unknown
- 2012-02-28 JP JP2013555847A patent/JP2014506904A/ja active Pending
- 2012-02-28 EP EP12706826.0A patent/EP2680854A1/en not_active Withdrawn
- 2012-02-28 CA CA2828296A patent/CA2828296A1/en not_active Abandoned
- 2012-02-28 WO PCT/EP2012/053338 patent/WO2012116975A1/en active Application Filing
- 2012-02-28 KR KR1020137025950A patent/KR20140145939A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-02-28 BR BR112013022230A patent/BR112013022230A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-02-28 MX MX2013009955A patent/MX2013009955A/es not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-08-20 US US14/464,056 patent/US20140357620A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20120225860A1 (en) | 2012-09-06 |
| JP2014506904A (ja) | 2014-03-20 |
| CN103533942A (zh) | 2014-01-22 |
| US20140357620A1 (en) | 2014-12-04 |
| CA2828296A1 (en) | 2012-09-07 |
| MX2013009955A (es) | 2013-10-01 |
| EP2680854A1 (en) | 2014-01-08 |
| KR20140145939A (ko) | 2014-12-24 |
| WO2012116975A1 (en) | 2012-09-07 |
| BR112013022230A2 (pt) | 2019-01-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019112029A (ru) | Применение комбинации антитела к pd-1 и ингибитора vegfr в изготовлении лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований | |
| RU2012118974A (ru) | Комбинации ингибитора pi3k и ингибитора мек | |
| RU2014111069A (ru) | Лекарственные формы ингибитора гистондиацетилазы в комбинации с бендамутином и их применение | |
| RU2014141362A (ru) | Комбинированная терапия пролиферативных нарушений | |
| RU2014119713A (ru) | Комбинирование лечения рака | |
| EA201390626A1 (ru) | Производные гидроксамовой кислоты и применение указанных производных в лечении бактериальных инфекций | |
| RU2013147514A (ru) | Комбинации конъюгата анти-her2-антитело-лекарственное средство и химиотерапевтических средств и способы применения | |
| RU2010133489A (ru) | Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака | |
| RU2013148721A (ru) | Комбинации соединений, ингибирующих акт и вемурафениба и способы их применения | |
| EA201690069A1 (ru) | Применение высоких доз придопидина для лечения болезни хантингтона | |
| EA201390840A1 (ru) | Полициклический lpaантагонист и его применение | |
| EA201591512A1 (ru) | Борсодержащие молекулы, способы и составы | |
| RU2011102797A (ru) | Противоопухолевые комбинации из 4-анилино-3-цианохинолинов и капецитабина | |
| RU2014141365A (ru) | Способ введения противоопухолевого агента | |
| EA201391337A1 (ru) | Ингибиторы hsp90 | |
| WO2016133903A3 (en) | Combination therapy for cancer treatment | |
| EA201300420A1 (ru) | Комбинации, которые содержат замещенный n-(2-ариламино) арилсульфонамид | |
| EP3404029A3 (en) | Pyrimido-pyridazinone compounds and methods and use thereof | |
| RU2014144254A (ru) | Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение | |
| EA201692481A1 (ru) | Комбинация, содержащая глюкокортикоид и edo-s101 | |
| RU2013127655A (ru) | Фармацевтическая комбинация паклитаксела и ингибитора cdk | |
| RU2015145997A (ru) | Противоопухолевое лекарственное средство, включающее низкодозированный гидрохлорида иринотекана гидрат | |
| RU2013131241A (ru) | Композиции, содержащие ингибитор рi3к и ингибитор мек, а также их применение для лечения рака | |
| UA113634C2 (uk) | Режим введення n-гідрокси-4-{2-[3-(n,n-диметиламінометил)бензофуран-2-ілкарбоніламіно]етокси}бензаміду | |
| RU2014137190A (ru) | Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение |