RU2010133489A - Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака - Google Patents

Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2010133489A
RU2010133489A RU2010133489/15A RU2010133489A RU2010133489A RU 2010133489 A RU2010133489 A RU 2010133489A RU 2010133489/15 A RU2010133489/15 A RU 2010133489/15A RU 2010133489 A RU2010133489 A RU 2010133489A RU 2010133489 A RU2010133489 A RU 2010133489A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
days
day
therapeutically effective
effective amount
Prior art date
Application number
RU2010133489/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон Фредерик БОЙЛАН (US)
Джон Фредерик БОЙЛАН
Леопольдо Ладорес ЛАИСТРО III (US)
Леопольдо Ладорес ЛАИСТРО III
Катрин Э. ПАКМАН (US)
Катрин Э. ПАКМАН
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40365425&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010133489(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2010133489A publication Critical patent/RU2010133489A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Применение соединения (1) ! ! или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, прежде всего плотных опухолей. ! 2. Применение по п.1, в котором лечение предусматривает введение соединения (1) в терапевтически эффективном количестве, составляющем от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл. ! 3. Применение по п.2, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 1100 до примерно 4100 нг × ч/мл. ! 4. Применение по п.3, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 1380 до примерно 2330 нг × ч/мл. ! 5. Применение по п.2, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл при его введении в течение периода времени, составляющего вплоть до примерно 21 дня. ! 6. Применение по п.3, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 1100 до примерно 4100 нг × ч/мл при его введении в течение периода времени, составляющего вплоть до примерно 21 дня. ! 7. Применение по п.4, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 1380 до примерно 2330 нг × ч/мл при его введении в течение периода времени, составляющего вплоть до примерно 21 дня. ! 8. Применение по п.1, в котором соединение (1) вводят один раз в день в дни 1, 2, 3, 8 и 10 21-дневного цикла. ! 9. Применение по п.8, в котором соединение (1) вводят один раз в день в дни 1, 2, 3, 8, 9 и 10 21-дневного цикла в количестве от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл. ! 10. Применение по п.1, в котором соединение (1) вводят один раз в день в дни 1-7 21-дневного цикла. ! 11. Применение по п

Claims (36)

1. Применение соединения (1)
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, прежде всего плотных опухолей.
2. Применение по п.1, в котором лечение предусматривает введение соединения (1) в терапевтически эффективном количестве, составляющем от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл.
3. Применение по п.2, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 1100 до примерно 4100 нг × ч/мл.
4. Применение по п.3, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 1380 до примерно 2330 нг × ч/мл.
5. Применение по п.2, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл при его введении в течение периода времени, составляющего вплоть до примерно 21 дня.
6. Применение по п.3, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 1100 до примерно 4100 нг × ч/мл при его введении в течение периода времени, составляющего вплоть до примерно 21 дня.
7. Применение по п.4, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 1380 до примерно 2330 нг × ч/мл при его введении в течение периода времени, составляющего вплоть до примерно 21 дня.
8. Применение по п.1, в котором соединение (1) вводят один раз в день в дни 1, 2, 3, 8 и 10 21-дневного цикла.
9. Применение по п.8, в котором соединение (1) вводят один раз в день в дни 1, 2, 3, 8, 9 и 10 21-дневного цикла в количестве от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл.
10. Применение по п.1, в котором соединение (1) вводят один раз в день в дни 1-7 21-дневного цикла.
11. Применение по п.10, в котором соединение (1) вводят один раз в день в дни 1-7 21-дневного цикла в количестве от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл.
12. Применение по п.1, в котором соединение (1) находится в форме фармацевтической оральной стандартной дозы.
13. Применение по п.1, в котором пациента дополнительно подвергают действию лучевой терапии.
14. Применение соединения формулы (1)
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, прежде всего плотных опухолей, где лечение заключается в том, что вводят соединение (1) один раз в день в дни 1, 2, 3, 8, 9 и 10 21-дневного цикла в количестве от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл.
15. Применение соединения формулы (1)
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, прежде всего плотных опухолей, где лечение заключается в том, что вводят соединение (1) один раз в день в дни 1-7 21-дневного цикла в количестве от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл.
16. Способ приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, прежде всего плотных опухолей, отличающийся тем, что соединение формулы (1)
Figure 00000004
применяют в терапевтически эффективном количестве.
17. Способ по п.16, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл.
18. Способ по п.17, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 1100 до примерно 4100 нг × ч/мл.
19. Способ по п.18, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 1380 до примерно 2330 нг × ч/мл.
20. Способ по п.17, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл при его введении в течение периода времени, составляющего вплоть до примерно 21 дня.
21. Способ по п.18, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 1100 до примерно 4100 нг × ч/мл при его введении в течение периода времени, составляющего вплоть до примерно 21 дня.
22. Способ по п.19, в котором терапевтически эффективное количество соединения (1) составляет от примерно 1380 до примерно 2330 нг × ч/мл при его введении в течение периода времени, составляющего вплоть до примерно 21 дня.
23. Способ по п.16, в котором соединение (1) вводят один раз в день в дни 1, 2, 3, 8, 9 и 10 21-дневного цикла.
24. Способ по п.23, в котором соединение (1) вводят один раз в день в дни 1, 2, 3, 8, 9 и 10 21-дневного цикла в количестве от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл.
25. Способ по п.16, в котором соединение (1) вводят один раз в день в дни 1-7 21-дневного цикла.
26. Способ по п.25, в котором соединение (1) вводят один раз в день в дни 1-7 21-дневного цикла в количестве от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл.
27. Способ по п.16, в котором соединение (1) находится в форме фармацевтической оральной стандартной дозы.
28. Способ по п.16, в котором пациента дополнительно подвергают действию лучевой терапии.
29. Способ приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, прежде всего плотных опухолей, отличающийся тем, что соединение формулы (1)
Figure 00000005
или его фармацевтически приемлемую соль применяют один раз в день в дни 1, 2, 3, 8, 9 и 10 21-дневного цикла в количестве, составляющем от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл.
30. Способ приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, прежде всего плотных опухолей, отличающийся тем, что соединение формулы (1)
Figure 00000006
или его фармацевтически приемлемую соль применяют один раз в день в дни 1-7-21-дневного цикла в количестве, составляющем от примерно 400 до примерно 9000 нг × ч/мл.
31. Набор, включающий одну или несколько оральных стандартных доз лекарственного средства, где каждая доза содержит от примерно 3 до примерно 300 мг соединения (1), которое имеет формулу
Figure 00000007
или его фармацевтически приемлемой соли.
32. Набор по п.31, в котором оральные стандартные дозы лекарственного средства содержат количество доз, которое является достаточным для того, чтобы пациент мог получать примерно 300 мг в день соединения (1) или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, составляющего примерно 21 день.
33. Способ по одному из пп.16-30, в которых соединение (1) применяют в сочетании с гемцитабином, взятом в терапевтически эффективном количестве.
34. Применение по одному из пп.1-15, в которых соединение (1) применяют в сочетании с гемцитабином, взятом в терапевтически эффективном количестве.
35. Способ по п.33, предназначенный для лечения рака поджелудочной железы.
36. Применение по п.34, предназначенное для лечения рака поджелудочной железы.
RU2010133489/15A 2008-01-11 2009-01-05 Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака RU2010133489A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2044708P 2008-01-11 2008-01-11
US61/020,447 2008-01-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010133489A true RU2010133489A (ru) 2012-02-20

Family

ID=40365425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010133489/15A RU2010133489A (ru) 2008-01-11 2009-01-05 Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20090181944A1 (ru)
EP (1) EP2244713A1 (ru)
JP (3) JP5612482B2 (ru)
KR (2) KR20140007979A (ru)
CN (1) CN101909633B (ru)
AR (1) AR072442A1 (ru)
AU (1) AU2009203776A1 (ru)
BR (1) BRPI0906831A2 (ru)
CA (1) CA2710913A1 (ru)
CL (1) CL2009000040A1 (ru)
CR (1) CR11510A (ru)
IL (1) IL206361A0 (ru)
MA (1) MA33076B1 (ru)
RU (1) RU2010133489A (ru)
TW (1) TW200936139A (ru)
WO (1) WO2009087130A1 (ru)
ZA (1) ZA201004859B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008076556A2 (en) 2006-11-15 2008-06-26 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Generation of inner ear cells
JP5809061B2 (ja) 2008-11-24 2015-11-10 マサチューセッツ・アイ・アンド・イア・インファーマリー 有毛細胞を産生するための経路
US8309299B2 (en) 2010-05-19 2012-11-13 Hoffmann-La Roche Inc. Combination therapy and method for assessing resistance to treatment
WO2012050370A2 (ko) * 2010-10-15 2012-04-19 성균관대학교산학협력단 감마-세크레타제 저해제를 유효성분으로 함유하는 류마티스성 관절염의 예방 또는 치료용 조성물
KR101330184B1 (ko) 2010-10-15 2013-11-15 성균관대학교산학협력단 감마-세크레타제 저해제를 유효성분으로 함유하는 류마티스성 관절염의 예방 또는 치료용 조성물
US20120114638A1 (en) * 2010-11-08 2012-05-10 John Boylan Combination therapy
US20120225860A1 (en) * 2011-03-02 2012-09-06 John Frederick Boylan Method for administration of a gamma secretase inhibitor
TWI530489B (zh) 2011-03-22 2016-04-21 必治妥美雅史谷比公司 雙（氟烷基）－１，４－苯二氮呯酮化合物
JO3148B1 (ar) 2011-07-27 2017-09-20 Lilly Co Eli مركب مثبط لإشارات مسار notch
EP3970725A1 (en) 2012-09-07 2022-03-23 Massachusetts Eye & Ear Infirmary A gamma secretase inhibitor for treating hearing loss
US9242940B2 (en) 2012-09-21 2016-01-26 Bristol-Myers Squibb Company N-substituted bis(fluoroalkyl)-1,4-benzodiazepinone compounds
WO2014047390A1 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Tricyclic heterocyclic compounds as notch inhibitors
WO2014047391A1 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Prodrugs of 1,4-benzodiazepinone compounds
WO2014047369A1 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Substituted 1,5-benzodiazepinone compounds
WO2014047370A1 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Fluoroalkyl dibenzodiazepinone compounds
TWI614238B (zh) 2012-09-21 2018-02-11 必治妥美雅史谷比公司 雙（氟烷基）－１，４－苯并二氮呯酮化合物及其前藥
EP2897954B1 (en) 2012-09-21 2016-10-26 Bristol-Myers Squibb Company Fluoroalkyl-1,4-benzodiazepinone compounds
WO2014047374A1 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Alkyl, fluoroalkyl-1,4-benzodiazepinone compounds
JP2015529253A (ja) 2012-09-21 2015-10-05 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｎｏｔｃｈ阻害剤としてのフルオロアルキルおよびフルオロシクロアルキル１，４−ベンゾジアゼピノン化合物
WO2014165718A1 (en) * 2013-04-04 2014-10-09 Bristol-Myers Squibb Company Combination therapy for the treatment of proliferative diseases
WO2015095116A1 (en) * 2013-12-17 2015-06-25 Rush University Medical Center Compositions and methods for treating diabetic nephropathy
WO2016022776A2 (en) 2014-08-06 2016-02-11 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Increasing atoh1 life to drive sensorineural hair cell differentiantion
WO2016069906A1 (en) 2014-10-29 2016-05-06 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Efficient delivery of therapeutic molecules to cells of the inner ear
WO2017096233A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Treatment of hearing loss by inhibition of casein kinase 1
EP3943090A1 (en) 2016-01-29 2022-01-26 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Expansion and differentiation of inner ear supporting cells and methods of use thereof
MX2018012456A (es) 2016-04-12 2019-03-07 Lilly Co Eli Terapia combinatoria con inhibidores notch y pi3k/mtor.
CA3024424A1 (en) 2016-05-16 2017-11-23 The General Hospital Corporation Human airway stem cells in lung epithelial engineering
JP7194022B2 (ja) 2016-05-20 2022-12-21 イーライ リリー アンド カンパニー Ｎｏｔｃｈ阻害剤とＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１阻害剤との併用療法
IL267253B2 (en) 2016-12-16 2023-04-01 Pipeline Therapeutics Inc Methods for treating cochlear synaptopathy
KR102094442B1 (ko) 2018-06-28 2020-03-27 성균관대학교산학협력단 알쯔하이머성 치매의 예방 또는 치료용 물질 및 이를 포함하는 조성물
WO2022067185A1 (en) * 2020-09-27 2022-03-31 Veru Inc. Methods of treating prostate cancer with minimal side effects

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6012A (en) * 1849-01-09 Lithographing co
PT1711470E (pt) * 2003-09-09 2009-05-21 Hoffmann La Roche Derivados de malonamida que bloqueiam a actividade de gama-secretase
US7211573B2 (en) * 2004-12-08 2007-05-01 Hoffmann-La Roche Inc. Malonamide derivatives
KR20070108402A (ko) * 2005-02-15 2007-11-09 노바티스 백신즈 앤드 다이아그노스틱스 인코포레이티드 화학요법제와 ｉｌ-2 및 선택적으로 항-ｃｄ20 항체의조합물을 사용하여 임파종을 치료하는 방법
WO2006123184A2 (en) * 2005-05-17 2006-11-23 Merck Sharp & Dohme Limited Sulphonamido-substituted cyclohexyl sulphones for treatment of cancer
EP2198863A1 (en) * 2006-02-27 2010-06-23 The Johns Hopkins University Cancer treatment with gamma-secretase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013241443A (ja) 2013-12-05
JP2011509273A (ja) 2011-03-24
AU2009203776A1 (en) 2009-07-16
CL2009000040A1 (es) 2010-02-12
IL206361A0 (en) 2010-12-30
ZA201004859B (en) 2011-03-30
US20090181944A1 (en) 2009-07-16
MA33076B1 (fr) 2012-03-01
TW200936139A (en) 2009-09-01
CN101909633B (zh) 2012-05-30
WO2009087130A1 (en) 2009-07-16
CR11510A (es) 2010-09-13
JP5612482B2 (ja) 2014-10-22
KR20100101624A (ko) 2010-09-17
KR20140007979A (ko) 2014-01-20
AR072442A1 (es) 2010-09-01
CN101909633A (zh) 2010-12-08
EP2244713A1 (en) 2010-11-03
JP2014221772A (ja) 2014-11-27
CA2710913A1 (en) 2009-07-16
BRPI0906831A2 (pt) 2019-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010133489A (ru) Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака
RU2356547C2 (ru) Способы лечения рака с использованием ингибиторов hdac
RU2007132181A (ru) ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ
RU2008119454A (ru) Лекарственное средство для защиты моторного нейрона у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом
RU2008122358A (ru) Лекарственные формы, содержащие ag013736
TWI455723B (zh) 納曲酮及安非他酮於治療超重或肥胖病患之用途
RU2014141362A (ru) Комбинированная терапия пролиферативных нарушений
JP2014515373A5 (ru)
CA2570474A1 (en) A combination composition comprising paracetamol and ibuprofen
AR075735A1 (es) Composiciones farmaceuticas de liberacion inmediata que comprenden oxicodona y naloxona. uso
UA107578C2 (uk) Комбінована терапія при лікуванні діабету
NZ587202A (en) Methods for measuring a patient response upon administration of a drug and compositions thereof
AR090885A1 (es) Uso de laquinimod en alta dosis para el tratamiento de la esclerosis multiple
JP2008517991A5 (ru)
RU2007119545A (ru) Пегилированный липосомальный доксорубицин в комбинации с эктеинасцидином 743 (ecteinescidin 743)
MXPA05012810A (es) Formas de dosis oral de memantina.
JP2012522837A5 (ru)
RU2011111792A (ru) Применение парацетамола и ибупрофена в лечении
RU2010109359A (ru) Азитромицин для лечения кожных заболеваний
RU2012108144A (ru) Противораковая терапия, направленная против раковых стволовых клеток и форм рака, устойчивых к лечению лекарственными препаратами
CA2435921A1 (en) Method of cancer therapy
RU2015115398A (ru) N-ацетил-L-цистеин для применения в экстракорпоральном оплодотворении
EA200600377A1 (ru) Новая композиция
JP2006508118A5 (ru)
CA2516458A1 (en) Use of kahalalide compounds for the manufacture of a medicament for the treatment of psoriasis