RU2015145997A - Противоопухолевое лекарственное средство, включающее низкодозированный гидрохлорида иринотекана гидрат - Google Patents
Противоопухолевое лекарственное средство, включающее низкодозированный гидрохлорида иринотекана гидрат Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015145997A RU2015145997A RU2015145997A RU2015145997A RU2015145997A RU 2015145997 A RU2015145997 A RU 2015145997A RU 2015145997 A RU2015145997 A RU 2015145997A RU 2015145997 A RU2015145997 A RU 2015145997A RU 2015145997 A RU2015145997 A RU 2015145997A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- trifluridine
- administered
- dosage
- molar ratio
- Prior art date
Links
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N trifluridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(F)(F)F)=C1 VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 51
- 229960003962 trifluridine Drugs 0.000 claims 50
- GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N irinotecan hydrochloride (anhydrous) Chemical compound Cl.C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N 0.000 claims 32
- 229960001740 tipiracil hydrochloride Drugs 0.000 claims 30
- KGHYQYACJRXCAT-UHFFFAOYSA-N tipiracil hydrochloride Chemical compound Cl.N1C(=O)NC(=O)C(Cl)=C1CN1C(=N)CCC1 KGHYQYACJRXCAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 30
- 229960000779 irinotecan hydrochloride Drugs 0.000 claims 28
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 25
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 20
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 18
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 12
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 claims 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 6
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 4
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 4
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 4
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 4
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 claims 4
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- -1 methyl -2,4 (1H, 3H) -pyrimidinedione dihydrochloride Chemical compound 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (36)
1. Противоопухолевое средство для лечения солидных раков, в котором комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном отношении 1:0,5, вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке в пределах от 35 до 70 мг/м2/день, и также вводят иринотекана гидрохлорида гидрат в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
2. Противоопухолевое средство по п. 1, в котором комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном отношении 1:0,5, вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке в пределах 70 мг/м2/день с использованием сниженного количества трифлуридина.
3. Противоопухолевое средство по п. 1, где иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 75 до 120 мг/м2/день.
4. Противоопухолевое средство по п. 1, где солидным раком является колоректальный рак, рак легких, рак молочной железы, рак поджелудочной железы или же рак желудка.
5. Противоопухолевое средство по п. 1, где один цикл режима применения, в котором за период 28 дней комбинированное лекарственное средство, содержащее α,α,α-трифлуоротимидин и 5-хлоро-6-(2-иминопирролидин-1-γ1)метил-2,4(1H,3H)-пиримидиндионгидрохлорид в молярном отношении 1:0,5 вводят с Дня 1 по День 5 и с Дня 8 по День 12, а CPT-11 вводят в День 1 и День 15, повторяется один, два или более раз.
6. Средство, усиливающее противоопухолевый эффект, включающее в себя комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном отношении 1:0,5, для усиления противоопухолевого эффекта иринотекана гидрохлорида гидрата у пациента с солидным раком, где комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлоридв молярном отношении 1:0,5,
вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке в пределах от 35 до 70 мг/м2/день, и иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
7. Противоопухолевое средство, содержащее комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацида гидрохлорид в молярном отношении 1:0,5, предназначенное для лечения пациентов с солидными раками, получивших иринотекана гидрохлорида гидрат, где комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацида гидрохлорид в молярном отношении 1:0,5, вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке в пределах от 35 до 70 мг/м2/день, и также иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
8. Набор средств, содержащий противоопухолевое средство, содержащее комбинированное лекарственное средство трифлуридина и типирацила гидрохлорида в молярном соотношении 1:0,5, и инструкцию по применению, где инструкция по применению содержит описание, согласно которому комбинированное лекарственное средство трифлуридина и типирацила гидрохлорида в молярном соотношении 1:0,5 следует вводить пациентам с солидными раками, применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке в пределах от 35 до 70 мг/м2/день, а иринотекана гидрохлорида гидрат следует вводить в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
9. Комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, предназначенное для лечения солидных раков, где комбинированное лекарственное средство трифлуридина и типирацила гидрохлорида в молярном соотношении 1:0,5 вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке в пределах от 35 до 70 мг/м2/день, а иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
10. Комбинированное лекарственное средство по п. 9, в котором комбинированное лекарственное средство трифлуридина и типирацила гидрохлорида в молярном соотношении 1:0,5 вводят,
применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке равной 70 мг/м2/день.
11. Комбинированное лекарственное средство по п. 9, в котором иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 75 до 120 мг/м2/день.
12. Комбинированное лекарственное средство по п. 9, в котором солидным раком является колоректальный рак, рак легких, рак молочной железы, рак поджелудочной железы и рак желудка.
13. Комбинированное лекарственное средство по п. 9, в котором один цикл режима применения, в котором за период 28 дней комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, вводят с Дня 1 по День 5, с Дня 8 по День 12, и CPT-11 вводится в Дни 1 и 15, повторяется один, два или более раз.
14. Комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, предназначенное для усиления противоопухолевого эффекта иринотекана гидрохлорида гидрата у пациентов с солидными раками, где комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, вводят, применяя уменьшенное количестве трифлуридина, в дозировке в пределах от 35 до 70 мг/м2/день, и также иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
15. Комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, предназначенное для лечения пациентов с солидными раками, получивших иринотекана гидрохлорида гидрат, где комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке в пределах от 35 до 70 мг/м2/день, и также иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
16. Применение комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, для производства противоопухолевого средства,
предназначенного для лечения солидных раков, где комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке в пределах от 35 до 70 мг/м2/день, и также иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
17. Применение по п. 16, где комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке равной 70 мг/м2/день.
18. Применение по п. 16, где иринотекана гидрохлорида гидрат вводятся в дозировке в пределах от 75 до 120 мг/м2/день.
19. Применение по п. 16, где солидным раком является колоректальный рак, рак легких, рак молочной железы, рак поджелудочной железы или рак желудка.
20. Применение по п. 16, где один цикл режима применения, в котором за период 28 дней комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5 вводят с Дня 1 по День 5, с Дня 8 по День 12, и CPT-11 вводится в Дни 1 и 15, повторяется один, два или более раз.
21. Применение для производства средства, предназначенного для усиления противоопухолевого действия, который содержит комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, для усиления противоопухолевого действия иринотекана гидрохлорида гидрида у пациентов с солидными раками, где комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5 вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке в пределах от 35 до 70 мг/м2/день, и также иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
22. Применение для производства противоопухолевого средства, содержащего комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, предназначенное для лечения пациентов с
солидными раками, получившими иринотекана гидрохлорида гидрат, где комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке в пределах 35 до 70 мг/м2/день, и также иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
23. Способ лечения солидного рака, где комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина, в дозировке в пределах 35 до 70 мг/м2/день, и также иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
24. Способ по п. 23, в котором комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, вводят в дозировке, равной 70 мг/м2/день, применяя уменьшенное количество трифлуридина.
25. Способ по п. 23, где иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 75 до 120 мг/м2/день.
26. Способ по п. 23, где солидным раком является колоректальный рак, рак легких, рак молочной железы, рак поджелудочной железы или рак желудка.
27. Способ по п. 23, где один цикл режима применения, в котором за период 28 дней комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, вводят с Дня 1 по День 5, с Дня 8 по День 12, и CPT-11 вводится в Дни 1 и 15 повторяется один, два или более раз.
28. Способ усиления противоопухолевого эффекта иринотекана гидрохлорида гидрата у пациентов с солидными раками, где комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина, пациентам с солидными ракамитрифлу в дозировке в пределах от 35 до 70 мг/м2/день, и также иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
29. Способ лечения пациентов с солидными раками, получивших иринотекана гидрохлорида гидрат, где комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, вводят, применяя уменьшенное количество трифлуридина в дозировке в пределах от 35 до 70 мг/м2/день, пациентам с солидными ракамитрифлу, и также иринотекана гидрохлорида гидрат вводят в дозировке в пределах от 45 до 144 мг/м2/день.
30. Противоопухолевое средство для лечения солидных раков, где комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, вводятся в сочетании с иринотекана гидрохлорида гидратом, где дозировка комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, составляет от 50% до 100% от дозировки, рекомендованной при монотерапии, а дозировка иринотекана гидрохлорида гидрата составляет от 25% до 80% от дозировки, рекомендованной при монотерапии.
31. Противоопухолевое средство по п. 30, где дозировка комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и типирацила гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, составляет 100% от дозировки, рекомендованной при монотерапии.
32. Противоопухолевое средство по п. 30, где дозировка иринотекана гидрохлорида гидрата составляет от 50% до 70% от дозировки, рекомендованной при монотерапии.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013-066074 | 2013-03-27 | ||
| JP2013066074 | 2013-03-27 | ||
| PCT/JP2014/058733 WO2014157444A1 (ja) | 2013-03-27 | 2014-03-27 | 低用量イリノテカン塩酸塩水和物を含有する抗腫瘍剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015145997A true RU2015145997A (ru) | 2017-05-04 |
| RU2668125C2 RU2668125C2 (ru) | 2018-09-26 |
Family
ID=51624406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015145997A RU2668125C2 (ru) | 2013-03-27 | 2014-03-27 | Противоопухолевое лекарственное средство, включающее низкодозированный гидрохлорида иринотекана гидрат |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9616081B2 (ru) |
| EP (1) | EP2979700B1 (ru) |
| JP (1) | JP6002835B2 (ru) |
| KR (1) | KR101848131B1 (ru) |
| AU (1) | AU2014245147B2 (ru) |
| CY (1) | CY1120990T1 (ru) |
| DK (1) | DK2979700T3 (ru) |
| ES (1) | ES2702911T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20182145T1 (ru) |
| HU (1) | HUE041687T2 (ru) |
| LT (1) | LT2979700T (ru) |
| PL (1) | PL2979700T3 (ru) |
| PT (1) | PT2979700T (ru) |
| RS (1) | RS58067B1 (ru) |
| RU (1) | RU2668125C2 (ru) |
| SI (1) | SI2979700T1 (ru) |
| TR (1) | TR201819576T4 (ru) |
| TW (1) | TWI641374B (ru) |
| UA (1) | UA117581C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014157444A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201507444B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9717724B2 (en) | 2012-06-13 | 2017-08-01 | Ipsen Biopharm Ltd. | Methods for treating pancreatic cancer using combination therapies |
| AU2013202947B2 (en) | 2012-06-13 | 2016-06-02 | Ipsen Biopharm Ltd. | Methods for treating pancreatic cancer using combination therapies comprising liposomal irinotecan |
| WO2014157443A1 (ja) | 2013-03-27 | 2014-10-02 | 大鵬薬品工業株式会社 | イリノテカン塩酸塩水和物を含有する抗腫瘍剤 |
| AU2014316030C1 (en) * | 2013-09-06 | 2024-08-15 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Antitumor agent and antitumor effect enhancer |
| US11318131B2 (en) | 2015-05-18 | 2022-05-03 | Ipsen Biopharm Ltd. | Nanoliposomal irinotecan for use in treating small cell lung cancer |
| KR20180037210A (ko) | 2015-08-20 | 2018-04-11 | 입센 바이오팜 리미티드 | 암 치료를 위한 리포좀 이리노테칸 및 parp 저해제를 이용하는 조합요법 |
| WO2017034957A1 (en) | 2015-08-21 | 2017-03-02 | Merrimack Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating metastatic pancreatic cancer using combination therapies comprising liposomal irinotecan and oxaliplatin |
| MA46709A (fr) | 2016-11-02 | 2019-09-11 | Ipsen Biopharm Ltd | Traitement du cancer gastrique au moyen de polythérapies comprenant de l'oxaliplatine, du 5-fluoruracile (et de la leucovorine) et de l'irinotécan sous forme liposomale |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6019790A (ja) | 1983-07-14 | 1985-01-31 | Yakult Honsha Co Ltd | 新規なカンプトテシン誘導体 |
| CA2191340C (en) | 1995-03-29 | 2001-04-17 | Shingo Yano | Uracil derivatives, and antitumor effect potentiator and antitumor agent containing the same |
| JP2008513435A (ja) * | 2004-09-22 | 2008-05-01 | ファイザー・インク | ポリ（ａｄｐ−リボース）ポリメラーゼ阻害剤を含む治療用組成物 |
| WO2006077793A1 (ja) * | 2005-01-19 | 2006-07-27 | Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. | 抗腫瘍剤 |
| ES2630002T3 (es) * | 2005-01-26 | 2017-08-17 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Fármaco anticanceroso que contiene alfa,alfa,alfa-trifluorotimidina e inhibidor de timidina fosforilasa |
| US7799783B2 (en) | 2005-01-26 | 2010-09-21 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of administrating an anticancer drug containing α, α, α-trifluorothymidine and thymidine phosphorylase inhibitor |
| GB0506708D0 (en) * | 2005-04-01 | 2005-05-11 | Queen Mary & Westfield College | Use of calcitonin as combined treatment therapy for the management of inflammatory disease conditions |
| GR20060100144A (el) | 2006-03-03 | 2007-10-17 | Θεραπεια του καρκινου με χρηση οξαλιπλατινης εγκλεισμενης μεσα σε λιποσωματα και απο κοινου εγκλεισμος στο λιποσωμιακο μοριο περισσοτερων απο ενος φαρμακευτικου παρασκευασματος h gene | |
| JP5339373B2 (ja) | 2006-07-14 | 2013-11-13 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | 組成物および炎症障害の治療、共治療または予防のためのその使用 |
| JP2011157298A (ja) * | 2010-02-01 | 2011-08-18 | Aska Pharmaceutical Co Ltd | 胃潰瘍治療剤 |
-
2014
- 2014-03-27 SI SI201430982T patent/SI2979700T1/sl unknown
- 2014-03-27 KR KR1020157026552A patent/KR101848131B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-27 WO PCT/JP2014/058733 patent/WO2014157444A1/ja active Application Filing
- 2014-03-27 TR TR2018/19576T patent/TR201819576T4/tr unknown
- 2014-03-27 US US14/779,759 patent/US9616081B2/en active Active
- 2014-03-27 ES ES14773638T patent/ES2702911T3/es active Active
- 2014-03-27 AU AU2014245147A patent/AU2014245147B2/en active Active
- 2014-03-27 EP EP14773638.3A patent/EP2979700B1/en active Active
- 2014-03-27 TW TW103111512A patent/TWI641374B/zh active
- 2014-03-27 PL PL14773638T patent/PL2979700T3/pl unknown
- 2014-03-27 JP JP2015508649A patent/JP6002835B2/ja active Active
- 2014-03-27 HU HUE14773638A patent/HUE041687T2/hu unknown
- 2014-03-27 LT LTEP14773638.3T patent/LT2979700T/lt unknown
- 2014-03-27 PT PT14773638T patent/PT2979700T/pt unknown
- 2014-03-27 RS RS20181521A patent/RS58067B1/sr unknown
- 2014-03-27 DK DK14773638.3T patent/DK2979700T3/en active
- 2014-03-27 UA UAA201510465A patent/UA117581C2/uk unknown
- 2014-03-27 RU RU2015145997A patent/RU2668125C2/ru active
-
2015
- 2015-10-07 ZA ZA2015/07444A patent/ZA201507444B/en unknown
-
2018
- 2018-12-18 CY CY181101357T patent/CY1120990T1/el unknown
- 2018-12-18 HR HRP20182145TT patent/HRP20182145T1/hr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUE041687T2 (hu) | 2019-05-28 |
| AU2014245147A1 (en) | 2015-10-15 |
| SI2979700T1 (sl) | 2019-01-31 |
| PT2979700T (pt) | 2018-12-27 |
| AU2014245147B2 (en) | 2017-08-31 |
| TWI641374B (zh) | 2018-11-21 |
| EP2979700B1 (en) | 2018-09-26 |
| US20160082031A1 (en) | 2016-03-24 |
| TW201513864A (zh) | 2015-04-16 |
| US9616081B2 (en) | 2017-04-11 |
| RS58067B1 (sr) | 2019-02-28 |
| JPWO2014157444A1 (ja) | 2017-02-16 |
| CY1120990T1 (el) | 2019-12-11 |
| LT2979700T (lt) | 2018-12-27 |
| ES2702911T3 (es) | 2019-03-06 |
| UA117581C2 (uk) | 2018-08-27 |
| EP2979700A1 (en) | 2016-02-03 |
| EP2979700A4 (en) | 2016-11-23 |
| KR20150136074A (ko) | 2015-12-04 |
| KR101848131B1 (ko) | 2018-04-11 |
| ZA201507444B (en) | 2017-01-25 |
| JP6002835B2 (ja) | 2016-10-05 |
| WO2014157444A1 (ja) | 2014-10-02 |
| HRP20182145T1 (hr) | 2019-03-08 |
| TR201819576T4 (tr) | 2019-01-21 |
| DK2979700T3 (en) | 2019-01-21 |
| RU2668125C2 (ru) | 2018-09-26 |
| PL2979700T3 (pl) | 2019-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015145997A (ru) | Противоопухолевое лекарственное средство, включающее низкодозированный гидрохлорида иринотекана гидрат | |
| MX2019013643A (es) | Terapia de combinacion de 7-bencil-10-(2-metilbencil)-2,6,7,8,9,10 -hexahidroimidazo[1,2-a]pirido [4,3-d]pirimidin-5(3h)-ona. | |
| PH12015500940A1 (en) | Bruton`s tyrosine kinase inhibitors | |
| UA111604C2 (uk) | ЗАМІЩЕНІ 2,3-ДИГІДРОІМІДАЗО[1,2-c]ХІНАЗОЛІНОВІ СОЛІ | |
| HRP20160361T1 (hr) | Terapija u kombinaciji s antitumorskim alkaloidom | |
| RU2018105655A (ru) | Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака | |
| TR201807411T4 (tr) | DNA-PK inhibitörleri. | |
| EA201491584A1 (ru) | Способы лечения немелкоклеточного рака легких c применением комбинированного лечения с ингибитором киназы tor | |
| NZ714963A (en) | Compositions and methods for treating anemia | |
| MX2016011333A (es) | Sistemas de administracion de farmaco y metodo para el tratamiento de cancer de vejiga con gemcitabina. | |
| PH12016502352A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
| RU2014141365A (ru) | Способ введения противоопухолевого агента | |
| EA201691385A1 (ru) | Комбинированная терапия рака | |
| NZ700924A (en) | Dosage regimen for a pi-3 kinase inhibitor | |
| EA201491427A1 (ru) | Замещенные фенилимидазопиразолы и их применение | |
| HRP20201691T1 (hr) | Antitumorni agens koji uključuje irinotekan hidroklorid hidrat | |
| MX2013008074A (es) | Combinacion. | |
| JP2013536236A5 (ru) | ||
| RU2014117707A (ru) | Способ лечения пролиферативного заболевания | |
| EA201171360A1 (ru) | Противоопухолевая комбинация, содержащая кабазитаксель и капецитабин | |
| RU2015139515A (ru) | Комбинированное лечение | |
| RU2016143220A (ru) | Противоопухолевое средство, содержащее противоопухолевый комплекс платины, и усилитель противоопухолевого эффекта | |
| NZ745113A (en) | Method for treating cancer patients with severe renal impairment | |
| MX2017009733A (es) | Uso de una mezcla de polímeros de glucosa modificados para reducir la metástasis tumoral. | |
| RU2016143243A (ru) | Противоопухолевое средство, содержащее таксановое соединение и усилитель противоопухолевого эффекта |