RU2016143243A - Противоопухолевое средство, содержащее таксановое соединение и усилитель противоопухолевого эффекта - Google Patents
Противоопухолевое средство, содержащее таксановое соединение и усилитель противоопухолевого эффекта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016143243A RU2016143243A RU2016143243A RU2016143243A RU2016143243A RU 2016143243 A RU2016143243 A RU 2016143243A RU 2016143243 A RU2016143243 A RU 2016143243A RU 2016143243 A RU2016143243 A RU 2016143243A RU 2016143243 A RU2016143243 A RU 2016143243A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antitumor agent
- taxane compound
- molar ratio
- treating
- tumor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (47)
1. Противоопухолевое средство, отличающееся тем, что
таксановое соединение и комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, вводят в комбинации.
2. Противоопухолевое средство по п.1, где ежесуточная доза комбинированного лекарственного средства на сутки введения комбинированного лекарственного средства составляет 50-100% от рекомендованной дозы комбинированного лекарственного средства для применения в монотерапии, и ежесуточная доза таксанового соединения на сутки введения таксанового соединения составляет 25-100% от рекомендованной дозы таксанового соединения для применения в монотерапии.
3. Противоопухолевое средство по п.1 или 2, где таксановое соединение представляет собой паклитаксел.
4. Противоопухолевое средство по п.1 или 2, где ежесуточная доза комбинированного лекарственного средства на сутки введения комбинированного лекарственного средства составляет 35-70 мг/м2/сутки.
5. Противоопухолевое средство по п.1 или 2, где ежесуточная доза паклитаксела на сутки введения паклитаксела составляет 105-210 мг/м2/сутки по схеме один раз каждые три недели.
6. Противоопухолевое средство по п.1 или 2, где ежесуточная доза паклитаксела на сутки введения паклитаксела составляет 50-100 мг/м2/сутки по схеме один раз каждую неделю.
7. Противоопухолевое средство по п.1 или 2, где злокачественная опухоль, являющаяся объектом лечения, представляет собой злокачественную опухоль пищеварительной системы.
8. Противоопухолевое средство по п.1 или 2, где злокачественная опухоль, являющаяся объектом лечения, представляет собой рак желудка.
9. Усилитель противоопухолевого эффекта для усиления противоопухолевого эффекта таксанового соединения, где усилитель противоопухолевого эффекта состоит из комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5.
10. Усилитель противоопухолевого эффекта для усиления противоопухолевого эффекта комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, где усилитель противоопухолевого эффекта состоит из таксанового соединения.
11. Противоопухолевое средство для лечения пациента со злокачественной опухолью, получающего таксановое соединение, где противоопухолевое средство состоит из комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5.
12. Противоопухолевое средство для лечения пациента со злокачественной опухолью, получающего комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, где противоопухолевое средство состоит из таксанового соединения.
13. Противоопухолевое средство, состоящее из комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, где противоопухолевое средство используют в комбинации с таксановым соединением.
14. Противоопухолевое средство, состоящее из таксанового соединения, где противоопухолевое средство используют в комбинации с комбинированным лекарственным средством, содержащим трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5.
15. Набор препаратов, содержащий:
противоопухолевое средство, содержащее комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5; и
инструкцию, указывающую, что комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, вводят в комбинации с таксановым соединением пациенту со злокачественной опухолью.
16. Способ лечения опухоли, включающий в себя:
введение таксанового соединения и комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, в комбинации млекопитающему.
17. Способ лечения опухоли по п.16, где ежесуточная доза комбинированного лекарственного средства на сутки введения комбинированного лекарственного средства составляет 50-100% от рекомендованной дозы комбинированного лекарственного средства для применения в монотерапии, и ежесуточная доза таксанового соединения на сутки введения таксанового соединения составляет 25-100% от рекомендованной дозы таксанового соединения для применения в монотерапии.
18. Способ лечения опухоли по п.16 или 17, где таксановое соединение представляет собой паклитаксел.
19. Способ лечения опухоли по п.16 или 17, где ежесуточная доза комбинированного лекарственного средства на сутки введения комбинированного лекарственного средства составляет 35-70 мг/м2/сутки.
20. Способ лечения опухоли по п.16 или 17, где ежесуточная доза паклитаксела на сутки введения паклитаксела составляет 105-210 мг/м2/сутки по схеме один раз каждые три недели.
21. Способ лечения опухоли по п.16 или 17, где ежесуточная доза паклитаксела на сутки введения паклитаксела составляет 50-100 мг/м2/сутки по схеме один раз каждую неделю.
22. Способ лечения опухоли по п.16 или 17, где злокачественная опухоль, являющаяся объектом лечения, представляет собой злокачественную опухоль пищеварительной системы.
23. Способ лечения опухоли по п.16 или 17, где злокачественная опухоль, являющаяся объектом лечения, представляет собой рак желудка.
24. Способ усиления противоопухолевого эффекта таксанового соединения, где способ включает в себя:
введение противоопухолевого средства, состоящего из комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, млекопитающему.
25. Способ усиления противоопухолевого эффекта комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, где способ включает в себя:
введение противоопухолевого средства, состоящего из таксанового соединения, млекопитающему.
26. Способ лечения опухоли для лечения пациента со злокачественной опухолью, получающего таксановое соединение, где способ включает в себя:
введение противоопухолевого средства, состоящего из комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, пациенту со злокачественной опухолью.
27. Способ лечения опухоли для лечения пациента со злокачественной опухолью, получающего комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, где способ включает в себя:
введение противоопухолевого средства, состоящего из таксанового соединения, пациенту со злокачественной опухолью.
28. Противоопухолевое средство по п.1 или 2 для применения в лечении опухоли.
29. Усилитель противоопухолевого эффекта по п.9 или 10 для применения в усилении противоопухолевого эффекта.
30. Противоопухолевое средство, состоящее из комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, для применения в лечении пациента со злокачественной опухолью, получающего таксановое соединение.
31. Противоопухолевое средство, состоящее из таксанового соединения, для применения в лечении пациента со злокачественной опухолью, получающего комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5.
32. Применение противоопухолевого средства по любому из пп. 1-8 для лечения опухоли.
33. Применение усилителя противоопухолевого эффекта по п.9 или 10 для усиления противоопухолевого эффекта.
34. Применение противоопухолевого средства, состоящего из комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, для лечения пациента со злокачественной опухолью, получающего таксановое соединение.
35. Применение противоопухолевого средства, состоящего из таксанового соединения, для лечения пациента со злокачественной опухолью, получающего комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5.
36. Применение противоопухолевого средства по любому из пп. 1-8 для получения лекарственного средства для лечения опухоли.
37. Применение усилителя противоопухолевого эффекта по п.9 или 10 для получения лекарственного средства для усиления противоопухолевого эффекта.
38. Применение противоопухолевого средства, состоящего из комбинированного лекарственного средства, содержащего трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5, для получения лекарственного средства для лечения пациента со злокачественной опухолью, получающего таксановое соединение.
39. Применение противоопухолевого средства, состоящего из таксанового соединения, для получения лекарственного средства для лечения пациента со злокачественной опухолью, получающего комбинированное лекарственное средство, содержащее трифлуридин и гидрохлорид типирацила в молярном отношении 1:0,5.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014-078243 | 2014-04-04 | ||
| JP2014078243 | 2014-04-04 | ||
| PCT/JP2015/060645 WO2015152409A1 (ja) | 2014-04-04 | 2015-04-03 | タキサン系化合物を含有する抗腫瘍剤及び抗腫瘍効果増強剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016143243A true RU2016143243A (ru) | 2018-05-07 |
| RU2016143243A3 RU2016143243A3 (ru) | 2018-07-17 |
| RU2693463C2 RU2693463C2 (ru) | 2019-07-03 |
Family
ID=54240716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016143243A RU2693463C2 (ru) | 2014-04-04 | 2015-04-03 | Противоопухолевое средство, содержащее таксановое соединение и усилитель противоопухолевого эффекта |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170112866A1 (ru) |
| EP (1) | EP3127545B1 (ru) |
| JP (1) | JP6488280B2 (ru) |
| AU (1) | AU2015242788B2 (ru) |
| DK (1) | DK3127545T3 (ru) |
| ES (1) | ES2806449T3 (ru) |
| HU (1) | HUE051014T2 (ru) |
| NZ (1) | NZ725303A (ru) |
| PL (1) | PL3127545T3 (ru) |
| PT (1) | PT3127545T (ru) |
| RU (1) | RU2693463C2 (ru) |
| UA (1) | UA120611C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015152409A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201607067B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2761826C1 (ru) * | 2018-05-18 | 2021-12-13 | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. | Композиция для профилактики или лечения рака, включающая разрушающее сосуды средство и таксановое соединение |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2289941A3 (en) * | 2002-02-25 | 2012-01-18 | Elan Pharmaceuticals Inc. | Administration of agents for the treatment of inflammation |
| CA2589521C (en) * | 2004-12-15 | 2014-04-01 | Novartis Ag | Combinations of 7-t-butoxyiminomethylcamptothecin with one or more chemotherapeutic agents for treating cancers |
| US7799783B2 (en) * | 2005-01-26 | 2010-09-21 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of administrating an anticancer drug containing α, α, α-trifluorothymidine and thymidine phosphorylase inhibitor |
| US20130012465A1 (en) * | 2009-12-07 | 2013-01-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Bibw 2992 for use in the treatment of triple negative breast cancer |
| JP2013520442A (ja) * | 2010-02-23 | 2013-06-06 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | 卵巣癌の治療のための抗血管新生治療 |
| WO2013018829A1 (ja) * | 2011-08-02 | 2013-02-07 | アステラス製薬株式会社 | 薬剤の併用による癌治療方法 |
| SG10201706485WA (en) * | 2012-10-17 | 2017-09-28 | Vascular Biogenics Ltd | Treatment methods using adenovirus |
-
2015
- 2015-04-03 UA UAA201611038A patent/UA120611C2/uk unknown
- 2015-04-03 WO PCT/JP2015/060645 patent/WO2015152409A1/ja active Application Filing
- 2015-04-03 RU RU2016143243A patent/RU2693463C2/ru active
- 2015-04-03 US US15/301,851 patent/US20170112866A1/en active Pending
- 2015-04-03 EP EP15774351.9A patent/EP3127545B1/en active Active
- 2015-04-03 JP JP2016511648A patent/JP6488280B2/ja active Active
- 2015-04-03 HU HUE15774351A patent/HUE051014T2/hu unknown
- 2015-04-03 DK DK15774351.9T patent/DK3127545T3/da active
- 2015-04-03 PL PL15774351T patent/PL3127545T3/pl unknown
- 2015-04-03 ES ES15774351T patent/ES2806449T3/es active Active
- 2015-04-03 NZ NZ725303A patent/NZ725303A/en unknown
- 2015-04-03 AU AU2015242788A patent/AU2015242788B2/en active Active
- 2015-04-03 PT PT157743519T patent/PT3127545T/pt unknown
-
2016
- 2016-10-13 ZA ZA2016/07067A patent/ZA201607067B/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2761826C1 (ru) * | 2018-05-18 | 2021-12-13 | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. | Композиция для профилактики или лечения рака, включающая разрушающее сосуды средство и таксановое соединение |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL3127545T3 (pl) | 2020-11-16 |
| ES2806449T3 (es) | 2021-02-17 |
| NZ725303A (en) | 2019-02-22 |
| AU2015242788A1 (en) | 2016-11-17 |
| JP6488280B2 (ja) | 2019-03-20 |
| ZA201607067B (en) | 2017-09-27 |
| AU2015242788B2 (en) | 2018-10-25 |
| HUE051014T2 (hu) | 2021-01-28 |
| DK3127545T3 (da) | 2020-08-10 |
| RU2693463C2 (ru) | 2019-07-03 |
| RU2016143243A3 (ru) | 2018-07-17 |
| UA120611C2 (uk) | 2020-01-10 |
| EP3127545A4 (en) | 2017-11-22 |
| JPWO2015152409A1 (ja) | 2017-04-13 |
| WO2015152409A1 (ja) | 2015-10-08 |
| EP3127545A1 (en) | 2017-02-08 |
| EP3127545B1 (en) | 2020-06-03 |
| US20170112866A1 (en) | 2017-04-27 |
| PT3127545T (pt) | 2020-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016112608A (ru) | Лечение рака комбинацией плинабулина и таксана | |
| RU2018105655A (ru) | Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака | |
| MX2020008258A (es) | Formulaciones pediátricas de niraparib y métodos de tratamiento pediátricos. | |
| RU2017132877A (ru) | Комбинация антагониста pd-1 и эрибулина для лечения рака | |
| PH12016502354A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
| MX2016008362A (es) | Combinaciones farmaceuticas. | |
| MX2022003072A (es) | Uso de pridopidina para el tratamiento de la disminucion funcional. | |
| EA201300145A1 (ru) | Пептид для применения в лечении рака молочной железы и/или метастазов в кости | |
| MX2009007597A (es) | Terapia especifica y medicamento que utilizan ligandos de integrina para tratar el cancer. | |
| WO2016133903A3 (en) | Combination therapy for cancer treatment | |
| HRP20201819T1 (hr) | Farmaceutski pripravak za liječenje raka koji sadrži laktatnu metalnu sol | |
| EA201892834A1 (ru) | Комбинированная химиотерапия | |
| MA39765A (fr) | Formulation pharmaceutique d'un inhibiteur de la kinase pan-raf, ses procédés de préparation, et procédés d'utilisation | |
| RU2017120184A (ru) | Лекарства для замедления течения болезни паркинсона | |
| RU2015145997A (ru) | Противоопухолевое лекарственное средство, включающее низкодозированный гидрохлорида иринотекана гидрат | |
| JP2014512355A5 (ru) | ||
| MX2022011372A (es) | Composiciones de zinc-y-pga y metodos para tratar el cancer. | |
| JP2019530706A5 (ru) | ||
| RU2014137190A (ru) | Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение | |
| MX2022014792A (es) | Cocristales, composiciones farmaceuticas de los mismos y metodos de tratamiento que los implican. | |
| MX2015009546A (es) | Dosificacion aumentada de efavirenz para el tratamiento de cancer. | |
| RU2012108144A (ru) | Противораковая терапия, направленная против раковых стволовых клеток и форм рака, устойчивых к лечению лекарственными препаратами | |
| EA201991069A1 (ru) | Комбинированная терапия ингибитором фосфоинозитид-3-киназы и связывающим цинк агентом | |
| JP2015510945A5 (ru) | ||
| RU2016143243A (ru) | Противоопухолевое средство, содержащее таксановое соединение и усилитель противоопухолевого эффекта |