RU2013134978A - Твердые формы, содержащие 4-[9-(тетрагидрофуран-3-ил)-8-(2,4,6 -трифторфениламино)-9н-пурин-2-иламино]циклогексан-1-ол, их композиции и применение - Google Patents
Твердые формы, содержащие 4-[9-(тетрагидрофуран-3-ил)-8-(2,4,6 -трифторфениламино)-9н-пурин-2-иламино]циклогексан-1-ол, их композиции и применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013134978A RU2013134978A RU2013134978/04A RU2013134978A RU2013134978A RU 2013134978 A RU2013134978 A RU 2013134978A RU 2013134978/04 A RU2013134978/04 A RU 2013134978/04A RU 2013134978 A RU2013134978 A RU 2013134978A RU 2013134978 A RU2013134978 A RU 2013134978A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- agents
- compound
- formula
- salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/16—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Кристаллическая форма, содержащая соединение формулы (I), или его соль:(I)где кристаллическая форма включает свободное основание, гидробромидную соль или сульфатную соль соединения формулы (I).2. Кристаллическая форма по п. 1, которая имеет термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии, содержащую эндотерму с начальной температурой приблизительно 213 \°С.3. Кристаллическая форма по п. 1, которая имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 5,1, 5,8, 16,9, 18,5, 18,7, 20,9, 21,5, 22,7, 23,1, 24,1, 26,0, 26,8, 27,8, 28,9, 29,3 градусах 2θ.4. Кристаллическая форма по п. 1, которая имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 5,1, 5,8, 18,5, 21,5, 27,8 градусах 2θ.5. Кристаллическая форма по п. 1, которая имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 7,0, 14,1, 16,7, 17,6, 17,9, 19,9, 20,3, 20,8, 21,2, 21,7, 23,1, 23,7, 23,9, 24,3, 25,3 градусах 2θ.6. Кристаллическая форма по п. 1, которая имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 7,0, 14,1, 17,6, 23,7, 24,3 градусах 2θ.7. Аморфная форма, содержащая соединение формулы (I), или его соль:(I).8. Применение эффективного количества кристаллической формы или аморфной формы соединения формулы (I), или его соли:(I)где кристаллическая форма включает свободное основание, гидробромидную соль или сульфатную соль соединения формулы (I), для получения лекарственного средства для лечения или профилактики рака, воспалительного состояния, иммунологического состояния, или метаболического состояния у пациента, нуждающегося в этом.9. Применение эффективного количества кристаллической формы или аморфной формы соединения форм�
Claims (31)
2. Кристаллическая форма по п. 1, которая имеет термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии, содержащую эндотерму с начальной температурой приблизительно 213 \°С.
3. Кристаллическая форма по п. 1, которая имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 5,1, 5,8, 16,9, 18,5, 18,7, 20,9, 21,5, 22,7, 23,1, 24,1, 26,0, 26,8, 27,8, 28,9, 29,3 градусах 2θ.
4. Кристаллическая форма по п. 1, которая имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 5,1, 5,8, 18,5, 21,5, 27,8 градусах 2θ.
5. Кристаллическая форма по п. 1, которая имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 7,0, 14,1, 16,7, 17,6, 17,9, 19,9, 20,3, 20,8, 21,2, 21,7, 23,1, 23,7, 23,9, 24,3, 25,3 градусах 2θ.
6. Кристаллическая форма по п. 1, которая имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 7,0, 14,1, 17,6, 23,7, 24,3 градусах 2θ.
8. Применение эффективного количества кристаллической формы или аморфной формы соединения формулы (I), или его соли:
где кристаллическая форма включает свободное основание, гидробромидную соль или сульфатную соль соединения формулы (I), для получения лекарственного средства для лечения или профилактики рака, воспалительного состояния, иммунологического состояния, или метаболического состояния у пациента, нуждающегося в этом.
9. Применение эффективного количества кристаллической формы или аморфной формы соединения формулы (I), или его соли:
для получения лекарственного средства для лечения или
профилактики нейродегенеративного заболевания, сердечно-сосудистого заболевания, резистентности к инсулину, фиброзной болезни; расстройств, вызванных, индуцированных или ухудшаемых озоном, холодом или физическими упражнениями; синдрома X, метаболического синдрома, острого или хронического отторжения трансплантата органа; диабета II типа и диабета I типа; прогрессирующего диабета I типа, диабета несахарного, сахарного диабета, гестационного сахарного диабета, диабета зрелого возраста, ювенильного диабета, инсулинозависимого диабета, инсулинонезависимого диабета, связанного с недостатком питания диабета, предрасположенного к кетозу диабета, преддиабета, связанного с муковисцидозом диабета или резистентного к кетозу диабета, рака, связанного с BCR-ABL; лейкемии; карциномы; рака вызванного отклонениями в апоптозе; злокачественного заболевания у пациента, нуждающегося в трансплантате костного мозга; миелопролиферативного расстройства; миелодиспластического синдрома, рака или опухоли устойчивых к другим ингибиторам киназы, или для сохранения тканей и органов у пациента, нуждающегося в этом.
10. Применение по п. 9, где кристаллическая форма имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 12,4, 16,0 и 18,5° 2θ.
11. Применение по п. 10, где кристаллическая форма имеет картину порошковой рентгеновской дифракции дополнительно содержащей пики приблизительно при 17,7, 23,2 и 24,1° 2θ.
12. Применение по п. 9, в котором кристаллическая форма имеет термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии, содержащую эндотерму с начальной температурой приблизительно 225°С.
13. Применение по п. 10, где кристаллическая форма имеет термограмму термогравиметрического анализа отражающую потерю общей массы менее приблизительно 1% от общей массы образца при нагревании от приблизительно 25ºC до приблизительно 200ºC.
14. Применение по п. 10, где кристаллическая форма является несольватированной.
15. Применение по п. 10, где кристаллическая форма демонстрирует увеличение массы менее приблизительно 2%, когда помещается в условия увеличения влажности от приблизительно 0% до приблизительно 80% относительной влажности.
16. Применение по п. 10, в котором кристаллическая форма является по существу чистой.
17. Применение по п. 10, в котором кристаллическая форма представляет собой гидрат.
18. Применение по п. 17, в котором кристаллическая форма имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 6,5, 13,0 и 23,0° 2θ.
19. Применение по п. 18, где кристаллическая форма имеет картину порошковой рентгеновской дифракции дополнительно содержащую пики приблизительно при 13,4, 20,1 и 23,8° 2θ.
20. Применение по п. 9, где кристаллическая форма представляет собой гидрохлоридную соль соединения формулы (I).
21. Применение по п. 20, где гидрохлоридная соль соединения формулы (I) содержит приблизительно два молярных эквивалента ионов хлора.
22. Применение по п. 9, где кристаллическая форма содержит свободное основание соединения формулы (I).
23. Применение по п. 9, где кристаллическая форма содержит гидробромидную соль соединения формулы (I).
24. Применение по п. 9, где кристаллическая форма содержит сульфатную соль соединения формулы (I).
25. Применение по п. 9, в котором кристаллическая форма имеет термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии содержащую эндотерму с начальной температурой приблизительно 213 °С.
26. Применение по п. 9, где кристаллическая форма имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 5,1, 5,8, 16,9, 18,5, 18,7, 20,9, 21,5, 22,7, 23,1, 24,1, 26,0, 26,8, 27,8, 28,9, 29,3 градусах 2θ.
27. Применение по п. 9, где кристаллическая форма имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 5,1, 5,8, 18,5, 21,5, 27,8 градусах 2θ.
28. Применение по п. 9, где кристаллическая форма имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 7,0, 14,1, 16,7, 17,6, 17,9, 19,9, 20,3, 20,8, 21,2, 21,7, 23,1, 23,7, 23,9, 24,3, 25,3 градусах 2θ.
29. Применение по п. 9, где кристаллическая форма имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики приблизительно при 7,0, 14,1, 17,6, 23,7, 24,3 градусах 2θ.
30. Применение по п. 9, в котором кристаллическая форма вводится с одним или более из вторых активных агентов, выбранных из группы, состоящей из гемопоэтических факторов роста, цитокинов, моноклональных или поликлональных антител;
антибиотиков; антиоксидантов; противораковых агентов; индукторов апоптоза в клетках множественной миелома; агонистов эстрогена; антагонистов эстрогенов; антидепрессантов; противосудорожных средств; антигипертензивных средств; анксиолитических средств, блокаторов кальциевых каналов; миорелаксантов; ненаркотических обезболивающих; опиоидных анальгетиков; противовоспалительных средств; ингибиторов ЦОГ-2, иммуномодулирующих средств, агонистов или антагонист альфа-адренергического рецептора; иммунодепрессивных средств, кортикостероидов, анестетиков; антагонистов NMDA; стероидов; фотосенсибилизаторов; интегрина; интерферонов; производных ксантина; гормонов роста; нейротрофных факторов; регуляторов неоваскуляризации, анти-VEGF антител; простагландинов; фитоэстрогенов, противовоспалительных соединений; соединений против ангиогенеза; кератолитических средств; ретиноидов; α-гидрокси кислот; коллагена; ботулинического токсина; интерферона; иммуномодулирующих средств; антикоагулянтов; мочегонных; сердечных гликозидов; сосудорасширяющих средств; аналогов простациклина; антагонистов эндотелина, ингибиторов фосфодиэстеразы; ингибиторов эндопептидазы; гиполипидемических агентов; ингибиторов тромбоксана; агентов известных в отношении снижения давления в легочной артерии; агонистов или антагонистов дофамина; фибринолитических агентов; антиагрегантов; антипсихотических средств; селективных ингибиторов обратного захвата серотонина; противоэпилептических средства; антиаритмических средств; блокаторов натриевых каналов; селективных ингибиторов воспалительных медиаторов; интерлейкинов, интерферона, и антагонистов Gardos-канала.
31. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму или аморфную форму соединения формулы (I), или его соль:
дополнительно содержащая один или несколько вторых активных агентов, выбранных из группы, состоящей из гемопоэтических факторов роста, цитокинов, моноклональных или поликлональных антител; антибиотиков; антиоксидантов; противораковых агентов; индукторов апоптоза в клетках множественной миелома; агонистов эстрогена; антагонистов эстрогенов; антидепрессантов; противосудорожных средств; антигипертензивных средств; анксиолитических средств, блокаторов кальциевых каналов; миорелаксантов; ненаркотических обезболивающих; опиоидных анальгетиков; противовоспалительных средств; ингибиторов ЦОГ-2, иммуномодулирующих средств, агонистов или антагонист альфа-адренергического рецептора; иммунодепрессивных средств, кортикостероидов, анестетиков; антагонистов NMDA; стероидов; фотосенсибилизаторов; интегрина; интерферонов; производных ксантина; гормонов роста; нейротрофных факторов; регуляторов неоваскуляризации, анти-VEGF антител; простагландинов; фитоэстрогенов, противовоспалительных соединений; соединений против ангиогенеза; кератолитических средств; ретиноидов; α-гидрокси кислот; коллагена; ботулинического токсина; интерферона; иммуномодулирующих средств; антикоагулянтов; мочегонных; сердечных гликозидов; сосудорасширяющих средств; аналогов простациклина; антагонистов эндотелина, ингибиторов фосфодиэстеразы; ингибиторов эндопептидазы; гиполипидемических агентов; ингибиторов тромбоксана; агентов известных в отношении снижения давления в легочной артерии; агонистов или антагонистов дофамина; фибринолитических агентов; антиагрегантов; антипсихотических средств; селективных ингибиторов обратного захвата серотонина; противоэпилептических средства; антиаритмических средств; блокаторов натриевых каналов; селективных ингибиторов воспалительных медиаторов; интерлейкинов, интерферона, и антагонистов Gardos-канала.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US85475706P | 2006-10-27 | 2006-10-27 | |
US60/854,757 | 2006-10-27 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009120026/04A Division RU2496780C2 (ru) | 2006-10-27 | 2007-10-26 | Твердые формы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013134978A true RU2013134978A (ru) | 2015-01-27 |
Family
ID=39149400
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009120026/04A RU2496780C2 (ru) | 2006-10-27 | 2007-10-26 | Твердые формы |
RU2013134978/04A RU2013134978A (ru) | 2006-10-27 | 2013-07-25 | Твердые формы, содержащие 4-[9-(тетрагидрофуран-3-ил)-8-(2,4,6 -трифторфениламино)-9н-пурин-2-иламино]циклогексан-1-ол, их композиции и применение |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009120026/04A RU2496780C2 (ru) | 2006-10-27 | 2007-10-26 | Твердые формы |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8158635B2 (ru) |
EP (2) | EP2615091B1 (ru) |
JP (2) | JP5523833B2 (ru) |
KR (2) | KR20090084891A (ru) |
CN (2) | CN102382113B (ru) |
AU (1) | AU2007318132B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0717394A2 (ru) |
CA (1) | CA2667345C (ru) |
ES (2) | ES2567051T3 (ru) |
HK (2) | HK1131147A1 (ru) |
IL (1) | IL198227A (ru) |
MX (1) | MX2009003913A (ru) |
NO (1) | NO20092021L (ru) |
NZ (3) | NZ589053A (ru) |
RU (2) | RU2496780C2 (ru) |
WO (1) | WO2008057252A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201007905B (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7723340B2 (en) * | 2005-01-13 | 2010-05-25 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Haloaryl substituted aminopurines, compositions thereof, and methods of treatment therewith |
US7759342B2 (en) | 2005-01-13 | 2010-07-20 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Methods of treatment and prevention using haloaryl substituted aminopurines |
US7521446B2 (en) | 2005-01-13 | 2009-04-21 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Haloaryl substituted aminopurines, compositions thereof, and methods of treatment therewith |
MX2009003913A (es) * | 2006-10-27 | 2009-04-24 | Signal Pharm Llc | Formas solidas que comprenden 4-[9-(tetrahidro-furano-3-il)-8-(2,4 ,6-trifluoro-fenilamino)-9h-purin-2-ilamino]-ciclohexan-1-ol, composiciones de las mismas, y su uso. |
WO2011071491A1 (en) * | 2009-12-09 | 2011-06-16 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Isotopologues of 4-[9-(tetrahydro-furan-3-yl)-8-(2, 4, 6- trifluoro-phenylamino)-9h-purin-2-ylamino]-cyclohexan-1-ol |
US9138309B2 (en) | 2010-02-05 | 2015-09-22 | Allergan, Inc. | Porous materials, methods of making and uses |
US9205577B2 (en) * | 2010-02-05 | 2015-12-08 | Allergan, Inc. | Porogen compositions, methods of making and uses |
US11202853B2 (en) * | 2010-05-11 | 2021-12-21 | Allergan, Inc. | Porogen compositions, methods of making and uses |
US8603527B2 (en) * | 2010-10-25 | 2013-12-10 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Pharmaceutical formulations of a substituted diaminopurine |
US8680076B2 (en) | 2010-10-25 | 2014-03-25 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Methods of treatment, improvement and prevention using haloaryl substituted aminopurines |
JP6051378B2 (ja) * | 2011-05-02 | 2016-12-27 | 国立大学法人 熊本大学 | 幹細胞からインスリン産生細胞への分化誘導を促進する低分子化合物および該化合物を用いた幹細胞からインスリン産生細胞への分化誘導方法 |
CN104704129A (zh) | 2012-07-24 | 2015-06-10 | 药品循环公司 | 与对布鲁顿酪氨酸激酶(btk)抑制剂的抗性相关的突变 |
CN103396371B (zh) * | 2013-08-26 | 2015-12-02 | 南京优科生物医药研究有限公司 | 一种盐酸埃罗替尼晶型a的制备方法 |
WO2015071602A1 (fr) * | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Universite Claude Bernard Lyon I | Solution aqueuse de conservation d'un organe et utilisations lors de l'ischemie hypothermique |
CA2963639C (en) | 2014-10-06 | 2023-07-04 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Substituted aminopurine compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith |
NZ746554A (en) | 2016-04-01 | 2023-03-31 | Signal Pharm Llc | Substituted aminopurine compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith |
PL3436019T3 (pl) * | 2016-04-01 | 2022-01-10 | Signal Pharmaceuticals, Llc | (1s,4s)-4-(2-(((3s,4r)-3-fluorotetrahydro-2h-piran-4-ylo)amino)- 8-((2,4,6- trichlorofenylo)amino)-9h-puryn-9-ylo)-1-metylocykloheksano- 1-karboksamid i sposoby ich stosowania |
AR108665A1 (es) | 2016-06-02 | 2018-09-12 | Celgene Corp | Derivados de aminopurina como agentes anti-tripanosómicos y anti-leishmania |
ES2926149T3 (es) | 2016-06-02 | 2022-10-24 | Celgene Corp | Agentes antipalúdicos animales y humanos |
CN107759600A (zh) * | 2016-06-16 | 2018-03-06 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 作为jak抑制剂的吡咯并嘧啶化合物的结晶 |
KR20200061363A (ko) | 2017-10-04 | 2020-06-02 | 셀진 코포레이션 | 시스-4-[2-{[(3s,4r)-3-플루오로옥산-4-일]아미노}-8-(2,4,6-트리클로로아닐리노)-9h-퓨린-9-일]-1-메틸사이클로헥산-1-카르복스아미드의 제조 공정 |
CA3078368A1 (en) | 2017-10-04 | 2019-04-11 | Celgene Corporation | Compositions and methods of use of cis-4-[2-{[(3s,4r)-3-fluorooxan-4-yl]amino}-8-(2,4,6-trichloroanilino)-9h-purin-9-yl]-1-methylcyclohexane-1-carboxamide |
US20220220120A1 (en) * | 2019-04-30 | 2022-07-14 | Shijiazhuang Sagacity New Drug Development Co., Ltd | Crystal form of wee1 inhibitor compound and use thereof |
CN115326970B (zh) * | 2022-08-17 | 2024-03-29 | 上海卓鼎生物技术有限公司 | 一种7-Troc-巴卡亭Ⅲ-13-O-恶唑啉羧酸酯的检测方法 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE758222A (fr) * | 1969-10-29 | 1971-04-01 | Norsk Hydro As | Procede de preparation de chlorure de magnesium convenant pour la production du magnesium par electrolyse du sel fondu |
US4155881A (en) * | 1978-03-08 | 1979-05-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Activation of chromic fluoride catalyst with hydrogen chloride and chlorine |
US4472531A (en) * | 1980-01-14 | 1984-09-18 | National Petro Chemicals Corporation | Polymerization catalyst and method of preparing the same |
US4386202A (en) * | 1981-06-05 | 1983-05-31 | Monsanto Company | Chloroammelides and their preparation |
JPS60231683A (ja) * | 1984-05-02 | 1985-11-18 | Teijin Ltd | セフアロスポリン誘導体その製造法及びそれを有効成分とする抗菌剤 |
DE19516609C2 (de) * | 1995-05-10 | 1997-08-14 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von abriebfestem Natriumperborat-monohydrat mit hoher Schüttdichte und hoher Lösegeschwindigkeit |
US5800819A (en) | 1996-01-25 | 1998-09-01 | National Institute For Pharmaceutical Research And Development Federal Ministry Of Science And Technology | Piper guineense, pterocarpus osun, eugenia caryophyllata, and sorghum bicolor extracts for treating sickle cell disease |
US5753635A (en) * | 1996-08-16 | 1998-05-19 | Berlex Laboratories, Inc. | Purine derivatives and their use as anti-coagulants |
GB9807354D0 (en) * | 1998-04-07 | 1998-06-03 | Glaxo Group Ltd | Antiviral compound |
IL141423A (en) * | 1998-08-27 | 2005-09-25 | Teva Pharma | Hydrate forms of alendronate sodium, processes for manufacture thereof, and pharmaceutical compositions thereof |
US7141593B1 (en) * | 1999-06-04 | 2006-11-28 | Abbott Laboratories | Pharmaceutical formulations |
MXPA03010028A (es) * | 2001-05-22 | 2004-02-12 | Pfizer Prod Inc | Formas cristalinas de azitromicina. |
US6468976B1 (en) * | 2001-09-10 | 2002-10-22 | Astrazeneca Ab | Monohydrate lisinopril |
US6821502B2 (en) * | 2002-06-12 | 2004-11-23 | Chevron U.S.A. Inc. | Method of making aluminum-containing zeolite with IFR structure |
US20040194664A1 (en) * | 2002-08-05 | 2004-10-07 | Elementis Pigments, Inc. | Low sulfur red iron oxide useful as a catalyst or catalyst component and a process for making low sulfur red iron oxide |
CA2537066C (en) * | 2003-09-04 | 2011-05-24 | Wockhardt Limited | Benzoquinolizine-2-carboxylic acid arginine salt tetrahydrate |
US7256196B1 (en) * | 2003-12-09 | 2007-08-14 | The Procter & Gamble Company | Purine cytokine inhibitors |
AR047541A1 (es) * | 2004-02-13 | 2006-01-25 | Sandoz Ag | Fosfato de 5-[[4-[2-metil-2-piridinil-amino-etoxi]fenil]metil]-2,4 tiazolidinadiona (rosiglitazona) y sus formas polimorficas |
US20060287289A1 (en) * | 2004-03-16 | 2006-12-21 | Devalina Law | Crystalline anhydrous cefdinir and crystalline cefdinir hydrates |
US20060069079A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-03-30 | Sever Nancy E | Stable amorphous cefdinir |
US7351833B2 (en) * | 2004-07-23 | 2008-04-01 | Abbott Laboratories | (1S,5S)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane benzenesulfonate |
US8436176B2 (en) * | 2004-12-30 | 2013-05-07 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Process for preparing 2-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine |
US7759342B2 (en) * | 2005-01-13 | 2010-07-20 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Methods of treatment and prevention using haloaryl substituted aminopurines |
US7723340B2 (en) * | 2005-01-13 | 2010-05-25 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Haloaryl substituted aminopurines, compositions thereof, and methods of treatment therewith |
US7521446B2 (en) * | 2005-01-13 | 2009-04-21 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Haloaryl substituted aminopurines, compositions thereof, and methods of treatment therewith |
UA91546C2 (ru) * | 2005-05-03 | 2010-08-10 | Бьорінгер Інгельхайм Інтернаціональ Гмбх | КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА 1-ХЛОР-4-(b-D-ГЛЮКОПИРАНОЗ-1- ИЛ)-2-[4-((S)- ТЕТРАГИДРОФУРАН-3-ИЛОКСИ)-БЕНЗИЛ]-БЕНЗОЛА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ПРИГОТАВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ |
MY152185A (en) * | 2005-06-10 | 2014-08-29 | Novartis Ag | Modified release 1-[(3-hydroxy-adamant-1-ylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2(s)-carbonitrile formulation |
UA91716C2 (ru) * | 2005-08-29 | 2010-08-25 | САНОФИ-АВЕНТИС Ю.Эс. ЭлЭлСи | НОВАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА ПРОИЗВОДНОГО ПИРИДАЗИНО[4,5-b]ИНДОЛА |
US20080255366A1 (en) * | 2005-09-12 | 2008-10-16 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Crystalline Trihydrate of Zoledronic Acid |
KR20070085703A (ko) * | 2005-09-13 | 2007-08-27 | 시코르, 인크. | 로큐로늄 브로마이드의 합성 방법 |
MX2009003405A (es) * | 2006-09-28 | 2009-04-09 | Merck & Co Inc | Composiciones farmaceuticas de inhibidores de la histona desacetilasa y compuestos quelantes de metal, y complejos de quelato de metal-inhibidor de histona desacetilasa. |
US7837978B2 (en) * | 2006-10-13 | 2010-11-23 | Chevron U.S.A. Inc. | Process for preparing aluminum-containing molecular sieve SSZ-26 |
MX2009003913A (es) * | 2006-10-27 | 2009-04-24 | Signal Pharm Llc | Formas solidas que comprenden 4-[9-(tetrahidro-furano-3-il)-8-(2,4 ,6-trifluoro-fenilamino)-9h-purin-2-ilamino]-ciclohexan-1-ol, composiciones de las mismas, y su uso. |
PE20081506A1 (es) * | 2006-12-12 | 2008-12-09 | Infinity Discovery Inc | Formulaciones de ansamicina |
EP2157185B1 (en) * | 2007-05-18 | 2014-05-14 | Ajinomoto Co., Inc. | Process for production of succinic acid, and process for production of ammonium succinate solution |
EP2160394A1 (en) * | 2007-05-22 | 2010-03-10 | Ultimorphix Technologies B.v. | Tenofovir disoproxil hemi-fumaric acid co-crystal |
TW200944520A (en) * | 2008-01-29 | 2009-11-01 | Glaxo Group Ltd | Spiro compounds as NPY Y5 receptor antagonists |
WO2010118218A1 (en) * | 2009-04-09 | 2010-10-14 | Cargill, Incorporated | Sweetener composition comprising high solubility form of rebaudioside a and method of making |
ES2844280T3 (es) * | 2009-05-29 | 2021-07-21 | Cargill Inc | Método de producción de productos salinos purificados de manera natural |
-
2007
- 2007-10-26 MX MX2009003913A patent/MX2009003913A/es active IP Right Grant
- 2007-10-26 ES ES13151442.4T patent/ES2567051T3/es active Active
- 2007-10-26 AU AU2007318132A patent/AU2007318132B2/en not_active Ceased
- 2007-10-26 ES ES07839787.4T patent/ES2442257T3/es active Active
- 2007-10-26 EP EP13151442.4A patent/EP2615091B1/en active Active
- 2007-10-26 NZ NZ589053A patent/NZ589053A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-10-26 EP EP07839787.4A patent/EP2076516B1/en active Active
- 2007-10-26 KR KR1020097010686A patent/KR20090084891A/ko active Application Filing
- 2007-10-26 KR KR20157005349A patent/KR20150028857A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-10-26 CN CN201110263515.7A patent/CN102382113B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-26 JP JP2009534658A patent/JP5523833B2/ja active Active
- 2007-10-26 NZ NZ576347A patent/NZ576347A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-10-26 NZ NZ598071A patent/NZ598071A/xx not_active IP Right Cessation
- 2007-10-26 WO PCT/US2007/022648 patent/WO2008057252A2/en active Application Filing
- 2007-10-26 RU RU2009120026/04A patent/RU2496780C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-10-26 BR BRPI0717394-6A patent/BRPI0717394A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-10-26 CA CA2667345A patent/CA2667345C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-26 CN CN200780048149.5A patent/CN101568544B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-08-28 US US12/200,146 patent/US8158635B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-04-19 IL IL198227A patent/IL198227A/en active IP Right Grant
- 2009-05-25 NO NO20092021A patent/NO20092021L/no not_active Application Discontinuation
- 2009-11-25 HK HK09110990.0A patent/HK1131147A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-11-04 ZA ZA2010/07905A patent/ZA201007905B/en unknown
-
2012
- 2012-01-12 US US13/348,825 patent/US20120115890A1/en not_active Abandoned
- 2012-08-07 HK HK12107742.2A patent/HK1166983A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-07-25 RU RU2013134978/04A patent/RU2013134978A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-11-29 JP JP2013246980A patent/JP2014058550A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013134978A (ru) | Твердые формы, содержащие 4-[9-(тетрагидрофуран-3-ил)-8-(2,4,6 -трифторфениламино)-9н-пурин-2-иламино]циклогексан-1-ол, их композиции и применение | |
Yoneda et al. | Treatment of non-small cell lung cancer with EGFR-mutations | |
EP3207035B1 (en) | Compounds and compositions for modulating egfr mutant kinase activities | |
US10246438B2 (en) | Non-selective kinase inhibitors | |
US10363252B2 (en) | Treatment of prostate cancer using hedgehog pathway inhibitors | |
JP5852678B2 (ja) | 抗腫瘍剤の効果増強剤 | |
JP2021063119A (ja) | 噴霧乾燥製剤 | |
US20080058339A1 (en) | New compounds | |
KR20210142758A (ko) | 암 치료용 병용 요법 | |
KR20160060054A (ko) | NIK 억제제로서의 신규 3-(1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-c]피리딘 유도체 | |
US20210171454A1 (en) | hTRPV1 CHEMICAL AGENTS | |
EP3897647B1 (en) | Combinations of a hdm2-p53 interaction inhibitor and a bcl2 inhibitor and their use for treating cancer | |
WO2008001859A1 (fr) | AGONISTE DES RÉCEPTEURS δ DES OPIOÏDES | |
JP2018076369A (ja) | 抗腫瘍剤及び抗腫瘍効果増強剤 | |
CN103189360A (zh) | 5-ht2c激动剂的非吸湿性盐 | |
US11154544B2 (en) | Amide derivatives as Nav1.7 and Nav1.8 blockers | |
WO2023120742A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising a quinazoline compound | |
JP2009523842A (ja) | ナトリウムチャネルモジュレーターとしてのピリジン誘導体 | |
US20220280509A1 (en) | Aza-quinoline compounds and uses thereof | |
CA2897538A1 (en) | Therapeutic indications of kinase inhibitors | |
JP2023543924A (ja) | チアジアゾロン誘導体と、それらの糖尿病および関連疾患の治療のためのampkアゴニストとしての使用 | |
US20220048892A1 (en) | Heterocyclic derivatives as nav1.7 and nav1.8 blockers | |
RU2006115796A (ru) | Фармацевтическая композиция, включающая селективный агонист имидазолинового рецептора i1 и блокатор рецептора ангиотензина ii | |
US8609682B2 (en) | Analgesic agents | |
CN117015380A (zh) | 多环IRAK和flt3抑制化合物以及其用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20160726 |